Версатис

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Грюненталь ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

О препарате:
Местный анестетик, производное ацетамида. Применяется при миозитах и невралгиях.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:болевой синдром при поражениях позвоночника;миозит;постгерпетическая невралгия.ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу таким образом, чтобы покрыть кожу над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть.ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС.Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет.Использованные системы следует уничтожить сразу после применения, хранить следует в недоступном для детей или домашних животных месте.

Передозировка:
Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмии, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение ТТС прекращают. Пациенту следует придать горизонтальное положение. Назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), сосудосуживающие средства (норэпинефрин, фенилэфрин).

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.Прочие: чувство жжения в месте аппликации.

Противопоказания:
нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;повышенная чувствительность к компонентам ТТС;при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов лидокаина. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующий эффект лидокаина.

Состав и свойства:
Состав:

1 пластырь содержит 700 мг лидокаина.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
Пластырь в виде полимерного адгезивного (липкого) материала от белого до светло-желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенного на одной стороне нетканого материала и закрытого пластиковой пленкой; на нетканом материале выгравирована надпись 'Lidocaine 5%'; размер пластыря: длина от 13.3 до 14.7 см, ширина от 9.5 до 10.5 см.

5 шт. - саше (1) - пачки картонные.5 шт. - саше (2) - пачки картонные.5 шт. - саше (6) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Местный анестетик, производное ацетамида.Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.ВсасываниеКоличество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде).Фармакокинетика в особых клинических случаяхПри заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN01АнестетикиN01BАнестетики местныеN01BBАмидыN01BB02Лидокаин