Виброцил

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Инструкция к препаратуВиброцил(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав и форма выпуска:Виброцил выпускается в форме капель в нос, спрея и геля.Состав:Виброцил-капли, в 1 мл:действующие вещества: фенилэфрин 2,5 мг, малеат диметиндена 250 мкг;вспомогательные вещества: хлорид бензалкония (консервант), фосфат динатрия безводный, кислота лимонная моногидрат, экстракт из лаванды детерпеновый, сорбитол, вода очищенная.Виброцил-спрей, в 1 мл:действующие вещества: фенилэфрин 2,5 мг, малеат диметиндена 250 мкг;вспомогательные вещества: хлорид бензалкония (консервант), фосфат динатрия безводный, кислота лимонная моногидрат, экстракт из лаванды детерпеновый, сорбитол, вода очищенная.Виброцил-гель, в 1 г:действующие вещества: фенилэфрин 2,5 мг, малеат диметиндена 250 мкг;вспомогательные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза, хлорид бензалкония (консервант), фосфат динатрия безводный, кислота лимонная моногидрат, экстракт из лаванды детерпеновый, сорбитол, вода очищенная.Упаковка:Капли в нос – флаконы по 15 мл; спрей – флаконы с распылителем по 15 мл; гель - туба 12 г.Фармакологические свойства:Фармакодинамика.Виброцил – препарат с комбинированным составом, содержит фенилэфрин и диметинден. Применение препарата способствует снижению количества выделений из носа, а также очищению носовых ходов от секрета без нарушения функций слизистой носа и мерцательного эпителия.Фенилэфрин - симпатомиметический амин, используется в качестве назального деконгестанта. Вещество оказывает умеренное сосудосуживающее действие, выборочно стимулирует альфа1-адренорецепторы кавернозной венозной ткани слизистой оболочки носа. В результате отек слизистой носа и пазух устраняется быстро и на продолжительное время.Диметинден является антагонистом Н1-рецепторов, имеет противоаллергическое действие. Вещество хорошо переносится, эффективно при применении даже в низких дозировках.Фармакокинетика.Виброцил предназначен для местного применения. Активность препарата не связана с концентрацией активных веществ в плазме крови.Показания:острый и хронический ринит, синусит, полисинусит;аллергический, вазомоторный ринит;симптоматическая терапия при респираторных простудных заболеваниях (снятие отека слизистой носа);подготовка к диагностической или лечебной манипуляции, хирургическому вмешательству в полости носа;послеоперационное устранение отека при операциях в полости носа.Применение:Виброцил-капли.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дозировка:детям до 1 года – 1 каплю в каждую ноздрю 3-4 р/сутки;детям с 1 до 6 лет – 1-2 капли в каждую ноздрю 3-4 р/сутки;взрослым и детям старше 6 лет – 3-4 капли в каждую ноздрю 3-4 р/сутки.Виброцил-гель.Предназначен для использования детьми с 6 лет и взрослыми. Небольшое количество геля вводят глубоко в носовые ходы 3-4 р/сутки.Виброцил-спрей.Предназначен для взрослых и детей старше 6 лет. В каждую ноздрю препарат впрыскивают 1-2 раза 3-4 р/сутки. Впрыскивание проводят в вертикальном положении головы, после введения препарата рекомендуется сделать неглубокий вдох. Флакон располагают наконечником вверх, одно впрыскивание обеспечивается легким нажатием на распылитель.Продолжительность лечения составляет 7 дней.Побочные действия:Редко сообщалось о появлении ощущения жжения и сухости в носу.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Противопоказания:
• индивидуальная чувствительность к компонентам виброцила;• атрофический ринит;• одновременный прием с препаратами группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);• виброцил в форме геля и спрея противопоказан детям до 6 лет.Особые указания:Использование препарата более 7 дней может привести к привыканию (тахифилаксии) или медикаментозному риниту (симптом «рикошета»).Препарат с осторожностью назначают больным с закрытоугольной глаукомой, лицам с повышенным артериальным давлением, сердечно-сосудистыми заболеваниями и патологией щитовидной железы.Применение во время беременности и лактации.Виброцил не рекомендован для использования беременными женщинами и в период лактации.Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами.Виброцил не влияет на возможность управлять сложными механизмами и автовождение.Взаимодействие с прочими лекарственными средствами:В составе препарата есть фенилэфрин, поэтому комбинация с ингибиторами МАО противопоказана. Если пациент принимал подобный препарат, Виброцил можно применять не ранее 14 дня после последнего приема ингибитора МАО.С осторожностью Виброцил назначают пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, гипотензивные средства группы блокаторов бета-адренорецепторов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
При превышении дозировки возможно появление системного эффекта. Случаи приема препарата внутрь детьми не сопровождались какими-либо тяжелыми симптомами. Очень редко сообщалось о повышенной утомляемости, боли в животе, гипертензии, сердцебиении, нарушениях сна, возбуждении, появлении бледности кожи и слизистых.Специфического антидота не существунт. Проводят симптоматическое лечение (энтеросорбенты, слабительные, обильное питье).

Условия хранения:
Препарат хранят в месте, защищенном от источников света и тепла при температуре не выше 30°С.КУПИТЬ ПРЕПАРАТВиброцилИнформацию о цене на препарат Виброцил, а также о наличии его в аптеках, вы найдете на вкладке Цены.Код ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR01Назальные средстваR01AДеконгестанты и прочие назальные средства для местного примененияR01ABСимпатомиметики, комбинации (исключая глюкокортикостероиды)

Вибрамицин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Пфайзер Инк., США

Фармакологическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины

О препарате:
Доксициклин - антибиотик широкого спектра, являющийся синтетическим производным окситетрациклина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами:Лихорадка КуПятнистая лихорадка скалистых горТиф (в т.ч. сыпной, возвратный)БруцеллезИерсиниозБациллярная и амебная дизентерияТуляремияХолераБолезнь Лайма (I стадия)АктиномикозМалярияВ составе комбинированной терапии:ЛептоспирозТрахомаОрнитозГранулоцитарный эрлихиозЗаболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит)Инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит)ПериодонтитПеритонитИнфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз)Воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит)Острый простатитЭпидидимитГонореяСифилис (при аллергии к пенициллину)Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь)Инфекционные заболевания глазЯзвенный кератитПрофилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишкеПрофилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксинуВнутрь, взрослым и детям с массой тела более 50 кг обычно — 200 мг в первый день (однократно или по 100 мг каждые 12 ч) и по 100 мг/сут в последующие дни (однократно или по 50 мг каждые 12 ч), при лечении тяжелых инфекций (особенно хронические инфекции мочевыводящих путей) — 200 мг/сут в течение всего периода терапии.Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг — в дозе 4 мг/кг (однократно или в 2 приема) в первый день, затем — 2 мг/кг, при тяжелых инфекциях — 4 мг/кг в течение всего периода терапии.При клещевом возвратном тифе и сыпном тифе: внутрь в дозе 100 или 200 мг в зависимости от тяжести инфекции однократно. С целью снижения риска персистирования или рецидивирования клещевого возвратного тифа рекомендуется применять по 100 мг каждые 12 ч в течение 7 дней.Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.Острый эпидидимоорхит, вызванный C. trachomatis или N. gonorrhoeae: цефтриаксон 250 мг в/м или другой подходящий цефалоспорин однократно в сочетании с доксициклином в дозе 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 10 дней.Негонококковый уретрит, вызванный Chlamydia trachomatis или Ureaplasma urealyticum: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.Венерический лимфогранулематоз, вызванный Chlamydia trachomatis: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение, по крайней мере, 21 дня.Неосложненные гонококковые инфекции шейки матки, прямой кишки или уретры, вызванные чувствительными гонококками: внутрь, 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с цефалоспорином или фторхинолоном, например: цефиксим 400 мг однократно внутрь, цефтриаксон 125 мг в/м однократно, ципрофлоксацин 500 мг однократно внутрь или офлоксацин 400 мг однократно внутрь.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Неосложненные гонококковые инфекции глотки, вызванные чувствительными гонококками: доксициклин 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с цефалоспорином или фторхинолоном, например: цефтриаксон 125 мг в/м однократно, ципрофлоксацин 500 мг однократно внутрь или офлоксацин 400 мг однократно внутрь.Острые воспалительные заболевания малого таза: госпитализированные больные — доксициклин по 100 мг каждые 12 ч в сочетании с цефокситином 2 г в/в каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 4 дней и, по крайней мере, 24–48 ч после улучшения состояния больного. Затем продолжают лечение доксициклином по 100 мг внутрь 2 раза в сутки, чтобы общая длительность курса его применения составила 14 дней. Амбулаторные больные — доксициклин по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 14 дней в качестве дополнения к цефтриаксону — 250 мг в/м однократно или цефокситину — 2 г в/м в сочетании с пробенецидом 1 г внутрь однократно или другому цефалоспорину 3 поколения для парентерального применения (например цефтизоксиму или цефотаксиму).Лечение малярии, вызванной хлорохинрезистентным Plasmodium falciparum: 200 мг/сут в течение, по крайней мере, 7 дней. Учитывая потенциальную тяжесть инфекции, одновременно с доксициклином следует применять быстро действующий шизонтоцидный препарат, например хинин, рекомендуемые дозировки которого отличаются в разных регионах.Лечение и профилактика холеры у взрослых: 300 мг однократно.Профилактика японской речной лихорадки: 200 мг однократно внутрь.Лечение лептоспироза: 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней.Следует помнить, что обычные дозировка и кратность применения доксициклина отличаются от таковых большинства других тетрациклинов. Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению частоты побочных эффектов. Терапию следует продолжать в течение, по крайней мере, 24–48 ч после исчезновения симптомов и лихорадки. При стрептококковых инфекциях лечение необходимо продолжать в течение 10 дней, чтобы предупредить развитие ревматической лихорадки и гломерулонефрита.Проведенные исследования свидетельствуют о том, что применение доксициклина в обычных рекомендуемых дозах не приводит к чрезмерному накоплению антибиотика у больных с нарушением функции почек.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьПорфирияТяжелая печеночная недостаточностьЛейкопенияБеременность (особенно II–III триместр)Кормление грудьюДетский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов)Для в/в введения — миастения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин — снижают концентрацию в плазме и сокращают T1/2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При одновременном применении с бактерицидными ЛС (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины) снижается эффект (одновременного применения следует избегать). Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Состав и свойства:
Доксициклин (в виде гиклата) 100 мгВспомогательные вещества: лактоза; кукурузный крахмал; алгиновая кислота; магния стеарат; натрия лаурил сульфат

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Выпускается в виде доксициклина моногидрата и представляет собой кристаллический порошок желтоватого цвета. Химическое название альфа-6-дезокси-5- окситетрациклин. Доксициклин хорошо растворим в жирах и обладает низким сродством к кальцию. Он высоко устойчив в нормальной сыворотке человека. Доксициклин не распадается до эпиангидроформы. Доксициклин является бактериостатическим препаратом, противомикробный эффект которого связан с подавлением синтеза белков. Доксициклин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 30° С.Хранить в недоступном для детей месте.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01AТетрациклиныJ01AAТетрациклиныJ01AA02Доксициклин

Вибовит

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Поливитаминный препарат с различными ароматизаторами. Вибовит обеспечивает суточную потребность в витаминах у детей и младенцев.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение и профилактика гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм) у детейПрофилактикарахитаСостояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в витаминахДоза Вибовита подбирается индивидуально, особенно детям до 1 года.Обычно Вибовит назначают по 1-2 пакета в сутки во время еды.Содержимое пакета Вибовит необходимо растворить в 1/2 стакана теплой кипяченой воды или чая, по желанию - добавить сахар.

Передозировка:
Случаи передозировки препарата Вибовит неизвестны.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Вибовит.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Витамин C усиливает действие и токсичность сульфонамидов (в т.ч. возможность развития кристаллурии). Холестирамин уменьшает всасывание витамина D3.

Состав и свойства:
В одном пакете Вибовит содержится:Ретинола (витамин А) - 2000 MEКолекальциферола (витамин О) - 1000 MEАскорбиновой кислоты (витамин С) - 100 мгТиамина (витамин ВО - 1 мгРибофлавина (витамин Вз) - 1 мгПантотената кальция - 2 мгПиридоксина (витамин Вб) - 1 мгЦианокобаламина (витамин Вп) - 5 мкгНикотиновой кислоты (витамин РР) - 10 мг

Фармакологическое действие:
Поливитаминный препарат с различными ароматизаторами. Вибовит обеспечивает суточную потребность в витаминах у детей и младенцев.

Форма выпуска:
Сухое вещество для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах в упаковке по 15 штук.

Условия хранения:
Вибовит следует хранить в сухом, защищенном от света месте.

Виаль Лайт

Действующее вeщество:

Тетризолин

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое названиеВиаль Лайт(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Код АТХS01G A02Действующее веществотетризолин

Механизм действия
Противоотечное и антиаллергическое средство, которое стимулирует α-адренорецепторы. В результате сужаются сосуды, уменьшается отечность тканей; уменьшается чувство жжения, раздражения, зуда в глазах, болезненность и слезо течение.Эффект сужения сосудов, наступает через несколько минут после того, как Виаль ЛАЙТ закапали в глаза и длится до 4 ч.Тетризолин – действующее вещество препарата Виаль ЛАЙТ действует только местно.

Показания к применению
Для лечения отечности и покраснения глаз, которые возникают даже после небольшого  раздражения слизистой глаза такими факторами как, пыль, дым, хлорированая вода, аллергия; коньюнктивит.

Противопоказания
Не следует применять препараты Виаль, если есть чувствительность к действующему веществу (тетризолину) или к вспомогательным компонентам. При закрытоугольной глаукоме, эпидермально-эндотелиальной дистрофии роговици также противопоказано.Дети младше 2-х лет.Побочные действияВ единичных случаях возможны такие ощущения, как жжение, резь, раздражение, покраснение, очень редко – расширение зрачка.Редко – тахикардия, повышенное давление.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Также рассматривается индивидуальная непереносимость.

Передозировка
Если капли Виаль ЛАЙТ капать так, как написано в инструкции – передозирования быть не может.Применять внутрь капли Виаль ЛАЙТ нельзя, но если это произошло, могут возникнуть: уменьшение частоты сердцебиения, сонное состояние, понижение давления, понижение температуры. Также, если препарат проглотили возможны остановка дыхания, торможение ЦНС и состояние комы. Если капли были приняты внутрь, нужно употребить активированый уголь и сделать промывание желудка.ДозировкаПеред применением, чтобы первый раз открыть флакон, нужно сделать в нем отверстие, плотно закрутив колпачок. Также пузырек нужно погреть в ладонях, чтоб его температура соотвествовала температуре тела.Взрослые и дети от 6-ти лет капают 1-2 капли в каждый глаз 2-3 р/сут.Для детей от 2-х до 6-ти лет жизни препараты Виаль применяются исключительном врачом.Без перерыва препараты Виаль рекомендуют применять не больше, чем 3 суток.Форма выпускаКапли для глаз, пластиковые флаконы по 10 мл.Производитель«Фармак», Украина, Киев.Условия храненияГлазные капли Виаль и Виаль ЛАЙТ нужно хранить в месте, которое защищено от света, до 25 градусов Цельсия. Не давать детям.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Виаль ЛАЙТ можно применять параллельно с другими каплями для глаз, только нужно подождать минимум 15 минут после того, как закапали Виаль ЛАЙТ и уже потом капать другие капли. Смешивать Виаль ЛАЙТ с другими каплями нельзя. Действующее вещество Виаля ЛАЙТ нельзя применять вместе с ингибиторами фермента моноаминоксидазы (к ним относят некоторые антидепрессанты, например метралиндол, ипрониазид и др.).
Чтобы избежать нарушения прозрачности мягких контактных линз, нужно перед тем, как закапать препарат Виаль ЛАЙТ их снять.Условия продажи в аптекеГлазные капли Виаль ЛАЙТ отпускаются без рецепта.

Виаль

Действующее вeщество:

Тетризолин

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое названиеВиаль(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Код АТХ:S01G A02

Действующее вещество
тетризолин

Механизм действия
Противоотечное и антиаллергическое средство,которое стимулирует α-адренорецепторы. В результате сужаются сосуды,уменьшается отечность тканей; уменьшается чувство жжения, раздражения, зуда вглазах, болезненность и слезо течение.Эффект сужения сосудов, наступает через несколькоминут после того, как Виаль закапали в глаза и длится до 4 ч.Тетризолин – действующее вещество препарата Виаль действует только местно.

Показания к применению
Для лечения отечности и покраснения глаз, которыевозникают даже после небольшого  раздраженияслизистой глаза такими факторами как, пыль, дым, хлорированая вода, аллергия; коньюнктивит.

Противопоказания
Не следует применять препараты Виаль, если есть чувствительностьк действующему веществу (тетризолину) или к вспомогательным компонентам. При закрытоугольнойглаукоме, эпидермально-эндотелиальной дистрофии роговици также противопоказано.Дети младше 2-х лет.Побочные действияВ единичных случаях возможны такие ощущения, какжжение, резь, раздражение, покраснение, очень редко – расширение зрачка.Редко – тахикардия, повышенное давление.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Также рассматривается индивидуальная непереносимость.

Передозировка
Если капли Виаль  капать так, какнаписано в инструкции – передозирования быть не может.Применять внутрь капли Виаль нельзя,но если это произошло, могут возникнуть: уменьшение частоты сердцебиения,сонное состояние, понижение давления, понижение температуры. Также, еслипрепарат проглотили возможны остановка дыхания, торможение ЦНС и состояние комы.Если капли были приняты внутрь, нужно употребить активированый уголь и сделатьпромывание желудка.ДозировкаПеред применением, чтобы первый раз открыть флакон, нужно сделать в немотверстие, плотно закрутив колпачок. Также пузырек нужно погреть в ладонях,чтоб его температура соотвествовала температуре тела.Взрослые и дети от 6-ти лет капают 1-2 капли в каждыйглаз 2-3 р/сут.Для детей от 2-х до 6-ти лет жизни препаратыВиаль применяются исключительном врачом.Без перерыва препараты Виаль рекомендуютприменять не больше, чем 3 суток.

Форма выпуска
Капли для глаз,пластиковые флаконы по 10 мл.Производитель«Фармак», Украина,Киев.

Условия хранения
Глазные капли Виаль  нужно хранить в месте, которое защищено от света, до 25 градусовЦельсия. Не давать детям.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем


Препараты Виаль и ВиальЛАЙТ можно применять параллельно с другими каплями для глаз, только нужноподождать минимум 15 минут после того, как закапали Виаль  и ужепотом капать другие капли. Смешивать Виаль  с другими капляминельзя. Действующее вещество Виаля  нельзя применять вместе сингибиторами фермента моноаминоксидазы (к ним относят некоторыеантидепрессанты, например метралиндол, ипрониазид и др.).
Чтобы избежатьнарушения прозрачности мягких контактных линз, нужно перед тем, как закапатьпрепарат Виаль или Виаль ЛАЙТ их снять.Условия продажи в аптекеГлазныекапли Виаль и Виаль ЛАЙТ отпускаются без рецепта.

Виагра

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Пфайзер Инк., США

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Фармакотерапевтическая группаПрепараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. Силденафил.Код ATХ G04BE03Фармакологические свойстваФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь силденафил быстро всасывается. Максимальные концентрации (Cmax) силденафила в плазме крови достигаются в течение периода от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (с диапазоном значений 25 - 63 %). После перорального применения силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25 - 100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax повышаются прямо пропорционально принятой дозе.При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой времени достижения максимальных концентраций в плазме крови (tmax) 60 минут и средним уменьшением значения Cmax на 29 %.РаспределениеСредний равновесный объем распределения (Vd) для силденафила составляет 105 л, что свидетельствует о его распределении в тканях организма.После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме крови составляет приблизительно 440 нг/мл (с коэффициентом вариации 40 %). В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит - N-десметил-метаболит) на 96 % связывается с белками плазмы крови, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 нМ). Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата.У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут в эякуляте определялось меньше 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы.Метаболизм.Метаболизм силденафила осуществляется главным образом с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Главный циркулирующий метаболит образуется путем N-деметилирования силденафила. Селективность метаболита относительно ФДЭ-5 сравнима с селективностью силденафила, а активность метаболита относительно ФДЭ-5 составляет примерно 50% активности исходного вещества. Плазменная концентрация этого метаболита составляет примерно 40% концентрации силденафила в плазме крови. N-деметилированного метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, а период его полувыведения составляет примерно 4:00.Выведение.Общий клиренс силденафила составляет 41 л / ч, вызывая период его полувыведения продолжительностью 3-5 часов. Как после приема, так и после применения экскреция силденафила в виде метаболитов осуществляется главным образом с калом (примерно 80% введенной внутрь дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной пероральной дозы).Фармакокинетика в особых групп пациентовПациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста (старше 65 лет) отмечалось снижение клиренса силденафила, что приводило к повышению плазменных концентраций силденафила и его активного N-деметилированного метаболита примерно на 90% по сравнению с соответствующими концентрациями у здоровых добровольцев молодого возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании с белками плазмы крови соответствующее повышение плазменной концентрации свободного силденафила составляло примерно 40%.Почечная недостаточность.У добровольцев с нарушением функции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного приема внутрь в дозе 50 мг. Средние AUC и Cmax N-деметилированного метаболита повышались на максимум 126% и максимум 73% соответственно по сравнению с такими показателями у добровольцев такого же возраста без нарушений функции почек. Однако из-за высокой индивидуальную вариабельность эти различия не были статистически значимыми. У добровольцев с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к средним повышений AUC и Cmax на 100% и 88% соответственно по сравнению с добровольцами такого же возраста без нарушений функции почек. Кроме того, значение AUC и Cmax N-деметилированного метаболита значимо повышались на 200% и 79% соответственно.Печеночная недостаточность.У добровольцев с циррозом печени легкой и средней степени (классов А и В по классификации Чайлд - Пью) клиренс силденафила снижался, что приводило к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с соответствующими показателями у добровольцев такого же возраста без нарушений функций печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени не изучалось.ПоказанияПрепарат Виагра рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.Для эффективного действия препарата Виагра нужно сексуальное возбуждение.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или любой из вспомогательных веществ препарата.Одновременное применение с донорами оксида азота (такими как амилнитрит) или нитратами в любой форме противопоказано, поскольку известно, что силденафил влияет на пути метаболизма оксида азота / циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и потенцирует гипотензивное действие нитратов.Одновременное применение ингибиторов ФДЭ-5 (в том числе силденафила) со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку может привести к симптоматической гипотензии (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).Состояния, при которых не рекомендуется сексуальная активность (например, тяжелые сердечно-сосудистые расстройства, такие как нестабильная стенокардия или сердечная недостаточность тяжелой степени).Потеря зрения на один глаз вследствие неартериальнои передней ишемической невропатии зрительного нерва независимо от того, связана эта патология с предыдущим применением ингибиторов ФДЭ-5 или нет.Наличие таких заболеваний, как нарушение функции печени тяжелой степени, артериальная гипотензия (артериальное давление ниже 90/50 мм рт. Ст.), Недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда и известные наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, такие как пигментный ретинит (небольшое количество таких пациентов имеет генетические расстройства ФДЭ сетчатки), поскольку безопасность силденафила не исследовались в таких подгруппах пациентов.Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийВлияние других лекарственных средств на силденафил.Исследования in vitro. Метаболизм силденафила происходит преимущественно с участием изоформы ЗА4 (основной путь) и изоформы 2С9 (второстепенный путь) цитохрома Р450 (CYP). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила, а индукторы этих изоферментов могут повышать клиренс силденафила.Исследования in vivo. Популяционный фармакокинетический анализ данных клинических исследований продемонстрировал снижение клиренса силденафила при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Хотя при одновременном применении силденафила и ингибиторов CYP3A4 рост частоты побочных явлений не наблюдалось, следует рассмотреть возможность применения начальной дозы силденафила 25 мг.Одновременное применение ингибитора протеазы ВИЧ, очень мощного ингибитора Р450, в состоянии равновесной концентрации (500 мг 1 раз в сутки) и силденафила (разовая доза 100 мг) приводило к повышению Cmax силденафила на 300% (в 4 раза) и повышению плазменной AUC силденафила на 1000% (в 11 раз). Через 24 часа плазменный уровень силденафила все еще составлял примерно 200 нг / мл по сравнению с уровнем примерно 5 нг / мл, характерным для применения силденафила отдельно, что согласуется со значительным влиянием ритонавира на широкий спектр субстратов Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Учитывая эти фармакокинетические данные одновременное применение силденафила и ритонавира не рекомендуется (см. Раздел «Особенности применения»); в любом случае максимальная доза силденафила при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.Одновременное применение ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира, ингибитора CYP3A4, в дозе, обеспечивает равновесную концентрацию (1200 мг три раза в сутки) и силденафила (100 мг однократно) приводило к повышению Cmax силденафила на 140% и увеличение системной экспозиции (AUC) силденафила на 210%. Не выявлено влияния силденафила на фармакокинетику саквинавира (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Предполагается, что более мощные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, будут иметь более выраженное влияние.При применении силденафила (100 мг однократно) и эритромицина, умеренного ингибитора CYP3A4, в равновесном состоянии (500 мг дважды в сутки в течение 5 дней) наблюдалось повышение системной экспозиции силденафила на 182% (АUC). У здоровых добровольцев мужского пола не наблюдалось влияния азитромицина (500 мг в течение 3 суток) на AUC, Сmax, Tmax, константу скорости элиминации и последующий период полувыведения силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Циметидин (ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор CYP3A4) в дозе 800 мг при одновременном применении с силденафилом в дозе 50 мг у здоровых добровольцев приводил к повышению плазменной концентрации силденафила на 56%.Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4 в стенке кишечника и может вызвать умеренное повышение уровней силденафила в плазме крови.Однократное применение антацидов (магния гидроксида / алюминия гидроксида) не влияло на биодоступность силденафила.Код ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04BСредства для лечения урологических заболеванийG04BEСредства, использующиеся при эректильной дисфункцииG04BE03Силденафил

Ви-фер

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Комбинированный препарат. Железо, входящее в состав препарата, восполняет недостаток этого элемента в организме, стимулирует эритропоэз (процесс образования эритроцитов в организме). При курсовом лечении вызывает регрессию (обратное развитие) клинических и лабораторных симптомов железодефицитной анемии (снижения содержания гемоглобина в крови вследствие нарушения поступления, усвоения или выделения железа). Аскорбиновая кислота способствует всасыванию железа в случае ахилии (отсутствия выделения в желудке соляной кислоты и ферментов) или других расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта. Комплекс витаминов повышает резистентность (устойчивость к повреждающим факторам) организма, особенно в периоды физических и психических нагрузок, стимулирует обмен веществ, повышает работоспособность.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Лечение железодефииитных анемий различного генеза (происхождения), когда парентеральное (минуя желудочно-кишечный тракт) назначение препаратов железа противопоказано, нецелесообразно или плохо переносится пациентом. Профилактика анемии (снижения содержания гемоглобина в крови) и гиповитаминоза (пониженного поступления витаминов в организм) у детей; больных, перенесших операцию на органах пищеварения; пожилых пациентов; в период беременности.Способ применения:Взрослым с лечебной целью препарат назначают по 2-3 капсулы 2 раза в сутки. В профилактических целях назначают по 1-3 капсулы 1-2 раза в сутки.Побочные действия:Возможны тошнота, понос. Описаны случаи появления кожной сыпи, зуда; редко - отека Квинке (гигантской крапивницы -аллергического быстро развивающегося заболевания, характеризующегося отеком кожи и слизистых).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата; заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме: апластическая анемия (снижение гемоглобина в крови, обусловленное угнетением кроветворной функции костного мозга), гемолитическая анемия (снижение содержания гемоглобина в крови вследствие повышенного распада эритроцитов в крови), трансфузионный гемосидероз (осложнение переливания крови или кровозамещающих растворов), гемохроматоз (нарушение обмена железодефицитных пигментов). Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с пернициозной анемией (резким снижением содержания гемоглобина в крови вследствие недостаточности витамина Вп) и невритом (воспалением) зрительного нерва. Препарат снижает противопаркинсонический эффект левопы. Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Форма выпуска:
Капсулы в упаковках по 30 штук.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте.Состав:В одной капсуле содержится: железа в форме фумарата - 175 мг (что соответствует 53,3 мг железа), цианокобаламина (вит.Вп) - 30 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) - 20 мг, аскорбиновой кислоты (вит.С) - 75 мг, тиамина (вит.ВО - 3,5 мг, рибофлавина (вит.В:) - 3,5 мг, пантотената кальция - 5 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) - 2 мг, никотинамида (вит.РР) - 15 мг.Внимание!Перед применением препарата Ви-фер вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Код ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB03Стимуляторы гемопоэзаB03AПрепараты железаB03AAПрепараты Fe++ для перорального приемаB03AA02Железа фумарат