Бетакортал

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Дару Пахш Фармасьютикал Компани, Тегеран-Иран

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:0,1% глазные и ушные капли.В 1 мл содержится - 1 мг бетаметазона динатрия фосфат.Неактивные ингредиенты: натрия хлорид, натрия фосфат двухосновной безводный, натрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроокись (сверхчистая), фосфорная кислота, вода для инъекций.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.Препарат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и  антиэкссудативное действие. Также бетаметазон подавляет фибробластические процессы и процессы формирования коллагена, замедляет процессы регенерации эпителия, ингибирует процесс неоваскуляризации в воспалительных тканях, при повышенной проницаемости капилляров, снижает проницаемость.Фармакокинетика.Препарат проникает во внутриглазную жидкость, роговицу, радужку, сосудистую оболочку глаза, ресничное тело, сетчатку. Препарат может оказывать системное действие только при применении в больших дозах или при длительном применении у детей.ПОКАЗАНИЯ:Заболевания глаз.Препарат показан к применению при выраженных острых и хронических аллергических и воспалительных заболеваниях глаз, перечисленных ниже:аллергическийблефарит, коньюнктивит, кератоконьюнктивит, склерит и т.п.;острый и хронический иридоциклит (ирит,иридоциклит);симпатическая офтальмия.Также препарат используется для профилактики и лечения воспалительных осложнений после хирургических вмешательств на глазном яблоке и  травм.Заболевания уха.лечение аллергическогонаружного отитав качестве дополнения к терапии при инфекционном отите, кроме вирусных отитов;хронический экзематозный наружный отит;себоррейный наружный отит;хронические заболевания кожи наружного слухового прохода, вызванные Lichen simplex.ПРИМЕНЕНИЕ:Дозу устанавливают индивидуально.Заболевания глаз: местно в конъюнктивальный мешок 1 –2 капли 0.1% раствора бетаметазона каждый час или каждые два часа в начале терапии, с последующим постепенным снижением кратности применения в зависимости от терапевтического эффекта.Заболевания уха: местно, в наружный слуховой проход по 3 или 4 капли 0,1% раствора препарата каждые 2 или 3 часа. После достижения желаемого эффекта, следует постепенно снизить кратность применения препарата до необходимого, обеспечивающего контроль над симптомами заболевания.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Препарат противопоказан к применению при следующих заболеваниях и состояниях:повышенная чувствительность к бетаметазону;грибковые поражения глаз;острые вирусные заболевания глаз, в том числе, острый поверхностныйкератит, вызванный Herpes simplex;туберкулезное поражение глаз;истончение или наличие дефекта эпителия роговицы, склеры;грибковые поражения кожи наружного слухового прохода;туберкулезное поражение уха;острые вирусные заболевания уха;наличие хронического или перенесенного ранее среднего отита;нарушении целостности барабанной перепонки (возможно развитие ототоксичности).Беременность и лактация.При беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.В детском возрасте.Препарат следует применять с осторожностью у детей до 2-х летнего возраста, поскольку возможно подавление функции коры надпочечников. Риск данного осложнения возрастает при увеличении длительности терапии, поэтому применение препарата должно быть максимально коротким (менее 5 дней)ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:истончение или перфорация роговицы,  склеры;повышение внутриглазного давления;формирование задней субкапсулярнойкатарактыразвитие вторичной инфекции, распространение Herpes simplex;чувство жжения и покалывания в ухе.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Во время применения препарата следует регулярно проверять внутриглазное давление, состояние хрусталика, поскольку при длительной терапии возможно развитие стероидной глаукомы и катарактыКак и при приеме остальных глюкокортикостероидов и минералокортикоидов необходимо соблюдать осторожность в случаях сердечной, почечной и печеночной недостаточности, повышенного давления крови, нефролитиаза.При использовании контактных линз их необходимо снять перед закапыванием препарата и можно одеть через 15 минут.Влияние на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.Так как в течение нескольких минут возможно снижение зрения после закапывания препарата, то следует соблюдать осторожность при работе с механизмами и вождении автомобиля.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:При одновременном применении с сердечными гликозидами их действие усиливается; с диуретиками - увеличивается выведение калия; с гипогликемическими препаратами, пероральными антикоагулянтами - ослабление их действия; с НПВС - повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:Хранить при температуре ниже 30оС в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Бетакор

Действующее вeщество:

Бетаксолол

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:табл. п/плен. оболочкой 20 мг блистер, № 30Бетаксолола гидрохлорид 20 мг№ UA/7013/01/01 от 31.08.2007 до 31.08.2012Фармакологические свойства:антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое средство. Кардиоселективный блокатор β1-адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности с незначительным мембраностабилизирующим действием. Конкурентно блокирует катехоламиновые рецепторы периферических тканей, подавляет секрецию ренина. Снижает ЧСС (отрицательное хронотропное действие), замедляет АV-проводимость (отрицательное дромотропное действие), снижает возбудимость миокарда желудочков (отрицательное батмотропное действие), снижает сократительную способность миокарда (отрицательное инотропное действие). Снижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм синоатриального узла и возникновение эктопических очагов в предсердиях и AV-соединении. Предупреждает повышение АД в ответ на физическую нагрузку или стресс. Эффект проявляется через 2–3 ч после приема, достигает максимума спустя 2–4 ч, продолжается 12–24 ч, стабилизируясь при регулярном применении в течение 1–2 нед. Быстро и полностью (95% принятой дозы) всасывается в ЖКТ независимо от приема пищи. Биодоступность — 80–89%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–4 ч. Связывание с белками плазмы крови — 50%. Равновесная концентрация в крови достигается через 5–7 дней регулярного применения. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер (возможно развитиегипогликемии, брадикардии, артериальной гипотензии, затруднение дыхания у плода и новорожденного), поступает в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 15–20 ч. Экскретируется почками (80%, из них 15% — в неизмененном виде). При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается в 2 раза, у пациентов пожилого возраста период полувыведения — 30 ч.Показания:АГ, профилактика приступовстенокардиинапряжения.Применение:назначают взрослым. Принимают внутрь утром, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Дозы подбирают индивидуально с учетом эффективности лечения и частоты пульса. Начальная доза — 10 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Если через 7–14 дней эффект недостаточен, дозу можно повысить до 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки и еще через 7–14 дней — до 40 мг (2 таблетки) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 40 мг (2 таблетки). У пациентов пожилого возраста, а также у лиц с нарушенной функцией почек, находящихся на гемодиализе, суточная доза не должна превышать 10 мг.

Противопоказания:
синусовая брадикардия (ЧСС <50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, AV-блокада II–III степени, артериальная гипотензия (систолическое АД <100 мм рт. ст.), кардиогенный шок, декомпенсированная сердечнаянедостаточность, обструктивная дыхательная недостаточность, синдром Рейно, врожденная галактоземия, период беременности и кормления грудью, детский возраст, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ощущение сердцебиения, AV-блокада, артериальная гипотензия, вазоспастическая стенокардия,инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, обострение перемежающейся хромоты,тромбозанемиялейкоцитозтромбоцитопенияпурпура.Со стороны нервной системы и органов чувств:астения, головная боль, головокружение, сонливость,бессонница, беспокойство, депрессия, нарушение концентрации внимания, синкопе, ступор, галлюцинации, амнезия, эмоциональная лабильность, расстройства чувствительности,парестезияневралгия, нейропатия, боль и шум в ушах, вестибулярные нарушения, частичная потеря слуха,тремор.Со стороны ЖКТ: диспепсия,диарея, тошнота, сухость во рту,анорексия, дисфагия, рвота,запор, неприятные ощущения в области живота,гепатит.Со стороны мочеполовой системы:импотенция, дизурия, олигурия, протеинурия,отекицистит, почечнаяколика, снижение либидо, нарушения менструального цикла, боль и фиброзно-кистозные изменения молочных желез,простатитболезнь Пейрони.Со стороны респираторной системы: диспноэ, боль в грудной клетке,фарингитринитсинуситкашель, одышка, бронхоспазм, дыхательная недостаточность.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия,тендинит, миалгия.Со стороны кожных покровов:алопеция, обострениепсориаза, гипертрихоз.Прочие: повышение концентрации ЛДГ, печеночных трансаминаз, ацидоз, гиперхолестеринемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипотермия, изменение массы тела, синдром отмены, при повышенной чувствительности к компонентам препарата — аллергические реакции (кожная сыпь,эритемаэкзема).Особые указания:лечение проводят под регулярным контролем врача. Применяют с осторожностью при AV-блокаде I степени, склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, ХОБЛ, нарушениях периферического кровообращения, сахарномдиабетев стадии декомпенсации, гипогликемии, гипертиреозе, мышечной слабости, нарушениях функции печени и почек, у пациентов пожилого возраста. С осторожностью применяют при подозрении на вазоспастическую стенокардию (вариантную или Принцметала). Использование прифеохромоцитомевозможно только после адекватной блокады α-адренорецепторов. При сахарном диабете необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови, поскольку применение блокаторов β-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии и потенцировать действие антидиабетических средств. При гиперфункциищитовидной железыможет маскировать тахикардию, вызываемую тиреотоксикозом. Бетакор снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. При плановых хирургических вмешательствах с использованием общей анестезии терапию блокаторами β-адренорецепторов не прекращают, однако следует предупредить анестезиолога о приеме Бетакора. У пациентов пожилого возраста повышен риск развития гипотермии, психических нарушений, побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Вследствие замедления выведения препарата рекомендуется снизить дозу. Нет необходимости в коррекции дозы у больных с печеночной недостатночностю, однако на протяжении первых 4 дней терапии желательно клиническое наблюдение. При нарушении функции почек рекомендуется снизить дозу. На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие лечебного эффекта от обычных доз эпинефрина. Отмену препарата проводят постепенно, в течение примерно 2 нед, поскольку у больных со стенокардией при резкой отмене блокаторов β-адренорецепторов развивается синдром отмены различной степени выраженности (от учащения и усиления интенсивности приступов стенокардии до инфаркта миокарда и нарушений ритма сердца).Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. С осторожностью следует применять во время работы водителям транспортных средств и лицам, деятельность которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время терапии рекомендуется исключить употребление алкоголя. Необходимо учитывать, что в период лечения возможно изменение результатов лабораторных исследований (ложноположительная реакция при проведении анализа на допинг, рост титра антинуклеарных антител и др.).Взаимодействия:препарат усиливает действие других антигипертензивных средств. При сочетанном применении Бетакора с антигипертензивными средствами центрального действия (клонидин, метилдопа, моксонидин и др.) необходимо избегать резкой отмены антигипертензивных средств центрального действия, поскольку возможно значительное повышение АД. На фоне амиодарона, дилтиазема, верапамила, хинидина, сердечных гликозидов, резерпина, метилдопы возрастает вероятность нарушений автоматизма, проводимости и сократимости сердца. Одновременное применение дигидропиридиновых антагонистов кальция, особенно у больных с латентной сердечной недостаточностью, повышает риск развития артериальной гипотензии и декомпенсации сердечной деятельности, в связи с чем в/в введение антагонистов кальция и антиаритмических препаратов во время лечения Бетакором не рекомендуется. НПВП, ГКС, эстрогены, обволакивающие и антацидные средства ослабляют, а трициклические антидепрессанты усиливают гипотензивный эффект (возможно развитие ортостатической гипотензии). Потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов, тормозит метаболизм лидокаина в печени. Циметидин и фенотиазины повышают концентрацию бетаксолола в плазме крови. В случае анафилактических реакций и артериальной гипотензии, вызванных йодсодержащими контрастными средствами, блокаторы β-адренорецепторов уменьшают выраженность компенсаторных реакций сердечно-сосудистой системы. Не рекомендовано одновременное применение ингибиторов МАО и Бетакора из-за значительного усиления гипотензивного эффекта. Аллергены или их экстракты, используемые для кожных проб, повышают риск возникновения тяжелых системных реакций или анафилаксии у пациентов, принимающих Бетакор.

Передозировка:
Симптомы: головокружение, брадикардия,аритмия, артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, бронхоспазм, гипогликемия, судороги, в тяжелых случаях — коллапс.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддерживающая и симптоматическая терапия (атропин, β-адреномиметики/изопреналин), седативные (диазепам, лоразепам), кардиотонические препараты (добутамин, допамин, эпинефрин), глюкагон. При блокаде сердца возможна трансвенозная стимуляция. Гемодиализ малоэффективен.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С.

Бетакард

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Бета-адреноблокаторы

БЕТАКАРД® (BETACARD®) atenolol Представительство:ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:TORRENT PHARMACEUTICALS, Ltd. код ATX: C07AB03

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-желтого до бледно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой на одной стороне.

1 таб. атенолол 50 мг


10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Бета1-адреноблокатор

Бетак

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Фармакологическая группа:

Бета-адреноблокаторы

О препарате:
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности.Показания и дозировка:Артериальная гипертензияИБС: стенокардия напряжения и покоя, инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии)Гипертрофическая кардиомиопатияНарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, наджелудочковая и желудочковая тахиаритмия и экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана, тиреотоксикоза)Бетак принимают 1 раз/сут, независимо от приема пищи, запивая водой.При артериальной гипертензии начальная доза составляет 5-10 мг/сут. Через 1-2 недели при необходимости ее увеличивают до 20 мг.

Передозировка:
Симптомы: брадикардия, AV-блокада, падение АД, обморок, сердечная недостаточность, бронхоспазм, судороги.Лечение: симптоматическое. При AV-блокаде показано в/в введение атропина, алупента или эпинефрина (адреналина), временный кардиостимулятор. При артериальной гипотензии, если нет признаков отека легких, рекомендуется в/в капельная инфузия плазмозаменителей, при неэффективности - эпинефрин (адреналин), допамин, добутамин. В случае возникновения бронхоспазма - ингаляционные бета2-адреномиметики; при судорогах - диазепам.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV-блокада, сердечная недостаточность, ортостатическая гипотензия, ухудшение периферического кровообращения (похолодание конечностей, парестезии, синдром Рейно).Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.Со стороны ЦНС: астения, депрессия, повышенная утомляемость, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, головокружение, головная боль.Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко - рвота, диарея или запор, холестаз.Со стороны органа зрения: сухость глаз.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.Прочие: обострение псориаза, импотенция.

Противопоказания:
Хроническая сердечная недостаточность II-III стадииКардиогенный шокAV-блокада II или III степениСиноатриальная блокадаБрадикардияСтенокардия ПринцметалаКардиомегалияАртериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.)Сахарный диабетМиастенияПсориазСиндром РейноОблитерирующий эндартериитВыраженное нарушение функции почекБронхиальная астмаЭмфизема легкихХронический обструктивный бронхитПовышенная чувствительность к бетаксололу и другим компонентам препаратаПрименение препарата Бетак при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно с осторожностью и только в том случае, когда потенциальная польза его применения для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с Бетаком амиодарон, блокаторы кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-адреноблокаторы, применяемые в виде глазных капель при глаукоме, могут усиливать угнетающее действие бетаксолола на сократимость миокарда и сердечную проводимость.При одновременном применении с Бетаком сердечные гликозиды повышают вероятность развития AV-блокады.Антигипертензивные средства при совместном применении с Бетаком усиливают его гипотензивное действие.При одновременном применении Бетака с препаратами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии. Длительность действия недеполяризующих миорелаксантов может увеличиваться на фоне одновременного приема Бетака.НПВС при одновременном применении ослабляют гипотензивное действие Бетака за счет задержки натрия и воды и ингибирования синтеза простагландинов в почках. Эстрогены также снижают гипотензивный эффект Бетака (за счет задержки натрия).Кокаин при одновременном применении может снижать терапевтические эффекты бетаксолола.При сочетанном применении Бетака и адреномиметиков или ксантинов их терапевтические эффекты взаимно ослабляются.Одновременное применение фенотиазинов с Бетаком приводит к повышению концентрации каждого из препаратов в плазме крови.Бетаксолол замедляет выведение лидокаина и теофиллина.Сульфасалазин повышает уровень бетаксолола в сыворотке крови.

Состав и свойства:


1 таб. бетаксолол (в форме гидрохлорида) 20 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана оксид, полиэтиленгликоль 400.

Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Обладает слабой мембраностабилизирующей активностью.Оказывает антигипертензивное действие, обусловленное снижением минутного объема сердца и уменьшением симпатической стимуляции периферических сосудов.При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает выраженного кардиодепрессивного действия, не влияет на обмен глюкозы, не уменьшает бронхорасширяющего действия бета-адреномиметиков, не вызывает задержки натрия и воды в организме.Действие препарата начинается через 1-2 ч, длительность действия - 24 ч.Антигипертензивный эффект наступает через 2-5 дней, максимальное действие развивается через 1-2 мес.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Бетайод-Фармекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармекс групп, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Бетайод - противомикробное и антисептическое средство, применяемое в гинекологии.Показания и дозировкаПоказания препарата Бетайод:Острые и хронические вагинальные инфекции (кольпит):смешанные инфекции;неспецифические инфекции (бактериальный вагиноз, вызванныйGardnerella vaginalis)грибковые инфекции (Candida albicans)вагинальные инфекции вследствие лечения антибиотиками и стероидными препаратамитрихомониаз(при необходимости следует проводить комбинированное системное лечение).Предоперационная профилактика при хирургических операциях во влагалище или диагностических процедурах.Препарат Бетайод применяют вагинально.Рекомендуется применять препарат 1 раз в сутки в течение 7 дней.В случае более тяжелых инфекций рекомендуется применять в течение еще 7 дней. При стойких инфекциях препарат назначают 2 раза в сутки (после консультации с врачом).Пессарий вынуть из оболочки и после увлажнения ввести глубоко во влагалище.Во время лечения пессарии рекомендуется использование гигиенических прокладок.дозировка

1 пессарий ввести глубоко во влагалище вечером перед сном. Препарат следует применять ежедневно (даже во время менструации).


Передозировка


Передозировка препарата Бетайод:
При острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы:металлический привкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или в горлераздражение и отек глазкожные реакции;желудочно-кишечные расстройства и диареянарушение функции почек и ануриянедостаточность кровообращенияотек гортани с вторичной асфиксией,отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия.Лечениеследует провести симптоматическую и поддерживающую терапию с учетом электролитного баланса, функции почек и щитовидной железы.

Побочные эффекты
Бетайод обычно хорошо переносится. Возможны местные реакции, хотя это вещество считается менее раздражающим.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:местные кожные реакции гиперчувствительности, такие как контактный дерматит с образованием псориазоподобной красных мелких буллезный образований.Аллергические реакции, включаязуд, покраснение, сыпь, ангионевротический отек.Если возникли вышеуказанные симптомы, следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.Со стороны почек и мочевыделительной системы:нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.Со стороны эндокринной системы:гипертиреоз.Длительное применение повидон-йода может привести к поглощению большого количества йода.В некоторых случаях был описан йодиндукованого гипертиреоз, возникший в результате длительного применения препарата в основном у пациентов с существующим заболеванием щитовидной железы.Со стороны других органов и систем побочные эффекты были зарегистрированы только эпизодически.Пессарии имеют спермицидный эффект, следовательно, их применение не рекомендуется тем, кто планирует беременность.В отдельных случаях возможны генерализованные острые реакции со снижением артериального давления и / или затруднением дыхания (анафилактические реакции).

Противопоказания


Противопоказания препарата Бетайод:
Повышенная чувствительность к йоду или подозрение на нее или другим компонентам препарата.Нарушение функции щитовидной железы (узловой коллоидный зоб, эндемический зоб и тиреоидит Хашимото).Не применяется до и после лечения и сцинтиграфии с радиоактивным йодом больных с карциномой щитовидной железы.ГерпетиформныйдерматитДюринга.Почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Совместное применение повидон-йода и перекиси водорода, а также ферментных препаратов, содержащих серебро и таулоридин, для обработки ран или антисептических препаратов приводит к взаимному снижению эффективности.Повидон-йод нельзя применять с препаратами ртути в связи с риском образования щелочного йодит ртути. Препарат может вступать в реакции с белками и ненасыщенными органическими комплексами, поэтому эффект повидон-йода может быть компенсирован повышением его дозы.Следует избегать длительного применения препарата пациентам, получающим препараты лития.Благодаря своим окислительным свойствам повидон-йод может повлиять на результаты некоторых диагностических тестов, таких как выявление скрытой крови в кале или в моче или глюкозы в моче.При применении повидон-йода поглощение йода щитовидной железой может уменьшиться, это может повлиять на результаты некоторых диагностических тестов (таких как сцинтиграфия щитовидной железы, определение йода, связанного с белком, измерения радиактивного йода) или может противодействовать с йодом, который применяется для терапии щитовидной железы.Сцинтиграфию щитовидной железы следует проводить после прекращения терапии на 1-2 недели, чтобы получить достоверные результаты.

Состав и свойства
действующее вещество:повидон-йод;

1 пессарий содержит 200 мг повидон-йода
вспомогательные вещества:макрогол 1000.

Форма выпуска:
Пессарии.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Повидон-йод является комплексом йода и полимера поливинилпирролидона, что выделяет йод в течение определенного времени после его нанесения на кожу. Элементарный йод оказывает сильное бактерицидное действие, обладает широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, вирусов, грибков и простейших микроорганизмов.

Механизм действия: свободный йод проявляет быстрый бактерицидный эффект, а полимер является депо для йода.
При контакте с кожей и слизистыми оболочками из полимера выделяется значительное количество йода.Йод реагирует с окислительными сульфидными (SH) и гидроксильных (ОН) группами аминокислот, входящих в состав ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя или разрушая эти белки. Большинство микроорганизмов уничтожается при воздействииin vitroменее чем за минуту, а основная разрушительное действие происходит в первые 15-30 секунд. При этом йод обесцвечивается, в связи с чем изменение насыщенности коричневого цвета является индикатором его эффективности.Активное вещество препарата Бетайод-Фармекс, пессарии, имеет широкий антимикробный спектр действия, а именно: действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии (бактерицидное), на вирусы (вирулецидные), грибки (фунгицидный) и споры грибков (спорицидний), а также на некоторые простейшие микроорганизмы (протозойный).Благодаря механизму действия резистентности к препарату, в том числе вторичной резистентности при длительном применении, не ожидается.Препарат растворяется в воде и легко смывается водой.Длительное нанесение препарата на обширные раневые поверхности или тяжелые ожоги, а также слизистые оболочки может привести к всасыванию значительного количества йода. Как правило, в результате длительного применения препарата содержание йода в крови быстро повышается.Концентрация возвращается к исходному уровню через 7-14 суток после последнего применения препарата.У пациентов с нормальной функцией щитовидной железы увеличение запасов йода не приводит к клинически значимых изменений тиреоидного гормонального статуса.Фармакокинетика.Абсорбция и почечная экскреция повидон-йода зависит от его молекулярной массы, а поскольку она колеблется в пределах 35000-50000, то возможна задержка вещества.Абсорбция повидон-йода или йодида такая же, как и обычного йода из других источников.Объем распределения соответствует примерно 38% массы тела, время полувыведения после вагинального применения составляет около 2 суток. Нормальный общий уровень йода в плазме крови составляет примерно 3,8-6 мкг / дл, а уровень неорганического йода - 0,01-0,5 мкг / дл. Выводится препарат из организма преимущественно почками с клиренсом 15-60 мл / мин в зависимости от уровня йода в плазме крови и клиренса креатинина (в норме - 100-300 мкг йода на 1 г креатинина).

Условия хранения:
Хранить Бетайод следует в оригинальной упаковке при температуре от +2 ° С до +8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Бетазон

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Бетаметазон

О препарате:
Кортикостероид для применения в дерматологии.Показания и дозировка:Дерматозы, которые поддаются лечению глюкокортикостероидами, при подозрении осложнения или осложненные вторичной инфекцией, вызванной чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.Бетазон наносят тонким слоем на пораженную поверхность и прилегающий участок кожи 2 раза в день, утром и вечером. Для получения эффекта препарат следует применять регулярно. Продолжительность лечения зависит от размера, локализации поражения и ответа больного на лечение. Иногда, если клиническое улучшение не наблюдается в течение 3-4 недель, диагноз необходимо пересмотреть.

Передозировка:
При длительном или чрезмерном применении местных глюкокортикостероидов возможно угнетение гипофизарно-надпочечниковой функции с развитием вторичной адреналовой недостаточности и появлением симптомов гиперкортицизма, в том числе болезни Кушинга. Применение клотримазола под окклюзионной повязки в течение 6 часов не приводило к развитию симптомов передозировки.Однократное передозировки гентамицином не приводил к появлению симптомов передозировки.Чрезмерное или длительное применение гентамицина может привести к чрезмерному росту нечувствительных к антибиотику микроорганизмов.Лечение. Назначают соответствующую симптоматическую терапию. Симптомы острого гиперкортицизма обычно обратимы. Если необходимо, проводят коррекцию электролитного баланса. В случае хронической токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС. В случае избыточного роста резистентных микроорганизмов рекомендуют прекратить лечение препаратом Бетазон ультра и назначают необходимую терапию.

Побочные эффекты:
Побочные реакции на лечение препаратом Бетазон ультра наблюдаются редко и включают нарушения пигментации, гипохромия, чувство жжения, эритему, экссудацию и зуд.

Из почти 1000 пациентов, получавших местную терапию клотримазолом для лечения дерматомикозов, 95% имели хорошую местную переносимость. Побочные эффекты, о которых сообщалось, включают жжение, появление волдырей, шелушение, отек, зуд, крапивницу, общее раздражение кожи.
Лечение гентамицином может вызвать временное раздражение (эритема и зуд), которые обычно не требуют прекращения лечения.Местное применение бетаметазона (особенно под окклюзионную повязку) может вызвать следующие побочные реакции: жжение, зуд, раздражение кожи, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угреподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной резистентной флоры, атрофия кожи, стрии, потница.

Противопоказания:
Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активным веществам или к любому другому компоненту препарата.Противопоказано также при туберкулезе кожи, кожных проявлениях сифилиса, кожных реакциях после вакцинации, распространенном бляшечная псориазе, варикозном расширении вен, периоральном дерматите, розовых угрях, ветряной оспе, других бактериальных и грибковых инфекциях кожи без надлежащей антибактериальной и антигрибкового терапии.Не рекомендуется применять детям, поскольку отсутствует опыт применения препарата этой возрастной категории.Так как безопасность применения местных кортикостероидов беременным не установлена, назначение этих препаратов возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для будущей матери явно превышает потенциальную угрозу для плода. Препараты этой группы не следует применять беременным в высоких дозах и в течение длительного времени.Не ясно, могут ли ГКС при местном применении в результате системной абсорбции проникать в грудное молоко, поэтому, принимая решение о прекращении кормления грудью или отмене препарата, необходимо учитывать важность лечения для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Действующие вещества: betamethasone, clotrimazole, gentamycin;Вспомогательные вещества : спирт цетостеариловый, полиэтиленгликоля стеарат, парафин белый мягкий, масло минеральное, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфат безводный, кислота фосфорная концентрированная, натрия гидроксид, спирт бензиловый, вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения.

Фармакологическое действие:
Бетазон сочетает в себе противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие бетаметазона дипропионата с широкой противогрибковых действием клотримазола и широким спектром антибактериальной активности гентамицина сульфата. Клотримазолоказывает противогрибковое действие на клеточную мембрану грибов, приводя к утечке клеточного содержимого.Он является эффективным относительно Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, кандидоза, вызванного Candida albicans , и Malassezia furtur (Pityrosporum obiculare) .Гентамицин обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи.Гентамицин активен в отношении Staphylococcus aureus (коагулазо-положительные, коагулазо-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу) и грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris и Klebsiella pneumoniae.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Бетадрин

Действующее вeщество:

Дифенгидрамин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

БЕТАДРИН (BETADRIN)Diphenhydramine + NaphazolineПредставительствоВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АОУпаковка

5 мл - флаконы полиэтиленовые (2) - пачки.
Клинико-фармакологическая группаПрепарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологииРегистрационные №№капли глазные 1 мг+330 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 2 шт. - П №014982/01-2003, 15.05.03

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.Дифенгидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов первого поколения. Уменьшает симптомыаллергии, обусловленные высвобождением гистамина (в т.ч. повышенную проницаемость капилляров).Нафазолин - альфа-адреномиметик, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие.Терапевтический эффект развивается через 5 мин после инстилляции препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч.ФармакокинетикаПри местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста.Системное действие дифенгидрамина маловероятно.Показанияобострение сезонного аллергического конъюнктивита;обострение круглогодичного аллергического конъюнктивита;раздражение конъюнктивы при применении контактных линз;раздражение конъюнктивы под влиянием внешних факторов (в т.ч. солнечного света, сигаретного дыма, воды в бассейне).Режим дозированияВзрослым и детям старше 2 лет назначают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок, не чаще чем через каждые 6-8 ч. Длительность применения - 3-5 дней.Необходимость более длительного лечения определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае.Побочное действиеСо стороны органа зрения: часто - жжение,зуд, боль в глазу, нарушение зрения, покраснение конъюнктивы; возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления. Описан случай помутнения роговицы при применении Бетадрина по 10 раз/сут в течение 7 дней (после отмены препарата помутнение исчезло).Системные реакции: редко - сонливость, тахикардия, повышение АД, головные боли, головокружение, тошнота.

Противопоказания
закрытоугольнаяглаукомагипертиреоз;детский возраст до 2 лет;беременность;лактация;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияБетадрин противопоказан к применению при беременности.Неизвестно, выделяются ли дифенгидрамин и нафазолин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Особые указанияС осторожностью назначают препарат пациентам с артериальнойгипертензиейатеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, хроническимринитом, бронхиальнойастмой, а также лицам пожилого возраста.Если на фоне лечения наблюдаются стойкие симптомы местного раздражения или развитие системных реакций, препарат следует отменить.Пациента необходимо предупредить о том, что без назначения врача не следует применять препарат более 5 дней или с интервалом менее 3 ч.Пациента следует предупредить о необходимости отмены препарата при сохранении симптомов раздражения или офтальмалгии на фоне терапии в течение более 72 ч.Системное действие компонентов Бетадрина маловероятно, однако следует с осторожностью применять препарат у пациентов с артериальной гипертензией, при нарушениях сердечного ритма, повышенной чувствительности к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), а также у больных пожилого возраста. Пациента следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо симптомов, указывающих на системное действие препарата, необходимо прекратить применение Бетадрина и обратиться к врачу.При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.Не рекомендуется прикасаться к наконечнику капельницы.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПациентам, у которых после применения препарата временно теряется четкость зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами сразу после инстилляции глазных капель.

Передозировка
Симптомы: данные о передозировке при закапывании глазных капель в конъюнктивальный мешок отсутствуют. При длительном или слишком частом применении препарата у детей в возрасте до 6 лет возможны угнетение функций ЦНС, длительное расширение зрачка, гипотермия, повышение АД.Лечение: проведение симптоматической терапии.Лекарственное взаимодействиеПри применении препаратов, содержащих нафазолин, во время лечения трициклическими антидепрессантами, возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.При одновременном применении нафазолина с ингибиторами МАО и в период до 10 дней после его отмены возможно развитие гипертоническогокризаУсловия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок хранения - 4 недели.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Описание препарата «Бетадрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.