Бебинорм

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Специализированный препарат для нормализации микрофлоры кишечника у детей.Показания и дозировка:Благодаря синергетическому действию пробиотического (бифидобактерии) и пребиотических (лактулоза) компонентов и волокон полигалактуроновой кислоты ДД «Бебинорм» эффективна при:Отсутствии грудного кормления, нарушении режима вскармливания ребенка, неправильном введении прикорма. Известно, что нарушение режима вскармливания, использование прикорма с большим количеством углеводов приводит к развитию тяжелого кишечного дисбиоза. Использование Бебинорма в составе комплекса мероприятий позволит предотвратить данные изменения, скорректировать существующий дисбиоз.Использование антибиотиков в связи с соматическими заболеваниями, в том числе воспалительными заболеваниями дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы. Известно, что независимо от пути введения (перорально или парентерально), практически все антибиотики в неизмененном виде выделяются в просвет кишечника с желчью или другими секретами пищеварительной системы, где негативно влияют на микрофлору кишечника. В результате подавления нормальной микрофлоры кишечника интенсивно развивается условно-патогенная микрофлора. Крайними проявлениями таких ятрогенных дисбиозов является антибиотик-ассоциированная диарея (ААД) и псевдомембранозный колит (ПМК). Применение Бебинорма в составе комплекса мероприятий позволяет скорректировать состав кишечной микрофлоры при данном состоянии.Рекомендуется употреблять диетическую добавку к рациону питания - источник бифидобактерий, лактулозы и пектина для нормализации микрофлоры кишечника, профилактики дисбактериозов и нормализации функции органов пищеварения.Детям от 0 до 1 года - по половине содержимого капсулы 1 раз в день;Детям от 1 до 3 лет - по одной капсуле 1 раз в день;Детям от 3 до 12 лет - по одной капсуле 2 раза в день;Детям старше 12 лет и взрослым - по одной капсуле 2-3 раза в день.Принимать за 30 минут до еды. При необходимости, перед употреблением содержимое капсулы можно растворить в теплой воде. Длительность курса - 14-21 день.

Передозировка:
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегестрированы.

Побочные эффекты:
Не отмечено.

Противопоказания:
ГалактоземияПовышенная чувствительность к компонентам препаратаНе рекомендуется принимать в период беременности и лактации в связи с наличием спирта этилового (этанола).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не отмечено.

Состав и свойства:
Chelidonium majus (Chelidonium) (хелидониум майюс (хелидониум)) D3 Silybum marianum (Carduus marianus) D3 Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D3 Podophyllum peltatum (Podophyllum) (подофиллум пелтатум (подофиллум)) D6Вспомогательные вещества: этанол около 20 % (об.).

Форма выпуска:
Капли для приема внутрь.

Фармакологическое действие:
Гомеопатический препарат.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Бебидент

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Стада, Германия

Фармакологическая группа:

Бензокаин

О препарате:
Бебидент - местный анестетик для поверхностной анестезии.Препарат с местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.Показания и дозировкаРаствор Бебидент применяется при болевом синдроме при прорезывании зубов удетей(в т.ч. у грудных).Препарат Бебидент назначают по 1-2 капли до 3 раз.Раствор наносят пальцем или ватным тампоном на зубные валики и в случае необходимости слегка втирают.Бебидент можно применять до завершения прорезывания всех молочных зубов, а затем и при прорезывании коренных зубов.

Передозировка:
Симптомы передозировки раствора Бебидент: крапивница, отеки, анафилактические реакции, бронхоспазм.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Редко: метгемоглобинемия (при нанесении бензокаина на значительные раневые поверхности).Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:
Противопоказано применение раствора Бебидент при повышенной чувствительности к бензокаину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При местном применении Бебидента лекарственного взаимодействия не наблюдалось.

Состав и свойства:


1 мл раствора Бебидент содержит: бензокаин 3 мг.
Вспомогательные вещества: этанол 96%, ароматизатор ромашковый, калия дигидрофосфат, натрия моногидрофосфат, сорбитол, вода очищенная.

Форма выпуска:
Бебидент - раствор; 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Бензокаин является местным анестетиком со сложноэфирной структурой. При местном применении обратимо снижает возбудимость болевых рецепторов и проводимость чувствительных нервных волокон. Вследствие этого снижается болевая чувствительность, а затем температурная и тактильная. Наиболее чувствительны к бензокаину нервные волокна, проводящие болевые импульсы, симпатические и постганглионарные волокна. Бензокаин снижает проницаемость мембран для ионов натрия и калия (в высоких концентрациях), что приводит к снижению возбудимости нервных волокон.

Условия хранения:
При температуре 15–25 °С. Не замораживать.

Бебе-тардиферон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бебе-тардиферон стимулирует функцию кроветворения.Показания и дозировка:Бебе-тардиферон применяют при железодефицитныханемиях(снижении содержания гемоглобина в крови вследствие нарушения поступления, усвоения или выделения железа) различной этиологии (причины) у детей младшего и грудного возраста. Препарат назначают детям в возрасте от 2 до 3 месяцев в дозе 1 драже в сутки; в возрасте от 4 до 12 месяцев - 2 ретард драже в сутки; в возрасте от 1 до 1.5 лет - 3 драже в сутки. Бебе-тардиферон принимают не разжевывая за 1 час до любого кормления. Срок лечения устанавливается с учетом тяжести заболевания. В случае выраженной формы железодефицитной анемии лечение продолжают 2-3 месяца после исчезновения симптомов анемии.

Передозировка:
Возможна тошнота.

Побочные эффекты:
Возможнатошнота

Противопоказания:
Апластическая анемия, гемолитическая анемия, трансфузионный сидероз, гемохроматоз

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не указывается.

Состав и свойства:
Сульфата железа по 34,5 мг (12 мг свободного железа). Внимание! Перед применением препарата Бебе-тардиферон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Форма выпуска:
драже.

Фармакологическое действие:
Бебе-тардиферон - лекарственная форма железосодержащего препарата, предназначенная для использования в педиатрической практике. Препарат стимулирует эритропоэз за счет содержания сульфата железа. При приеме препарата внутрь частично происходит разрушение драже, освобождается активное железо, легко всасывающееся слизистой оболочкой кишки.

Условия хранения:
Хранить Бебе-тардиферон в защищенном от света месте.

Бе-тотал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комплексный препарат витаминов группы В, содержащий тиамин, рибофлавин, пиридоксин и ряд других ингридиентов.

Показания к применению:
Больным, соблюдающим особую диету (придиабетеожирении, урикемии /повышенном содержании мочевой кислоты в крови/ и т. д.), до и после хирургических операций, в период выздоровления, при хронических инфекциях, гипертиреозе (заболеваниищитовидной железы), при нарушении роста, неполноценном питании; при различных заболеваниях органов пищеварительного тракта (заболевания печени,колити т. д.), центральной и периферической нервной системы, кожи и слизистых оболочек; во время лечения антибиотиками.Способ применения:Сироп принимают внутрь по i/2-l чайной ложке 1-2 раза в день. Сироп можно развести в воде, теплом молоке и т. д.Побочные действия:В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре от +6 до +15 "С в недоступном для детей месте.Состав:В 100 г сиропа содержится: тиамина гидрохлорида (вит.ВО - 13 мг, рибофлавина (вит.В2) - 5 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.В6) -5 мг, никотинамида (вит.РР) -100 мг, кальция пантотената - 7 мг, парааминобензойной кислоты - 3 мг, инозита - 5 мг, холинхлорида - 125 мг, цианокобаламина (вит.Вп) - 150 мкг. Наполнители: солодовый экстракт - 1 г; глицерин - 14,7 г; сгушеное молоко - 14 г; ванилин - 0,033 г; лимонная эссенция - 0,003 г; натрия салшилат - 0,083 г; этанол (95%) - 2,164 г; триметилацетиламмоний п-толуолсульфонат - 0,02 г; сахароза - 44 г и очищенная вода - до 100 г.Внимание!Перед применением препарата Бе-тотал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

БАЦИМЕКС

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кларис Лайфсаенс Лтд

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате:
Противомикробное и противопротозойное средство.

Действующее вещество
– метронидазол.Состав и форма выпуска:Раствор для инфузий 5 мг/мл, в полиэтиленовом флаконе 100 мл, в картонной пачке.

Фармакологическое действие:


Противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы Бацимекса внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа Бацимекса взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к Бацимексу).К Бацимексу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) препарат действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции.Показания и дозировка:Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз (в т.ч. трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит).Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких,сепсис.Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).Лучевая терапия больных с опухолями - в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.Способ применения:В/в инфузионно.Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе Бацимекса 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий - 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения Бацимексом - 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза - 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе - 7.5 мг/кг. При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день - 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию Бацимексом внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза - не более 1 г, кратность приема - 2 раза в сутки.В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого лечения препарат не применяют. Максимальная разовая доза Бацимекса не должна превышать 10 г, курсовая - 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения). При плохой регрессии опухоли аппликации проводят в течение всего курса лучевой терапии. При положительной динамике очищения опухоли от некроза - в течение первых 2 нед лечения.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, атаксия; при приеме в качестве радиосенсибилизирующего средства - судороги, периферическая нейропатия.Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, "металлический" привкус во рту, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, стоматит, панкреатит.Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгия.Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции).Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Противопоказания:
Органические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.Применение при беременности и кормлении грудью.Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Применение при нарушениях функции печени.Противопоказан при нарушениях функции печени.С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.Применение у детей.В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лечение Бацимексом усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению протромбинового времени.Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением - не менее 2 нед).ЛФ Бацимекса для в/в введения не рекомендуется смешивать с др. ЛС.Циметидин подавляет метаболизм Бацимекса, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.Одновременное назначение ЛС, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию Бацимекса, в результате чего понижается его концентрация в плазме.При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие Бацимекса.Меры предосторожности при приеме:В период лечения Бацимексом противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).В комбинации с амоксициллином не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет.При длительной терапии Бацимексом необходимо контролировать картину крови.При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.Появление атаксии, головокружения и любое др. ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.Окрашивает мочу в темный цвет.При лечении Бацимексом трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половой жизни. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.При необходимости назначения Бацимекса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения:
При температуре до 25°C.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Батроксобин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Торговое название:Батроксобин

О препарате:
Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов.Показания и дозировка:инсульт острый ишемический;ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза;нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. острая нейросенсорная тугоухость, вибрационная болезнь).В/в капельно.При остром инфаркте мозга - 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) - обычно 5-10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить.При хронических ишемических расстройствах и нарушениях микроциркуляции начальная доза - 10 ЕД, поддерживающая - 5 ЕД через день; рекомендуется проведение 3-6 курсов.Перед введением препарат разводится в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

Передозировка:
Усиление побочных действий.

Побочные эффекты:
Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда - локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения; редко - носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок.

Противопоказания:
гиперчувствительность (в т.ч. в анамнезе);склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л);язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него);сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами;послеоперационный период;тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца;кардиогенный шок;полиорганная недостаточность;хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов и др.);детский возраст (безопасность и эффективность не изучены).С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:Раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 ЕД/мл 0,5 мл, ампулы (6) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Фармакологическое действие:
Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов.Батроксобин - синтетический аналог токсина змеи Clotalide Bathrops atrox moojeni, представляет собой раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.

Условия хранения:

Батриден

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Иммунодепрессор (лекарственное средство, подавляющее защитные силы организма), оказывающий лимфоцитотоксическое (повреждающее лимфоциты - форменные элементы крови, принимающие участие в формировании защитных сил организма) действие. При длительном применении увеличивает время выживания почечных аллотрансплантатов (почек, полученных для пересадки от донора).

Показания к применению:
У взрослых после аллстрансплантации почек (пересадки почек, полученных от донора) в комплексной иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) терапии (с кортикостероидами).Способ применения:Внутрь (в 2-4 приема) в раннем послеоперационном периоде в дозе 1,5-6 мг/кг в сутки) (100-400 мг/сут.) с последующим уменьшением дозы в позднем посттрансплатационном периоде (после пересадки) до 1,5-4 мг/кг в сутки (100-200 мг/сут.). Доза 6 мг/кг (400-500 мг/сут.) не является максимально переносимой и при необходимости может быть увеличена до 9 мг/кг в сутки при обязательном контроле за содержанием лейкоцитов и лимфоцитов (форменных элементов крови, принимающих участие в формировании защитных сил организма) в периферической крови. Минимальная суточная доза - 1,5 мг/кг при строгом контроле за состоянием трансплантата (пересаженного органа).Побочные действия:Высокие дозы батридена могут вызвать инфекционные осложнения (нагноение операционной раны, бронхолегочная инфекция, инфекциямочевыводящих путей). Для профилактики септических осложнений (последствий инфекционных заболеваний, характеризующихся микробным заражением крови) в раннем послеоперационном периоде назначают антибиотики широкого спектра действия. Возможно потенцирование (усиление) действия гипотензивных (снижающих артериальное давление) препаратов, в связи с этим в первые сутки необходимо 3-4 раза в день измерять у больного артериальное давление. Не следует сочетать препарат с азатиоприном, циклофосфаном, метотрексатом во избежание усиления побочного действия.

Противопоказания:
При инфекционных и гнойных заболеваниях, источниках “скрытой” инфекции.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В банках из оранжевого стекла в сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Батриден вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Батрафен (лак для ногтей)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Лак для ногтей. Противогрибковый препарат широкого спектра действия.Показания и дозировка:Грибковые заболевания ногтей.Перед первым нанесением препарата Батрафен, следует удалить ножницами максимально возможное количество пораженного ногтя и надпилить пилочкой оставшуюся ногтевую пластинку для создания неровной поверхности. Лак наносится тонким слоем на пораженный ноготь 1 раз в день через сутки в течение первого месяца, в течение второго — 2 раза в неделю, в течение третьего — 1 раз в неделю.

1 раз в неделю (например в воскресенье) лак удаляют с помощью обычного растворителя или после теплой ванночки соскабливают, при этом ножницами снова следует удалить подрастающую пораженную часть ногтевой пластины.
Если лаковое покрытие повреждается в период между нанесениями лака, то следует наносить лак вновь только на те участки ногтя, где повреждено лаковое покрытие.Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения грибком ногтевых пластинок, но период лечения не должен превышать 6 мес.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочные эффекты:
Местные реакции:Редко — раздражение кожи, гиперемия и шелушение кожи около пораженного ногтяАллергические реакции

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаПериод беременности и кормления грудьюДетский возраст до 10 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Эффект лака  повышают системные антимикотические средства.

Состав и свойства:
Прозрачный лак:Активное вещество:  циклопирокс 80 мгВспомогательные вещества: бутилгидромалеата и метоксиэтилена сополимер (50% раствор в изопропаноле) — 300 мг; этилацетат — 310 мг; изопропанол — 310 мг

Форма выпуска:
Лак для ногтей, 8%.По 3 или 6 г препарата в стеклянном (тип III), бесцветном прозрачном флаконе, снабженном завинчивающейся крышечкой с кисточкой для нанесения лака.По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Срок хранения - 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Батрафен (крем)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Крем для наружного применения.Батрафен является противогрибковым средством широкого спектра действия с хорошей проникающей способностью.

Действующее вещество циклопирокс оламин эффективен против дерматомицетов, дрожжеподобных, плесневых и других видов грибков.
Обладает антибактериальным действием в отношении грамположительных штаммов бактерий, большинства грамотрицательных возбудителей.Показания и дозировка:Грибковые поражения кожи.Крем для наружного применения. Крем наносится на пораженные участки кожи 2 раза в день с последующим подсушиванием.Лечение должно продолжаться до исчезновения симптомов заболевания (обычно — 2 нед).Для предотвращения рецидива заболевания рекомендуется применять препарат еще в течение 1–2 нед после исчезновения всех клинических симптомов.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочные эффекты:
Редко — зуд или чувство жжения.При длительном наружном применении препарата возможны явления сенсибилизации.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаПериод беременности и кормления грудьюДетский возраст до 10 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Эффект крема повышают системные антимикотические средства.

Состав и свойства:
Активное вещество:  циклопирокса оламин 10 мгВспомогательные вещества: бензиловый спирт — 10 мг; парафин жидкий — 115 мг; стеариловый спирт — 57,5 мг; цетиловый спирт — 57,5 мг; миристиловый спирт — 30 мг; полисорбат 60 — 35 мг; сорбитана стеарат — 15 мг; молочная кислота — 3 мг; вода очищенная — до 1 гКрем от почти белого до белого цвета.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения, 1%.По 15 г крема в алюминиевых тубах.Каждая туба помещена в картонную пачку.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Срок хранения - 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Батилол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Стимулирует эритро- и лейкопоэз (образование эритроцитов и лейкоцитов). Тормозит уменьшение числа лейкоцитов (форменных элементов крови) и снижение уровня гемоглобина (функциональной структуры эритроцита, обеспечивающей его взаимодействие с кислородом) в крови при лучевом воздействии на организм и способствует быстрому их восстановлению. Малотоксичен (мало вреден).

Показания к применению:
Для предупреждения и лечения лучевой болезни при рентгене- и радиотерапии.Способ применения:Внутрь по 0,02 г за 30 мин до еды с начала лучевой терапии для профилактики осложнений 2 раза в день, при лучевой болезни 3-4 раза в день. Курс лечения 4-6 нед. при периодическом исследовании крови (1 раз в 7-10 дней). Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом.Побочные действия:Не выявлено.

Противопоказания:
Не установлено.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,02 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Батиловый спирт.Внимание!Перед применением препарата Батилол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бат Чан настойка fito, 250 мл

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам

Фармакологическая группа:

Биологически активные добавки

О препарате
Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.Показания и дозировкаБат Чан настойка - общеукрепляющее средство, гармонизирует работу всего организма, улучшает работу пищеварительной, кроветворной, нервной систем.Основное свойство экстракта – гармонизировать работу и взаимодействие всех систем организма, наполнять жизненной энергией каждый орган, но в особенности регулировать функции центральной нервной, пищеварительной систем, а также усиливать кроветворную функцию селезенки. При этом он устраняет не только симптомы, но и причины возникновения заболеваний.Способ применения и дозы: по 15 мл 2-3 раза в день за 20-30 минут до еды. Курс приема 20 дней.

Передозировка
Случаи передозировки добавкой Бат Чан не описаны.

Побочные эффекты


Побочные эффекты добавки Бат Чан не описаны.


Противопоказания


Противопоказания добавки Бат Чан не описаны.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие добавки Бат Чан с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства
корень Ремании, корень Ангелики, корень Кодонопсиса, корневище Атрактилодеса, гриб Пория Кокос, корень Пиона, корневище Лигустикума, корень Солодки, водно-спиртовая основа.

Форма выпуска
настойка

Фармакологическое действие:
Эта композиция из 8 богатейших по составу и оказываемым лечебным эффектам лекарственных растений. В своем опыте применения в качестве натуральных терапевтических компонентов все они насчитывают не одно тысячелетие.В традиционной восточной медицине классическая рецептура «Бат Чан» используется:●    для повышения иммунитета при хронических заболеваниях и в период выздоровления;●    как средство, оказывающее тонизирующее и адаптогенное действие при повышенных физических и психоэмоциональных нагрузках;●    для гармонизации деятельности органов ЖКТ;●    после оперативных вмешательств,связанных с кровопотерями для усиления кроветворной функции селезенки.

Условия хранения
Хранить Бат Чан следует при комнатной температуре.

Бассадо

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Поли Индастриа Химика

Фармакологическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Капсулы.

1 капсула содержит доксициклина гиклата 115,4 мг, что соответствует 100 мг доксициклина основания (Европейская Фармакопея II изд., 1986); в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного, туляремийного, сибиреязвенного микробов, легионелл, бруцелл, холерного вибриона, риккетсий, возбудителей сапа, хламидий (возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерическойгранулемы). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы.В меньшей степени, чем др. антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к др. тетрациклинам, а также к пенициллинам.ПОКАЗАНИЯ:инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит;гонорея);инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея "путешественников");инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз,хламидиозразличной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (боррелиоз) I ст., бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии - лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз;коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.ПРИМЕНЕНИЕ:Внутрь, по 100–200 мг/сут (1 капс. каждые 12 ч) после еды.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Гиперчувствительность,порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет - возможность образования нерастворимых комплексов Ca2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов).ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия,эзофагит(в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне промежности.Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит),дисбактериозОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. Нельзя сочетать с молоком и молочными продуктами.В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.При длительном использовании необходим периодический контроль печени, органов кроветворения.Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.В качестве препарата "первого" ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+, Ca2+, препараты Fe, натрия гидрокарбонат, Mg2+-содержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ).Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Басиджен

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кларис Лайфсаенс Лтд

Фармакологическая группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Состав и форма выпуска:Раствор для инфузий.В 1 мл ципрофлоксацина.....2 мг

100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства:Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в спинномозговую жидкость: концентрации ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигают 10%, при воспаленных - до 37%. Высокие концентрации достигаются в желчи. Выделяется с мочой и желчью.Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:заболевания нижних дыхательных путей (обострениехронического бронхита, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнениямуковисцидоза);инфекции ЛОР-органов (острый синусит);инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), в т.ч.перитонитхронический бактериальныйпростатитнеосложненнаягонореябрюшной тифинфекционная диарея (в том числе кампилобактериоз, шигеллез, диарея "путешественников");инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);септицемия;инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных снейтропенией);профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы. Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.Дети:терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).Применение:Раствор для инфузий вводят в/в капельно. Длительность в/в вливания 200 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 30 мин. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно смешивать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором натрия хлорида.При инфекциях нижних дыхательных путей - 200-400 мг 2 раза в сут.При инфекциях мочевыводящих путей: острые неосложненные - 100 мг 2 раза в сут; цистит у женщин (до менопаузы) - однократно 100 мг; осложненные - 200 мг 2 раза в сут.При неосложненной гонорее - 100 мг однократно, при экстрагенитальной - 100 мг 2 раза в сут.Инфекционнаядиарея- 200 мг 2 раза, курс лечения - 5-7 дней.Особо тяжелые инфекции (стрептококковая пневмония, инфекционные осложнения муковисцидоза, инфекции костей и суставов, септицемия, перитонит), особенно вызванные Pseudomonas, Staphylococcus - 400 мг 3 раза в сут.Легочная формасибирской язвы(лечение и профилактика) - 400 мг 2 раза в сут.Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах — 200-400 мг за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.При других инфекциях (в зависимости от тяжести течения) - 200-400 мг 2 раза в сут.Пациентам пожилого возраста назначают более низкие дозы в зависимости от тяжести инфекции и показателя КК.В педиатрии:При лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosaу детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет - 10 мг/кг 3 раза в сут (максимальная доза 1200 мг). Продолжительность лечения - 10-14 дней.При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) - 10 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза - 400 мг, суточная - 800 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней.Применение у больных с хронической почечной недостаточностью:При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или плазменной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 800 мг. При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или плазменной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) и при проведении гемодиализа максимальная суточная доза - 400 мг; при гемодиализе ципрофлоксацин вводят после сеанса гемодиализа. При перитонеальном диализе инфузионный раствор добавляется к диализату (внутриперитонеально) в дозе 50 мг на 1 л диализата 4 раза в сут (каждые б ч).Средний курс лечения: 1 день - при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней - при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости; в течение всего периода нейтропенической фазы у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 месяцев - при остеомиелите и 7-14 дней - при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней.Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов.После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к ципрофлоксацину, любому другому компоненту препарата или другим препаратам из группы фторхинолонов, одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosaу детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет); профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы). С осторожностью:выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакции (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.Лабораторные показатели: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной реакции мочи и шоком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.Местные реакции: флебит, болезненность в месте введения.Прочие: астения, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), повышенное потоотделение, "приливы" крови к лицу, повышенная светочувствительность.Особые указания:Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae.При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и лекарственных средств для общей анестезин из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль частоты сердечных сокращений, артериального давления, электрокардиограммы. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами, искусственного УФ-облучения.Влияние на способность управлять механизмами и автомобилем.Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует воздержаться от вождения автомобиля и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Применение при беременности и кормлении грудью.Противопоказан: беременность, период лактации.Применение при нарушениях функции печени.С осторожностью: выраженная печеночная недостаточность.Применение при нарушениях функции почек.С осторожностью: выраженная почечная недостаточность.Применение у детей.Противопоказан: детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosaу детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 летПрименение у пожилых пациентов.С осторожностью: пожилой возраст. Пациентам пожилого возраста назначают более низкие дозы в зависимости от тяжести инфекции и показателя КК.Взаимодействия:Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина и других ксантинов (например кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов (усиление действия), способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение концентрации сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и лекарственными средствами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (рН инфузионного раствора ципрофлоксацина – 3.5-4.6). Нельзя смешивать раствор для внутривенного введения с растворами, имеющими рН более 7.

Передозировка:
Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести другие меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности. 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

БАРСУКОР бальзам

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Дина плюс ООО

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

О препарате:
Бальзам-крем детский массажный с барсучьим жиром.

Действующее вещество
– барсучий жир.Состав и форма выпуска:Туба 30 мл, 50 мл.Состав: вода деминерал., масло вазелиновое, спирты высшие жирные, глицерин, стеарет-2, стеарет-21, диметикон-200, камфара, токоферол ацетат, масло эфирное мяты, экстракт перца, антиоксидант, метил-парабен, пропил-парабен, отдушка, жир барсучий.

Фармакологическое действие:
В основе крема содержатся активные натуральные компоненты, оказывающие основное действие.Барсучий жир – компонент, который издавна используется для лечения многих заболеваний. Он содержит огромный запас питательных элементов, витаминов, жирных кислот и многие другие вещества, необходимые для нашего организма. В составе бальзама Барсукор барсучий жир оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие, помогает улучшить обменные процессы кожного покрова.Эфирное масло мяты – натуральная составляющая, которая обладает множеством положительных свойств. Эфирные масла мяты оказывают противовоспалительное действие, помогают устранить болезненные ощущения. Еще одна из положительных особенностей данного компонента – это антисептические и бактерицидные свойства. При нанесении крема создается легкий освежающий эффект, а его аромат оказывает успокаивающее действие.Камфарное масло – составляющая, которая обладает тонизирующим, очищающим и заживляющим свойством. Издавна этот компонент используется для лечения заболеваний органов дыхательной системы, а также сердечной недостаточности и инфекционных заболеваний. Камфара очень полезна при насморке, кашле и других простудных явлениях.Экстракт перца – компонент, который широко используется в традиционной и нетрадиционной медицине, кроме того, многие находчивые девушки используют данную настойку для укрепления и роста волос. Данный компонент обладает противовоспалительным действием, помогает заживить повреждения кожи и эффективен при кожных заболеваниях. Также известно об успокаивающих и антибактериальных особенностях этого вещества.Токоферола ацетат (витамин Е) – необходим для полноценного роста и развития детского организма. Он участвует в различных обменных процессах, помогает укрепить иммунную систему и положительно воздействует на функциональность мышечной системы.Показания и дозировка:Эффективен в комплексной терапии простудных заболеваний и заболеваний верхних дыхательных путей;Для профилактики мышечного перенапряжения при занятиях спортом;Обладает разогревающим действием;Смягчает и питает чувствительную детскую кожу;Восстанавливает естественный защитный барьер кожи;Рекомендован детям от 3-х лет.Способ применения.Небольшое количество бальзама втирать круговыми массирующими движениями в область груди и верхней части спины до полного впитывания, затем тепло укрыться.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Нет данных.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 3-х лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.Меры предосторожности при приеме:Не допускать попадания в глаза и на слизистые оболочки.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте.Внимание!Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Барол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Мега Лайфсайенсиз Паблик Компани Лимитед

Фармакологическая группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Торговое названиеБарол

О препарате:
Блокатор протонной помпы, снижающий выработку соляной кислоты в желудке. Применяется при гиперацидных состояниях (гистрите, язве желудка, ГЭРБ).Показания и дозировка:Активная доброкачественная язва желудка;Синдром Золлингера-Эллисона;Активная пептическая язва двенадцатиперстной кишки;Симптоматическая язвенная или эрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);Поддерживающая терапия ГЭРБ;Симптоматическая терапия ГЭРБ;В комбинации с антибактериальными терапевтическими схемами для эрадикации инфекции Нelicobacter pуlоri у пациентов с пептической язвой желудка/двенадцатиперстной кишки.Препарат Барол предназначен для приема внутрь.При лечении активной доброкачественной язвы желудка, активной пептической язвы двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза – 20 мг 1 раз/день (утром). Стандартный курс – четыре недели.При терапии эрозивной или язвенной форм гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендованная доза – 20 мг 1 раз/сутки на протяжении 4–8 недель.С целью поддерживающей терапии ГЭРБ назначают 10 мг или 20 мг 1 раз/сутки.Симптоматическая терапия ГЭРБ: пациентам без эзофагита назначают 10 мг 1 раз/сутки. Если после четырех недель терапии симптомы не исчезают, проводят дополнительное обследование пациента.При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза – 60 мг/сутки. При необходимости дозу повышают до максимальной (100 мг/сутки).Для эрадикации инфекции H. Pylori используют соответствующие комбинации препарата Барол с антибактериальными средствами. Рекомендуется назначать в течение 7 дней:Препарат Барол 20 мг 2 раза/день + кларитромицин 500 мг 2 раза/день и амоксицилин 1 г 2 раза/день.

Передозировка:
Симптомы: сухость во рту, повышенная потливость, головная боль, тошнота, рвота или усиление проявлений побочных эффектов.Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо проводить симптоматическое, поддерживающее лечение.

Побочные эффекты:
Инфекции и инвазии: инфекционные заболевания.Со стороны системы крови: лейкопения, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения.Нарушение метаболизма: гипонатриемия, анорексия.Со стороны иммунной системы: отек лица, артериальная гипертензия, одышка, буллезные реакции, эритема, острые системные аллергические реакции.Психические расстройства: нервозность, бессонница, спутанность сознания, депрессия.Со стороны органов зрения: расстройства зрения.Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль.Со стороны дыхательной системы: фарингит, кашель, ринит, синусит, бронхит.Со стороны гепатобилиарной системы: желтуха, гепатит, печеночная энцефалопатия.Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея/запор, тошнота, абдоминальные боли, рвота, диспепсия, метеоризм, отрыжка, гастрит, нарушение ощущения вкуса, стоматит, сухость во рту.Со стороны репродуктивной системы: гинекомастия.Со стороны кожи: эритема, зуд, повышенная потливость, кожные высыпания, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз.Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, инфекции мочевыделительных путей.Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, неспецифические боли, миалгия, артралгия, судороги ног.Общие расстройства: периферические отеки, боль в грудной клетке, астения, гриппоподобный синдром, озноб, жар.Лабораторные показатели: увеличение уровня печеночных энзимов, увеличение массы тела.

Противопоказания:
Период беременности/лактации;Одновременное применении с атазанавиром;Гиперчувствительность к натрия рабепразолу, замещенным бензимидазолам, вспомогательным компонентам препарата;Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Барол не вступает в клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются ферментами системы CYP 450 (варфарин, теофиллин, диазепам, фенитоин).Применение препарата Барол вызывает выраженное снижение секреции соляной кислоты, поэтому он влияет на всасывание препаратов, абсорбция которых зависит от рН желудка.Не рекомендуется совмещать терапию препаратом Барол с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:
Рабепразол.

Форма выпуска:
Капсулы кишечнорастворимые 10 мг, № 30.Капсулы кишечнорастворимые 20 мг, № 30, № 14.

Механизм действия:
Препарат Барол – это антисекреторное средство, которое содержит рабепразол. Рабепразол – блокатор протонной помпы группы замещенных бензимидазолов. Препарат Барол подавляет желудочную секрецию путем избирательного угнетения H+/K+-АТФазы на секреторной поверхности обкладочных клеток желудка. Рабепразол трансформируется в активную сульфинамидную форму после протонирования и реагирует с остатками цистеина протонной помпы.

Условия хранения:
Препарат Барол следует хранить, транспортировать при температуре не выше 25°С.

Бария сульфат для рентгеноскопии

Действующее вeщество:

Бария сульфат

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Диагностическое рентгеноконтрастное средство.

Показания к применению:
Как контрастное средство для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта.Способ применения:Для рентгенологического исследования верхних отделов пищеварительного тракта готовят взвесь из расчета 80 г бария сульфата на 100 мл воды. Вводят через рот или через зонд (специальную полую трубку) в желудок. Для двойного контрастирования верхних отделов пищеварительного тракта взвесь готовят с модифицирующими добавками цитрата натрия и сорбита. Для исследования толстой кишки взвесь вводят в клизме (750 г бария сульфата в 1 л 0,5% водного раствора танина).Побочные действия:Запоры, развитие бариевых гранулем и бариевыхперитонитов(воспаления брюшины).

Противопоказания:
Нарушение целостности стенки пищеварительного канала, кровотечения из пищеварительного тракта, кишечная непроходимость.

Форма выпуска:
Порошок в упаковке по 100 г.

Условия хранения:
В сухом месте.Синонимы:Барий сернокислый.Внимание!Перед применением препарата Бария сульфат для рентгеноскопии вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Барбовал® капсулы

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Валидол

О препарате:
Барбовал капсулы – это снотворное и седативное средство. Это комплексный препарат, поэтому механизм действия и фармакологические эффекты обусловлены веществами, которые содержатся в его составе.Показания и дозировка:Неврозы, которые сопровождаются бессонницейПовышенная возбудимость, истерияВ схемах терапии приступов стенокардии, повышенного артериального давления, учащенного сердцебиенияСпазмы в желудке и кишечнике, метеоризмКапсулы Барбовал  нужно употреблять внутрь, 1 или 2 капс 2-3 р/сут (максимальное количество капсул в сутки – 6 капс). Принимают за полчаса до приема пищи, около 10-15 дней. Можно также сделать перерыв в применении  Барбовала, 10-15 дней, и повторить курс.

Передозировка:
Передозирование может быть тогда, если капсулы Барбовал употреблять часто и длительно. В таком случае компоненты препарата кумулируются в организме, а  длительное и постоянное применение может вызвать зависимость, синдром абстиненции, явления бромизма; явления угнетения дыхания, тошноты, слабости, понижения температуры тела.Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:
Обычно Барбовал капсулы переносят хорошо. Изредка возможны такие реакции, как: понижение концентрации внимания, сонливость, пониженное давление, замедление ритма серца, очень редко – аллергия; астеническое состояние. Побочные действия устраняют путем уменьшения дозы препарата. Если Барбовал капсулы употреблять длительное время, могут возникнуть зависимость и явления бромизма.

Противопоказания:
Барбовал капсулы противопоказаны при повышенной чувствительности к действущим веществам препарата, печеночной порфирии, при наличии таких заболеваний как печеночная или почечная недостаточность, а также для беременных и женщин, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственные средства, которые угнетают ЦНС, могут усилить эффект препарата  Барбовал капсулы, а средства, стимулирующие центральную нервную систему, наоборот, ослабить действие капсул Барбовал. Также капсулы Барбовал усиливают действие психотропных, снотворных  препаратов, местных анестетиков, наркотических анальгетиков, алкоголя и препаратов для наркоза, а также некоторых антигипертензивных средств. Нежелательно применять Барбовал капсулы с производными кумарина, глюкокортикостероидами, противозачаточными средствами для перорального применения, гризеофульфином, так как может понижаться их эффективность. Также нежелательно одновременно применять капсулы Барбовал с вальпроевой кислотой и метотрексатом. Также нужно учитывать, что алкоголь усиливает эффект капсул Барбовал.

Состав и свойства:
Этиловый эфир альфа-бром изовалериановой кислоты, раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (или валидол) и фенобарбитал.

Форма выпуска:
Капсулы твердые, 10 штук в блистере, вложенные в пачку по 1 или 3 блистера.

Условия хранения:
Капсулы Барбовал® при хранении нужно беречь от света, при температуре до 25 градусов, вдали от детей.

Барбовал® капли

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Валидол

О препарате:
Барбовал – это снотворное и седативное средство. Это комплексный препарат, поэтому механизм действия и фармакологические эффекты обусловлены веществами, которые содержатся в его составе.Показания и дозировка:Неврозы, которые сопровождаются бессонницейПовышенная возбудимость, истерияВ схемах терапии приступов стенокардии, повышенного артериального давления, учащенного сердцебиенияСпазмы в желудке и кишечнике, метеоризмБарбовал назначают обычно по 10-15 кап. на прием. Препарат принимают два-три раза в день. Дозировку препарата можно увеличить по рекомендации врача. Рекомендуется принимать Барбовал за 0,5 часа до приема пищи. Препарат растворяют в воде или принимают под язык на кусочек сахара. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней. Курс терапии можно повторить после перерыва в 1-2 недели.

Передозировка:
Передозирование может быть тогда, если Барбовал употреблять часто и длительно. В таком случае компоненты препарата кумулируются в организме, а  длительное и постоянное применение может вызвать зависимость, синдром абстиненции, явления бромизма; явления угнетения дыхания, тошноты, слабости, понижения температуры тела.Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:
Обычно Барбовал переносят хорошо. Изредка возможны такие реакции, как: понижение концентрации внимания, сонливость, пониженное давление, замедление ритма серца, очень редко – аллергия; астеническое состояние. Побочные действия устраняют путем уменьшения дозы препарата. Если Барбовал употреблять длительное время, могут возникнуть зависимость и явления бромизма.

Противопоказания:
Барбовал противопоказаны при повышенной чувствительности к действущим веществам препарата, печеночной порфирии, при наличии таких заболеваний как печеночная или почечная недостаточность, а также для беременных и женщин, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Барбовал при одновременном приеме с транквилизаторами и нейролептиками потенцирует их действие. Одновременный прием со стимуляторами ЦНС снижает эффективность каждого из препаратов. Барбовал не рекомендуется комбинировать с препаратами, метаболизирующимися в печени (непрямые коагулянты, сульфаниламиды, антибиотики и др.), поскольку фенобарбитал, входящий в состав Барбовала, обладает способностью индуцировать микросомальные ферменты, что приведет к снижению эффективности препаратов. Алкоголь повышает токсичность Барбовала и усиливает его эффекты.

Состав и свойства:
В 1 мл Барбовала содержится:Валидола жидкого – 80,0 мг, фенобарбитала – 17 мг, этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты – 18 мг.Вспомогательные вещества: ректифицированный этиловый спирт, ацетат натрия трехводный, вода очищенная.

Форма выпуска:
Барбовал капли.Во флаконах 25 мл, 30 мл, 50 мл.

Условия хранения:
Барбовал рекомендуется хранить в месте, защищенном от света. Температура хранения 15-25 градусов Цельсия.

Барбовал

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Снотворные лекарственные средства

О препарате:
Барбовал – это снотворное и седативное средство. Это комплексный препарат, поэтому механизм действия и фармакологические эффекты обусловлены веществами, которые содержатся в его составе.Показания и дозировка:Неврозы, которые сопровождаются бессонницейПовышенная возбудимость, истерияВ схемах терапии приступов стенокардии, повышенного артериального давления, учащенного сердцебиенияСпазмы в желудке и кишечнике, метеоризмБарбовал назначают обычно по 10-15 кап. на прием. Препарат принимают два-три раза в день. Дозировку препарата можно увеличить по рекомендации врача. Рекомендуется принимать Барбовал за 0,5 часа до приема пищи. Препарат растворяют в воде или принимают под язык на кусочек сахара. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней. Курс терапии можно повторить после перерыва в 1-2 недели.

Передозировка:
Передозирование может быть тогда, если Барбовал употреблять часто и длительно. В таком случае компоненты препарата кумулируются в организме, а  длительное и постоянное применение может вызвать зависимость, синдром абстиненции, явления бромизма; явления угнетения дыхания, тошноты, слабости, понижения температуры тела.Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:
Обычно Барбовал переносят хорошо. Изредка возможны такие реакции, как: понижение концентрации внимания, сонливость, пониженное давление, замедление ритма серца, очень редко – аллергия; астеническое состояние. Побочные действия устраняют путем уменьшения дозы препарата. Если Барбовал употреблять длительное время, могут возникнуть зависимость и явления бромизма.

Противопоказания:
Барбовал противопоказаны при повышенной чувствительности к действущим веществам препарата, печеночной порфирии, при наличии таких заболеваний как печеночная или почечная недостаточность, а также для беременных и женщин, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Барбовал при одновременном приеме с транквилизаторами и нейролептиками потенцирует их действие. Одновременный прием со стимуляторами ЦНС снижает эффективность каждого из препаратов. Барбовал не рекомендуется комбинировать с препаратами, метаболизирующимися в печени (непрямые коагулянты, сульфаниламиды, антибиотики и др.), поскольку фенобарбитал, входящий в состав Барбовала, обладает способностью индуцировать микросомальные ферменты, что приведет к снижению эффективности препаратов. Алкоголь повышает токсичность Барбовала и усиливает его эффекты.

Состав и свойства:
В 1 мл Барбовала содержится:Валидола жидкого – 80,0 мг, фенобарбитала – 17 мг, этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты – 18 мг.Вспомогательные вещества: ректифицированный этиловый спирт, ацетат натрия трехводный, вода очищенная.

Форма выпуска:
Барбовал капли.Во флаконах 25 мл, 30 мл, 50 мл.

Условия хранения:
Барбовал рекомендуется хранить в месте, защищенном от света. Температура хранения 15-25 градусов Цельсия.

Барбиталнатрий

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Снотворное и успокаивающее средство, действующее благодаря легкой растворимости несколько быстрее, чем барбитал. Быстрее, чем последний, выводится из организма; менее токсичен.

Показания к применению:
Может применяться прибессоннице, нервном возбуждении, невралгиях, иногда как противорвотное и противосудорожное средство.Способ применения:Назначают внутрь взрослым по 0,3- 0,5 - 0,75 г; детям в зависимости от возраста по 0,025-0,25г на прием. Как снотворное принимают за 0,5 - 1ч до сна; запивают теплым чаем. Высшие дозы для взрослых внутрь, под кожу и внутримышечно: разовая 0,5 г, суточная 1 г. Под кожу и в мышцы вводят взрослым до 5 мл 10 % раствора (0,5 г препарата) с добавлением новокаина (0,005 г). Детям также назначают также в виде клизм (в 5 - 15 мл воды).Побочные действия:Вызывает привыкание (ослабление или отсутствие эффекта при длительном повторном применении препарата).

Противопоказания:
Заболевания печени и почек с нарушением выделительной функции.

Форма выпуска:
Порошок. Ранее выпускавшиеся таблетки по 0,3 г исключены из номенклатуры ленарственных средств.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре.Синонимы:Мединал, Вероналнатрий, Барбитон растворимый, Диемал натрий.Состав:

5,5-Диэтилбарбитурат натрия. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5 в холодной и 1:2,5 в кипящей), мало растворим в спирте, нерастворим в эфире. Водный раствор имеет щелочную реакцию (рН 9,0- 10,0). Растворы для инъекций готовят в асептических условиях.Внимание!Перед применением препарата Барбиталнатрий вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Барбитал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Барбитал (веронал) был первым барбитуратом, предложенным для применения в медицинской практике в качестве снотворного средства (в 1903 г.). Он оказывает успокаивающее и снотворное действие, вызывает глубокий сон.

Показания к применению:
В настоящее время барбитал имеет ограниченное применение. Применяется прибессоннице, психомоторном возбуждении.Способ применения:В редких случаях, при неэффективности других средств, барбитал может быть использован в виде порошка. При назначении барбитала нужно учитывать медленное его рас- щепление и выведение из организма; не следует назначать препарат длительное время. После 3 - 4 дней приема рекомендуется делать перерыв на 1 - 2 дня. В качестве снотворного средства назначают взрослым внутрь 0,25 - 0,5 г за 1/2 - 1 ч до сна; для лучшего всасывания рекомен- дуется запивать 1/2 - 1 стаканом теплого чая. Детям в зависимости от возраста назначают по 0,025 - 0,25 г. Как успокаивающее средство назначают взрослым по 0,05 -0,1 г 1-2 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1 г. Ранее барбитал часто назначали в сочетании с амидопирином, анальгином, бромидами; успокаивающее, снотворное и аналгетическое действие при этом усиливается.Побочные действия:Побочные явления выражаются в общей слабости, разбитости, тошноте, рвоте, головной боли ("веронализм" - от одного из основных синонимов препарата - веронал).

Противопоказания:
Заболевания печени и почек с нарушением выделительной функции.

Форма выпуска:
Порошок. Выпускавшиеся ранее готовые лекарственные фирмы препарата - таблетки по 0,25 и 0,5 г - исключены из номенклатуры лекарственных средств.

Условия хранения:
Список Б. В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Веронал, Этибарбитал, Барбетил, Барбитурал, Дорманол, Седивал.Состав:

5,5-Диэтилбарбитуровая кислота. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Мало растворим в холодной воде, растворим в спирте, легко растворим в растворах щелочей. Внимание!Перед применением препарата Барбитал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Барбариса обыкновенного листьев настойка

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки и сужение сосудов, несколько ускоряет свертываемость крови. Оказывает умеренное желчегонное действие.

Показания к применению:
Атонические (связанные с пониженным тонусом матки) кровотечения в послеродовом периоде и при субинволюции матки (неполном сокращении матки в послеродовом пероиде), а также маточные кровотечения, вызванные воспалительными процессами.Способ применения:Внутрь по 30-40 капель 2-3 раза в день в течение 2-3 нед.

Противопоказания:
Беременность.

Форма выпуска:
Спиртовое извлечение 1:5 на 40% спирте во флаконах по 25 мл.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Барбариса обыкновенного листьев настойка вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Баранца отвар

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Прием внутрь отвара баранца вызывает сильную вегетативную реакцию, слюноотделение,потливостьфибрилляциюмышц (хаотическое подергивание мышц), понижение артериального давления, изменение пульса, урежение дыхания, общее тягостное состояние, сильную и длительную (до 2-6 ч) тошноту и повторную (до 5-8 раз и более) рвоту. Тошнота усиливается при приеме алкоголя и курении табака. При сочетании приема спиртных напитков и отвара баранца относительно быстро вырабатывается условнорефлекторное отвращение к алкоголю. В связи с этим отвар баранца используется для лечения больных хроническималкоголизмомСпособ применения:Лечение отваром баранца проводят в специализированных лечебных учреждениях под наблюдением врача (обычно в сочетании с психотерапией). К лечению отваром баранца приступают лишь через 3-4 дня после прекращения употребления алкоголя. Назначают внутрь 80-100 мл свежеприготовленного 5% раствора отвара. Через 3-15 мин дают 3-5 мл алкогольного напитка (водки или вина) и одновременно дают нюхать этот напиток. Рвотная реакция наступает через 10-15 мин, а иногда позже (через 1-3 ч). Для ускорения выработки отвращения к алкоголю повторно дают алкогольный напиток перед каждой рвотной реакцией. Обычно к концу сеанса не только алкогольные напитки, но даже их словесное обозначение (слово “водка”) вызывает тошноту и рвоту. В некоторых случаях отрицательная реакция вырабатывается после 2-3 сочетаний. Для предупреждения рецидивов (повторного появления признаков болезни) алкоголизма в дальнейшем проводят повторное лечение (1-2 сеанса) при появлении влечения к алкоголю (через полгода, 1-2 года и более в зависимости от состояния больного и его реакции на алкоголь). Применяется также метод лечения малыми дозами баранца, который практически не дает осложнений. Назначают 5% раствор отвара по 10-15 мл в первую половину дня (суточная доза 30-40 мл). После приема отвара больной принимает глоток алкогольного напитка и затем присутствует на сеансах апоморфинотерапии (лечения апоморфином), которые проводятся с другими больными. Обычно это оказывается достаточным, чтобы вызвать тошноту и рвотную реакцию. У части больных развивается вегетативная реакция: саливация (слюнотечение), потливость. За 10-15 таких процедур вырабатывается отрицательная реакция на алкоголь. Отвар баранца готовят следующим образом: 10 г измельченной травы помещают в колбу, наливают 200 мл воды и кипятят 15 мин на слабом огне; отвар остужают, доливают водой до 200 мл, отжимают траву, фильтруют. Отвар быстро портится, поэтому предпочтительно применять его непосредственно после приготовления. В холодильнике он может храниться не более 2 сут.

Форма выпуска:
Сухая трава в картонных коробках по 100г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Состав:

5% отвар травы плауна-баранца (HerbaHuperziaesela-ginis, син. LycopodiumselagoL.), сем. плауновых (Lycopo-diaceae).Внимание!Перед применением препарата Баранца отвар вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Баралгинус

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Фармакологическая группа:

Метамизол натрия

О препарате:
Препарат содержит три активных компонента. Благодаря комбинации спазмолитического (питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромид) и анальгетического (натрия метамизол) компонентов препарат применяют в случаях, когда необходим быстрый и продолжительный спазмолитический эффект.Показания и дозировка:болевой синдром при спазмах гладких мышц внутренних органов: почечная колика, спазмы мочевого пузыря и мочевыводящих путей, печеночная колика, спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея, дискинезия желчных путей;для кратковременного купирования боли при артралгии, невралгии, ишиалгии;в качестве вспомогательного средства для уменьшения выраженности боли после хирургических вмешательств и диагностических процедур;для кратковременного симптоматического лечения головной боли, мигренозной боли, миалгии;купирование боли при стенокардии и инфаркте миокарда.Таблетки Баралгинус принимают внутрь после еды, запивая водой. Рекомендуемые суточные дозы: •для детей в возрасте 13–15 лет — по 1 таблетке 2–3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 3 таблетки; •для взрослых и детей в возрасте старше 15 лет — по 1–2 таблетки 2–3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 6 таблеток. Продолжительность применения Баралгинуса — не более 3 дней.Р-р у взрослых и детей в возрасте старше 15 лет при выраженном болевом синдроме применяют в дозе 2–5 мл путем медленной (на протяжении 5–8 мин) в/в инъекции. При необходимости повторное введение рекомендуют через 6–8 ч. При в/м введении действие препарата начинается через 20–30 мин. Максимальная суточная доза — до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательного уточнения диагноза. Перед инъекцией рекомендуют нагреть ампулу с р-ром до температуры тела. В/в инфузию следует выполнять медленно (скорость введения р-ра не более 1 мл/мин), пациент должен находиться в положении лежа, необходимо контролировать АД пациента.

Передозировка:
Могут отмечать рвоту, ощущение сухости во рту, гипергидроз, нарушение аккомодации, артериальную гипотензию, особенно при быстром в/в введении препарата, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. При возникновении симптомов передозировки проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: крапивница (в том числе в области конъюнктивы и слизистой оболочки носоглотки), ангионевротический отек, в единичных случаях — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.Со стороны ЖКТ: дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и пептической язвы желудка.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, задержка мочи, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, ОПН, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, нарушение сердечного ритма.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, снижение потоотделения, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Со стороны кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться немотивированным повышением температуры тела, ознобом, болью в горле, затрудненным глотанием, стоматитом, а также явлениями вагинита или проктита).Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение зрения.Местные реакции: при в/в введении возможно возникновение инфильтратов в месте введения.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, производным пиразолона. Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения кроветворения (агранулоцитоз и лейкопения). Аденома простаты II и III степени. Атония желчного или мочевого пузыря. Закрытоугольная глаукома. Гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи. Кишечная непроходимость. Механический стеноз пищевода. Мегаколон. Коллаптоидные состояния. Тяжелая печеночная и почечная недостаточность. Острая печеночная порфирия. Подозрение на острую хирургическую патологию. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 15 лет (для таблеток — до 13 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При применении препарата следует избегать употребления алкоголя, поскольку существует вероятность взаимного потенцирования действий. Применение Баралгинуса в комбинации с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие Баралгинуса. При одновременном применении Баралгинуса с препаратами хинина возможно усиление антихолинергического эффекта. Баралгинус снижает концентрацию циклоспорина в плазме крови. При необходимости одновременного применения вышеупомянутых и других лекарственных средств необходима консультация врача.

Состав и свойства:
Состав:табл. блистер, № 20. Метамизол натрий 500 мг Питофенона гидрохлорид 5 мг Фенпивериния бромид 0,1 мгр-р д/ин. амп. 5 мл, № 5. Метамизол натрий 500 мг/мл Питофенона гидрохлорид 2 мг/мл Фенпивериния бромид 0,02 мг/мл

Форма выпуска:
табл. блистер, № 20.р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5.

Фармакологическое действие:
Препарат содержит три активных компонента. Благодаря комбинации спазмолитического (питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромид) и анальгетического (натрия метамизол) компонентов препарат применяют в случаях, когда необходим быстрый и продолжительный спазмолитический эффект, а именно: при почечной колике, спазмах гладких мышц мочевыводящих путей, спазмах желудка, кишечника, желчной колике, спастической дисменорее, мигренеподобных состояниях и в других случаях, сопровождающихся спазмом гладких мышц и болевым синдромом. Анальгезирующее действие метамизола натрия связано с центральным и периферическим механизмами.Метамизол натрия подавляет циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты, а также препятствует высвобождению простагландинов, которые повышают чувствительность к болевым раздражителям. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкие мышцы и вызывает их расслабление. Фенпиверин за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее влияние на гладкие мышцы.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Баралгин таблетки

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Алексфарм ГМБХ ЛТД

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

Состав и форма выпуска:Табл. блистер, № 20Табл. блистер, № 100Метамизол натрий.....500 мгПитофенона гидрохлорид.....5 мгФенпивериния бромид.....0,1 мгФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.Препарат содержит три активные компоненты. Благодаря комбинации спазмолитического (питофенона гидрохлорид и фенпивериния бромид) и анальгетического (натрия метамизол) компонентов препарат применяют в случае, когда необходимо получить быстрый и длительный спазмолитический эффект, а именно: при почечной колике, спазмах гладких мышц мочевыводящих путей, спазмах желудка, кишечника, желчной колике, спастической дисменорее, мигренеподобных состояниях и в других случаях, сопровождающихся спазмом гладких мышц и болевым синдромом. Анальгетическое действие метамизола натрия связано с центральным и периферическим механизмами. Метамизол натрия угнетает циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты, а также препятствует высвобождению простагландинов, которые повышают чувствительность организма к болевым раздражителям. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкие мышцы и вызывает их расслабление. Фенпиверин за счет холиноблокирующего действия проявляет дополнительное расслабляющее воздействие на гладкие мышцы.Фармакокинетика.Метамизол метаболизируется в печени и выводится из организма почками. Т½ его основного метаболита составляет 1,8–4,6 ч. Метамизол проходит через плаценту и попадает в грудное молоко.При в/м применении быстро всасывается. Метамизол имеет системную биодоступность около 85%. Метамизол связывается с протеинами плазмы крови на 50–60%. Объем распределения — около 0,7 л/кг. Метамизол подвергается интенсивной биотрансформации в печени, причем его основные метаболиты являются фармакологически активными. Сmax(по всем метаболитам) устанавливаются примерно через 30–90 мин.Выделяется почками в виде метаболитов, причем лишь 3% выделенной количества метамизола выводится в неизмененном виде. Т½ — около 10 ч.ПОКАЗАНИЯ:болевой синдром при спазмах гладких мышц внутренних органов: почечная колика, спазмы мочевого пузыря и мочевыводящих путей, печеночная колика, спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея, дискинезия желчных путей;для кратковременного купирования боли при артралгии, невралгии, ишиалгии;как вспомогательное средство для ослабления боли после хирургических вмешательств и диагностических процедур;для кратковременного симптоматического лечения головной боли, мигренозной боли, миалгии;купирования боли при стенокардии и инфаркте миокарда.ПРИМЕНЕНИЕ:Дозировка для взрослых и детей в возрасте старше 15 лет:рекомендуемая доза составляет 1–2 таблетки 2–3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 6 таблеток) в течение не более чем 3 дней.Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.Баралгин должен применяться только по назначению и под наблюдением врача.Дети.Дозировка для детей зависит от возраста: дети в возрасте от 13 до 15 лет — по 1 таблетке 2–3 раза в сутки.Максимальная суточная доза — 3 таблетки.При отсутствии терапевтического эффекта лечение следует прекратить.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:повышенная чувствительность к метамизолу, к производным пиразолона и/или любого компонента препарата;желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон;атония желчного или мочевого пузыря;тяжелые нарушения функции почек и печени;изменение состава периферической крови (агранулоцитоз, лейкопения) заболевания крови (анемия любой этиологии, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;порфирия печени;глаукома;подозрение на острую хирургическую патологию;БА;коллаптоидные состояния;тахиаритмия;гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок и очень редко — токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса — Джонсона.Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, нарушения сердечного ритма.Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.Антихолинергические эффекты: снижение потоотделения, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение зрения.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, развитие ОПН и интерстициальный нефрит.Местные реакции: инфильтраты и другие изменения в месте введения.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:С осторожностью применяют:при нарушении функции почек и/или печени;при заболеваниях желудка (ахалазия, гастроэзофагеальный рефлюкс, стеноз пилорического отдела желудка);при гиперплазии предстательной железы;при склонности к артериальной гипотензии и ортостатическим реакциям;при наличии гипертиреоидизма.Пациенты с БА, а также склонные к хроническим респираторным инфекциям и другим реакциям гиперчувствительности, а также гиперчувствительные к другим веществам, которые не являются лекарственными средствами, относятся к группе риска, в которой при использовании любого анальгетика или противовоспалительного лекарственного средства может возникнуть состояние шока (непереносимость анальгетика). Такая склонность к непереносимости препарата может также существовать у пациентов, которые реагируют чиханием, слезотечением или выраженным покраснением лица на употребление небольшого количества алкоголя.При возникновении подозрения на наличие агранулоцитоза или тромбоцитопении следует немедленно прекратить применение препарата. Риск возникновения состояния шока значительно выше после парентерального введения, чем после приема внутрь. Перед началом лечения Баралгином пациента нужно опросить относительно истории возникновения гиперчувствительности. Особое внимание необходимо уделить показаниям к применению Баралгина, а также провести медицинское обследование пациентов с систолическим АД ниже 100 мм рт. ст. и нестабильной стенокардией, недостаточностью кровообращения (в результате инфаркта миокарда).Метаболиты метамизола натрия могут изменить цвет мочи на красный, что не имеет значения для клиники.Применение в период беременности и кормления грудью.Баралгин запрещено применять в период беременности.При необходимости применения в период лактации следует прекратить кормление грудью.Дети.Препарат не назначают детям в возрасте до 13 лет (в форме таблеток).Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.Во время лечения Баралгином возможно снижение психико-физической активности у пациентов, которые управляют транспортными средствами, а также у лиц, занимающихся видами деятельности, требующими быстрой физической и психической реакции, поэтому следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами, которая требует быстрой реакции.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:При приеме одновременно: H1-рецепторов, бутирофенона, фенотиазина, амантадина или хинина с Баралгином возможно усиление антихолинергического эффекта Баралгина.При введении Баралгина одновременно с циклоспорином возможно снижение уровня циклоспорина.В период лечения употребление алкоголя запрещено.Возможно окрашивание мочи в красный цвет в результате выведения из организма продуктов метаболизма. Цвет мочи восстанавливается после окончания лечения.Баралгин может способствовать неточному определению уровня глюкозы в крови (показывать слишком низкий результат) по методу глюкозооксидазы.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, а также аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги.Лечение: в случае отравления или передозировки лечение симптоматическое. Необходимо промывание желудка или прием внутрь активированного угля.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Регистрационные данные:Табл. блистер, № 20, № UA/13828/02/01 от 21.06.2016 до 21.06.2021.