Винпоцетин форте

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Фармакологическая группа:

Торговое название:Винпоцетин форте

О препарате:
Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Препарат интенсивно и избирательно увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови и улучшает кровообращение мозга в целом, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения.Показания и дозировка:

Показания к применению:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Неврология: острая и хроническаянедостаточностьмозгового кровообращения (психические и неврологические симптомы нарушения мозгового кровообращения, посттравматическое и гипертензивнаяэнцефалопатия, ишемическийинсульт, мультиинфарктнаядеменция, транзиторная ишемия, постинсультное состояние и черепно-мозговой травмы,атеросклерозцеребральных артерий, вертебробазилярная недостаточность).Отология: ухудшение слуха токсического (в т. ч. медикаментозного) или сосудистого генеза, головокружение лабиринтного происхождения, идиопатический шум в ушах, кохлеовестибулярныйневрит, болезнь Меньера, старческаятугоухостьОфтальмология: сосудистые заболевания глаз, вызванные ангиоспазмом сосудистой оболочки и сетчатки (в т.ч. вторичнаяглаукома, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, желтого пятна или сетчатки; венозные и артериальные эмболии илитромбозы).Способ применения:Для приема внутрь: по 5-10 мг 3 раза в день в течение не более 30 дней, далее по 5 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Возможные преимущества более длительного приема лекарственного средства не известны.Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая. Пациентам с заболеваниями почек назначают вышеуказанные дозы. Пациентам с печеночной недостаточностью назначать с осторожностью.

Передозировка:
При передозировке препарата возможны рвота, тошнота, артериальная гипотензия, заторможенность.

Побочные эффекты:
ЦНС и органы чувств: головокружение, ощущение жара, слабость, нарушение сна (повышенная сонливость илибессонница), головная боль, повышенное потоотделение (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.Иммунная система: агранулоцитоз, аллергические реакции, гиперчувствительность.Кожа: повышенное потоотделение, покраснение кожи.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия,экстрасистолия, депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, изменение артериального давления (чаще - артериальная гипотензия, но возможна артериальная гипертензия), флебит.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к составляющим препарата, тяжелое течениеишемической болезни сердца, тяжелые формыаритмий, острая стадия и первые дни после геморрагического инсульта, повышенное внутриглазное и внутричерепное давление, возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинических данных).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении винпоцетина и α-метилдопы возможно усиление гипотензивного действия, поэтому пациентам при такой терапии необходимо контролировать артериальное давление. В результате комбинированного применения Винпоцетина с клопамидом, β-блокаторами (хлоранололом, пиндолол), глибенкламидом, аценокумаролом, дигоксином или гидрохлоротиазидом каких-либо взаимодействий, по данным клинических исследований, не наблюдается. Вследствие отсутствия клинических данных о возможности взаимодействия препаратов, следует быть осторожным при одновременном назначении Винпоцетина с фибринолитическими, противоритмичными и антикоагулянтними средствами, а также с препаратами, влияющими на ЦНС.Раствор винпоцетина химически несовместим с гепарином и его низкомолекулярнимы аналогами, поэтому запрещается их введение в одном шприце. В то же время допустимо одновременное применение антикоагулянтов и винпоцетина. Раствор винпоцетина химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому они не используются для разведения концентрата винпоцетина.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит:
действующее вещество – винпоцетина -10 мг; вспомогательные вещества – крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, повидон.

Форма выпуска:
по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; в упаковке №10×3, №10×6.

Фармакологическое действие:
Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Препарат интенсивно и избирательно увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови и улучшает кровообращение мозга в целом, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (ОПСС, АД, частоту пульса, минутный объем крови). Прежде всего препарат Винпоцетин усиливает кровоснабжение ишемизированной и пораженной области головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания», при этом кровоснабжение незатронутых областей не изменяется.Винпоцетин увеличивает эластичность эритроцитов и ингибирует поглощение ими аденозина, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию головного мозга, снижает повышенную вязкость крови. Повышает резистентность клеток головного мозга к гипоксии, улучшает транспорт кислорода к тканям (уменьшает сродство эритроцитов к кислороду, что способствует лучшему высвобождению последнего). Усиливает метаболизм и поглощение глюкозы (метаболизм при этом переходит на энергетически выгодный аэробный путь), путем активации аденилатциклазы и ингибированию фосфодиэстеразы стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы (повышает концентрации цАМФ в тканях).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Концентрация препарата в плазме при внутривенном введении составляет 10-20 нг/мл. Быстро проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения составляет 5,3 л/кг. Активные вещества препарата трансформируются в печени с образованием нескольких фармакологически активных метаболитов (гидроксивинпоцетин и аповинкаминовая кислота). Период полувыведения составляет 4-5 часов. Выделяется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, в комплексе с глюкуроновой кислотой.

Условия хранения:
хранить при t от 15 ° С до 25 ° С, в защищенном от света месте. Беречь от детей.