Биовен моно иммуноглобулин человека нормальный жидкий для внутривенного введения

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ- 1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования спиртоводными осаждающими растворами, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом.Препарат используют для заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний и связанных с ними заболеваний, а также для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых бактериальной и вирусной инфекцией.Показания и дозировка:Применяют при лечении:Первичного синдрома дефицита антител - врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотга-Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемиюВторичного синдрома дефицита антител - вторичная гипогаммоглобулинемия и рецидивирующая инфекция при хронических лимфолейкозах и миеломеАутоиммунных заболеваний - идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) (у пациентов страдающих ИТП высоким риском кровотечения перед операцией, для коррекции уровня тромбоцитов) синдром Гиена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз Вегенера, дерматомиозит, системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.), синдром Кавасаки.Препарат вводят внутривенно, капельно. Скорость введения -1- 1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.При врожденной агаммаглобулинемии или гипогаммаглобулинемии, других синдромах первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотта-Олдрича, , общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию - по 8-10 мл (0,4-0,5 г)/кг (минимальная доза - 4 мл (0,2 г)/кг, максимальная - 16 мл (0,8 г)/ кг) каждые 3-4 недели, подбор дозы осуществляется индивидуально зависимо от выраженности инфекционного синдрома (оптимальным считается повышение уровня сывороточного IgG 5 г/л, но не менее 3-4 г/л).При заместительной терапии при вторичном иммунодефиците - по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг каждые 3-4 недели.При цитопениях различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками) по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг/сутки в течение 4-5 суток или 20 мл (1г)/кг/сутки в течение 2 суток.При тяжелых формах бактериально-токсических и вирусных инфекций (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции) - по 8 мл (0,4 г)/кг/сутки в течение 1-4 суток.При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре - по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг/сутки в течение 2-5 , суток или 16-20 мл (0,8-1 г)/кг/сутки в 1 сутки и в случае небходимости на 3 сутки.При синдроме Гиена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатии, общей миопатии, гранулематозе Вегенера - по 8 мл (0,4 г)/кг/сутки в течение 3-7 суток. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяют с интервалом в 4 недели.При дерматомиозите - по 20 мл (1 г)/кг/сутки в течение 3-5 суток.При системных заболеваниях соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.) - по 4-10 мл (0,2-0,5 г) в течение 5 суток.При синдроме Кавасаки - по 20-40 мл (1-2 г)/кг в равных дозах за 2-5 суток, или по 40 мл(2 г)/кг однократно (дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой).

Передозировка:


Передозировка может привести к повышенной вязкости крови, особенно у пациентов группы риска, в том числе у пациентов пожилого возраста или пациентов с сердечной недостаточностью.


Побочные эффекты:
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют.Побочные реакции, такие как озноб, головная боль, головокружение, повышение температуры, рвота, аллергические реакции, тошнота, боли в суставах, низкое кровяное давление и умеренные боли в пояснице могут возникать время от времени.В редких случаях иммуноглобулин может вызвать внезапное падение АД, в единичных случаях, анафилактический шок.Очень редко: тромбоэмболитические реакции, такие, как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен.В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания:
Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям, при введении иммуноглобулина и в последующие 8 суток рекомендуются антигистаминные препараты.Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови, коллагеноз, нефрит и др.) препарат назначают после консультации с соответствующим специалистом.В период обострения аллергического процесса введение препарата проводится после разрешения аллерголога по жизненным показаниям.Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности не исследовалась в процессе клинических испытаний, поэтому препарат следует применять  для лечения беременных и кормящих грудью женщин с осторожностью.Проникновение ВВИТ через плаценту происходит чаще всего после третьего триместра беременности.Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулинов указывает, что не следует ожидать какого-либо вредного эффекта при беременности ни в отношении матери, ни в отношении плода или новорожденного.Иммуноглобулины выделяются с молоком матери и могут поэтому способствовать переносу защитных антител от матери к новорожденному.Клинический опыт применения иммуноглобулинов позволяет предположить, что они не оказывают вредного воздействия на фертильность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Введение иммуноглобулина может на время от 6 недель до 3 месяцев снизить эффективность таких живых аттенуированных вирусных вакцин как вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы.Серологическое тестирование.Пассивный перенос антител к эритроцитарным антигенам, например, А, В или D может привести к изменению результатов некоторых серологических' тестов, таких как тест Кумбса, гаптоглобиновый тест или количество ретикулоцитов.Препарат содержит мальтозу. Некоторые тест- системы для определения глюкозы (например, на основе методов измерения глюкозы дегидрогеназы pyrroloquinoline GDH- PQQ или глюкоза - .краситель-оксиредуктазы (GlucDOR) могут неправильно интерпретировать мальтозу или глюкозу. Это может привести к неадекватной дозировке инсулина, что может стать причиной опасной для жизни гипогликемии.С другой стороны, случаи истинной гипогликемии могут остаться незамеченными. Следовательно, необходимо уточнять особенности метода определения уровня глюкозы в крови при назначении Биовен моно или других парентеральных мальтозосодержащих продуктов.Препарат не должен смешиваться с другими лекарствами и для его введения следует использовать отдельную систему для внутривенного введения.

Состав и свойства:
Действующие вещества: иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G; 1 мл препарата содержит 0,05 г белка.Вспомогательные вещества:стабилизатор - мальтозы моногидрат;растворитель - вода для инъекций.IgGl-43-75%;IgG2 -16-48 %;IgG3 - 1.7-7.5 %;IgG4-0.8-11.7%Максимальное содержание IgA составляет менее 100 мкг/мл

Форма выпуска:
По 25 мл, 50 мл или 100 мл в бутылке.По 1 бутылке в пачке.

Условия хранения:
Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8° С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 2года.

Биовак-в

Действующее вeщество:

Производитель:

Вокхардт Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

БИОВАК-В (BIOVAC-B) hepatitis B vaccine (rDNA) Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J07BC01

Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для в/м введения* беловатая, слабо опалесцирующая, свободная от посторонних частиц; при отстаивании разделяется на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - гелеобразный белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.0.5 мл (1 доза д/детей) очищенный рекомбинантный поверхностный антиген вирусагепатитаB 10 мкгВспомогательные вещества: активное вещество адсорбировано на 0.25 мг алюминия гидроксида; в качестве консерванта содержится тимерозал.

1 доза, 0.5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Суспензия для в/м введения* беловатая, слабо опалесцирующая, свободная от посторонних частиц; при отстаивании разделяется на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - гелеобразный белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

1 мл (1 доза д/взрослых) очищенный рекомбинантный поверхностный антиген вируса гепатита B 20 мкг
Вспомогательные вещества: активное вещество адсорбировано на 0.5 мг алюминия гидроксида; в качестве консерванта содержится тимерозал.

1 доза, 1 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Суспензия для в/м введения* беловатая, слабо опалесцирующая, свободная от посторонних частиц; при отстаивании разделяется на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - гелеобразный белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.

10 мл (10 доз д/взрослых) очищенный рекомбинантный поверхностный антиген вируса гепатита B 200 мкг
Вспомогательные вещества: активное вещество адсорбировано на 5 мг алюминия гидроксида; в качестве консерванта содержится тимерозал.

10 доз, 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
* - вакцина не содержит веществ человеческого или животного происхождения и отвечает требованиям ВОЗ, предъявляемым к рекомбинантным вакцинам против гепатита В.

Биоарон C

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фитофарм Кленка

Фармакологическая группа:

О препарате:
Иммуностимулирующий препарат растительного происхождения.Показания и дозировка:В комплексной терапии и профилактике рецидивов у детей старше 3 лет, страдающих рецидивирующими вирусными и бактериальными инфекциями верхних дыхательных путей, такими как:Хронические фарингит и тонзиллитРецидивирующие ринитЛарингитЛаринготрахеитСинусит и ангинаПрепарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды. Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать:Детям в возрасте от 3 до 6 лет - 2 раза в день по 5 мл (1 мерная ложечка) препаратаДетям старше 6 лет - 3 раза в день по 5 мл (1 мерная ложечка) препаратаКурс лечения – 2 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.Разовая доза препарата (5 мл) содержит около 3,3 г сахарозы, что соответствует 0,33 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом.Препарат содержит 4,5% этилового спирта; в разовой дозе (мл) содержится 0,29 г. этанола.Препарат может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

Передозировка:
До настоящего времени случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции, в редких случаях - диарея и тошнота.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые воспалительные заболевания органов пищеварительной системы, детский возраст до 3-х лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Не рекомендуется применять препарат лицам с синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью фруктозы или с дефицитом сахарозо-изомальтазы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В состав препарата входит аскорбиновая кислота (витамин С), поэтому:Его сочетанное применение с сульфаниламидами может привести к осаждению кристаллов сульфаниламидов в мочеПрепарат может усиливать всасывание железа в желудочно-кишечном трактеМожет усиливать действие слабительных средствМожет увеличивать скорость выведения амфетамина и трициклических антидепрессантов

Состав и свойства:


100 г препарата содержат:
Активные вещества:Алоэ древовидного листьев свежих водный экстракт – 30,00 гАронии черноплодной плодов свежих сок – 18,20 гАскорбиновая кислота – 0,80 гВспомогательные вещества: сахароза, кислота лимонная, этиловый спирт 96 %, вода очищенная.

Фармакологическое действие:
Применение сиропа Биоарон С вызывает стимуляцию иммунной системы благодаря веществам, содержащимся в экстракте из листьев алое древовидного.Препарат оказывает стимулирующее влияние, как на гуморальный, так и на клеточный иммунитет, вызывает увеличение числа лимфоцитов В и Т, а также числа антител, циркулирующих в крови, что приводит к повышению сопротивляемости организма к бактериальным и вирусным инфекциям.Кроме того, сироп Биоарон С способствует повышению аппетита , содержит витамин С и сок аронии черноплодной, который также является источником витаминов и минеральных веществ.

Форма выпуска:
Сироп. По 150 г во флаконы оранжевого стекла, укупоренные завинчивающимися полиэтиленовыми крышечками. Каждый флакон вместе с мерной ложечкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:
При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Био-макс

Действующее вeщество:

Производитель:

ОАО "Отечественные лекарства", РФ

Фармакологическая группа:

Био-Макс (Bio Max®) Представительство:ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕКАРСТВА ОАО 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. 60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:Поливитамины с макро- и микроэлементамиРегистрационные №№:таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт. - Р №000326/01, 09.06.06ППР

Фармакологическое действие
Комбинированный поливитаминный препарат с макро- и микроэлементами, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.Ретинол (витамин А) участвует в синтезе белков, липидов, мукополисахаридов, необходим для нормальной функции глаз, улучшает состояние кожных покровов и слизистых оболочек.Витамины группы В содействуют образованию различных ферментов, обеспечивая регуляцию обмена веществ в организме человека.Тиамин (витамин B1) необходим для синтеза нейромедиатора ацетилхолина.Рибофлавина мононуклеотид (кофермент витамина B2) участвует в процессах биологического окисления и энергетического обмена.Кальция пантотенат (витамин B5) участвует в обменных процессах, синтезе фосфолипидов, стероидных гормонов и других активных веществ, обеспечивает развитие и дифференциацию тканей.Пиридоксин (витамин B6) участвует в углеводном, липидном и белковом обмене.Цианокобаламин (витамин B12) участвует в синтезе нуклеиновых кислот, оказывая влияние на процессы кроветворения.Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в окислении биологически активных веществ, регулирует обмен в соединительной ткани, углеводный обмен, снижает проницаемость сосудистой стенки, участвует в процессе регенерации костей и хрящевой ткани; стимулирует образование стероидных гормонов, повышает всасывание железа в кишечнике.Токоферол (витамин Е) является природным антиоксидантом; поддерживает стабильность клеточных мембран, защищая их от повреждения.Никотинамид (витамин РР) принимает участие в окислительно-восстановительных процессах.Рутозид (витамин Р) уменьшает проницаемость капилляров.Фолиевая кислота стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот.Тиоктовая (липоевая) кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах организма, оказывает гиполипидемическое и антиоксидантное действие, детоксицирующее действие при интоксикациях.Железо входит в состав гемоглобина, ряда ферментов.Кальций - базовый элемент костной ткани, необходим для сокращения мышц (в т.ч. миокарда), свертываемости крови и передачи нервных импульсов.Кобальт стимулирует процессы кроветворения, входит в состав витамина В12.Дефицит магния сопровождается снижением иммунных сил организма, нарушениями ритма и возбудимости миокарда.Марганец содействует формированию и минерализации костной ткани.Медь необходима для нормального обмена железа; способствует транспорту кислорода в ткани.Цинк входит в состав многих ферментных систем, обеспечивает синтез инсулина и других гормонов, необходим для регенерации тканей.Фосфор участвует в формировании костной ткани и зубов, в образовании макроэргических соединений, необходимых для переноса энергии.Био-Макс является сбалансированным комплексом, содержащим 12 жизненно важных витаминов и 8 макро- и микроэлементов.Точно подобранная комбинация активных компонентов комплекса разработана в соответствии с особенностями российского образа жизни, питания и климата.Комплекс необходим для поддержания энергетических резервов организма; метаболизма углеводов, липидов, нуклеиновых кислот и белков; синтеза коллагена соединительной ткани и нейромедиаторов.Комплекс укрепляет защитные силы организма и способствует нормальному функционированию нервной системы человека, повышает устойчивость к нагрузкам, обеспечивает развитие и дифференциацию тканей, способствует заживлению ран, улучшает состояние кожи, волос, костной ткани, зубов, десен, кровеносных сосудов.Комплекс оказывает антиоксидантное действие.Адекватное потребление витаминов и минералов способствует предупреждению серьезных заболеваний и поддержанию на высоком уровне умственного и физического состояния организма.ФармакокинетикаДействие препарата Био-Макс является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.ПоказанияПредназначен для предупреждения и лечения гиповитаминозов инедостаточностиминералов на фоне:- длительных физических и умственных нагрузок;- снижения защитных сил организма после болезней, травм, оперативных вмешательств;- неполноценного питания (в т.ч. при соблюдении несбалансированных диет, направленных на снижение массы тела);- весенне-зимней алиментарной витаминной недостаточности;- желудочно-кишечных заболеваний, ведущих к нарушению всасывания витаминов и минеральных веществ (хроническийгастрит, хронический энтерит, хроническийколит);а также во время:- восстановительного периода после приема антибиотиков, химиопрепаратов;- интенсивного роста в подростковом возрасте;- беременности;- лактации (кормления грудью).Режим дозированияПрепарат принимают внутрь, после еды.С целью укрепления защитных сил организма после перенесенных болезней, травм, оперативных вмешательств и на фоне длительных умственных нагрузок, для профилактики алиментарного дефицита витаминов и минералов взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется прием 1 таб./сут ежедневно в течение 3-4 мес.При беременности рекомендуется принимать не более 1 таб./сут.Для лечения гиповитаминозов, в период выздоровления, период повышенных физических и умственных нагрузок рекомендуется принимать по 1 таб. 2 раза/сут в течение 4 недель. Повторный курс проводится через 3-5 мес.Побочное действиеВ отдельных случаях: аллергические реакции.При соблюдении рекомендуемого режима дозирования даже при длительном применении побочные эффекты не отмечены.

Противопоказания
- детский возраст до 12 лет;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияПрепарат Био-Макс применяют при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При приеме в рекомендованных дозах применение препарата во время беременности безопасно для плода.Особые указанияВозможно окрашивание мочи в желтый цвет, что совершенно безвредно и объясняется наличием в препарате рибофлавина (витамина В2).Не рекомендуется принимать одновременно с препаратом Био-Макс другие витаминно-минеральные комплексы.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Био-Макс не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействиепрепарата Био-Макс с другими лекарственными средствами не описано.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Бинафин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Тербинафин

О препарате:
Противогрибковый препарат, представляет собой аллиламин. Обладает широким спектром действия.Показания и дозировка:Для таблетокОнихомикоз, вызванный грибами дерматофитамиМикозыволосистойчасти головыМикозыкожитуловища, голеней, стоп, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами рода Candida в тех случаях, когда локализация, выраженность и распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапииДля кремаГрибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton interdigitalis, Trichophyton tonsurans, Trichophyton gipseum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosumДрожжевые инфекции кожи, в основном вызванные Candida spp. (в т.ч. Candida albicans)Разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur)В отличие от Бинафина в форме крема применение таблеток для лечения разноцветного лишая неэффективно.Детям в возрасте старше 2 лет препарат в форме таблеток назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка. Длительность терапии зависит от показаний и тяжести заболевания.Взрослым препарат в форме таблеток назначают по 250 мг 1 раз/сут. Длительность терапии зависит от показаний и тяжести заболевания.Полное исчезновение проявлений инфекции и жалоб, связанных с ней, может наступить только через несколько недель после микологического излечения.При онихомикозе пациентам со сниженной скоростью роста ногтя может потребоваться более длительное лечение. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии. Это определяется периодом времени, который необходим для отрастания здорового ногтя.Пациентам с нарушениями функции почек (КК<50 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке более 300 мкмоль/л) дозу препарата следует уменьшить вдвое.Поскольку перспективные клинические исследования по изучению курсового применения Бинафина у пациентов с сопутствующими хроническими или активными заболеваниями печени не проводились, его назначение данному контингенту пациентов не рекомендуется.Взрослым и детям старше 12 лет препарат в форме крема назначают 1-2 раза/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки кожи. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку, особенно на ночь.Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного применения или преждевременного прекращения лечения существует риск рецидива заболевания. В случае, если через 2 недели лечения не отмечается признаков улучшения, следует провести верификацию диагноза.Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым, однако при назначении таблеток следует учитывать наличие сопутствующего нарушения функции печени или почек у пациентов данной возрастной группы.

Передозировка:
Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки Бинафина (принятая доза составила до 5 г).Симптомы: головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение.Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.Данных о передозировке тербинафина при наружном применении нет. Если же случайно препарат будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - диспепсия, слабо выраженные боли в животе, чувство переполнения желудка, тошнота, потеря аппетита, диарея; иногда (0.1-1%) - нарушение вкусовых ощущений, включая их утрату (восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения); редко (0.01-0.1%) – гепатобилиарные нарушения, первично связанные с холестазом. Имеются сообщения о случаях печеночной недостаточности, некоторые из которых привели к летальному исходу или трансплантации печени, однако в большинстве случаев пациенты имели серьезные сопутствующие заболевания и их связь с применением Бинафина была расценена как сомнительная.Со стороны костно-мышечной системы: часто (1-10%) - миалгия, артралгия.Со стороны системы кроветворения: очень редко - нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.Местные реакции: редко – гиперемия, ощущение зуда или жжения в месте нанесения крема, которые редко приводят к необходимости прекращения терапии.Аллергические реакции: часто (1-10%) - кожная сыпь, крапивница; очень редко (<0.01%) - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактоидные реакции. Если развивается прогрессирующая кожная сыпь, лечение Бинафином следует прекратить.Прочие: очень редко - алопеция (причинная связь с применением препарата не установлена).

Бинафин в целом переносится хорошо. Побочные эффекты, наблюдающиеся при приеме Бинафина, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.


Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тербинафину или любому другому компоненту препарата.Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Результаты исследований, проведенных у здоровых добровольцев, показывают, что Бинафин обладает незначительной способностью снижать или увеличивать клиренс лекарственных средств, которые метаболизируются при участии системы цитохрома Р450 (в т.ч. циклосерин, толбутамид, триазолам, пероральные контрацептивы).В иcследованиях in vitro было выявлено, что тербинафин подавляет CYP2D6-опосредуемый метаболизм. Это может оказаться клинически значимым при одновременном назначении препаратов, которые метаболизируются этим ферментом; таких как трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы МАО типа В (особенно в случаях, когда одновременно применяемый препарат имеет малый диапазон терапевтической концентрации).У пациенток, одновременно принимающих Бинафин и пероральные контрацептивы, в некоторых случаях отмечалась нерегулярность менструального цикла, хотя частота этих нарушений остается в пределах величин, отмечающейся у пациенток, применяющих только пероральные контрацептивы.Общий клиренс тербинафина может ускоряться лекарственными препаратами, которые ускоряют метаболизм (рифампицин) и может замедляться лекарственными препаратами, которые ингибируют цитохром P450 (циметидин). При необходимости одновременного применения этих препаратов может потребоваться адекватная коррекция дозы.Лекарственное взаимодействие Бинафина в форме крема не описано.

Состав и свойства:


1 таб. - тербинафина гидрохлорид 283 мг,  что соответствует содержанию тербинафина 250 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, повидон, натрия метилпарабен, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, тальк.Крем 1%.1 г - тербинафина гидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: кетостериловый спирт, парафин белый мягкий, парафин жидкий, кетомакрогол, метилпарабен, пропилпарабен, изопропилмиристат, натрия фосфат кислый, вода очищенная.

Форма выпуска:
Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Крем 1% белого цвета, гомогенный, мягкой консистенции.

10 г - тубы (1) - пачки картонные.


15 г - тубы (1) - пачки картонные.


30 г - тубы (1) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Активен в отношении грибов, вызывающих заболевания кожи, волос и ногтей: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Micosporum canis, Epidermophyton floccosum, а также дрожжеподобных грибов рода Candida (в т.ч. Candida albicans) и Pityrosporum.В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжеподобные грибы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба.Тербинафин специфически ингибирует ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Этот фермент не относится к системе цитохрома P450. Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.

Условия хранения:
Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.Список Б. Крем следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С. Срок годности - 3 года.

Бимикан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

О препарате
Бимикан - противоглаукомный препаратй и миотическое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Бимикан:снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых больных с хронической открытоугольной глаукомой и внутриглазнойгипертензией(в качестве монотерапии или дополнительной терапии к бета-адреноблокаторов).Применяют взрослым: по 1 капле закапывают в пораженный глаз (глаза) 1 раз в сутки, вечером.Доза не должна превышать 1 введения 1 раз в сутки, так как более частое применение препарата может уменьшить эффект снижения повышенного внутриглазного давления.Дети.Эффективность и безопасность применения препарата Бимикан®детям не изучались, поэтому не рекомендуется применять детям (в возрасте до 18 лет).

Передозировка
О случаях передозировки препарата Бимикан®не сообщалось. При местном применении в виде глазных капель передозировки маловероятно.В случае передозировки нужна поддерживающая и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Бимикан:Со стороны нервной системы:головная больСо стороны органа зрения:гиперемия конъюнктивы, крапчатый кератит, раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, увеличение ресниц, астенопия, нарушения зрения, нарушения функции конъюнктивы, отек конъюнктивы, гиперпигментация радужки, выпадение ресниц или бровей.Со стороны пищеварительного тракта:тошнотаСо стороны кожи и ее производных:покраснение век, зуд век, гиперпигментация кожи, гипертрихоз, сухость кожи, образование корки на краю век,отеквек, зуд.Общие нарушения и изменения в месте введения:раздражение в месте введения.Возможен рост волос на участках кожи, с которыми препарат постоянно вступает в контакт.

Противопоказания


Противопоказания препарата Бимикан:
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательных веществ, входящих в состав препарата, в том числе к бензалкония хлорида.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Исследование взаимодействия не проводили.Не ожидается никакой взаимодействия у человека из-за того, что системные концентрации биматопрост чрезвычайно низкими (менее 0,2 мг / мл) в организме после применения раствора биматопрост в дозе 0,3 мг / мл в виде глазных капель.Доклинические исследования показали, что биматопрост метаболизируется в организме с помощью любого из многочисленных ферментов и путей метаболизма и не влияет на печеночные ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.В ходе клинических исследований раствор биматопрост в виде глазных капель применялся одновременно с несколькими различными офтальмологическими бета-адреноблокаторами (тимолол 0,5%) без признаков взаимодействия.Одновременное применение биматопрост и препаратов для лечения глаукомы, кроме топических бета-адреноблокаторов, не изучалось в ходе дополнительной терапииглаукомы

Состав и свойства
действующее вещество:биматопрост;

1 мл 0,3 мг биматопрост;
Вспомогательные вещества:натрия фосфат, додекагидрат; кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид раствор натрия гидроксид или кислота соляная разведенная; вода для инъекций.

Форма выпуска:
Капли глазные.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.

Механизм действия, благодаря которому биматопрост снижает внутриглазное давление у человека, заключается в повышении оттока внутриглазной жидкости через трабекулярную сетку и усилении оттока от увеосклеральному отделов глаза. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4:00 после первого применения. Максимальный эффект достигается в течение примерно 8-12 часов. Продолжительность эффекта составляет не менее 24 часов.
Биматопрост является сильнодействующим средством, снижающим внутриглазное давление, относится к группе синтетических простамиду, по химической структуре - до простагландина F

2α
(PGF

2α
), не влияет ни на один из известных типов рецепторов простагландина. Биматопрост избирательно имитирует действие недавно изобретенных биологически синтезированных веществ под названием простамиды. Однако рецептор простамиду еще не был определен по структуре.В течение 12-месячного исследования применения биматопрост в виде глазных капель в дозе 0,3 мг / мл взрослым по сравнению с тимололом средние дневные значения внутриглазного давления, среднее изменение по сравнению с исходным значением, измерялись утром в 8:00, колебались в диапазоне 7,9 8,8 мм рт. ст. Средние суточные значения внутриглазного давления, измерялись во время каждого посещения врача в течение всего 12-месячного периода исследования, отличались не более чем на 1,3 мм рт. ст. в течение всего дня и никогда не превышали 18,0 мм рт. ст.Фармакокинетика.Во время исследованийin vitroбиматопрост хорошо проникал в радужную оболочку глаза и склеру в человека при инстилляции в глаз у взрослых системное действие биматопрост очень низкая.Системной кумуляции не отмечено. При инстилляции раствора биматопрост по 1 капле в оба глаза один раз в сутки в течение 2 недель максимальная концентрация (мах) биматопрост в плазме крови достигалась в течение 10 минут после применения и снижалась до самого низкого уровня определения (0,025 нг / мл) в течение 1,5 часа после применения. Средние значения Cmaxи площади под кривой «концентрация-время» (AUC0-24ч) биматопрост были похожи на 7-й и 14-й день применения и составляли 0,08 нг / мл и 0,09 нг * ч / мл соответственно, указывая на то, что равновесная концентрация биматопрост достигалась в течение первой недели местного применения.Биматопрост равномерно распределяется в тканях, и объем системного распределения при достижении равновесной концентрации препарата составлял 0,67 л / кг. Биматопрост находится преимущественно в плазме крови. Связь биматопрост с белками плазмы крови составляет приблизительно 88%.Биматопрост является основной циркулирующей веществом в крови после того, как он попадает в системный кровоток после закапывания. Затем биматопрост подвергается окислению, N-диетилюванню и глюкуронирования с образованием различных метаболитов.Биматопрост выводится преимущественно почками. Около 67% препарата, введенного здоровым добровольцам, выводилось с мочой, а 25% - через пищеварительный тракт. Период полувыведения биматопрост (Т

1/2
), определенный после его введения, составлял примерно 45 минут, а общий клиренс - 1,5 л / ч / кг.Показатели у пожилых пациентовПри инстилляции раствора биматопрост 0,3 мг / мл в виде глазных капель два раза в сутки среднее значение площади концентрации под кривой «концентрация-время» (AUC0-24ч) у пожилых пациентов (в возрасте от 65 лет) составляет 0,0634 нг * ч / мл биматопрост и значительно больше, чем у молодых здоровых взрослых добровольцев - 0,0218 нг * ч / мл. Однако эти данные не являются клинически значимыми из-за того, что системное влияние как на летних, так и на молодых людей оставался очень малым после закапывания в глаза. Кумуляции биматопрост в крови не наблюдалось со временем, а профиль безопасности лекарственного препарата был почти одинаковым для пожилых и молодых пациентов.

Условия хранения:
Хранить Бимикан следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.

Биматан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

О препарате
Биматан - противоглаукомный препарат.Показания и дозировкаПоказания препарата Биматан:Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых больных с хронической открытоугольнойглаукомойи внутриглазной гипертензией (в качестве монотерапии или дополнительной терапии к бета-адреноблокаторов).Применяют взрослым: по 1 капле закапывают в пораженный глаз (глаза) 1 раз в сутки, вечером.Доза не должна превышать 1 введения 1 раз в сутки, так как более частое применение препарата может уменьшить эффект снижения повышенного внутриглазного давления.Дети.Эффективность и безопасность применения препарата Биматан®детям не изучались, поэтому не рекомендуется применять детям (в возрасте до 18 лет).

Передозировка
О случаях передозировки препарата Биматан®не сообщалось. При местном применении в виде глазных капель передозировки маловероятно.В случае передозировки нужна поддерживающая и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Биматан:Со стороны нервной системы:головная боль.Со стороны органа зрения:гиперемия конъюнктивы, крапчатыйкератит, раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, увеличение ресниц, астенопия, нарушения зрения, нарушения функции конъюнктивы, отек конъюнктивы, гиперпигментация радужки, выпадение ресниц или бровей.Со стороны пищеварительного тракта:тошнотаСо стороны кожи и ее производных:покраснение век, зуд век, гиперпигментация кожи, гипертрихоз, сухость кожи, образование корки на краю век, отек век, зуд.Общие нарушения и изменения в месте введения:раздражение в месте введения.Возможен рост волос на участках кожи, с которыми препарат постоянно вступает в контакт.

Противопоказания


Противопоказания препарата Биматан:
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательных веществ, входящих в состав препарата, в том числе к бензалкония хлорида.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Исследование взаимодействия не проводили.Не ожидается никакой взаимодействия у человека из-за того, что системные концентрации биматопрост чрезвычайно низкими (менее 0,2 мг / мл) в организме после применения раствора биматопрост в дозе 0,3 мг / мл в виде глазных капель.Доклинические исследования показали, что биматопрост метаболизируется в организме с помощью любого из многочисленных ферментов и путей метаболизма и не влияет на печеночные ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.В ходе клинических исследований раствор биматопрост в виде глазных капель применялся одновременно с несколькими различными офтальмологическими бета-адреноблокаторами (тимолол 0,5%) без признаков взаимодействия.Одновременное применение биматопрост и препаратов для лечения глаукомы, кроме топических бета-адреноблокаторов, не изучалось в ходе дополнительной терапии глаукомы.

Состав и свойства
действующее вещество:биматопрост;

1 мл 0,3 мг биматопрост;
Вспомогательные вещества:натрия фосфат, додекагидрат; кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид раствор натрия гидроксид или кислота соляная разведенная; вода для инъекций.

Форма выпуска:
Капли глазные.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.

Механизм действия, благодаря которому биматопрост снижает внутриглазное давление у человека, заключается в повышении оттока внутриглазной жидкости через трабекулярную сетку и усилении оттока от увеосклеральному отделов глаза. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4:00 после первого применения. Максимальный эффект достигается в течение примерно 8-12 часов. Продолжительность эффекта составляет не менее 24 часов.
Биматопрост является сильнодействующим средством, снижающим внутриглазное давление, относится к группе синтетических простамиду, по химической структуре - до простагландина F

2α
(PGF

2α
), не влияет ни на один из известных типов рецепторов простагландина. Биматопрост избирательно имитирует действие недавно изобретенных биологически синтезированных веществ под названием простамиды. Однако рецептор простамиду еще не был определен по структуре.В течение 12-месячного исследования применения биматопрост в виде глазных капель в дозе 0,3 мг / мл взрослым по сравнению с тимололом средние дневные значения внутриглазного давления, среднее изменение по сравнению с исходным значением, измерялись утром в 8:00, колебались в диапазоне 7,9 8,8 мм рт. ст. Средние суточные значения внутриглазного давления, измерялись во время каждого посещения врача в течение всего 12-месячного периода исследования, отличались не более чем на 1,3 мм рт. ст. в течение всего дня и никогда не превышали 18,0 мм рт. ст.Фармакокинетика.Во время исследованийin vitroбиматопрост хорошо проникал в радужную оболочку глаза и склеру в человека при инстилляции в глаз у взрослых системное действие биматопрост очень низкая.Системной кумуляции не отмечено. При инстилляции раствора биматопрост по 1 капле в оба глаза один раз в сутки в течение 2 недель максимальная концентрация (мах) биматопрост в плазме крови достигалась в течение 10 минут после применения и снижалась до самого низкого уровня определения (0,025 нг / мл) в течение 1,5 часа после применения. Средние значения Cmaxи площади под кривой «концентрация-время» (AUC0-24ч) биматопрост были похожи на 7-й и 14-й день применения и составляли 0,08 нг / мл и 0,09 нг * ч / мл соответственно, указывая на то, что равновесная концентрация биматопрост достигалась в течение первой недели местного применения.Биматопрост равномерно распределяется в тканях, и объем системного распределения при достижении равновесной концентрации препарата составлял 0,67 л / кг. Биматопрост находится преимущественно в плазме крови. Связь биматопрост с белками плазмы крови составляет приблизительно 88%.Биматопрост является основной циркулирующей веществом в крови после того, как он попадает в системный кровоток после закапывания. Затем биматопрост подвергается окислению, N-диетилюванню и глюкуронирования с образованием различных метаболитов.Биматопрост выводится преимущественно почками. Около 67% препарата, введенного здоровым добровольцам, выводилось с мочой, а 25% - через пищеварительный тракт. Период полувыведения биматопрост (Т

1/2
), определенный после его введения, составлял примерно 45 минут, а общий клиренс - 1,5 л / ч / кг.Показатели у пожилых пациентовПри инстилляции раствора биматопрост 0,3 мг / мл в виде глазных капель два раза в сутки среднее значение площади концентрации под кривой «концентрация-время» (AUC0-24ч) у пожилых пациентов (в возрасте от 65 лет) составляет 0,0634 нг * ч / мл биматопрост и значительно больше, чем у молодых здоровых взрослых добровольцев - 0,0218 нг * ч / мл. Однако эти данные не являются клинически значимыми из-за того, что системное влияние как на летних, так и на молодых людей оставался очень малым после закапывания в глаза. Кумуляции биматопрост в крови не наблюдалось со временем, а профиль безопасности лекарственного препарата был почти одинаковым для пожилых и молодых пациентов.

Условия хранения:
Хранить Биматан следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.