Бехтерева микстура

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Легкие формы сердечнойнедостаточности, кардионеврозы, вегетососудистая дистония.Способ применения:По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Форма выпуска:
Во флаконах по 25 мл.Состав:настой травы горицвета весеннего 6,0:180,0, кодеин фосфат 0,2 г, натрия бромид 6,0 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Комплексный препарат.Внимание!Перед применением препарата Бехтерева микстура вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бефунгин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Обладает общеукрепляющим и болеутоляющим действием.Показания и дозировка:В качестве симптоматического (не влияющего на причину заболевания, но снимающего симптомы его проявления /например, боль/) средства при злокачественных опухолях различной локализации, а также хронических гастритах (воспалении слизистой оболочки желудка) и дискинезии (нарушении подвижности) желудочно-кишечного тракта с преобладании атонии (потери тонуса).Дозировка:Внутрь: 2 чайные ложки препарата разводят 150 мл подогретой кипяченой воды и принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 мин до еды.Лечение проводят длительными курсами (3-5 мес.) с перерывами между ними 7-10 дней.

Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны.

Побочные эффекты:
При длительном применении возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения).

Противопоказания:
Бефунгин противопоказан при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:
Полугустой экстракт, полученный из грибных наростов (березового гриба - чаги), образуемых на березах фитопатогенным паразитом Inonotus obliguus.К экстракту добавлены соли кобальта (1% хлорида или 1,5% кобальта сульфата).

Форма выпуска:
Во флаконах по 100 г.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.

Бефол

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бефол является антидепрессантом - ингибитором МАО (моноаминооксидазы). Подобно другим антидепрессантам этого типа действия повышает содержание в центральной нервной системе нейромедиаторных моноаминов, оказывает антирезерпиновое действие, потенцирует (усиливает) эффект фенамина.

Показания к применению:
Назначают взрослым при депрессиях (подавленности) различной этиологии (причины): эндогенные депрессии при маниакально-депрессивномпсихозеи различных формахшизофрении; сенильные и инволюционные депрессии; реактивные и невротические депрессии и др.; депрессии у больных хроническималкоголизмом. Применяют бефол при неглубоких депрессиях с неврозоподобной и не резко выраженной ипохондрической симптоматикой (угнетенным состоянием, обусловленным страхом за состояние здоровья).Способ применения:Назначают внутрь (после еды), внутривенно (капельно или струйно) или внутримышечно. Внутрь принимают 2 раза в день по 30-50 мг (до 100-150 мг). Суточная доза - до 400 мг. Во избежание нарушения сна второй прием препарата должен быть не позднее 18 ч. При затянувшихся и резистентных (устойчивых) депрессиях лечение начинают с внутривенного введения препарата капельно (40-60 капель в минуту) или струйно (в течение 1-2 мин). Для капельного введения суточную дозу бефола растворяют в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Лечение начинают с 50 мг, а затем дозу увеличивают до 200-250 мг. При внутримышечном введении бефола разовые дозы могут составлять 10-25 мг, суточные - 20-50 мг.Побочные действия:Применение бефола может вызвать снижение артериального давления, появление головной боли, ощущение тяжести в голове. В этом случае рекомендуется снизить дозу препарата. Возможно также усиление тревоги и разражительности. Для предупреждения этих явлений или их устранения следует сочетать прием бефола с нейролептиками и транквилизаторами.

Противопоказания:
Бефол противопоказан при острых воспалительных заболеваниях почек, печени, отравлениях наркотическими, снотворными и анальгетическими средствами, а также в период острой алкогольной абстиненции (состояния, возникающего в результате внезапного прекращения приема алкоголя).

Форма выпуска:
Таблетки по 10 мг (0,01 г) и 25 мг (0,025 г) в упаковке по 50 штук; 0,25% раствор в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Бефол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бетфер-1а

Действующее вeщество:

Интерферон бета-1а

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р д/ин. 3000000 МЕ амп., № 5, № 10р-р д/ин. 3000000 МЕ фл., № 5, № 10Интерферон бета-1а 3000000 МЕр-р д/ин. 6000000 МЕ амп., № 5, № 10р-р д/ин. 6000000 МЕ фл., № 5, № 10Интерферон бета-1а 6000000 МЕр-р д/ин. 12000000 МЕ амп., № 5, № 10р-р д/ин. 12000000 МЕ фл., № 5, № 10Интерферон бета-1а 12000000 МЕ№ 767/09-300200000 от 07.10.2009 до 07.10.2014ХАРАКТЕРИСТИКА:

Иммунологические и биологические свойства. Интерфероны являются группой эндогенных гликопротеинов, которые обладают иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Бетфер-1а — рекомбинантный интерферон бета-1а, представляет собой нативную аминокислотную последовательность, идентичную природному человеческому интерферону бета. Получают с использованием клеток млекопитающих (яичники китайского хомяка). Механизм действия Бетфера-1а при рассеянном
склерозе

изучен не полностью. Безопасность и эффективность Бетфера-1а оценивали в отношении больных рецидивирующим рассеянным склерозом при введении в дозе 12 млн МЕ 3 раза в неделю. Бетфер-1а в дозе 12 млн МЕ снижал частоту (приблизительно на 30% в течение 2 лет) и тяжесть рецидивов заболевания. За 4 года снижение средней частоты обострений составило 29% у больных, получавших Бетфер-1а 6 млн МЕ, по сравнению с пациентами, получавшими в течение 2 лет плацебо, а потом на протяжении следующих 2 лет — Бетфер-1а 6 млн МЕ или Бетфер-1а 12 млн МЕ. Механизм действия Бетфера-1а при рассеянном склерозе до конца не изучен. Известно, что препарат способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания. Фармакодинамика не зависит от пути введения Бетфера-1а. Концентрации интерферона бета-1а после п/к и в/м введения равноценны. После однократного введения в дозе 60 мкг Сmax препарата при определении иммунологическим методом составляет около 6–10 МЕ/мл и достигается в среднем через 3 ч после введения. После 4-кратного п/к введения в той же дозе с интервалом 48 ч наблюдалась умеренная кумуляция (AUC увеличивалась примерно в 2,5 раза). После однократной инъекции на протяжении 24 ч повышаются внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы и уровни бета-2 микроглобулина и неоптерина в сыворотке крови, которые постепенно снижаются в течение 2 дней. В/м и п/к введение вызывает одинаковые реакции. После 4-кратного п/к введения с интервалом 48 ч указанные биологические эффекты сохраняются, признаки толерантности не развиваются. Интерферон бета-1а метаболизируется в организме и выводится с желчью и мочой.
Показания:рассеянный склероз с рецидивно-ремиттирующим типом течения, характеризующийся наличием не менее двух обострений в течение двух предшествующих лет с отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами.Применение:

12 млн МЕ (44 мкг) — п/к 3 раза в неделю. Больным, которые плохо переносят препарат в этой дозе, назначают Бетфер-1а 6 млн (или 2 ампулы по 3 млн (11 мкг)) МЕ п/к 3 раза в неделю. Лечение начинают под контролем врача, имеющего опыт лечения рассеяного склероза. Препарат вводят в одно и то же время, желательно вечером, в определенные дни недели. В начале лечения препаратом Бетфер-1а для снижения неблагоприятных побочных эффектов рекомендуют назначать 2 400 000 МЕ (8,8 мкг) в течение первых 2 нед лечения, в течение 3–4-й недели по 6 млн МЕ (22 мкг), а начиная с 5-й недели и далее по 12 млн МЕ (44 мкг). Не установлено, как долго следует применять препарат. Рекомендуется оценивать состояние больного не менее 1 раза в 2 года на протяжении 4 лет от начала лечения. Решение о продолжении лечения должен принимать врач в каждом конкретном случае.


Противопоказания:
повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; тяжелая депрессия, суицидальные тенденции,эпилепсияпри отсутствии эффективной адекватной терапии.

Побочные эффекты:
наиболее часто отмечается гриппоподобный синдром, миалгия, артралгия,лихорадка, озноб, общая слабость, головная боль и тошнота. Отмечаются также реакции в месте инъекции: покраснение, припухлость, затвердение, побледнение кожи, болезненность, крайне редко — некроз в месте инъекций. Другими побочными эффектами являютсядиарея, рвота, потеря аппетита,анорексия, бессоница, головокружение, чувство тревоги, эритематозная или макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, в отдельных случаях — депрессия, суицидальные тенденции, деперсонализация, судорожные припадки. Может наблюдаться нарушение функциищитовидной железы(гипотиреозили гипертиреоз). Редко — периферическая вазодилатация, ощущение сердцебиения, нарушение сердечного ритма иалопеция. Возможны реакции гиперчувствительности, изменения показателей лабораторных исследований (лейкопения, лимфопения,тромбоцитопения, повышение АлАТ, АсАТ, γ-глутамилтрансферазы и ЩФ). Эти изменения незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.Особые указания:с осторожностью назначают больным с депрессией. Больные с проявлениями депрессии должны находиться под наблюдением, им следует проводить соответствующую терапию. При необходимости терапию интерфероном бета-1а прекращают. Следует проявлять осторожность при лечении интерфероном бета-1а больных, у которых раньше наблюдались судорожные припадки. Если эпилептические припадки впервые появились во время терапии интерфероном бета-1а, нужно выяснить их этиологию и назначить противосудорожную терапию перед тем, как возобновить терапию интерфероном бета-1а. Пациенты с ИБС, застойной сердечнойнедостаточностьюилиаритмиейдолжны находиться под наблюдением врача во избежание ухудшения клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а. У больных, применяющих Бетфер-1а, иногда отмечается некроз в месте инъекций. Для снижения риска его развития следует каждый раз менять место инъекции и тщательно придерживаться правил асептики. Процедуру самовведения препарата больными необходимо периодически проверять, особенно если развиваются местные реакции. Если отмечаются множественные кожные повреждения, применение Бетфера-1а следует прекратить до заживления повреждений. Пациенты, имеющие единичные повреждения, могут продолжать лечение при условии, что размер некроза незначительный. Больных следует предупредить о том, что интерферон способен вызывать аборты. Во время лечения необходима тщательная контрацепция. Во время терапии Бетфером-1а рекомендуют определять количество лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, лейкоцитарную формулу, биохимические показатели, в частности функциональные печеночные тесты, на протяжении 1, 3 и 6-го месяца лечения. В начале лечения Бетфером-1а в дозе 12 млн МЕ эти исследования нужно проводить чаще. При введении интерферона бета-1а больным с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а также с тяжелой миелосупрессией следует соблюдать особую осторожность и проводить тщательный мониторинг. У пациентов, получающих интерфероны бета, возможно образование нейтрализущих антител. Клиническое значение их не установлено. Если наблюдается недостаточно хороший терапевтический ответ на лечение Бетфером-1а и у пациента определяются антитела, врач должен оценить целесообразность продолжения терапии. Опыта применения Бетфера-1а для детей в возрасте до 16 лет нет, поэтому его не следует применять для лечения больных этой возрастной категории.Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Некоторые обусловленные применением Бетфера-1а неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС могут влиять на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.Взаимодействия:необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении интерферона бета-1а с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых значительно зависит от цитохрома Р450, например, противоэпилептическими препаратами и антидепрессантами. Взаимодействие интерферона бета-1а с ГКС или АКТГ не изучалось, однако результаты клинических исследований свидетельствуют, что больные с рассеянным склерозом могут во время рецидива заболевания получать интерферон бета-1а в сочетании с ГКС или АКТГ. Несовместим с миелосупрессивными препаратами.

Передозировка:
не установлена.

Условия хранения:
в защищенном от света месте при температуре от 2–8 ˚С.

Бетфер-1b

Действующее вeщество:

Интерферон бета-1b

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:пор. д/п ин. р-ра 9600000 МЕ амп., с раств. в амп. 2 мл, № 10пор. д/п ин. р-ра 9600000 МЕ фл., с раств. во фл. 2 мл, № 10Интерферон бета-1b 0,3 мг№ 766/09-300200000 от 07.10.2009 до 07.10.2014ХАРАКТЕРИСТИКА:Иммунологические и биологические свойства Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Активность интерферона бета-1b является видоспецифической. Механизмы действия интерферона бета-1b при рассеянномсклерозеокончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b обусловливается его взаимодействием со специфическими рецепторами, выявленными на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета- 1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к интерферону гамма, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови. Применение препарата при рассеянном склерозе позволяет задержать дальнейшее прогрессирование заболевания и наступление инвалидности, в том числе тяжелой, сроком до 12 мес. Этот эффект наблюдается у пациентов как с обострениями заболеваний, так и без них, а также с любой степенью инвалидизации. В исследованиях принимали участие пациенты с оценкой до 5,5 балла по шкале EDSS. Как при ремиттирующем, так и при повторно-прогрессирующем рассеянном склерозе лечение препаратом снижает частоту и тяжесть обострений болезни, число госпитализаций и потребность в лечении стероидами, а также удлиняет продолжительность ремиссии.Показания:рассеянный склероз с рецидивно-ремиттирующим типом течения, который характеризуется наличием не менее двух обострений в течение 2 предшествующих лет и отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами с полным или неполным обновлением неврологического дефицита. Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, который характеризуется обострением или значительным ухудшением неврологических функций на протяжении последних двух лет.Применение:

8 млн МЕ интерферона бета-1b (1мл приготовленного р-ра) вводят п/к через день. Для получения р-ра препарата в ампулу или флакон с препаратом Бетфер-1b вводят 1,2 мл растворителя (0,54% р-р натрия хлорида). Порошок должен раствориться целиком без встряхивания; перед использованием следует осмотреть готовый р-р. При наличии нерастворившихся частиц или изменении цвета р-р применять нельзя. В данное время остается нерешенным вопрос продолжительности терапии интерфероном бета-1b. В контролируемом клиническом исследовании эффект лечения сохранялся на протяжении всех 3 лет наблюдений.


Противопоказания:
период беременности и кормления грудью; реакции гиперчувствительности на естественный или рекомбинантный интерферон бета или человеческий альбумин в анамнезе; тяжелые депрессивные состояния и/или суицидальные попытки в анамнезе; заболевание печени в фазе декомпенсации;эпилепсия, которая адекватно не контролируется.

Побочные эффекты:
возможны лейкопения, лимфопения,нейтропенияанемиятромбоцитопения. В редких случаях отмечались выраженная тромбоцитопения, боль за грудиной, тахикардия или пальпитация, сообщалось о развитиикардиомиопатии. В отдельных случаях на фоне лечения препаратом отмечалось нарушение функциищитовидной железы(гипертиреоз, а такжегипотиреоз). Возможны тошнота и рвота. В единичных случаях наблюдалсяпанкреатит, часто обусловленный гипертриглицеридемией. Частыми являються гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, миалгия, общее недомогание,потливость),астения. Могут возникнуть тяжелые реакции гиперчувствительности (в редких случаях наблюдаются такие реакции, как бронхоспазм, анафилаксия икрапивница). При использовании препарата в рекомендованной дозе может наблюдаться повышение активности АлАТ, АсАТ и γ-глутамилтрансферазы; описаны случаигепатитапредположительно лекарственной этиологии. При лечении препаратом в некоторых случаях наблюдались гипокальциемия и гиперурикемия, в редких случаях — гипертриглицеридемия, одышка, депрессия, ощущение тревоги, эмоциональная лабильность, деперсонализация, судороги, суицидальные тенденции и спутанность сознания. Известны случаи повышения мышечного тонуса. У женщин, которые не достигли периода менопаузы, могут возникать нарушения менструального цикла. Описаны отдельные случаи одышки после инъекций препарата. Редко наблюдаетсяалопеция. Местные реакции в виде гиперемии,отеков, изменения цвета кожи, воспаления, боли, гиперчувствительности, некроза, лимфаденопатии. Со временем при продолжении лечения частота реакций в месте введения препарата обычно снижается.Особые указания:больных следует информировать о том, что побочными действиями интерферона бета-1b могут быть депрессия и суицидальные мысли, при появлении которых следует немедленно обратиться к врачу. В редких случаях эти состояния могут привести к попыткам самоубийства. При наличии депрессии и суицидальных мыслей следует немедленно прекратить лечение. У пациентов с депрессией, лиц, в анамнезе которых есть указания на депрессию или судороги, а также больных, получающих противоэпилептические средства, препарат следует применять с осторожностью. Интерферон бета-1b следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями сердца, в частности, у больных с сердечнойнедостаточностью

ІІІ—IV функционального класса по классификации NYНА и у больных с кардиомиопатией. Если предполагается связь кардиомиопатии, которая развилась в процессе лечения, с применением интерферона бета-1b, препарат следует отменить. До назначения препарата и на фоне лечения следует регулярно проводить развернутый анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы, а также определять активность АлАТ, АсАТ и γ-глутамилтрансферазы. В случае повышения активности трансаминаз в сыворотке крови следует проводить тщательное наблюдение и обследование больного. Препарат необходимо отменить при значительном повышении активности печеночных ферментов или появлении симптомов гепатита. При отсутствии клинических признаков повреждения печени, после нормализации активности печеночных ферментов можно попробовать восстановить терапию под тщательным контролем функции печени. Клинических данных о применении препарата у больных с нарушенной функцией печени или почек нет. В единичных случаях наблюдался панкреатит, часто обусловленный гипертриглицеридемией. В клинических исследованиях у 41% больных с ремиттирующим рассеянным склерозом отмечалось появление сывороточных нейтрализующих антител к интерферону бета-1b (два последовательных титра ≥20). В исследовании у больных с повторно прогрессирующим рассеянным склерозом появление нейтрализующих антител выявлено в 28% случаев. Влияние образования антител на клиническую эффективность интерферона бета-1b в данное время изучается. Имеющиеся результаты противоречивы и не позволяют сделать однозначный вывод. Признаков отрицательного влияния нейтрализующих антител на течение болезни при повторно-прогрессирующем рассеянном склерозе не выявлено.In vitro установлено, что нейтрализующие антитела против рекомбинантного интерферона бета-1b взаимодействуют также с природным интерфероном бета, хотя и в меньшей степени. In vivo этот эффект не изучался, поэтому клиническое его значение неизвестно. Сведения о больных, которые завершили терапию интерфероном бета-1b, несмотря на появление нейтрализующих антител, немногочисленны и неубедительны. У больных, которые получали интерферон бета-1b, описаны случаи некроза в месте инъекции. С появлением множественных или больших очагов некроза лечение следует прекратить до их полного заживления. При наличии одного очага и отсутствии большого некроза лечение может быть продолжено. Чтобы снизить риск развития некроза в месте инъекции, следует строго соблюдать правила асептики при выполнении инъекций, а также постоянно менять места инъекции. Необходимо соблюдать осторожность при лечении у больных миелосупрессией, анемией или тромбоцитопенией. Существуют отдельные сообщения о развитии кардиомиопатии. Если предполагатся связь кардиомиопатии с препаратом, лечение следует прекратить. Применение цитокинов у больных с моноклональной гаммапатией иногда сопровождалось системным повышением проницаемости капилляров с шокоподобными симптомами и летальным исходом. Неизвестно, способен ли интерферон бета-1b вызвать повреждение плода при лечении женщин в период беременности или/и влиять на репродуктивную функцию человека. В контролируемых клинических исследованиях у больных с рассеянным склерозом отмечались случаи самопроизвольного аборта. При исследованиях у макак-резус интерферон бета-1b оказывал эмбриотоксическое действие, а в более высоких дозах повышал частоту абортов. Следовательно, интерферон бета-1b противопоказан в период беременности. Женщинам репродуктивного возраста при лечении этим препаратом следует использовать надежные методы контрацепции. В случае наступления беременности во время лечения или при планировании беременности женщину следует информировать о потенциальном риске и рекомендовать прекращение лечения. Неизвестно, проникает ли интерферон бета-1b в грудное молоко. Учитывая потенциальную возможность развития серьезных побочных реакций на интерферон бета-1b у детей грудного возраста, необходимо прекратить кормление грудью или отменить препарат. Эффективность и безопасность применения интерферона бета-1b для детей и подростков до 18 лет не изучали, в связи с этим препарат не следует назначать пациентам данной возрастной группы.Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Побочные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением интерферона бета-1b, у чувствительных лиц могут повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.
Взаимодействия:влияние препарата в дозе 8 млн МЕ через день на метаболизм лекарственных веществ у больных с рассеянным склерозом не изучен. При лечении обострений болезни у пациентов, получающих препарат, переносимость ГКС или АКТГ, которые применяли курсами до 28 дней, была хорошей. Применение препарата одновременно с другими иммуномодуляторами, кроме ГКС или АКТГ, не изучалось. Интерфероны снижают активность печеночных цитохром, Р450-зависимых ферментов у человека и животных. Следует с осторожностью назначать препарат в комбинации с лекарственными препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от печеночной системы цитохрома Р450 (например противоэпилептические средства). Необходимо также придерживаться осторожности при одновременном применении с любыми препаратами, влияющими на систему кроветворения.

Передозировка:
не установлено.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 28 ˚С. Срок хранения приготовленного р-ра — до 3 ч при температуре 2–8 ˚С.

Бетулин СлимКоррект

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетулин СлимКоррект - биологически активная добавка к пище.Показания и дозировка:Бетулин СлимКоррект разработан специально для тех, кто хочет сохранить стройность или снизить избыточный вес.Бетулин СлимКоррект состоит из двух уникальных по своим свойствам природных соединений: бетулина и экстракта топинамбура. Их действие направлено на нормализацию обменных процессов в организме.Принимать бетулин СлимКоррект внутрь, взрослым принимать по 1 капсуле в день во время еды.Продолжительность приёма - 3-4 недели.При необходимости прием можно повторить.

Передозировка:
Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин СлимКоррект отсутствуют.

Побочные эффекты:
Побочные действия Бетулина СлимКоррект не описаны.

Противопоказания:


Противопоказания Бетулин СлимКоррект:
индивидуальная непереносимость компонентов БАД,беременность,кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие Бетулина СлимКоррект с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:


1 капсула Бетулин СлимКоррект содержит 40 мг бетулина и 160 мг экстракта топинамбура сухого


Форма выпуска:
Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:
Бетулин меняет механизм усвоения жиров печенью, что приводит к снижению холестерина в крови и, соответственно, количеству «атеросклеротических бляшек» в сосудах, а также повышает чувствительность к инсулину. Бетулин также активизирует сжигание калорий, способствует очищению организма и снижению артериального давления.ТопинамбурЭкстракт топинамбура приводит к улучшению жирового и углеводного обмена, снижает уровень сахара в крови, обладает антиоксидантными свойствами и выводит из организма токсины, радионуклиды и соли тяжелых металлов, восстанавливает микрофлору кишечника, нормализует уровень холестерина, а также стимулирует регенерацию.

Условия хранения:

Бетулин Иммуно

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетулин Иммуно - биологически активная добавка к пище.Показания и дозировка:Бетулин Иммуно поможет поддержать иммунитет – способность организма бороться с вирусами и воспалительными процессами. Бетулин способствует разрушению цикла самовоспроизводства вирусов, а экстракты эхинацеи и корня солодки голой активизируют иммунную систему и оказывают противовоспалительное действие. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бетулина и янтарной кислоты.Принимать Бетулин Иммуно по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема – 3-4 недели. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка:
Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Иммуно отсутствуют.

Побочные эффекты:
Побочные действия Бетулина Иммуно не описаны.

Противопоказания:
Бетулин Иммуно противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов, прием не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие Бетулина иммуно с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:
Бетулин высокой степени очистки, экстракт эхинацеи пурпурной сухой, экстракт корня солодки сухой; состав оболочки капсулы: желатин, диоксид титана, оксид железа.

Форма выпуска:
Капсулы по 280 мг.

Фармакологическое действие:
Бетулин оказывает влияние на вирусы, разрушая их жизненный цикл в организме, индуцирует синтез интерферона (основного «оружия» лейкоцитов в борьбе с вирусами).Экстракт эхинацеи оказывает иммуномодулирующее, противовоспалительное и противовирусное действие.Экстракт солодки голой обладает противоязвенным, смягчающим и отхаркивающим эффектом, а также слабительным, желчегонным и спазмолитическим действием.

Условия хранения:

Бетулин Гепато

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетулин Гепато - биологически активная добавка к пище.Показания и дозировка:Бетулин Гепато рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника бетулина и флаволигнанов.Принимать внутрь: взрослым принимать по 1 капсуле в день во время еды.Продолжительность приема - 3-4 недели.При необходимости прием можно повторить.

Передозировка:
Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Гепато отсутствуют.

Побочные эффекты:
Побочные действия Бетулина Гепато не описаны.

Противопоказания:
Бетулин Гепото противопоказан при:индивидуальная непереносимость компонентов БАД,беременность,кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие Бетулина Гепато с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:
Состав: бетулин березовый, экстракт плодов расторопши.Биологически активные вещества, мг/капс.: бетулин - 38, флаволигнаны в пересчете на силибин - 4,5 - 9.

Форма выпуска:
Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:
Бетулин способствует восстановлению работы печени, блокируя разрушение клеток и нормализуя желчеобразовательную функцию, препятствует воспалительным и некротическим процессам.Экстракт расторопши пятнистой улучшает обмен веществ, ускоряет регенерацию клеток печени, повышает устойчивость печени к разрушительному воздействию инфекций, алкоголя и токсинов.

Условия хранения:

Бетулин Антиокс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетулин Антиокс рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бетулина и янтарной кислоты.Показания и дозировка:Бетулин Антиокс способствует замедлению процессов старения, сохранению молодости и здоровья, противоопухолевой профилактике. Действие основано на нейтрализации свободных радикалов – основной причины зашлакованности и старения организма. Бетулин Антиокс принимать по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема – 3-4 недели. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка:
Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Антиокс отсутствуют.

Побочные эффекты:
Побочные действия Бетулина Антиокс не описаны.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов, приемБетулина Антиокс не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие Бетулина Антиокс с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:
Бетулин высокой степени очистки, янтарная кислота; состав оболочки капсулы: желатин, диоксид титана, оксид железа.

Форма выпуска:
Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:
Бетулин нейтрализует воздействие свободных радикалов на клетки — основную причинустарения организма и деградации его отдельных систем. Наукой также доказанпротивоопухолевый эффект бетулина.Янтарная кислота стимулирует процесс поступления кислорода в клетки, облегчает стресс, восстанавливает энергообмен, нормализует процесс производства новых клеток, обладает общеукрепляющими и восстанавливающими свойствами, оказывает антивирусное действие.

Условия хранения:

Бетулин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетулин - противовоспалительное, антиоксидантное, противоопухолевое, антивирусное, гепатопротекторное, желчегонное средство применяют для улучшения работы печени, повышения защитных сил организма, профилактики онкозаболеваний.Показания и дозировка:Бетулин применяется как противовоспалительное, антиоксидантное, противоопухолевое, антивирусное, гепатопротекторное, желчегонное средство применяют для улучшения работы печени, повышения защитных сил организма, профилактики онкозаболеваний.  Способствует растворению камней в почках и желчном пузыре. Бетулин понижает количество мутаций в хромосомах и генах, частоту возникновения наследственных изменений организма, предупреждает возникновение раковых клеток, обладает противоопухолевой активностью, вызывая апоптоз (запрограмированную гибель) раковых клеток. Обладая высокой гепатозащитной и иммуностимулирующей активностью, бетулин показал высокую противовирусную активность в профилактике и лечениигепатитаС. Притуберкулёзеэкстракт положительно влияет на процессы восстановления лёгких, уменьшает токсическое действие химиотерапевтических средств.Рекомендации по применению: по 5-7 капель 2-3 раза в день до еды на воде.

Передозировка:
Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин отсутствуют.

Побочные эффекты:
Побочные действия Бетулина не описаны.

Противопоказания:
Бетулин противопоказан при индивидуальной непереносимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие Бетулина с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:
бетулин содержит экстракт бересты — бетулин жидкий.

Форма выпуска:
Сироп, 30 мл

Фармакологическое действие:
Бетулин является основным компонентом экстракта бересты — целебного компонента из коры берёзы. Он облегчает приспособление организма к различным неблагоприятным факторам окружающей среды, стрессам, физическим и умственным нагрузкам, работе на вредном производстве и при метеозависимости. Бетулин защищает клетки печени от повреждений различными химическими веществами, способствует нейтрализации и выведению вредных веществ из организма, нормализует желчеотделение, снижает уровень липидов в крови, улучшает состояние сосудов, делает их эластичными, способствует улучшению кровотока, уменьшает воспаление, отёки, проявления аллергии. Способствует растворению камней в почках и желчном пузыре. Бетулин понижает количество мутаций в хромосомах и генах, частоту возникновения наследственных изменений организма, предупреждает возникновение раковых клеток, обладает противоопухолевой активностью, вызывая апоптоз (запрограмированную гибель) раковых клеток. Обладая высокой гепатозащитной и иммуностимулирующей активностью, бетулин показал высокую противовирусную активность в профилактике и лечении гепатита С. При туберкулёзе экстракт положительно влияет на процессы восстановления лёгких, уменьшает токсическое действие химиотерапевтических средств. Бетулин усиливает выработку собственного интерферона при вирусных инфекциях, активизирует фагоцитоз, благодаря чему организм легче справляется с болезнями сам, облегчает течение болезни и не даёт развиться осложнениям. Он повышает устойчивость организма к кислородной недостаточности, что важно приишемической болезни сердца, дыхательной недостаточности и физических нагрузках.

Условия хранения:

Бетофтан

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бетаксолол

Торговое название:Бетофтан

О препарате:
Комбинированный препарат для лечениякатаракты(болезни глаз, проявляющейся частичным или полным помутнением вещества или капсулы хрусталика с понижением остроты зрения).Показания и дозировка:Препарат Бетофтан показан при открытоугольной форме глаукомы, внутриглазной гипертензии, при состояниях после лазерной трабекулопластики, для длительного гипотензивного лечения после оперативных вмешательств на глазах.Препарат Бетофтан предназначен для местного применения. Используют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по одной капле дважды в день. Необходимо контролировать внутриглазное давление на протяжении первого месяца применения.

Передозировка:
Не выявлено.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Бетофтан возможны побочные эффекты в виде слезотечения, ощущения дискомфорта, инородного тела в глазу, затуманивания зрения, сухости глаз, боли, анизокории, светобоязни, уменьшения чувствительности, пятнистой окрашенности роговицы, кератита, эритемы, системных реакциях, зуда.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, синдром Шорта, синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд/мин), атриовентрикулярная блокада II–III ст., кардиогенный шок, тяжелая недостаточность сердца, артериальная гипотензия (САД<100 мм рт. ст.), тяжелая дыхательная недостаточность с обструкцией, лактация (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения).С осторожностью при ХОБЛ (хронических обструктивных болезнях легких), склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, атриовентрикулярной блокаде I ст., нарушениях периферического кровообращения, декомпенсированном сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, дисфункции печени/почек, мышечной слабости, гипертиреозе, пациентам пожилого возраста, детям, беременным. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместим с другими препаратами для лечения болезней глаз.

Состав и свойства:


1 мл содержит:
бетаксолол гидрохлорид 0.5%.

Форма выпуска:
Капли глазные 0,5% во флаконе-капельнице 5 мл

Фармакологическое действие:
Препарат Бетофтан имеет противоглаукомное действие. Является β1-адреноблокатором, не обладает симпатомиметической активностью, проявляет слабо выраженную мембраностабилизирующую активность. Препарат способствует снижению чувствительности периферических рецепторов к катехоламинам, ослабляет центральные симпатические импульсы. При местном использовании уменьшает внутриглазное давление.

Условия хранения:
в прохладном месте.

Бетоптик s

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

О препарате:
Противоглаукомный препарат Бетоптик S – это селективный β1-адреноблокатор, не проявляющий внутренней симпатомиметической активности. При применении местно уменьшает секрецию внутриглазной жидкости, снижая внутриглазное давление.Показания и дозировка:Препарат Бетоптик S применяют при внутриглазной гипертензии, открытоугольной глаукоме.Препарат предназначен для применения местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли дважды в день. Рекомендуется контроль внутриглазного давления на протяжении первого месяца применения. Перед использованием флакон нужно встряхнуть.

Передозировка:
При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Побочные эффекты:
Во время использования глазных капель Бетоптик S могут возникать побочные эффекты: точечный кератит, затуманивание зрения, снижение чувствительности роговицы, снижение остроты зрения, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, светобоязнь, сухость глаз, зуд, покраснение глаз, воспаление, анизокория, боль, бессонница, депрессивный невроз.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к составляющим препарата, синдром Шорта, синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд/мин), кардиогенный шок, тяжелая недостаточность сердца, артериальная гипотензия (САД<100 мм рт. ст.), атриовентрикулярная блокада II–III ст., тяжелая дыхательная недостаточность с обструкцией, лактация (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения). С осторожностью при ХОБЛ (хронических обструктивных болезнях легких), склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, атриовентрикулярной блокаде I ст., нарушениях периферического кровообращения, декомпенсированном сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, дисфункции печени/почек, мышечной слабости, гипертиреозе, пациентам пожилого возраста, детям, беременным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
У пациентов, получающих глазные капли Бетоптик и одновременно принимающих другие бета-адреноблокаторы перорально, риск развития побочных эффектов может быть выше (как системных, так и местных) вследствие возможного аддитивного эффекта. Такие больные должны находиться под тщательным медицинским контролем.В сочетании с такими препаратами, истощающими запасы катехоламинов, как резерпин, может наблюдаться усиление снижения АД и брадикардии.Следует соблюдать осторожность при совместном применении бетаксолола и адренергических психотропных средств.Запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бетоптик

Состав и свойства:
Бетаксолола гидрохлорид 5.6 мг.Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кислота хлористо-водородная/натрия гидроксид (для регулировки рН), вода дистиллированная

Форма выпуска:
Капли для глаз во флаконе-капельнице 'Drop Tainer', 5 мл

Условия хранения:
При температуре от +8°C до +30°C. Срок хранения - два года. После первого открытия годен в течение месяца.

Бетновейт

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бетаметазон валерат является активным синтетическим кортикостероидом (гормоном коры надпочечников) местного действия, даюшим быстрый эффект в случаях воспалительных дерматозов (кожных болезней). Он также часто эффективен и при менее поддающихся лечению заболеваниях, как, например,псориаз

Показания к применению:
Бетновейт показан для леченияэкземы(нейроаллергического заболевания кожи, характеризующегося мокнущим, зудящим воспалением), включая детскую и атоническую (характеризующуюся зудом и множественными кожными высыпаниями, располагающимися на симметричных участках тела) экзему; узловатой почесухи Гайда (появления на кожи конечностей узловатых, полусферических узелков), псориаза (за исключением обширного бляшкового псориаза), нейродерматитов (воспалительного заболевания кожи, обусловленного нарушением функции центральной нервной системы), включая простой и плоскийлишай, себорейногодерматита(заболевания кожи, в основном лица и волосистой части головы, обусловленного нарушением функции сальных желез), повышенной контактной чувствительности, красной дисковиднойволчанки(диффузных поражений соединительной ткани и сосудов, характеризующихся поражениями кожи /покраснения, утолщения, .рогового слоя или истончения/, расположенных на лице в форме бабочки). Он также может быть использован как вспомогательное средство вместе с другими стероидными препаратами в лечении генерализованной эритродермии (диффузного покраснения всей или почти всей кожи).Способ применения:Небольшое количество бетновейта следует наносить на пораженный участок 2-3 раза в день до появления улучшения. Затем в качестве поддерживающей дозы нужно наносить препарат один раз в день или даже реже.Побочные действия:Продолжительное и интенсивное лечение высокоактивными кортикостероидными препаратами может вызвать местные атрофические (связанные с нарушениями питания ткани) изменения на коже, такие как атрофические полосы, истончение кожи и дилятация (расширение просвета) поверхностных кровеносных сосудов, в частности, когда применяются окклюзионные повязки или когда захватываются кожные складки.

Противопоказания:
Розовыеугрии обыкновенные (юношеские) угри. Первичные вирусные инфекции кожи (например, пузырьковый лишай, ветрянаяоспа). Гиперчувствительность (повышенная чувствительность) к препарату. Употребление препарата бетновейт не рекомендуется для лечения первичных накожных поражений при грибковой (например кандидоз,трихофития) и бактериальной (например, импетиго /поверхностное воспаление кожи, характеризующееся возникновениемгнойников, засыхающих с образованием корок/) инфекции, перианального и полового зуда (зуда в области заднего прохода и наружных половых органов). Дерматоз у детей младше одного года, включая дерматит (воспаление кожи) и пеленочную сыпь. Беременность.

Форма выпуска:
Бетновейт крем или мазь в тюбиках по 25, 30 и 100 г. Бетновейт лосьон по флаконах по 20 мл.

Условия хранения:
Хранить крем и лосьон бетновейт при температуре ниже +30 °С, а мазь бетновейт - при температуре ниже +25 °С.Состав:Бетновейт содержит 0,1%-ный бетаметазон в виде сложного эфира валерата.Внимание!Перед применением препарата Бетновейт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бетиол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетиол – комплексный антигеморроидальный препарат. Препарат оказывает противовоспалительное, спазмолитическое и некоторое местноанестезирующее действие.Показания и дозировка:Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих трещинами заднего прохода и геморроем.Препарат предназначен для ректального применения. Перед применением препарата рекомендуется тщательно вымыть руки и очистить кожный покров вокруг анального отверстия. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым и подросткам старше 14 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза в сутки. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена.Максимальная суточная доза препарата Бетиол составляет 10 суппозиториев.

Передозировка:
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось расширение зрачков, а также развитие сухости слизистой оболочки рта, тахикардии, нарушений стула и жажды. При тяжелой передозировке у пациентов отмечалось развитие делирия с психомоторным возбуждением.Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии. При развитии делирия с психомоторным возбуждением требуется проведение специальной терапии.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуально чувствительностью к компонентам препарата, возможно развитие сухости слизистой оболочки рта, нарушений стула, чувства жажды. Кроме того, у некоторых пациентов отмечалось ощущение сердцебиения и расширение зрачков.При развитии побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают пациентам, страдающим аденомой предстательной железы и глаукомой.Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 14 лет.Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в период беременности и лактации, а также пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:


1 суппозиторий ректальный содержит:
Густого экстракта красавки – 15мл;Ихтаммола – 200мг;Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Суппозитории ректальные по 5 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке.

Фармакологическое действие:
В состав препарата входят два активных компонента – экстракт красавки и ихтаммол. Препарат способствует уменьшению болевого синдрома, снижению интенсивности воспалительного процесса, ускоряет заживление повреждений кожного покрова и слизистой оболочки прямой кишки. Кроме того, препарат способствует некоторому снижению перистальтики кишечника.Фармакокинетика препарата не изучена.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 8 до 15 градусов Цельсия.Срок годности – 2 года.

Бетаферон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Фармакологическая группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

О препарате
Бетаферон - препарат, применяемый при рассеянном склерозе.Показания и дозировкаПоказания препарата Бетаферон:- ремитирующий рассеянныйсклероз: для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у амбулаторных больных (т.е. пациентов, способных передвигаться без посторонней помощи) при наличии не менее двух обострений заболевания за последние 2 года и последующим полным или неполным восстановлением неврологической симптоматики;- вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующийся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение 2 последних лет: для уменьшения частоты и тяжести обострений, а также для замедления темпов прогрессирования заболевания.Режим дозированияЛечение Бетафероном следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения данного заболевания.В настоящее время остается нерешенным вопрос о продолжительности лечения Бетафероном. В клинических исследованиях длительность терапии у пациентов с ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом достигала 5 и 3 лет соответственно.Рекомендуемую дозу Бетаферона 0.25 мг (8 млн.ME), которая содержится в 1 мл приготовленного раствора, вводят п/к через день.Правила приготовления раствораДля растворения лиофилизированного порошка для инъекций используют прилагаемый растворитель. 1.2 мл растворителя (раствор натрия хлорида 0.54%) вводят во флакон с Бетафероном. Порошок должен раствориться полностью без встряхивания. Перед использованием следует осмотреть готовый раствор. При наличии взвешенных частиц или изменении цвета раствора его нельзя применять. В 1 мл готового раствора содержится 0.25 мг (8 млн.ME) интерферона бета-1b.Препарат следует вводить п/к сразу после приготовления раствора. Если проведение инъекции откладывается, раствор следует хранить в холодильнике до 3 ч при температуре от 2° до 8°C. Раствор нельзя замораживать.

Передозировка
О передозировке Бетаферона не сообщалось.

Побочные эффекты
В таблице представлены побочные явления и отклонения в результатах лабораторных анализов, наблюдавшиеся с частотой на 2% и выше , чем в группе плацебо, у пациентов, которые в ходе контролируемых клинических исследований получали Бетаферон в дозе 0.25 мг/м2 или 0.16 мг/м2 через день продолжительностью до 3 лет.Побочные действия Плацебо (n=789) Бетаферон (n=1115) Со стороны организма в целом Реакция в месте инъекции 29% 85%Астения

54% 61% Комплекс гриппоподобных симптомов 41% 60% Головная боль 48% 57% Боли 42% 51% Повышение температуры тела 22% 36% Озноб 11% 25% Боль в животе 13% 19% Боль в груди 7% 11% Общее недомогание 4% 8% Некроз в месте инъекции 0% 5% Со стороны сердечно-сосудистой системы Периферический
отек

12% 15% Вазодилатация 6% 8% Артериальная
гипертензия

4% 7% Заболевания периферических сосудов 4% 6% Сильное сердцебиение 2% 4% Тахикардия 2% 4% Со стороны пищеварительной системы Тошнота 25% 27%
Запор

18% 20%
Диарея

16% 19% Повышение АСТ в 5 раз от исходного уровня 4% 10% Повышение АЛТ в 5 раз от исходного уровня 1% 3% Диспептические явления 12% 14% Со стороны системы кроветворения Лимфоциты <1500/мкл 70% 88% Нейтрофилы <1500/мкл 5% 14% Лейкоциты <3000/мкл 4% 14% Лимфаденопатия 4% 8% Со стороны обмена веществ Увеличение массы тела 5% 7% Со стороны костно-мышечной системы
Миастения

43% 46% Артралгия 29% 31% Судороги в ногах 2% 4% Со стороны нервной системы Гипертонус 40% 50% Головокружение 21% 24%
Бессонница

19% 24% Нарушение координации 18% 21% Беспокойство 8% 10% Нервозность 5% 7% Со стороны дыхательной системы Одышка 4% 7% Дерматологические реакции Сыпь 18% 24% Кожные заболевания 10% 12% Повышенное потоотделение 6% 8%
Алопеция

2% 4% Со стороны мочевыделительной системы Императивные позывы к мочеиспусканию 10% 13% Учащенное мочеиспускание 5% 7% Со стороны половой системы Метроррагия (ациклические кровотечения)* 8% 11% Гиперменорея* 6% 8%
Импотенция** 7% 9% Дисменорея* 5% 7% Заболевания предстательной железы 1% 3%* - у женщин в пременопаузе** - у мужчинПредставленные ниже побочные эффекты основаны на постмаркетинговых наблюдениях за применением Бетаферона, сгруппированы по системам органов и представлены со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥10%), относительно часто (<10% - ≥1%), иногда (<1% - ≥0.01%), редко (<0.01% - ≥0.00001%), очень редко (<0.00001%).Общие реакции: очень часто - гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, миалгии, головная боль,потливость), частота этих симптомов со временем снижается; редко - общее недомогание, боли в груди.Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения,анемиятромбоцитопения; редко - лимфаденопатия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - мышечный гипертонус, депрессия; редко -кардиомиопатия, тахикардия, сердцебиение.Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, повышение уровня активности ACT, АЛТ; редко - повышение уровня билирубина и активности ГГТ,панкреатитСо стороны костно-мышечной системы: иногда - миалгии.Со стороны половой системы: редко - нарушения менструального цикла.Аллергические реакции: редко - анафилактические реакции.Местные реакции: очень часто - гиперемия, локальный отек, воспаление, боль; иногда - некроз кожи (со временем при продолжении лечения частота реакций в месте введения препарата обычно снижается).Дерматологические реакции: иногда - алопеция,крапивницазуд, сыпь; редко - изменение цвета кожи, повышенное потоотделение.

Противопоказания
- тяжелые депрессивные заболевания и/или суицидальные попытки, выраженные суицидальные мысли в анамнезе;-эпилепсия(адекватно не контролируемая);- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону-бета или к прочим компонентам препарата в анамнезе.Не рекомендуется назначение Бетаферона пациентам в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата у данной возрастной группы.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. при сердечнойнедостаточностиIII-IV функционального класса по классификации NYHA, при кардиомиопатии), при угнетении костномозгового кроветворения (анемия или тромбоцитопения), при депрессии и суицидальных мыслях в анамнезе, при эпилепсии в анамнезе и при одновременном применении противоэпилептических препаратов, при почечной и/или печеночной недостаточности.Беременность и лактацияБетаферон не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Неизвестно, вызывает ли Бетаферон повреждение плода при применении во время беременности и оказывает ли препарат влияние на репродуктивную функцию человека. В контролируемых клинических исследованиях у больных рассеянным склерозом отмечались случаи самопроизвольного аборта.Неизвестно, выделяется ли интерферон бета-1b с грудным молоком. Учитывая потенциальную возможность развития серьезных побочных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, при необходимости применения Бетаферона в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.Женщинам детородного возраста в период терапии Бетафероном следует пользоваться адекватными методами контрацепции. В случае наступления беременности во время лечения Бетафероном или при планировании беременности рекомендуется отменить препарат.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Неизвестно влияние Бетаферона на метаболизм лекарственных средств у больных рассеянным склерозом при применении препарата в дозе 0.25 мг (8 млн.ME) через день.На фоне применения Бетаферона ГКС и АКТГ, назначаемые на срок до 28 дней при лечении обострений, переносятся хорошо.Применение Бетаферона одновременно с другими иммунодепрессантами (кроме ГКС) не изучалось.Интерфероны снижают активность микросомальных печеночных ферментов системы Р450 у человека и животных. Необходимо соблюдать осторожность при назначении Бетаферона в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от активности этих ферментов (в т.ч. противоэпилептическими средствами, антидепрессантами).Необходимо также соблюдать осторожность при одновременном применении любых препаратов, влияющих на систему кроветворения.

Состав и свойства
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.интерферон бета-1b 0,3 мг (соответствует 9,6 млн МЕ)вспомогательные вещества: альбумин человеческий; маннитолВ 1 мл приготовленного раствора содержится 0,25 мг (8 млн МЕ) рекомбинантного интерферона бета-1bВ 1 мл водного растворителя для приготовления раствора для инъекций содержится 5,4 мг натрия хлоридаво флаконах, в комплекте с растворителем в шприцах или флаконах со спиртовыми салфетками или без них; в коробке 5 или 15 комплектов.

Форма выпуска:
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 9.6 млн ЕД.

Фармакологическое действие:
Активное вещество препарата Бетаферон® (интерферон бета-1b) обладает противовирусной и иммунорегулирующей активностью. Механизмы действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе окончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета-1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Содержание некоторых из этих веществ определяли в сыворотке и фракциях клеток крови больных, получавших интерферон бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к гамма-интерферону, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови.Условия хранения:Бетаферон следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности лиофилизированного порошка - 2 года, растворителя - 3 года. Срок хранения раствора, приготовленного в соответствии с инструкциями, до 3 ч при температуре от 2° до 8°C.

Бетаспан Депо

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Бетаметазон

О препарате:
Бетаспан Депо належить до групи кортикостероїдів для системного застосування.Показания и дозировка:Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозуючий спондиліт, епікондиліт,радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугорухливість великого пальця стопи.Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, алергічний бронхіт, алергічнийриніт, медикаментозна алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах.Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміт, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит,кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугрі.Системний еритематозний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт.Паліативна терапіялейкозута лімфом у дорослих; гострий лейкоз у дітей.Адреногенітальний синдром. Захворювання кишечнику (виразковийколіт, регіонарний ілеїт, спру). Патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії. Нефрит, нефротичний синдром.Первинна та вториннанедостатністькори надниркових залоз (при обов’язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).Бетаспан Депо рекомендується вводити внутрішньом’язово за необхідності системного надходження глюкокортикостероїду в організм; безпосередньо в уражену м’яку тканину або у вигляді внутрішньосуглобових та періартикулярних ін’єкцій при артритах; у вигляді внутрішньошкірних ін’єкцій при різноманітних захворюваннях шкіри; у вигляді місцевих ін’єкцій у вогнище ураження при деяких захворюваннях стопи.Режим дозування і спосіб введення препарата Бетаспан Депо встановлюють індивідуально, залежно від показань, тяжкості захворювання та реакції хворого на лікування. Доза повинна бути мінімальною, і період застосування – максимально короткий.Якщо через певний проміжок часу не досягається задовільний клінічний ефект, лікування препаратом слід припинити і проводити іншу відповідну терапію.Системна терапія.Початкова доза препарату Бетаспан Депо у більшості випадків становить 1-2 мл. Введення повторюють за необхідності, залежно від стану хворого. Препарат Бетаспан Депо вводять глибоко внутрішньом’язово у сідницю:притяжких станах (червонийвовчакта астматичний статус),які потребують екстрених заходів, початкова доза препарату може становити 2 мл;прирізноманітних дерматологічних захворюваннях, як правило, достатньо 1 мл препарату;призахворюваннях дихальної системидія препарату розпочинається протягом декількох годин після внутрішньом’язової ін’єкції. Прибронхіальнійастмі, сінній гарячці, алергічному бронхіті та алергічному ринітісуттєве поліпшення стану досягається після введення 1-2 мл препарату;пригострих та хронічних бурситахдоза для внутрішньом’язового введення становить 1-2 мл препарату. За необхідності проводять декілька повторних введень.Місцеве введення.Одночасне застосування місцевоанестезуючого препарату необхідне лише в поодиноких випадках. Якщо одночасне введення анестезуючої речовини бажане, то використовують 1 % або 2 % розчин прокаїну гідрохлориду або лідокаїну та лікарські форми, що не містять парабени. Не дозволяється застосовувати анестетики, що містять метилпарабен, пропілпарабен, фенол та інші подібні речовини. При застосуванні анестетика у комбінації з препаратом Бетаспан Депо спочатку набирають у шприц із флакона необхідну дозу препарату, потім у цей же шприц набирають з ампули необхідну кількість місцевого анестетика та струшують протягом короткого періоду часу. Перед застосуванням лідокаїну необхідне проведення шкірної проби на підвищену чутливість.Пригострихбурситах(субдельтоподібному, підлопатковому, ліктьовому та передньонадколінному) введення 1-2 мл препарату Бетаспан Депо у синовіальну сумку може полегшити біль та повністю відновити рухливість на декілька годин. Лікування хронічного бурситу проводять меншими дозами препарату після купірування гострого нападу хвороби.Пригострих тендосиновіїтах,тендинітахта перитендинітаходна ін’єкція препарату Бетаспан Депо полегшує стан хворого, прихронічних– слід повторити ін’єкцію препарату залежно від реакції. Необхідно уникати введення препарату безпосередньо в сухожилля. Внутрішньосуглобове введення препарату в дозі 0,5-2 мл зменшує біль, болючість та тугорухливість суглобівпри ревматоїдному артриті та остеоартритіпротягом 2-4 годин після введення. Тривалість терапевтичної дії препарату значно варіює і може становити 4 і більше тижнів.Рекомендовані дози препарату при введенніу великі суглоби– 1-2 мл; усередні –0,5-1 мл; умалі –0,25-0,5 мл.При деякихзахворюваннях шкіриефективне внутрішньошкірне введення препарату Бетаспан Депо безпосередньоу вогнище ураження, доза становить 0,2 мл/см2. Місце ураження рівномірно обколюють за допомогою туберкулінового шприца та голки, яка має діаметр приблизно 0,9 мм. Сумарна доза уведеного препарату в усі місця введення протягом 1 тижня не повинна перевищувати 1 мл.Рекомендовані разові дози препарату Бетаспан Депо (з інтервалами між введеннями 1 тиждень): при твердій мозолі – 0,25-0,5 мл (як правило, ефективні 2 ін’єкції); при шпорі – 0,5 мл; при тугорухливості великого пальця стопи – 0,5 мл; при синовіальній кісті – від 0,25 до 0,5 мл; при тендосиновіїті – 0,5 мл; при гострому подагричномуартриті– від 0,5 до 1 мл. Для введення рекомендують застосовувати туберкуліновий шприц з голкою, яка має діаметр приблизно 1 мм.Після досягнення терапевтичного ефекту підтримуючу дозу підбирають шляхом поступового зниження початкової дози за рахунок зменшення концентрації бетаметазону в розчині, який вводиться через відповідні інтервали часу. Знижувати дозу продовжують до досягнення мінімальної ефективної дози.При виникненні або загрозі виникнення стресової ситуації (яка не пов’язана із захворюванням) може бути необхідним збільшення дози препарату.Відміну препарату Бетаспан Депо після тривалої терапії слід проводити шляхом поступового зниження дози. Нагляд за станом хворого здійснюють принаймні протягом року після закінчення тривалої терапії або після застосування препарату у високих дозах.

Передозировка:
Гостре передозування бетаметазону не створює загрозливих для життя ситуацій. Уведення протягом декількох днів високих доз глюкокортикостероїдів не призводить до небажаних наслідків (за винятком випадків застосування дуже високих доз або у разі застосування при цукровомудіабеті, глаукомі, загостренні ерозивно-виразкових уражень ШКТ, або хворим, які одночасно проходять терапію препаратами дигіталісу, непрямими антикоагулянтами або діуретиками, що виводять калій).Лікування.Потрібний ретельний медичний контроль за станом хворого. Необхідно підтримувати оптимальне споживання рідини та контролювати вміст електролітів у плазмі та сечі (особливо балансу в організмі натрію та калію). При виявленні дисбалансу цих іонів необхідно проводити відповідну терапію.

Побочные эффекты:
Небажані явища, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, обумовлені дозою та тривалістю застосування препарату Бетаспан Депо. Ці реакції, як правило, оборотні і можуть бути зменшені шляхом зниження дози.Водно-електролітний баланс:натріємія, підвищене виділення калію, гіпокаліємічний алкалоз, збільшення виведення кальцію, затримка рідини в тканинах.З боку серцево-судинної системи:застійна серцева недостатність у хворих, схильних до цього захворювання; артеріальна гіпертензія.З боку кістково-м’язової системи:м’язова слабкість,міопатія, втрата м’язової маси, погіршення міастенічних симптомів при тяжкій псевдопаралітичній міастенії, остеопороз, асептичний некроз голівок стегнової або плечової кістки, патологічні переломи трубчастих кісток, розриви сухожиль, нестабільність суглобів (після багаторазових ін’єкцій).З боку травної системи:гикавка, ерозивно-виразкові ураження ШКТ з можливою подальшою перфорацією та кровотечею, виразки стравоходу,панкреатит, метеоризм.З боку шкіри:погіршення загоювання ран, атрофія шкіри, витончення шкіри, петехії та екхімози,еритемаобличчя, підвищена пітливість, шкірні реакції, такі як дерматит, висипання, ангіоневротичний набряк.З боку нервової системи:судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком диска зорового нерва (зазвичай після завершення лікування), запаморочення, головний біль; ейфорія, зміна настрою, депресія (з вираженими психотичними реакціями), підвищена дратівливість,безсонняЗ боку ендокринної системи:порушення менструального циклу, синдром Кушинга, затримка розвитку плода або росту дитини, порушення толерантності до глюкози, прояви латентного цукрового діабету, підвищення потреби в ін’єкціях інсуліну чи в застосуванні пероральних антидіабетичних засобів.З боку органів зору:задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску,глаукома, екзофтальм.З боку обміну речовин:негативний баланс азоту внаслідок катаболізму білка; ліпоматоз, включаючи медіастинальний та епідуральний ліпоматоз, що може призвести до неврологічних ускладнень; збільшення маси тіла.З боку імунної системи:анафілактична реакція або реакція гіперчутливості на введення препарату та гіпотензивна реакція.Інші побічні реакції, пов’язані з парентеральним введенням препарату:поодинокі випадки порушення зору, що супроводжують місцеве застосування в зоні обличчя та голови, гіпер- або гіпопігментація, підшкірна та шкірна атрофія, асептичніабсцеси, припливи крові до обличчя після ін’єкції (внутрішньосуглобове введення) та нейрогенна артропатія.

Противопоказания:
Підвищена чутливість до бетаметазону, інших компонентів препарату або до інших глюкокортикостероїдів. Системні мікози. Внутрішньом’язове введення пацієнтам із ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одночасне застосування фенобарбіталу, рифампіцину, фенітоїну або ефедрину може прискорити метаболізм кортикостероїдів, що призведе до послаблення терапевтичного ефекту.При одночасному застосуванні глюкокортикостероїдів та естрогенів може бути потрібна корекція дози препарату (через загрозу передозування).Одночасне застосування кортикостероїдів і діуретиків, що виводять іони калію, може спричинитигіпокалієміюКомбіноване застосування кортикостероїдів із серцевими глікозидами може збільшити ймовірність виникнення аритмій або посилити токсичність глікозидів.Кортикостероїди можуть посилювати виведення іонів калію, спричинене амфотерицином Б. Одночасний прийом препарату Бетаспан Депо та непрямих антикоагулянтів може призвести до зміни швидкості зсідання крові, що потребує корекції дози.Сумісна дія нестероїдних протизапальних засобів або алкоголю з глюкокортикостероїдами може призвести до збільшення частоти проявів або тяжкості перебігу виразок шлунково-кишкового тракту.При застосуванні кортикостероїдів може знижуватися концентрація саліцилатів у крові.Одночасне введення глюкокортикостероїдів та соматотропіну може призвести до сповільнення абсорбції останнього.

Состав и свойства:
діюча речовина:betamethasone;

1 мл суспензії містить бетаметазону дипропіонату 6,43 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину (що еквівалентно 5 мг бетаметазону), бетаметазону натрію фосфату 2,63 мг у перерахуванні на 100 % безводну речовину (що еквівалентно 2 мг бетаметазону);
допоміжні речовини:метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), спирт бензиловий, натрію хлорид, натрію гідрофосфат безводний, динатрію едетат, натрію карбоксиметилцелюлоза, полісорбат 80, поліетиленгліколь 4000, вода для ін’єкцій.

Форма выпуска:
Суспензія для ін’єкцій.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка.Бетаспан Депо є комбінацією розчинного і малорозчинного ефірів бетаметазону для внутрішньом’язових, внутрішньосуглобових, навколосуглобових, внутрішньосиновіальних та внутрішньошкірних ін’єкцій, а також для введення безпосередньо у вогнище ураження. Бетаспан Депо має високу глюкокортикостероїдну активність та незначну мінералокортикостероїдну активність.Крім того, препарат Бетаспан Депо регулює вуглеводний гомеостаз та водно-електролітний баланс.Незначні розміри кристалів бетаметазону дипропіонату дають можливість застосовувати голки невеликого діаметра (до 0,9 мм) для внутрішньошкірних уведень та введення безпосередньо у вогнище ураження.Фармакокінетика.Бетаметазону натрію фосфат – легкорозчинний компонент, який швидко абсорбується з місця введення, що забезпечує швидкий початок терапевтичної дії. Бетаметазону дипропіонат – малорозчинний компонент, який повільно абсорбується з депо, що утворюється в місці ін’єкції, і обумовлює тривалу дію препарату.Зв’язування з білками плазми – 62,5 %. Метаболізується в печінці. Елімінація здійснюється переважно нирками, незначна частина виводиться з жовчю.

Условия хранения:

Бетаспан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Бетаметазон

О препарате:
Кортикостероиды для системного применения. ГлюкокортикоидыПоказания и дозировка:При лечении различных эндокринных,ревматическихзаболеваний, коллагенозов,дерматологическихаллергических, офтальмологических, желудочно-кишечных, респираторных, гематологических и других болезней, которые отвечают на кортикостероидную терапию. Кортикостероидная гормональная терапия является сопутствующей к традиционной терапии и не является заместительной. Этот препарат показан, когда необходим или желателен быстрый, интенсивный эффект кортикостероида. Бетаспан предназначен для быстрого и мощного терапевтического эффекта.Бетаспан можно вводить внутривенно, внутримышечно, внутрисуставно, в места поражения, а также в мягкие ткани.Дозы и режим дозирования определяются индивидуально, в зависимости от особенностей заболевания, тяжести и эффективности проведенного лечения.Начальная доза для взрослых составляет до 8 мг бетаметазона в сутки. В менее тяжелых случаях возможно применение в меньших дозах. При необходимости начальные разовые дозы могут быть увеличены. Начальную  дозу следует корректировать до получения удовлетворительного клинического ответа. Если клинический результат не достигается через определенный период времени, следует отменить Бетаспан и пересмотреть терапию.Для детей обычно начальная внутримышечная доза бетаметазона составляет 20-125 мкг/кг массы тела в сутки. Дозировку для детей младшего и старшего возраста следует устанавливать по тем же принципам, что и для взрослых (отдавая преимущество четкому соблюдению доз, указанных для возраста и массы тела).Хотя Бетаспан можно вводить несколькими путями, в экстренных ситуациях рекомендуется внутривенное введение.Внутривенно капельно Бетаспан вводят с 0,9 % раствором натрия хлорида или глюкозы. Бетаспан добавлять к инфузионному раствору в время введения. Неиспользованный раствор следует хранить в холодильнике и использовать на протяжении суток.После достижения позитивного клинического эффекта начальную дозу постепенно уменьшить через определенные интервалы до достижения наименьшей дозы, которая позволяет поддерживать необходимый клинический результат.Возникновение у пациента стрессовых ситуаций (не связанных с его заболеванием) может требовать увеличения дозы Бетаспана.При отмене препарата после длительного его применения дозу следует уменьшать постепенно.Отек головного мозга. Улучшение состояния больного происходит в течение нескольких часов после введения 2-4 мг бетаметазона. Пациентам в состоянии комы средняя разовая доза составляет 2-4 мг 4 раза в сутки.Реакции отторжения почечного аллотрансплантата. При первых признаках и диагнозе острого или отсроченого отторжения Бетаспан вводить внутривенно капельно, начальная доза бетаметазона составляет 60 мг на протяжении первых 24 часов. Возможны небольшие индивидуальные изменения дозы.Дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных. При стимуляции родовой деятельности до 32-х недель беременности или при неизбежности преждевременных родов до 32-х недель беременности вследствие акушерских осложнений рекомендуется на протяжении 24-48 часов до ожидаемого момента родов,  вводить внутримышечно по 4-6 мг бетаметазона каждые 12 часов (2-4 дозы). Лечение необходимо начать по крайней мере за 24 часа (а еще лучше – за 48-72 часа) до родов, чтобы иметь достаточно времени для достижения эффекта кортикостероида и надежного клинического результата.Бетаспан можно применять и с профилактической целью, если в околоплодных водах снижено соотношение лецитин/сфингомиелин (или снижена стабильность «пенного» теста околоплодных вод). При определении дозы в подобных случаях следует руководствоваться указанными выше рекомендациями, включая и рекомендации, касающиеся сроков введения препарата перед родами.Крупные суставы (тазобедренный сустав) 2-4 мг.Мелкие суставы 0,8-2 мг.Синовиальная сумка 2-3 мг.Сухожильное влагалище 0,4-1 мг.Мозоль 0,4-1 мг.Мягкие ткани 2-6 мг.Ганглий 1-2 мг.

Передозировка:
Острая передозировка кортикостероидов, включая бетаметазон, не предусматривает развитие жизненно опасных состояний. За исключением очень больших доз чрезмерное применение кортикостероидов не приводит, при отсутствии определенных противопоказаний,  к возникновению побочных эффектов при условии отсутствия таких состояний как диабет, глаукома, активная пептическая язва и если пациент не принимает препараты дигиталиса, кумариновые антикоагулянты и калийвыводящие диуретики.Лечение. Симптоматичная терапия осложнений, возникших в результате метаболических эффектов кортикостероидов, основных или сопутствующих болезней, или вследствие лекарственных взаимодействий.Необходимо обеспечить организм достаточным количеством жидкости и контролировать уровень электролитов в сыворотке крови и в моче, особое внимание обращая на баланс натрия и калия. При необходимости следует восстановить баланс электролитов.

Побочные эффекты:
Частота развития и выраженность побочных явлений (как и у всех глюкокортикоидов) зависит от дозы и длительности терапии. Обычно эти явления обратимы или минимизируются путем уменьшения дозы, что имеет преимущество перед отменой препарата.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, повышение внутричерепного давления с отеком дисков зрительных нервов (псевдоопухоль головного мозга).Со стороны психики: эйфория, психоэмоциональная нестабильность, тяжелая депрессия вплоть до появления явных психотических реакций, изменения личности, раздражительность, бессоница.Со стороны органов зрения: субкапсулярная задняя катаракта, повышенное внутриглазное давление,  глаукома, экзофтальм.Со стороны эндокринной системы: вторичная адренокортикальная и гипофизарная недостаточность (особенно во время стресса – травм, хирургического вмешательства, заболеваний), пониженная толерантность к углеводам, манифестация латентного диабета, увеличенная потребность в инсулине и пероральных гипогликемических средствах, нарушение менструального цикла, развитие кушингоидного состояния с гирсутизмом, стриями и акне, угнетение роста плода или роста детей.Со стороны метаболизма: отрицательный азотистый баланс (в связи с белковым катаболизмом), липоматоз, включая средостенный липоматоз и эпидуральный липоматоз, который может вызвать неврологические осложнения, увеличение веса. Также может наблюдаться нарушение баланса жидкости и электролитов в виде: задержки натрия в организме, потери калия, гипокалиемического алкалоза, задержки жидкости в организме, застойной сердечной недостаточности у чувствительных пациентов, артериальная гипертензия.Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, кортикостероидная миопатия, уменьшение мышечной массы, усиление симптомов миастении, остеопороз, компрессионные переломы позвонков, асептический некроз головок бедренной и плечевой костей, патологические переломы длинных костей, сухожильная грыжа, суставная нестабильность (вследствие повторных внутрисуставных иньекций).Со стороны пищеварительной системы: икота, пептическая язва с возможной последующей перфорацией и кровотечением, панкреатит, метеоризм, язвенный эзофагит.Со стороны кожы и подкожной клетчатки: замедленное заживление ран, тонкая ломкая кожа, петехии и экхимозы, атрофия, эритема лица, повышенная потливость, угнетенные реакции на кожные тесты, алергический дерматит, крапивница, ангионевротический отек.Другие: анафилактоидные реакции или реакции повышенной чувствительности и гипотензивные или шокоподобные реакции.Кроме того, побочные реакции, связанные с парентеральной терапией кортикостероидами, включают единичные  случаи слепоты, связанные с терапией в месте поражения в области лица и головы, нарушение пигментации, кожная и подкожная атрофия, стерильные абсцессы, постинъекционное воспаление (после внутрисуставного введения) и артропатия по типу Шарко.

Противопоказания:
Системные микозы. Повышенная чувствительность к бетаметазону, к другим компонентам препарата или другим глюкокортикоидам.Бетаспан следует осторожно назначать внутримышечно пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.Пациенты, получающие иммуносупрессивные дозы кортикостероидов, должны избегать контакта с больными  ветряной оспой и корью. Это особенно важно для детей.При активном туберкулезе терапия кортикостероидами должна быть ограничена только случаями фульминантного или диссеминированного туберкулеза, в которых кортикостероид применяют только вместе с противотуберкулезной терапией. Больные с латентным туберкулезом или имеющие реактивность к туберкулину, получающие кортикостероиды, должны находиться под наблюдением врача, так как возможна реактивация болезни. На протяжении длительной терапии кортикостероидами пациенты должны получать  химиопрофилактику. Если в составе терапии применяется рифампицин, следует учитывать его эффект усиления на метаболический печеночный клиренс кортикостероидов; может возникнуть необходимость коррекции дозы кортикостероида.Препарат следует применять с осторожностью при неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации, абсцессе или другой гнойной инфекции, дивертикулите, свежем кишечном анастамозе, активной или латентной пептической язве, почечной недостаточности, артериальной гипертензии, остеопорозе, миастении гравис.Безопасность применения препарата во время беременности не установлена, поэтому Бетаспан следует применять в этот период только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.Вопрос о целесообразности дородовой профилактики дистресс-синдрома после 32-й недели беременности окончательно не изучен. Поэтому врачам необходимо оценивать соотношение польза/риск для матери и плода при применении кортикостероидов после 32-й недели беременности.Кортикостероиды не назначают для лечения болезни гиалиновых мембран после рождения.С целью профилактики болезни гиалиновых мембран у недоношенных младенцев кортикостероиды нельзя вводить женщинам, имеющим поражение плаценты, а также женщинам с преэклампсией или эклампсией.Новорожденные, матери которых получали значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны быть обследованы для выявления признаков адренокортикальной недостаточности.  Когда женщины получали инъекции бетаметазона в период беременности, новорожденные имели быстропреходящее угнетение эмбрионального соматотропина и, очевидно, гормонов гипофиза, регулирующих продукцию кортикостероида в дефинитивной и фетальной зоне надпочечников. Однако угнетение эмбрионального гидрокортизона не влияло на гипофизарно-адренокортикальный ответ на стресс после рождения.Поскольку происходит трансплацентарный проход кортикостероидов, новорожденных и младенцев, рожденных матерями, которые получали кортикостероиды на протяжении беременности, следует тщательно контролировать на возможное возникновение, очень редко, врожденной катаракты.Женщины, принимавшие кортикостероиды во время беременности, должны быть под особым наблюдением во время и после родов в связи с возможностью возникновения адренокортикальной недостаточности (вследствие стресса во время родов).Кортикостероиды проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в грудном молоке.Следует решить вопрос о прекращении кормления грудью или отмене препарата в период кормления грудью из-за риска возникновения нежелательных побочных реакций у младенцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение фенобарбитала, рифампицина, фенитоина или эфедрина может ускорить метаболизм кортикостероидов, что приведет к ослаблению терапевтического эффекта.Чрезмерный эффект от применения кортикостероидов может наблюдаться у больных, получающих кортикостероиды и эстрогены.Одновременное применение кортикостероидов и диуретиков, выводящих ионы калия, может вызвать гипокалиемию.Комбинированное применение кортикостероидов с сердечными гликозидами может увеличить вероятность возникновения аритмий или усилить токсичность гликозидов, ассоциированную с гипокалиемией.Кортикостероиды могут усиливать выведение ионов калия, вызванное амфотерицином Б. У всех пациентов, принимающих любую из этих комбинаций, необходимо строго контролировать концентрации сывороточных електролитов, особенно уровень калия. Одновременное применение кортикостероидов с антикоагулянтами непрямого действия может привести к усилению или ослаблению действия антикоагулянтов, что, возможно, будет требовать коррекции дозы.Совместное действие нестероидных противовоспалительных средств или алкоголя с глюкокортикостероидами может привести к увеличению частоты проявлений или тяжести течения язв желудочно-кишечного тракта.При применении кортикостероидов может снижаться концентрация салицилатов в крови. Следует применять ацетилсалициловую кислоту с осторожностью в сочетании с кортикостероидами при гипопротромбинемии.При введении кортикостероидов больным сахарным диабетом может быть необходима коррекция доз противодиабетических средств.Лечение глюкокортикостероидами может снизить реакцию на соматотропин. В период назначения соматотропина следует избегать доз бетаметазона более чем 300-450 мкг (0,3-0,45 мг) на м2 поверхности тела.Кортикостероиды могут влиять на результаты теста с нитросиним тетразолием на бактериальную инфекцию и приводить к получению ложно-негативных результатов.

Состав и свойства:
действующее вещество: betamethasone;

1 мл раствора содержит бетаметазона натрия фосфата  5,3 мг в пересчете на бетаметазон 100 % вещество 4 мг;
вспомогательные вещества:  динатрия эдетат, натрия гидрофосфата дигидрат, кислота фосфорная концентрированная, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологическое действие
Бетаметазон – синтетический глюкокортикоидный препарат для системного применения. Имеет выраженное противовоспалительное, противоревматическое и противоаллергическое действие при лечении заболеваний, которые отвечают на кортикостероидную терапию. Модифицирует иммунные реакции организма. Бетаметазон имеет высокую глюкокортикостероидную активность и слабое минералокортикоидное действие.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.  Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.

Бетасерк

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ

Фармакологическая группа:

Гистаминергические лекарственные средства

Торговое названиеБетасерк

О препарате
Бетасерк– это препарат, на основе бетагистина, который ускоряет процесс восстановления вестибулярной функции после односторонней нейрэктомии, увеличивая скорость процесса центральной вестибулярной компенсации. Выпускается в виде таблеток и раствора.Показания и дозировкаОсновными показаниями к применению лекарственного средства Бетасерк являются:лабиринтные и вестибулярные нарушения;водянка лабиринта внутреннего уха (увеличение количества эндолимфы);головная боль, головокружение, боль и шум в ушах, тошнота, рвота, прогрессирующее снижение слуха;позиционные доброкачественные головокружения;синдром и болезнь Меньера (лабиринтопатия, то есть невоспалительное поражение внутреннего уха, которое проявляется повторяющимися приступами головокружения, вегетативными нарушениями, субъективным шумом в ухе и односторонней тугоухостью с флюктуацией слуха),посттравматическая энцефалопатия (неврологическая невоспалительная патология головного мозга, при которой развиваются диффузные дистрофические изменения ткани мозга, что приводит к гибели нервных клеток, уменьшению объема нервной ткани, нарушению функции головного мозга),вертебробазилярная недостаточность (ВБН, вертебробазилярный синдром, синдром вертебробазилярной артериальной системы),атеросклерозсосудов головного мозга (церебральный атеросклероз).Правила приема препарата Бетасерк в таблеткахТаблетки следует принимать перорально целиком, не разжевывая.Прием Бетасерка осуществляется во время еды.Запивать лекарство нужно небольшим количеством воды.Дозирование таблеток БетасеркДозировка данного лекарства зависит от вида таблеток. Бетасерк выпускается в таблетках 8 мг, 16 мг и 24 мг.Таблетки Бетасерк 8 мгпринимаются 3 раза в сутки в норме 1-2 таблетки.Таблетки Бетасерк 16 мгпринимаются 3 раза в сутки в норме 0,5-1 таблетка.Таблетки Бетасерк 24 мгпринимаются 2 раза в сутки по 1 таблетке.Курс лечения данным средством длительный и составляет несколько месяцев в зависимости от назначения лечащего врача.Правила приема раствора БетасеркРаствор предназначен для орального применения.Его можно разводить в небольшом количестве воды или принимать в чистом виде.В упаковке содержится дозирующий шприц с метками 1, 2 и 3 мл, что позволяет точно дозировать препарат.Дозирование раствора БетасеркДоза для взрослых пациентов составляет 24-48 мг препарата и может делиться на приемы в течение дня двумя способами:

1-2 мл раствора – 3 раза в сутки,


3 мл раствора – 2 раза в сутки.
Длительность лечения может составлять от нескольких дней до нескольких недель в зависимости от скорости устранения симптомов заболевания.Применение препарата при заболевании печени и почекПри заболеваниях печени и почек разной степени тяжести коррекции стандартной дозы Бетасерка не требуется.Применение препарата пациентами пожилого возрастаКлинических исследований на этапе разработки Бетасерка в данной возрастной группе, не проводилось, но описанные случаи применения, после выпуска лекарства на рынок, дают основания для того, чтобы утверждать, что корректировка доз для пожилых пациентов не нужна.

Передозировка
В некоторых случаях у пациентов после приема дозы раствора или таблеток до 640 мг возникали легкие или умеренно выраженные признаки передозировки. Симптомами передозировки препаратом Бетасерк являются:головокружениеголовная боль,тошнота,рвота,снижение АД,тахикардия,гиперемия кожи лица,бронхоспазм,судороги,сердечно-легочные осложненияДля лечения необходимо применять симптоматическую терапию.

Побочные эффекты
Во время тестирования Бетасерка проводились испытания на основных и плацебо-группах добровольцев, которые показали разные виды побочных эффектов со следующей частотой проявления:очень часто (≥ 1/10),часто (≥1/100, <1/10),нечасто (≥1/1000, <1/100),единичные случаи (≥1/10 000, <1/1000),очень редко (<1/10 000).Детальная информация о побочных реакциях на Бетасерк представлена в таблице ниже.Система организмаВид реакцииЧастота проявленияИммунная системаГиперчувствительность, анафилаксияНеизвестноСистема ЖКТТошнота и диспепсияЧастоРвота, боль по ходу ЖКТ, вздутие иметеоризмРедкоКожно-сенсорная системаАнгионевротическийотек, кожная сыпь,зудикрапивницаРедкоНервная системаГоловная больЧастоЭти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата во время еды или после уменьшения дозы.

Противопоказания
Прием лекарственного средства Бетасерк противопоказан при:бронхиальной астме,феохромоцитоме (опухоль, которая развивается из клеток мозгового вещества надпочечников),язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата или их комбинации,возраст до 18 лет.Бетасерк показан при ряде заболеваний (лабиринтные и вестибулярные нарушения, позиционные доброкачественные головокружения, синдром и болезнь Меньера и т.п.) симптомы которых сами по себе создают препятствие для вождения автомобиля и управления тяжелой техникой. Поэтому прямого влияния самого препарата на скорость реакции и концентрацию пациента нет, но при данных показаниях ему категорически запрещено водить автомобиль и заниматься подобными экстремальными видами деятельности до полного устранения проявлений основного заболевания.Применение препарата в период беременности и лактацииБеременность. Точных данных о безопасности приема Бетасерка в период вынашивания ребенка нет. Результаты клинического тестирования на животных не показали прямого или косвенного негативного воздействия и образования репродуктивной токсичности. Конечный результат, который наблюдался после родов в исследованиях на животных относился только к очень высоким дозам. Поэтому Бетасерк не следует применять в период беременности, за исключением случаев крайней необходимости, то есть тогда, когда польза для матери превышает возможный вред для ребенка.Лактация. Подтвержденных сведений о том проникает ли главное активное вещество Бетасерка – бетагистин в грудное молоко не найдено. Но при лабораторном исследовании действия препарата на крысах, бетагистин проникал в молоко крыс. По этой причине во время лактации необходимо соотносить пользу от применения препарата для матери с преимуществами кормления грудью и потенциальным риском для ребенка.Фертильность. Исследования на крысах не выявили влияния на фертильность (детородную функцию).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Если Бетасерк применять совместно с антигистаминными лекарственными средствами, то лечебный эффект снизится.

Состав и свойства
Состав таблеток БетасеркОсновное активное вещество Бетасерка в таблетках – бетагистина дигидрохлорид – 8 мг, 16 мг, 24 мг.Вспомогательные вещества:маннитол,кремния диоксид коллоидный,целлюлоза микрокристаллическая,лимонной кислоты моногидрат,тальк.Физико-химические свойстваТаблетки по 8 мг:круглые, плоские, белые или почти белые таблетки со скошенными краями, с маркировкой «256» с одной стороны таблетки;Таблетки по 16 мг:круглые, двояковыпуклые, делимые, белые или почти белые таблетки со скошенными краями, с одной стороны с насечкой и маркировкой «267» по обе стороны от насечки; таблетку можно разделить на две равные дозыТаблетки по 24 мг:круглые, двояковыпуклые, делимые, белые или почти белые таблетки со скошенными краями, с одной стороны с насечкой и маркировкой «289» по обе стороны от насечки; насечка предназначена только для облегчения разламывания таблетки с целью облегчения ее проглатывания и не предназначена для разделения таблетки на две равные части.Состав раствора БетасеркОсновное активное вещество Бетасерка в растворе – бетагистина дигидрохлорид – 8 мг.Вспомогательные вещества:сахарин натрия (E 954),метилпарагидроксибензоат (Е 218),пропилпарагидроксибензоат (E 216),ароматизатор шоколадный,этанол 96%,вода очищенная.Физико-химические свойстваРаствор Бетасерк выпускается в виде прозрачной жидкости, цвет которой может варьироваться от бесцветного до бледно-желтого.

Форма выпуска
Таблетки Бетасерк:Препарат выпускают в виде двояковыпуклых круглых таблеток со скошенной кромкой. Таблетки бывают белого или почти белого цвета. Распространены три вида таблеток с разным содержанием активного вещества: 8 мг, 16 мг и 24 мг.Раствор Бетасерк:выпускается в объеме 60 мл во флаконе в комплекте с дозирующим шприцем в картонной коробке.Отпускается по рецепту.Раствор Бетасерк:

Фармакологическое действие (фармодинамика)
Препарат Бетасерк является синтетическим аналогом средств на основе гистамина. Его основной вид терапевтического действия состоит в воздействии на гистаминовые рецепторы организма, такие как:H1-гистаминовый рецептор (H1)— мембранный белок, является гистаминовым рецептором, принадлежащим к семейству родопсиноподобных рецепторов, связанных с G-белком.H3-гистаминовый рецептор (H3, H3-рецептор)– интегральный мембранный белок, один из 4-х видов гистаминовых рецепторов, принадлежит к суперсемейству родопсинподобных рецепторов, связанных с G-белком.Описанные виды гистаминых рецепторов находятся во внутреннем ухе и в вестибулярных ядрах головного мозга и отвечают за возбудимость отдельных нейронов головного мозга. Основным агонистическим прямым эффектом этого препарата на гистаминовые рецепторы H1 внутреннего уха, а также основным непрямым воздействием на гистаминовые рецепторы H3 является повышение проводимости и микроциркуляции капилляров внутреннего уха. Также подавляющие свойства Бетасерка обладают выраженным централизованным эффектом на рецепторы Н3, которые находятся в ядрах вестибулярного нерва. Кроме того, Бетасерк имеет следующее воздействие на вестибулярный аппарат пациента:улучшает кровоток в базилярной артерии.стабилизирует давление эндолимфы в улитке и лабиринте.ФармакокинетикаАбсорбция. При пероральном применении активное вещество Бетасерка – бетагистин быстро и практически полностью всасывается во всех отделах ЖКТ. После всасывания с высокой скоростью и в полной мере метаболизируется, образуя 2-пиридилуксусную кислоту. Концентрация бетагистина в плазме крови небольшая. Поэтому большинство фармакокинетических анализов базируются на измерении содержания 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови и моче. При приеме препарата во время еды максимальная концентрация в плазме крови снижается. Из-за этого лекарство лучше принимать натощак. При этом полное всасывание бетагистина одинаковое в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи не влияет на количество абсорбированных веществ, а влияет только на степень их действия.Распределение. Процент бетагистина, который связывается с белками плазмы крови составляет менее 5%.Метаболизм.После абсорбции бетагистин распадается на 2-пиридилуксусную кислоту. После приема Бетасерка перорально концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови достигает своего максимума через час после приема препарата и уменьшается с периодом частичного выведения (приблизительно 3,5 часа).Выведение. Основным путем выведения 2-пиридилуксусной кислоты является мочевой канал. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или с калом незначительно.

Условия хранения
Препарат необходимо хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре, не превышающей 25° С. Срок хранения таблеток составляет 5 лет, раствора – 3 года. По истечению срока годности препарат употреблять не следует.