Страницы

вторник, 12 февраля 2019 г.

Гемаза

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ФГУ "РКНПК Росздрава" - ЭПБМП

Фармакологическая группа:



О препарате:
Гемаза – тромболитическое и фибринолитическое средство на основе рекомбинантной проурокиназы. Применяется вофтальмологиипри лечении гемофтальмов различной природы, гифемы, последствий офтальмологических операций, травм.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Гемофтальм, гифемаКровоизлияния (субретинальные, преретинальные, интраретинальные)Фибриноидный синдромОкклюзия центральной артерииТромбоз центральной веныПрофилактика спаечного процесса после антиглаукоматозныхоперативных вмешательств.Для парабульбарного или субконъюнктивального введения, растворить содержимое 1 ампулы Гемазы в 0,5 мл физраствора. На курс необходимо 10 инъекций.При гифеме, а также в случае массивного выпота фибрина свежеприготовленный раствор гемазы используют для промывания передней камеры глаза, для чего содержимое 1 ампулы разводят в 1 мл раствора натрия хлорида, затем берут 0,2 мл либо 0,1 мл полученного раствора и разводят до 0,5 мл стерильным физраствором.Для интравитреального введения содержимое 1 ампулы разводят в 1мл раствора натрия хлорида, затем берут 0,1 мл полученного раствора и разбавляют 0,1 или 0,2 мл стерильного физраствора. Полученный объем (до 0,3 мл) вводят интравитреально однократно.Наличие гифемы или выпота фибрина после операций катаракты требует субконъюнктивального или парабульбарного введение препарата, а также инъекций в переднюю камеру. Кровоизлияния в стекловидное тело или сетчатку, окклюзионные поражения сосудов сетчатки либо зрительного нерва требуют парабульбарного введение препарата, а гемофтальмы различной этиологии и фибриноидный синдром - интравитреального введение Гемазы.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При профилактике спаечного процесса после антиглаукоматозных операций препарат разводят как для субконъюнктивальных инъекций, введения проводят в фильтрационную подушку 1 или 3 раза (по решению хирурга).

Передозировка:
При использовании высоких доз препарата возможны рецидивы внутриглазного кровоизлияния. Однократное введение препарата в дозе, которая превышает 5000 ME, повышает риск аллергических реакций побочных эффектов.При передозировке препаратом и при проведении операций на фоне курса инъекций Гемазы для снижения риска возникновения кровоизлияний показано общее применение этамзилата инъекционно по 250-500 мг внутримышечно.

Побочные эффекты:
Отмечаются аллергические проявления:Отек и гиперемия лица со стороны введения препаратаТенонитГиперемия конъюнктивыХемозУменьшение подвижности глазного яблока

Противопоказания:
Гиперчувствительность(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Высокий риск развития кровотечения, в т.ч. при заболеваниях кровиЖелудочно-кишечные кровотеченияАктивная форма туберкулезаБактериальный эндокардитПролиферативная диабетическая ретинопатия и глиоз III - IV степенейАртериальная гипертензия с высокими показателями диастолического давленияГипертонический кризТяжелая гепатоцеллюлярная недостаточностьХроническая почечная недостаточностьБеременность и лактация(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Гемазу нецелесообразно сочетать с инъекциями коллализина и иными протеолитическими средствами. Комбинации препарата с тромболитиками применять очень осторожно. Возможно комбинированное использование Гемазы и дексаметазона, а также эмоксипина.

Состав и свойства:
Лиофилизат для приготовления стерильного раствора для инъекционного введения.Основное активнодействующее вещество: проурокиназа рекомбинантная - 5000ME.Дополнительные компоненты: хлорид натрия, декстран 40.

Форма выпуска:


5 ампул стеклянных на подложке ячейковой, объемом 1 или 2 мл в пачке картонной вместе с инструкцией.


Фармакологическое действие:
Гемаза – фибринолитик, являющийся рекомбинантным активатором плазминогена урокиназного типа. Способен быть катализатором превращения плазминогена в плазмин и растворять фибриновые сгустки. Наблюдаемая специфическая ферментативная активность препарата от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.При периокулярном введении Гемазы максимальная концентрация ее в тканях глаза образуется ко 2 часу, через 12 часов в крови обнаруживаются только следы препарата. Максимальная концентрация во внутриглазных структурах достигается интраокулярным ведением. Период полувыведения составляет около 6 часов. Концентраций, достаточных для системного действия препарата не создается, из-за небольших доз.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Препарат хранят в темном, недоступном детям месте, при температуре 2 - 20°C.Срок хранения 4 года, по истечении которого препарат утилизируют.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:ФГУ "РКНПК Росздрава" - ЭПБМП

Комментариев нет:

Отправить комментарий