Вольтарен акти

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Торговое название:Вольтарен акти

О препарате:
Оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Показания и дозировка:Показания:Снятие и уменьшение болевых ощущений различного происхождения, в т.ч.:головная и зубная боль;болевые ощущения во время менструаций;боли в мышцах и различных отделах позвоночника;снятие и уменьшение симптомовпростудыгриппаиангины, включая болезненные ощущения при этих состояниях;для снижения температуры тела.Режим дозирования:Для взрослых и подростков старше 14 лет начальная доза составляет 2 таблетки с последующим приемом 1-2 таблеток каждые 4-6 ч по мере необходимости.Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (75 мг).Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.Без назначения врача длительность применения Вольтарена Акти прилихорадкесоставляет 3 дня, при болевом синдроме - 5 дней.

Передозировка:
Симптомы: повышенное АД, почечная недостаточность, судороги, угнетение дыхания, осложнения со стороны ЖКТ.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лечение: проведение симптоматической терапии и меры, направленные на поддержание функций организма.Применение диуретиков, инфузионных растворов, диализ представляются малоэффективными при необходимости выведения из организма НПВС, поскольку препараты этой группы характеризуются высокой степенью связывания с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:
Приведены возможные побочные эффекты, связанные с применением диклофенака (в т.ч. побочные воздействия, возникающие на фоне длительного приема высоких доз).Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе и другие диспептические явления (тошнота, рвота,диарея, кишечные спазмы,метеоризманорексия); в отдельных случаях - кровотечения из ЖКТ (рвота с кровью, мелена),язвыЖКТ с/без перфорации и кровотечения, афты, воспаление языка, воспаление слизистой пищевода, диафрагмальный спаечный синдром, неспецифический геморрагическийколити обострение язвенного колита,болезнь КроназапорыпанкреатитСо стороны печени: возможно повышение титра аминотрансфераз в сыворотке крови; редко - токсическийгепатитс/без проявленийжелтухи; в отдельных случаях - скоротечный токсический гепатит.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, ощущение слабости, головокружение; в единичных случаях - нарушения чувствительности, нарушения памяти, потеря ориентации,бессонница, повышенная раздражительность, судороги, депрессия, беспокойство, ночные кошмары,тремор, нервно-психические реакции, асептическийменингит, нарушения зрения (диплопия, размытое изображение), ухудшение слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений.Со стороны мочевыделительной системы: редко - периферическиеотеки; в отдельных случаях - острая почечнаянедостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальныйнефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях -тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическаяанемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - сердцебиение, боли за грудиной, повышение АД, сердечная недостаточность.Кожные реакции: редко -крапивница; в отдельных случаях - сыпь, раздражение на коже, эритематозные высыпания,экзема, эксфолиативныйдерматит, выпадение волос на голове, повышенная чувствительность к солнечному свету,пурпураАллергические реакции: редко - бронхиальнаяастма, системные реакции, в т.ч. анафилактические/анафилактоидные реакции, повышение АД; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла,васкулитпневмония, пурпура аллергического генеза.

Противопоказания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;нарушения кроветворения;бронхиальная астма, крапивница, острыйринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;III триместр беременности;детский возраст до 14 лет;повышенная чувствительность к диклофенаку или к другим компонентам препарата.Беременность и лактация:Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности.В I и II триместрах диклофенак следует принимать только в случаях крайней необходимости, в минимальной установленной дозе.После приема внутрь диклофенака в дозе 50 мг каждые 8 ч активное вещество выделяется с грудным молоком в незначительном количестве. Полагают, что применение препарата Вольтарен Акти в период лактации не может оказать негативного воздействия на грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препаратов лития и дигоксина возможно повышение концентрации лития и дигоксина в плазме.При одновременном применении диклофенак (так же, как и другие НПВС) может подавлять действие диуретиков. Сопутствующее применение калийсберегающих диуретиков может привести к увеличению уровня сывороточного калия. При назначении подобной терапии необходимо проводить строгий медицинский контроль.Одновременное применение других НПВС приводит к увеличению количества побочных эффектов.Существуют отдельные публикации, в которых указывается на возможное увеличение риска кровотечений при совместном применении диклофенака и антикоагулянтов (хотя в ходе клинических испытаний не было доказано влияние диклофенака на клиническую эффективность антикоагулянтов) . При назначении подобной терапии необходимо проводить строгий медицинский контроль.В ходе проведенных клинических испытаний не было доказано, что диклофенак уменьшает клинический эффект пероральных гипогликемических средств. Однако описаны отдельные случаи развития гипогликемии или гипергликемии, при которых требовалась коррекция дозы гипогликемических препаратов.Следует с осторожностью применять Вольтарен Акти с интервалом менее 24 ч до или после приема метотрексата, поскольку концентрация метотрексата в крови может повыситься, что приведет к увеличению его токсичности.При одновременном применении циклоспорина влияние НПВС на простагландины почек может привести к увеличению нефротоксичности циклоспорина.Имеются отдельные сообщения о развитии судорог, вызванных комбинированным применением хинолонов и НПВС.

Состав и свойства:
Состав:

1 таблетка Вольтарен, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит диклофенака натрия – 25 или 50 мг и вспомогательные вещества.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Форма выпуска:
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 25 или 50 мг действующего вещества по 10 шт. в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Вольтарен - нестероидное противовоспалительное средство (НПВС). Оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака, установленным в условиях эксперимента, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки. In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентным тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства Вольтарена обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений заболеваний, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния. При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Вольтарен быстро купирует боли (возникающие как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны. При применении Вольтарена в таблетках и суппозиториях отмечен выраженный анальгезирующий эффект препарата при умеренной и сильной боли неревматического происхождения. Также было установлено, что Вольтарен способен понижать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.

Условия хранения:
препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.Код ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM01Противовоспалительные и противоревматические препаратыM01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средстваM01ABПроизводные уксусной кислотыM01AB05Диклофенак