Бигумаль

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По типу действия на малярийных плазмодиев (внутриклеточный паразит, вызваюший малярию) бигумоль близок к хлоридину. Длительность действия меньше по сравнению с хлоридином. Эффект наступает медленнее, чем при применении хингамина и акрихина. В связи с относительно медленным наступлением эффекта, быстрым выделением из организма и быстрым развитием лекарственной устойчивости к нему малярийных плазмодиев бигумаль используют ограниченно. При лечении тропической малярии его назначают только при средней степени тяжести.

Показания к применению:
Малярия всех видов, профилактика и лечение.Способ применения:Принимают внутрь после еды. запивают водой (1/4 - 1/2 стакана). На курс (4-5 дней) назначают взрослым 1,5 г по следующей схеме: в 1-й день суточная доза 0,6 г в 2 приема с интервалом 6 ч; 2-4-й дни -суточная доза 0,3 г в 1 прием. В 1-й день суточная доза может быть 0,3 г; в этом случае курс лечения продолжается 5 дней. При тяжелом течении заболевания лечение может продолжаться до 7 дней;.суточная доза со 2-го по 7-й день составляет 0,3 г (в 1 прием). Высшие дозы бигумаля для взрослых внутрь: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Суточная доза составляет: для детей до 1 года - 0,025 г: 1-2 лет - 0,05 г; 2-4 лет - 0,075 г; 4-6 лет - 0,1 г; 6-8 лет- 0,15 г; 8-12 лет - 0,15-0.2 г; 12-16 лет--0,25 г; старше 16 лет - 0,3 г. Курс лечения - 5 дней. Суточную дозу назначают в один прием. Детям старше 16 лет в 1-й день можно давать 0,6 г; в этом случае лечение продолжается 4 дня. При бессознательном состоянии и рвоте 1% раствор бигумаля вводят в вену. При первой инъекции вводят 10-15 мл, при необходимости повторяют инъекции с промежутком 4-6 ч. Разовая доза не должна превышать 0,15 г (15 мл 1% раствора), суточная -0,43 г. Для инъекций 1% раствор бигумаля готовят на 0,5-0,6% изотоническом растворе натрия хлорида. Раствор фильтруют и стерилизуют при +100°С в течение 30-40 мин. Вводят в вену в подогретом виде; при охлаждении могут выпадать кристаллы бигумаля. После восстановления сознания назначают бигумаль внутрь в суточной дозе 0,3 г; курс лечения малярийной комы (бессознательного состояния, вызванного закупоркой капилляров/мельчайших сосудов/ головного мозга паразитарными тромбами /скоплением возбудителей малярии/) 7 дней. Для химиопрофилактики малярии назначают бигумаль по 0,2 г (2 таблетки) 2 раза в неделю (например, в 1-й и 4-й дни недели).Побочные действия:Бигумаль обычно хорошо переносится. Иногда кратковременно увеличивается количество лейкоцитов (форменных элементов крови) в периферической крови и появляются молодые формы нейтрофилов (форменных элементов крови), а в моче обнаруживаются в небольшом количестве эритроциты (форменные элементы крови, переносящие кислород). Длительное применение бигумаля может вызвать угнетение желудочной секреции и потерю аппетита, что чаше возникает при приеме препарата натощак. Недостатками бигумаля являются медленное действие, быстрое выведение из организма и быстрое развитие к нему устойчивости малярийных плазмодиев.

Форма выпуска:
Таблетки и драже по 0,1 г для взрослых и 0,05 г для детей; порошок.

Условия хранения:
Список Б. В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Прогуанил гидрохлорид, Балузил, Хлоргуонид, Хлоригуан, Дигуанил, Гуанатол, Полудрин, Палузил, Плазин, Прогуанид, Прогуанил, Тириан.Внимание!Перед применением препарата Бигумаль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бигафлон

Действующее вeщество:

Гатифлоксацин

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р инф. 200 мг бутылка 50 млр-р инф. 400 мг бутылка 100 млр-р инф. 800 мг бутылка 200 млр-р инф. 400 мг контейнер 100 млр-р инф. 800 мг контейнер 200 млГатифлоксацин 0,4 г/100 млПрочие ингредиенты: натрия хлорид, гидроксид натрия или кислота хлористоводородная, вода для инъекций. Препарат представляет собой 0,4% раствор для инфузий.№ UA/4554/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011Фармакологические свойства:Бигафлон — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром антибактериального действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов. К препарату чувствительны Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobaсter spp., Hafnia spp., Yersenia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Vibrio spp., Providencia spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Гатифлоксацин также эффективен по отношению к бактериям, продуцирующим β-лактамазы, в том числе неферментирующим бактериям, — возбудители нозокомиальной инфекции, а также атипичные микроорганизмы, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trahomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureаplasma. Кроме того, к гатифлоксацину чувствительны такие возбудители, как микобактерии, H. Pylori, анаэробы.Treponema palladium не чувствительна к Бигафлону. Механизм бактерицидного действия Бигафлона связан з ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что блокирует деление клеток и приводит бактерии к гибели. Бигафлон хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая высокие концентрации в слюне, мокроте, легких, желчи, желчном пузыре, предстательной железе, моче, коже, костной ткани. Фармакокинетика гатифлоксацина является линейной в диапазоне доз 200–800 мг, которые применяют на протяжении 14 дней. Равновесное состояние достигается на 3-й день приема препарата. Средние значения максимальной и минимальной концентрации в плазме крови в равновесном состоянии при применении препарата 400 мг 1 раз в сутки составляют 4,6 и 0,4 г/мл соответственно. Около 20% препарата связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация Бигафлона в плазме крови (после в/в вливания 200 мг на протяжении 30 мин) достигается сразу. T1/2 препарата составляет 7–14 ч и не зависит от дозы. Свыше 70% препарата выводится с мочой на протяжении 48 ч. Менее 1% выводится с мочой в виде этилендиаминового и метилендиаминового метаболита, 5% выводится с калом. Почечный клиренс независимо от дозы составляет 124–161 мл/мин.Показания:Бигафлон для инфузий показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, органов брюшной полости, почек, мочевых путей, при гинекологических инфекциях, остеомиелите, септицемии, гонорее,туберкулезе, дизентерии,сальмонеллезе. Препарат применяют для предоперационной профилактики и послеоперационного лечения хирургических инфекций у больных со сниженным иммунным статусом.Применение:Бигафлон вводят в дозе 400 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥40 мл/мин. При хроническом бронхите в фазе обострения вводят 400 мг (100 мл) препарата 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. При остром синусите — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. При негоспитальнойпневмонии— 400 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней. При неосложненных инфекциях мочевых путей вводят 400 мг однократно или по 200 мг на протяжении 3 дней, а при осложненных — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. Для лечения инфекций кожи и мягких тканей назначают по 200 мг на протяжении 5–7 дней. Для лечения туберкулеза в зависимости от формы и тяжести течения заболевания назначают по 800 мг 1 раз в сутки. Поскольку гатифлоксацин выделяется преимущественно почками, пациентам с клиренсом креатинина <40 мл/мин (включая пациентов, находящихся на длительном амбулаторном перитонеальном гемодиализе) необходима коррекция дозы: начальная доза составляет 400 мг/сут, в последующие дни — 200 мг/сут.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к гатифлоксацину и другим хинолонам. Так как прием препарата может приводить к развитию хондропатий и артропатий, не следует назначать его пациентам в возрасте до 18 лет.

Побочные эффекты:
тошнота, рвота,диарея(может быть проявлением псевдомембранозногоколита), гипербилирубинемия; головная боль, повышенная утомляемость, ощущение тревоги, общее угнетение, нарушения сна, головокружение, двигательное возбуждение,психозы; аллергические реакции — кожная сыпь,зуд, фотосенсибилизация, развитиеотекалица, голосовых связок; лейкопения, агранулоцитоз,тромбоцитопения, эозинофилия, повышение активности АлАТ и АсАТ в крови; нефротический синдром, иногда — ОПН; миалгия, артралгия, нарушение зрения, тахикардия, снижение АД.Особые указания:ввиду отсутствия достаточных клинических данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью его назначение возможно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Введение Бигафлона может вызвать удлинение интервала Q–T на ЭКГ, поэтому ввиду отсутствия достаточного клинического опыта рекомендуется избегать назначения препарата пациентам с подобными изменениями на ЭКГ, а также с выраженной брадикардией иишемиеймиокарда. Следует с осторожностью назначать Бигафлон больным с патологией ЦНС и выраженныматеросклерозомсосудов головного мозга, так как введение препарата приводит к повышению внутричерепного давления и может вызвать развитие психозов. С осторожностью назначают лицам, чья профессиональная деятельность связана с управлением машинами и механизмами или требует повышенной концентрации внимания.Взаимодействия:не следует назначать Бигафлон пациентам, получающим лечение противоаритмическими препаратами. Одновременное назначение Бигафлона и дигоксина приводит к повышению концентрации последнего в сыворотке крови. Прием Бигафлона усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Передозировка:
в случае острой передозировки необходимо прекратить введение препарата, обеспечить адекватную гидратацию, проведение мониторинга ЭКГ, назначить симптоматическую терапию.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 10–25 °С. Незащищенный от света р-р хранить не более 3 сут. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не свидетельствует о непригодности препарата к применению.

Бивацин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный антибиотик для местного применения, в состав которого входит неомицина сульфат и бацитрацин. От препарата банеоцин отличается количественным соотношением компонентов. Оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие, имеет широкий спектр действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (см. также банеоцин).

Показания к применению:
Пиодермия(гнойное воспаление кожи),эритразма(бактериальное поражение кожи, локализующееся на внутренних поверхностях бедер, прилегающих к мошонке), профилактика инфицированиядерматитови дерматозов (заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера). Острый и хронический конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза),кератит(воспаление роговицы), кератоконъюнктивит (сочетанное воспаление роговицы и наружной оболочки глаза),блефарит(воспаление краев век), блефароконъюнктивит (сочетанное воспаление краев век и наружной оболочки глаза), дакриоцистит (воспаление слезного мешка); профилактика инфекционных осложнений после глазных операций. Инфицированные раны иожоги, гнойные заболевания мягких тканей; профилактика инфекционных заболеваний при артропластике (восстановлении функции сустава путем замещения поврежденных элементов суставной поверхности). Средний и наружныйотит(воспаление среднего и наружного уха); профилактика инфекционных осложнений при антротомии (хирургическом вскрытии пещеры сосцевидного отростка височной кости).Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Аэрозольный баллончик встряхивают и распыляют коротким нажатием 1 или 1 риза в день на пораженный участок с расстояния 20-25 см. После применения необходимо продуть клапан. Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок 2-3 раза в день. Раствор из стерильного порошка применяют в хирургии, а также в глазной и ЛОР практике (при лечении заболеваний уха, горла и носа) по 1-2 капле 4-5 раз в день на нижнее веко или в наружный слуховой проход.Побочные действия:В редких случаях отмечается жгучая боль изудв месте нанесения препарата.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Аэрозоль для наружного применения. Мазь в тубах по 30 г. Сухое вещество во флаконах по 5 г. Сухое вещество для приготовления стерильного раствора для местного применения во флаконах по 50 г.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Аэрозольные баллончики -вдали от солнечных лучей и источников тепла.Внимание!Перед применением препарата Бивацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бивалос

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция

Фармакологическая группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

АТХ кодM05BX03

О препарате:
Активным веществом препарата Бивалос является стронция ранелат, который имеет двойной механизм действия и применяется для снижения риска переломов тел позвонков, бедренной кости, терапии постменопаузального остеопороза.Стронция ранелат увеличивает размножение предшественников остеобластов, синтез коллагена в кости, уменьшает резорбцию костной ткани путем уменьшения дифференциации остеокластов, снижения их резорбтивной активности.Двойной механизм действия препарата приводит к ребалансировке метаболических процессов в пользу остеогенеза.Показания и дозировка:Остеопороз: лечение остеопороза в постменопаузальном периодеТерапия тяжелого остеопороза у мужчин, имеющих повышенный риск возникновения переломовСтруктурно-модифицирующая терапия остеоартроза тазобедренных, коленных суставов, позвоночника с целью уменьшения прогрессирования разрушения хряща, выраженности клинических симптомовПрепарат Бивалос предназначен для перорального применения.Рекомендованная доза – 2 г/сутки (1 саше).Препарат рекомендуется принимать перед сном, лучше не ранее чем через два часа после еды.Содержимое одного саше необходимо высыпать в стакан и добавить 1/3 стакана воды, размешать до образования суспензии.

Передозировка:
При передозировке препаратом Бивалос с целью уменьшения всасывания действующего вещества целесообразно употребление молока, прием антацидных средств.При значительной передозировке показано промывание желудка.

Побочные эффекты:
Психические нарушения: бессонница, спутанность сознанияНарушения со стороны сердца: инфаркт миокардаНарушения со стороны нервной системы: нарушение сознания, головная боль, потеря памяти, парестезия, судороги, головокружениеСосудистые нарушения: венозная тромбоэмболияНарушения со стороны респираторной системы: гиперреактивность бронховНарушения со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, боль в области живота, рвота, раздражение слизистой оболочки рта (стоматит, образование язв), диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, запор, сухость во рту, метеоризмНарушения со стороны гепатобилиарной системы: высокий уровень трансаминаз в крови, гепатитНарушения со стороны кожи/подкожных тканей: экзема, дерматит, DRESS-синдром, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, сыпь, крапивница, ангиоэдема, алопеция, зудНарушения со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, спазмы мышц, костно-мышечная боль, миалгияОбщие нарушения: периферические отеки, гипертермия, недомоганиеНарушения со стороны системы крови/лимфатической системы: эозинофилия, лимфаденопатияПоказатели лабораторных исследований: повышение уровня креатинфосфокиназы

Противопоказания:
Гиперчувствительность к стронция ранелату, вспомогательным веществам препарата (аспартам, мальтодекстрин, маннит)Заболевания периферических артерийВенозная тромбоэмболия, в т.ч. тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких венДолгосрочная или временная иммобилизация (послеоперационный период, длительный постельный режим)Установленная ишемическая болезнь сердцаЦереброваскулярные заболеванияНеконтролируемая артериальная гипертензияПериод кормления грудьюПериод беременностиДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Употребление молочных продуктов, прием препаратов, содержащих кальций, снижает биодоступность препарата Бивалос приблизительно на 60–70%. Рекомендуется интервал в 2 часа между приемом препарата и указанных лекарственных средств, продуктов.Не рекомендуется сочетать применение препарата Бивалос с тетрациклином, антибиотиками хинолонового ряда для перорального применения, антацидными препаратами, содержащими алюминий, магния гидроксид.Клинические исследования не выявили фармакологического взаимодействия препарата Бивалос с лекарственными средствами, которые обычно применяемыми у данной группы пациентов: нестероидные противовоспалительные средства, анилиды, ингибиторы протонного насоса, антагонисты H2-рецепторов, диуретики, сердечные гликозиды, дигоксин, органические нитраты, другие вазодилататоры, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, блокаторы β-адренорецепторов, антагонисты ангиотензина II, пероральные антикоагулянты, селективные агонисты β2-адренорецепторов, антиагреганты, фибраты, производные бензодиазепина, статины.Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Бивалос.

Состав и свойства:


Действующее вещество: Стронция ранелат


Форма выпуска:
Гранулы для приготовления оральной суспензии по 2 г в саше, № 7, № 14, № 28, № 56

Условия хранения:
Препарат Бивалос не требует особых условий хранения.

Биастен

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЗАО "Пульмомед", Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения бронхов и лёгких

БИАСТЕН® (BIASTEN) budesonide + salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03BX

Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для ингаляций дозированный мелкокристаллический, белого или почти белого цвета.

1 доза будезонид* 100 мкг сальбутамола гемисукцинат 100 мкг


100 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 200 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Порошок для ингаляций дозированный мелкокристаллический, белого или почти белого цвета.

1 доза будезонид* 200 мкг сальбутамола гемисукцинат 100 мкг


100 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 200 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Порошок для ингаляций дозированный мелкокристаллический, белого или почти белого цвета.

1 доза будезонид* 400 мкг сальбутамола гемисукцинат 100 мкг


100 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 200 доз - ингаляторы "Циклохалер" (1) - пакеты полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - будесонид.Клинико-фармакологическая группа:Препарат с противовоспалительным и бронхолитическим действием

Би-септ

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

О препарате:
Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием.Противомикробное действие сульфаметоксазола основано на антагонизме с парааминобензойной кислотой, которую синтезируют микробы.Показания и дозировка:Лечениеинфекционныхпроцессов, сопровождающихся воспалительными изменениями, вызванных чувствительными к препарату Би-септ микробными агентами:Инфекционные процессы урогенитального трактаИнфекционные процессы ЛОР органов и бронхолегочной системы, а так же для профилактики воспалительных изменений, спровоцированных Pneumocystis carinii у лиц из групп рискаИнфекционные процессы пищеварительной системы (брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холера, колит, ОКИ, холецистит)Инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканейВ составе комплексной терапии для лечения токсоплазмоза, бруцеллеза, скарлатины, нокардиоза, сепсиса, менингита, остеомиелитаПрепарат предназначен для перорального использования. Применяется с промежутком в 12 часов после приема пищи, запивать рекомендовано не менее 300 мл жидкости.Среднетерапевтические дозы: для взрослых – по две таб. двух кратно в сутки (длительная поддерживающая терапия по одной таб. двух кратно); для детей от 6ти до 12ти лет – по одной таблетке два раза в сутки; для детей от 3х до 6ти лет по половине таблетки два раза в сутки.Для профилактического лечения допустимо использование препарата до 3-12 месяцев.Средний курс лечения при острых инфекционных процессах – 1-2 недели; при брюшном тифе – от 28 до 90 дней; при бруцеллезе до 28 дней.В детском возрасте при среднем отите, воспалении мочевых путей применяются дозировки из расчета 48 мг на один кг веса в сутки, разделенных на два приема.Для лечения гонореи – по четыре – шесть таблеток в три приема за сутки; гонорейный фарингит - по 9 таблеток однократно на 5 дней.Воспаление дыхательной системы, инициированное Рneumосуstіs саrіnіі – 90-120 мг на один кг веса за сутки, принимать с промежутком 6 часов от двух до трех недель; дети – по половине таблетки два раза в сутки, курсом от пяти дней до двух недель.У лиц с ХПН (хроническая почечная недостаточность) дозировку уменьшают на половину, при СКФ (скорости клубочковой фильтрации) менее 15 мл/мин препарат не используют.

Передозировка:
В случае использования высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, головной боли, склонности к потерям сознания на фоне головокружения, сонливость. С целью оказания первой медицинской помощи прибегают к назначению промывания желудка и проведению симптоматической терапии. При длительном использовании высоких доз Би-септа наблюдаются явления угнетения процессов формирования кровяных телец вплоть до лейко- и тромбоцитопении.

Побочные эффекты:
Препарат хорошо переносится при лечении. Возможные негативные реакции, которые наиболее часто наблюдаются при использовании Би-септа – диспепсические проявления. При индивидуальной непереносимости развиваются аллергические реакции по типу крапивницы, зуда, эритемы. Наблюдались случаи псевдомембранозного колита, воспаления поджелудочной железы и печени, воспалительные процессы по типу артралгий или миалгий, явления тромбофлебита.В очень редких случаях возникали острый некроз печени, синдром Лайела, аллергическая пурпура, апластическая или гемолитическая анемия, агранулоцитоз, угнетение функционального состояния костного мозга.Препарат способен провоцировать явления гипогликемии, нарушений функции почек, развитие интерстициального нефрита, явлений неврита, тремора или головной боли.Отмечены единичные реакции фотосенсибилизации.

Противопоказания:
Препарат не применяется у лиц с высокой индивидуальной чувствительностью к составляющим лекарственного средства.Не рекомендовано его назначение пациентам с мегалобластной анемией на фоне дефицита фолиевой кислоты, при СКФ менее 15 мл/мин.Детский возраст до 3х лет, беременность и лактация являются противопоказанием для использования препарата Би-септ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетании препарата с мочегонными тиазидовыми средствами у лиц преклонного возраста наблюдались явления усиления угнетения функции костного мозга.Би-септ потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого действия и сахароснижающих препаратов группы сульфанилмочевины.Препарат способен угнетать процессы метаболизма фенитоина, что повышает его продолжительность фармакологической активности.Би-септ повышает уровень циклоспорина в крови, что увеличивает риск побочных эффектов последнего с усилением явлений нефротоксичности.Метотрексат в сочетании с триметопримом способен усиливать явления панцитопении.Би-септ повышает уровень свободной фракции метотрексата при сочетанном их использовании за счет нарушения связывания последнего с белками крови.Дофетилид и Би-септ не рекомендуют сочетать между собой из-за риска развития вентрикулярных аритмий.

Состав и свойства:


Действующее вещество – сульфаметоксазол и триметоприм.


1 таблетка содержит сулфаметоксазол 400 мг, триметоприм 80 мг.
Вспомогательные вещества: lactose monohydrate, sodium lauryl sulfate, рolyvinylpyrrolidonum, мagnesium stearate, сroscarmellose sodium, аеросил.

Форма выпуска:
Таблетки Би-септ по 480 мг в блистерах №20.

1 блистер в упаковке картонной.


Фармакологическое действие:
Препарат избирательно ингибирует ее включение в дигидрофолиевую кислоту и угнетают синтез дигидроптероатсинтетазы, что нарушает образование нуклеиновых кислот микробного агента и ведет к его гибели. Триметоприм нарушает активность фермента дигидрофолатредуктазы, блокируя процессы построения аминокислот. Триметоприм и сульфаметоксазол оказывают бактериостатическое действие и потенцируют свою противомикробную активность, что усиливает антибактериальные эффекты.Препарат проявляет свою активность по отношению к кишечной палочке, индоло (+) штаммов протея (P. mirabilis, vulgaris), клебсиеллы, энтеробактеров, бруцелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, гемофильной инфекции (H. ducreyi, influenzae), возбудителей малярии, возбудителей пневомоцитоза, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis. Не активен к вирусам и грибковым инфекциям.Препарат быстро абсорбируется из ЖКТ. С мах наблюдается спустя 120 минут. Фармакологическая активность сохраняется до 12 часов, за счет постоянных необходимых концентраций в крови препарата. Связь с альбумином у триметоприма до 70%, сульфаметоксазола – до 44- 62%. Максимальные концентрации препарата наблюдаются в почках, бронхиальном секрете, предстательной железе, желчи. Период полувыведения - 10 часов. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.Хранить в недоступном для детей месте.

Би-престариум 5мг/10мг

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

О препарате:


Би-Престариум – комбинированный антигипертензивный препарат. В состав препарата Би-Престариум входят два активных компонента – периндоприл и амлодипин. Механизм действия препарата Би-Престариум основан на фармакологических свойствах активных компонентов.
Показания и дозировка:Би-Престариум применяют для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца, которым необходима комбинированная терапия амлодипином и периндоприлом.Би-Престариум предназначен для перорального применения. Запрещено делить и измельчать таблетку. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать утром до приема пищи. Дозу препарата определяет лечащий врач индивидуально.Обычно рекомендуется назначение 1 таблетки препарата в сутки.Максимальная суточная доза для взрослых – 1 таблетка препарата Би-Престариум 10мг/10мг.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата Би-Престариум не поступало. При применении завышенных доз препарата нельзя исключать развитие отравления амлодипином или периндоприлом. Симптомами интоксикации амлодипином являются выраженная артериальная гипотензия, развившаяся вследствие чрезмерной дилатации периферических сосудов. Данных о передозировке периндоприла мало, однако сообщалось о развитии артериальной гипотензии, нарушений водно-электролитного баланса, циркуляторного шока, нарушений сердечного ритма и функции почек, а также тревожности, кашля и головокружения.Амлодипин не выводится при гемодиализе, уровень периндоприла в плазме значительно снижается при проведении гемодиализа.При передозировке показана отмена препарата и проведение симптоматической терапии, а также мероприятий направленных на поддержание функции почек и сердца (при передозировке периндоприла).

Побочные эффекты:
В период терапии препаратом Би-Престариум возможно развитие побочных эффектов, вызванных активными компонентами, в частности возможно развитие таких нежелательных эффектов:Со стороны пищеварительной системы: боль и дискомфорт в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, диспепсия, дисгевзия, панкреатит, желтуха с холестазом, гепатит, гастрит, повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия.Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, звон в ушах, эмоциональная лабильность, повышенная утомляемость, нарушение режима сна и бодрствования, парестезии, тремор конечностей, судороги, периферическая нейропатия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: приступ стенокардии, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит, отек Квинке, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.Другие: одышка, эректильная дисфункция, потливость, нарушение функции почек, отеки, астения, изменения массы тела, алопеция. Кроме того, возможно развитие миалгии, артралгии, изменений цвета кожи, дизурии, гипергликемии, эозинофильной пневмонии, гиперкалиемии и гинекомастии.

Противопоказания:
Би-Престариум не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью периндоприла и амлодипина, другим дигидропиридинам и препаратам группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, а также лицам с лактазной недостаточностью, нарушением абсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.Не следует применять препарат для терапии пациентов, страдающих врожденным или идиопатическим ангионевротическим отеком, выраженной артериальной гипотензией, аортальным стенозом, нестабильной стенокардией (кроме стенокардии Принцметала), а также лицам с шоком различной этиологии.Би-Престариум не применяют для терапии пациентов с сердечной недостаточностью, которые перенесли острый инфаркт миокарда (интервал между перенесенным инфарктом миокарда и назначением препарата должен составлять не менее 28 дней).Препарат не применяют в педиатрии, а также не назначают беременным и кормящим женщинам.Би-Престариум следует с осторожностью назначать лицам с повышенным риском развития гипотензии (в том числе при гиповолемии, заболеваниях сосудов мозга, ишемической болезни сердца), стенозом митрального клапана, гипертрофической кардиомиопатией, нарушением функции системы кроветворения, а также пациентам, получающим терапию иммунодепрессантами, прокаинамидом и аллопуринолом.Пациентам с нарушением функции почек и печени Би-Престариум применяют с осторожностью.Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, а также пациентам, которые получают терапию препаратами, содержащими пчелиный яд, пациентам, которым проводится аферез ЛПНП с сульфатом декстрана. Перед проведением анестезии следует отменить прием препарата Би-Престариум не менее чем за 24 часа до планируемой операции.Пациентов, которые водят автомобиль или управляют потенциально опасными механизмами, следует заранее предупредить о возможности развитии головокружения и снижения концентрации внимания в период терапии препаратом Би-Престариум.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Би-Престариум при сочетанном применении с препаратами калия и калийсберегающими диуретиками значительно повышает риск развития гиперкалиемии.Периндоприл повышает токсичность лития.Одновременный прием периндоприла и эстрамустина приводит к повышению риска развития ангиоэдемы.Сочетанное назначение препарата с нестероидными противовоспалительными средствами может привести к развитию острой почечной недостаточности. Данную комбинацию следует назначать с осторожностью.Периндоприл может увеличивать гипогликемическую активность инсулина и пероральных противодиабетических средств.Не следует принимать препарат Би-Престариум сочетано с диуретическими средствами в связи с высоким риском развития артериальной гипотензии при комбинированном применении этих средств.Симпатомиметические лекарственные препараты при сочетанном применении несколько снижают эффективность периндоприла.При применении периндоприла сочетано с препаратами золота (для парентерального применения) возможно развитие реакций, характерных для нитратов (гиперемия лица, рвота, снижение артериального давления).Сочетанное применение амлодипина и дантролена может вызвать развитие желудочковой фибрилляции.Осторожность следует соблюдать при назначении амлодипина с лекарственными средствами, индуктирующими CYP 3A4, в связи с тем, что эти препараты снижают плазменные концентрации амлодипина, а также ингибиторами CYP 3A4, которые могут увеличивать плазменные концентрации амлодипина.Сочетанное применение амлодипина и бета-адреноблокаторов, предназначенных для терапии пациентов с сердечной недостаточностью, может привести к развитию выраженной артериальной гипотензии и слабости сердечной деятельности.Гипотензивное действие препарата Би-Престариум усиливается при сочетанном применении с баклофеном, другими антигипертензивными и вазодилатирующими средствами, альфа-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, анестетиками, антипсихотическими средствами и амифостином.Глюкокортикостероидные средства и тетракозактид при сочетанном применении снижают эффективность препарата Би-Престариум.

Состав и свойства:
Би-ПРЕСТАРИУМ® 5мг/5мг: Периндоприла аргинин 5 мг, Амлодипин 5 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.Би-ПРЕСТАРИУМ® 5мг/10мг: Периндоприла аргинин 5 мг, Амлодипин 10 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.Би-ПРЕСТАРИУМ® 10мг/5мг: Периндоприла аргинин 10 мг, Амлодипин 5 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.Би-ПРЕСТАРИУМ® 10мг/10мг: Периндоприла аргинин 10 мг, Амлодипин 10 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.

Форма выпуска:
Табл. контейнер, № 30

Фармакологическое действие:
Периндоприл – лекарственное вещество, ингибирующее ангиотензинпревращающий фермент. Периндоприл снижает превращение ангиотензина I в ангиотензин II, вследствие чего уменьшается вазоконстрикция. Кроме того, препарат повышает распад брадикинина и активность ренина в плазме крови, а также уменьшает секрецию альдостерона. Периндоприл снижает артериальное давление без изменения частоты сердечных сокращений, усиливает периферический кровоток, а также несколько повышает почечный кровоток, не изменяя показатели гломерулярной фильтрации. Кроме того, периндоприл снижает гипертрофию левого желудочка и повышает эластичность крупных артерий. Максимальный эффект отмечается спустя 4-6 часов после приема и длится не менее 24 часов. Для препарата не характерен синдром отмены.Амлодипин – блокатор медленных кальциевых каналов. Вследствие замедления трансмембранного потока ионов кальция к гладкомышечным клеткам сосудов и миокарда амлодипин способствует расширению просвета сосудов, снижению постнагрузки на миокард и улучшению кровотока в периферических и коронарных сосудах. Амлодипин улучшает состояние у пациентов с вариантной стенокардией и стенокардией Принцметала за счет улучшения кровообращения в коронарных сосудах.Однократный прием препарата способствует поддержанию антигипертензивного эффекта в течение 24 часов. Амлодипин не вызывает резкого снижения артериального давления. У пациентов со стенокардией повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту приступов и потребность в нитратах.Амлодипин не способствует изменению уровня липидов в плазме и не вызывает нежелательных метаболических эффектов.Би-Престариум достоверно снижает риск коронарных осложнений, инсульта и инфаркта миокарда, а также сердечно-сосудистой смертности.После перорального применения активные компоненты препарата Би-Престариум хорошо абсорбируются в кишечнике. Периндоприл является пролекарством, его активный метаболит – периндоприлат. Пик плазменной концентрации периндоприла составляет около - 1 часа, амлодипина – 6-12 часов, периндоприлата – 3-4 часа. Помимо периндоприлата периндоприл также образует 5 фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения периндоприла составляет 1 час, амлодипина – 35-50 часов. Около 20% периндоприлата связывается с белками плазмы, для амлодипина этот показатель выше – около 97-98%.Равновесные концентрации периндоприлата в плазме достигаются на 4 день терапии препаратом Би-Престариум.Периндоприл и амлодипин выводятся преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

Условия хранения:
Препарат Би-Престариум годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.