Антифлу

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Сагмел, Инк., США

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате:
Антифлу – комбинированный лекарственный препарат. Антифлу обладает жаропонижающим, обезболивающим, противоаллергическим и сосудосуживающим действием. Также Антифлу оказывает некоторое противозудное и противовоспалительное действие. В состав препарата Антифлу входит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид и хлорфенирамина малеат.Показания и дозировка:Антифлу применяют для симптоматической терапии пациентов с острыми респираторными заболеваниями вирусной этиологии и гриппом, которые сопровождаются болью в мышцах, головной болью, ринореей, гипертермией и затруднением носового дыхания.Таблетки Антифлу предназначены для перорального применения. Не следует делить или измельчать таблетку перед приемом. Антифлу принимают независимо от приема пищи. Длительность курса терапии, схему применения и дозы препарата Антифлу определяет врач.Разовая доза препарата Антифлу для взрослых и подростков составляет 2 таблетки. Минимальный допустимый интервал между приемом разовых доз препарата Антифлу составляет 4 часа.Максимальная суточная доза составляет 12 таблеток препарата Антифлу.Не следует принимать препарат Антифлу более 5 дней подряд. В случаях, когда требуется более продолжительная терапия необходимо контролировать картину периферической крови, а также функциональное состояние почек и печени.

Передозировка:
При приеме завышенных доз препарата Антифлу у пациентов возможно развитие признаков передозировки парацетамола, хлорфенирамина или фенилэфрина.При передозировке парацетамола у пациентов отмечается развитие бледности кожных покровов, анорексии, абдоминальной боли, рвоты, нарушений ориентации, бессонницы, головокружения, аритмий и панкреатита. При дальнейшем повышении дозы парацетамола отмечается развитие нарушений функций почек и печени (острой почечной недостаточности, гематурии, гепатита, некроза печени). При тяжелой интоксикации парацетамолом отмечается развитие метаболического ацидоза, печеночной энцефалопатии, судорог, комы и летального исхода. Токсическая доза парацетамола для взрослых – 10 г.При хронической передозировке парацетамола у пациентов отмечается нарушение функции системы кроветворения.При передозировке фенилэфрина и хлорфенирамина у пациентов возможно развитие артериальной гипертензии, психомоторного возбуждения, повышенного потоотделения, возбуждения или угнетения центральной нервной системы, тахикардии, головной боли, аритмии, рвоты, судорог и гиперрефлексии. Кроме того, при передозировке хлорфенирамина малеата возможно развитие атропиноподобных симптомов, включая мидриаз, сухость кожи и слизистых оболочек, атонию кишечника, гипертермию и светочувствительность.Угнетение центральной нервной системы при передозировке препарата Антифлу может сопровождаться нарушениями дыхания и функции сердечно-сосудистой системы.Специфический антидот парацетамола – метионин (вводится перорально) и N-ацетилцистеин (вводится парентерально). При передозировке препарата Антифлу проводят поддерживающую и симптоматическую терапию, при необходимости назначают специфические антидоты. При выраженной антериальной гипертензии назначают альфа-адреноблокаторы.

Побочные эффекты:
Антифлу обычно неплохо переносится пациентами всех групп. В редких случаях отмечалось развитие побочных эффектов, обусловленных действием активных компонентов таблеток, в том числе:Со стороны системы крови, сосудов и сердца: анемия, включая гемолитическую анемию, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, тромбоцитопения, аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль в грудине, дистрофия миокарда (с выраженным дозозависимым эффектом).Со стороны пищеварительного тракта: изжога, боль в эпигастрии, рвота, сухость слизистой оболочки рта, гиперсаливация, анорексия, нарушения стула, метеоризм, увеличение активности печеночных ферментов. При приеме высоких доз возможно развитие гепатотоксического действия парацетамола.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, затрудненное мочеиспускание, интерстициальный нефрит, почечная колика, асептическая пиурия.Со стороны обмена веществ: снижение уровня глюкозы в плазме, вплоть до гипогликемической комы.Со стороны нервной системы: астения, головокружение, возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, чувство тревоги и страха, нарушения сна, тремор конечностей, депрессивные состояния, дискинезия. В редких случаях отмечалось развитие шума в ушах, судорог, эпилептических припадков и комы.Аллергические реакции: крапивница, мультиформная эритема, бронхоспазм, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, отек Квинке.Другие: мидриаз, снижение остроты зрения, синдром «сухого глаза».

Противопоказания:
Антифлу не назначают пациентам с непереносимостью дополнительных и активных компонентов таблеток, а также лекарственных веществ из группы нестероидных противовоспалительных средств.Таблетки Антифлу не используют в терапии пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелыми нарушениями функций почек, печени и системы кроветворения, синдромом Жильбера, анемией, лейкопенией и заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в том числе выраженной артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, нарушениями проводимости, ишемической болезнью сердца и атеросклерозом).Антифлу не следует применять у пациентов с выраженной гипербилирубинемией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, гипертиреозом, синдромом Дубина-Джонсона.Таблетки Антифлу противопоказаны пациентам с пилородуоденальной обструкцией, закрытоугольной глаукомой, язвенной болезнью желудка в период обострения, а также пациентам с обструкцией шейки мочевого пузыря и алкоголизмом.В педиатрической практике препарат Антифлу применяют только для лечения детей в возрасте старше 12 лет.Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Антифлу пациентам, страдающим эпилепсией, артериальной гипертензией, аритмией, аденомой простаты, нарушениями мочеиспускания и тиреотоксикозом.Пациентам пожилого возраста Антифлу назначают с осторожностью.Не следует водить автомобиль и управлять потенциально небезопасными механизмами в течение минимум 4 часов после приема препарата Антифлу (в связи с риском нарушения концентрации и развития головокружения).В период беременности препарат Антифлу не применяют.В период лактации прием препарата Антифлу допускается только после прекращения кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антифлу не следует назначать сочетано с другими лекарственными препаратами, которые содержат парацетамол или прочие нестероидные противовоспалительные вещества.Антифлу не назначают одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, а также в течение 14 дней после окончания курса приема ингибиторов моноаминооксидазы.Абсорбция парацетамола увеличивается при сочетанном применении с метоклопрамидом и домперидоном.Антацидные средства и холестирамин снижают кишечную абсорбцию парацетамола.Антифлу замедляет выведение из организма некоторых антибиотиков.Гепатотоксическое действие парацетамола увеличивается при одновременном приеме с барбитуратами, этиловым спиртом, изониазидом и противосудорожными средствами.Барбитураты потенцируют нефротоксическое действие парацетамола и снижают его жаропонижающий эффект.При одновременном приеме препарата Антифлу с тетрациклином повышается риск развития анемии и метгемоглобинемии.Парацетамол потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.Антифлу снижает эффективность диуретических средств.Снотворные и седативные препараты, барбитураты, нейролептики, транквилизаторы, этиловый спирт, анестетики и наркотические анальгетики потенцируют действие хлорфенирамина малеата на центральную нервную систему.Хлорфенирамина малеат усиливает антихолинергические эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, спазмолитиков и противопаркинсонических средств.При одновременном применении фенилэфрина с ингибиторами моноаминооксидазы, индометацином, бромокриптином и адреномиметическими средствами возможно развитие гипертонического криза и аритмии.Отмечается снижение эффективности фенилэфрина при одновременном применении с алкалоидами раувольфии.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, препарата Антифлу содержит:
Парацетамола – 325 мг;Хлорфенирамина малеата – 2 мг;Фенилэфрина гидрохлорида – 5 мг;Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Антифлу по 12 штук в блистерных упаковках, в картонную пачку вкладывают 1 блистерную упаковку.

Фармакологическое действие:


Парацетамол – лекарственное вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, обладающее выраженным жаропонижающим и анальгетическим эффектом. Противовоспалительный эффект парацетамола выражен незначительно. Механизм действия парацетамола основан на его способности угнетать активность фермента циклооксигеназы и нарушать синтез простагландинов и простациклинов из арахидоновой кислоты. Снижение количества простагландинов в центре терморегуляции, расположенном в гипоталамусе, приводит к нормализации температуры тела при гипертермии. Уменьшение уровня простагландинов в нервных тканях приводит к значительному замедлению генерации и проведения болевых импульсов.
Фенилэфрина гидрохлорид – альфа-адреномиметическое лекарственное вещество. За счет сужения сосудов слизистой оболочки носа фенилэфрина гидрохлорид уменьшает ринорею, отек и гиперемию слизистой оболочки носа и улучшает носовое дыхание.Хлорфенирамина малеат – антигистаминное средство класса алкиламинов. Хлорфенирамина малеат конкурентно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, обладает противоаллергическим действием, уменьшает выраженность ринореи и слезотечения.Действие препарата Антифлу развивается в течение 60 минут и длится от 8 до 24 часов.Фармакокинетика активных компонентов препарата аналогична таковой при монотерапии.Парацетамол хорошо всасывается в пищеварительном тракте и создает максимальные концентрации в плазме спустя 1 час после перорального приема.Активные компоненты препарата Антифлу метаболизируются в печени и выводятся преимущественно почками. Для парацетамола период полувыведения составляет 2-2,5 часов, для хлорфенирамина малеата – 8 часов.

Условия хранения:
Таблетки Антифлу следует хранить вдали от детей в помещения, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности таблеток Антифлу составляет 3 года.

Антитусин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Антитусин

О препарате:
Антитуссин - бронхосекреторный, отхаркивающий и противокашлевый препарат.Показания и дозировка:В комплексной терапии при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с мокротой, которая трудно отделяется (трахеит, бронхит).Взрослым препарат назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-5 дней, детям от 12 лет - по ½-1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-5 суток.

Передозировка:
Тошнота, рвота, слабость, диарея, головокружение, холодный пот, бледность, синюшность слизистых оболочек, при тяжелом отравлении возможны нарушения сознания, возбуждение, галлюцинации, судороги.Лечение - промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
При индивидуальной повышенной чувствительности к препарату возможно развитие аллергических реакций, в т.ч. гиперемия, сыпь, зуд и отек кожи. При приеме больших доз - рвота.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства могут уменьшить всасывание алкалоидов травы термопсиса в желудочно-кишечном тракте. Препарат не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другими препаратами, угнетающими кашель.Для улучшения разжижения и отделения мокроты рекомендуется употреблять большое количество теплой жидкости.

Состав и свойства:
Действующие вещества:

1 таблетка содержит травы термопсиса ланцетного (Herba Thermopsidis lanceolata) в мелком порошке 0,0067 г, натрия гидрокарбоната 0,25 г;Вспомогательные вещества: тальк, кальция стеарат, крахмал картофельный.


Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Трава термопсиса обладает отхаркивающим действием, оказывает умеренное раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, рефлекторно повышает секрецию бронхиальных желез.Алкалоиды (цитизином, метилцитизин, пахикарпин, анагирин, термопсин, термопсидин), содержащиеся в траве термопсиса, оказывают возбуждающее действие на дыхательный центр, а в высоких дозах - и на рвотный центр.Натрия гидрокарбонат стимулирует секрецию бронхиальных желез, способствует снижению вязкости мокроты.

Условия хранения:

Антитромбин Iii Бакстер

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Бакстер АГ, Австрия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, ингибирующие свертывание крови

О препарате
Антитромбин Iii Бакстер - антитромбічний засіб.Показания и дозировкаЗастосування Антитромбіну III Бакстер показано пацієнтам, що мають вроджену чи набутунедостатністьантитромбіну, з активністю антитромбіну в плазмі крові нижче 70 % від нормального рівня для профілактики та лікування тромботичних і тромбоемболічних порушень. Інфузії антитромбіну можуть бути особливо корисними у таких клінічних ситуаціях:хірургічні процедури або вагітність та пологи у пацієнтів з вродженим дефіцитом антитромбіну;неадекватна реакція або відсутність реакції на застосування гепарину;наявність або ризик розвитку синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові (наприклад, при множинній травмі, септичних ускладненнях, шоці, прееклампсії та інших розладах, пов’язаних з гострою коагулопатією споживання);наявність або ризик виникненнятромбозуу хворих з нефротичним синдромом або із запальними захворюваннями кишечника;хірургічне втручання або кровотечі у хворих з тяжкою печінковою недостатністю, особливо якщо пацієнти отримують лікування концентратами факторів згортання крові.Лікування слід починати під керівництвом лікаря, який має досвід в лікуванні пацієнтів з дефіцитом антитромбіну.ДозуванняПри вродженому дефіциті дози препарату слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням сімейного анамнезу щодо розвитку тромбоемболічних ускладнень, фактичних клінічних факторів ризику і результатів лабораторних досліджень.Доза і тривалість замісної терапії при набутому дефіциті залежить від рівня антитромбіну в плазмі крові, наявності ознак підвищеного метаболізму, основного захворювання та ступеня тяжкості клінічного стану. Доза і частота застосування завжди повинні ґрунтуватися на клінічній ефективності та лабораторній оцінці в кожному конкретному випадку.Кількість одиниць застосовуваного антитромбіну виражається в міжнародних одиницях (МО), які зіставляються з поточним стандартом ВООЗ для антитромбіну. Активність антитромбіну в плазмі крові виражається або у відсотках (відносно нормальної плазми крові людини) або в міжнародних одиницях (відносно Міжнародного стандарту антитромбіну плазми крові).Одна міжнародна одиниця (МО) активності антитромбіну еквівалентна кількості антитромбіну в 1 мл нормальної плазми крові людини. Розрахунок необхідної дози антитромбіну базується на емпіричних даних, а саме: 1 міжнародна одиниця (МО) антитромбіну на 1 кг маси тіла підвищує активність антитромбіну в плазмі крові приблизно на 2 %.Початкова доза препарату визначається за допомогою такої формули:Необхідна кількість одиниць = маса тіла (кг) × (цільовий рівень – фактична активність антитромбіну [%]) × 0,5Первинна цільова активність антитромбіну залежить від клінічної ситуації. У разі встановлення показання для заміщення антитромбіну, слід застосовувати достатню дозу препарату для досягнення цільової активності антитромбіну та забезпечення ефективного рівня. Дозу препарату слід визначати і контролювати на основі лабораторних вимірювань активності антитромбіну, які потрібно робити принаймні два рази на добу, поки стан пацієнта не стабілізується, а після цього – один раз на добу, переважно безпосередньо перед наступною інфузією. При корекції дози препарату слід враховувати ознаки збільшення метаболізму антитромбіну відповідно до даних лабораторного контролю та клінічного перебігу. Активність антитромбіну повинна підтримуватися на рівні вище 80 % від нормального впродовж усього лікування окрім випадків, коли клінічні особливості можуть вказувати на інший ефективний рівень.Звичайна початкова доза при вродженому дефіциті становить 30–50 МО/кг.Після цього дозу препарату і частоту застосування, а також тривалість лікування слід скоригувати відповідно до біологічних даних та клінічної ситуації.Педіатрична популяціяДаних щодо застосування Антитромбіну III Бакстер дітям віком до 6 років недостатньо.Метод введенняПрепарат розчиняють відповідно до зазначеної нижче схеми. Препарат слід вводити внутрішньовенно. Максимальна швидкість введення становить 5 мл/хв.Антитромбін III Бакстер має бути відновлений безпосередньо перед застосуванням.Слід використовувати тільки надану інфузійну систему. Правил асептики слід дотримуватися протягом усього процесу відновлення. Відновлений розчин слід використати негайно (оскільки препарат не містить консервантів).Перед застосуванням відновлений препарат необхідно перевірити візуально на наявність твердих частинок і знебарвлення. Розчин повинен бути прозорим або злегка опалесцентним. Не використовуйте мутні розчини або розчини, що містять осад.Невикористаний препарат та відходи слід утилізувати відповідно до чинних вимог.Відновлення сухої речовини:

1. Прогрійте закритий флакон, що містить розчинник (стерильну воду для ін'єкцій) до кімнатної температури (максимально до температури 37
оC).

2. Зніміть захисні ковпачки з флаконів з концентратом і розчинником (рис. A) та продезінфікуйте гумові пробки обох флаконів.


3. Зніміть захисний ковпачок з одного кінця голки-перехідника, що додається, прокрутивши і потягнувши ковпачок на себе (рис. Б). Вставте оголений кінець голки через гумову пробку на флаконі з розчинником (рис. В).


4. Зніміть захисний ковпачок з іншого кінця голки-перехідника, намагаючись не торкатися оголеного кінця голки.


5. Переверніть флакон з розчинником над флаконом з концентратом і вставте вільний кінець голки-перехідника через гумову пробку флакона з концентратом (рис. Г). Розчинник потрапить всередину флакона з концентратом за допомогою вакууму.


6. Роз’єднайте обидва флакона, витягнувши голку з флакона з концентратом (рис. Ґ). Для прискорення розчинення обережно збовтайте або перемішайте за допомогою обертальних рухів вміст флакона з концентратом.


7. Після повного розчинення концентрату вставте голку з повітропроводом, що додається, (рис. Д) і дочекайтеся зникнення піни. Видаліть голку з повітропроводом.
Застосування:

8. Зніміть захисний ковпачок з голки з фільтром, що додається, прокрутивши і потягнувши ковпачок на себе, і насадіть голку на стерильний одноразовий шприц. Втягніть розчин у шприц (рис. Е).


9. Від’єднайте голку з фільтром від шприца і повільно введіть розчин внутрішньовенно (максимальна швидкість інфузії: 5 мл/хв), використовуючи одноразову голку, що додається (або інфузійну систему, що додається).
Якщо розчин не фільтрується в процесі розчинення, то у такому разі використовується одноразова інфузійна система з адекватним фільтром (максимальна швидкість інфузії:

5 мл/хв).


Передозировка
Жодних симптомів передозування препаратом Антитромбін III Бакстер у разі застосування антитромбіну зареєстровано не було.

Побочные эффекты
Гіперчутливість або алергічні реакції (які можуть включати ангіоневротичнийнабряк, свербіж і печіння в місці інфузії, озноб, припливи, генералізовану кропив’янку, головний біль, уртикарний висип, артеріальну гіпотензію, сонливість, нудоту, неспокій, тахікардію, стиснення в грудній клітці, поколювання, блювання, свистяче дихання) спостерігаються нечасто, та в деяких випадках можуть переходити до тяжкої анафілаксії (включаючи шок).У рідкісних випадках спостерігаласялихоманкаВ рідкісних випадках можливий розвиток тромбоцитопенії, опосередкованої появою гепарин-індукованих антитіл (тип ІІ). Може спостерігатися кількість тромбоцитів на рівні менше 100000/мкл або зменшення кількості тромбоцитів на 50 %.У період постмаркетингового застосування препарату Антитромбін III Бакстер були зареєстровані такі побічні реакції, перераховані за класами системи органів (КСО) згідно Медичного словника нормативно-правової діяльності (MedDRA) із застосуванням термінів переважного використання у порядку тяжкості там, де це можливо.Частоти були оцінені відповідно до наступного правила: дуже часті (> 1/10); часті (від > 1/100 до < 1/10); нечасті (від > 1/1000 до < 1/100); рідкі (від > 1/10000 до < 1/1000); дуже  рідкі(< 1/10000); частота невідома (неможливо визначити на основі наявних даних).З боку нервової системи:частота невідома –треморЗ боку серцево-судинної системи:частота невідома – гарячі припливи.

Противопоказания
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів Антитромбіну III Бакстер.Гепариніндукованатромбоцитопеніяв анамнезі.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Фармацевтичная взаємодія препарату Антитромбіну III Бакстер:Гепарин: проведення замісної терапії антитромбіном під час застосування гепарину в терапевтичних дозах збільшує ризик розвитку кровотеч. Ефект антитромбіну значно посилюється введенням гепарину. Період напіввиведення антитромбіну може значно знизитися у разі супутнього лікування гепарином через прискорений метаболізм антитромбіну. Таким чином, одночасне застосування гепарину і антитромбіну пацієнтам з підвищеним ризиком розвиткукровотечінеобхідно контролювати клінічно і біологічно.

Состав и свойства
діюча речовина:антитромбін III;

1 флакон з порошком містить Антитромбіну III 500 МО або 1000 МО;
допоміжні речовини: глюкоза безводна, натрію хлорид, натрію цитрат, трометамін;флакон з розчинником містить стерильну воду для ін’єкцій.

1 мл відновленого розчину для інфузій містить 50 МО/мл Антитромбіну ІІІ.


Форма выпуска:
Ліофілізат для розчину для інфузій.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка.Антитромбін належить до надсімейства серпінів (інгібітор серинових протеаз), являється глікопротеїном, що складається з 432 амінокислот, з молекулярною масою 58 кД. Це один з найважливіших природних інгібіторів згортання крові. Факторами, що найбільш сильно пригнічуються, є тромбін і фактор Xa, а також фактори активації контактного шляху (внутрішньої системи) згортання крові та комплекс «фактор VIIa/тканинний фактор». Активність антитромбіну значно посилюється гепарином, і дія антикоагулянту гепарину залежить від присутності антитромбіну.Антитромбін містить два функціонально важливих центра. Перший містить реактивний центр та забезпечує розщеплення таких протеїназ, як тромбін, що є передумовою для формування стійкого комплексу «протеїназа–інгібітор протеїназ». Другий являє собою центр зв'язування з глікозаміногліканом і відповідає за взаємодію з гепарином та іншими речовинами, що мають відношення до прискорення інгібування тромбіну. Комплекси «інгібітор–ферменти коагуляції» видаляються ретикуло-ендотеліальною системою.Активність антитромбіну у дорослих становить 80–120 %, у новонароджених його рівень становить приблизно 40–60 %.Фармакокінетика.Фармакокінетичні дослідження антитромбіну показали, що середній біологічний період напіввиведення становить близько 3 днів. Період напіввиведення може зменшуватися приблизно до 1,5 дня при одночасному введені гепарину. Період напіввиведення може зменшуватися до декількох годин в умовах надмірного виснаження.

Условия хранения:
Зберігати Антитромбін III слід в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 ºС. Не заморожувати.

Антитромб

Действующее вeщество:

Шиповник

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Эмоксипин

Механизм действия
Препарат Антитромб оказывает противовоспалительное, антиагрегантное, регенерирующее действия. Мазь имеет прямое антикоагуляционное действие, уменьшает вязкость крови, снижает проницаемость стенки сосудов, улучшает функциональное состояние ишемизированных тканей, нормализует микроциркуляторный гемостаз.

Показания к применению
Препарат Антитромб рекомендуется применять пациентам с поверхностным острым тромбофлебитом, постинъекционным флебитом, острым аноректальным тромбозом.

Противопоказания
Мазь Антитромб не следует применять в случае индивидуальной гиперчувствительности к эмоксипину, а также вспомогательным веществам препарата. Допускается назначение данного препарата в период беременности/лактации. Возможно применение в педиатрической практике. Не рекомендуется применять совместно с растворами солей тяжелых металлов для предупреждения возможного образования тяжелорастворимых комплексов. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время использования мази Антитромб.Побочные действияВ некоторых случаях возможно возникновение легкого жжения при нанесении мази на кожу, которое самостоятельно исчезает через несколько минут. Также не исключена индивидуальная непереносимость составляющих препарата (проявление аллергической реакции). В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Антитромб и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего использования.ДозировкаДозу и продолжительность курса определяет врач индивидуально. Препарат Антитромб предназначен только для наружного применения. Мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем три раза в сутки. При аноректальном тромбозе дважды в день следует наносить 1–3 г мази. Продолжительность курса лечения обычно составляет 5–10 дней. Мазь прочно фиксируется на поверхности кожи. При наличии открытых повреждений целостности кожи мазь следует наносить только на окружающие ткани.

Форма выпуска
Мазь 1% по 10 г, 30 г в тубеПроизводительОАО “Лубныфарм”, Украина

Условия хранения
Мазь Антитромб необходимо хранить в сухом прохладном месте, недоступном для детей. Срок годности – два года.

Антитаб

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Уменьшает явления никотиновой зависимости.

Показания к применению:
Никотиновая зависимость.Способ применения:Курильщик закуривает сигарету антитаб, когда испытывает сильное желание закурить. За 1 курс в среднем используется 10 коробок сигарет.Побочные действия:Головная боль, сухость во рту.

Противопоказания:
Заболевания сердечно-сосудистой системы, беременность. Во время приема препарата нельзя употреблять табачные изделия.

Форма выпуска:
Сигареты из лечебных трав в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:
В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Антитаб вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Антиструмин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
При поступлении в организм в физиологических количествах йодид нормализует нарушенный из-за недостатка йода синтез гормонов щитовидной железы — трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4), нормализует показатели соотношения Т3 /Т4Показания и дозировка:Применяют для предупреждения эндемического зоба (заболевания щитовидной железы вследствие пониженного содержания йода в воде).Для предупреждения эндемического зоба по 1 таблетке раз в неделю; при диффузных формах зоба (заболевании щитовидной железы) по 1-2 таблетки в день 2-3 раза в неделю.

Передозировка:
Симптомы острой передозировки: окрашивание слизистой оболочки полости рта в коричневый цвет, ринит, бронхит, гастроэнтэрит, отек голосовых связок, кровотечение из мочевыводящих путей, анурия, коллапс (вплоть до летального исхода).Лечение острой передозировки: промывание желудка раствором крахмала (до исчезновения синей окраски раствора) и 1% раствором натрия тиосульфата, прием кашицы из муки, кукурузного, картофельного, рисового или овсяного густого отвара, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к йоду, выраженная и скрытая (для доз, превышающих 150 мкг/сут) гиперфункция щитовидной железы, токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб и другие доброкачественные опухоли щитовидной железы (для доз, превышающих 300 мкг/сут, за исключением предоперационной йодотерапии), герпетиформный дерматит Дюринга, туберкулез легких, нефрит, геморрагический диатез, нефроз, фурункулез, угревая сыпь, пиодермия.Во время беременности и кормления грудью возможно применение только в физиологических (профилактических) дозах. Применение во время беременности может привести к угнетению функции щитовидной железы (гипотиреозу) и увеличению ее размеров у плода, а в период кормления грудью — к появлению сыпи и понижению функции щитовидной железы у новорожденного (при дозах свыше 300 мкг йода в день грудное вскармливание следует прекратить).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антитиреоидный эффект усиливают (взаимно) антитиреоидные препараты. Тиреотропный гормон активирует аккумуляцию йода щитовидной железой, перхлорат и тиоцианат калия — тормозят. Прием высоких доз йодида одновременно с калийсберегающими диуретиками повышает риск развития гиперкалиемии и аритмии. При одновременном приеме с ингибиторами АПФ также повышается риск развития гиперкалиемии, с препаратами лития — риск развития гипотиреоза и возникновения зоба.

Состав и свойства:
Каждая таблетка содержит 0,001 г калия йодида.

Форма выпуска:
Таблетки в упаковке по 100 штук.

Фармакологическое действие:
Введение значительного избытка йодида (более 6 мг ежедневно) при гипертиреозе по принципу обратной связи приводит к подавлению синтеза и высвобождения тиреотропного гормона гипофиза, ингибирует синтез и высвобождение (преимущественно) тиреоидных гормонов, возможно за счет подавления протеолиза тиреоглобулина. Кроме того, йодид уменьшает васкуляризацию и размеры щитовидной железы, уплотняет ее ткань, препятствует гиперплазии щитовидной железы и восстанавливает ее размеры у детей и подростков.У пациентов с гипертиреозом быстро вызывает ремиссию симптомов, в связи с чем большие дозы йодида применяют при предоперационной подготовке больных к резекции щитовидной железы для облегчения тиреоидэктомии (вместе с другими антитиреоидными средствами) и при тиреотоксическом кризе. Антитиреоидный эффект йодида нестойкий — продолжается всего 2–3 нед и используется для временного снижения функции щитовидной железы.Радиопротективное действие йодида обусловлено тем, что он предотвращает поглощение щитовидной железой радиоактивных изотопов йода и защищает ее от действия радиации. При приеме калия йодида одновременно с воздействием радиации защитный эффект составляет около 97%; при приеме за 12 и 24 ч до воздействия радиации — 90% и 70% соответственно, при приеме через 1 и 3 ч после воздействия — 85% и 50%, более чем через 6 ч — эффект незначительный.Отхаркивающее действие связано с тем, что йодид, выделяясь бронхиальными слизистыми железами, вызывает реактивную гиперемию слизистой, способствует разжижению мокроты, в т.ч. вследствие увеличения содержания в секрете воды, усиливает функцию мерцательного эпителия и повышает мукоцилиарный клиренс.Имеются данные об эффективности йодида при узловатой эритеме и грибковых инфекциях.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.

Антистен

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Антистен относится к группе антигипоксантов – препаратов, нормализующих метаболизм клеток, подвергшихся ишемическому повреждению. Антиангиальное действие препарата обусловлено его способностью направлять клеточный метаболизм в энергетически эффективное русло. Вместо невыгодного в плане получения энергии путем окисления жирных кислот Антистен активирует окисление глюкозы. Блокирование окисления ЖК осуществляется путем ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы. В результате этого стабилизируется содержание АТФ и фосфокреатинина в тканях при кислородном голодании, поддерживается нормальная сократимость миокарда. В условиях ацидоза Антистен поддерживает электролитный баланс кардиомиоцитов, нейросенсорных тканей, препятствуя внутриклеточной кумуляции кальция и натрия, нормализуя уровень калия. Продолжающаяся вследствие этого гиперполяризация мембраны клеток способствует удлинению электрического потенциала действия. Антистен сводит к минимуму отрицательные последствия реперфузии, снижая выраженность внутриклеточного ацидоза и содержания фосфатов. Благодаря своему мембраностабилизирующему действию препарат восстанавливает целостность клеточных мембран, защищая их от дальнейшего воздействия свободных радикалов перекисного окисления липидов. Препятствуя миграции и инфильтрации нейтрофилов в ишемизированных участках миокарда, Антистен предупреждает развитие дальнейшего повреждения тканей. Под его влиянием сохраняется уровень креатинфосфокиназы в клетках. При стабильной стенокардии систематический прием препарата сокращает число приступов, уменьшает потребность в нитратах, повышается устойчивость к физической работе вследствие увеличения коронарного резерва. В условиях ишемической дисфункции миокарда Антистен способствует нормализации сократительной способности левого желудочка. При ЛОР-патологии, обусловленной сосудистой дисфункцией внутреннего уха, Антистен устраняет шум в ушах и головокружение. Коррекция нарушений зрения достигается путем стабилизации функционального состояния сетчатой оболочки глаз.

Показания к применению:
Антистен выступает компонентом комплексной терапии ИБС для предупреждения приступов стабильной стенокардии. Эффективен в отношении ишемических вестибуло-кохлеарных нарушений, которые сопровождаются субъективными ощущениями шума в ушах, расстройством слуха, головокружением. Показан при хориоретинальной сосудистой патологии, в основе которой лежит ишемический компонент, в т. ч. болезни Меньера.Способ применения:В зависимости от клинического случая дозировку препарата устанавливает лечащий доктор. В среднем принимают по 40–60 мг Антистена в сутки, деля эту дозу на 2–3 приема. Продолжительность приема также назначается индивидуально.Побочные действия:В целом, у больных, принимающих Антистен, отмечается хорошая переносимость препарата. Редко со стороны пищеварительного канала возможны диспепсические расстройства, абдоминальные боли, тошнота, нарушения характера стула. Нарушения неврологической сферы проявляются в виде головокружения, краниалгии, дискоординации, симптомов экстрапирамидной недостаточности, которые купируются прекращением приема препарата. В плане сердечнососудистых реакций возможно снижение САД, субъективное чувство сердцебиения, «приливов» в верхней части туловища, возникновение аритмий. В картине крови прием Антистена иногда сопровождается снижением числа тромбоцитов, агранулоцитозом. Использование Антистена может спровоцировать появление нежелательных кожных реакций в виде аллергической сыпи, зуда кожи. Очень редко возможен токсический гепатит. Общие явления – астенический синдром.

Противопоказания:
Антистен противопоказан детям, беременным и кормящим женщинам. Препарат запрещен к использованию у больных с ХПН при КК ниже 15 мл/мин. Крайне осторожно использовать у лиц с печеночной недостаточностью, людей пожилого возраста. Не применяется у больных с болезнью Паркинсона, при вторичном паркинсонизме. В случае выявленной избыточной сенситивности к компонентам формулы Антистена его прием запрещен.Беременность:Гестационный период и кормление грудью являются противопоказанием к приему Антистена.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Не выявлено эффектов взаимодействия препарата при его одновременном приеме с другими средствами.

Передозировка:
Фактов передозировки Антистеном не выявлено до нынешнего времени.

Форма выпуска:
Выпускается фармакологической промышленностью в таблетированной форме. Таблетки светло-розового цвета с разделительной полосой посередине, покрыты пленочной оболочкой, заключены в ячейковую упаковку.

Условия хранения:
Таблетки хранить в сухом, темном месте, при температурном оптимуме 25 градусов Цельсия. Не давать детям. Препарат пригоден к использованию три года от даты изготовления.Синонимы:Ангиозил, Триметазидин, Веро-Триметазидин, Депренорм, Медарум, Предизин, Предуктал, Тримектал, Прекард, Римекор, Тридукард, Тримет, Триметазид,Тримитард, Тридуктан.Состав:Одна таблетка Антистена содержит 20 мг основного вещества триметазидина гидрохлорида. Вспомогательные компоненты: магния стеарат, гипромеллоза, кремния диоксид, титана диоксид, триацетин, оксиды железа желтый и красный, микрокристаллическая целлюлоза.Нозологическая классификация (МКБ-10):Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках (H32*) Нарушение вестибулярной функции неуточненное (H81.9) Шумовые эффекты внутреннего уха (H83.3) Потеря слуха неуточненная (H91.9) Шум в ушах субъективный (H93.1) Стенокардия [грудная жаба] (I20) Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная (I25.9) Головокружение и нарушение устойчивости (R42)Дополнительно:Антистен не нарушает скорость реакции при работе с точными механизмами, управлении транспортными средствами. Препарат не купирует острые приступы стенокардии, он предназначен для продолжительной терапии ИБС. Так как метаболиты Антистена выводятся преимущественно с мочой, то особое внимание следует уделить дозированию препарата у больных с дисфункцией выделительных органов. Наличие у больного заболеваний ЖКТ, которые связаны с нарушением процессов всасывания, обусловливает коррекцию дозы препарата.