Бетавер

Действующее вeщество:

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

О препарате:
Бетавер относится к гистаминомиметикам.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Бетавер назначается при:·  терапии вестибулярного головокружения;·  синдромах с головнымиболями, головокружениями, прогрессирующей тугоухостью,тошнотойи приступамирвоты, шумом в ушах;·  патологии Меньера;·  профилактическом лечении вестибулярного головокружения.Способ применения:Таблетки принимают внутрь. Оптимальное время приема – во время приема пищи. Оптимальная схема приема таблеток Бетавер 8 – 3-6 табл./сутки с разделением суточной дозы на 3 приема; таблеток Бетавер 16 – 0,5–1 таблетка трижды в сутки.Терапевтический эффект начинает развиваться уже после приема первых таблеток, стабильного эффекта следует ожидать через 14 дней терапии. Нарастания эффективности следует ожидать в течение первых месяцев лечения. Длительность курса определяется в каждом случае индивидуально.

Передозировка:
При превышении терапевтических доз лекарственного препарата (свыше 0,64 г бетагистина) могут развиться приступы рвоты либо тошноты, судороги. Показано провести мероприятия по очистке ЖКТ, обеспечить прием сильных сорбентов. Врач должен назначить терапию, которая соответствует развившейся симптоматике.

Побочные эффекты:
Прием препарат Бетавер может сопровождаться:зудом; расстройствами со стороны ЖКТ;крапивницейсыпьюотекомКвинке

Противопоказания:
Бетавер не назначается при:наличии гиперчувствительности к бетагистину, аналогичным веществам;наличии гиперчувствительности к любому аддитивному компоненту таблеток;показаниях у беременных;показаниях у пациенток, которые кормят грудью.Осторожность необходима при назначении препарата Бетавер при:ульцерации слизистой желудка (язве);бронхиальнойастмеизъязвлениях на слизистой двенадцатиперстной кишки;феохромоцитоме

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременный прием Бетавера и антигистаминных медикаментов приводит к снижению эффективности препарата, совместный прием с сорбентами приводит к снижению его биодоступности.

Состав и свойства:


1 таблетка Бетавер 8 содержит бетагистина (в форме гидрохлоридной соли) 8 мг. Аддитивные компоненты: крахмал, тальк, МКЦ, примогель, лактоза, аэросил, ПВП. 1 таблетка Бетавер 16 содержит бетагистина (в форме гидрохлоридной соли) 16 мг. Аддитивные компоненты: крахмал, тальк, МКЦ, примогель, лактоза, аэросил, ПВП.


Форма выпуска:
Препарат Бетавер выпускается в форме таблеток двух дозировок. Фасовки данного лекарственного средства для каждой дозировки следующие: 10 табл.×3 блистера/упаковка; 30 табл./банка стекляная/упаковка.

Фармакологическое действие:
Препарат Бетавер содержит бетагистин, который выступает в роли ангиопротекторного агента, способного корректировать микроциркуляторные процессы. Вещество относится к гистаминомиметикам. Данная молекула воздействует на рецепторный аппарат гистамина (рецепторы типов Н1 и Н3). Место локализации воздействия – внутреннее ухо, ядра ЦНС (вестибулярные).Бетагистин выступает агонистом с прямым действием на сосудистые рецепторы во внутреннем ухе и с косвенным действием через влияние на Н3 рецепторы – на микроциркуляторные процессы капилляров, уменьшает их проницаемость, нормализующе действует на давление эндолимфы (в улитке, лабиринте). На фоне приема препарата наблюдается улучшение кровотока в базилярном артериальном сосуде.У лекарственного средства Бетавер есть центральное действие выраженного характера. Оно реализуется за счет ингибирования рецепторов гистамина типа Н3 в ядерных структурах вестибулярного нерва. При употреблении препарата в вестибулярных ядрах нормализуются процессы проводимости в нейронах. В результате влияния препарата на организм значительно снижается частота появления головокружений, ослабевает их выраженность, снижется интенсивность шума в ушах, нормализуется слуховое восприятие (при его снижении).

Условия хранения:
Температура хранения таблеток Бетавер – до 25 градусов Цельсия. Годность лекарственного препарата к применению составляет 24 месяца.Недопустимо применять просроченный препарат ввиду непредсказуемости его влияния на здоровье пациента. Нельзя допускать хранения лекарственного препарата в местах, которые потенциально являются доступными для детей, домашних животных, психически нездоровых членов семьи.