Презартан

#Презартан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ипка Лаб.

Фармакологическая группа:

Антигипертензивные лекарственные средства

Состав, форма выпуска;

1 таб. лозартан калия 50 мг
Вспомогательные вещества: крахмал высушенный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), натрия крахмала гликолат (примогель), магния стеарат, изопропиловый спирт, метилена хлорид, Opadry OY-55030, краситель пунцовый красный 4R Lake of Ponceau.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.Клинико-фармакологическая группа:Антагонист рецепторов ангиотензина IIРегистрационные №№:таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. - П №014708/01, 17.02.06таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. - П №014708/01, 17.02.06

Фармакологическое действие:
Антигипертензивный препарат, специфический антагонист рецепторов ангиотензина II типа ( AT2). He подавляет киназу II - фермент, который разрушает брадикинин. Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, снижает системное АД и давление в малом круге кровообращения.Фармакокинетика.Всасывание. После приема препарата внутрь лозартан хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 33%.Распределение и метаболизм. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Степень связывания с белками плазмы крови лозартана и его метаболита составляет 92-99%. Не кумулирует.Выведение. Т1/2 составляет 2 ч. Лозартан выводится с мочой и желчью.Показанияартериальнаягипертензияишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечнойнедостаточности(в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).Режим дозирования:При артериальной гипертензии начальная суточная доза препарата составляет 25 мг, средняя суточная доза - 50 мг, кратность приема - 1 раз/сут.Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата. При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг/сут, при этом возможен прием препарата 2 раза/сут.При сердечной недостаточности начальная доза составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости терапии.При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.Пациентам с нарушением функции печени следует назначать лозартан в более низких дозах.У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с нарушением функции почек, включая находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата.Презартан можно назначать совместно с другими антигипертензивными препаратами.Таблетки можно принимать не зависимо от приема пищи.Побочное действие:Со стороны пищеварительной системы:диарея, диспепсия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в крови.Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, головная боль.Со стороны дыхательной системы: редко - нарушения дыхания,кашельАллергические реакции: редко - ангионевротическийотеккрапивницаПрочие: миалгии, отечность, гиперкалиемия (калий в крови более 5.5 мэкв/л); редко - тахикардия.Препарат обычно хорошо переносится.

Противопоказания:
возраст до 18 лет;беременность;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактация.Препарат противопоказан к применению при беременности.Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При небходимости назначения Презартана в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания.Особые указания:У пациентов с дегидратацией (например, при терапии диуретиками в высоких дозах) в начале лечения Презартаном может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия. Необходимо проводить коррекцию водно-электролитного баланса до назначения Презартана или начать лечение с низкой дозы.Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови больныхциррозомпечени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе следует назначать препарат в низких дозах. Некоторые препараты, оказывающие воздействие на систему кинин-ангиотензин, могут увеличивать уровень мочевины в крови и креатинина в сыворотке у пациентов с нарушениями функции почек.

Передозировка:
Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия.Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ не эффективен.Лекарственное взаимодействие:Одновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, может привести к гиперкалиемии.При одновременном применении лозартана с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия.Одновременное применение с НПВС (особенно с индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана.Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение АД.Условия и сроки хранения:Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре ниже 25°С.Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптек:Препарат отпускается по рецепту.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛозартанПроизводитель:Ипка Лаб.Фарм. группа:Антигипертензивные лекарственные средстваКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC09Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую системуC09CАнтагонисты ангиотензина II, простыеC09CAАнгиотензина II антагонистыC09CA01Лозартан