Фторурацил

#Фторурацил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Антиметаболиты

О препарaте:Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила.Показания и дозировкa:Монотерапия или в комбинации с другими антинеопластическими средствами при:Раке толстой и прямой кишкиРаке молочной железыРаке пищеводаРаке желудкаРаке поджелудочной железыПервичном раке печениРаке яичниковРаке шейки маткиРаке мочевого пузыряЗлокачественных опухолях головы и шеиРаке предстательной железыРаке надпочечниковРаке полового членаРаке вульвыКарциноидных опухоляхДоза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости применяется ли 5-фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.Суточная доза 5-фторурацила не должна превышать 1 г.Рекомендуются следующие дозы и режимы:

500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;


600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;


600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками;


1 г/м2 /сутки внутривенно капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 часов.
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.Передозировкa:При применении в рекомендуемых дозах возникновение передозировки маловероятно. Специфический антидот не известен.Возможна повышенная чувствительность к препарату у людей с дефицитом фермента дегидропиримидиндегидрогеназы.Побочные эффeкты:Со стороны органов кроветворения: очень частые: лейкопения, нейтропения; редкие: агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения.Со стороны пищеварительной системы: очень частые: снижение аппетита, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (в том числе стоматит, эзофагит, фарингит, проктит); частые: диарея, тошнота, рвота, изжога, изменение вкуса; не частые: кровотечение из желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени; очень редкие: повреждение клеток печени, летальный некроз печени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: не частые: боли в области сердца, аритмии, ишемия, гипотензия, тромбофлебит; редкие: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность.Со стороны нервной системы: частые: транзиторный обратимый церебральный синдром (атаксия, спутанность сознания, экстрапирамидальные двигательные и кортикальные расстройства), сонливость, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль; очень редкие: лейкоэнцефалопатия, инфаркт головного мозга (при комбинированной терапии с митомицином или циспластином).Со стороны органов чувств: редкие: конъюктивит, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков, светобоязнь, неврит зрительного нерва, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.Со стороны мочеполовой системы: не частые: почечная недостаточность, обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.Со стороны кожи и кожных придатков: частые: алопеция (обратимая); не частые: гиперпигментация или депигментация кожи в виде полос вблизи вен, сухость кожи, трещины кожи, эритема, зуд кожных покровов, телеангиоэктазии, изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация; редкие: синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания).Прочие: не частые: лихорадка, слабость; редкие: носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, развитие вторичных инфекций, сепсис.Противопоказaния:Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препаратаВыраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопенияУгнетение костно-мозгового кроветворенияАктивное кровотечениеСтоматиты, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного трактаПсевдомебранозный энтероколитВыраженное нарушение функции печениВыраженное нарушение функции почекБеременностьПериод лактацииДетский возрастКомбинация с ингибиторами дигидропиримидин дегидрогеназы (бривудин, соривудин)Взаимодействие с другими лекарствами и aлкоголем:Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила Применение в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление, как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома. При комбинированной терапии в сочетании с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга, требуется коррекция доз 5-фторурацила.При одновременном применении 5-фторурацила и антрацикпинов может усиливаться кардиотоксический эффект последних. При одновременном приеме с ингибиторами фермента дигидропиримидин дегидрогиназы, ответственного за катаболизм эндогенных и фторированных пиримидинов (бривудин, соривудин), значительно увеличивается токсичность 5-фторурацила Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназопом, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность 5 фторурацила. Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. Применение живых вакцин в период лечения 5-фторурацилом может привести к усиленной репликации вируса Левамизол может усиливать гепатотоксичность 5-фторурацила.Метронидазол и Циметидин может повышать концентрацию 5-фторурацила в плазме, тем самым повышая его токсические эффекты. Тиазиды могут усиливать миелотоксичность 5-фторурацила. При одновременном применении 5-фторурацила, фолиновой кислоты и винорельбина возможно развитие серьезгного воспаления слизистых оболочек полости рта и желудочно-кишечного тракта.Состав и свойствa:

1 мл раствора содержит: Активное вещество: фторурацил 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 14,7 мг, вода для инъекций - 966,7 мг.


Форма выпуска:
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл.

Фармакологическое действие:


Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.


Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФторурацилПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:АнтиметаболитыКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01BАнтиметаболитыL01BCПиримидиновые аналогиL01BC02Фторурацил

Фторотан

#Фторотан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Мощное наркотическое средство для ингаляционного наркоза. Фармакокинетически фторотан отличается легкой всасываемостью из дыхательных путей и быстрым выделением легкими в неизмененном виде; лишь небольшая часть фторотана метаболизируется в организме. Препарат оказывает быстрое наркотическое действие, прекращающееся вскоре после окончания ингаляции. Пары фторотана не вызывают раздражения слизистых оболочек. Существенных изменений газообмена при наркозе фторотаном не происходит; артериальное давление обычно понижается, что частично связано с угнетающим влиянием препарата на симпатические ганглии и с расширением периферическнх сосудов. Тонус блуждающего нерва остается высоким, что создает условия для брадикардии. В некоторой степени фторотан оказывает депримирующее действие на миокард . Кроме того, фторотан повышает чувствительность миокарда к катехоламинам: введение адреналина и норадреналина во время наркоза может вызватьфибрилляциюжелудочков. Фторотан не влияет на функцию почек.

Показания к применению:
Фторотан является мощным наркотическим средством, что позволяет использовать его самостоятельно (с кислородом или воздухом) для достижения хирургической стадии наркоза или в качестве компонента комбинированного наркоза в сочетании с другими наркотическими средствами, главным образом с закисью азота. Под фторотановым наркозом можно проводить различные оперативные вмешательства, в том числе на органах брюшной и грудной полостей, у детей и лиц пожилого возраста. Невоспламеняемость делает возможным его применение при использовании во время операции электро- и рентгеноаппаратуры. Фторотан удобен для применения при операциях на органах грудной полости, так как не вызывает раздражения слизистых оболочек дыхательных путей, угнетает секрецию, расслабляет дыхательную мускулатуру, что облегчает проведение искусственной вентиляции легких. Фторотановый наркоз может применяться у больных бронхиальнойастмой. Особенно показано применение фторотана в случаях, когда необходимо избегать возбуждения и напряжения больного (нейрохирургия, офтальмохирургия и др.).Способ применения:Для введения в наркоз начинают с подачи фторотана в концентрации 0,5 об. % (с кислородом), затем в течение 1,5 - 3 мин увеличивают ее до 3-4 об. %. Для поддержания хирургической стадии наркоза применяют концентрацию 0,5 - 2 об. %. При использовании фторотана сознание выключается обычно через 1-2 мин после начала вдыхания его паров. Через 3-5 мин наступает хирургическая стадия наркоза. Спустя 3 - 5 мин после прекращения подачи фторотана больные начинают пробуждаться. Наркозная депрессия полностью исчезает через 5 - 10 мин после кратковременного и через 30 - 40 мин после продолжительного наркоза. Возбуждение наблюдается редко и выражено слабо. При наркозе фторотаном следует точно и плавно регулировать подачу его паров. Надо учитывать быструю смену стадий наркоза. Поэтому фторотановый наркоз проводят при помощи специальных испарителей, расположенных вне системы циркуляции. Концентрация кислорода во вдыхаемой смеси должна быть не ниже 50%. Для кратковременных операций фторотан иногда применяют также при помощи обычной маски для наркоза. При подаче фторотана на маску в количестве 30--40 капель в минуту, период возбуждения длится около 1 мин, а хирургическая стадия наркоза наступает обычно на 3 - 5-й минуте. Как правило, начинают с подачи на маску фторотана со скоростью 5 - 15 капель в минуту, затем подачу быстро увеличивают до 30 - 50 капель в минуту; для поддержания хирургической стадии наркоза подают 10 - 25 капель в минуту. Применять фторотан через маску у детей не рекомендуется. Во избежание побочных явлений, связанных с возбуждением блуждающего нерва (брадикардия,аритмия), больному до наркоза вводят атропин или метацин. Для премедикации предпочтительнее пользоваться не морфином, а промедолом, который меньше возбуждает центры блуждающего нерва. При необходимости усилить релаксацию мышц предпочтительно назначать релаксанты деполяризующего типа действия (дитилин); при применении препаратов недеполяризующего (конкурентного) типа дозу последних уменьшают против обычной. Концентрация фторотана при использовании миорелаксантов (при управляемом дыхании) не должна превышать 1 - 1,5 об.%. Ганглиоблокаторы назначают в меньших дозах, так как их действие потенцируется фторотаном.Побочные действия:При наркозе фторотаном в связи с угнетением симпатических ганглиев и расширением периферических сосудов возможна повышенная кровоточивость, что требует тщательного проведения гемостаза, а при необходимости возмещения кровопотери. В связи с быстрым пробуждением после прекращения наркоза больные могут ощущать боль, поэтому необходимо раннее применение анальгетиков. Иногда в послеоперационном периоде наблюдается озноб (вследствие расширения сосудов и теплопотери во время операции). В этих случаях больные нуждаются в согревании грелками. Тошнота и рвота обычно не возникают, однако следует учитывать возможность их появления в связи с введением анальгетиков (морфина). Следует учитывать, что у лиц, работающих с фторотаном, могут развиться аллергические реакции.

Противопоказания:
Наркоз фторотаном не следует применять, прифеохромоцитоме(опухолинадпочечников), выраженном гипертиреозе (заболеваниещитовидной железы) и в других случаях когда повышено содержание в крови адреналина, при выраженном гипертиреозе. Осторожно надо применять его у больных с нарушениями ритма сердца, при гипотензии, органических поражениях печени. При гинекологических операциях следует учитывать, что фторотан может вызвать понижение тонуса мускулатуры матки и повышенную кровоточивость. Применение фторотана в акушерство-гинекологической практике должно ограничиваться лишь теми случаями, когда релаксация матки является показанной. Под влиянием фторотана понижается чувствительность матки к препаратам, вызывающим ее сокращение (алкалоиды спорыньи, окситоцин). При наркозе фторотаном нельзя применять адреналин и норадреналин во избежание аритмий.

Форма выпуска:
В хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла по 50 мл.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Галотан, Флуотан, Наркотан, Анестан, Флуктан, Галан, Родиалотан, Сомнотан.Состав:

1,1,1-Трифтор-2-хлор-2-бромэтаню. Бесцветная, прозрачная, подвижная, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа, сладким и жгучим вкусом. Плотность 1,865 - 1,870. Температура кипения (перегонки) + 49 - 51 С°. Мало растворим в воде (0,345 %), смешивается с безводным спиртом, эфиром, хлороформом, трихлорэтиленом, маслами. Коэффициент распределения масло/вода 330. Упругость паров при температуре + 20 С° равна 241,5 мм рт. ст. Фторотан не горит и не воспламеняется. Под действием света фторотан медленно разлагается.Внимание!Перед применением препарата Фторотан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для ингаляционного наркоза

Фторометолон

#Фторометолон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Активным компонентом суспензии (взвеси) является фторометолон - эффективный глюкокортикоид (синтетический аналог гормонакорынадпочечников, влияющего на углеводный и белковый обмен). Оказывает противовоспалительное действие, препятствует образованиюотеков, отложению фибрина, расширению капилляров (мельчайших сосудов), миграции лейкоцитов (переходу лейкоцитов из крови в поврежденную ткань), отложению коллагена, рубцеванию.

Показания к применению:
Воспалительные заболевания глаз: ирит (воспаление радужной оболочки глаза), иридоциклит (воспаление радужной оболочки и ресничного тела глаза), склерит (воспаление склеры /непрозрачной части оболочки глаза/) эписклерит (воспаление поверхностных слоев склеры), сложные формы конъюнктивита (воспаления наружной оболочки глаза) икератита(воспаления роговицы), резистентные (трудно поддающиеся лечению)аллергииглаза, воспаления после операционных вмешательств.Способ применения:По 1 капле 2-4 раза в сутки. В течение первых 24-48 часов лечения капли можно закапывать каждый час. Курс лечения нельзя преждевременно прерывать, постоянным применением препарата достигается оптимальный терапевтический эффект. Перед употреблением флакон хорошо взбалтывать.Побочные действия:Слабое раздражение, сопровождающееся жжением. Длительное применение препарата может вызвать повышение глазного давления, поэтому целесообразны регулярные осмотры у офтальмолога. При длительном применении может возникнуть субкапсулярнаякатаракта(заболевание глаз, характеризующееся частичным или полным помутнением хрусталика глаза с локализацией очага под капсулой хрусталика) и повреждение зрительного нерва. Применение препарата стирает признаки бактериологической инфекции, уменьшая воспалительную реакцию. Применение препарата при заболеваниях, которые истончают роговицу и роговую оболочку, может привести к перфорации (возникновению сквозного дефекта) роговицы.

Противопоказания:
Острый герпетический кератит (воспаление роговицы, вызванное вирусом герпеса), бактериологические, грибковые и вирусные заражения глаз, глазнойтуберкулез, поражения и язвенные процессы на роговице, закрытоугольнаяглаукома(повышенное внутриглазное давление). Хотя фторометолон вызывает меньшее повышение глазного давления, чем другие кортико. стероиды, лечение больных с глаукомой (повышением внутриглазного давления) и повышенной чувствительностью к отдельным составным частям препарата должно проводиться под контролем врача. Во время лечения больной не должен носить контактные линзы. Беременность.

Форма выпуска:
Пластмассовый флакон-капельница, содержащий 5 мл препарата.

Условия хранения:
При комнатной температуре, в недоступном для детей месте. Открытый флакон употребляется 4 недели.Синонимы:Эффлюмидекс.Состав:

1 мл суспензии (21 капля) содержит 1 мг фторометолона.Внимание!Перед применением препарата Фторометолон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников

Фторолик

#Фторолик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

О препарате
Фторолик - противоопухолевое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Фторолик:Паллиативная моно- или комбинированная с другими цитостатиками терапия ряда злокачественных опухолей, особенно рака толстой кишки имолочной железыФторолик вводят путем инъекций или инфузий, или интраартериальних инфузий.взрослыеПодбор соответствующей дозы и схему терапии определяют индивидуально, в зависимости от состояния пациента, типа рака, который необходимо лечить, а также в зависимости от того, применяют Фторолик качестве монотерапии или в комбинации с другими видами терапии.Начинать лечение необходимо в условиях стационара. Общая суточная доза не должна превышать 1 г. Обычно дозы определяют из расчета на 1 кг реальной массы тела пациента, однако больным со значительной избыточной массой тела, отеками, асцитом и другими формами аномальной задержки жидкости в организме дозы определяют из расчета на килограмм идеальной массы тела .Снижение дозы рекомендуется больным в следующих случаях:

1. Кахексия.


2. Тяжелая хирургическая операция в предыдущие 30 дней.


3. Ухудшение функции костного мозга.


4. Наличие нарушений функции печени или почек.
Дозы для взрослыхРекомендуется нижеприведенные режим для применения Фторолику в виде монотерапии.начало леченияВо время начального курса терапии средство можно вводить путем инфузии или инъекции.Предпочтение отдается инфузии, так как при таком способе введения возникает меньше токсических эффектов.инфузия

15 мг / кг массы тела, но не более 1 г на инфузию, развести 500 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида и ввести путем внутривенной инфузии по 40 капель в минуту в течение 4:00.
Альтернативно суточную дозу можно ввести путем инфузии в течение 30-60 мин или путем непрерывной 24-часовой инфузии. В последующие дни средство вводят в той же дозе до появления токсических эффектов или пока общая доза не достигнет 12-15 г.внутривенная инъекцияФторолик следует разводить только 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.Фторолик нельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе. По 12 мг / кг массы тела можно вводить ежедневно в течение 3 дней. При отсутствии признаков токсических эффектов альтернативно можно продолжать введение в дозе 6 мг / кг массы тела в пятый, седьмой и девятый дни курса.Альтернативный режим - 15 мг / кг массы тела как однократное введение 2 раза в неделю.Интраартериальна инфузииСуточную дозу 5-7,5 мг на 1 кг массы тела вводят путем непрерывной 24-часовой интраартериальнои инфузии.поддерживающая терапияНачальный интенсивный курс может сопровождаться поддерживающей терапией, если нет никаких значительных токсических эффектов. В таких случаях токсичные побочные эффекты должны исчезнуть перед началом поддерживающей терапии.Начальный курс лечения Фтороликом можно повторить через 4-6 недель после получения последней дозы или альтернативно можно продолжить с последующим введением 5-15 мг / кг массы тела в неделю.Эта последовательность составляет курс терапии. Некоторые пациенты получили до 30 г препарата на курс, по 1 г в сутки (максимальная суточная доза). Современный альтернативный метод заключается в том, чтобы применять дозы 15 мг / кг массы тела внутривенно 1 раз в неделю в течение всего курса лечения. Это устраняет необходимость применять препарат ежедневно.В сочетании с радиотерапиейСтандартные дозы можно применять в комбинации с лучевой при наличии у пациентов некоторых типов метастазов в легких и для облегчения боли, вызванной рецидивирующим неоперабельным новообразованиям.Пациенты пожилого возрастаКоррекция дозы не требуется.

Передозировка


Передозировка препарата Фторолик:
Симптомы:тошнота, рвота, диарея, язва желудка и кровотечение, угнетение функции костного мозга (включаятромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз).Лечение:специфический антидот не известен. Пациентам необходимо проводить анализы крови в течение 4 недель. Если симптомы передозировки еще проявляются, следует проводить соответствующую терапию.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Фторолик:Инфекциии и инвазии:инфекционные заболевания, сепсис.Общие нарушения:лихорадка, слабость, усталость.Со стороны системы крови и лимфатической системы:лейкопения (обычно через 9-14 дней после каждого курса; низкий уровень лейкоцитов отмечается через 9-14, реже - через 20 дней восстанавливается примерно через 30 дней), нейтропения,анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение функции костного мозга.Со стороны иммунной системы:аллергические реакции, в том числе кожные, анафилактический шок.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:носовые кровотечения (эпистаксис), одышка (диспноэ), бронхоспазм.Метаболические расстройства:гиперурикемия.Со стороны нервной системы:острый мозжечковый синдром (атаксия, нистагм),головная боль, головокружение, дезориентация, эйфория, сонливость, симптомы лейкоэнцефалопатии: потеря памяти, парестезии, летаргия, слабость мышц, нарушение речи, кома, судороги периферическая нейропатия.При комбинированной химиотерапии (в частности, фторурацилом в сочетании с митомицином С или цисплатином) отмечались случаи инфаркта головного мозга.Возможен преходящий обратимый церебральный синдром, при котором наблюдаются атаксия, спутанность сознания и экстрапирамидные двигательные и кортикальные расстройства. Обычно указанные явления исчезают после отмены препарата.Со стороны органов зрения:конъюнктивит,слезотечение, стеноз слезных канальцев, нарушение зрения, светобоязнь, неврит зрительного нерва, катаракта, слепота (при высоких дозах), глазодвигательные расстройства.Кардиальные нарушения:боль в груди, ишемия, тахикардия,аритмия, отклонение на ЭКГ, дисфункция левого желудочка, миокардит, кардиомиопатия, инфаркт миокарда, кардиогенный шок, отдельные случаи остановки сердца и внезапной сердечной смерти. Явления токсического воздействия на сердечно-сосудистую систему пациентов, в анамнезе которых имеются или отсутствуют сердечные заболевания.Сосудистые расстройства:артериальная гипотензия, расширение вен, тромбофлебит, тромбоэмболии, васкулит.Желудочно-кишечные расстройства:воспаление слизистых оболочек (в частности стоматит, эзофагит, фарингит, проктит), снижение аппетита, нарушение вкусовых ощущений,тошнота, рвота, изжога, диарея, дискомфорт в животе, анорексия, язвы желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения .Расстройства пищеварительной системы:нарушение функции печени, повреждения клеток печени, летальный некроз печени.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:алопеция,дерматит, гиперпигментация или депигментация в виде полос вблизи вен, изменения ногтей, выпадение ногтей, сухость и трещины кожи, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и отеков), эрозии, эритема, сыпь, крапивница, зуд, фотосенсибилизация, телеангиэктазия.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:мышечная слабость, некроз носовых костей, синдром Рейно.Со стороны почек и мочевыводящей системы:почечная недостаточность.Со стороны репродуктивной системы:нарушение сперматогенеза и овуляции.Эндокринные расстройства:повышение уровня общего тироксина (Т

4
) и общего трийодтиронина (Т

3
) в сыворотке без повышения свободного Т

4
и тиреотропина без клинических признаков гипертиреоза.Лабораторные показатели:отмечались единичные случаи увеличения протромбинового времени при комбинированном применении фторурацила и варфарина.Риск развития тяжелых и длительных побочных реакций вскоре после начала лечения фторурацила высокий у пациентов с низкими уровнями активности дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (с любой причине, в том числе вследствие приема ингибиторов ДПД типа енилурацилу или противовирусного препарата соривудином). Рекомендуется контролировать активность ДПД в начале лечения.

Противопоказания


Противопоказания препарата Фторолик:
Повышенная чувствительность к фторурацила или другим компонентам препарата.Истощение или угнетение костного мозга после лучевой терапии или после лечения другими противоопухолевыми средствами.Не применяют для лечения доброкачественныхопухолейОдновременное применение с бривудина, соривудином или их аналогами - мощными ингибиторами фермента дигидропиримидины дегидрогеназы, который разрушает фторурацил.Значительные отклонения количества форменных элементов в крови.Кровотечения.Стоматиты, язвы слизистой оболочки рта и желудочно-кишечного тракта.ТяжелаядиареяТяжелые нарушения функции печени и / или почек.Тяжелые инфекционные заболевания.Уровень билирубина в плазме крови> 85 мкмоль / л.В период лечения фторурацилом необходимо избегать активной вакцинации.Препарат Фторолик абсолютно противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Было отмечено биохимический влияние различных агентов на антиопухолевая эффективность или токсичность фторурацила. Общие препараты, включая метотрексат, метронидазол, лейковорин, как и аллопуринол и циметидин, могут влиять на доступность активного вещества. Для достижения максимальной эффективности при комбинированном применении фторурацила с метотрексатом последний следует применить за 24 часа до введения фторурацила, а не наоборот. В случае комбинации фторурацила с препаратами, которые имеют миелосупрессивного свойства, а также при одновременном лучевой терапии или лучевой терапии, которая проводилась ранее, требуется коррекция дозы фторурацила. Фторурацил может способствовать повышению кардиотоксичности препаратов антрациклинового ряда. Аминофеназон, фенилбутазон и сульфаниламиды не следует принимать перед или во время лечения фторурацилом. Аллопуринол снижает токсичность и эффективность фторурацила. Хлордиазепоксид, дисульфирам, гризеофульвин, изониазид могут повышать активность фторурацила. После длительного лечения фторурацилом в сочетании с митомицином наблюдается гемолитический уремический синдром. Во время лечения фторурацилом нельзя проводить вакцинацию живыми вакцинами; это касается также лиц, которые контактируют с пациентами. Препарат усиливает действие седативных препаратов, алкоголя. Винорелбин в сочетании с фторурацилом может вызвать воспаление слизистых оболочек.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 мл фторурацила 50 мг
вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Фторурацил относится к структурным аналогов пиримидина и обладает противоопухолевой активностью как антиметаболит нуклеиновой обмена.Фторурацил подавляет рост эпителиальных новообразований и в меньшей степени влияет на опухоли Залозная происхождения. Препарат инактивируется в печени и оказывает выраженное гепатотоксичность. Подавляет иммунологическую активность организма.Фармакокинетика.Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер, и распределяется в тканях (опухоли, костный мозг, печени) и жидкостях организма (спинномозговая, внеклеточная). При внутривенном введении период полувыведения фторурацила из плазмы составляет примерно 16 мин (в диапазоне 8-20 мин), зависит от введенной дозы. Выводится через дыхательные пути (60-80% в виде углевода диоксида) и почками (примерно 7-20% в неизмененном виде, 90% - в течение первого часа). В течение 6:00 в неизмененном виде выводится с мочой менее 20% однократной дозы (введение). Небольшое количество фторурацила выводится с желчью.

Условия хранения:
Хранить Фторолик следует в защищенном от света месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФторурацилПроизводитель:Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных группКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01BАнтиметаболитыL01BCПиримидиновые аналогиL01BC02Фторурацил

Фторокорт

#Фторокорт #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Торговое названиеФторокорт

О препарате:
Противовоспалительное средство для местного применения. Синтетический фторированный глюкокортикостероид. Препарат обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим, мембраностабилизирующим и противозудным действием и применяется для местного лечения дерматозов неинфекционной этиологии.Показания и дозировка:Препарат Фторокорт применяют для терапии следующих заболеваний и состояний:экзема различной локализации (хроническая, острая);нейродермит;аногенитальный зуд;контактный дерматит различной этиологии;герпетиформный дерматит Дюринга;пузырчатка обыкновенная;полиморфная экссудативная эритема;красный плоский лишай;дискоидная красная волчанка;бородавчатый лишай;питириаз розовый;псориаз;фотосенсибилизация;крапивница;солнечные ожоги;укусы насекомых;болезнь Риттера;кольцевидная гранулема;болезнь Лейнера;баланит;дерматит наружного слухового прохода;радиодерматит.Препарат Фторокорт предназначен для наружного применения. Небольшое количество мази наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза/день. Максимальная доза для взрослых – не более 15 г/сутки.Препарат Фторокорт можно применять под окклюзионной повязкой (для взрослых не более 10 г/сутки).У лиц пожилого возраста препарат Фторокорт необходимо использовать на протяжении короткого времени и с осторожностью.Продолжительность применения препарата Фторокорт у детей не должна превышать 5 дней.Применение окклюзионной повязки у детей противопоказано.

Передозировка:
Нет данных о случаях передозировки препаратом Фторокорт.При случайном применении мази внутрь следует провести промывание желудка, применить энтеросорбенты, обратиться за медицинской помощью.

Побочные эффекты:
При нанесении мази Фторокорт на обширные участки кожи вследствие абсорбции триамцинолона ацетонида возможно проявление его системного действия.При применении мази под окклюзионной повязкой в некоторых случаях могут возникать геморрагии.При нанесении мази Фторокорт на один и тот же участок кожи на протяжении длительного периода возможна его атрофия (особенно у лиц молодого возраста).При использовании мази патогенная микрофлора, заселяющая кожу (прежде всего пиогенная флора, бластомицеты), может проникать через разрыхленный роговой слой, вызывая развитие пиодермий.

Противопоказания:
Применение препарата Фторокорт противопоказано при:грибковых инфекциях,вирусных инфекциях,туберкулезе,пиодермии,ветряной оспе,сифилисе кожи.Препарат Фторокорт не предназначен для использования в офтальмологической практике.Не рекомендуется применение препарата Фторокорт при наличии гиперчувствительности к триамцинолону ацетониду, вспомогательным компонентам (метилпарагидроксибензоат, полисорбат 60, кислота стеариновая, спирт цетиловый, глицерол, парафин жидкий).Препарат Фторокорт рекомендуется с осторожностью применять в периоды грудного вскармливания, беременности, а также в геронтологической и педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном назначении препарат Фторокорт может усиливать эффект глюкокортикостероидов для системного применения.Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащие напитки во время использования препарата Фторокорт.

Состав и свойства:
Триамцинолона ацетонид.

Форма выпуска:
Мазь 1 мг/г в тубе 15 г, № 1.

Механизм действия:
Препарат Фторокорт – местное лекарственное средство группы топических глюкокортикостероидов. Обладает выраженным противоаллергическим, ммембраностабилизирующим, противозудным действием. Применяется для местной терапии дерматозов неинфекционной этиологии. Активным компонентом препарата Фторокорт является триамцинолона ацетонид – глюкокортикостероидное  средство, оказывающее при применении местно противовоспалительное, противозудное и антиаллергическое действие.

Механизм действия основан на способности стимулировать биосинтез липокортинов. Триамцинолон присоединяется к специфическим цитоплазматическим рецепторам, вызывая перемещение активного компонента в ядро клетки, где происходит его взаимодействие с участками ДНК. Под влиянием глюкокортикостероидов в клетке происходит продукция специфических белков – липокортинов. В результате этих процессов происходит угнетение активности ферментов, принимающих участие в продукции арахидоновой кислоты. В результате снижается количество активных эндогенных веществ, которые синтезируются из арахидоновой кислоты (простагландинов, простациклинов, лейкотриенов, тромбоксана). Также липокортины ингибируют фосфолипазу А2.
Триамцинолона ацетонид по противовоспалительной активности значительно превосходит гидрокортизон.Триамцинолона ацетонид хорошо проникает в глубокие слои кожи, резорбируется частично и поступает в кровь.

Условия хранения:
Следует хранить и транспортировать препарат Фторокорт при температуре в пределах 8–15°С. Необходимо ограничить доступ детей к препарату.Срок годности – 24 месяца. Запрещено использовать мазь Фторокорт после окончания срока годности.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТриамцинолонПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналогиКод ATXDДерматологические средстваD07Кортикостероиды для использования в дерматологииD07AКортикостероиды, простыеD07ABГлюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)D07AB09Триамцинолон

Фторлак

#Фторлак #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяется в качестве средства для профилактикикариесазубов. Применяется также как лечебное средство при гиперестезии (повышенной чувствительности) зубов, повышенной стираемости эмали, травматических повреждениях эмали и др.; оказывает обезболивающее и антимикробное (направленное на уничтожение микробов) действие.Способ применения:Препарат наносят на зубы при помощи ватного шарика. При нанесении на зубы образует после высыхания пленку. Для профилактики кариеса назначается детям и подросткам в местностях с пониженным содержанием фтора в питьевой воде (менее 1 мг/л).

Форма выпуска:
Во флаконах по 25 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Состав:Комбинированный препарат, содержащий натрия фторид, шеллак, бальзам пихтовый и др. Вязкая жидкость темно-бурого цвета с запахом хвои.Внимание!Перед применением препарата Фторлак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие фтор

Фторгидрокортизона ацетат

#Фторгидрокортизона_ацетат #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает сильным противовоспалительным (в 7 раз сильнее гидрокортизона) и минералотропным (влияющим на минеральный обмен) действием.

Показания к применению:
Первичнаянедостаточностьнадпочечников (болезнь Адисона), вторичная недостаточность надпочечников при поражении гипофиза (расположенной в головном мозге железы внутренней секреции), заболевания почек, сопровождающиеся потерей ионов натрия, местно при аллергическом кератите (воспалении роговицы) и аллергическом поражении глаза.Способ применения:Препарат назначают внутрь при первичной недостаточностикорынадпочечников по 1/2 таблетки вместе с кортизоном (25 мг) в сутки в течение 6 дней или по 1 таблетке препарата вместе с кортизоном в течение 3-5 дней в неделю. Дозу в целом принимают либо только утром, или 50% утром, 20% -днем и 30% - вечером.Побочные действия:Нарушения водноэлектролитного обмена, задержка натрия,отеки, гипокалиемия (пониженное содержание калия в крови), ослабление памяти, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, затруднение в заживлении ран,зуд, гиперпигментация (усиленная пигментация /окрашивание/ кожи или слизистых оболочек),гипертензия(подъем артериального давления), повышение внутриглазного давления, головные боли, головокружение, нарушение менструального цикла, синдром Кушинга (ожирение, сопровождающееся снижением половой функции, повышением ломкости костей следствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза), торможение роста у детей, обострениедиабета, психические расстройства,миопатии(общее название наследственных болезней мышц).

Противопоказания:
Системныемикозы(поражение паразитарными грибками внутренних органов, нервной системы и опорнодвигательного аппарата), инфекционные болезни, гнойные поражения кожи, беременность и кормление грудью. С осторожностью применять при остром нефрите (воспалении почки) и вирусных глазных заболеваниях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. В ходе применения препарата нельзя делать противооспенную прививку.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,1 мг в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:
При комнатной температуре.Синонимы:Кортинеф, Флоринеф, Альфанонидрон, Флудронил.Внимание!Перед применением препарата Фторгидрокортизона ацетат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников

Фторбензотэф для инъекций 0,04 г

#Фторбензотэф_для_инъекций_0,04_г #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Показания к применению
Фторбензотэф применяют для терапии лейкоплакий слизистой оболочки рта (плоская форма), плоскоклеточного рака гортани, эрозивного хейлита, гипернефроидного рака почек с метастазами.ДозировкаФторбензотэф не используют при лейкопении (лейкоцитов меньше 4_109/л), тяжелой анемии, выраженной кахексии, активном туберкулезе, застойной сердечной недостаточности, печеночной/почечной недостаточности.

Противопоказания
Непосредственно перед употреблением препарат растворяют 1 мл 95 % спирта, после добавляют 19 мл физиологического р-ра. Взрослым Фторбензотэф вводят внутривенно в разовой дозе 40 мг через сутки. Общая доза устанавливается индивидуально в зависимости от переносимости, эффективности. Доза на курс терапии обычно составляет 400–600 мг (доза в отдельных случаях может быть увеличена). Фторбензотэф можно вводить непосредственно в опухолевую ткань. При этом 1 мл спиртового р-ра разбавляют 10 мл физиологического раствора. Повторные курсы лечения проводят спустя 3-4 недели после полного восстановления показателей крови. При эрозивном хейлите, лейкоплакии слизистой оболочки рта используют электрофорез Фторбензотэфа: 40 мг препарата растворяют в 1 мл 95 % спирта, после добавляют 10 мл физиологического раствора. Доза на одну процедуру - 2,5 мл. Курс терапии - 20–25 сеансов.

Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций, 40 мгПроизводительВектор ГНЦ вирусологии и биотехнологии, Российская ФедерацияОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Фторбензотэф

#Фторбензотэф #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Цитостатический (препятствующий росту клеток) препарат. По фармакологическим свойствам и механизму действия сходен с бензотэфом, тиофосфамидом, дипином; в больших дозах вызывает лейкопению (понижение содержания лейкоцитов в крови), оказывает холинолитичсское действие.

Показания к применению:
Гипернефроидный рак почек с метастазами (проникновением раковых клеток в другие органы и ткани); плоскоклеточный рак гортани; плоская форма лейкоплакии полости рта (предраковое заболевание слизистой оболочки полости рта); эрозивный хейлит (воспаление красной каймы, слизистой или кожи губ с образованием поверхностных дефектов).Способ применения:При гипернефроме и раке гортани препарат вводят внутривенно через день в виде 2% водноспиртового раствора (40 мг препарата + 1 мл 96% спирта + 19 мл изотонического раствора хлорида натрия) по 0,04 г. Курсовая доза обычно составляет от 0,4 до 0,6 г. При лейкоплакии полости рта и хейлите препарат применяют ежедневно с помощью электрофореза (способа введения лекарственных веществ через неповрежденную кожу или слизистые посредством электрического тока). Разовая доза - 2,5 мл 0,4% водноспиртового раствора; длительность процедуры - от 5 (1-й сеанс) до 30 мин. Курс лечения - 20-25 дней.Побочные действия:Возможны тошнота, рвота, отек голосовых связок, стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), конъюнктивиты (воспаление наружной оболочки глаза). Наиболее характерны лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов) в крови и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Противопоказания:
Лейкопения, тромбоцитопения, анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), терминальные стадии заболевания (состояние организма, предшествующее смерти), выраженная кахексия (крайняя степень истошения), тяжелые сопутствующие заболевания.

Форма выпуска:
Во флаконах по 0,04 г.

Условия хранения:
Список А. В прохладном месте (не выше + 10 °С).Внимание!Перед применением препарата Фторбензотэф вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГалотанПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиаминаКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN01АнестетикиN01AАнестетики общиеN01ABГалогенизированные гидрокарбоны

Фторацизин

#Фторацизин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фторацизин оказывает антидепрессивное действие, сочетающееся с сёдативным эффектом (успокаивающим действием на центральную нервную систему). Обладает сильной центральной и периферической холинолитической активностью.

Показания к применению:
Применяют в качестве антидепрессанта (лекарственного средства, улучшающего настроение) при тревожно-депрессивных (подавленных) состояниях в рамках маниакально-депрессивногопсихоза(психоза с чередованием возбуждения и угнетения настроения), пришизофрении, если клиническая картина характеризуется выраженными аффективными нарушениями (страх, тревога, эмоциональное напряжение), при реактивных (подавленном настроении в ответ на конфликтную ситуацию) и невротических состояниях, сопровождающихся депрессией, а также при депрессии, обусловленной применением нейролептических препаратов (лекарственных средств, оказывающих тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающих снотворного эффекта). При депрессивных состояниях с заторможенностью, при атипичных депрессиях у больных с диэнцефальными нарушениями (нарушениями функции продолговатого мозга) и при инволюционной меланхолии (старческой депрессии /подавленном настроении/) препарат недостаточно эффективен. Фторацизин можно сочетать с другими (трициклическими) антидепрессантами, нейролептиками, психостимуляторами.Способ применения:Назначают внутрь (после еды) и внутримышечно. При приеме внутрь начинают с 0,05-0,07 г (50-70 мг) в сутки (в 2-3 приема), затем дозу постепенно увеличивают. Средняя терапевтическая доза - 0,1-0,2 г (до 0,3 г) в сутки Внутримышечно вводят по 0,025 г (2 мл 1,25% раствора) 1-2 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают, а при наступлении терапевтического эффекта постепенно заменяют инъекции приемом препарата внутрь. В связи с центральным холинолитическим эффектом фторацизин можно применять как корректор при экстрапирамидных нарушениях (нарушении координации движений с уменьшением их объема и дрожанием), возникающих в период лечения нейролептиками. Назначают по 0,01-0,06 г (10-60 мг) 1-2 раза в день внутрь или по 0,01-0,04 г (10-40 мг) в день внутримышечно.Побочные действия:При лечении фторацизином возможны понижение артериального давления, слабость, тошнота, боли в конечностях. Относительно часто наблюдаются сухость во рту, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), затруднение мочеиспускания.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при нарушениях функций печени и почек, язвенной болезни желудка,глаукоме(повышенном внутриглазном давлении), гипертрофии (увеличении объема) предстательной железы, атонии (потере тонуса) мочевого пузыря. Нельзя назначать фторацизин одновременно с ингибиторами МАО.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,01 и 0,025 г, покрытые оболочкой (соответственно, желтого или зеленого цвета), в упаковке по 50 штук; 1,25% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Флуацизин.Внимание!Перед применением препарата Фторацизин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Трициклические антидепрессанты

Фторафур

#Фторафур #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия

Фармакологическая группа:

Антиметаболиты

О препарате:
Противоопухолевый препарат, действие которого обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК.Показания и дозировка:ракжелудка;рак толстой и прямой кишки;рак молочной железы;диффузныйнейродермиткожныелимфомыНазначают внутрь. Суточная доза Фторафура составляет 800-1000 мг/м2 (20-30 мг/кг массы тела) в 2-4 приема, но не более 2 г/сут. Курсовая доза при приеме внутрь составляет 30-40 г. Интервал между курсами составляет 4 недели. Доза Фторафура может быть уменьшена у пациентов пожилого возраста и на поздней стадии заболевания.

Передозировка:
Симптомы: усиление токсических эффектов со стороны ЖКТ, ЦНС и угнетение гемопоэза.Лечение: контроль функции кроветворения в течение не менее чем 4 недель, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот к тегафуру неизвестен.

Побочные эффекты:
Со стороны системы кроветворения: лейкопения,тромбоцитопенияанемияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота,анорексия, боли в животе,диарея; редко - стоматит, эзофагит, язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функции печени, острыйгепатит, острыйпанкреатитСо стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория, симптомы лейкоэнцефалита.Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиалгия,стенокардияишемиямиокарда, инфаркт миокарда.Со стороны органов чувств: диплопия, слезотечение,фиброзслезных протоков, потеря обоняния.Дерматологические реакции:алопеция, нарушение регенерации кожи, ногтей.Прочие:фарингит, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); нарушение функции почек, дегидратация организма, интерстициальнаяпневмония

Противопоказания:
терминальная стадия заболевания;профузные кровотечения;тяжелые нарушения функции печени;тяжелые нарушения функции почек;лейкопения (менее 3000/мкл);тромбоцитопения (менее 100 000/мкл);анемия (уровень гемоглобина менее 65 г/л);беременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением функции кроветворения, печени и почек, метаболизма глюкозы, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, склонностью к кровотечениями, с инфекционными заболеваниями. Безопасность применения препарата у детей не установлена.Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Фторафура и фенитоина возможно усиление действия последнего.Фторафур повышает эффективность других химиотерапевтических средств и лучевой терапии (усиливается также и побочное действие).При одновременном применении с ингибиторами микросомального окисления в печени повышается токсичность Фторафура.

Состав и свойства:
Состав:В 1 капсуле содержится 400 мг тегафура.

Форма выпуска:
Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и оранжевой крышечкой; содержимое капсул - порошок белого цвета без запаха.

100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Оказывает противоопухолевое действие, обусловленное нарушением синтеза ДНК и РНК в опухолевых клетках. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию.В клеткахопухолипревращается в 5-фтор-дезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридина монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится пациентами, чем 5-фторурацил.ФармакокинетикаПри приеме внутрь тегафур быстро абсорбируется из ЖКТ и обнаруживается в крови, по крайней мере, в течение 24 ч после однократного применения. Cmax тегафура в плазме крови достигается в течение 4-6 ч после введения. Биодоступность практически 100%.Обладает высокой липофильностью (в 200 раз выше, чем фторурацил), оставаясь при этом водорастворимым соединением. Высокая липофильность обеспечивает быстрое прохождение через биологические мембраны, распределение в организме и проникновение через ГЭБ.Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых центральное место занимает фармакологически активный 5-фторурацил. Биоактивация осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольных гидролитических ферментов.По сравнению с тегафуром концентрация 5-фторурацила значительно ниже, но более стабильна.

Условия хранения:
Список А. Препарат следует хранить в недоступном для детей, темном месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТегафурПроизводитель:Гриндекс, АО, ЛатвияФарм. группа:АнтиметаболитыКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01BАнтиметаболитыL01BCПиримидиновые аналогиL01BC03Тегафур

Фтизоэтам

#Фтизоэтам #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

ФТИЗОЭТАМ® (PHTHIZOETHAM) isoniazid + ethambutol Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: J04AC51

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. изониазид 150 мг этамбутол 400 мг

100 шт. - банки пластиковые.
Клинико-фармакологическая группа:Противотуберкулезный препаратОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЭтамбутолПроизводитель:Акрихин, ХФК, ОАО, Российская ФедерацияФарм. группа:Противотуберкулезные лекарственные средстваКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ04Противотуберкулезные препаратыJ04AПротивотуберкулезные препаратыJ04AKПрочие противотуберкулезные средстваJ04AK02Этамбутол

Фтизопирам

#Фтизопирам #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

ФТИЗОПИРАМ® (PHTHIZOPIRAM) isoniazid + pyrazinamide Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: J04AC51

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. изониазид 150 мг пиразинамид 500 мг

100 шт. - банки пластиковые.
Клинико-фармакологическая группа:Противотуберкулезный препаратОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ИзониазидПроизводитель:Акрихин, ХФК, ОАО, Российская ФедерацияФарм. группа:Противотуберкулезные лекарственные средстваКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ04Противотуберкулезные препаратыJ04AПротивотуберкулезные препаратыJ04ACГидразидыJ04AC01Изониазид

Фтивазид

#Фтивазид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Гидразид изоникотиновой кислоты, его производные и аналоги

О препарате:
Противотуберкулезное средство, производное гидразида изоникотиновой кислоты.Применяется в лечении  активного туберкулеза всех форм и локализаций у взрослых и детей.Показания и дозировка:Данный препарат предназначен для лечения любых форм туберкулеза как у взрослых, так и у детей.Принимают лекарство внутрь.Обычно дозировка препарата для взрослых составляет 5 таблеток два-три раза в сутки.Дети также принимают таблетки в три приема, но дозировка определяется, исходя из расчета 30-40 мг на килограмм веса ребенка в сутки.В случае туберкулезной волчанки необходимо принимать по три таблетки три-четыре раза в сутки.Согласно инструкции к Фтивазиду, лечение необходимо продолжать от одного до полутора месяцев. При необходимости после двухмесячного перерыва можно пройти повторный курс лечения.Максимальные дозировки препарата:Разовая для взрослых – 10 таблетокСуточная для взрослых – 20 таблетокСуточная для детей – 15 таблетокВ период лечения необходимо периодическое исследование глазного дна.Для предупреждения развития невритов одновременно назначают витамины В1 и В6.Фтивазид может быть использован для лечения пациентов с повышенной чувствительностью к изониазиду.Максимальная эффективность проявляется при свежих, остропротекающих процессах. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Передозировка:
Случаи передозировки при использовании препарата неизвестны.

Побочные эффекты:
Отзывы о Фтивазиде сообщают о возможных побочных действиях данного препарата:Со стороны органов чувств и нервной системы возможны такие негативные последствия приема лекарства, как эйфория, головная боль, головокружения, нарушения памяти, повышенная утомляемость, нарушения сна, психотические реакции, депрессивные состояния, неврит зрительного нерва и периферические невриты.Со стороны желудочно-кишечного тракта возможны такие негативные последствия, как снижение аппетита, тошнота и рвота, а также сухость во рту, боль в эпигастрии и гепатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно развитие повышенной кровоточивости, кардиалгии.При повышенной чувствительности к компонентам препарата может возникать аллергическая реакция, например, лихорадка или кожная сыпь.Со стороны эндокринной системы может возникать меноррагия, гинекомастия.Отзывы о Фтивазиде утверждают, что у больных эпилепсией он может вызывать учащение эпилептических припадков, поэтому его употребление в такой ситуации не рекомендовано.

Противопоказания:
Хотя отзывы о Фтивазиде утверждают, что переносится он хорошо, инструкция к Фтивазиду предусматривает ряд противопоказаний к его применению. К таким противопоказаниям относят:ЭпилепсиюПовышенную чувствительность к препарату или к его компонентамСтенокардиюЗаболевания печени и почекХроническую сердечную недостаточность 2-3 степениОрганические поражения ЦНСАлкоголизмИнструкция к фтивазиду предупреждает, что употреблять его во время беременности и лактации необходимо предельно осторожно.Назначать данный препарат может только лечащий врач с учетом возможного риска для плода и пользы для матери.Грудное вскармливание во время лечения Фтивазидом лучше прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение Фтивазида параллельно с лечением парацетамолом, карбамазепином, бензодиазепином, гепатоксическими препаратами, а также с употреблением алкоголя увеличивает побочные эффекты от них.Также он способен усиливать действие антиагрегантов и антикоагулянтов, а эффективность глюкокортикоидов и минералокортикоидов при одновременном приеме с Фтивазидом заметно снижается.На всасывание Фтивазида влияют антациды, они его замедляют.Во время лечения Фтивазидом рекомендуется периодически проходить обследования у офтальмолога.Чтобы предупредить развитие невритов во время применения данного препарата, инструкция по применению Фтивазида рекомендует принимать витамины В6 и В1. Также во время лечения данным препаратом необходимо стараться избегать работы, требующей повышенной концентрации внимания, в том числе и управления автомобилем.Большинство же отзывов о Фтивазиде подтверждают эффективность данного препарата, а также простоту и безопасность его применения.

Состав и свойства:
Данный препарат выпускают в форме таблеток для перорального употребления. Действующим веществом является фтивазид.В каждой таблетке содержится 100 мг действующего вещества.

Фармакологическое действие:
Противотуберкулезное средство, производное гидразида изоникотиновой кислоты. Обладает высокой избирательной активностью в отношении Mycobacterium tuberculosis.Вызывает повреждение мембраны микобактерий, ингибирует метаболические и окислительные процессы, угнетает синтез нуклеиновых кислот, действует на микобактерии как внутри клетки, так и вне ее.Медленно всасывается из ЖКТ.

Форма выпуска:
Упаковывают таблетки в блистеры по 10 штук или в баночки из темного стекла по 100 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ФтивазидПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гидразид изоникотиновой кислоты, его производные и аналогиКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ04Противотуберкулезные препаратыJ04AПротивотуберкулезные препаратыJ04ACГидразидыJ04AC03Фтивазид

Фталазол

#Фталазол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Торговое название:Фталазол

О препарате:


Фталазол – это сульфаниламидный препарат, оказывающий бактериостатическое действие. Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза ростовых факторов у микроорганизмов – фолиевой и дигидрофолиевой кислоты.
Показания и дозировка:

Показания к применению:
Острая и хроническая дизентерия(стадия обострения), энтероколит,колитгастроэнтерит. Препарат применяется для предотвращения осложнений при операциях на кишечнике.Способ применения:В случае острой формы дизентерии взрослые в 1-2 день принимают по 1 г препарата 6 раз в сутки через каждые 4 часа; на 3-4 день – по 1 г препарата принимать 4 раза в сутки через каждые 6 часов; на 5-6 день – по 1 г препарата принимать 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Курсовая дозировка препарата составляет 25-30 г.После первого курса лечения через 5-6 дней необходимо провести второй курс: в 1-2 день лечения – принимать по 1 г через 4 часа (ночью – через 8 часов), в сутки всего 5 г; на 3-4 день – принимать по 1 г через каждые 4 часа (ночью – не принимать), в сутки всего 3 г. Общая дозировка на 2-1 курс составляет 21 г. В случае легкого течения заболевания дозировку можно уменьшить до 18 г.Максимальная дозировка для взрослых составляет 2 г за раз, а суточная – 7 г.Детям до трех лет препарат назначается из расчета 0,2 г на 1 кг массы тела в сутки. Суточную дозу нужно разделить на 3 равные части и принимать без нарушения ночного сна. В данной дозировке препарат принимается на протяжении 7-ми дней.Дети старше 3-х лет принимают по 0,4-0,75 г (исходя из возраста) на прием 4 раза в день.Длительность курса лечения зависит от тяжести и характера патологического процесса.Лечение других заболеваний.Взрослым назначать в первые 2-3 дня по 1-2 г через каждые 4-6 часов. В следующие 2-3 дня назначать в половинчатой дозе.Дети принимают препарат в 1 день в соотношении0,1 г на 1 кг массы тела в сутки через каждые 4 часа в равных дозах с перерывом на ночь. В следующие дни препарат назначается по 0,2-0,5 г через каждые 6-8 часов.

Передозировка:
Усиление побочных эффектов. Тошнота, рвота. Применить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
В связи с незначительной всасываемостью побочные действия возникают редко. Угнетение роста кишечной палочки уменьшает синтез витаминов группы В. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Фталазол противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата,базедова болезнь, острыйгепатит, заболевание крови. Противопоказн детям до 2-х лет.Взаимодействие с другими лекарственными средствами: в сочетании с салицилатами, дифенином может привести к усилению токсического эффекта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат не совместим с оксацилином, нитрофуранами. В сочетании с хлоридом кальция и витамином К снижается свертываемость крови.

Состав и свойства:
В 1 таблетке препарата содержится:

500 мг фталилсульфотиазола. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, стеарат кальция.


Фармакологическое действие:


Фталазол – это сульфаниламидный препарат, оказывающий бактериостатическое действие. Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза ростовых факторов у микроорганизмов – фолиевой и дигидрофолиевой кислоты.


Условия хранения:
препарат Фталазол хранить в сухом месте, защищенном от света. Хранить при температуре от 15 до 25 градусов по Цельсию. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ФталилсульфатиазолПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA07Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечникаA07AКишечные противомикробные средстваA07ABСульфаниламидыA07AB02Фталилсульфатиазол

Фтазин

#Фтазин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Сульфаниламидный препарат длительного действия. По химическому строению фтазин близок, с одной стороны, к фталазолу, с другой - к сульфапиридазину, по антибактериальному спектру - к сульфапиридазину. В связи с медленным отщеплением свободного сульфапиридазина и длительным сохранением высокой концентрации сульфапиридазина в кишечнике препарат эффективен при лечении кишечных инфекций. Фтазин лучше, чем фталазол, всасывается из кишечника и оказывает не только действие в кишечнике, но и общее - резорбтивное действие (действие веществ, проявляющееся после всасывания их в кровь). В крови больных, принимающих фтазин, отмечается значительная концентрация сульфапиридазина, что важно при тяжелых формах дизентерии (заболевания кишечника, вызванного простейшими), сопровождающихся общей интоксикацией (отравлением) организма.

Показания к применению:
Дизентерия,гастроэнтериты(воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки), энтероколиты (воспаление тонкой и толстой кишки),колиты(воспаление толстой кишки).Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь в 1-й день по 1 г 2 раза в день, в последующие 5-6 дней - по 0,5 г 2 раза в день. Курсовая доза - 7-8 г. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом.Побочные действия:В отдельных случаях диспепсические расстройства (расстройства пищеварения), аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Фталил-сульфапиридазин.Внимание!Перед применением препарата Фтазин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Фсме-Иммун

#Фсме-Иммун #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бакстер АГ, Австрия

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Фсме-Иммун - вакцина для профилактики клещевогоэнцефалитаПоказания и дозировкаПоказания препарата Фсме-Иммун:Профилактика клещевого энцефалита у взрослых и подростков с 16 лет, постоянно проживающих на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях, а также прибывших на эти территории лиц, выполняющих следующие работы:— сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные;— по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения;— работающих с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.Вакцину вводят в/м в дельтовидную мышцу. Перед применением тщательно встряхнуть шприц для полного перемешивания суспензии. Вакцину нельзя вводить в/в!Ошибочное в/в введение может вызвать реакции, вплоть до шока. В таких случаях необходимо немедленно провести противошоковую терапию. Помещение, где проводится вакцинация, должно быть снабжено средствами противошоковой терапии.Вакцина следует немедленно использовать сразу после удаления защитного чехла с иглы. Процедура вакцинации должна осуществляться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.В день прививки врач (или фельдшер) проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. За правильность назначения прививки отвечает врач.Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, названия вакцины, фирмы — изготовителя, номера серии, срока годности.

1. Первичный курс вакцинации
Вакцинацию проводят трехкратно по одной из двух схем.ВакцинацияДозаСхема АПлановая вакцинацияСхема БЭкстренная вакцинацияПервая прививка0.5 мл0 день0 деньВторая прививка0.5 млЧерез 1-3 месЧерез 14 днейТретья прививка0.5 млЧерез 5-12 мес после второй прививкиЧерез 5-12 мес после второй прививкиПлановую вакцинацию рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей. Первую и вторую прививку предпочтительно осуществлять в зимние или весенние месяцы (схема А - плановая вакцинация). Допускается проведение вакцинации в летнее время (особенно для городских жителей) по схеме Б - экстренная вакцинация. В этом случае вторая вакцинация проводится с интервалом 2 недели после первой прививки.Третья вакцинация проводится перед началом эпидемического сезона и завершает полный курс первичной вакцинации (плановой или экстренной) в соответствии с выбранной схемой.Посещение природного очага клещевого энцефалита рекомендовано не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

2.
РевакцинацияПосле курса первичной вакцинации, проведенной согласно одной из двух схем, ревакцинация в виде одной инъекции 0.5 мл вакцины ФСМЕ-Иммун проводится через каждые 3 года. Рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Фсме-Иммун не описаны.

Побочные эффекты


Побочные эффекты препарата Фсме-Иммун:
Местные реакции:возможны кратковременное покраснение, припухлость иболезненностьв месте введения вакцины; очень редко - незначительное увеличение регионарных лимфатических узлов.Общие реакции:возможны аллергические реакции (генерализованная сыпь,отекслизистых, отек гортани, диспноэ, бронхоспазм или гипотензия); в отдельных случаях - невриты различной степени тяжести.Хотя согласно современным научным знаниям вакцинация не является источником аутоиммунных заболеваний и нет указаний на увеличение после вакцинации частоты аутоиммунных заболеваний (например,рассеянного склероза, иридоциклита), в случае известного или подозреваемого аутоиммунного заболевания необходимо оценить степень риска возможного заражения вирусом клещевого энцефалита в сравнении с возможным неблагоприятным влиянием вакцинации на аутоиммунное заболевание.

Противопоказания


Противопоказания препарата Фсме-Иммун:
— острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний (вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления);— наличие в анамнезеаллергиик компонентам вакцины;— анафилактическая реакция на яичный и куриный белок в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Допускается одновременное проведение вакцинации ФСМЕ-Иммун и введение других инактивированных или живых вакцин (кроме антирабической и БЦЖ) отдельными шприцами в разные участки тела в соответствии с календарем прививок.После введения иммуноглобулина против клещевогоэнцефалитавакцина ФСМЕ-Иммун может быть введена не ранее, чем через 4 недели, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.

Состав и свойства


1 доза (0.5 мл)
антиген вируса клещевого энцефалита

2.38 мкг
Вспомогательные вещества:гель алюминия гидроксида (адъювант) - 1 мг (от 0.28 мг до 0.41 мг в пересчете на алюминий), альбумин крови человека (стабилизатор) - 0.5 мг, формальдегид (инактиватор) - не более 0.005 мг, сахароза - не более 20 мг, протаминасульфат - не более 0.005 мг, неомицин (следы), гентамицин (следы), натрия хлорид - 3.45 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.22 мг, калия дигидрофосфат - 0.045 мг, вода д/и - до 0.5 мл.

Форма выпуска:
Суспензия для в/м введения

Фармакологическое действие:
Инактивированная вакцина против клещевого энцефалита. Уровень сероконверсии и защиты достигается у 97-100% привитых после трехкратной вакцинации и сохраняется в течение 3 лет и более.

Условия хранения:
Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать. Срок годности - 30 месяцев.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АльбуминПроизводитель:Бакстер АГ, АвстрияФарм. группа:Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средстваКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB05Плазмазамещающие и перфузионные растворыB05AПрепараты кровиB05AAПрепараты плазмы крови и плазмозамещающие препаратыB05AA01Альбумин

Фрусемен

#Фрусемен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Диуретическое (мочегонное) средство. Оказывает также гипотензивное (понижающее артериальное давление) действие. Фуросемид относится к высокоактивным мочегонным средствам, блокирует активную реабсорбцию (обратное всасывание) ионов натрия, калия, хлора и магния в структурно-функциональных отделах почки, ответственных за образование мочи (восходящее колено петли Генле, проксимальные и дистальные канальцы почек); увеличивает экскрецию (выведение) воды. Мочегонный эффект отмечается в пределах 1 ч после приема фуросемида внутрь, максимальный эффект достигается через 1-2 ч, а длительность действия после однократного приема составляет 6-8 ч. Триамтерен относится к калийсберегающим мочегонным средствам, ингибирует (подавляет) реабсорбцию натрия в обмен на ионы калия и водорода в дистальных канальцах почек. Увеличивает экскрецию натрия и снижает чрезмерное выведение ионов калия, водорода и магния, вызываемое действием фуросемида. Мочегонный эффект триамтерена зависит от функции почек. Мочегонный эффект начинается через 2-4 ч после приема триамтерена, достигает максимума через 8-12 ч и может продолжаться до 24 часов.

Показания к применению:
Отечный синдром различного происхождения (при сердечнойнедостаточностициррозепечени, нефротическом синдроме -массивных отеках, сопровождающихся высоким содержанием белка в моче); легкая или умеренная артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления).Способ применения:Дозы подбираются индивидуально. Средняя доза для взрослых составляет 1-4 таблетки в сутки. Для того, чтобы избежать избыточного ночного диуреза (мочеотделения), препарат не назначают поздно вечером или на ночь. Через 7-10 дней терапии может потребоваться коррекция дозы препарата в зависимости от достигнутого эффекта.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие по 0,02 г фуросемида и 0,05 г триамтерена; таблетки, содержащие по 0,04 г фуросемида и 0,05 г триамтерена.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий фуросемид и триамтерен.Внимание!Перед применением препарата Фрусемен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:"Петлевые" мочегонные лекарственные средства

Фруктоза

#Фруктоза #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Фруктоза

Производитель:

Мерк КГаА, Германия

Фармакологическая группа:

Торговое названиеФруктозаАТХ кодB05BA03

Действующее вещество
фруктоза

Механизм действия
По химической структуре фруктоза представляет собой моносахарид. Препарат Фруктоза является средством углеводного питания.Препарат Фруктоза используется в медицине в качестве дезинтоксикационного средства.Препарат Фруктоза оказывает метаболическое действие. В зависимости от концентрации раствора, Фруктоза может иметь регидратирующий (направленный на восполнение потери жидкости) или дегидратирующий (направленный на выведение жидкости из организма) эффект.Имеются данные о способности фруктозы ускорять метаболизм этилового спирта в организме. Данное свойство фруктозы активно используется в лечении похмельного синдрома и алкогольных интоксикаций.

Показания к применению
Показанием к применению препарата Фруктоза является состояние дегидратации (обезвоживания), которое может развиваться при диарее, "неукротимой" рвоте беременных, обильном потоотделении, полиурии.При внутричерепной гипертензии (повышенное внутричерепное давление) применяется 10% раствор Фруктозы.Также Фруктоза используется для парентерального питания, при сахарном диабете (в качестве заменителя декстрозы), при дефиците углеводного питания (в том числе при кахексии, в дооперационный и послеоперационный периоды).Кроме того, Фруктоза применяется при острой алкогольной интоксикации.

Противопоказания
Фруктозу противопоказано применять при наличии у пациента гиперчувствительности к данному средству, при гиперволемии (увеличение объема циркулирующей крови), ацидозе, декомпенсированном сахарном диабете, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, гипоксии, отеке легких, олигурии, анурии. Также Фруктоза не применяется при интоксикации, вызванной метиловым спиртом.C осторожностью препарат Фруктоза применяют у пациентов с печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью, а также в детском возрасте.Особые указания. Фруктозу запрещается вводить пациенту в случае, когда невозможно полностью исключить наличие ее наследственной непереносимости.Для выявления непереносимости фруктозы необходимо провести тест. Тест предусматривает внутривенное введение 0,2 г/кг фруктозы на протяжении 4-5 минут, после которого выполняется пять проб для определения концентрации глюкозы в крови. Данные пробы выполняются с десятиминутным интервалом. Непереносимость фруктозы отсутствует, если минимальный уровень гликемии составляет 3,5 ммоль/л, а концентрация лактата в сыворотке крови не выше 1,2 ммоль/л.Побочные действияПри применении Фруктозы возможно развитие следующих побочных эффектов: лактоацидоз, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, гиперемия верхней части тела и лица), гиперурикемия. При быстром введении Фруктозы возможно развитие тромбофлебита в месте инъекции.При увеличении потребления углеводов на фоне терапии возможно развитие гипофосфатемии и увеличение суточной потребности в калии.

Передозировка
В случае передозировки препаратом Фруктоза у пациента отмечаются такие симптомы, как "приливы" крови к лицу, боли в верхней части живота, повышенное потоотделение.ДозировкаФруктоза вводится внутривенно капельно. Максимальная суточная доза Фруктозы для взрослых составляет 2 л (3 г/кг/сутки). Максимальная скорость введения препарата Фруктоза составляет 0,25 г/кг/час; для 5% раствора Фруктозы это 100 капель/минуту (около 5 мл/минуту), для 10% раствора Фруктозы - 40 капель/минуту (около 2 мл/минуту). После двенадцати часов вливания Фруктозы максимальная скорость инфузии данного препарата составляет 0,125 г/кг/час (3 мл/минуту либо 60 капель/минуту).В период лечения препаратом Фруктоза необходимо периодически проводить контроль концентрации лактата, электролитов, а также осмолярность плазмы крови.

Форма выпуска
Раствор для инфузий 5% и 10%; 500 мл во флаконеПроизводительMerck KGaA, Германия

Условия хранения
Хранить Фруктозу в недоступном для детей месте. Хранить препарат необходимо в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Фруктозу не следует смешивать с некоторыми другими лекарственными средствами. Так, эуфиллин, аминофиллин запрещается смешивать в одном шприце с раствором Фруктозы.Не употреблять алкоголь на фоне применения препарата Фруктоза. Фруктоза обладает способностью ускорять метаболизм этанола в организме и  применяется при острой алкогольной интоксикации.Условия продажи в аптекеРаствор Фруктозы для инфузий продается в аптеках по рецепту.Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.Общая информацияДействующее в-о:ФруктозаПроизводитель:Мерк КГаА, ГерманияФарм. группа:Сахара и их заменители

ФРОНТИН

#ФРОНТИН #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Анксиолитики

О препарате:
Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов средней продолжительности действия, оказывает также седативно-снотворное действие.

Действующее вещество
– алпразолам.Состав и форма выпуска:Таблетки. 1 таблетка содержит алпразолама 0,25, 0,5 или 1 мг; в банках по 30 или 100 шт., в коробке 1 банка.

Фармакологическое действие:
Усиливает тормозное действие эндогенной ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения в ЦНС). Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативно-снотворный эффект проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Показания и дозировка:Тревожные состояния и неврозы с тревогой, напряжением, беспокойством, раздражительностью, ухудшением сна, соматическими нарушениями. Тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии). Панические расстройства (лечение).Тремор (старческий, эссенциальный). Бессонница.Препарат принимают внутрь, 2-3 раза в день независимо от приема пищи. Дозы подбирают в зависимости от выраженности синдрома, индивидуальной чувствительности больного и его реакции на препарат.Начинают с минимальных доз (0.25-0.5 мг/сут) с последующим повышением сначала в вечерние, а затем и в дневные часы. Пожилым и ослабленным больным - 0.25 мг 2-3 раза в сутки. Дальнейшее повышение дозы (до 0.5-0.75 мг/сут) проводят с осторожностью при хорошей переносимости препарата.При тревожных состояниях, беспокойстве начальная суточная доза составляет 0.75-1.5 мг и может быть повышена до 3-4.5 мг/сут.При панических расстройствах - 0.5 мг 3 раза в сутки, суточная доза может достигать 3-6 мг, высшая суточная доза - 10 мг.Длительность назначения алпразолама - от нескольких дней (при остром состоянии страха) до 3 мес. Из-за возможности развития лекарственной зависимости более длительное непрерывное назначение препарата не рекомендуется.При необходимости прекращения терапии дозу снижают постепенно на 0.5 мг каждые 3 дня (резкое прекращение терапии может вызвать обострение тревоги и страха).

Передозировка:
Симптомы (прием 500-600 мг): сонливость, спутанность сознания, снижение рефлексов, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками, снотворными и психоактивными ЛС; тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность; тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Печеночная недостаточность, ХПН, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола и ЛС для общей анестезии.Ингибиторы микросомального окисления ферментов печени повышают, а индукторы снижают концентрацию алпрозалама в плазме (возможно изменение эффективности алпразолама).Алпразолам может усиливать выраженность снижения АД на фоне гипотензивных ЛС.При одновременном назначении с клозапином возможно усиление угнетения дыхания.Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Может повышать токсичность зидовудина.Меры предосторожности при приеме:В процессе лечения алпразоламом больным категорически запрещается употребление этанола.Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, "отвечают" на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама больными депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.Подобно др. бензодиазепинам, алпразолам обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).При внезапном прекращении приема алпразолама может отмечаться синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °C.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АлпразоламПроизводитель:Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, ВенгрияФарм. группа:АнксиолитикиКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05BАнксиолитикиN05BAБензодиазепина производныеN05BA12Алпразолам

Фромилид уно

#Фромилид_уно #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Кларитромицин

Торговое названиеФромилид уноАТХ кодJ01FA09

О препарате:
В основном Фромилид уно оказывает бактериостатический эффект, но в некоторых случаях также и бактерицидный.Показания и дозировка:Фромилид уно применяется присреднем отите, инфекциях дыхательных путей,инфекциях мягких тканей, инфекциях кожи, а также при других инфекционно-воспалительных патологиях, спровоцированных микроорганизмами, чувствительными к данному лекарственному средству.Таблетки Фромилид уно проглатывают целиком, запивают небольшим объемом жидкости. Фромилид уно следует получать во время еды.Фромилид уно применяется по 1 таблетке (500 мг) каждые 24 часа. В случае тяжелых инфекций следует увеличить суточную дозу препарата до 2 таблеток каждые 24 часа.Продолжительность курса терапии, как правило, составляет 7-14 дней.У пациентов с хроническими заболеваниями печени требуется проводить регулярный контроль энзимов сыворотки крови.Если у пациента во время курса лечения препаратом Фромилид уно развилась тяжелая, упорная диарея, которая может свидетельствовать о возникновении псевдомембранозного колита, требуется приостановить применение этого лекарственного средства и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:
При передозировке препаратом Фромилид уно могут наблюдаться тошнота, спутанность сознания, диарея, головная боль, рвота. В случае передозировки требуется немедленно выполнить промывание желудка и проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
При применении препарата Фромилид уно могут развиваться следующие побочные явления: тошнота, боли в животе, диарея, рвота, стоматит, псевдомембранозный колит, глоссит, реакции гиперчувствительности (анафилаксия, синдром Стивенса – Джонсона, крапивница), головная боль, преходящее нарушение вкусовых ощущений, головокружение, чувство страха, ночные кошмары, спутанность сознания, холестатическая желтуха, бессонница, повышение активности энзимов печени.В случае возникновения побочных явлений необходимо обратиться к доктору.

Противопоказания:
Фромилид уно не используется у пациентов с гиперчувствительностью к его компонентам, а также к другим макролидам. Запрещается использование Фромилида уно при печеночной недостаточности тяжелой степени, порфирии, тяжелой почечной недостаточности.Фромилид уно не применяется одновременно с цисапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом.Сочетанное применение Фромилида уно с лекарственными средствами, метаболизирующимися печенью требует особой осторожности (необходимо контролировать их плазменную концентрацию).Применение Фромилида уно в первом триместре беременности запрещено. Использование Фромилида уно во втором-третьем триместрах беременности допускается только тогда, когда, по мнению лечащего врача, ожидаемая польза для матери превышает возможную угрозу для плода.Активный компонент препарата Фромилид уно выделяется с грудным молоком, поэтому в случае необходимости его применения в период лактации требуется прекратить кормление грудью.Препарат Фромилид уно не применяется у детей младше двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В период проведения курса лечения препаратом Фромилид уно не следует применять цисаприд, терфенадин, пимозид, астемизол в связи с угрозой возникновения аритмий.У пациентов, которые принимают Фромилид уно сочетано с варфарином или прочими пероральными антикоагулянтами, необходимо периодически проводить контроль показателей свертывающей системы крови.Одновременное использование препарата Фромилид уно и зидовудина вызывает снижение абсорбции последнего.Сочетанное применение ритонавира и препарата Фромилид уно способствует значительному увеличению сывороточной концентрации кларитромицина, а также существенному уменьшению сывороточной концентрации его метаболита 14-гидроксикларитромицина.Запрещено употреблять алкоголь на фоне применения препарата Фромилид уно.

Состав и свойства:


Действующее вещество: Кларитромицин.


Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия, 500 мг; № 5, № 7, № 14

Условия хранения:
Хранить Фромилид уно в защищенном от влаги месте. Температура хранения препарата - ниже +25°С. Беречь от детей.Срок годности Фромилида уно составляет два года. Запрещено применение этого препарата после истечения срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:КларитромицинПроизводитель:КРКА, д.д., Ново место, Словения