Альфаган п

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Эллерджен

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, преимущественно действующие на "возбуждающие" нервные окончания. Адреномиметические вещества.

О препарате:
Препарат из группы альфа2-адреномиметиков для местного применения. Понижает внутриглазное давление, благодаря чему используется для лечения открытоугольной глаукомы.Показания и дозировка:Альфаган П показан при открытоугольной глаукоме, повышенном внутриглазном давлении.Альфаган П применяют местно. Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза три раза/сутки по 1 капле; интервал между применением Альфаган П - 8 часов. Препарат Альфаган П разрешается использовать с другими офтальмологическими средствами для снижения внутриглазного давления. Если пациент одновременно пользуется другими глазными каплями, необходимо соблюдать интервал между закапываниями (минимум 5 минут).

Передозировка:
Сообщений о случаях передозировки препарата нет. При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы:угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания,снижение АД, брадикардия,снижение температуры тела,цианоз кожных покровов,апноэ.При выявлении симптомов передозировки необходимы проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Побочные эффекты:
При использовании препарата Альфаган П возможно развитие таких побочных эффектов, как:гиперемия конъюнктивы глаз,аллергический конъюнктивит,зуд кожи век, ощущение жжения в глазу,фолликулярный конъюнктивит,блефарит,местные аллергические реакции,катаракта,блефароконъюнктивит,нарушение четкости зрения,отек конъюнктивы, слизистые выделения из глаз,кровоизлияние в конъюнктиву,сухость глаз,отек/боль/покраснение век,кератит,ощущение инородного тела в глазу,фоточувствительность,выпадение поля зрения,слезотечение,кровоизлияние в стекловидное тело,повышение артериального давления,кашель, одышка,расстройства пищеварительного тракта, диспепсия, сухость во рту,высыпания,гиперхолестеринемия,астения,общие аллергические реакции,быстрая утомляемость.

Противопоказания:
Альфаган П противопоказан при:гиперчувствительности к составляющим препарата,одновременном лечении ингибиторами МАО,в период беременности/кормления грудью,пациентам с массой тела меньше 20 кг,детям до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат и алкоголь: запрещается употребление алкоголя во время терапии препаратом Альфаган П, так как возможно угнетение ЦНС.При применении более одного местного офтальмологического средства препараты применяют с интервалом 5 мин.

Состав и свойства:
Состав:Бримонидина тартрат.

Форма выпуска:
Капли глазные 1,5 мг/мл; флакон-капельница; 5 мл, 10 мл или 15 мл, № 1.

Механизм действия:
Бримонидин - селективный α2-адреномиметик. Бримонидин оказывает стимулирующее действие на α2-адренорецепторы. При использовании в форме глазных капель, понижает внутриглазное давление благодаря снижению образования и увеличению оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному тракту.

Условия хранения:
Температура хранения - до 25°С. Беречь от детей. Срок годности – два года.

Альфа-Токоферола Ацетат (Витамин Е)

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь

Фармакологическая группа:

Токоферола ацетат

О препарате
Витамин Е - жирорастворимый витамин, который обладает высокой антиоксидантной и радиопротекторное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток и других важнейших процессах клеточного метаболизма.Показания и дозировкаПоказания препарата Витамин Е:Гиповитаминоз Е, мышечные дистрофии различного характера и генеза, дерматомиозиты, дерматоз, псориаз,экзема, системные заболевания сполучноϊ ткани (склеродермия, красная волчанка, ревматоидныйартрити т.д.); нарушение функции мужских половых желез и менструального цикла, угроза прерывания беременности, профилактика нарушений эмбрионального развития, климактерические расстройства; физические перегрузки; период реконвалесценции после травм, тяжелых соматических заболеваний; дегенеративно-дистрофические изменения мышц, суставов и сухожилий, в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний и глазных болезней, гипервитаминоз А и D.Витамин Е назначают внутрь после еды.При мышечных дистрофиях, заболеваниях нервно-мышечной системы, сухожильно-суставного аппарата Витамин Е назначают по 100 мг 1 - 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 30 -60 дней, повторный курс через 2 - 3 месяца.При нарушении сперматогенеза и потенции у мужчин препарат назначают по 100 - 300 мг в сутки. В сочетании с гормональной терапией назначают в течение 30 дней.При угрозе прерывания беременности Витамин Е назначают по 100 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 7 - 14 дней при нарушении внутриутробного развития плода назначают по 100 - 200 мг в сутки в I триместре беременности.При комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, глазных болезней α-токоферола ацетат назначают в дозе 100-200 мг 1 - 2 раза в сутки в сочетании с витамином А. Курс лечения составляет 1 - 3 недели.При дерматомиозитах, дерматозах, псориазе, экземе, системных заболеваниях соединительной ткани назначают по 100 - 200 мг 1 - 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 20 - 40 дней.В других случаях дозы и продолжительность лечения определяет врач.Для взрослых разовая средняя доза составляет 100 мг, разовая высокая доза - 400 мг суточная средняя доза составляет 200 мг, максимальная суточная доза - 1000 мг.В педиатрии Витамин Е в дозе 100 мг может быть назначен детям старше 12 лет.

Передозировка


Передозировка препарата Витамин Е:
При приеме рекомендованных доз нежелательные реакции не проявляются. При приеме высоких доз препарата (более 400 мг в сутки в течение длительного времени) возможны диспепсические расстройства, ощущение усталости, общая слабость,головная болькреатинурия, повышение активности КФК, увеличение концентрации холестерина, триглицеридов, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови, увеличение содержания эстрогенов и андрогенов в моче.Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Витамин Е:Аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи). При длительном применении больших доз витамина Е возможны явления снижение свертываемости крови, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, увеличение печени, креатинурия, появление чувства усталости, слабость, головная боль,тошнота, головокружение, затуманивание зрения.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Витамин Е, тяжелая кардиосклероз,инфаркт миокарда

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Витамин Е нельзя применять вместе с препаратами железа, серебра, средствами, имеющими щелочную среду (натрия гидрокарбонат, трисамин т.д.), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, неодикумарин т.д.).Витамин Е усиливает действие стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов (натрия диклофенак, ибупрофен, преднизолон и т.п.); снижает токсическое действие сердечных гликозидов (дигитоксин, дигоксин и т.д.), витаминов А и D. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.Витамин Е и его метаболиты оказывают антагонистическое действие в отношении витамина К.Витамин Е повышает эффективность противоэпилептических лекарственных средств у больных эпилепсией.Холестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание витамина Е.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 капсула содержит α-токоферилацетату (витамина Е) (в пересчете на 100% вещество) - 100 мг
вспомогательные вещества: масло подсолнечное;оболочка: желатин, глицерин, метилпарабен (Е 218).

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Витамин Е - жирорастворимый витамин, который обладает высокой антиоксидантной и радиопротекторное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток и других важнейших процессах клеточного метаболизма.Витамин Е улучшает потребление тканями кислорода. Оказывает ангиопротекторное действие, влияя на тонус и проницаемость сосудов, стимулируя образование новых капилляров.Иммуномодулирующим эффектом витамина Е обусловлен стимуляцией Т-клеточного и гуморального иммунитета.Токоферол является незаменимым для нормальных репродуктивных процессов: оплодотворения, развития плода, формирования и функционирования половой системы.При дефиците витамина Е развиваются гипотония и дистрофия скелетных мышц, миокарда, повышается проницаемость и ломкость капилляров, развивается дегенерация фоторецепторов, который вызывает нарушение зрения. Развивается снижение половой функции у мужчин и нарушение менструального цикла, склонность к выкидышам у женщин.Дефицит витамина Е может вызвать развитие гемолитической желтухи у новорожденных, а также синдром мальабсорбции, стеаторею.После всасывания в кишечнике большая часть токоферола попадает в лимфу и кровь, быстро распределяется в тканях организма с преимущественным накоплением в печени, мышцах, жировой ткани. Самая высокая концентрация наблюдается в надпочечниках, гипофизе, половых железах, миокарде. Большая часть препарата выводится из организма с мочой, частично - с желчью.

Условия хранения:
Хранить Витамин Е следует в защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре от 8 ° С до 15 ° С.

Альфа-липон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Тиоктовая кислота

О препарате:
Альфа-липоевая кислота – антиоксидант, образующийся в организме.Показания и дозировка:Альфа-липон показан к применению при нейропатиях различного происхождения, в том числе диабетической, алкогольной. Препарат применяют также при хроническом гепатите, циррозе печени, отравлениях солями тяжелых металлов, грибами, хронических интоксикациях. В качестве гиполипидемического средства Альфа-липон применяют как профилактическое средство для лечения и профилактики атеросклероза.При наличии выраженных симптомов полинейропатии терапию необходимо начинать с введения препарата парентерально. Первоначальная ежедневная доза препарата 600-900 мг в сутки внутривенно капельно с изотоническим раствором натрия хлорида в течение 2-4 недель. В особо тяжелых случаях допустимо увеличение суточной дозы до 900-1200 мг. Начальная терапия в таких дозах проводится в течение 10-20 дней. После жтого переходят на поддерживающее лечение препаратом для приема внутрь в суточной дозе 600 мг и больше, разделенной на 1-3 приема в течение 1-3 месяцев.Профилактическое лечение диабетической полинейропатии проводится начальной суточной дозой 300 мг внутривенно на протяжении 20 дней или внутрь по 200 мг 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель. Поддерживающей дозой является прием 400-600 мг препарата в сутки внутрь в течение 1-2 месяцев.Прием препарата во время еды снижает всасывание лекарственного средства, в связи с чем рекомендуется принимать таблетки утром за полчаса до приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения препаратом можно проводить два раза в год.

Передозировка:
При передозировке препарата возможно появление тошноты, рвоты, головной боли. При появлении этих симптомов рекомендуется немедленное прекращение приема препарата.При случайном приеме больших доз препарата или попытке суицида развивается клиническая картина интоксикации с психомоторным возбуждением и нарушением сознания. Затем у пострадавшего развиваются генерализованные судороги, лактацидоз. В результате интоксикации возникает гипогликемия, острая сосудистая недостаточность в виде шока. Возможен гемолиз, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, нарушение функции костного мозга и недостаточность внутренних органов.При незначительной передозировке показано симптоматическое лечение. В случае сильной интоксикации (при употреблении более 20 таблеток препарата взрослым или доза более 50 мг/кг веса ребенка) необходима немедленная госпитализация с проведением в условиях стационара детоксикации. Эффективность проведения гемодиализа и гемоперфузии не изучена.

Побочные эффекты:
Возможно развитие аллергических реакций в виде крапивницы, экземы, анафилактического шока. В связи с усилением утилизации глюкозы возможна гипогликемия с появлением головокружения, повышенного потоотделения, головной боли. Со стороны пищеварительного тракта изредка появляется боль в животе, тошнота, рвота, понос. После быстрого внутривенного введения в отдельных случаях бывают судороги, нарушение вкуса, двоение в глазах, при излишне быстром введении появляется чувство тяжести в голове, затрудненное дыхание, проходящие самостоятельно. В ряде случаях после внутривенного введения наблюдалось образование гематом под кожей и слизистых оболочек. Преимущественно все эти побочные эффекты проходят самостоятельно.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к альфа-липоевой кислоте либо иным компонентам препарата, период новорожденности.Применение препарата при беременности возможно в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект превышает риск для плода. Действие препарата на плод не изучено. Во время лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применение Альфа-липон снижает эффективность действия цисплатина.Из-за возможности связывания металлов, препарат не рекомендуется назначать одновременно с препаратами железа, магния, принимать вместе с молочными продуктами. При необходимости применения препаратов, содержащих железо и магний, Альфа-липон рекомендуется принимать до завтрака, а препараты железа и магния в обед и вечером.При приеме таблетированных сахароснижающих препаратов и инсулина возможно увеличение гипогликемического эффекта. При необходимости назначения препарата требуется обязательный контроль глюкозы в крови. В некоторых случаях допускается уменьшение дозы инсулина или сахароснижающих препаратов.

Состав и свойства:


1 таблетка Альфа-липона содержит 300 мг альфа-липоевой кислоты. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат магня, кроскарамелоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, лаурилсульфат натрия, аэросил, пленочная оболочка.


Форма выпуска:
Альфа-липон выпускается в таблетках, покрытых белой пленочной оболочкой, упакованных в блистеры по 30 штук.

Фармакологическое действие:
Принимает участие в проведении окислительного декарбоксилирования альфа-кетокислот и пировиноградной кислоты, регулирует липидный, холестериновый и углеводный обмен. Обладая гепатопротекторным и дезинтоксикационным действием, положительно действует на работу печени.При сахарном диабете уменьшает перекисное окисление липидов в периферических нервах, что способствует улучшению эндоневрального кровообращения и увеличению проведения нервных импульсов. Помимо этого, вне зависимости от влияния инсулина альфа-липоевая кислота улучшает усвоение глюкозы в скелетной мускулатуре. У больных с двигательной нейропатией увеличивает содержание в мышцах макроэргических соединений.После приема препарата внутрь альфа-липоевая кислота быстро и практически без остатка всасывается в пищеварительном тракте. Окисление боковых цепей и конъюгация приводят к биотрансформации альфа-липоевой кислоты. В виде метаболитов выделяется из организма почками. Период полураспада липоевой кислоты составляет 20-30 минут.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом, темном месте, недоступном для детей при комнатной температуре 18-25 градусов Цельсия.

Альфа-Инзон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

О препарате
Альфа-Инзон - препарат для лечения гепатита С.Показания и дозировкаАльфа-Инзон®показан для лечения взрослых пациентов с хроническимгепатитомС при повышенной активности трансаминаз, отсутствии признаков декомпенсации функции печени и наличии HCV-РНК в сыворотке крови. Оптимальное лечение хронического гепатита С - прием Альфа-Инзону®в комбинации с рибавирином.Препарат вводят подкожно (п / к), внутримышечно (в / м) или внутривенно (в / в).Если во время применения Альфа-Инзона®развиваются побочные эффекты, следует изменить дозу или временно прекратить лечение до тех пор, пока побочные реакции не исчезнут. Если при применении адекватно откорректированной дозы развивается постоянная или повторная непереносимость или болезнь прогрессирует, терапию Альфа-Инзоном®следует прекратить.Хронический гепатит СвзрослыеВзрослым пациентам Альфа-Инзон®назначают в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день), п / к, в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином.Взрослые пациенты с рецидивомПрименяют в составе комбинированной терапии с рибавирином в течение 6 месяцев.Взрослые пациенты, ранее не лечившихсяЭффективность препарата Альфа-Инзон®повышается при его применении в комбинации с рибавирином. Монотерапии Альфа-Инзоном®проводят, главным образом, в случае непереносимости или при наличии противопоказаний к применению рибавирина.Комбинированная терапия с рибавириномРекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 6 месяцев. Лечение необходимо продолжать в течение следующих 6 месяцев (в целом 1 год) пациентам, которые продемонстрировали отрицательный результат анализа на РНК вируса гепатита С (HCV-РНК) на 6-м месяце лечения, пациентам с вирусом генотипа 1 (определенным до лечения) и с высоким вирусной нагрузкой. Решение относительно продолжения терапии до 1 года должно также основываться на других прогностических факторах (например, возраст пациента> 40 лет, мужской пол, наличие фиброза).Монотерапия Альфа-Инзоном®Рекомендуемый курс лечения составляет 12-18 месяцев. Через 3-4 месяца применения Альфа-Инзона®необходимо определить HCV-РНК. Лечение следует продолжать, если получен отрицательный результат определения HCV-РНК.Особенности введения.Перед применением необходимо убедиться в отсутствии видимых частиц и изменения цвета раствора.Раствор Альфа-Инзона®бесцветный и прозрачный. Многодозовых флакон применяют для лечения одного пациента. Температура вводимого раствора, должна быть комнатной, поэтому за 30 минут до использования флакон получают из холодильника. Альфа-Инзон®во флаконах предназначен для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения. Раствор вводится сразу после отмеривания необходимой дозы с помощью стерильного шприца для инъекций. Приготовление раствора для внутривенного введения следует проводить непосредственно перед применением.Конечная концентрация интерферона альфа-2b в физиологическом растворе натрия хлорида должна быть не менее 0300000 МЕ / мл. Соответствующую дозу препарата набирают из флакона (флаконов), добавляют к 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида в мешок из ПВХ или в стеклянных флаконах для инфузий и вводят в / в в течение 20 минут.Введение других препаратов вместе с Альфа-Инзоном®недопустимо.Дети.Препарат Альфа-Инзон®детям не применяют.

Передозировка
В настоящее время не описано случаев передозировки Альфа-Инзоном®. Однако, как и при передозировке любой лекарственным веществом, рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и наблюдением за состоянием пациента.

Побочные эффекты
Если препарат Альфа-Инзон®применяется в комбинации с рибавирином пациентам с хроническим гепатитом С, дополнительно см. инструкцию по применению рибавирина по нежелательных эффектов, связанных с приемом рибавирина.Побочными эффектами, чаще отмечались при волосистоклитинний лейкемии, были лихорадка, утомляемость, головная боль и миалгия. Лихорадка и утомляемость проходили через 72 часа после отмены или временного прекращения применения препарата.взрослыеВ ходе клинических исследований гепатита С пациенты проходили курс терапии препаратом интерферона альфа-2b отдельно или в комбинации с рибавирином в течение одного года. Все пациенты в этом исследовании получали 3 млн МЕ интерферона альфа-2b раза в неделю.В таблице 1 представлены частоту появления побочных эффектов (связанных с терапией) в ходе клинических и постмаркетинговых исследований леченных пациентов, проходивших курс лечения в течение одного года. Большинство побочных эффектов были, в основном, легкой или средней тяжести.По частоте побочные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 -
, озноб, гриппоподобные симптомы, депрессия, алопеция, ухудшение вкуса и головокружение, были более частыми, чем побочные реакции в ходе исследований больных гепатитом С. Тяжесть побочных эффектов также увеличивается при терапии высокими дозами (степень ВОЗ 3 и 4, в 66% и 14% пациентов соответственно), по сравнению с малым и средней степенью тяжести при приеме более низких доз. Побочные эффекты обычно контролируются благодаря корректировке доз.


Побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, особенно аритмия, в основном возникали у пациентов с существующим заболеванием сердечно-сосудистой системы или с предшествующей терапией кардиотоксическими препаратами. Кардиомиопатия, которая исчезает после прекращения лечения интерфероном альфа, редко наблюдается у пациентов без сердечного заболевания.
Широкий ряд аутоиммунных и иммуноопосредованных заболеваний наблюдается при применении альфа-интерферонов, включая нарушение функции щитовидной железы, системная красная волчанка, ревматоидный артрит (появление или обострение), геморрагическую и тромботической тромбоцитопенической пурпуре, васкулит, невропатии, в том числе мононевропатия.Клинически значимые лабораторные отклонения, более часто возникают при дозе, превышающей 10 млн МЕ в сутки, включают уменьшение числа гранулоцитов и лейкоцитов снижение уровня гемоглобина и числа тромбоцитов; повышение уровня щелочной фосфатазы, ЛДГ, креатинина сыворотки крови и азота мочевины сыворотки. Также наблюдалась панцитопения средней тяжести, обычно обратима.Повышение уровня АЛТ / АСТ как отклонение от нормы наблюдались у некоторых пациентов, не заболевших гепатитом С, а также у некоторых пациентов с хроническим гепатитом В, совпадая с клиренсом ДНК-полимеразы вируса.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или любой из вспомогательных веществ. Наличие кардиологических заболеваний в анамнезе, например застойной сердечной недостаточности, недавно перенесенногоинфаркта миокарда, тяжелых нарушений сердечного ритма. Тяжелая дисфункция почек или печени, в том числе через метастазы. Эпилепсия и / или нарушение функции центральной нервной системы. Хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени.Хронический гепатит у пациентов, которые проходят или недавно прошли курс лечения иммуносупрессивными препаратами, кроме кратковременного прекращения лечения кортикостероидами. Аутоиммунный гепатит или аутоиммунное заболевание в анамнезепротивопоказано реципиентам трансплантата после иммуносупрессивной терапии. Заболевания щитовидной железы, если оно не контролируется традиционными методами лечения. Комбинация препарата Альфа-Инзон® с телбивудином.Комбинированная терапия с рибавириномПри применении Альфа-Инзона® и рибавирина в составе комбинированной терапии хронического гепатита С смотрите также информацию о противопоказаниях для рибавирина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаимодействие интерферона альфа-2b с другими лекарственными средствами достаточно не изучена.С осторожностью следует применять Альфа-Инзон®одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Следует осторожно применять Альфа-Инзон®в комбинации с препаратами, потенциально производят миелосупрессивный эффект.Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении препаратов, которые метаболизируются таким образом, например производных ксантина - теофиллина и аминофиллина. При одновременном применении Альфа-Инзону®и теофиллина необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать дозу.Чаще о возникновении легочных инфильтратов, пневмонитов и пневмоний (в некоторых случаях летальных) сообщалось на фоне применения «шосайкото» (китайского травяного лекарственного средства) одновременно с интерфероном альфа. Применение Альфа-Инзону®в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами (например Ara-C, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышает риск токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность).Это лекарственное средство нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы».

Состав и свойства
действующее вещество:интерферон альфа-2b;одна доза содержит интерферона альфа-2b не менее 3,0 × 10

6
МЕ или не менее 5,0 × 10

6
МЕвспомогательные вещества:метакрезола - 0,375 мг, трометамолу гидрохлорида - 1,75 мг, трометамолу - 0,2 мг, натрия эдетат - 0,125 мг, натрия хлорида - 2,4 мг, лизина гидрохлорида - 3,65 мг, гипромеллоза - 0,6 мг, воды для инъекций до 0,5 мл.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Альфа-Инзон®- стерильный стабильный препарат высокоочищенного интерферона альфа-2b для парентерального введения. Рекомбинантный интерферон альфа-2b представляет собой растворимый в воде белок с молекулярной массой около 19300 Да, полученный из клона E.coli путем гибридизации плазмиды бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующего синтез интерферона.

1 мг рекомбинантного интерферона альфа-2b содержит не менее 2,0 × 10


8
МО.МО определяют путем сравнения активности рекомбинантного интерферона альфа-2b с активностью Международного стандарта для интерферона альфа-2b, установленного ВОЗ.Оказывает антипролиферативное действие с привлечением как культуры клеток, так и ксенотрансплантатов опухолей человека у животных и имеет значительную иммуномодулирующее активностьin vitro.Рекомбинантный интерферон альфа-2b также подавляет репликацию вирусовin vitroиin vivo. Интерфероны влияют на клетки за счет связывания со специфическими рецепторами на их поверхности. После связывания с клеточной мембраной интерферон инициирует сложную последовательность внутриклеточных реакций, в том числе индукцию определенных ферментов.Интерфероны имеют видовую специфичность.Фармакокинетика.Средние концентрации интерферона в плазме крови сравнению после подкожного и внутримышечного введения. После введения препарата в меньшей и большей дозах Cmaxв плазме крови достигается через 3-12 часов и через 6-8 часов соответственно; Т

1/2
составлял 2-3 часа и 6-7 часов соответственно; концентрация интерферона в плазме крови не определялась через 16 и 24 часа соответственно. Биодоступность составляла 100% как после подкожного так и после введения. После введения концентрация интерферона в плазме крови достигала максимальных величин (135-273 МЕ / мл) в конце инфузии, затем снижалась несколько быстрее, чем после введения или инъекции, и не определялась через 4:00 после окончания инфузии. Т

1/2
составлял примерно 2:00. Концентрация интерферона в моче была ниже порога определения независимо от пути введения.

Условия хранения:
Хранить Альфа-Инзон следует в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Альфа-амилаза

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

О препарате:
Алгалолитический (расщепляющий крахмал, гликоген и родственные им соединения) фермент. Оптимизирует переваривание углеводов.Показания и дозировка:Недостаточность функции поджелудочной железы, недостаточность пищеварения; операции на поджелудочной железе, кишечнике, печени и желудке.Дозу подбирают индивидуально. Применяют совместно с другими ферментами внутрь во время или после еды.

Передозировка:
Не выявлена.

Побочные эффекты:
Не выявлены.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных о взаимодействии.

Состав и свойства:
Состав:Альфа-амилаза.

Форма выпуска:
Порошок.

Фармакологическое действие:
Алгалолитический (расщепляющий крахмал, гликоген и родственные им соединения) фермент. Оптимизирует переваривание углеводов.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре от О до +5 'С.

Альфа нормикс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Альфа Вассерманн С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Рифаксимин

О препарате:
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Показания и дозировка:Лечение желудочно-кишечных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, в т.ч. острых желудочно-кишечных инфекций, диареи путешественников, синдрома избыточного роста микроорганизмов в кишечнике, печеночной энцефалопатии, неосложненного дивертикулезного заболевания ободочной кишки и хронического воспаления кишечника;Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.Принимается внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — от 1 табл. каждые 8 ч до 2 табл. каждые 8–12 ч (соответствует 600–1200 мг рифаксимина).Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и определяется клиническим состоянием пациентов.При необходимости повторный курс лечения следует проводить не ранее чем через 20–40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов.По рекомендации врача могут быть изменены дозы и частота их приема.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата Альфа Нормикс не отмечены.

Побочные эффекты:
Препарат плохо всасывается из ЖКТ, что исключает риск развития системных нежелательных эффектов.В некоторых случаях наблюдались слабые до умеренных нежелательные желудочно-кишечные эффекты, например тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе/колики, которые обычно спонтанно исчезали без необходимости изменения дозы или приостановления терапии.В редких случаях могут развиться кожные реакции наподобие уртикарии, вероятно связанные с непредсказуемой индивидуальной непереносимостью лечения.В случае развития более тяжелых или других нежелательных эффектов следует немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к рифаксимину или другим рифамицинам или к любому из компонентов, входящих в состав препарата Альфа нормикс.В случае беременности препарат следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача.Применение рифаксимина кормящими грудью женщинами допускается при проведении соответствующего медицинского наблюдения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействий до настоящего времени не установлено.Из-за ничтожно малого всасывания в ЖКТ рифаксимина при приеме внутрь (менее 1%), лекарственные взаимодействия на системном уровне маловероятны.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит Рифаксимин 200 мг;
Вспомогательные вещества: Натрия крахмала гликолат, Глицерола пальмито-стеариновый эфир, Кремний осажденный, Тальк, Целлюлоза микрокристаллическая, Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), Титана диоксид, Динатрия эдетат, Пропиленгликоль, Железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска:
Круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Необратимо связывается с бета субъединицей фермента бактерий, ДНК-зависимой РНК полимеразой и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий. В результате необратимого связывания с ферментом рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий.Препарат обладает широким спектром противомикробной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий, вызывающих желудочно-кишечные инфекции, включая диарею путешественников.ГрамотрицательныеАэробные: Salmonella spp.; Shigella spp.; Escherichia coli, энтеропатогенные штаммы; Proteus spp.; Campylobacter app.; Pseudomonas spp.; Yersinia spp.; Enterobacter spp.; Klebsiella spp.; Helicobacter pylori.Анаэробы: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis; Fusobacterium nucleatum.ГрамположителъныеАэробы: Streptococcus spp.; Enterococcus spp., включая Enterococcus faecalis; Staphylococcus spp.Анаэробы: Clostridium spp., включая Clostridium difficile и Clostridium perfringens; Peptostreptococcus spp.Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует снижению патогенной кишечной бактериальной нагрузки, которая обуславливает некоторые патологические состояния. Препарат снижает:Образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксификации, участвуют в патогенезе и симптоматике печеночной энцефалопатии;Повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике;Присутствие в дивертикулах ободочной кишки бактерий, которые могут участвовать в воспалении вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни;Антигенный стимул, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции, может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника;Риск инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.

Альфа д3-тева

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Альфакальцидол

О препарате:
Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора.Показания и дозировка:Остеопороз (в т.ч. постменопаузный, сенильный, стероидный)Остеодистрофия при хронической почечной недостаточностиГипопаратиреоз и псевдогипопаратиреозРахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или всасыванияГипофосфатемический витамин D-резистентный рахит и остеомаляцияПсевдодефицитный (витамин D-зависимый) рахит и остеомаляцияСиндром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией)Почечный ацидозНазначают внутрь. Рекомендуемую суточную дозу препарата можно принимать сразу за 1 прием, можно разделить дозу на 2 приема. Терапия может продолжаться от 2-3 месяцев до 1 года и более. Продолжительность лечения определяется врачом для каждого пациента индивидуально.Взрослые:При остеомаляции, связанной с недостаточностью питания или всасывания: от 1 до 3 мкг/сут в течение минимум 2-3 месяцев.При гипопаратиреозе: от 1 до 4 мкг/сут.При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности: от 0.5 до 2 мкг/сут курсами в течение 2-3 месяцев 2-3 раза в год.При синдроме Фанкони и почечном ацидозе: от 2 до 6 мкг/сут.При гипофосфатемической остеомаляции: терапию начинают с дозы 4 мкг/сут.Максимальная суточная доза может достигать 20 мкг.При необходимости назначения альфакальцидола в высоких дозах следует рассмотреть вопрос о применении другой лекарственной формы препарата Альфа Д3-Тева с более высокой дозировкой или другой лекарственной формы альфакальцидола.При остеопорозе (в т. ч. постменопаузном, сенильном, стероидном): от 0.5 до 1 мкг/сут. Начинать лечение рекомендуется с минимальной дозы, контролируя 1 раз в неделю содержание кальция и фосфора в плазме крови. Дозу можно повышать на 0.5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей.Дети старше 3 лет:При рахите и остеомаляции, связанными с недостаточностью питания или всасывания: от 1 до 3 мкг/сут в течение минимум 2-3 месяцев.При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности: от 0.5 до 1 мкг/сут курсами в течение 2-3 месяцев 2-3 раза в год.При синдроме Фанкони и почечном ацидозе: от 2 до 6 мкг/сут.При гипофосфатемическом рахите и остеомаляции: терапию начинают с дозы 1 мкг/сут.

Передозировка:
Ранние симптомы гипервитаминоза D (обусловленные гиперкальциемией): диарея, запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боли в костях.Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, помутнение мочи, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение АД, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия, психотические расстройства.Симптомы хронического гипервитаминоза D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная и сердечно-сосудистая недостаточность вплоть до смертельного исхода, нарушение роста у детей.Лечение: следует отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки - промывание желудка, применение минерального масла (вазелиновое), способствующего уменьшению всасывания и увеличению выведения через кишечник. В тяжелых случаях может потребоваться проведение поддерживающих лечебных мероприятий - проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов (форсированного диуреза), в некоторых случаях - применение ГКС, "петлевых" диуретиков, бисфосфонатов, кальцитонина, проведение гемодиализа с применением растворов с низким содержанием кальция. Рекомендуется контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и состояние сердца (по данным ЭКГ), особенно у пациентов, получающих дигоксин или другие сердечные гликозиды.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, изжога, боль в животе, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея; редко - незначительное повышение активности печеночных ферментов.Со стороны нервной системы: общая слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны костно-мышечной системы: умеренные боли в мышцах, костях, суставах.Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия, незначительное повышение концентрации ЛПВП, у пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии.

Противопоказания:
ГиперкальциемияГиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гиперпаратиреозе)ГипермагниемияГипервитаминоз DБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Детский возраст до 3 летПовышенная чувствительность к альфакальцидолу и другим компонентам препаратаС осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, атеросклерозе, хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, саркоидозе или других гранулематозах, туберкулезе легких (активная форма), пациентам с повышенным риском развития гиперкальциемии, особенно при наличии мочекаменной болезни, детям в возрасте старше 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При лечении остеопороза альфакальцидол можно назначать в комбинации с эстрогенами и лекарственными препаратами, снижающими костную резорбцию.При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений сердечного ритма.Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидола в плазме крови (возможно изменение его эффективности).Всасывание альфакальцидола уменьшается при его одновременном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. Для снижения вероятности взаимодействия альфакальцидол следует применять за 1 ч до или через 4-6 ч после приема вышеуказанных препаратов.Одновременное применение магнийсодержащих антацидов и альфакальцидола может вызвать повышение содержания магния в плазме крови, а алюминийсодержащих антацидов - алюминия в плазме крови, особенно при хронической почечной недостаточности.Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии.Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может увеличить риск развития гиперкальциемии.На фоне терапии альфакальцидолом не следует применять другие лекарственные препараты, содержащие витамин D и его производные, из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.

Состав и свойства:
Альфакальцидол 0.25 мкг. Вспомогательные вещества:лимонная кислота безводная - 0.015 мг, пропилгаллат - 0.02 мг, D,L-α-токоферол (вит. E) - 0.02 мг, этанол абсолютный - 1.145 мг, масло арахисовое - до 100 мг.Альфакальцидол 0.5 мкг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 0.015 мг, пропилгаллат - 0.02 мг, α-токоферол (вит. E) - 0.02 мг, этанол - 1.145 мг, масло арахисовое - до 100 мг.Альфакальцидол 1 мкг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 0.015 мг, пропилгаллат - 0.02 мг, D,L-α-токоферол (вит. E) - 0.02 мг, этанол абсолютный - 1.144 мг, масло арахисовое - до 100 мг.

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Витамин, регулятор кальциево-фосфорного обмена.Альфакальцидол (1α-гидроксивитамин D3) быстро превращается в печени в 1,25- дигидроксивитамин D3, активный метаболит витамина D (кальцитриол), который действует как регулятор обмена кальция и фосфора.Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции и снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона.Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но и повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости, что способствует уменьшению частоты развития переломов.У пациентов пожилого возраста на фоне эндокринно-иммунной дисфункции, в т.ч. дефицита продукции D-гормона (кальцитриола), происходит снижение общей мышечной массы (саркопения) и появление синдрома мышечной слабости (вследствие нарушения нормального функционирования нервно-мышечного аппарата), что сопровождается повышением риска падений и обусловленных этим травм и переломов. В ряде исследований было показано значительное снижение частоты падений пациентов пожилого возраста при применении альфакальцидола.Альфакальцидол стимулирует регенерацию мышечных волокон, что восстанавливает утраченный мышечный тонус.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.