Вульцин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

О препарате
Вульцин - противомикробное и антисептическое средство, применяемое в гинекологии.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Вульцин:У женщин -вагинальныйкандидоз, вагинальный трихомоноз, бактериальный вагиноз.У мужчин-уретрит, вызванный трихомонадами и анаэробными микроорганизмами, чувствительными к тинидазола.Взрослым и детям старше 16 лет.Доза (2 таблетки тинидазола и 1 капсула флуконазола) предназначена для однократного приема. Такую дозу препарата должны принять оба партнера, чтобы избежать повторного инфицирования.

Передозировка


Передозировка препарата Вульцин:
тинидазолСимптомы:возбуждение,головная боль, тахикардия. В тяжелых случаях возможен шок, гипотония, одышка, астматическое дыхание.Лечение:промывание желудка и применение симптоматических препараты - антигистаминные, глюкокортикоиды, противошоковая и симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.флуконазол(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Симптомы:галлюцинации и параноидальные обращения, тошнота,рвота, диарея, судороги.Лечение:флуконазол выводится в основном с мочой, поэтому форсированный диурез может ускорить выведение препарата. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 ч снижает уровень флуконазола в плазме крови на 50%. Особенности применения.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Вульцин:тинидазолСо стороны пищеварительной системы:анорексия, сухость во рту, металлический привкус во рту,тошнота, рвота, диарея.Со стороны ЦНС:головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движения (в том числе локомоторной атаксия, дизартрия, периферическая невралгия, редко - судороги, слабость.Аллергические реакции:крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек.Другие:транзиторная лейкопения.флуконазолСо стороны нервной системы:головная боль, судороги, головокружение, парестезии, тремор, нарушение вкуса, повышение потоотделения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Аллергические реакции:кожная сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфнаяэритемаСо стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, боль в животе,диарея, анорексия, запор, диспепсия, метеоризм, холестаз, желтуха, повышение общего билирубина, нарушение функции печени, гепатит, некроз печени.Со стороны печени / желчевыделительной системы:токсические поражения печени, повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы.Со стороны крови:лейкопения, включая нейтропению иагранулоцитоз, тромбоцитопения.Со стороны сердечно-сосудистой системы:удлинение интервала QT, пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт».Другие:изменение вкусовых ощущений, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия, недомогание, астения, озноб.

Противопоказания


Противопоказания препарата Вульцин:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания печени в стадии обострения.Отклонение гематологических показателей. Органические поражения нервной системы; тяжелые нарушения функции Пациенты с редкой наследственной чувствительностью к галактозы, дефицитом лап-лактазы или нарушением абсорбции глюкозы-галактозы. Одновременное применение цизаприда, терфинадину, астемизола, пимозида и хинидина. Беременность и кормление грудью. Возраст до 16 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
флуконазолПротивопоказаны следующие комбинации(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Цизаприд:по пациентов, одновременно принимающих флуконазол и цизаприд, были сообщения о нарушении сердечной функции, включая двунаправленную желудочковую тахикардию. Одновременное лечение флуконазолом и цизапридом противопоказано.Терфенадин(при дозах флуконазола 400 мг): из-за наступления серьезных сердечных аритмий по удлинение QT-интервала у пациентов, получавших производные азолов одновременно с терфенадином.Одновременное лечение терфенадином и дозами флуконазола более 400 мг противопоказано.Астемизол:приводит к удлинению интервала QT и желудочковой аритмии, двунаправленной желудочковой тахикардии и остановке сердечной деятельности. Одновременное лечение флуконазолом и астемизолом противопоказано из-за потенциальной возможности серьезных, даже фатальных, влияний на сердце.Медицинские препараты, влияющие на метаболизм флуконазолаГидрохлортиазид: флуконазол и повторные дозы гидрохлоротиазида приводят к повышению плазменных концентраций флуконазола.Рифампицин:одновременный прием флуконазола и рифампицина приводит к сокращению периода полувыведения флуконазола.Влияние флуконазола на метаболизм других лекарственных средствФлуконазол является потенциальным ингибитором изоэнзима 2C9 цитохрома Р450 и умеренным ингибитором CYP3A4. При одновременном применении с флуконазолом существует риск повышения плазменных концентраций других медицинских продуктов, которые метаболизируются при участии CYP2C9 или CYP3A4 (например, алкалоидов спорыньи, хинидина). Фермент эффект флуконазола может длиться еще 4 - 5 дней после окончания лечения.Алфентанил:одновременное применение флуконазола и алфентанила повышает площадь под кривой (ППК) для алфентанила примерно в 2 раза и снижает клиренс на 55%.Амитриптилин:повышение концентраций амитриптилина и признаки токсичности трициклических препаратов при одновременном применении амитриптилина с флуконазолом. Одновременное применение флуконазола с нортриптилином, активный метаболит амитриптилина, приводит к повышению уровня нортриптилина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Антикоагулянтыодновременное применение флуконазола во время лечения варфарином вдвое увеличивал протромбиновое время.Бензодиазепины:одновременное применение флуконазола и мидазолама перорально повышает ППК и полувыведения мидазолама. Одновременное применение флуконазола с триазоламом перорально повышает ППК и полувыведения триазолама. Потенцированных и пролонгированный эффект триазолама наблюдали при одновременном лечении флуконазолом.Антагонисты кальциевых каналов:дигидропиридиновые антагонисты кальциевых каналов, включая нифедипин, израдипин, никардипин, амлодипин и фелодипин, метаболизируются через CYP3A4. Имеет место повышение концентрации в сыворотке антагонистов кальция при одновременном применении итраконазола и фелодипина, израдипин или нифедипина.Целекоксиб:одновременное лечение флуконазолом и целекоксибом приводит к повышению максимальной концентрации и ППК для целекоксиба.Циклоспорин:взаимодействие с циклоспорином проявляется при дозе флуконазола 200 мг. Наблюдают увеличение AUC циклоспорина и 55% снижение клиренса.Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы:одновременное применение флуконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы повышает риск миопатии. Вследствие взаимодействия флувастатина с флуконазолом индивидуально повышается ППК для флувастатина.Лозартан:одновременное лечение флуконазолом приводит к повышению концентраций лозартана и снижению концентрации его активного метаболита.Фенитоин:одновременное применение флуконазола и фенитоина внутривенно повышает минимальную концентрацию и ППК для фенитоина.Рифабутин:одновременное применение флуконазола с рифабутином приводит к повышению уровней рифабутина в сыворотке.Такролимус и сиролимус:одновременное применение флуконазола и такролимуса повышает Cmиnдля такролимуса.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Теофиллин:применение флуконазола течение 14 дней приводит к снижению плазматического клиренса теофиллина.Триметрексат:флуконазол угнетает метаболизм триметрексата и вызывает повышение концентраций триметрексата в плазме.Зидовудин:одновременное применение флуконазола и зидовудина вызывает увеличение AUC зидовудина.фармакодинамические взаимодействияЛекарственные средства, которые удлиняют QT-интервал:флуконазол имеет потенциал индуцировать удлинение QT-интервала, что приводит к выраженной сердечной аритмии.тинидазолПри одновременном применении с алкоголем или с медикаментами, содержащих алкоголь, появляется так называемая "антабус-реакция" - покраснение кожи, тахикардия. Усиливается действие антикоагулянтов кумаринового, увеличивается способность к кровотечению. На время лечения тинидазол и в течение 8 дней после его отмены необходимо адаптировать дозы этих антикоагулянтов.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 таблетка содержит тинидазола 1 г,


1 капсула содержит флуконазола 150 мг;
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});вспомогательные вещества:для таблеток:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, желатин, поливинилпирролидон (К-30), натрия крахмала, покрытие Орadry orange: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), этилцеллюлоза, диетилфталат , краситель сансет желтый (Е 110).для капсул:целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала, кремния диоксид коллоидный, красители: кармоизин (Е 122), бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е171).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой / капсулы.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Действие препарата обусловлено компонентами, входящими в его состав.Тинидазол - антипротозойный препарат группы нитроимидазола, активен в отношении простейших и большинства анаэробных бактерий:Trichomonas vaginalisEntamoeba histoliticaGiardia intestinalisBacteroides spp.,Clostridium spp.,Fusobacterium spp.,Gardnerella spp.,Petrococcum sppМеханизм антипротозойной и антибактериального действия тинидазола обусловлен повреждением структуры ДНК микроорганизмов и подавлением ее синтеза.Флуконазол является производным триазола с микостатичним эффектом, который специфически ингибирует синтез эргостерола у грибов, что приводит к дефектам в клеточной мембране. Флуконазол высокоспецифичный относительно грибных ферментов цитохрома

450
. Диапазон его применения охватывает ряд патогенов, включаяCandida albicansи отличные от этого вида,Cryptococcus spp. и дерматофиты.Candida kruseiрезистентная относительно флуконазола. 40%Candida glabrataпервично резистентные к флуконазолу. Флуконазол неэффективен для лечения инфекций, вызванных видамиAspergillusФармакокинетика.Тинидазол при пероральном приеме быстро и полностью всасывается. После отдельной дозы 250 мг 16% препарата выводится в неизмененном виде в моче. Тинидазол метаболизируется в печени, хорошо проникает в ткани организма. В перитонеальной жидкости, маточных трубах, эндометрия, миометрия, канале шейки матки, влагалищных выделениях и в коже концентрация тинидазола почти такая же, как и в плазме крови.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Флуконазол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) при приеме внутрь. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Биодоступность флуконазола - 90%. Препарат хорошо проникает во все ткани организма. Период полувыведения флуконазола составляет 30 часов. Выводится в основном почками, причем 80% дозы - в неизмененном виде.

Условия хранения:
Хранить Вульцин следует в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01XПрочие противомикробные средстваJ01XDИмидазола производныеJ01XD02Тинидазол