Макмирор

#Макмирор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Си Эс Си Лтд.

Фармакологическая группа:

Производные нитрофурана

Торговое название:МакмирорАТХ код:G01AX05

О препарате:
Препарат Макмирор имеет антибактериальную активность в отношении грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Вульвовагиниты, вызванные чувствительными к нифурателю возбудителями (хламидиями, трихомонадами, дрожжами, грибами рода Candida и др.);Заболевания мочеполовой системы (пиелит, уретрит, цистит, пиелонефрит);Кишечный амебиаз, лямблиоз;В качестве компонента схемы эрадикации Helicobacter pylori.Таблетки Макмирор можно применять при необходимости продления курса терапии или для повторного цикла терапии инфекций мочевыводящих путей.При вульвовагинальных инфекциях взрослым назначают по одной таблетке 3 раза/сутки после еды. Пациентам, которые принимают препарат только в форме таблеток, повышают дозу до 4 таблеток/сутки. На период терапии препаратом необходимо воздерживаться от сексуальных контактов. Детям в возрасте от десяти лет назначают по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сутки. Препарат Макмирор принимают после еды. Продолжительность терапии составляет 10 дней.При инфекции мочевыводящих путей у взрослых дозу препарата Макмирор определяют индивидуально в зависимости от тяжести патологии. Стандартная доза составляет 3–6 таблеток/сутки (200–400 мг) после еды. Курс терапии в среднем составляет 1–2 недели. Детям в возрасте от шести лет рекомендуемая доза составляет 10–20 мг/кг массы тела 2 раза/сутки.При кишечном амебиазе взрослым применяют по 2 таблетки три раза/сутки. Курс – 10 суток.Детям в возрасте от шести лет назначают по 10 мг/кг массы тела на прием, 3 раза/сутки. Курс – 10 суток.При кишечном лямблиозе взрослым применяют по 2 таблетки 2–3 раза/сутки. Курс терапии – 7 суток. Детям в возрасте от шести лет – 15 мг/кг массы тела на прием, 2 раза/сутки. Курс терапии – 7 суток.При инфекции желудочно-кишечного тракта, ассоциированной с инфекцией Нelicobacter pylori – по 2 таблетки 2–3 раза/сутки для взрослых. Курс – 7 суток. Детям в возрасте старше шести лет применяют по 15 мг/кг массы тела 2 раза/сутки. Курс терапии – 7 суток.Если возникают симптомы аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата Макмирор.Во время применения препарата Макмирор следует воздержаться от половых отношений.Рекомендуется провести одновременную терапию полового партнера, чтобы избежать повторного заражения.

Передозировка:
Не описаны случаи передозировки препаратом Макмирор.

Побочные эффекты:
Возможны кратковременные гастроэнтерологические нарушения (тошнота, диарея, горечь во рту, рвота).Со стороны нервной системы: возможна периферическая нейропатия.Со стороны кожи/подкожной клетчатки: аллергические реакции (крапивница, сыпь на коже, зуд, покраснение, анафилаксия).

Противопоказания:
Гиперчувствительность к активному веществу (нифуратель), вспомогательным компонентам препарата.Препарат Макмирор не следует применять в случае дисфункции почек, при нейропатии, пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Препарат Макмирор содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.Во время приема препарата Макмирор следует временно прекратить грудное вскармливание. Не назначают в период беременности.Препарат Макмирор применяют у детей старше шести лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие препарата Макмирор с другими лекарственными средствами не установлено.Во время терапии препаратом Макмирор необходимо воздерживаться от употребления спиртных напитков для предупреждения развития дисульфирамоподобных реакций.

Состав и свойства:


Действующее вещество: нифуратель.


Форма выпуска: таблетки по 200 мг № 20.


Фармакологическое действие: активное вещество препарата Макмирор является производным нитрофурана.


Исследования in vitro/in vivo продемонстрировали широкий спектр противомикробной активности препарата Макмирор в отношении возбудителей, вызывающих инфекционные заболевания мочеполовой системы. Препарат Макмирор имеет также антипротозойную, противогрибковую активность. Механизм действия полностью не изучен. Препарат Макмирор своими метаболитами влияет на энзимы, участвующие в процессах роста микроорганизмов.
Препарат Макмирор имеет антибактериальную активность в отношении грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: Gardnerella vaginalis, Shigella, Escherichia coli, Proteus spp., Bacillus sp., Salmonella spp., Klebsiella pneumoniae.Препарат Макмирор оказывает сильное угнетающее воздействие на рост Chlamydia trachomatis, менее выраженное — в отношении Mycoplasma pneumonia, Ureaplasma urealyticum. Противогрибковое действие препарата Макмирор в исследованиях менее выражено по сравнению с флутримазолом, кетоназолом.Препарат Макмирор не оказывает действия на Lactobacillus spp., которая является естественной бактериальной флорой влагалища, благодаря чему сокращается время терапии вагинальных инфекций, предупреждает реинфекции.Условия хранени: при температуре не выше 25°С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:НифурателПроизводитель:Си Эс Си Лтд.Фарм. группа:Производные нитрофуранаКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG01Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеванийG01AПротивомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидамиG01AXДругие антисептики и противомикробные препаратыG01AX05Нифурател

Мак-пас плюс

#Мак-пас_плюс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Натрия аминосалицилат

О препарате:
Противотуберкулезный препарат.Показания и дозировка:Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью.Назначают внутрь в виде гранул, которые следует принимать после еды, запивая водой, 2-3 раза/сут по 9-12 г/сут или по назначению врача, из расчета 10 мг/кг массы тела/сут по аминосалициловой кислоте (в обед и ужин). К упаковке 100.0 г для удобства дозирования прилагается мерная ложка. Каждая мерная ложка (полная 4.3 г гранул) содержит натрия аминосалицилата дигидрат - 3.44 г; изониазида - 100 мг.Рекомендуется дополнительно прием изониазида в дозе 300 мг однократно после завтрака.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Возможны в результате действия отдельных компонентов, входящих в препарат.Аминосалициловая кислота:Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, частично выраженный синдром мальабсорбции; редко - лекарственный гепатит.Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), В12-дефицитная мегалобластная анемия.Аллергические реакции: лихорадка, дерматит (крапивница, пурпура, энантема), эозинофилия, артралгия, бронхоспазм.При длительном применении в высоких дозах или при превышении дозы - гипотиреоз, зоб, микседема.Изониазид:Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; редко - чрезмерная утомляемость или слабость, раздражительность, эйфория, бессонница, парестезии, онемение конечностей, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, полиневрит, психозы, изменение настроения, депрессия. У больных эпилепсией могут учащаться припадки.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, стенокардия, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, токсический гепатит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гипертермия, артралгия.Прочие: очень редко - гинекомастия, меноррагия, склонность к кровотечениям и кровоизлияниям.

Противопоказания:
Лекарственный гепатитПеченочная недостаточностьЗаболевания печени в стадии обостренияПочечная недостаточностьДети и подростки до 18 летПовышенная чувствительностью к любому из компонентов препаратаС осторожностью:судорожные припадки, сопутствующие заболевания ЖКТ, амилоидоз, декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы, гипотиреоз, возраст старше 60 лет и масса тела менее 50 кг, алкоголизм.Применение препарата Мак-Пас плюс при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Аминосалициловая кислота:Совместима с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.Не рекомендуется совместный прием с рифампицином, т.к. аминосалициловая кислота снижает его концентрацию. При необходимости совместной терапии с рифампицином, прием препаратов следует разделить: рифампицин перед завтраком, натрия аминосалицилат после ужина и на ночь.Нарушает всасывание эритромицина и линкомицина.Нарушает усвоение цианокобаламина (витамин В12) (риск развития анемии). Всасывание витамина В12 при приеме 5 г аминосалициловой кислоты нарушается на 55%, что приводит к значительным изменениям эритроцитов. Таким образом, при лечении пациентов аминосалициловой кислотой более 1 месяца необходима терапия витамином В12.Изониазид:При комбинировании с парацетамолом возрастает гепато- и нефротоксичность; изониазид индуцирует систему цитохрома Р450, в результате чего возрастает метаболизм парацетамола до токсичных продуктов.Этанол повышает гепатотоксичность изониазида и ускоряет его метаболизм.Снижает метаболические превращения и повышает концентрацию в крови алфентанила.Циклосерин и дисульфирам усиливают неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС.Повышает гепатотоксичность рифампицина.Сочетание с пиридоксином снижает опасность развития периферических невритов и побочных реакций со стороны ЦНС.С осторожностью следует комбинировать с потенциально нейро-, гепато- и нефротоксичными лекарственными средствами из-за опасности усиления побочного действия.Усиливает действие производных кумарина и индандиона, бензодиазепинов, карбамазепина, теофиллина, поскольку снижает их метаболизм за счет активации системы цитохрома Р450.ГКС ускоряют метаболизм в печени и снижают активную концентрацию изониазида в крови.Подавляет метаболизм фенитоина, что приводит к повышению его концентрации в крови и усилению токсического эффекта (может потребоваться коррекция режима дозирования фенитоина, особенно у больных с медленным ацетилированием изониазида).Антациды (особенно алюминий-содержащие) замедляют всасывание и снижают концентрацию изониазида в крови (антациды следует принимать не ранее чем через 1 ч после приема изониазида).При одновременном применении с энфлураном изониазид может увеличивать образование неорганического фтористого метаболита, обладающего нефротоксичным действием.Снижает концентрацию кетоконазола в крови.Изониазид - антагонист гипогликемического действия инсулина, он повышает уровень глюкозы в крови. Это объясняется значительным поглощением изониазида стенками кишечника.

Состав и свойства:
Натрия пара-аминосалицилата дигидрат 800 мгИзониазид 23.3 мг

Форма выпуска:
Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Фармакологическое действие:
Аминосалициловая кислота:Действует бактериостатически. Конкурентно подавляет синтез фолата в бактериальной клетке. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно. Под воздействием желудочного сока аминосалициловая кислота быстро превращается в неактивный метаболит. Кислотоустойчивая оболочка предохраняет гранулы от разрушительного воздействия желудочного сока. В нейтральной среде, например, в тонком кишечнике, оболочка гранулы растворяется и происходит высвобождение препарата.Изониазид:Изониазид in vivo и in vitro действует бактерицидно на процесс деления клеток М.tuberculosis. Первичный механизм заключается в ингибировании синтеза длинной цепи миколиевых кислот, являющихся составной частью клеточной стенки микобактерий. Для ингибирования грамположительных и грамотрицательных бактерий требуется концентрация изониазида не менее 600 мг/мл, а минимальная концентрация для ингибирования М.tuberculosis составляет 0.05-0.025 мг/мл. Устойчивость к изониазиду проявляется спонтанно и составляет величину роста мутантных бацилл, равную 1х106 бактерий на генерацию.

Условия хранения:
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 1.5 года. Не использовать после истечения срока годности.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Натрия аминосалицилатПроизводитель:Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия

Майфортик

#Майфортик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

МАЙФОРТИК (MYFORTIC) mycophenolic acid Представительство:НОВАРТИС ГРУПП 10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (25) - пачки картонные. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб. микофеноловая кислота (в форме натриевой соли) 360 мгВспомогательные вещества: повидон (К30), кросповидон, крахмал кукурузный, лактоза безводная, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.Состав оболочки: гипромеллозы фтолат, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный.

10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (25) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Иммунодепрессивный препаратРегистрационные №№:таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. - П №016017/01, 14.02.05таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. - П №016017/01, 14.02.05

Фармакологическое действие
Иммунодепрессивный препарат. Майфортик ингибирует синтез гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления ключевого фермента синтеза пуринов инозинмонофосфатдегидрогеназы. Благодаря данному механизму эффективно подавляет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, причем в значительно большей степени, чем других клеток, поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза пуринов de novo.

Механизм действия Майфортика дополняет механизм действия ингибиторов кальциневрина, нарушающих продукцию цитокинов и воздействующих на Т-лимфоциты в фазе покоя клеточного цикла.
ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь микофенолат натрия (МФК) интенсивно всасывается. Благодаря наличию кишечнорастворимого пленочного покрытия Cmax МФК достигается приблизительно через 1.5-2 ч. В исследованиях in vitro было показано, что особый состав кишечнорастворимого пленочного покрытия Майфортика препятствует высвобождению МФК в кислой среде, аналогичной кислой среде желудка.У пациентов со стабильно функционирующим почечным трансплантатом, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии, степень абсорбции МФК из ЖКТ - 93%, а биодоступность - 72%. В диапазоне доз от 180 мг до 2160 мг фармакокинетика МФК имеет линейный дозозависимый характер. Величина AUC при приеме Майфортика натощак не отличалась от таковой при приеме препарата с пищей с высоким содержанием жира (55 г жира, 1000 калорий). Однако при этом Cmax МФК уменьшается на 33%.МетаболизмМФК преимущественно метаболизируется с участием глюкуронилтрансферазы с образованием основного фармакологически неактивного метаболита фенолового глюкуронида МФК (ГМФК). У пациентов со стабильно функционирующим почечным трансплантатом, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии, около 28% пероральной дозы Майфортика метаболизируется в ГМФК при "первом прохождении" через печень путем пресистемного метаболизма.РаспределениеVd МФК в равновесном состоянии составляет 50 л. Как МФК, так и ГМФК отличаются высокой степенью связывания с белками плазмы крови - 97% и 82% соответственно. При снижении числа мест связывания с белками (при уремии, печеночнойнедостаточности, гипоальбуминемии, одновременном применении препаратов с высоким связыванием с белками плазмы крови) возможно повышение концентрации свободной МФК в плазме.ВыведениеT1/2 МФК составляет 11.7 ч, клиренс - 8.6 л/ч. МФК выводится в основном с мочой в виде ГМФК, и очень малые количества (<1%) - в неизмененном виде. T1/2 ГМФК составляет 15.7 ч, клиренс - 0.45 л/ч. ГМФК также секретируется с желчью в кишечник, где расщепляется (путем деконъюгации) флорой кишечника. Образующаяся в результате этого расщепления МФК затем может реабсорбироваться. Через 6-8 ч после приема Майфортика отмечается второй пик концентрации МФК, что соответствует повторному всасыванию деконъюгированной МФК.Фармакокинетика в особых клинических случаяхВ таблице представлены средние значения фармакокинетических параметров МФК после приема Майфортика. Значения фармакокинетических параметров Майфортика при приеме однократной дозы позволяют предсказывать возможные значения этих параметров при повторном и длительном дозировании. Средние значения AUC и Cmax МФК, измеренные в раннем посттрансплантационном периоде, составляли приблизительно 50% от значений, определенных спустя 6 мес после трансплантации.Средние значения фармакокинетических параметров МФК после перорального приема Майфортика у больных, перенесших трансплантацию почки и получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсииКатегория пациентов Доза для приема внутрь Tmax (ч) Сmax(мкг/мл) AUC (мкг х ч/мл) Взрослые Однократная доза (n=24) 720 мг 2 26.1 (12) AUC 0-∞ 66.5 (22.6) Взрослые Повторные дозы 6 дней 2 раза/сут (n=12) 720 мг 2 37 (13.3) AUC 0-12 67.9 (20.3) Взрослые Длительная терапия (2 раза/сут) Исследования ERLB 301 (n=48) 14 дней после трансплантации 720 мг 2 13.9 (8.6) АUC 0-12 29.1 (10.4) 3 мес после трансплантации 720 мг 2 24.6 (13.2) AUC 0-12 50.7 (17.3) 6 мес после трансплантации 720 мг 2 23 (10.1) AUC 0-12 55.7 (14.6) Дети Однократная доза (n=10) 450 мг/м2 2-2.5 31.9 (18.2) AUC0-∞ 76.2 (25.2)При применении Майфортика и мофетила микофенолата (ММФ) в эквимолярных дозах (720 мг 2 раза/сут и 1000 мг 2 раза/сут соответственно) средние значения AUC МФК, определяемые на протяжении 6 мес после трансплантации, были на 32% выше для Майфортика, по сравнению с ММФ (p<0.004). Параметры безопасности при обоих видах терапии были схожими. Таким образом, у больных, переведенных с терапии препаратом-предшественником ММФ (2 г/сут) на Майфортик (1.44 г/сут), концентрация МФК может повышаться. При переводе больных с ММФ на Майфортик, никаких изменений профиля безопасности не отмечалось. Однако при переходе с приема Майфортика на прием ММФ концентрация МФК может снижаться.Фармакокинетика МФК не зависит от функции почек. AUC ГМФК при нарушении функции почек, напротив, увеличивается; так у пациентов с анурией значения AUC ГМФК примерно в 8 раз выше. Гемодиализ не влияет на клиренс МФК и ГМФК. При почечной недостаточности концентрация свободной МФК в плазме крови может значительно увеличиваться, что, вероятно, обусловлено снижением связывания МФК с белками в условиях высокой концентрации мочевины в крови.У пациентов с алкогольнымциррозомпечени не было отмечено влияния этого заболевания на реакции глюкуронирования МФК. Наличие или отсутствие влияния заболевания печени на фармакокинетику МФК может зависеть от характера заболевания (преимущественное поражение паренхимы, или желчевыводящей системы, или прочее).Опыт применения Майфортика у детей ограничен. Значения Cmax и AUC МФК у детей по сравнению со взрослыми пациентами характеризовались большей вариабельностью. При применении Майфортика у детей в разовой дозе 450 мг/м2 AUC МФК была выше, чем аналогичный показатель у взрослых при приеме обычной разовой дозы 720 мг. Среднее значение клиренса МФК составило около 7.7 л/ч/м2. Можно ожидать, что при дозе Майфортика, равной 200-300 мг/м2, AUC МФК составит от 30 до 50 мкг х ч/мл.Клинически значимых различий фармакокинетических параметров в зависимости от пола больных не обнаружено.Фармакокинетика у пожилых пациентов не изучалась. Концентрация МФК не должна клинически значимо изменяться с возрастом.Показания- профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.Режим дозированияПрепарат принимают внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая. Майфортик можно принимать натощак или вместе с приемом пищи.Терапию Майфортиком у пациентов, которые не получали его раньше, начинают в первые 24 ч после трансплантации. Рекомендованная доза составляет 720 мг 2 раза/сут, суточная доза - 1.44 г. У больных, получающих мофетила микофенолат в дозе 2 г/сут, ММФ может быть заменен на Майфортик в дозе 720 мг 2 раза/сут.Коррекции режима дозирования у пожилых больных не требуется.У пациентов с отсроченным восстановлением функции почечного трансплантата изменение дозы Майфортика не требуется.Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 25 мл/мин/1.73 м2).У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени, связанными с преимущественным поражением паренхимы, не требуется коррекции дозы Майфортика.Реакция отторжения трансплантата не приводит к изменению фармакокинетики МФК. В этих случаях изменений режима дозирования не требуется.Побочное действиеПри применении Майфортика в сочетании с циклоспорином и глюкокортикостероидами очень часто (≥10%) наблюдались такие нежелательные явления как лейкопения идиареяЗлокачественные новообразования. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию несколькими препаратами, в т.ч. МФК, повышен риск развития лимфом и других новообразований, в частности, кожи. Лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развивались у 0.3% больных, на протяжении 1 года получавших Майфортик в составе комплексной иммуносупрессивной терапии. Немеланомныекарциномыкожи возникали у 0.8% пациентов.Инфекционные заболевания (оппортунистические инфекции). У больных с впервые пересаженной почкой, получавших в течение 1 года Майфортик в составе комплексной иммуносупрессивной терапии, наиболее часто отмечались цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция, кандидоз и инфекция, вызванная вирусом простого герпеса. ЦМВ инфекция (подтвержденная серологически, виремией или клиническими данными) отмечалась у 21.6% больных с недавно пересаженной почкой и у 1.9% больных со стабильно функционирующим трансплантатом на длительной поддерживающей терапии.Ниже перечислены нежелательные явления, встречавшиеся с частотой от 1 до 10% и более 10%, предположительно связанные с приемом МФК.Инфекции и инвазии: часто - инфекции мочевыводящих путей, опоясывающий герпес, кандидоз слизистой оболочки ротовой полости,синусит, инфекции верхних отделов дыхательных путей,гастроэнтерит, инфекции, вызванные вирусом простого герпеса, назофарингит.Со стороны системы кроветворения: очень часто - лейкопения; часто -анемиятромбоцитопенияСо стороны нервной системы: часто - головная боль.Со стороны дыхательной системы: часто -кашельСо стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея; часто - тошнота, рвота, диспепсия,гастритзапор, боли в абдоминальной области, вздутие живота,метеоризм, жидкий стул, болезненность живота при пальпации, гастрит.Со стороны организма в целом: часто -гипертермия, утомляемость.Со стороны лабораторных показателей: часто - отклонение от нормы показателей функции печени, гиперкреатининемия.Перечисленные ниже побочные эффекты наблюдались на фоне приема препаратов, содержащих в качестве активного вещества микофеноловую кислоту ("класс-эффекты").Со стороны пищеварительной системы:колит(в т.ч. ЦМВ-колит), эзофагит (в т.ч. ЦМВ-эзофагит); ЦМВ-гастрит,панкреатит, перфорация стенки кишки, желудочно-кишечное кровотечение,язважелудка и/или двенадцатиперстной кишки, кишечная непроходимость.Заболевания, связанные с иммуносупрессией: инфекционные заболевания тяжелого течения, иногда угрожающие жизни, в т.ч.менингит, инфекционныйэндокардиттуберкулез; атипичные инфекции, вызванные микобактериями.Со стороны системы кроветворения:нейтропения, панцитопения.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к микофенолату натрия, микофеноловой кислоте, микофенолату мофетила или любому другому компоненту препарата.Беременность и лактацияПоскольку контролируемые клинические исследования применения Майфортика у беременных не проводились, его назначение этому контингенту пациенток возможно только в том случае, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск для плода.На экспериментальных моделях были отмечены случаи нежелательного влияния на развитие плода, включая мальформации.Не рекомендуется начинать терапию Майфортиком до того, как будет получен отрицательный результат теста на беременность. В случае наступления беременности пациентка должна немедленно проконсультироваться с врачом.До начала терапии Майфортиком, на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после ее завершения следует применять эффективные методы контрацепции.Неизвестно, выделяется ли МФК с грудным молоком. В связи с тем, что существует потенциальный риск развития серьезных нежелательных явлений у вскармливаемого ребенка под влиянием микофенолата натрия, необходимо решить вопрос либо о прекращении применения Майфортика, либо, учитывая важность терапии данным препаратом для матери, о прекращении грудного вскармливания на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после ее прекращения.Особые указанияС осторожностью следует назначать препарат при врожденной недостаточности гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы (в т.ч. при синдромах Леша-Нихена и Келли-Сигмиллера), заболеваниях ЖКТ в фазе обострения.Терапию Майфортиком должны проводить только квалифицированные врачи-трансплантологи.У больных, получающих комбинированную иммуносупрессивную терапию, включающую в том числе и Майфортик, повышен риск развития лимфом и других злокачественных новообразований, особенно кожи. Этот риск, вероятнее всего, связан не с использованием препарата, а с интенсивностью и продолжительностью иммуносупрессивной терапии. Чтобы уменьшить воздействие солнечного света и ультрафиолетового излучения с целью снижения риска развитияракакожи рекомендуется защищать кожу одеждой и использовать солнцезащитные кремы с высоким фактором защиты.Больные, получающие терапию Майфортиком, должны незамедлительно сообщать врачу о всех случаях инфекции, неожиданном появлении гематом, кровотечениях и о любых других проявлениях угнетения функции костного мозга.Избыточная иммуносупрессия повышает вероятность развития инфекций, в т.ч. оппортунистических, а такжесепсисаи инфекций с летальным исходом.У больных, получающих терапию Майфортиком, не исключено развитие нейтропении, обусловленной как воздействием самой МФК, так и сопутствующими препаратами, вирусными инфекциями или сочетанием этих факторов. У больных, получающих Майфортик, следует регулярно проводить определение числа лейкоцитов и формулы крови: в течение первого месяца терапии - еженедельно, на протяжении второго и третьего месяцев - 2 раза в месяц, затем, в течение первого года - 1 раз в месяц. При развитии нейтропении (абсолютное число нейтрофилов <1500/мкл) терапию Майфортиком целесообразно прервать или прекратить.Больные должны быть предупреждены о том, что во время терапии препаратами МФК вакцинация может быть менее эффективной и что следует избегать использования живых аттенуированных вакцин. Вакцинация отгриппаможет быть полезной для пациентов, поэтому в этом вопросе следует руководствоваться рекомендациями местных органов управления здравоохранения относительно вакцинации против гриппа.Майфортик применялся в сочетании со следующими препаратами: антитимоцитарный глобулин, базиликсимаб, циклоспорин (в форме микроэмульсии) и глюкокортикоиды. Эффективность и безопасность Майфортика при его применении с другими иммуносупрессивными препаратами не изучалась.Использование в педиатрииЭффективность и безопасность Майфортика у детей не изучались. Имеются ограниченные данные по фармакокинетике у детей, перенесших трансплантацию почки. В настоящий момент конкретных рекомендаций по режиму дозирования у детей не разработано.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние приема Майфортика на способность водить автомашину и работать с механизмами не установлено. Механизм действия Майфортика, его фармакодинамические эффекты и зарегистрированные нежелательные явления указывают на малую вероятность влияния. Тем не менее, следует предупреждать пациентов о возможных нежелательных явлениях препарата и осторожности при работах, требующих концентрации внимания.


Передозировка
Случаи передозировки при применении Майфортика не наблюдались. Хотя неактивный метаболит ГМФК выводится при гемодиализе, не следует ожидать, что этот метод будет эффективно выводить клинически значимые количества активной МФК. Это в значительной степени обусловлено высокой степенью (97%) связывания МФК с белками плазмы. Колестирамин и другие секвестранты желчных кислот нарушают всасывание МФК из кишечника и, следовательно, могут приводить к снижению ее концентрации в крови.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Майфортика и ацикловира у больных с нарушением функции почек могут повышаться концентрации в крови как ГМФК, так и ацикловира. Возможно, оба препарата конкурируют при выведении из организма (сходный путь выведения - канальциевая секреция). Такие пациенты требуют тщательного наблюдения.Присоединение ганцикловира не влияет на фармакокинетику МФК и ГМФК. При достижении терапевтической концентрации МФК клиренс ганцикловира не изменяется. Тем не менее, при сочетанном назначении Майфортика и ганцикловира больным с нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования ганцикловира, а за такими пациентами должно быть установлено тщательное наблюдение.При одновременном назначении Майфортика с антацидами, содержащими гидроксид магния и алюминия, всасывание микофенолата натрия снижается, в результате чего AUC МФК уменьшается на 37% и Cmax - на 25%. Следует соблюдать осторожность при сочетанном применении Майфортика с антацидными препаратами, содержащими гидроксид магния и алюминия.Поскольку специальных исследований взаимодействия Майфортика и азатиоприна не проводилось, эти препараты не следует назначать одновременно.В исследованиях у больных со стабильным почечным трансплантатом было показано, что на фоне равновесных концентраций Майфортика фармакокинетика циклоспорина А не изменялась.В связи со своей способностью связывать желчные кислоты в кишечнике колестирамин может снижать концентрацию МФК в крови и AUC. В связи с возможным снижением эффективности Майфортика следует соблюдать осторожность при сочетанном применении колестирамина и препаратов, нарушающих циркуляцию желчных кислот.Пероральные контрацептивы метаболизируются посредством реакций окисления, в то время как Майфортик - посредством глюкуронирования. Влияние пероральных контрацептивов на фармакокинетику Майфортика маловероятно, и, следовательно, вряд ли можно ожидать каких-либо клинически значимых взаимодействий. С другой стороны, если принять во внимание тот факт, что влияние длительной терапии Майфортиком на фармакокинетику пероральных контрацептивов еще не изучено, нельзя исключить вероятность снижения эффективности контрацептивов.Не следует использовать живые вакцины у больных с нарушенным иммунным ответом. При использовании других вакцин выработка антител может быть снижена.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С, в оригинальной упаковке. Предохранять от воздействия влаги. Срок годности - 2.5 года. Препарат не следует использовать после истечения срока годности.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Майрин

#Майрин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эллерджен

Фармакологическая группа:

О препарате:
Противотуберкулезный комбинированый препарат.Показания и дозировка:Туберкулез (начальная фаза легочного и внелегочного процесса), в т.ч. в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами (включая пиразинамид, стрептомицин).Внутрь, за 1–2 ч до еды. Суточная доза — 1 табл. на 15 кг массы тела в сутки или 3–5 табл./сут.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, потеря сознания, увеличение печени, желтуха, окрашивание кожи, мочи, пота, слюны, слез и фекалиев в коричнево-красный или оранжевый цвет. Лечение: промывание желудка (с активированным углем), противорвотные средства, форсированный диурез, билиарный дренаж, экстракорпоральный гемодиализ.

Побочные эффекты:
Снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение, бессонница, помрачение сознания, дезориентация, галлюцинации, психоз, тошнота, рвота, сухость во рту, стоматит и боли в языке, запор, гепатит, задержка мочеиспускания, агранулоцитоз, лейкопения, аллергические реакции (включая анафилактоидные), дерматит; окрашивание слюны, мочи и других биожидкостей в оранжевый цвет.

Противопоказания:
Беременность. Возможно только в случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. В последнем триместре беременности следует назначать с витамином К, т.к. рифампицин может вызвать постнатальные геморрагии у матери и плода.Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам), желтуха, неврит зрительного нерва.С осторожностью назначают при эпилепсии, психозах, нарушениях функции почек, подагре, заболеваниях печени. В пожилом возрасте и у детей до и во время лечения рекомендуется офтальмологическое обследование, во время длительной терапии — периодический контроль функции почек, печени, кроветворной системы. Нельзя прерывать (случайно или намеренно) прием. Для предупреждения беременности не следует использовать оральные контрацептивы (их надежность значимо снижается).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Снижает эффект (требуется повышение доз при комбинированном применении) оральных контрацептивов, метадона, синтетических гипогликемических средств, дигоксина, хинидина, дизопирамида, дапсона, кортикостероидов, антикоагулянтов группы кумарина.

Состав и свойства:
Состав:АзиридинилметилтиазолидинилфосфиноксидИзониазидРифампицинЭтамбутол

Форма выпуска:


1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит этамбутола гидрохлорида 300 мг, рифампицина 150 мг и изониазида 75 мг; в блистере10 шт., в картонной упаковке 8 блистеров.


Фармакологическое действие:
Ингибирует РНК-полимеразу и синтез ряда метаболитов, в т.ч. миколевых кислот клеточной стенки, микобактерии.Активен в отношении быстро растущих микроорганизмов рода Micobacterium, включая M.tyberculosis. Этамбутол снижает частоту развития резистентности к изониазиду. Перекрестная резистентность к другим противотуберкулезным средствам отсутствует.

Условия хранения:
Список Б. В сухом месте, при температуре 20–25 °C. При контролируемой комнатной температуре, вдали от источников тепла и влаги.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Эллерджен

Майозайм (миозим)

#Майозайм_(миозим) #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Фармакологическая группа:

О препарате:
Алглюкозидаза альфа представляет собой рекомбинантную формучеловеческой кислой a-глюкозидазыи производится по технологии рекомбинантной ДНК с использованием клеточнойкультуры яичника китайского хомяка (ЯКХ).Показания и дозировка:Долговременная ферментозаместительная терапия (ФЗТ) упациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность кислойальфа-глюкозидазы). Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательстваэффективности ограничены.Лечение Майозайм® должно проводиться под наблюдением врача,имеющего опыт работы с пациентами, страдающими болезнью Помпе или другиминаследственными метаболическими или нейромышечными заболеваниями.Рекомендованный режим дозирования алглюкозидазы альфа: 20мг/кг массы тела один раз через 2 недели в виде внутривенной инфузии.Инфузии следует проводить с постепенным увеличением скорости.Рекомендуется начинать с 1 мг/кг/ч и постепенно увеличивать скорость на 2мг/кг/ч каждые 30 минут, если отсутствуют нежелательные реакции, связанные синфузией (РСИ), довести до максимальной скорости 7 мг/кг/ч.Оценка безопасности и эффективности Майозайма® у пациентов спочечной или печеночной недостаточностью не проводилась, и рекомендаций обособом режиме дозирования препарата для таких пациентов нет.Следует регулярно оценивать реакцию пациента на лечение,основываясь на подробном анализе всех клинических проявлений заболевания.Инструкция по восстановлению и разведению препаратаПрепарат Майозайм® следует восстановить водой для инъекций,затем развести раствором натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%) и вводить с помощьювнутривенной инфузии. Восстановление и разведение должны выполняться всоответствии с правилами надлежащей практики, особенно в отношении асептики.Вследствие белковой природы продукта, в восстановленномрастворе и инфузионных емкостях могут образовываться частицы. Поэтому привведении препарата следует использовать встроенный фильтр 0,2 микрона длясвязывания низкомолекулярного белка. Было доказано, что встроенный фильтр 0,2микрона удаляет видимые частицы и не вызывает значительной потери белка илиактивности.В соответствии с индивидуальным для каждого пациента режимомдозирования (мг/кг) определяют количество флаконов для восстановления,извлекают их из холодильника и температуру доводят до комнатной температуры(приблизительно 30 минут). Поскольку Майозайм® не содержит консервантов, каждыйфлакон препарата предназначен только для однократного использования.Использование асептической техникиВосстановлениеКаждый флакон Майозайм® 50 мг восстанавливают 10,3 мл водыдля инъекций. Воду для инъекций следует добавлять с помощью шприца медленнымоткапыванием на стенку флакона с препаратом, избегая ее добавлениянепосредственно на лиофилизат. Осторожно наклоняют и поворачивают каждыйфлакон. Следует избегать переворачивания, вращения или встряхивания флакона.Восстановленный объем составляет 10,5 мл с содержанием действующего вещества 5мг/мл и имеет вид прозрачного или слегка опалесцирующего, бесцветного илиcветло-желтого раствора, который может содержать частицы в виде тонких белыхнитей или прозрачных волокон, которые не являются посторонними включениями.Следует сразу проанализировать восстановленные флаконы на наличие частиц иизменение цвета. Не допускается использование флаконов в случае, если принепосредственном осмотре наблюдаются посторонние частицы, помимо описанныхвыше, или цвет раствора изменен. pH восстановленного раствора составляетприблизительно 6,2.После восстановления рекомендуется сразу же развестисодержимое флаконов (см. ниже).РазведениеПосле восстановления как описано выше, 1 мл восстановленногораствора во флаконе содержит 5 мг алглюкозидазы альфа. Восстановленный объемпозволяет точно отобрать 10,0 мл (эквивалентно 50 мг) из каждого флакона. Далееэтот объем следует развести следующим образом: медленно отбирают восстановленныйраствор из каждого флакона до получения объема, соответствующего дозе дляпациента. Рекомендуемая конечная концентрация аглюкозидазы в инфузионныхемкостях составляет от 0,5 мг/мл до 4 мг/мл. Удаляют воздух из инфузионнойемкости. Извлекают эквивалентный объем раствора натрия хлорида 0,9%, которыйбудет замещен восстановленным препаратом Майозайм®. Медленно вводятвосстановленный Майозайм® непосредственно в раствор натрия хлорида 0,9%.Осторожно переворачивают инфузионную емкость или переминают инфузионный мешок сцелью перемешивания разведенного раствора. Следует избегать встряхивания илиинтенсивного взбалтывания инфузионной емкости.Готовый инфузионный раствор следует вводить как можно скореепосле приготовления.Любой неиспользованный продукт или отходы следуетутилизировать согласно местным требованиям.

Передозировка:
Не зарегистрировано случаев передозировки. В клиническихисследо-ваниях применялись дозы до 40 мг/кг массы тела.

Побочные эффекты:
Очень частоповышение температуры телатахикардия, гиперемиякашель, тахипноэрвотасыпь, крапивницагипоксия органов и тканейЧастоажитациятреморбледность, цианозповышение артериального давленияотрыжка, тошнотапятнистая сыпь, эритема, пятнисто-папулезная сыпь, зудозноб, гиперестезияучащение сердечных сокращенийболь в месте введенияРСИ у пациентов, получавших Майозайм® в ходе клиническихисследований, отмеченные более чем у 1 пациента.Частоажитация, беспокойство, треморголовная больгипертензия, тахикардияцианоз, бледность, мраморная кожа, гипоксия органов итканейхрипы, тахипноэ, бронхоспазмотрыжкаэритема, отек лица, сыпь, периорбитальный отекощущение жара, озноб, гиперестезия, повышенноепотоотделениеповышенное слезотечениеРСИ, отмеченные как тяжелые более чем 1 у пациента, включалиповышение температуры тела, гипоксию органов и тканей, тахикардию, цианоз игипотензию.Небольшое число пациентов (< 1%) в ходе клинических исследований и в постмаркетинговомпериоде применения препарата перенесли анафилактический шок и/или остановкусердца во время инфузии Майозайм®, что потребовало проведения реанимационных мер. Реакции обычноразвивались вскоре после начала инфузии. У пациентов отмечали комбинациипризнаков и симптомов, в основном респираторного, сердечно-сосудистого,отечного и/или кожного характера.Пациентов с умеренными до тяжелых РСИ или с рецидивирующимиРСИ исследовали на наличие специфических IgE антител к Майозайм®; у несколькихпациентов был отмечен положительный результат, включая одного пациента,перенесшего анафилактическую реакцию.Постмаркетинговые данныеНеизвестная частотабрадикардиядискомфорт в груди, боль в груди, диспноэ, нарушениедыханияфарингеальный отек и чувство стеснения в горлеконъюнктивитболь в животеболь в суставахасфиксия, остановка дыхания

Противопоказания:
Гиперчувствительность к активному ингредиенту или другимкомпонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Исследований о лекарственных взаимодействиях алглюкозидазы-альфа не проводилось. Поскольку алглюкозидаза-альфа представляет собойрекомбинантный человеческий белок, ее участие в лекарственных взаимодействияхпосредством цитохрома P450 маловероятно.Из-за отсутствия  данных исследований по совместимости препаратнельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:
Состав:Алглюкозидаза альфа.

Форма выпуска:


50 мг - флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) - пачки картонные.


50 мг - флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (10) - пачки картонные.


50 мг - флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (25) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Алглюкозидаза альфа представляет собой рекомбинантную формучеловеческой кислой a-глюкозидазыи производится по технологии рекомбинантной ДНК с использованием клеточнойкультуры яичника китайского хомяка (ЯКХ).Болезнь ПомпеБолезнь Помпе – это редкая, прогрессирующая метаболическаямиопатия, приводящая к летальному исходу, характеризующаяся дефицитом природнойлизосомальной гидролазы, кислой α-глюкозидазы (КАГ).Клинические проявления болезни Помпе могут быть различнойстепени тяжести от быстро прогрессирующих форм, возникающих во младенчестве, домедленно прогрессирующих форм с поздним началом. Обычно симптомы болезни Помпепроявляются в течении первого года жизни и являются признаками очень быстро прогрессирующего  заболевания с неблагоприятным прогнозом.Установлено, что Майозайм® восполняет активностьлизосомальной КАГ, что приводит к стабилизации или восстановлению функциисердечной и скелетных мышц (включая дыхательные мышцы). Благодаря эффектугематоэнцефалического барьера и размеру молекулы этого фермента, проникновениеалглюкозидазы альфа в ЦНС представляется маловероятным.Клинические исследования у  пациентов в возрасте до 6 месяцев или инфантильнаяформа.После 52 недель лечения все 18 пациентов, получавшихМайозайм®, были живы, 15 из них не нуждались в искусственной вентиляции легких(ИВЛ), а в группе сравнения только 1 из 42 пациентов (не получавшей лечение)оставался жив в возрасте 18 месяцев.После 104 недель лечения Майозаймом®все 16 пациентов,включенных в исследование, были живы, 10 из них не нуждались в искусственнойвентиляции легких (ИВЛ).В конце исследования (при индивидуальной продолжительностилечения от 60 до 150 недель; средний период последующего наблюдения – 119недель) 14 из 16 пациентов были живы.

9 из 14 живых не нуждались в ИВЛ. Один пациент умер послеокончания исследования, второй – после исключения из исследования.
Пациенты, получавшие Майозайм® в дозе 20 мкг/мл или 40мкг/мл, продемонстрировали более продолжительную выживаемость по сравнению с группойпациентов, не получавших лечения.После индивидуальной продолжительности лечения от 78 до 130недели среднего периода последующего наблюдения 110 недель у 7 из 18 пациентовнаблюдалось развитие двигательной функции в ходе исследования, и они началиходить самостоятельно к моменту последней оценки,  а у 4 пациентов отмечали появлениедвигательной активности во время исследования, и они стали садиться самостоятельнона момент последней оценки, хотя не могли еще ходить.После 104 недель лечения Майозаймом® у всех  пациентов по данным исследования вес и ростсоответствовали данному возрасту.Анализ эффективности не выявил значимых различий между 2группами, принимавшими 2 дозировки.Критерии эффективности:1)выживаемость, 2)отсутствие внеобходимости ИВЛ, 3) уменьшения массы левого желудочка, 4) соотношениевес/рост/возрастНа основе полученных результатов рекомендована низкая доза в20 мг/кг.Клиническое исследование с участием детей в возрасте 6месяцев до 3,5 лет с болезнью Помпе, инфантильной формойПосле 52 недель лечения 16 из 21 пациента (76,2%),принимавших Майозайм®, были живы. После 104 недель лечения 14 из 21 пациента(66,7%) были живы и 1 пациент, выбывший из исследования, также был жив.В группе сравнения, которая не получала лечения, 5 из 47пациентов (10,6%), были живы в возрасте 30 месяцев (2,5 года).Из 16 пациентов, которые не нуждались в ИВЛ в началеисследования, 7 человек сохраняли этот статус спустя 104 недели лечения, 5 больныхумерло, 4 нуждались в ИВЛ.После 52 недель лечения  масса левого желудочка (МЛЖ) уменьшилась отисходного уровня у всех 12 пациентов и нормализовалась у 6 из 12 пациентов,  у 3 из 12 пациентов отмечали развитиедвигательной функции соответственно возрасту.

6 из 12 пациентов продолжали развивать свою моторику. После52-й недели лечения 3 пациента стали ходить, а 3 сидеть.
Подавляющее большинство пациентов с болезнью Помпе,развившейся в младенчестве, которые получали лечение Майозаймом®,демонстрировали улучшение сердечной функции, а также стабилизацию или улучшениепараметров роста. Результаты лечения в отношении двигательной и дыхательнойфункции были более вариабельны.У пациентов с болезнью Помпе, начавшейся в младенчестве, сустановленным развитием двигательной функции, отмечали ее лучшую сохранность иболее низкое содержание гликогена в четырехглавой мышце на исходном уровне. Большинствопациентов с улучшением моторики продемонстрировали стабильность или улучшениепараметров роста.У подавляющего большинства пациентов, независимо отрезультатов в отношении моторики или характеристик на исходном уровне, наблюдалисьустранение кардиомиопатии при измерении по изменениям Z-балла МЛЖ.Данные исследований свидетельствуют, что ранняя постановкадиагноза и лечение на ранней стадии болезни дают лучшие результаты у пациентов,страдающих болезнью Помпе с манифестацией в младенческом возрасте.Поздно развивающаяся болезнь ПомпеКлинические исследования у пациентов от 5 до 15 лет в моментначала лечения

5 из 5 пациентов могли свободно передвигаться, 4 из 5 ненуждались в ИВЛ, 1 из 5 нуждался в ИВЛ в ночное время.
Двое пациентов демонстрировали клинически значимые улучшенияфорсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) (+11,5% и +16,0%) в положениисидя к 26-й неделе.

10 пациентов с поздно начавшейся болезнью Помпе  (прикованные к инвалидному креслу) в возрасте9-54 года получали лечение на протяжении различных периодов времени от 6месяцев до 2,5 лет.
Положительный эффект на функцию легких, наблюдавшийся у этихпациентов, включал клинически значимое улучшение ФЖЕЛ на 35% от исходного  у одного пациента и значительное сокращениеколичества часов ИВЛ у 2 пациентов. Благоприятное воздействие лечения надвигательную функцию, включая восстановление утерянных двигательных навыков,наблюдалось у нескольких пациентов. Только один пациент смог встать синвалидной коляски.

Условия хранения:
Хранить в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Гензим Европа Б.В.

Мазь от обморожения

#Мазь_от_обморожения #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Международное наименование: Аммиак+Камфорное масло+Касторовое масло+Муравьиная кислота+Перца стручкового настойка (Ammonium+Camphoric oleum+Ricini oleuml+Formic acid+Capsici tinctura)Групповая принадлежность: Дерматопротекторное средствоОписание действующего вещества (МНН): Аммиак+Камфорное масло+Касторовое масло+Муравьиная кислота+Перца стручкового настойкаЛекарственная форма: мазь для наружного применения

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает дерматопротекторное, анальгезирующее и местнораздражающее действие.Показания:Профилактикаотморожения

Противопоказания:
Гиперчувствительность.Побочные действия:Аллергические реакции.Способ применения и дозы: Наружно, втирают тонким слоем в открытые участки кожи.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь камфорная

#Мазь_камфорная #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют при мышечных болях,ревматизме, артритах (воспалении сустава).Способ применения:Втирают в болезненную область.Побочные действия:Не выявлено.

Противопоказания:
Не установлены.

Форма выпуска:
В банках оранжевого стекла.Состав:камфоры - 10 г, вазелина медицинского - 54 г, парафина медицинского - 8 г, ланолина безводного - 28 г.

Условия хранения:
В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Мазь камфорная вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь индометацина

#Мазь_индометацина #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое название:Индометацин

О препарате:
Индометацин является производным индол уксусной кислоты и принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Путем ингибированием фермента ЦОГ, угнетается синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Также имеют определенное значение и другие его эффекты, такие как декупелирования окислительного фосфорилирования и ингибирование обратного захвата катехоламинов, усиление обмена норадреналина и некоторое ганглиоблокирующие действие.Показания и дозировка:Применяют при острых и хронических полиартритах (воспалении нескольких суставов), невритах (воспалении нерва), плекситах (поражении нервного сплетения), радикулитах, тромбофлебите (воспалении стенки вен с их закупоркой), артропатическом (сопровождающемся симметричным множественным поражением суставов)псориазеСпособ применения:Втирают тонким слоем в области воспаления. Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, и половинного количества для детей.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
При применении индометацина возможны побочные явления: головная боль, головокружение, сонливость.Могут появляться тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в подложечной области. Препарат может оказать ульцерогенное (вызывающее язву) действие: в отдельных случаях могут наблюдаться изъязвления в желудке и кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Для предупреждения и уменьшения диспепсических явлений (расстройств пищеварения) следует принимать препарат во время или после еды, запивая молоком, использовать антацидные (снижающие кислотность желудка) препараты. В случае появления аллергических реакций (кожной сыпи и др.) назначают противогистаминные препараты.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других язвенных процессах в кишечнике и пищеводе, при бронхиальнойастме. Не следует назначать препарат женщинам при беременности и кормлении грудью. Надо предупреждать больных о возможности появления головокружения, особенно это необходимо учитывать при назначении индометацина водителям транспорта, лицам, работающим у станков, и т.п.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Длительное одновременное применение индометацина с фенацетином или ацетаминофеном может вызвать побочные явления со стороны почек. Единовременное применение препарата с другими нестероидными противовоспалительными средствами, алкоголем и сульфинпиразоном, кортикостероидами, повышает риск развития гастроинтестинальных ульцераций и геморрагии.В результате торможения почечного синтеза простагландинов индометацин уменьшает диуретический и антигипертензивный эффект амилорида, этакриновой кислоты, спиронолактрона, фурантрила, триамтерен. Индометацин снижает почечный клиренс аминогликозидных антибиотиков и препаратов наперстянки, в результате чего повышаются их концентрации в плазме, период полувыведения и их токсичность.Препарат препятствует связыванию с белками плазмы антикоагулянтов непрямого действия, пероральных противодиабетических средств, нифедипина и верапамила, повышает их плазменные уровни и, соответственно, усиливает их антикоагулянтный, гипогликемический и антигипертензивный эффект.Параллельное применение с карбенилцилином, азлоциллином, пиперациллином, дипиридамолом, мезлоциллином, вальпроевой кислотой повышает риск гастроинтестинальных геморрагий из-за аддитивного угнетения агрегации тромбоцитов. Индометацин тормозит сосудорасширяющий эффект нитроглицерина и снижает почечный клиренс препаратов лития. Циметидин и аспирин снижают сывороточные уровни индометацина.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
индометацин.Форма выпуска:

10% мазь в тубах по 40 г.


Фармакологическое действие:
Индометацин является производным индол уксусной кислоты и принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Путем ингибирования фермента ЦОГ, угнетается синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Также имеют определенное значение и другие его эффекты, такие как декупелирования окислительного фосфорилирования и ингибирование обратного захвата катехоламинов, усиление обмена норадреналина и некоторое ганглиоблокирующие действие. In vitro индометацин вызывает замедление биосинтеза протеогликана в хрящах в концентрациях, соответствующих тем, которые наблюдаются у человека. Обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. При местном применении ликвидирует боль, уменьшает отек и гиперемию. При ревматических заболеваниях анальгезирующие и противовоспалительные свойства ослабляют такие симптомы, как боль при движении и в состоянии покоя, припухлость суставов, утренняя скованность, а также улучшает функциональные возможности. Оказывает выраженное жаропонижающее действие, значительно превышает действие фенилбутазона и ацетилсалициловой кислоты. Его анальгетическую активность можно сравнить с активностью метамизола. Оказывает обезболивающее действие при умеренной и интенсивной боли неревматического происхождения. При воспалительных процессах, возникающих вследствие операций или травм, уменьшает отек в месте воспаления, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении. При первичной дисменорее препарат может уменьшить кровотечение и ослабить боль. К концу первой недели лечения развивается противовоспалительный эффект. Оказывает десенсибилизирующее действие в случае длительного применения.

Условия хранения:
хранить в сухом, темном месте при температуре 15 - 25 ° С. Беречь от детей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь бутадионовая

#Мазь_бутадионовая #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют при поверхностных тромбофлебитах (воспалении стенки вен с их закупоркой) нижних конечностей, воспалении геморроидальных узлов (расширений и выпячиваний вен прямой кишки), тендовагинитах (воспалении сухожилий) и т.д.Способ применения:Мазь наносят тонким слоем на пораженную область (не втирая) 2-3 раза в день.Побочные действия:Аллергические реакции.

Противопоказания:
Трофические (связанные с нарушением питания ткани) расстройства кожи нижних конечностей с образованиемязвэкзема

Форма выпуска:
Мазь, содержащая 5% бутадиена, в тубах по 20 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Мазь бутадионовая вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь Эфкамон

#Мазь_Эфкамон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Торговое наименование: ЭфкамонМеждународное наименование: Гвоздики цветков масло+Горчичное масло+Камфора+Коричный спирт+Ментол+Метилсалицилат+Перца стручкового настойка+Тимол+Хлоралгидрат+Эвкалиптовое масло (Caryophylli floridis oleum+Mustard oleum+Camphor+Cinnamoni spiritus+Menthol+Methyl salicylate+Capsici tinctura+Thymol+Chloral hydrate+Eucalypti oleum)Групповая принадлежность: Местнораздражающее средствоОписание действующего вещества (МНН): Гвоздики цветков масло+Горчичное масло+Камфора+Коричный спирт+Ментол+Метилсалицилат+Перца стручкового настойка+Тимол+Хлоралгидрат+Эвкалиптовое маслоЛекарственная форма: мазь для наружного применения

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает местное раздражающее действие: вызывает расширение поверхностных сосудов, гиперемию и повышение температуры кожи в месте нанесения. Улучшает кровообращение в коже и подкожной клетчатке и вторично уменьшает боль.Показания:Артрит, артралгия, миалгия,невралгия, люмбаго, радикулопатия,ушибы

Противопоказания:
Гиперчувствительность, нарушение целостности кожных покровов (ссадины, царапины), воспалительные заболевания кожи.Побочные действия:Аллергические реакции, чрезмерное жжение кожи и гиперемия в месте нанесения препарата.Способ применения и дозы: Наружно, втирают по 2-3 г 2-3 раза в день, покрывая затем теплой повязкой.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь Эспол

#Мазь_Эспол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Перец стручковый

Производитель:

Нижфарм

Фармакологическая группа:

Торговое названиеЭсполАТХ кодM02AB

Действующее вещество
густой экстракт перца стручкового (с содержанием 1% капсаициноидов)

Механизм действия
Препарат Эспол содержит густой экстракт перца стручкового, который оказывает отвлекающее, анальгезирующее, местнораздражающее, согревающее, рассасывающее, а также противовоспалительное действие. Мазь Эспол предназначена для быстрого лечения закрытых травм.Капсаицин, который содержится в экстракте перца стручкового, обладает выраженным раздражающим воздействием на чувствительные рецепторы кожи. Подобными свойствами обладают масла кориандра, лаванды и хлороформ.

Механизм действия препарата Эспол обусловлен ослаблением или подавлением боли путем перекрывающего действия раздражающих импульсов (с места влияния препарата) на поток возбуждающих импульсов (с больных органов) на уровне центральной нервной системы. Кроме того, препарат стимулирует образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов в центральной нервной системе.
Препарат Эспол не только уменьшает болевые ощущения, но и оказывает выраженное противовоспалительное и рассасывающее воздействие. Активные компоненты мази вызывают рефлекторное расширение мелких сосудов, чем способствуют улучшению кровоснабжения в больном месте. Такое действие вызывает усиленный дренаж патологического очага, благодаря чему происходит удаление продуктов воспаления.Димексид (диметилсульфоксид) оказывает не только противовоспалительное и болеутоляющее действие, но и обладает фибринолитической активностью. Димексид хорошо проникает через кожный покров и другие биологические мембраны, а также повышает их проницаемость, что способствует более глубокому проникновению лекарственных средств, используемых вместе с ним.При втирании мази гиперемия, ощущение тепла появляются через 10–15 мин.ПоказанияПрепарат Эспол применяют с целью местного лечения мышечных, суставных, невралгических болей (люмбаго, радикулит, невралгия, деформирующий артроз).Использование мази Эспол показано при ушибах, растяжениях, разрывах мышц без нарушения целостности кожных покровов.Кроме того, мазь Эспол применяют для лечения последствий вывихов, переломов.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость активного компонента (густой экстракт перца стручкового), вспомогательных веществ (диметилсульфоксид, кориандровое эфирное масло, лавандовое эфирное масло, хлороформ, ланолин, парафин твердый, вазелин);Нарушение целостности кожных покровов;Период беременности;Период грудного вскармливания.Побочные действияВо время использование маз Эспол возможно возникновение аллергических реакций (дерматит, высыпание на коже, ангионевротический отек, зуд, шелушение кожи, ощущение жжения в месте нанесения мази, гиперемия кожи, эритема). Также возможны побочные реакции в виде бронхоспазма, головной боли, головокружения, бессонницы, тошноты, адинамии. Перечисленные реакции быстро исчезают после отмены препарата.

Передозировка


Передозировка препарата Эспол может вызвать развитие аллергических реакций (отек, крапивница и др.) и усиление проявлений побочных реакций, что требует прекращения  использования препарата, проведения симптоматической терапии.
ДозировкаПрепарат Эспол предназначен для наружного применения.Мазь слегка втирают в количестве 2–3 г по 2–3 раза/сутки в течение 1–10 дней, после чего необходимо тщательно вымыть руки. Для усиления эффекта рекомендуется наложение сухой согревающей повязки.Не допускать попадания мази в глаза! Запрещено наносить мазь на слизистые оболочки, поврежденную кожу.

Форма выпуска
Мазь 10% для наружного применения в тубах алюминиевых по 15, 20, 25, 30, 35, 40 гПроизводительОАО «Нижфарм», Россия

Условия хранения
Мазь Эспол рекомендуется хранить при температуре не выше 20°C.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Диметилсульфоксид, который входит в состав препарата Эспол, может усиливать действие этанола. В свою очередь,  алкоголь тормозит выведение препарата.Препарат Эспол тормозит действия инсулина, ацетилсалициловой кислоты, препаратов дигиталиса, бутадиона, хинидина, антибиотиков (стрептомицина, мономицина), нитроглицерина, хлорамфеникола, гризеофульвина, рифампицина, а также сенсибилизирует организм к средствам для наркоза.Необходимо учитывать способность препарата Эспол усиливать специфическую активность, а также токсичность лекарственных средств.Допускается использование препарата Эспол одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, противомикробными средствами местного действия.Условия продажи в аптекеМазь Эспол продается без рецепта.Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.Общая информацияДействующее в-о:Перец стручковыйПроизводитель:НижфармФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь “нитро” 2%

#Мазь_“нитро”_2% #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Для купирования (снятия) приступовстенокардии; иногда при дискинезии (нарушении подвижности) желчевыводящих путей и эмболии (закупорке) центральной артерии сетчатки. Препарат также применяют при левожелудочковойнедостаточности, в том числе приинфаркте миокардаСпособ применения:Дозу подбирают индивидуально, выдавливая из тубы (тюбика) стерженек разной длины, отмериваемой прилагаемой линейкой (от 0,5 до 5 см). После нанесения мази участок кожи накрывают непромокаемой бумагой, закрепляют повязкой. Эффект, характерный для действия нитратов, наступает обычно через 30-40 мин и длится около 2-5 ч. Мазь относится к препаратам нитратов пролонгированного (длительного) действия и обычно назначается как дополнительное средство с перорально (через рот) применяемыми нитратами для профилактики приступов стенокардии. Дозу и частоту нанесения мази следует устанавливать индивидуально, учитывая значительные колебания во всасываемости нитроглицерина из мази у разных больных, а также у одного и того же больного в зависимости от окружающей температуры, температуры и влажности кожи и других факторов.Побочные действия:Шок, коллапс (резкое падение артериального давления), артериальная гипотония (систолическое давление ниже 90-100 мм рт. ст., диастолическое давление ниже 60 мм рт.ст.), токсическийотеклегких, геморрагическийинсульт(острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), повышенное внутричерепное давление, закрытоугольнаяглаукома(повышенное внутриглазное давление).

Противопоказания:
Кровоизлияние в мозг, повышенное внутричерепное давление, выраженная гипотензия (пониженное артериальное давление), а также закрытоугольная форма глаукомы (повышенное внутриглазное давление). При открытоугольной форме глаукомы нитроглицерин не противопоказан.

Форма выпуска:
В тубах, содержащих по 45 г мази. Мазь содержит в 1 г 20 мг нитроглицерина (для накожного применения). Мазевая основа (парафин, цетанол, оксипропилцеллюлоза, вазелин) способствуют всасыванию нитроглицерина кожей. Мазь можно наносить на разные участки кожи (чаще в области сердца, предплечья и др.).

Условия хранения:
Список Б. В прохладном месте.Синонимы:Миовин, Нитрол, Нитробид, Нитроглицерин.Внимание!Перед применением препарата Мазь “нитро” 2% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазь Гевкамен

#Мазь_Гевкамен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска Мазь Гевкамен содержит в своём составе ментол, камфору, эвкалиптовое и гвоздичное масла. Выпускают мазь, по 40 г в стеклянных банках.Лечебные свойства Мазь Гевкамен обладает обезболивающим действием.Показанияк применению мази Гевкамен Снятие болей при артрозоартритах, миозитах, невралгиях, радикулите.Правила применения Мазь втирают в больные участки 1-3 раза в сутки по 2-3 г и покрывают повязкой (лучше шерстяной).Побочные явления В редких случаях возникает раздражение кожи.

Противопоказания
к применению мази Гевкамен Мазь не следует наносить на повреждённые участки кожи, а также применять при повышенной индивидуальной чувствительности к отдельным компонентам препарата.Беременность и лактация Нет данных.Взаимодействие с алкоголем Нет данных.Особые указания

Нет данных.Условия хранения Хранить в прохладном, защищённом от света месте. Срок годности мази — 3 года.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства различных групп

Мазипредон

#Мазипредон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Глюкокортикостероид (синтетический аналог гормонакорынадпочечников, влияющий на углеводный и белковый обмен) для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное (направленное на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани /например, кожи/ богатой белком жидкости) и противозудное действие.

Показания к применению:
Аллергические заболевания кожи,экзема(нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением), острые и хроническиедерматиты(воспаление кожи).Способ применения:Наружно в виде 0,25% мази, 1-3 раза в день тонким слоем наносят на пораженные участки кожи.Побочные действия:При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты, характерные для кортизона.

Противопоказания:
Бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания,туберкулезкожи, кожные проявлениясифилисаопухоликожи, предраковые заболевания кожи, реакции после вакцинации.

Форма выпуска:
Мазь 0,25% в упаковке по 10 г.

Условия хранения:
В прохладном месте.Синонимы:Деперзолон.Дополнительно:Мазипредон входит также в состав препарата микозолон.Внимание!Перед применением препарата Мазипредон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников

Мазиндол

#Мазиндол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает анорексигенное (угнетающее аппетит) действие. Облегчает соблюдение низкокалорийной диеты. Основными факторами в механизме анорексигенного действия мазиндола являются повышение активности центра насыщения в гипоталамусе (отделе мозга) и снижение стимулов к потребности в пище, что связано с влиянием препарата на адренергические системы мозга.

Показания к применению:
Применяют в комплексной терапииожиренияу взрослых и детей старше 12 лет.Способ применения:Назначают внутрь во время еды вначале по l/i таблетки (0,5 мг) в день (в первые 4-5 дней), потом по 1 таблетке 1 или 2 раза в день (во время завтрака и обеда). Максимальная суточная доза - 3 таблетки. Курс лечения продолжается обычно от 4 до 12 нед.Побочные действия:При приеме препарата возможны сухость во рту, тошнота, головная боль, расстройства сна, задержка мочеиспускания,потливость, аллергическая кожная сыпь, повышение артреиального давления. Дозу препарата в этих случаях уменьшают или прекращают прием. В процессе лечения (на 8-10-й неделе) могут развиться некоторое привыкание к препарату и снижение его анорексигенного эффекта.

Противопоказания:
Препарат противопоказан приглаукоме(повышенном внутриглазном давлении), почечной, печеночной и сердечнойнедостаточностиаритмиисердца, повышенной возбудимости. Не следует назначать мазиндол одновременно с ингибиторами МАО (см. Ниаламид).

Форма выпуска:
Таблетки по 1 мг в упаковке по 20 и 100 штук.

Условия хранения:
Список А. В сухом месте.Синонимы:Теренак, Теронак, Афилан, Димагрир, Магрилан, Самонтер, Санорекс.Внимание!Перед применением препарата Мазиндол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Анорексигенные лекарственные средства

Мажептил

#Мажептил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Санофи-Авентис

Фармакологическая группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

МАЖЕПТИЛ® (MAJEPTIL) thioproperazine Представительство:САНОФИ-АВЕНТИС Владелец регистрационного удостоверения:RHÔNE-POULENC RORER Pharma Specialites, код ATX: N05AB08

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. тиопроперазин 10 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:НейролептикОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ТиопроперазинПроизводитель:Санофи-АвентисФарм. группа:Антипсихотические средства (нейролептики)Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05AНейролептики (антипсихотики)N05ABФенотиазины с пиперазиновой структуройN05AB08Тиопроперазин

Маевит

#Маевит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Определяется комплексом витаминов и минеральных веществ, входящих в состав препарата. В частности, железо участвует в эритропоэзе (процессе образования эритроцитов в организме), являясь важной составной частью гемоглобина; кальций и фосфор участвуют в формировании костей и зубов; магний участвует в формировании мышечной и костной тканей. Молибден, хром, селен, цинк, входящие в состав ряда коферментов (органических соединений небелковой природы, необходимых для проявления активности ферментов) и ферментов, участвуют во многих окислительно-восстановительных реакциях в организме. Никель, кремний, олово и ванадий способствуют нормальному росту организма, участвуют в синтезе аминокислот, в формировании клеточной мембраны. (См. также Центрум).

Показания к применению:
Профилактика авитаминозов (отсутствия поступления витаминов в организм) и гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в Организм), профилактика дефицита минеральных веществ в организме у взрослых.Способ применения:Назначают по 1 таблетке в сутки круглогодично.Побочные действия:Возможны реакции повышенной чувствительности к отдельным компонентам препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Форма выпуска:
Таблетки.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Состав:В состав одной таблетки входит: ретинола (вит.А) с бетакаротином - 5000 ME, токоферола (вит.Е) -30 ME, эргокальциферола (вит.О:) -400 ME, фитоменадиона - 25 мкг, аскорбиновой кислоты (вит.С) -60 мг, тиамина мононитрата (вит.ВО - 1,5 мг, рибофлавина (вит. Ва) - 1,7 мг, пантотеновой кислоты (в форме декспантенола) - 10 мг, пиридоксина хлорида (вит.Вб) - 2 мг, цианокобаламина (вит.Вп) - 6 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) - 400 мг, нйкотинамида (вит.РР) - 20 мг, биотина - 30 мкг, фосфора - 125 мг, йода - 150 мг, железа - 18 мг, калия - 40 мг, кальция - 162 мг, магния - 100 мг, меди - 2 мг, марганца - 2,5 мг, цинка - 15 мг, хлора (в форме калия хлорида) - 36,3 мг, хрома - 25 мкг, молибдена - 25 мкг, селена - 25 мкг, никеля - 5 мкг, олова - 10 мкг, кремния - 2 мг, ванадия - 10 мкг, бора - 150 мкг.Внимание!Перед применением препарата Маевит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Мадопар

#Мадопар #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Рош

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма

О препарате:
Дофамин, являющийся нейромедиатором в головном мозге, в недостаточном количестве содержится в базальных ганглиях у больныхпаркинсонизмомПоказания и дозировка:Различные формы паркинсонизма, за исключением медикаментозного происхождения.Лечение Мадопаром следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы до достижения оптимального эффекта.Таблетки Мадопара можно размельчать для облегчения глотания. Мадопар нужно принимать во время еды или с достаточным количеством пищи или жидкости.Начальное лечение: Больным на ранней стадииболезни Паркинсонарекомендуется начинать лечение с назначения по 50 мг леводопы + 12,5 мг бенсеразида 3–4 раза в сутки. В случаях тяжелого паркинсонизма назначают вдвое высшую дозу. При хорошей переносимости начальной терапии суточную дозу повышают на одну разовую дозу каждую неделю (например 4-разовые дозы в сутки вместо 3 и т. д.). Некоторым больным достаточно назначать в начале лечения по 1/4 таблетки 1–2 раза в сутки, повышая дозу на 1/4 таблетки каждый третий или четвертый день. Если больной находится под непосредственным наблюдением врача, коррекцию дозы можно проводить каждые 2–3 дня. Оптимальный эффект отмечается при достижении суточной дозы 400–800 мг леводопы + 100–200 мг бенсеразида, разделенной на три или более приемов. На установление оптимальной дозы может понадобиться 4–6 нед. Если возникает необходимость в дальнейшем повышении суточной дозы, это следует делать с интервалами 1 мес.Поддерживающее лечение: Средняя поддерживающая доза — по 1/2 таблетки 4–6 раз в сутки. Количество приемов (не менее трех) и их распределение в течение дня определяют соответственно индивидуальным потребностям больного. Дозирование в особых случаях До тех пор пока не будет достигнут полный эффект препарата, больной может продолжать принимать противопаркинсонические средства, не содержащие леводопу; при достижении полного эффекта препарата часто появляется возможность постепенно снижать дозу. Если у больного в течение дня наблюдаются значительные колебания действия препарата (феномен «включения-выключения»), рекомендуется более частый прием в соответственно сниженных разовых дозах. Если эффект слишком выражен, лучше увеличить интервалы между приемами, чем снижать разовую дозу.

Передозировка:
Наиболее частыми симптомами являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже — тошнота, рвота или аритмия. В случае передозировки рекомендуется немедленно промыть желудок, а также контролировать функцию дыхания и сердечную деятельность. Может возникнуть необходимость в назначении дыхательных аналептиков и/или антиаритмических средств или нейролептиков.

Побочные эффекты:
При лечении Мадопаром могут возникатьанорексия, тошнота, рвота идиарея. Выраженность этих побочных явлений, возникающих в начале лечения, можно значительно уменьшить, если принимать Мадопар с достаточным количеством пищи или жидкости, а также если дозу повышать медленно.Может наблюдатьсяаритмияили ортостатическая гипотензия; обычно их выраженность уменьшается после снижения дозы Мадопара.В редких случаях могут появиться кожные реакции в видезудаи сыпи.На поздних стадиях лечения иногда возникают самопроизвольные движения (типа хореи или атетоза). Их обычно можно устранить или ослабить, снизив дозу.В дальнейшем для повышения терапевтической эффективности можно повысить дозу, поскольку повторно эти побочные реакции возникают редко.Иногда определяется повышение (обычно умеренное и не выходящее за верхнюю границу нормы) активности аминотрансфераз и ЩФ.Имеются сообщения о нескольких случаях развития гемолитическойанемии, а также легкой транзиторной лейкопении итромбоцитопении. Следовательно, при проведении длительной терапии необходимо периодически определять состав периферической крови и контролировать функцию печени и почек.Могут отмечаться психические расстройства:бессонница, ажитация, реже — депрессия, психотические реакции (особенно у пожилых пациентов).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к леводопе, бенсеразиду или другим компонентам препарата. Мадопар нельзя назначать вместе с неселективными ингибиторами МАО. Однако селективные ингибиторы МАО-В (лазабемид или селегилин) и селективные ингибиторы МАО-А (моклобемид) не противопоказаны. Сочетание ингибиторов МАО-А и МАО-В эквивалентно неселективному подавлению МАО, поэтому такую комбинацию нельзя назначать одновременно с Мадопаром. Мадопар нельзя назначать больным с нарушенной функцией эндокринных органов, печени или почек, сердечно-сосудистыми заболеваниями,психозамии тяжелыми психоневрозами, а также с закрытоугольнойглаукомой. Мадопар нельзя назначать больным в возрасте младше 25 лет (до завершения формирования костного скелета). Применение Мадопара противопоказано в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Мадопар может усиливать действие применяемых одновременно симпатомиметических средств. По этой причине следует регулярно контролировать функцию сердечно-сосудистой системы и при необходимости снижать дозу симпатомиметиков. В связи с возможным аддитивным действием Мадопара при одновременном применении гипотензивных средств необходимо регулярно контролировать уровень АД.Нейролептики являются антагонистами Мадопара. Витамин В6 может нейтрализовать действие леводопы. Данный антагонизм не имеет места при одновременном применении леводопы с ингибитором декарбоксилазы, поэтому Мадопар можно назначать одновременно с поливитаминными препаратами, содержащими витамин В6. Допускается комбинированное применение препарата с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими средствами, амантадином, агонистами дофамина), однако это может усилить не только желательные, но и нежелательные эффекты.

Состав и свойства:
Леводопа 200 мг  Бенсеразид 50 мгПрочие ингредиенты: маннитол, кальция фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный преджелатинизированный, кросповидон, этилцеллюлоза, железа оксид красный (Е 172), кремнезем безводный коллоидный, натрия докузат, магния стеарат.Препарат содержит бенсеразид в форме гидрохлорида (75 мг бенсеразида гидрохлорида соответствует 50 мг бенсеразида).

Форма выпуска:
табл., № 100

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:БенсеразидПроизводитель:РошФарм. группа:Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизмаКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN04Антипаркинсонические препаратыN04BДопаминэргические препаратыN04BAДопа и ее производныеN04BA02Леводопа та ингибитор декарбоксилазы

Мадекосол-неомицин-гидр кортизон

#Мадекосол-неомицин-гидр_кортизон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противовоспалительное, антиотечное, противоаллергическое и антибактериальное действие. Улучшает репаративные (восстановительные) процессы в месте нанесения.

Показания к применению:
Инфицированныедерматиты(воспаление кожи), инфицированные раны.Способ применения:Наносят на пораженную поверхность 1-2 раза в течение 1 недели.Побочные действия:При продолжительном лечении (более 8 дней) - гипертрихоз (избыточное развитие волосяного покрова, не свойственное возрасту и полу), гипопигментация,атрофиякожи (истончение кожи, связанное с нарушением ее питания), аллергические реакции в виде кожной сыпи. Длительное применение препарата или применение на большой площади может привести к проявлению резорбтивного действия (системного действия вследствие всасывания препарата в кровь) глюкокортикоидов (гормоновкорынадпочечников, влияющих на углеводный и белковый обмен - см., например, гидрокортизон).

Противопоказания:
Розовыеугри, трофическаяязва(длительно незаживающие дефекты кожи), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:
Мазь в тубах по 10 г.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном месте.Состав:В мази содержится 0,1 г гидрокортизона, 0,1 г экстракта Centellaasiaticaи 0,035 г.Внимание!Перед применением препарата Мадекосол-неомицин-гидр кортизон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников

Магурол

#Магурол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Фармакологическая группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

О препарате
Магурол - антигипертензивный препарат.Показания и дозировкаПоказания препарата Магурол:Артериальная гипертензия. Магурол показан для лечения артериальной гипертензии и может использоваться как средство первого ряда для большинства больных с целью контроля артериального давления. У пациентов, у которых не удается достичь адекватного снижения артериального давления с использованием одного антигипертензивного препарата, Магурол может быть использован в сочетании с другими лекарственными средствами, такими как тиазидные диуретики, β-блокаторы, антагонисты кальция или с ингибиторами АПФ.Доброкачественнаягиперплазияпредстательной железы (ДГПЖ). Магурол показан для устранения задержки оттока мочи и симптомов, связанных с ДГПЖ. Больным ДГПЖ можно назначать Магурол как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении. При назначении препарата больным с ДГПЖ и нормальным артериальным давлением изменения последнего несущественны. Больным с артериальной гипертензией и ДГПЖ можно проводить эффективную монотерапию Магуролом.Магурол можно принимать или утром, или вечером.Артериальная гипертензия. Диапазон доз для доксазозина составляет 1-16 мг в сутки. Рекомендуется начинать терапию с 1 мг 1 раз в сутки этот режим используют в течение 1-2 недель с целью минимизировать риск потенциальной постуральной гипертензии и / или синкопе. Через 1-2 недели дозу можно увеличить до 2 мг 1 раз в сутки. Если необходимо, ежедневную дозу можно последовательно увеличить через те же интервалы до 4 мг, 8 мг и 16 мг при этом необходимо контролировать терапевтический ответ у пациентов с целью достижения желаемого снижения артериального давления. Обычная доза составляет 2-4 мг в сутки.Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Рекомендованная начальная доза Магуролу составляет 1 мг 1 раз в сутки этот режим дозирования используют с целью минимизации риска возникновения постуральной гипотензии и / или обмороки. В зависимости от индивидуальных параметров уродинамики и симптоматики ДГПЖ у пациентов дозу можно увеличить до 2 мг и далее до 4 мг, максимальная рекомендуемая доза составляет 8 мг. Рекомендуемый интервал повышения дозы составляет 1-2 недели. Рекомендуемая доза составляет 2-4 мг в день.Применение людям пожилого возраста: обычная доза для взрослых.Применение при почечной недостаточности:несмотря на то, что фармакокинетические параметры практически неизменны у пациентов с почечной недостаточностью и отсутствуют сообщения об ухудшении начальной почек при применении доксазозина, у большинства пациентов может быть использован обычный режим дозирования.Печеночная недостаточность: следует соблюдать осторожность при назначении доксазозина больным с нарушением функции печени.

Передозировка
Если передозировка Магуролом привела картериальной гипотензии, больного необходимо немедленно уложить на спину, опустив голову вниз. В случае необходимости можно принять другие симптоматические меры.Учитывая высокую степень связывания доксазозина с белками крови, диализ не показан.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Магурол:Артериальная гипертензия. В клинических исследованиях с контрольными группами наиболее распространенные побочные реакции, связанные с доксазозином, были постурального типа (очень редко встречалось синкопе) или были неспецифическими и включали:Органы слуха, включая расстройства вестибулярного лабиринта: головокружение.Пищеварительный тракттошнотаОрганизм в целом:астения,отеки, ощущение усталости, недомогание.Центральная нервная система:головокружение, головная боль, постуральное головокружение, потеря сознания, сонливость.Дыхательная система:ринитДоброкачественная гиперплазия предстательной железы. Опыт применения доксазозина в контролируемых клинических исследованиях по ДГПЖ показал практически такие же побочные эффекты, что и при применении при артериальной гипертензии.Послерегистрационный опыт свидетельствует, что возможно возникновение следующих дополнительных типов нежелательных реакций:Система крови и лимфатическая система: лейкопения, тромбоцитопения.Органы слуха и равновесияшум в ушахНарушение зрения:нарушение четкости зрения, интраоперационный синдром атонической радужки.Пищеварительный тракт: боли в животе, запор,диарея, диспепсия, метеоризм, сухость во рту, рвота.Организм в целом:боль.Гепатобилиарной системы: холестаз,гепатит, желтуха.Иммунная система:аллергические реакции.Другие исследования:нарушение показателей печеночных лабораторных параметров, увеличение массы тела.Метаболизм и обмен веществ:анорексия.Опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, слабость мышц, миалгия.Нервная система:гипестезия, парестезии,треморПсихические расстройства: ажитация, повышенная тревожность, депрессия,бессонница, нервозность.Мочеполовая система: дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, увеличение частоты мочеиспускания, никтурия, полиурия, недержание мочи.Репродуктивная система и молочные железы: гинекомастияимпотенция, приапизм, задержка эякуляции.Дыхательная система:усиление бронхоспазма, кашель, одышка, носовое кровотечение.Кожа и ее придатки: алопеция, зуд, пурпура, сыпь на коже,крапивницаСосудистые нарушения: приливы крови с ощущением жара, постуральная гипотензия.Ниже приведены другие побочные реакции, которые встречались в процессе пострегистрационных исследований препарата у больных артериальной гипертензией (вообще такие симптомы наблюдались даже при отсутствии лечения Магуролом): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль за грудиной, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, сердечныеаритмии

Противопоказания


Противопоказания препарата Магурол:
Повышенная чувствительность к хиназолина, доксазозина или к любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Использование с ингибиторами PDE-5 (фосфодиэстеразы 5-й тип). Использование доксазозина на фоне применения ингибиторов PDE-5 должно осуществляться с предосторожностями, ведь у некоторых пациентов могут возникнуть симптомы артериальной гипотензии. Для минимизации риска возникновения постуральной гипотензии пациенту необходимо постоянно находиться на терапии α-блокаторами до начала применения ингибиторов фосфодиэстеразы-5.Большинство доксазозина в плазме (98%) связывается с белками. Исследование плазмыin vitroсвидетельствует, что доксазозин практически не влияет на связывание с белками таких препаратов как дигоксин, варфарин, фенитоин и индометацин. Клинический опыт указывает на отсутствие негативных взаимодействий при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, фуросемида, β-блокаторов, нестероидных противовоспалительных средств, антибиотиков, противодиабетических препаратов для перорального применения, мочегонных лекарственных средств и антикоагулянтов.Состав и свойтвадействующее вещество: 1 таблетка содержит доксазозина мезилат 2,42 мг эквивалентно доксазозина 2,00 мг доксазозина мезилат 4,86 мг эквивалентно доксазозина 4,00 мгвспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Артериальная гипертензия. Применение доксазозина больным артериальной гипертензией приводит к клинически значимому снижению артериального давления вследствие уменьшения периферического сопротивления сосудов. Этот эффект связывают с селективной блокадой α

1
-адренорецепторов, которые находятся в сосудах. При применении препарата 1 раз в сутки клинически значимый гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 часов. Обычно максимальное снижение АД наблюдается в течение 2-6 часов после приема разовой дозы. У больных артериальной гипертензией артериальное давление во время лечения доксазозином был одинаковым в положении лежа и стоя.В отличие от неселективных α

1
-адреноблокаторов, при длительном лечении доксазозином толерантность к препарату не развивается.При длительном применении препарата изредка наблюдались увеличение активности ренина в плазме крови и тахикардия.Доксазозин имеет благоприятное влияние на липиды крови со значительным повышением отношение липидов высокой плотности к общему уровню и существенного уменьшения суммарного количества триглицеридов и общего уровня холестерина. Это дает ему преимущества над диуретиками и β-адренорецепторов, которые оказывают негативное влияние на эти параметры.Учитывая установлена ​​связь артериальной гипертензии и нарушений липидного обмена с ишемической болезнью сердца, благоприятное действие доксазозина одновременно на артериальное давление и уровень атерогенных липидов приводит к снижению риска развития ишемической болезни сердца.Лечение с использованием доксазозина, как было показано в исследованиях, имело результатом уменьшение левожелудочковой гипертрофии, ингибирование агрегации тромбоцитов и повышение активности в тканях плазминогена. Кроме того, доксазозин улучшал чувствительность периферических тканей к инсулину у пациентов, у которых она нарушена.Было показано, что для доксазозина практически отсутствуют нежелательные метаболические эффекты и его можно применять пациентам с астмой, диабетом, левожелудочковой дисфункцией, подагрой.Исследованияin vitroподтвердили наличие антиоксидантных свойств в 6ь- и 7ь- гидроксиметаболитов доксазозина при концентрации 5 мкмоль.В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией было показано, что лечение доксазозином позвьязане с улучшением состояния эректильной дисфункции.Дополнительно сообщали, что у пациентов, принимавших доксазозин, зарегистрированная меньшее количество новых случаев эректильных дисфункций сравнению с пациентами, которые принимали другие антигипертензивные средства.Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ). Назначение доксазозина больным с симптомами ДГПЖ приводит к значительному улучшению уродинамики, уменьшение проявлений и симптомов заболевания. Такое действие препарата связывают с селективной блокадой α

1
-адренорецепторов, которые находятся в мышечной строме и капсуле предстательной железы, а также в шейке мочевого пузыря.Доказано, что доксазозин является сильным блокатором α

1
-адренорецепторов подтипа ИА, которые составляют около 70% всех подтипов рецепторов, у предстательной железе. Именно этим объясняется действие препарата у пациентов с ДГПЖ.Доксазозин показал стабильную эффективность и безопасность во время длительного лечения пациентов с ДГПЖ (до 48 месяцев).ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается концентрация в крови достигает пика примерно через 2:00 после приема.Метаболизм / вывода. Выведение из плазмы является двухфазным, с конечным периодом полувыведения 22 часов, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки. Доксазозин подвергается активной биотрансформации; лишь менее 5% дозы выводится в неизмененном виде.Фармакокинетические исследования показали, что у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют существенные фармакокинетические особенности по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.Существуют ограниченные данные по пациентов с нарушенной функцией печени и о влиянии препаратов, которые способны изменять печеночный метаболизм (например, циметидин). Во время клинических исследований у 12 пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести однократное назначение доксазозина привело к повышению площади под кривой «концентрация-время» (AUC) на 43% и снижение допущенного клиренса на 40% при пероральном применении.Так как лекарственное средство метаболизируется в печени, использование доксазозина у пациентов с нарушением функции печени должно осуществляться с осторожностью.Примерно 98% доксазозина связывается с белками плазмы крови.Доксазозин преимущественно метаболизируется путем О-деметилирования и гидроксилирования.

Условия хранения:
Хранить Магурол следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДоксазозинПроизводитель:Медокеми ЛТД, КипрФарм. группа:Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC02Антигипертензивные средстваC02CАнтиадренергические средства периферического действияC02CAАльфа-адреноблокаторыC02CA04Доксазозин