Базетам

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Фармакологическая группа:

Тамсулозин

О препарате
Базетам - средство, применяемое в урологии.Показания и дозировкаПоказания препарата Базетам:Лечение дизурических симптомов нижних отделов мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественнойгиперплазией простатыРекомендуемая доза - 1 капсула ежедневно, после завтрака; капсулу следует глотать целиком, не разжевывая, поскольку это будет препятствовать модифицированным высвобождением активного ингредиента, запивая 1 стаканом воды, стоя или сидя.

Передозировка
При острой передозировке препарата Базетам возможно развитиеартериальной гипотензииЛечение:поддержка деятельности сердечно-сосудистой системы. Артериальное давление и частота сердечных сокращений нормализуются при горизонтальном положении тела, в случае необходимости дополнительно вводят препараты для восстановления объема циркулирующей крови, сосудосуживающие средства. Проводят мониторинг почечной функции; диализ не эффективен из-за высокое сродство тамсулозина с белками плазмы.Чтобы предотвратить абсорбции, вызывают рвоту, при приеме больших доз - промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство, например, сульфат натрия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Базетам:Со стороны нервной системы:головокружение,головная боль, обмороки.Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, ортостатическая гипотензия.Со стороны дыхательной системы:ринит.Со стороны желудочно-кишечного тракта:запор, диарея,тошнота, рвота.Со стороны кожи:сыпь, зуд,крапивницаСо стороны половой системы:ретроградная эякуляция.Другие:астения.

Противопоказания


Противопоказания препарата Базетам:
Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата ортостатическая гипотензия в анамнезе тяжелая форма печеночной недостаточности, тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Не взаимодействует с атенололом, эналаприлом, нифедипином, теофиллином.Циметидин повышает, а фуросемид снижает концентрацию тамсулозина в плазме, при этом уровни всех лекарственных препаратов сохраняются в пределах нормы, и изменение дозы не требуется.Тамсулозин не влияет на свободную фракцию диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.В исследованиях микросомальной фракции печениin vitro(энзимная система метаболизма лекарственных средств, связанная с цитохромом

450
) тамсулозин не взаимодействует с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.Диклофенак и варфарин повышают скорость выведения тамсулозина.Одновременное применение с другими антагонистами альфа1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Состав и свойства
действующее вещество:tamsulosin (тамсулозин)

1 капсула содержит тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг в пересчете на тамсулозин 0,367 мг
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кислота метакриловая и етакрилату сополимер (1: 1), полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, триетилцитрат, тальк, вода очищенная,желатин, железа оксид красный (Е172), индиго - FD & C Blue2 (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

Форма выпуска:
Капсулы с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Препарат избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно ослабляются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата.Способность препарата влиять на альфа 1 -адренорецепторы в 20 раз превышает его способность взаимодействовать с альфа 1 адренорецепторами в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у больных артериальной гипертонией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.Фармакокинетика.Препарат почти полностью всасывается в кишечнике. При приеме во время еды абсорбция уменьшается. Прием препарата в одно и то же время суток и после постоянном рационе обеспечивает идентичные условия для всасывания. Биодоступность - около 100%. Кинетика носит линейный характер. Максимальная концентрация в плазме крови после приема одной капсулы примерно через 6:00. При повторных приемах стадия насыщения наступает на 5 сутки, при этом максимальная концентрация плазмы в крови на ⅔ выше, чем после однократного приема. У молодых больных и больных пожилого возраста предусматриваются подобные показатели. При однократном и повторном приемах отмечается индивидуальная вариабильнисть плазменных уровней.Связь с белками плазмы в организме мужчин - 99%, объем распределения не большой (0,2 л / кг).Метаболизируется в печени, тамсулозин метаболизируется медленно, фаза первичного метаболизма незначительная. Большое количество тамсулозина находится в плазме в неизменной форме.Метаболиты менее активны.Тамсулозин и его метаболиты выводятся, главным образом, с мочой, 9% дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения после приема однократной дозы, определенный в фазе насыщения - 10 - 13 часов. При нарушении функции почек коррекция дозы не требуется.

Условия хранения:
Хранить Базетам следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.