Азотен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Амеда Фарма

Фармакологическая группа:

О препарате:
Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа ATi). He подавляет киназу II -фермент, который разрушает брадикинин. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (сопротивление сосудов току крови), уменьшает постнагрузку (давление крови в аорте за счет снижения периферического сосудистого сопротивления току крови), снижает артериальное давление. Снижает давление в малом (легочном) круге кровообращения. Не вызывает натрийуретический (выводящий ионы натрия с мочой) и мочегонный эффекты, снижает концентрацию альдостерона и норадреналина в крови. Максимальный гипотензивный (снижающий артериальное давление) эффект развивается через 3-6 недель.Показания и дозировка:Артериальная гипертония(стойкий подъем артериального давления).Назначают по 0,05 г 1 раз в сутки. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 0,1 г. Больным с печеночной и/или почечной недостаточностью (в том числе, в анамнезе /истории болезни/) дозу препарата следует подбирать индивидуально.

Передозировка:
Симптомы: гипотензия, изменение ЧСС (тахикардия или брадикардия, обусловленная возбуждением блуждающего нерва).Лечение: Форсированный диурез, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Возможны:ГоловокружениеОртостатическая гипотония (падение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение)Редко:Гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови)Повышение уровня фермента аланинтрансферазыКрайне редко:Аллергические реакции в виде кожной сыпи

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков). Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.Не отмечено значимого фармакокинетического взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. Во время одновременного приема с рифампицином и флуконазолом было отмечено снижение уровня активного метаболита лозартана в плазме крови. Клинические последствия этого явления не известны.

Состав и свойства:
Состав:Активное вещество: лозартан калия 50 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфатдигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 г.

Фармакологическое действие:
Гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Не подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается.Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять в более низкой дозе.Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - около 33 %. Имеет эффект "первого прохождения" через печень; метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови - 99 %.Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа, после приема внутрь. Период полувыведения 1,5 - 2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч, соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % - через кишечник.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.

Азота закись

Действующее вeщество:

Азота закись

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Азота закись (Азоту закис, Dinitrogen oxyde)

Действующее вещество:
азота закись.

Фармакологическое действие:
Средство для общей анестезии. Азота закись относится к наркозным средствам.Фармакодинамика. Малые концентрации препарата Азота закись вызывают легкую сонливость и чувство опьянения. Вдыхание чистого газа в больших концентрациях, очень быстро провоцирует развитие асфиксии и наркотического состояния. В комбинации с кислородом, при соблюдении указанных доз, препарат не вызывает побочных эффектов и используется как анестезирующее средство. Препарат Азота закись имеет слабое наркотическое действие, поэтому данный препарат необходимо применить в высоких концентрациях. В основном применяют комбинированный наркоз (активное вещество препарата сочетается с другими сильными средствами для наркоза и миорелаксантами).Фармакокинетика. Азота закись химически инертен. В организме не поддается трансформации, не вступает в состав соединений. Активное вещество препарата растворяется в плазме крови, практически не связывается с гемоглобином эритроцитов. Через 10-15 мин после прекращения вдыхания препарат полностью выводится через дыхательные пути в неизмененном виде. Парциальный коэффициент: кровь / газ - 0,46, мозг / кровь - 1,0, жир / кровь - 3,0. Растворимость в плазме составляет 45% (об.), что в пятнадцать раз превышает коэффициент растворимости кислорода. Обезболивающий эффект достигается быстро за счет низкого значения парциального коэффициента между кровью и закисью азота. Полное анестезирующее действие достигается концентрацией анестетика от 65% до 70%. При концентрациях препарата 35% -40% достигается выраженное анальгетическое действие. При повышении концентрации более 70% наблюдается развитие гипоксии. Препарат слаборастворимый в тканях, величина максимальной альвеолярной концентрации (МАК) не более 1 атм (105 кПа, или 787,5 мм рт. ст.).

Показания к применению:
Показанияк применению Азота закиси зависят от вида анестезии и состояния пациента. Препарат используется при оперативной гинекологии, в хирургической практике, в хирургической стоматологии. На сегодня, препарат Азота закись используют как один из составляющих комбинированной анестезии в сочетании с мышечными релаксантами, анальгетиками, и другими анестетиками (энфлюран, эфир, фторотан) в смеси с кислородом (20% -50%).Применяют в акушерстве для анестезирования в процессе родов, при острой коронарнойнедостаточности, при снятии швов и дренажных трубок. Препарат используют также при остром панкреатите,инфаркте миокарда, пост операционном периоде для профилактики травматического шока, при патологических состояниях, для снижения болевых реакций, которые не устраняются ненаркотическими обезболивающими средствами (за исключением случаев, где есть противопоказания).Способ применения:Препарат Азота закись применять в комбинации с O2при помощи специальных аппаратов для газового наркоза. Как правило начинают со смеси, содержащей 70% -80% азота закиси и 20% - 30% O2, затем количество O2 увеличивают до 40% -50%. Если при концентрации азота закиси 70% -75 не получается достигнуть достаточного анестезирующего действия, следует добавить другие, более мощные наркотические вещества - фторотан, эфир, барбитураты. Для полной релаксации мышц применяют мио релаксанты. При этом улучшается течение наркоза, не усиливая расслабление мускулатуры. После прекращения подачи активного вещества препарата следует продолжать прием O2в течение четырех-пяти минут во избежание кислородного голодания. Для анестезирования родов пользуются методом прерывистой аутоанальгезии, с применением при помощи специальных наркозных аппаратов смеси азота закиси (40% - 75%) и кислорода. Пациентка начинает вдыхать смесь при появлении предвестников схватки и заканчивает вдыхание на высоте схватки или перед его окончанием.Побочные действия:Рвота, выраженное эмоциональное возбуждение, и тошнота.

Противопоказания:
Применения препарата Азота закись противопоказано при состоянии алкогольного опьянения (возможны галлюцинации, возбуждение), хроническомалкоголизме, тяжелых заболеваниях нервной системы.Беременность:Препаратприменяют в период родов для обезболивающего эффекта.Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Наркоз Азота закисью (N2O(80%) иO2(20%)) хорошо сочетается с перидуральной анестезией. В комбинации с другими ингаляционными анестетиками (фторотан, эфир, циклопропан, трилен), внутривенными средствами для наркоза (барбитураты, тиобарбитураты, миорелаксанты, нейролептики) при условии искусственной вентиляции, а так же интубации трахеи обеспечивает общую анестезию, достаточную для проведения крупных операций. При этом соотношение азота закиси с О2во время наркоза составляет 2:1 или 3:1.Длительное применение Азота закиси, особенно с одновременным использованием мио релаксантов, провоцирует накопление СO2с последующим развитием кислородного голодания, что может привести к нарушению сердечной деятельности во время операции. Азота закись может усиливать депрессивное действие барбитуратов и наркотических анальгетиков на дыхательный центр.

Передозировка:
При применении препарата Азота закись возможно эмоциональное возбуждение.Применениев больших концентрациях, подобно чистому азоту, провоцируетпрогрывание кислородного голодания, которое является причиной смерти или тяжелых неврологических нарушений. Для уменьшения эмоционального возбуждения, потенцирования действия азота закиси, а также для предотвращения тошноты и рвоты, возможна предварительная медикаментозная подготовка больного к общей анестезиис помощью введения внутримышечно 0,5% раствора диазепама (седуксена, сибазона) по 1-2 мл (5-10 мг), 2 - 3 мл 0,25% раствора дроперидол (5,0-7,5 мг).

Форма выпуска:
Газ в металлических баллонах под давлением 50 атм.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше +25 ° С. Срок годности - 5 лет.Состав:азота закись - 97%.Дополнительно: Азота закись рекомендуется применять с осторожностью при выраженных явлениях гипоксии и нарушении диффузии газов в легких. При длительном применении Азота закиси, в случае лечениястолбняка, возможно развитие миелодепресии и агранулоцит ОЗУ.Анестезию препаратом Азота закись можно проводить в скорой помощи пациентам с тяжелой степеньюожогови механическими травмами. При подобных состояниях необходима эффективная анальгезия, которая достигается смесью с 50% -60% азота закиси (подавать с помощью портативных наркозных аппаратов). Высокое содержание О2в смеси (не менее 35%) дает необходимый терапевтический эффект оксигенации.Производитель:ООО "Стиролбиофарм", г. Горловка, Донецкая обл., Украина.Внимание! Для простоты восприятия информации данная инструкция по применению препарата Азота закись переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагаемой непосредственно к медицинскому препарату.

Азопт

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаборатория Алкон, Великобритания

Фармакологическая группа:

Бринзоламид

О препарате:
Противоглаукомный препарат - местный ингибитор карбоангидразы.Показания и дозировка:Для снижения повышенного внутриглазного давления при:Открытоугольной глаукомеГлазной гипертензииПрепарат закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) 2 раза/сут.Перед применением препарата флакон следует встряхнуть.

Передозировка:
Данных о передозировке при местном применении Азопта нет.При передозировке, вызванной случайным приемом препарата внутрь, могут возникнуть следующие симптомы: нарушение электролитного баланса, ацидоз, нарушения со стороны нервной системы.Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию; также необходимо контролировать рН крови, уровень электролитов (особенно калия).

Побочные эффекты:
Со стороны органа зрения: 5-10% - затуманивание зрения; 1-5% - блефарит, кератит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; <1% - конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.Со стороны пищеварительной системы: 5-10% - горький, кислый или необычный вкус во рту; <1% - сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея.Со стороны дыхательной системы: 1-5% - ринит; <1% - одышка, фарингит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: <1% - боль в груди, гипертензия.Со стороны мочевыделительной системы: <1% - боль в почках.Аллергические реакции: <1% - крапивница.Прочие: 1-5% - головная боль, дерматит; <1% - алопеция, головокружение.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Эффективность и безопасность применения препарата Азопт у детей не установлена.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Азопта у беременных женщин не проводилось. Поэтому применение препарата Азопт при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли бринзоламид с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения Азопта в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Азопта и ингибиторов карбоангидразы для системного применения возможно усиление системных реакций, связанных с угнетением фермента. Поэтому не рекомендуется назначать такую комбинацию.При одновременном применении Азопта и салицилатов в высоких дозах возможны нарушения кислотно-щелочного и электролитного баланса.

Состав и свойства:


1 мл препарата содержит:
Действующие вещества: 10 мгбринзоламида.Неактивные ингредиенты: маннитол, карбомер 974Р, тилоксапол, эдетат динатрия, хлорид натрия, соляная кислота и/или едкий натр (для доведения рН), а также очищенная вода.Консервант: 0,01 % бензалкония хлорид.

Форма выпуска:
Офтальмологическая суспензия 1 % в пластмассовых флаконах с капельницей-дозатором Drop-Tainer по 5 мл.

Фармакологическое действие:
Повышенное глазное давление может привести к заболеванию, которое называется глаукома.Повышенное глазное давление. Ваше глазное яблоко содержит чистую водянистую жидкость, с помощью которой происходит питание внутренних структур глаз. Жидкость постоянно удаляется из глаза, и воспроизводится взамен. В том случае, когда жидкость продуцируется быстрее, чем происходит отток, внутриглазное давление начинает расти. Когда внутриглазное давление становится очень высоким, это ведет к ухудшению зрения.Азопт - это препарат из группы средств для лечения глаукомы, относящийся к классу ингибиторов фермента карбоангидразы. Под воздействием Азопта уменьшается продукция внутриглазной жидкости, что ведет к снижению внутриглазного давления. Азопт может применяться как отдельно, так и в комбинации с другими средствами для снижения внутриглазного давления.

Условия хранения:
При температуре 4 - 30°С, в местах, недоступных для детей.

Азопрол ретард

Действующее вeщество:

Метопролол

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

нет данных

О препарате

Действующее вещество: Метопролола сукцинат
Механизм действия:
Препарат Азопрол Ретард – это избирательный блокатор β1-адренорецепторов. Уменьшает сердечный выброс, снижает систолическое артериальное давление, замедляет сердечный ритм, уменьшает стимулирующее воздействие катехоламинов на миокард во время нагрузки, предупреждает развитие рефлекторной ортостатической тахикардии. Антигипертензивный эффект обусловлен снижением сердечного выброса. Угнетает синтез ренина, уменьшает активность ренин-ангиотензиновой системы, центральной нервной системы, восстанавливает чувствительность барорецепторов, в результате снижая периферическое симпатическое влияние.

Показания к применению
В комплексной терапии артериальной гипертензии различной этиологии, стенокардии, хронической недостаточности функции сердца в стадии компенсации, тахиаритмии, для профилактики коронарной смерти, повторного инфаркта миокарда.

Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу (метопролол), вспомогательным компонентам препарата Азопрол Ретард, атриовентрикулярная блокада II-III ст., синоатриальная блокада, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС<55 -="" 25="" 50="" br="">
Форма выпуска
Таблетки по 12,5 мг № 10, № 30 Производитель Эмкйор Фармасьют. Лтд., Индия

Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Срок хранения – 2 года.

Азомекс H

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Амлодипин

О препарате:
Азомекса Н расширяет периферические сосуды, снижая, таким образом, периферическое давление и постнагрузку, а поскольку частота сердечных сокращений при этом не увеличивается, это снижает нагрузку на сердце. Кроме того, амлодипин влияет непосредственно на коронарные сосуды, нормализуя кровоток и предотвращая вазоспастические реакции. Азомекса Н не влияет на процесс обмена углеводов и липидов, а, следовательно, его можно принимать пациентам страдающим подагрой или сахарным диабетом.Показания и дозировка:Данное лекарственное средство назначается для лечения артериальной гипертензии. Также Азомекса Н показан к применению при ишемической болезни сердца, вазоспастической стенокардии, стенокардии Принцметала или стабильной стенокардии напряжения.Доза назначается индивидуально. Обычная доза Азомекса Н составляет 1 таблетку 1 раз в сутки, дозу можно повысить до максимальной (2 таблетки) в зависимости от индивидуальной реакции больного. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от течения болезни и индивидуальной чувствительности пациента.

Передозировка:
Симптомы: для S(-) амлодипина бесилата чрезмерная периферическая вазодилатация, снижение АД, тахикардия или брадикардия.Для гидрохлоротиазида возникновения симптомов передозировки являются, в первую очередь, результатом значительной потери жидкости и электролитов.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, шок.Со стороны нервной системы: слабость, спутанность сознания, головокружение, спазмы мышц, парестезии, истощение, нарушение сознания.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, жажда.Со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия, олигурия, анурия.Отклонения в лабораторных показателях: гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышенный уровень азота мочевины в крови (в основном почечная недостаточность).Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функций сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, контроль за ОЦК и диурезом, симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение кальция глюконата и допамина. В случае артериальной гипотензии и шока рекомендуется введение жидкости и электролитов (калия, натрия, магния). Для нормализации состояния пациента необходим контроль баланса жидкости и электролитов и функции почек. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота гидрохлоротиазида нет.

Побочные эффекты:
Доказано, что Азомекса Н значительно реже вызывает проявления побочных эффектов, чем препараты рацемического амлодипина. Но в некоторых случаях, все же, могут возникать нежелательные эффекты в виде нарушений работы желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея, эпигастральные боли, метеоризм, анорексия) и нарушений в работе печени (нарушается отток желчи, повышается активность печеночных ферментов). Кроме того, в редких случаях могут возникать побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы (в виде тахикардии, гиперемии верхней части тела, одышки, гипотензии, брадикардии, желудочковой аритмии, фибрилляции предсердий, инфаркта миокарда) и центральной нервной системы (головные боли, головокружения, сонливость, ухудшение слуха и зрения, нарушения режима сна и бодрствования, возникновение звона в ушах, депрессивные состояния).Также всегда существует вероятность развития аллергической реакции на препарат в виде кожных проявлений или анафилактического шока.

Противопоказания:
При наличии у пациента индивидуальной чувствительности к одному или нескольким компонентам препарата его применение противопоказано. Не рекомендуется применять Азомекса Н при наличии гипотензии (при показателе систолического давления меньше 90 мм рт. ст.), в период беременности и кормления грудью.Азомекса Н противопоказан лицам, младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременный прием Азомекса Н с соком грейпфрута повышает его биодоступность и усиливает его гипотензивные свойства. Данный препарат не влияет на активность нестероидных противовоспалительных препаратов, а значит, может применяться одновременно с ними. Также препарат можно применять вместе с α- и β-адреноблокаторами, нитроглицерином, нитратами и ингибиторами АПФ.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Азомекс 2,5 содержит:
S-амлодипина бесилат 2,5 мгГидрохлоротиазид 12,5 мгВспомогательные вещества.

1 таблетка препарата Азомекс 5 содержит:
S-амлодипина бесилат 5 мгГидрохлоротиазид 12,5 мгВспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Таблетки в твёрдой оболочке по 2,5 мг и 5 мг. По 10 таблеток в блистере. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие:
Амлодипин — рацемическая смесь S(–)- и R(+)-изомеров. S-амлодипин — активная хиральная форма амлодипина — блокатор медленных кальциевых каналов; блокирует поступление ионов кальция через мембраны в клетки гладких мышц миокарда и сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов. Антиангинальный эффект амлодипина реализуется двумя способами.Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС и постнагрузку. Поскольку ЧСС при этом практически не изменяется, то снижается нагрузка на сердце, потребление энергии и потребность миокарда в кислороде.Амлодипин оказывает непосредственное влияние на коронарные сосуды, что важно для нормализации коронарного кровотока и предотвращения вазоспастических реакций.Пациентам с АГ разовая доза препарата обеспечивает клинически значимое снижение АД в течение 24 ч, что позволяет применять его 1 раз в сутки. Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает острой гипотензии. Амлодипин не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови, поэтому он пригоден для лечения пациентов с БА, сахарным диабетом, подагрой.Гидрохлоротиазид действует на механизм реабсорбции электролитов в почечных канальцах, повышая выделение ионов калия и гидрокарбоната. Повышает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона и снижает концентрацию ионов калия в плазме крови.

Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Азомекс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Амлодипин

Торговое названиеАзомексАТХ кодC08CA01

О препарате:
Азомекс расширяет периферические сосуды, снижая, таким образом, периферическое давление и постнагрузку, а поскольку частота сердечных сокращений при этом не увеличивается, это снижает нагрузку на сердце. Кроме того, амлодипин влияет непосредственно на коронарные сосуды, нормализуя кровоток и предотвращая вазоспастические реакции. Азомекс не влияет на процесс обмена углеводов и липидов, а, следовательно, его можно принимать пациентам страдающим подагрой или сахарным диабетом.Показания и дозировка:Данное лекарственное средство назначается для лечения артериальной гипертензии. Также Азомекс показан к применению при ишемической болезни сердца, вазоспастической стенокардии, стенокардии Принцметала или стабильной стенокардии напряжения.Для лечения артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца обычно назначают по 2,5 – 5 мг Азомекса в сутки. При необходимости, лечащий врач может увеличить дозу препарата до 10 мг в сутки.Таблетки амлодипина принимают перорально, запивая водой. Прием препарата не обязательно привязывать к приему пищи.

Передозировка:
Приём завышенных доз Азомекса приводит к передозировке амлодипином. Симптомами наступившей передозировки являются нарушение работы сердца, расслабление стенок периферических сосудов и гипотензия. Так как специфического антидота к амлодипину не существует, лечение передозировки симптоматическое. Рекомендуется выполнить промывание желудка и принять достаточное количество абсорбирующего вещества (энтеросорбента). Кроме того, во время передозировки рекомендуется внутривенное введение растворов допамина и кальция глюконата. Пациент в состоянии передозировки амлодипином должен находиться под постоянным наблюдением врача, так как существует вероятность нарушения в работе легких и сердца.

Побочные эффекты:
Доказано, что Азомекс значительно реже вызывает проявления побочных эффектов, чем препараты рацемического амлодипина. Но в некоторых случаях, все же, могут возникать нежелательные эффекты в виде нарушений работы желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея, эпигастральные боли, метеоризм, анорексия) и нарушений в работе печени (нарушается отток желчи, повышается активность печеночных ферментов). Кроме того, в редких случаях могут возникать побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы (в виде тахикардии, гиперемии верхней части тела, одышки, гипотензии, брадикардии, желудочковой аритмии, фибрилляции предсердий, инфаркта миокарда) и центральной нервной системы (головные боли, головокружения, сонливость, ухудшение слуха и зрения, нарушения режима сна и бодрствования, возникновение звона в ушах, депрессивные состояния).Также всегда существует вероятность развития аллергической реакции на препарат в виде кожных проявлений или анафилактического шока.

Противопоказания:
При наличии у пациента индивидуальной чувствительности к одному или нескольким компонентам препарата его применение противопоказано. Не рекомендуется применять Азомекс при наличии гипотензии (при показателе систолического давления меньше 90 мм рт. ст.), в период беременности и кормления грудью.Азомекс противопоказан лицам, младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременный прием Азомекса с соком грейпфрута повышает его биодоступность и усиливает его гипотензивные свойства. Данный препарат не влияет на активность нестероидных противовоспалительных препаратов, а значит, может применяться одновременно с ними. Также препарат можно применять вместе с α- и β-адреноблокаторами, нитроглицерином, нитратами и ингибиторами АПФ.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Азомекс 2,5 содержит:
S-амлодипина – 2,5 мг;Вспомогательные вещества.

1 таблетка препарата Азомекс 5 содержит:
S-амлодипина – 5 мг;Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:
Таблетки в твёрдой оболочке по 2,5 мг и 5 мг. По 10 таблеток в блистере. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие:
Амлодипин – производное дигидропиридина, состоящее из двух стереомеров. Один из них, левовращающий S-амлодипин, проявляет активное фармакологическое действие. Его сродство к дигидопиридиновым рецепторам в 1000 раз выше, чем у  R-амлодипина. Принцип действия данного препарата заключается в предотвращении проникновения ионов кальция в клетки мышечной стенки сосудов и сердца, путём блокирования медленных кальциевых каналов. Таким образом, действие препарата приводит к снижению артериального давления и тонуса сосудистой стенки (это называют прямым антигипертензивным эффектом). Кроме того, влияние S-амлодипина на сердечно-сосудистую систему оказывает также и антиангинальный эффект.

Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Азогель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Фармакологическая группа:

Азелаиновая кислота

О препарате
Азогель - препарат для леченияакнеПоказания и дозировкаПоказания препарата Азогель:Лечение папулопустулярних форм акне на лице слабого и / или умеренной степени тяжести, папулопустулярнои формырозацеаГель Азогель®предназначен только для нанесения на кожу.Препарат наносить 2 раза в сутки (утром и вечером) на пораженные участки кожи и слегка втирать.Количество препарата, достаточное для всей зоны лица, составляет примерно 2,5 см, что соответствует 0,5 г геля. Перед применением геля Азогель®кожу следует тщательно промыть водой или мягким косметическим очищающим средством. Затем кожу полностью высушить и наносить на нее гель.Необходимо избегать использования одежды и окклюзионных повязок в месте применения препарата, следует также тщательно мыть руки после нанесения геля.В случае возникновения раздражения кожи следует уменьшить количество геля для каждого нанесения или сократить частоту применения геля Азогель®до 1 раза в сутки до исчезновения симптомов раздражения. В случае необходимости следует прекратить лечение на несколько дней.Очень важно применять гель Азогель®в течение всего периода лечения.Продолжительность лечения может быть индивидуальной у каждого пациента и зависит, помимо прочего, от степени тяжести кожной патологии.Акне.Ощутимое улучшение наблюдается обычно через 4 недели. Однако для достижения оптимального результата рекомендуется регулярно применять гель Азогель®в течение нескольких месяцев в зависимости от клинического результата. В случае отсутствия улучшения через 1 месяц или в случае обострения акне следует прекратить применение геля Азогель®и назначить альтернативные методы лечения.Розацеа.Ощутимое улучшение наблюдается обычно через 4 недели. Однако для достижения оптимального результата рекомендуется регулярно применять гель Азогель®в течение нескольких месяцев зависимого от клинического результата. В случае отсутствия улучшения через 2 месяца или в случае обострения розацеа следует прекратить применение геля Азогель®и назначить альтернативные методы лечения.Дети:Применяется для лечения акне в возрасте от 12 лет и не требует коррекции дозы.Безопасность и эффективность применения геля Азогель®для лечения акне в возрасте до 12 лет не установлена.Безопасность и эффективность применения геля Азогель®для лечения папулопустулярнои формы розацеа у детей не установлены.

Передозировка


Передозировка препарата Азогель:
В связи с низкой токсичностью азелаиновой кислоты на местном и системном уровнях возникновения интоксикации маловероятно.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Азогель:Со стороны кожи и подкожной клетчатки:себорея, акне, депигментация кожи, хейлит, сыпь, контактныйдерматит, фолликулит.Общие нарушения и реакции в месте применения:реакции в месте применения, включая жжение, зуд,эритема, шелушение, боль, сухость, изменение цвета кожи, раздражение, парестезии, дискомфорт в области применения, отек, гиперемия, экзему, ощущение тепла, язву, крапивницу. Обычно местные раздражения кожи проходят во время лечения.Со стороны иммунной системы:гиперчувствительность.Зафиксированы случаи обострения симптомовбронхиальной астмыу пациентов, получавших азелаиновой кислоты (частота неизвестна).При возникновении каких-либо побочных эффектов, в т.ч. не указанным в этой инструкции, следует сообщить врачу.

Противопоказания


Противопоказания препарата Азогель:
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ геля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Исследования по взаимодействию не проводились. Состав геля Азогель®не предусматривает какой-либо нежелательного взаимодействия для отдельных компонентов, которая могла бы оказать негативное влияние на безопасность применения препарата. Во время контролируемых клинических исследований не наблюдалось фармакоспецефичнои взаимодействия.

Состав и свойства
действующее вещество:аzelaic acid;

1 г геля содержит азелаиновой кислоты микронизированной (в пересчете на 100% сухое вещество) 150 мг
Вспомогательные вещества:бензойная кислота (Е 210), метилпиролидинон, изопропилмиристат, натрия лауриминодипропионат токоферил фосфат, пропиленгликоль, трилон Б (трилон Б), натрия гидроксид, диметикон, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир, карбомерний интерполимер, вода очищенная.

Форма выпуска:
Гель.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Считается, что терапевтическую эффективность препарата при лечении акне обусловливают его антимикробное действие и непосредственное влияние на фолликулярный гиперкератоз.Препарат вызывает значительное снижение плотности колонизацииPropionibacterium acnesи существенное уменьшение фракции свободных жирных кислот в липидах поверхности кожи.Азелаиновая кислотаin vitroиin vivoингибирует пролиферацию кератиноцитов и нормализует нарушение процессов терминального дифференцирования эпидермиса при образовании акне.Азелаиновая кислота оказывает ингибирующее действие, зависит от дозы и продолжительности лечения, на рост и жизнеспособность патологических меланоцитов. Молекулярные механизмы, по которым происходит этот процесс, окончательно не выяснены. На основе имеющихся в настоящее время данных предполагается, что основные эффекты азелаиновой кислоты при лечении мелазмы оговариваются ингибированием синтеза ДНК и / или ингибированием клеточного дыхания патологических меланоцитов.Исследование системной переносимости после повторного орального и наружного применения азелаиновой кислоты не обнаружили никаких признаков того, что даже в экстремальных условиях, например, при нанесении на большую площадь и / или при окклюзии можно ожидать развитие побочных эффектов.После нанесения крема азелаиновая кислота проникает во все слои кожи человека. Проникновение происходит с большей скоростью через пораженную кожу, чем через неповрежденную кожу. После однократного нанесения на поверхность кожи 1 г азелаиновой кислоты (5 г геля) подкожно абсорбируется 3,6% дозы.Часть азелаиновой кислоты, адсорбированной через кожу, выводится с мочой в неизменном виде.Другая часть распадается путем β-окисления на дикарбоновые кислоты с короткой длиной цепи (С7, С5), которые также были обнаружены в моче.Фармакокинетика.Не изучали.

Условия хранения:
Хранить Азогель следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.