Бенемицин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ай Си Эн Польфа Жешув АО, Польша

Фармакологическая группа:

Рифампицин

Торговое названиеБенемицин (Benemycin)

О препарате
Бенемицин – антибиотик широкого спектра действия, применяется в качестве противотуберкулезного средства.Показания и дозировкаПоказанием для применения препарата являются такие заболевания:все формытуберкулезалепра (в комбинации с дапсоном);инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами;бруцеллез (в комплексной терапии с тетрациклинами);профилактикаменингококкового менингитау носителей и людей, контактирующими с больними.Препарат принимают внутрь за 30 минут до еды, натощак.Для лечения туберкулеза Бенемицин применяется в комплексной терапии с противотуберкулезными средствами, такими как стрептомицин, пиразинамил, изониазид и этамбутол. Дозировка для взрослых, масса тела которых колеблется в пределах 50 кг, составляет 450 мг/сутки. При большей массе тела (выше 50 кг) применяют 600 мг/сутки. Детям и младенцам можно назначать по 10 мг/кг/сутки. Максимальная суточная доза препарата  - 600 мг.Курс лечения при диссеминированном туберкулезе, туберкулезном менингите, неврологическое поражение позвоночника, туберкулеза в сочетании ВИЧ-инфекцией длится не менее 9 месяцев при каждодневном приеме лекарства. При этом, первые 2 месяца препарат сочетается с пиразинамидом, изониазидом, стрептомицином или этабутолом, остальные 7 месяце – в комплексе с изониазидом.Курс лечения легочного туберкулеза составляет 6 месяцев по идной из схем:первые 2 месяца лечение проходит по стандартной схеме, с использованием изониазида, пиразинамида и стрептомицина или этабутола. Остальные 4 месяца принимать препарата в сочетании с изониазидом;первые 2 месяца по схеме, указанно выше, далее – 2 – 3 раза в неделю, в комплексе с изониазидом;

6 месяцев, одновременно с изониазидом, этабутолом/стрептомицином и пиразинамидом 3 раза в неделю. Если противотуберкулезные средства применяются 2 – 3 раза в неделю, то лечение должно проходить под тщательным контролем врача.
Дозировка Бенемицина для взрослых в лечении мультибациллярных форм лепры составляет 600 мг 1 раз в месяц в комплексном применении клофазимина (50 мг/сутки + 300 мг/месяц) и дапсона (100 мг/сутки). Детская доза – 10 мг/месяц совместно с клофазимином (50 мг через день +200 мг 1 раз в месяц) и дапсоном (1 – 2 мг/кг/сутки). Длительность курса – 2 года.Для лечения паусибациллярных форм лепры дозировка для взрослых составляет 600 мг 1 раз в месяц в комплексной терапии с дапсоном 1 – 2 мг/кг (100 мг) 1 раз в сутки. Для детей применяется доза 10 мг/кг 1 раз в месяц в комплексе с дапсоном 1 – 2 мг/кг/сутки. Курс лечения – 6 месяцев.Лечение инфекционных болезней, вызванных чувствительными к Бенеминцину микроорганизмами, происходит в комплексе с другими антибактериальными препаратами. Дозировка для взрослых составляет 0.6 – 1.2 г/сутки, детям и младенцам применяется 10 – 20 мг/кг/сутки. Принимать таблетки можно 2 раза в сутки.Дозировка для лечения бруцеллеза составляет 900 мг 1 раз в сутки, утром. В комплексе применяется доксициклин. Длительность приема определяется индивидуально, в среднем не менее 45 дней.Для профилактики менингококкового менингита используется 600 мг 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. Курс лечения – 2 суток.Пациентам с поражением почек корректировка дозы препарата требуется только в том случае, если дозировка превышает 600 мг/сутки.При остром протекании болезни, гнойно-септических процессах, распространенных формах деструктивного туберкулеза, а также в случае необходимости быстрой концентрации вещества в крови пациента или плохой переносимости препарат вводится внутривенно.Суточная доза для внутривенного раствора для взрослых составляет 0.45 г, при тяжелых и быстропрогрессирующих видах заболевания - 0.6 г. Курс лечения определяется индивидуально – от 1 месяца и более с возможным переходом на пероральные формы препарата.Дозировка для внутривенного введения при туберкулезе составляет до 1 г.Для лечения инфекционных заболеваний применяется 0.3 – 0.9 г 2 – 3 раза в сутки, максимум – 1.2 г. Продолжительность лечения – 7 – 10 дней.Внутривенное введение прекращаяют при первой возможности перехода на пероральные формы препарата.Для приготовления раствора для внутривенного введения необходимо растворить каждые 0.15 г в 2.5 мл воды для инъекций, хорошо разболтать до полного растворения и смешать с 125 мл 5% раствора глюкозы.Скорость введения раствора должна быть не менее 60 – 80 капель в минуту.

Передозировка
При интоксикации организма в процессе приема высоких доз препарата проявляются такие симптомы:судороги;летаргияспутанность сознания.Назначают симптоматическую терапию с примыванием желудка и приемом активированного угля. Возможно применение форсированного диуреза.

Побочные эффекты
Со стороны ЖКТ: понос, тошнота, рвота, отсутствие аппетита,псевдомембранозный энтероколит, эрозивный гастрит, гепатит, гипербилирубинемия, повышение уровня печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС: дезориентация,головная боль, атаксия, ухудшение зрения.Со стороны мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, нефронекроз.Аллергические реакции: бронхоспазм, лихорадка, ангионевротический отек,крапивница, артралгия, эозинофилия.Другие: миастения, дисменорея, гиперурикемия, лейкопения,обострение подагры, индукция порфирии.Нерегулярный прием лекарства или в начале повторного курса лечечения могут проявляться аллергические кожные реакции, гриппоподобный синдром), головная боль, озноб, миалгия, лихорадка, головокружение), тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, остраяпочечная недостаточность

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат при наличии следующих заболеваний:желтухадиагностированное нарушение работы почек;перенесенный менее 1 года назад инфекционный гепатит;гиперчувствительностьк рифампицину и другим компонентам препарата;беременность и лактация.С осторожностью назначают Бенемицин в детстком возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Бенемицин может подавлять эффективность гормональных конрацептивов, половых гормонов, пероральных антикоагулянтов, гипогликемических препаратов, антиаритмических средств (хинидин, дизопирамид, мексилетин, пирменон, токаинид), фенитоина, дапсона, нортриптилина, гексобарбитала, ГКС, теофиллина, кетоконазола, циклоспорина А, бета-адреноблокаторов, бензодиазепинов, хлорамфеникола, траконазола, БМКК, циметидина (ускоряется метаболизм), эналаприла.При одновременном приема препарата с антацидами, кетоконазолом, опиатами и антихолинергическими средствами снижается биодоступность Бенемицина.У пациентов с нарушением функции печени прием изониазида и пиразинамида может вызвать прогрессирование болезни.Препараты ПАСК, в состав которых входит бентонит, можно принимать с интервалом 4 часа после приема Бенемицина из-за возможного нарушения абсорбции активных веществ.

Состав и свойства
Активным веществом препарата является рифампицин (150 г/1 капсула).

Форма выпуска:
капсулы.

Фармакологическое действие:
Бенемицин – антибиотик широкого спектра действия, применяется в качестве противотуберкулезного, противолепрозного и антибактериального средства для лечения заболеваний, вызванных такими микроорганизмами: Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae, Brucella spp., Rickettsia typhi. В высоких концентрациях оказывает влияние на некоторые грамотрицательные бактерии. Особенно активен в отношении Bacillus anthracis, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp. и грамотрицательный кокков – гонококков, менингококков.Активное вещество ингибирует ДНК-зависимую РНК-полиеразу бактерий.Рифампицин не применяется в монотерапии из-за быстрого образования резистентных к веществу бактерий.

Условия хранения:
при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей и влаги.

Бендамустина гидрохлорид

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Нарушает процессы жизнедеятельности клетокракакрови на уровне их образования и деления в костном мозге.

Показания к применению:
Лимфогранулематоз(рак лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток);миелолейкоз(рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/); хроническийлимфолейкоз(рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови - лимфоциты/).Способ применения:Внутривенно 25-30 мг/м кв.. На курс лечения - 5-7 приемов бендамустина гидрохлорида.Побочные действия:Лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови) со значительной лимфопенией (уменьшением числа лимфоцитов в крови); иногда тошнота, головокружение.

Противопоказания:
Лимфогранулематоз при числе лейкоцитов менее 4500 и тромбоцитов менее 150 000 в 1 мкл крови, быстротекущие и острые формы этого заболевания; острыйлейкоз(общее название злокачественной опухоли крови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток) и хронический миелолейкоз с резким обострением.

Форма выпуска:
В виде лиофилизированного (высушенного путем замораживания в вакууме) порошка во флаконах и ампулах по 0,025 г (25 мг).

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте.Синонимы: Цитостазан.Внимание! Перед применением препарата Бендамустина гвдрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бенгей

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Метилсалицилат

О препарате
Бенгей - средство, применяемое местно при суставной и мышечной боли.Показания и дозировкаПоказания препарата Бенгей:Симптоматическая терапия боли в суставах и мышцах, артралгии, связанной с ригидностью суставов, боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночного столба, вызванного растяжением.Взрослым и детям старше 12 лет небольшое количество крема втирают в болезненные участки кожи.При необходимости процедуру повторяют через каждые несколько часов(3-4 раза в сутки). Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка
Сообщения о случаях передозировки крема Бенгей®не зарегистрированы.Анализ данных из Национального информационного центра по контролю за отравлениями (Бетседа, штат Мэриленд, США) в отношении перорального применения метилсалицилат в форме крема указывает на отсутствие летальных случаев и случаев с тяжелыми симптомами. Существует достаточно доказательств, что проглатывание больше, чем малого количества метилсалицилат, опасен, но нет информации об опасности токсичности при неправильном применении отвлекающих лекарственных средств.

Побочные эффекты
Аллергияи повышенная чувствительность к препарату встречаются редко.Ментол.У некоторых пациентов ментол может редко вызывать аллергические реакции, среди которых:крапивница, эритема, раздражение и другие изменения на коже. Однако, индекс сенсибилизации является низким. Токсический эффект от чрезмерного всасывания продуктов, содержащих ментол, может включать тошноту, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как головокружение, неуверенная походка, покраснение лица, сонливость, медленное дыхание и кома. Не было сообщений о развитии серьезных побочных реакций. Фактическое количество побочных реакций при наружном применении незначительна.Метилсалицилат.Метилсалицилат безопасен при применении в качестве анальгетика для наружного применения, за исключением того, что метилсалицилат может вызвать тяжелые местные раздражения.Бенгей крем, содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (контактныйдерматит).

Противопоказания


Противопоказания препарата Бенгей:
Открытые раны, раздражение кожи, повышенная чувствительность к компонентам препарата и препаратов салициловой кислоты, больныебронхиальной астмой

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Одновременное применение метилсалицилат местно и варфарина может приводить к медикаментозной взаимодействия.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 г крема содержит метилсалицилат 150 мг, ментола рацемического 100 мг
вспомогательные вещества: кислота стеариновая, глицерин моностеарат, ланолин, сорбитантриолеат, сорбитантристеарат, триэтаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем.

Фармакологическое действие:
Ментол. Местное применение ментола сопровождается быстрым появлением и сохранением ощущения тепла.Метилсалицилатявляется отвлекающим средством и применяется для временного облегчения глубокой боли.Местное нанесение крема, содержащего метилсалицилат, на болезненные суставы, пораженные артритом, приводит к значительному уменьшению напряжения мышц.После местного применения метилсалицилат проникает через неповрежденную кожу и оказывает системное действие; количества адсорбированного препарата достаточно, чтобы вызвать выраженный обезболивающий эффект.Уменьшение под влиянием препарата Бенг®спазма мышц и боли, вызванной этим спазмом, связано с эффектом согревания. Последний выполняет несколько функций: улучшение кровотока вследствие расширения капилляров и облегчения удаления раздражающих веществ (молочная кислота).

Условия хранения:
Хранить Бенгей следует при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Бенатекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Нижфарм

Фармакологическая группа:

Негормональные противозачаточные лекарственные средства

Торговое названиеБенатекс

О препарате:
Бенатекс является контрацептивным средством (сперматоцидным) для местного использования. Также Бенатекс оказывает антипротозойное, антисептическое и противогрибковое действие. Применяется в качестве средства местной контрацепции.Показания и дозировка:Бенатекс применяется в качестве средства местной контрацепции.Бенатекс применяется у женщин репродуктивного возраста в таких случаях:наличие постоянных или временных противопоказаний для использования пероральной гормональной контрацепции либо внутриматочной спирали (ВМС), к примеру, после родов, в период грудного вскармливания;при необходимости эпизодического предупреждения беременности (например, при нерегулярной половой жизни);в период менопаузы;в период замены ВМС или перерыве в применении гормональных контрацептивов;после прерывания беременности;при использовании пероральной гормональной контрацепции в случае, когда женщина забыла получить либо опоздала принять таблетку, а также при сочетанном применении некоторых лекарственных средств (например, НПВС);при барьерной контрацепции (например, влагалищная диафрагма) либо наличии ВМС в качестве вспомогательного средства.Суппозиторий требуется освободить от блистера и ввести глубоко во влагалище в положении лежа на спине. Вагинальный суппозиторий Бенатекс следует вводить за пять минут до совершения полового акта. При повторных половых актах введение нового суппозитория является обязательным. Количество вводимых суппозиториев ограничено индивидуальной переносимостью активного вещества Бенатекса и частотой половых актов.В период грудного вскармливания Бенатекс используется в обычной рекомендованной дозировке.Для повышения эффективности требуется тщательное соблюдение способа использования данного средства. С целью предотвращения потери контрацептивного эффекта Бенатекса, после совершения полового акта не рекомендуется интравагинальное применение гигиенических средств, в частности, спринцевания мильной водой, так как мило разрушает активную субстанцию данного спермицида. Использование мила и мильных растворов за два часа до полового акта и в течение двух часов после него запрещается. Допускается обмывание наружных половых органов чистой водой. С целью предупреждения вымывания Бенатекса водой, спринцевания влагалища в течение четырех часов после полового акта противопоказаны. Также нежелательным является купание в ванной или водоеме.

Передозировка:
Случаи передозировки средством Бенатекс при интравагинальном применении неизвестны.

Побочные эффекты:
При применении сперматоцидного средства Бенатекс существует вероятность развития местных аллергических реакций. Такие реакции включают зуд, отек и гиперемию (покраснение) в месте введения вагинального суппозитория. В случае возникновения подобных реакций требуется прекратить использование данного контрацептивного средства.В случае появления каких-либо необыкновенных реакций при использовании Бенатекса, необходимо обратиться за консультацией к доктору.

Противопоказания:
Бенатекс противопоказан при гиперчувствительности к его ингредиентам, при кольпите, раздражении или язвах слизистой оболочки матки и влагалища.Бенатекс не используется у детей.Отрицательного влияния Бенатекса на беременность и состояние беременной не отмечено.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Любое средство, используемое интравагинально, может снижать спермицидный эффект Бенатекса (включая мыло и содержащие его растворы).Растворы йода (также 0,1 % раствор йодоната) инактивируют сперматоцидное средство Бенатекс.Взаимодействие с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:
Бензалкония хлорид - действующее вещество.

Форма выпуска:
Суппозитории вагинальные; в блистере 5 суппозиториев, 2 блистера в пачке картонной

Фармакологическое действие:
Бенатекс является контрацептивным средством (сперматоцидным) для местного использования. Также Бенатекс оказывает антипротозойное, антисептическое и противогрибковое действие.Сперматоцидное действие данного средства обуславливается способностью активного вещества повреждать мембраны сперматозоидов (сначала жгутиков, потом головки). Поврежденные сперматозоиды не способны оплодотворять яйцеклетку.Эффект Бенатекса развивается спустя пять минут после его интравагинального введения. Бенатекс не оказывает воздействия на гормональный цикл, а также на нормальную влагалищную микрофлору.

Условия хранения:
Хранить вагинальные суппозитории Бенатекс необходимо в месте, недоступном для детей. Температурный режим хранения Бенатекса - ниже +20ºС.Срок годности вагинальных суппозиториев Бенатекс составляет два года. Запрещается использование спермицида Бенатекс после истечения срока годности, обозначенного на упаковке.

Бенарин

Действующее вeщество:

Будесонид

Производитель:

ЗАО "Пульмомед", Российская Федерация

Фармакологическая группа:

БЕНАРИН (BENARIN)BudesonideПредставительствоПУЛЬМОМЕД ЗАОУпаковка

5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой - пачки картонные.


5 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-капельницей - пачки картонные.


10 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.


10 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой - пачки картонные.


10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-капельницей - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаГКС для интраназального примененияРегистрационные №№капли назальные 0.05%: фл. 5 мл или 10 мл, фл.-капельницы 5 мл или 10 мл - Р №002836/01, 21.01.04

Фармакологическое действие
ГКС для интраназального применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса. Уменьшает отечность слизистой оболочки носа, продукцию слизи. Улучшает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительной терапии, практически не оказывает системного действия, не обладает минералокортикоидной активностью.ФармакокинетикаВсасывание, распределение и метаболизм.При применении назальных капель абсорбция будесонида низкая. Попавшая в ЖКТ часть будесонида (до 90%) подвергается эффекту "первого прохождения" через печень с образованием неактивных метаболитов. Биодоступность составляет 10% для той части препарата, которая поступила в ЖКТ. Cmax достигается через 15-45 минут после интраназального применения и составляет 0.01 ммоль/л. Связывание с белками плазмы - 88%.Выведение.Обладает высоким системным клиренсом - 84 л/ч. T1/2 - 2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов - 10%, почками - 70%.Показаниясезонный аллергическийриниткруглогодичный аллергический ринит.Режим дозированияБенарин назначают взрослым (пациентам старше 18 лет). Разовая доза при интраназальном применении зависит от тяжести заболевания и составляет 60-120 мкг (2-3 капли в каждую ноздрю). Суточную дозу подбирают индивидуально с учетом тяжести течения ринита. Как правило, достаточно 2 разовые дозы в сутки.Длительность поддерживающей терапии определяется индивидуально.Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю); максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 мес.Побочное действиеВозможно: жжение, раздражение слизистой оболочки полости носа, чиханье, кандидомикоз.

Противопоказания
грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания;туберкулезорганов дыхания;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияБезопасность применения Бенарина при беременности и в период лактации в настоящее время не установлена.Особые указанияПри применении препарата следует избегать попадания капель в глаза.

Передозировка
Симптомы: при длительном применении Бенарина в высоких дозах, а также при одновременном приеме ГКС для системного применения возможно развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность будесонида (за счет индукции ферментов микросомального окисления). Метандростенолон и эстрогены усиливают действие будесонида.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Описание препарата «Бенарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.ОтзывыВойтиЗарегистрироватьсяВсе лекарства

Бенальгин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Актавис Групп

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате:
Комбинированый обезбаливающий препарат.Показания и дозировка:Симптоматическое лечение болевого синдрома при:Мигрени, головной боли напряженияВоспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппаратаПослеоперационных состоянияхЗаболеваниях периферической нервной системы (радикулиты, плекситы, невриты, невралгии, полиневриты, полиневропатии)ДисменорееРазовая доза равна 1-2 таблеткам, кратность приемов в сутки – от 2 до 3 раз.

Передозировка:
БеспокойствоТошнотаОлигурияГипотермияРвотаГастралгияТахикардияОдышкаАритмияНарушения сознанияПеченочная недостаточностьГеморрагический синдромЛечение: симптоматические средства, промывание желудка, солевое слабительное, форсированный диурез, прием энтеросорбента (активированного угля), в случае тяжелого отравления – гемодиализ.

Побочные эффекты:
ЛейкопенияРвотаАгранулоцитозАллергические реакцииТахикардияНарушение снаАритмииВозбуждениеПовышение АДТошнота

Противопоказания:
Гиперчувствительность к препаратам, входящим в состав БеналгинаЗаболевания кровиГлаукомаПочечная недостаточностьВыраженное нарушение функций печениАртериальная гипертонияПовышенная возбудимостьОрганическая патология сердцаВыраженный атеросклерозДетский возраст до 12 летБеременность и кормление грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сочетание Беналгина с другими лекарственными средствами требует особенного внимания, потому что метамизол, который входит в состав препарата, является ферментным индуктором.При одновременном применении с другими жаропонижающими, болеуспокаивающими и противовоспалительными средствами повышается риск развития аллергических реакций и побочных эффектов.Комбинированное использование Беналгина и препаратов, которые подавляют функции костного мозга, существует вероятность повреждения клеток белого кровяного ряда.Нейролептики и транквилизаторы потенцируют болеуспокаивающее действие Беналгина.Одновременное использование с хлорпромазином может привести к гипотермии.Некоторые антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол замедляют разложение метамизола и, таким образом, могут повысить токсичность Беналгина.Препарат уменьшает концентрацию циклоспорина А в крови, поэтому может быть небезопасным при наличии трансплантатов.Одновременное использование с симпатомиметиками может привести к возбуждения ЦНС.

Состав и свойства:
Метамизола-натрия 0,5 г, тиамина гидрохлорида 38,75 мг, кофеина 0,05 гДополнительно – крахмал, желатин, целлюлоза, тальк, магния стеарат, диоксид кремния

Фармакологическое действие:
Беналгин является комбинированным препаратом. В его состав входят метамизол-натрий, тиамина гидрохлорид и кофеин.Метамизол-натрий (анальгин) относится к производным пиразолона.Препятствуя процессу синтеза простагландинов, вызывает выраженный обезболивающий и выраженный жаропонижающий эффект, а также умеренное противовоспалительное действие.Быстро и достаточно полно всасывается из пищеварительного тракта.В виде метаболитов выводится почками.Тиамин (витамин B1) в виде пирофосфата играет важную роль в углеводном и других видах обмена веществ.Оказывает влияние на процесс проведения импульсов в синапсах нейронов. Всасывание из кишечника ограничено.Преимущественно накапливается в миокарде, нервной ткани, печени и скелетной мускулатуре.Выводится почками, частично – через кишечник.Кофеин является метилксантиновым производным, действующим, как психостимулятор и аналептик.Оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на кору больших полушарий мозга, а также на сосудодвигательный и дыхательный центры продолговатого мозга.В результате этого происходит повышение умственной и физической работоспособности, уменьшается сонливость, повышается АД, возрастают сила и частота сокращений сердца. Повышение тонуса сосудов мозга оказывает благоприятное воздействие при мигрени. Кофеин хорошо всасывается из просвета кишечника.Большая часть затем подвергается метаболизму, примерно 10% в неизмененном виде экскретируется почками.

Форма выпуска:
Беналгин выпускается в таблетках №10 и №20.

Условия хранения:
Комнатная температура, защита от влаги.

Бенакорт

Действующее вeщество:

Будесонид

Производитель:

ЗАО "Пульмомед", Российская Федерация

Фармакологическая группа:

БЕНАКОРТ® (BENACORT)BudesonideПредставительствоПУЛЬМОМЕД ЗАОСостав, форма выпуска и  упаковка

200 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Раствор для ингаляций бесцветный или слегка желтоватый, допускается легкая опалесценция.

1 мл будезонид* 250 мкг
Вспомогательные вещества: нипагин, янтарная кислота, трилон Б, полиэтиленоксид 400, пропиленгликоль, вода очищенная.

2.2 мл - флаконы (10) - пачки картонные. 2.2 мл - флаконы темного стекла (10) - пачки картонные.
Раствор для ингаляций бесцветный или слегка желтоватый, допускается легкая опалесценция.

1 мл будезонид* 500 мкг
Вспомогательные вещества: нипагин, янтарная кислота, трилон Б, полиэтиленоксид 400, пропиленгликоль, вода очищенная.

2.2 мл - флаконы (10) - пачки картонные. 2.2 мл - флаконы темного стекла (10) - пачки картонные.
* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ.Клинико-фармакологическая группаГКС для ингаляцийРегистрационные №№р-р д/ингал. 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. - Р №002275/02, 14.12.04порошок д/ингал. 200 мкг/1 доза: ингаляторы "Циклохалер" 100 доз или 200 доз - Р №002275/01-2003, 19.03.03р-р д/ингал. 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. - Р №002275/02, 14.12.04

Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит синтез арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма (циклических эндопероксидов и простагландинов). Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса, тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления.Увеличивает количество активных β-адренорецепторов, устраняя их десенситизацию (восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения), уменьшаетотекслизистой оболочки бронхов, продукцию слизи и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Улучшает мукоцилиарный транспорт.Хорошо переносится при длительном применении, не обладает минералокортикоидной активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.Улучшение функции легких достигается через несколько часов после введения одной дозы раствора для ингаляций (с помощью ингалятора). Однако терапевтический эффект развивается только через несколько дней регулярного применения в рекомендуемых дозах (в среднем через 5-7 дней).Препарат предназначен для предотвращения приступов бронхиальнойастмы, а не для купирования острого бронхоспазма.ФармакокинетикаВсасывание и распределениеСистемная абсорбция препарата низкая. После ингаляции 20-25% достигает мелких бронхов, часть дозы, попавшая в ЖКТ, абсорбируется и практически полностью (90%) биотрансформируется в печени до неактивных метаболитов. Биодоступность порошка для ингаляций составляет 10% для той части дозы, которая достигла ЖКТ, и 28% - для легочной фракции. Биодоступность раствора для ингаляций составляет 38%, причем 1/6 этой величины образуется за счет проглатывания части препарата.Cmax будесонида в плазме достигается через 15-45 мин и составляет 0.01 ммоль/л. Связывание с белками плазмы составляет 88%. Vd составляет 3 л/кг.ВыведениеОбладает высоким плазменным клиренсом - 84 л/ч. T1/2 при ингаляционном пути введения составляет 2.8 ч. Выводится до 10% - через кишечник в виде метаболитов; 70% - почками.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пациентов с нарушениями функции печени может увеличиваться время нахождения будесонида в организме.Показаниябронхиальная астма (в качестве базисной противовоспалительной терапии; принедостаточнойэффективности бронходилататоров и/или кромоглициевой кислоты; для снижения дозы ГКС для приема внутрь);хроническая обструктивная болезнь легких при доказанной эффективности применения ГКС.Режим дозированияПорошок для ингаляцийИнгаляцию Бенакорта проводят с помощью индивидуального портативного ингалятора Циклохалер. Суточную дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом тяжести и течения бронхиальной астмы и поддерживающей дозы ГКС для приема внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 400-1600 мкг/сут; поддерживающая - 200-800 мкг. При обострении течения бронхиальной астмы дозу препарата можно повысить до 800-1600 мкг/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мкг. Суточную дозу вводят за 2-4 ингаляции. Длительность курса лечения до 3-12 мес, в зависимости от тяжести астмы. При гормонозависимой астме с применением ГКС для приема внутрь переходить на терапию Бенакортом следует в стабильной фазе заболевания; при этом первые 14-20 дней необходимо сочетать ингаляции Бенакорта с продолжением приема ГКС внутрь. Затем дозу ГКС для приема внутрь постепенно снижают, вплоть до полной отмены (при возможности).Правила применения ингалятора "Циклохалер"Снять защитный чехол, встряхнуть ингалятор, выдвинуть дозатор из корпуса ингалятора до упора и постучать основанием дозатора о ладонь, затем задвинуть дозатор в корпус. Сделать полный выдох. Вставить мундштук в рот и сделать через него глубокий и сильный вдох. Вынуть ингалятор изо рта и задержать дыхание на 10 секунд. При выдохе выдыхаемый воздух не должен проходить через ингалятор. При необходимости делают повторный вдох через ингалятор. По окончании процедуры на ингалятор надевают защитный чехол.Раствор для ингаляцийБенакорт в форме раствора для ингаляций применяют только с помощью небулайзера.Режим дозированияУстанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 1-2 мг/сут; поддерживающая доза - 0.5-4 мг/сут. По достижении эффекта дозу препарата постепенно уменьшают до минимальной эффективной, необходимой для сохранения стабильного состояния. В некоторых случаях возможно применение препарата в более высоких дозах (при необходимости более быстрого достижения терапевтического эффекта).Переход с приема ГКС внутрь на терапию Бенакортом возможен в стабильной фазе заболевания (при этом в течение 10-14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь, затем постепенно снижают дозы ГКС для приема внутрь вплоть до полной отмены).

1 флакон содержит разовую дозу.
Правила применения небулайзераВскрыть флакон с препаратом. Заполнить небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата. Небулирование производят в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера. Раствор для ингаляций можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида.Объем раствора будесонида, доставляемый в легкие пациента с помощью небулайзера, является переменной величиной и зависит от нескольких факторов (в т.ч. время ингаляций, уровень заполнения камеры, технические характеристики небулайзера, индивидуальные особенности функции внешнего дыхания пациента, использование мундштука или маски).При использовании маски следует убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу, лицо после ингаляции следует вымыть.После каждой ингаляции следует прополоскать рот водой.Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (или в соответствии с инструкцией производителя).Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: возможны раздражение слизистых оболочек полости рта и глотки,кашель, охриплость голоса, боль в горле, сухость во рту, кандидозный стоматит; редко - парадоксальный бронхоспазм (как правило, в результате неправильной техники ингаляции).Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, изменение вкусовых ощущений, эзофагеальный кандидоз.Со стороны ЦНС: редко - головная боль, нервозность, двигательное беспокойство, депрессия, изменение поведения.Прочие: редко - петехии.При применении в высоких дозах (более 2000 мкг) возможно развитие системных эффектов ГКС.

Противопоказания
туберкулезлегких в активной форме;грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания;острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве средства экстренной терапии);бронхитне связанный с бронхиальной астмойдетский и подростковый возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают прициррозепечени,глаукомегипотиреозе, бактериальных, паразитарных инфекциях (в т.ч. при амебиазе),остеопорозеБеременность и лактацияПри необходимости применения Бенакорта при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.Особые указанияПредварительная ингаляция адреномиметиков (сальбутамол и его производные) расширяет бронхи и улучшает поступление будесонида в дыхательные пути, тем самым усиливая его терапевтический эффект.При бронхиальной астме Бенакорт можно применять в сочетании с бета2-адреностимуляторами, кромоглициевой кислотой или недокромилом натрия, метилксантинами и ипратропия бромидом.Следует избегать попадания раствора для ингаляций в глаза.Бенакорт в форме раствора для ингаляций можно назначать пациентам, которые не могут применять другие лекарственные формы ГКС для ингаляций (лица пожилого и старческого возраста).Одна доза порошка для ингаляций содержит 9.8 мг натрия бензоата, используемого в качестве носителя действующего вещества; он обладает противогрибковым действием и снижает риск развития кандидоза дыхательных путей.При переходе от приема ГКС внутрь на терапию препаратом Бенакорт в форме раствора для ингаляций снижение дозы ГКС для системного применения следует проводить очень медленно и маленькими дозами, т.к. у пациентов могут вначале возникнуть симптомы, не связанные с бронхиальной астмой (такие какринитэкзема, боли в мышцах и суставах), а также утомляемость, головные боли, тошнота, рвота. После полной отмены рекомендуется длительное наблюдение за больными (риск развития недостаточности коры надпочечников), а также оценка функции внешнего дыхания.

Передозировка
При острой передозировке клинических проявлений не возникает.При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.Лекарственное взаимодействиеПри совместном применении фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность Бенакорта за счет индукции ферментов микросомального окисления.При сочетанном применении метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.До настоящего времени информация о взаимодействии кетоконазола с будесонидом для ингаляционного применения отсутствует. Однако следует ожидать заметного увеличения концентрации будесонида в плазме крови.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Описание препарата «Бенакорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.