Гевискон

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Гевискон – препарат группы альгинатов. Активные компоненты вступают с желудочным соком в физическое взаимодействие и образуют плотный гелеобразный барьер, который не всасывается и остается на поверхности желудочного содержимого. Действие длится до 4 часа. При этом стенка желудка становиться защищена от кислоты желудочного сока, но сама кислая среда при этом не меняется и пищеварение остается физиологичным. В процессе заброса кислоты в пищевод альгинатная «защита» поднимается вместе ним и не дает воздействовать кислому содержимому на пищевод. Изжога при этом эффективно предотвращается. Системного действия Гевискон не имеет. При гиперкинетической дискинезии препарат нормализует гипермоторное нарушение функции ЖКТ за счет замедления активной перистальтики. Препарат имеет цитопротекторный эффект (благодаря образованию желеобразной субстанции на поверхности желудка и защите ее от желчных кислот, пепсина, кислоты). В эксперименте доказаны энтеросорбентные свойства альгинатов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
Используют Гевискон для симптоматической терапии следующих состояний: - диспепсии, ассоциированные с гастроэзофагеальным рефлюксом, повышенной кислотностью (характеризуются изжогой, ощущением тяжести, кислой отрыжкой); - изжога у беременных; - после операции на пищеводе.Способ применения:Таблетки разжевывают (по 2-4 шт.) после приемов пищи, вечером перед сном. Детям до 12-летнего возраста дозировку определяет врач. Одноразовая доза суспензии мятной Гевискон Форте – 5-10 мл, Гевискон мятной суспензии – 10-20 мл (5-10 мл для детей 6-12 лет). Суспензию употребляют после приемов пищи, перед сном.Побочные действия:Возможны на Гевискон аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, зуд, анафилаксия).

Противопоказания:
Гевискон мятные таблетки не показаны детям до 6 лет. Противопоказан препарат при аллергии на альгинаты, парабены.Беременность:В период беременности Гевискон разрешен к применению (на основании домаркетингового исследования с участием 281 беременной женщины).Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Значимых взаимодействий не зафиксировано.

Передозировка:
При передозировке наблюдается вздутие живота. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска:
Существуют следующие формы Гевискона: - таблетки жевательные мятные(16, 24 шт. в упаковке); - таблетки жевательные лимонные (16 шт. в упаковке); - суспензия мятная (флаконы по 100, 150, 300 мл); - суспензия мятная форте (флакон 150 мл); - суспензия мятная форте в саше по 10 мл (по 20 саше в упаковке).

Условия хранения:
Температурный режим хранения суспензии, таблеток - 15-30 градусов Цельсия. Не допускается замораживание и хранение в холодильнике суспензии. После вскрытия Гевискон суспензию хранят не более 3 месяцев. Срок годности Гевискона – 3 года.Синонимы:Гавискон.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав:

1 таблетка Гевискона содержит: - натрия альгината 250 мг; - натрия гидрокарбоната 113,5 мг; - кальция карбоната 80 мг. Вспомогательные компоненты: маннит, макрогол, магния стеарат, L-Аспартил-L-фенилаланин метил, коповидон, ацесульфам К, ароматизатор (мятный или лимонный). 5 мл Гевискона мятной суспензии содержат: - натрия альгината 250 мг; - натрия гидрокарбоната 133,5 мг; - кальция карбоната 80 мг. Вспомогательные компоненты: карбомер, метиловый и пропиловый эфиры п- гидроксибензойной кислоты, натрия сахаринат, натуральный ароматизатор (масло мяты перечной), натрия гидроксид, вода. 5 мл Гевискон форте суспензии мятной содержат: - натрия альгината 500 мг; - калия бикарбоната 100 мг. Вспомогательные компоненты: карбомер, кальция карбонат, натрия гидроксид, натриевая соль сахарина, метилпарагидроксибензоат, пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, ароматизатор мятный, вода.
Дополнительно:Гевискон суспензию с осторожностью назначают пациентам с гиперкальциемией, нефрокальцинозом из-за высокого содержания кальция карбоната. Гевискон мятная суспензия содержит значимое количество натрия, что следует учесть пациентам на низкосолевой диете. Гевискон мятные таблетки не назначают больным фенилкетонурией (т.к. они содержат аспартам). При низкой кислотности может наблюдаться снижение пищеварения. Гевискон форте суспензию (мятную), Гевискон мятные таблетки не назначают в педиатрии до12 лет, Гевискон мятную суспензию – до 6 лет. Для пожилых пациентов корректировка дозы Гевискона не требуется. Максимальный непрерывный курс приема – 7 дней. При устойчивости симптомов к терапии Гевисконом необходимо обращение к врачу для смены схемы лечения и уточнения диагноза.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Гевиран

Действующее вeщество:

Ацикловир

Производитель:

Польфарма

Фармакологическая группа:

Противомикробные препараты для системного использования

Состав и форма выпуска:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});табл. п/о 200 мг, № 30Ацикловир 200 мгПрочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.№ UA/7565/01/01 от 15.01.2008 до 15.01.2013табл. п/о 400 мг, № 30Ацикловир 400 мгПрочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.№ UA/7565/01/02 от 15.01.2008 до 15.01.2013табл. п/о 800 мг, № 30Ацикловир 800 мгПрочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.№ UA/7565/01/03 от 15.01.2008 до 15.01.2013Фармакологические свойства:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакодинамика. Гевиран — противовирусный препарат. Активен в отношении вируса простого герпеса (HSV-1 и HSV- 2), вируса ветрянойоспы, опоясывающего лишая (VZV) и в меньшей степени — вируса Эпштейна — Барр (EBV) ицитомегаловируса(CMV).Фармакокинетика. Ацикловир частично (15–30%) всасывается в тонком кишечнике. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови после приема препарата в дозе 800 мг составляет 702,44 мкг/л и достигается через 1,7 ч. Ацикловир хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях организма, в частности в тканях мозга, почек, легких, печени, мышц, селезенки, матки, слизистой оболочке влагалища и во влагалищном секрете, слюне, СМЖ, в жидкости герпетических пузырьков, а также в сперме, достигая в ней концентрации приблизительно в 1,4 и 4 раза выше, чем в плазме крови при пероральном приеме препарата в дозах 400 мг и 1 г соответственно. Объем распределения составляет 1,4 л/кг массы тела. Примерно 9–33% ацикловира связывается с белками плазмы крови. Ацикловир проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Препарат выделяется с грудным молоком в концентрации более высокой, чем в плазме крови матери. Ацикловир биотрансформируется в основном с образованием 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в меньшей степени — с образованием 8-гидрокси-9-(2-гидроксиэтоксиметил)-гуанина. В исследованиях in vitro в клетках, инфицированных вирусом герпеса, ацикловир также биотрансформировался с образованием фосфата, дифосфата и трифосфата ацикловира в основном путем внутриклеточного фосфорилирования с участием тимидинкиназы. Ацикловир выводится с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, 89–90% — в неизмененном виде, 8–14% — в виде метаболита 9-карбоксиметокси-метил-гуанина и 0,2% — в виде 8-гидрокси-9-(2-гидрокси-этоксиметил)-гуанина в течение 72 ч. <2% принятой дозы выводится с калом. У больных без признаков нарушения функции почек период полувыведения составляет 3–6 ч. У взрослых с почечнойнедостаточностьюпериод полувыведения может увеличиваться в зависимости от выраженности почечной недостаточности. У детей в возрасте >1 года период полувыведения ацикловира приближается к таковому у взрослых.Показания:с лечебной целью: острые инфекции, вызванные вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella Zoster); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex), включая поражение вирусом простого герпеса органов половой системы (первичный и рецидивирующий генитальный герпес).С целью профилактики: инфекции, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex) кожи и слизистых оболочек у пациентов с иммунодефицитом.Применение:лечение следует начинать как можно раньше при появлении первых признаков инфекции. Препарат применяют перорально.Дозирование для взрослыхПри острой инфекции, вызванной вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella Zoster)Ветряная оспа 800 мг (4 таблетки по 200 мг, или 2 таблетки по 400 мг, или 1 таблетка по 800 мг) 4 раза в сутки в течение 5–7 дней. Лечение следует начинать в первые 24 ч с момента появления высыпаний.Опоясывающий лишай 800 мг (4 таблетки по 200 мг, или 2 таблетки по 400 мг, или 1 таблетка по 800 мг) 4 раза в сутки в течение 7 дней.Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса По 200 мг 5 раз в сутки с интервалом в 4 ч между приемами и ночным перерывом, как правило, в течение 5 дней. В тяжелых случаях препарат следует применять до 10 дней. У больных со сниженным иммунитетом дозу можно повысить до 400 мг на прием.Герпетическая инфекция половых органов При первичной инфекции назначают по 200 мг (1 таблетка 200 мг) каждые 4 ч (5 раз в сутки) в течение 10 дней. С целью профилактики в случае рецидива инфекции назначают по 400 мг (1 таблетка по 400 мг или 2 таблетки по 200 мг) 2 раза в сутки или по 200 мг 3–4 раза в сутки. Применяют в течение 6–12 мес. Частота рецидивов неизлеченной герпетической инфекции органов может изменяться со временем. Лечение необходимо прекращать каждые 6–12 мес с целью оценки целесообразности дальнейшей терапии препаратом.Периодическое лечение. По 200 мг каждые 4 ч (5 раз в сутки) в течение 5 дней после появления первых симптомов рецидива инфекции.Дозирование при почечной недостаточности:Функция почек без нарушений, дозирование Клиренс креатинина, мл/мин Почечная недостаточность Доза, мг Интервал между приемами 200 мг каждые 4 ч >10 200 Каждые 4 ч 5 раз в сутки 0–10 200 Каждые 12 ч 400 мг каждые 12 ч >10 400 Каждые 12 ч 0–10 200 Каждые 12 ч 800 мг каждые 4 ч >25 800 Каждые 4 ч 4 раза в сутки 10–25 800 Каждые 8 ч 0–10 800 Каждые 12 чДозирование у пациентов пожилого возрастаУ пациентов пожилого возраста общий клиренс ацикловира уменьшается параллельно с клиренсом креатинина, поэтому лечение препаратом необходимо начинать в низких дозах. Во время приема ацикловира в высоких дозах следует употреблять много жидкости. Особенно осторожно необходимо применять препарат у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью.Дозирование у детейЛечение и профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у детей с иммунодефицитом: детям в возрасте до 2 лет назначают половину дозы взрослого. У детей старше 2 лет — дозирование, как у взрослых.Инфекция, вызванная вирусом ветряной оспы Дети в возрасте до 2 лет — 200 мг ацикловира 4 раза в сутки. Дети в возрасте 2–5 лет — 400 мг ацикловира 4 раза в сутки. Дети >6 лет — 800 мг ацикловира 4 раза в сутки. Лечение необходимо продолжать в течение 5 дней. Дозирование следует проводить, исходя из расчета 20 мг/кг массы тела на прием (но не больше 800 мг ацикловира) 4 раза в сутки. Дети с массой тела >40 кг — дозирование, как у взрослых с заболеванием ветряной оспой. Данных относительно лечения инфекции опоясывающего лишая у детей с иммунодефицитом нет.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к ацикловиру или к другим компонентам препарата.

Побочные эффекты:
возможны тошнота, рвота,диарея, общее недомогание, боль в животе, головная боль; редко — головокружение, сонливость, дезориентация, нарушение зрения, кожная сыпь,зуд, незначительное повышение уровня билирубина и активности аминотрансфераз, повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, незначительные изменения показателей гемограммы, повышенная утомляемость.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Особые указания:препарат следует с осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью, особенно при дегидратации, после курса лечения ацикловиром в высоких дозах, а также в случае одновременного приема потенциально нефротоксичных препаратов. Следует проинформировать пациента о том, что в случае появления симптомов герпетической инфекции половых органов необходимо воздерживаться от половых контактов. Во время лечения необходимо употреблять достаточное количество жидкости.Применение в период беременности и кормления грудью Отсутствуют данные контролируемых исследований относительно назначения ацикловира беременным, поэтому в период беременности препарат можно применять только в том случае, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Ацикловир проникает в грудное молоко. Учитывая возможность развития побочных эффектов у ребенка грудного возраста, не следует принимать препарат в период кормления грудью или необходимо прекратить грудное вскармливание.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Во время лечения вследствие вероятности развития побочных действий прием ацикловира может оказывать влияние на управление транспортными средствами и обслуживание механизмов.Взаимодействия:препараты, влияющие на функцию почек, могут изменять фармакокинетику ацикловира. Пробенецид и циметидин увеличивают AUC ацикловира в плазме крови и сокращают почечный клиренс ацикловира.

Передозировка:
отмечают желудочно-кишечные (тошнота, рвота), неврологические нарушения (головная боль, головокружение, судороги). Лечение симптоматическое. Ацикловир можно вывести из организма методом гемодиализа.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияДействующее в-о:АцикловирПроизводитель:ПольфармаФарм. группа:Противовирусные лекарственные средства других группКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05ABНуклеозиды и нуклеотидыJ05AB01Ацикловир

Гевадал

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

ГЕВАДАЛ (GEWADAL) paracetamol + propyphenazone + caffeine Представительство:НИКОМЕД Владелец регистрационного удостоверения:NYCOMED AUSTRIA, GmbH код ATX: N02BE51

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб. парацетамол 250 мг пропифеназон 250 мг кофеин 50 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Анальгетик-антипиретик комбинированного составаРегистрационные №№:таб. 250 мг+250 мг+50 мг: 10 шт. - П №015985/01, 21.10.04(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Гвайфенезин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Оказывает муколитическое (разжижающее мокроту) действие, снижает вязкость мокроты.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Кашель с трудноотделяемой мокротой при простудных заболеваниях и острых инфекционных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.Детям в возрасте:

6-12 лет назначают по 0,1-0,2 г (5-10 мл) каждые 4 ч, не более 1,2 г в сутки
От 2 до 6 лет - по 0,05-0,1 г (2,5-5 мл) каждые 4 ч, но не более 0,6 г в суткиДетям в возрасте до 2 лет препарат следует назначать под строгим контролем врача.Консультация врача необходима в следующих случаях:Постоянный или хронический кашель, который может наблюдаться при астме, хроническом бронхите (воспалении бронхов), эмфиземе (повышении воздушности и снижении тонуса легочной ткани)Кашель, который сопровождается обильной мокротой.Если на фоне лечения кашель сохраняется более 1 недели, имеет рецидивирующее (периодически повторяющееся) течение, сопровождается лихорадкой (резким повышением температуры тела), появлением сыпи, постоянной головной болью.

Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты:
Редко - понос, сонливость, тошнота, рвота, боли в области желудка.

Противопоказания:
Влажный кашель с обильным отхождением мокроты,Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки,Желудочное кровотечение (в анамнезе),Детский возраст до 2 лет (эффективность применения не изучена),Повышенная чувствительность к гвайфенезину.Следует соблюдать осторожность при применении у детей в возрасте от 2 до 12 лет при персистирующем или хроническом кашле на фоне бронхиальной астмы или с повышенным отделением мокроты (перед назначением гвайфенезина требуется тщательный врачебный контроль).Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости.Целесообразно сочетать с постуральнам дренажем или вибрационным массажем грудной клетки.Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Результаты определения 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче (при использовании нитрозонафтольного реактива) могут быть ложно завышены вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).Гвайфенезин и его метаболиты могут вызывать изменение цвета при определении ванилилминдальной кислоты в моче и ложно завышать результаты теста с ней на катехины (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).При беременности и в период лактации гвайфенезин следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении гвайфенезин усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, а также этанола.

Состав и свойства:
Основное действующее вещество препарата — гвайфенезин, содержит также глюкозу и патоку.В 5 мл сиропа содержится 0,1 г гвайфенизина.

Форма выпуска:
Сироп во флаконах. Сироп имеет вишневый вкус.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Гафлокс

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Синмедик Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Гафлокс - антибактериальное средство для системного применения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказания препарата Гафлокс:Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:ЛОР-органов (острыеотиты, хронические отиты в фазе обострения, острые синуситы, хронические синуситы в фазе обострения);инфекции дыхательных путей (острыйбронхити обострение хронического бронхита, абсцесс легких, обострение хронических заболеваний легочных путей, кистозный фиброз, пневмония);урогенитальные инфекции, вызванныеChlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;осложненные урогенитальные инфекции (инфицированиеNeisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis,анаэробной флорой в различных комбинациях)инфекции мочевыделительной системы и осложненные инфекции мочевыделительной системы (острый и хронический пиелонефрит, острый и хронический простатит, острый и хроническийцистит, острый и хронический уретрит, острый и хронический эндоцервицит, другие острые и хронические заболевания мочевыделительной системы, в том числе с осложнениями).​Принимать Гафлокс рекомендуется после еды, хотя одновременный прием с пищей не влияет на всасывание гатифлоксацина.ЛОР-органов (острые отиты и обострение хронических отитов, острыесинуситыи обострения хронических синуситов) - 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки в течение 5-7 сутокинфекции дыхательных путей (острый бронхит и обострение хронического бронхита,абсцесслегких, обострение хронических заболеваний легочных путей, кистозный фиброз, пневмония) - 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки в течение 10-14 сутокурогенитальные инфекции, вызванныеChlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis,- 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки в течение 10-14 сутокосложненные урогенитальные инфекции (инфицированиеNeisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis,анаэробной флорой) - 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки в течение 14 дней при необходимости в сочетании с антианаэробными препаратамиинфекции мочевыделительной системы (острый цистит, острыйуретрит, другие острые заболевания мочевыделительной системы) - начальная доза 400 мг, далее по 200 мг один раз в сутки в течение 3 суток;инфекции мочевыделительной системы и осложненные инфекции мочевыделительной системы (острый и хроническийпиелонефрит, острый и хронический простатит, хронический цистит, хронический уретрит, другие острые и хронические заболевания мочевыделительной системы, в том числе с осложнениями) - 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки в течение 10-14 сутокнеосложненный гонококковый уретрит у мужчин, гонококковый эндоцервицит у женщин - 400 мг один раз в сутки однократно.Для пациентов с клиренсом креатинина <40 мл / мин, включая пациентов на гемодиализе, рекомендуется следующий режим дозирования:КК> 40 мл / мин<40 мл / мингемодиализНачальная доза

400 мг


400 мг


400 мг
Следующая доза

400 мг каждый день


200 мг каждый день


200 мг каждый день


Передозировка
Симптомы передозировкиГафлоксом со стороны ЦНС:спутанность сознания,головокружение,судорожные припадки,психозыЛечение.Необходимо провести промывание желудка. Пациент должен находиться под контролем и получать симптоматическое лечение. Нужно применять соответствующую состояния гидратацийну терапию. Гатифлоксацин недостаточно эффективно выводится из организма путем гемодиализа (приблизительно 14% в течение 4:00) или с помощью форсированного гемодиализа (примерно 11% через 8 дней).

Побочные эффекты
Наиболее распространенные побочные эффекты Гафлокса, возникающие при применении гатифлоксацина - головокружение, рвота, диарея, вагинит, боль в животе, головная боль. Также могут возникать следующие нарушения:со стороны иммунной системы:лихорадка, жар, анафилактоидные реакции, васкулит, экзема, ангионевротическийотек(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Со стороны кожи и подкожной клетчатки:везикуло-буллезные высыпания, макулопапулезная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, фототоксичность, потливость, сухость кожи, синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны нервной системы и органов чувств: ажитация, возбуждение, нарушение сознания, депрессия, нервозность, беспокойство, чувство тревоги, кошмары или паранойя, нарушение сна,бессонница, сонливость, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, головокружение, головная боль, тремор, судороги, нарушение зрения, звон в ушах, ототоксичность.Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, гипертензия, гипотензия, периферические отеки, расширение сосудов,брадикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, обмороки, torsades de pointes.Со стороны пищеварительной системы:боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, вздутие живота, глоссит, гингивит, гастрит, псевдомембранозный колит, кандидоз ротовой полости, стоматит, хейлит, изжога, нарушения аппетита, рвота, дисфагия,тошнота, жажда, панкреатит .Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной тканиартрит, миастения, артропатии, артралгии, миалгии, судороги мышц, нарушение суставного хряща, атаксия, тендениты, тендовагиниты, разрывы сухожилий.Со стороны гепатобилиарной системы:изменения печеночных ферментов, холестатическаяжелтуха, гепатит.Со стороны эндокринной системы:колебания уровня сахара в крови (гипогликемия (включая гипогликемическое кому), гипергликемия (включая гиперосмолярную гипергликемии)).Со стороны мочеполовой системы:нарушение функции почек, включая острую почечнуюнедостаточность, кристаллурия, транзиторный нефрит, дизурия и гематурия встречаются редко.Со стороны органов дыхания:одышка,фарингит, бронхоспазм, гипервентиляция.Лабораторные нарушения: нейтропения, повышение уровня АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, билирубина, амилазы, нарушение уровня электролитов, повышение INR / ПВ, тромбоцитопения, гематурия.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Другие побочные реакции могут встречаться при применении гатифлоксацина в составе моно- или комбинированной терапии: фотофобия, фоточувствительность глаз, астения, боль в спине, шее, костях, боль в груди, геморрагии (ректальные, маточные, желудочно-кишечные, носовые кровотечения, экхимозы) , нарушения мышления, нарушение толерантности к алкоголю,цианоз, боль в ушах, эйфория, боль в глазах, отеки, агрессивное поведение, галлюцинации, гиперестезия, деперсонализация, панические атаки, паранойя, параосмия, птоз.

Противопоказания


Противопоказания препарата Гафлокс:
Гиперчувствительность (в т. Ч. В других фторхинолонов),сахарный диабет, заболевания ЦНС (эпилепсия, сниженный судорожный порог), беременность, период кормления грудью, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Прием гатифлоксацина через час после циметидина (один раз в день перорально в дозе 200 мг) не влияет на фармакокинетику гатифлоксацина. Эти результаты говорят о том, что на всасывание гатифлоксацина не влияют антагонисты Н

2
рецепторов, такие как циметидин и фамотидин.Одновременное применение гатифлоксацина с антацидными лекарственными средствами уменьшает его биодоступность.Применение гатифлоксацина не влияет на системный клиренс внутривенного мидозаламу. Суточная внутривенная доза мидозаламу (0,0145 мг / кг) не влияет на фармакокинетику гатифлоксацина. Эти результаты могут быть учтены при недостаточной эффективности гатифлоксацина при проведении исследований с изоферментом CYP3A4 у людей.Параллельное применение гатифлоксацина и теофиллина не влияло на фармакокинетику ни одного из этих препаратов.Параллельное применение гатифлоксацина и варфарина не влияло на фармакокинетику ни одного из этих препаратов, протромбиновое время не менялся.Одновременное применение гатифлоксацина с сахароснижающими пероральными препаратами может привести к колебаниям уровня глюкозы (может возникать гипогликемия или гипергликемия) в крови, что требует тщательного контроля за показателями уровня глюкозы в крови во время лечения гатифлоксацином. Если возникают такие отклонения уровня глюкозы в крови, которые опасны для здоровья пациента, гатифлоксацин нужно отменить.Опасность развития желудочковых нарушений ритма при применении гатифлоксацина возрастает и становится реальной опасностью у больных старших возрастных групп, особенно у женщин: при имеющихся заболеваниях сердца, при одновременном применении лекарственных средств, которые увеличивают продолжительность интервала QT (цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклические антидепрессанты) или тормозят сердечный ритм (антиаритмические препараты класса а (например, хинидин, процаинамид)) или класса III (например, амиодароном, соталол), вызывают гипокалиемию, а также при одновременном применении препаратов, обладающих конкурирующие пути метоболизму и меняют концентрацию друг друга.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Параллельное применение гатифлоксацина и дигоксина не имеет значительного эффекта по изменению фармакокинетики гатифлоксацина. Пациентам, принимающим дигоксин, следует проверяться на признаки и симптомы токсичности. У пациентов с признаками и симптомами интоксикации дигоксином необходимо проверить концентрацию последнего в сыворотке и при необходимости откорректировать дозу дигоксина.Системное выведение гатифлоксацина значительно повышается при одновременном применении гатифлоксацина и пробенецида.Во время доклинических и клинических исследований выявлено, что при одновременном применении фторхинолонов с нестероидными противовоспалительными препаратами может повышаться риск возникновения расстройств ЦНС и судорог.

Состав и свойства
действующее вещество:gatifloxacin;

1 таблетка содержит гатифлоксацина 200 мг или 400 мг
вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, повидон, магния стеарат, тальк, натрия крахмала (тип А), гипромеллоза, титана диоксид (Е 172), полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Гатифлоксацин - 8-метоксифторхинолон, активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Антибактериальная действие гатифлоксацина обеспечивается благодаря угнетению ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. ДНК-гираза является важным ферментом, который принимает участие в редупликации бактериальной ДНК.Топоизомеразы IV - это фермент, который играет ведущую роль в декомпозиции хромосомной ДНК во время бактериального клеточного деления. С-8-метокси-часть вносит свой ​​вклад в усиление активности и снижение селективности устойчивых мутантов грамположительных бактерий.

Механизм действия фторхинолонов отличается от действия пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклинов.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});К препаратучувствительныграмположительные микроорганизмы:Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;грамотрицательные микроорганизмы:Haemophillus influenzae(включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу),Haemophillus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу),Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoeae(включая штаммы, продуцирующие β лактамазы)атипичные возбудители:C. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophilia, Ureaplasma;умеренно чувствительныграмположительные микроорганизмы:Streptococcus milieri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis(включая метициллин штаммы),Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae;грамотрицательные микроорганизмы:Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgerri, Providencia stuartii;анаэробы:Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum ;атипичные возбудители:Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.К гатифлоксацину чувствительны также такие возбудители как микобактерии туберкулеза,H. Руlori.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакокинетика.После приема внутрь гатифлоксацин хорошо всасывается из пищеварительного тракта, применение его не зависит от приема пищи. Биодоступность - примерно 96%. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа после приема и при дозах 200 мг и 400 мг составляет 2,0 ± 0,4 мкг / мл и 3,8 ± 1,0 мкг / мл, соответственно. Равновесная концентрация достигается на третий день приема препарата. Средняя равновесная концентрация и концентрация в плазме крови при ежедневном приеме дозы 400 мг однократно составляет примерно 4,2 г / мл и 0,4 г / мл, соответственно.С белками плазмы связывается 20% гатифлоксацину независимо от концентрации.Гатифлоксацин хорошо проникает в ткани организма и быстро распределяется в биологических жидкостях: высокие концентрации создаются в легочной ткани, слизистой оболочке бронхов, придаточных полостях носа, в альвеолярных макрофагах, тканях среднего уха, кожи, тканях и секрете предстательной железы, слюне, желчи, семь "пьяной жидкости, влагалище, матке, эндо- и миометрия, маточных трубах, яичниках.Гатифлоксацин выводится почками. Период полувыведения составляет от 7 до 14 часов и не зависит от дозы и курса лечения. Почечный клиренс не зависит от дозы и находится в пределах 124-161 мл / мин. Гатифлоксацин выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Более 70% гатифлоксацина выводится с мочой через 48 часов после приема. Препарат также подвергается минимальной печеночной и / или кишечной элиминации, поскольку 5% его оказываются в фекалиях в неизмененном виде. Менее 1% выводится с мочой в виде метаболитов этилендиамина и метилетилендиамину.В исследованиях на животных гатифлоксацин свободно проникает через плаценту и поступает в грудное молоко.

Условия хранения:
Хранить Гафлокс следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГатифлоксацинПроизводитель:Синмедик Лабораториз, ИндияФарм. группа:Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средстваКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01MПротивомикробные препараты — производные хинолонаJ01MAФторхинолоныJ01MA16Гатифлоксацин

Гатонин

Действующее вeщество:

Габапентин

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});капс. 100 мг, № 30Габапентин 100 мгПрочие ингредиенты: тальк, крахмал прежелатинизированный, желатин, железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171).№ UA/7195/01/01 от 16.11.2007 до 16.11.2012капс. 400 мг, № 30Габапентин 400 мгПрочие ингредиенты: тальк, крахмал прежелатинизированный, желатин, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е171).№ UA/7195/01/02 от 16.11.2007 до 16.11.2012Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Габапентин — 1-(аминометил)-циклогексануксусная кислота — является циклическим аналогом ГАМК, способен проникать через ГЭБ. Противосудорожная активность габапентина показана на многих экспериментальных моделях судорожных состояний. Окончательный механизм противосудорожного действия габапентина до сих пор остается невыясненным. Несмотря на то что габапентин по структуре подобен ГАМК, он не является ГАМК-миметиком, поскольку не связывается ни с ГАМКА, ни с ГАМКВ-рецепторами, не ингибирует обратный захват ГАМК или деградацию ГАМК при участии ГАМК-трансаминазы. Не взаимодействует с потенциалзависимыми натриевыми каналами, бензодиазепиновыми рецепторами, центрами связывания возбуждающих нейротрансмиттеров, не влияет на катехоламиновые, ацетилхолиновые или опиатные рецепторы. Таким образом, габапентин имеет абсолютно новый механизм действия, связываясь с высокоспецифичными центрами в ЦНС, которые имеют белковую природу, локализованы преимущественно в неокортексе и не имеют сродства к другим противоэпилептическим средствам. Габапентин также эффективно купирует боль нейрогенной природы. Фармакокинетика. Абсорбция габапентина быстрая. Биодоступность составляет около 60%. Биодоступность непропорциональна дозе: при повышении дозы уменьшается и составляет при дозе 300 мг/кг массы тела — 60%, а 1600 мг/кг — 30%. Пища не влияет на фармакокинетику габапентина. Время достижения максимальной концентрации — около 3 ч. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе. Фармакокинетика не меняется при повторных приемах. Проникает через ГЭБ: у больныхэпилепсиейконцентрация габапентина в СМЖ составляет приблизительно 20% соответствующей равновесной концентрации препарата в плазме крови. Проникает в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови очень низкая (<5%). Габапентин практически не метаболизируется. Не индуцирует окислительные ферменты печени. Выделяется через почки в неизмененном виде. Период полувыведения не зависит от дозы и в среднем составляет 5–7 ч у лиц с нормальной выделительной функцией почек. Выводится из крови при гемодиализе.Показания:как дополнительная терапия при лечении парциальной эпилепсии с/без вторичных генерализованных эпилептических приступов у пациентов, устойчивых к применению стандартных противоэпилептических средств. Симптоматическое лечение постгерпетическойневралгии(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Применение:Эпилепсия Согласно достигнутому терапевтическому эффекту обычная суточная доза препарата составляет 900–2400 мг/сут, разделенная на 3 приема. С целью предотвращения новых приступов максимальный промежуток времени между вечерним приемом препарата и следующим утренним приемом не должен превышать 12 ч.Взрослые и подростки. Лечение начинается с дозы 300 мг. Повышение до получения эффективной дозы может быть проведено быстро на протяжении нескольких суток, когда в 1-й день принимают 300 мг 1 раз в сутки, во 2-й день — 300 мг 2 раза в сутки и на 3-й день — 300 мг 3 раза в сутки согласно такой схеме лечения:Показатель Утренняя доза Дневная доза Вечерняя доза День 1-й (300 мг/сут) – – 1 х 300 мг День 2-й (600 мг/сут) 1 х 300 мг – 1 х 300 мг День 3-и (900 мг/сут) 1 х 300 мг 1 х 300 мг 1 х 300 мгКак альтернатива рекомендуется начальная доза 300 мг габапентина 3 раза в сутки (что соответствует суточной дозе габапентина 900 мг). После этого доза может быть повышена до 1200 мг/сут и распределена на 3 приема. В случае необходимости возможно дальнейшее повышение дозы с увеличением на 300 мг/сут. Максимальная рекомендованная доза для взрослых и подростков составляет 2400 мг/сут. В случае применения препарата в высоких дозах и быстрого титрования дозы возрастает риск появления головокружения в период повышения дозы. Для выбора оптимальной терапии необходимо контролировать концентрацию габапентина в плазме крови.Постгерпетическая невралгия При лечении постгерпетической невралгии поддерживающая доза габапентина должна корректироваться согласно клиническому эффекту, а ее повышение должно проводиться согласно инструкции, приведенной ниже. Обычно лечебный эффект достигается в диапазоне доз 1800–2400 мг/сут, однако в некоторых случаях может понадобиться повышение до максимальной дозы — 3600 мг/сут.Взрослые. Лечение начинается с приема 300 мг препарата. Повышение дозы до достижения эффективной может быть проведено быстро на протяжении нескольких суток, когда в 1-й день принимают 300 мг 1 раз в сутки, во 2-й — 300 мг 2 раза в сутки и на 3-й день — 300 мг 3 раза в сутки согласно такой схеме лечения:Показатель Утренняя доза Дневная доза Вечерняя доза День 1-й (300 мг/сут) – – 1 х 300 мг День 2-й (600 мг/сут) 1 х 300 мг – 1 х 300 мг День 3-й (900 мг/сут) 1 х 300 мг 1 х 300 мг 1 х 300 мгВ случае необходимости возможно дальнейшее повышение дозы с возрастанием по 300 мг/сут до максимальной суточной дозы 3600 мг в 3 приема. Максимальный промежуток времени между вечерним приемом препарата и следующим утренним приемом не должен превышать 12 ч. Безопасность и эффективность применения габапентина по такой схеме на протяжении более 5 мес не подтверждена. Пациентам с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы. Рекомендованы такие дозы:Клиренс креатинина, мл/мин Суммарная суточная доза, мг* >80 900–3600 50–79 600–1800 30–49 300–900 15–29 150**–600 <15 150**–600*Суточная доза распределяется на 3 приема; **300 мг назначают через день. Пациенты, находящиеся на гемодиализе. Рекомендованная начальная доза — 300–400 мг. После этого через каждые 4 ч во время гемодиализа вводится доза 200–300 мг габапентина. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Капсулу проглатывают целой и запивают половиной стакана жидкости. При затрудненном глотании рекомендуется раскрыть капсулу и порошок, который в ней содержится, смешать с любой жидкостью, нейтрализующей горький вкус лекарственного средства.

Противопоказания:
гиперчувствительность к габапентину и любым другим компонентам препарата.

Побочные эффекты:
в период лечения противоэпилептическими средствами часто наблюдаются такие побочные эффекты, как снижение внимания, потеря способности к концентрации и атаксия. При применении в комбинации с другими противоэпилептическими средствами побочные эффекты возникали почти у 50% пациентов. Обычно побочные эффекты описывают как слабые или умеренные, которые часто исчезают через 2 нед.Нарушения, наблюдаемые часто (>1/100 и <1/10)Общие нарушения: сонливость, слабость, головокружение, головная боль,бессонница, увеличение массы тела,анорексия, периферический или генерализованныйотек, повышенный аппетит, повышение температуры тела.Со стороны ЦНС: атаксия, нистагм,тремор, амнезия, нарушение речи,парестезии, подергивания; усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, аномалии мышления.Со стороны ЖКТ: диспепсия, тошнота и/или рвота,диарея, сухость во рту,запор, боль в животе, аномалия зубов,гингивит.Психические расстройства: нервозность, депрессия, потеря ориентации, эмоциональная лабильность.Расстройства зрения: диплопия, ухудшение зрения.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, боль в нижней части спины, переломы.Со стороны системы крови и лимфатической системы: вазодилатация, АГ.Со стороны системы дыхания:ринитфарингиткашель.Со стороны почек и мочевыводящих путей: недержание мочи.Нарушение репродуктивной функции:импотенция.Со стороны кожи и подкожной ткани:зудакне, кожная сыпь.Местные нарушения: боль в месте введения.Нарушения, наблюдаемые иногда (>1/1000 и <1/100)Общие нарушения: периферический отек.Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, колебание уровня глюкозы в крови.Со стороны кожи и подкожной ткани: зуд.Со стороны ЦНС: спутанность сознания, гипестезия.Психические расстройства: депрессия,психозы/галлюцинации, враждебность.Со стороны респираторной системы: удушье.Нарушения, наблюдаемые очень редко (>1/10 000 и <1/1000)Аллергические реакции: синдром Стивенса — Джонсона и мультиформнаяэритема. У пациентов, принимавших габапентин, отмечены случаи геморрагическогопанкреатита, артериальной гипотензии, брадикардии, обморочных состояний, мерцательнойаритмии, кожной сыпи макулопапулезного характера и отклонения от нормы параметров ЭКГ.Влияние на результаты лабораторных тестов: сообщалось о повышенной активности печеночных ферментов при применении Гатонина в комбинации с другими противоэпилептическими лекарственными средствами. У нескольких пациентов выявлено дозозависимое повышение частоты приступов. Сообщалось о повторных нетипичных приступах, которые также были связаны с величиной дозы.Особые указания:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});прием пищи не влияет на фармакокинетику габапентина. Гатонин, как правило, не считается эффективным при лечении абсанса (малый эпилептический приступ, кратковременная потеря памяти) и может даже ухудшать течение таких приступов у некоторых пациентов. Поэтому габапентин необходимо назначать с осторожностью пациентам со смешанными приступами, включая абсансы. Снижение дозы, прерывание терапии или замена альтернативным противосудорожным лекарственным средством должны осуществляться постепенно, не менее чем в течение 1 нед. У некоторых пациентов, устойчивых к терапии, габапентин может снижать риск приступа. Если при этом не удается достигнуть удовлетворительного результата, отмену препарата следует проводить постепенно. Резкая отмена габапентина может увеличить количество приступов или даже ускорить их наступление. Большинство указанных симптомов прекращались при отмене препарата или снижении дозы.Особые меры безопасности Для пациентов с нарушенной функцией почек дозу габапентина необходимо корректировать. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе. У некоторых больных с психическим заболеванием в анамнезе и редко без него в начале лечения Гатонином наблюдалось обострение симптомов заболевания.Период беременности и кормления грудью. Поскольку опыт применения габапентина в период беременности очень ограничен, его безопасность при беременности не установлена. Исследования на животных продемонстрировали риск влияния препарата на плод в результате применения габапентина. Известно, что применение противоэпилептических препаратов в период беременности в 2–3 раза повышает риск развития мальформаций у новорожденных по сравнению с детьми, родившимися от женщин, не страдающих эпилепсией. Сообщалось о широком спектре пороков развития, наиболее распространенными среди которых являются пороки сердца, дефекты развития позвоночника, мочевыводящих путей и расщепление губы/неба.Недостаточностьили прекращение профилактического лечения приступов может привести к значительному риску для матери и плода, этот риск может быть более опасным, чем риск появления мальформаций. В целом риск вредного влияния на эмбрион/плод меньше, когда Гатонин применяют как монотерапию, применяют наиболее низкие дозы препарата, а также когда перед и в период беременности применяют фолаты. Габапентин в период беременности можно назначать лишь в том случае, если польза превосходит вероятный риск. Габапентин экскретируется в грудное молоко. Среднее соотношение концентрации молоко/плазма крови равна 0,73. Расчетная доза, потребляемая ребенком с грудным молоком, составляет 1,2 мг/кг/сут. Влияние габапентина на ребенка во время кормления грудным молоком матери, применяющей препарат, не известно и нельзя исключить возможности влияния препарата на ребенка. Поэтому габапентин не следует применять в период кормления грудью. В таких случаях, учитывая пользу этого лекарственного препарата для матери, необходимо принять решение: или прервать кормление грудью, или отказаться от терапии габапентином.Дети. Гатонин не рекомендуется для применения у детей (в возрасте до 12 лет), поскольку клинический опыт применения препарата недостаточный.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Габапентин может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механическими устройствами. Он действует на ЦНС и может вызвать сонливость, головокружение и другие симптомы, может быть потенциально опасным для пациентов, находящихся за рулем автомобиля, или лиц, работающих со сложными механизмами. Пациентам следует отказаться от управления машиной или работы с механическими устройствами до выявления влияния на них препарата.Взаимодействия:сочетанное применение Гатонина с антацидами снижает биодоступность габапентина на 20%. Габапентин рекомендуется принимать не раньше чем через 2 ч после приема антацидных препаратов. Не выявлено взаимодействия препарата с фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином. Габапентин не влияет на действие контрацептивных средств, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол. Назначая габапентин одновременно с другими противоэпилептическими препаратами, которые снижают эффективность контрацепции, необходимо учитывать вероятность недостаточности контрацептивного эффекта. Поскольку сообщалось о ложноположительных результатах теста Эймса при добавлении габапентина к другим противосудорожным средствам, во время лечения этим препаратом рекомендуется определять белок мочи.

Передозировка:
при передозировке препарата в дозе до 49 г/сут не наблюдалось острой, угрожающей для жизни токсичности. Симптомами передозировки являются головокружение, двоение в глазах, невыразительная речь, сонливость, апатия и умеренная диарея. Эти симптомы полностью исчезают в результате проведения поддерживающей терапии. Габапентин может быть выведен из плазмы крови гемодиализом, но такие меры, как показывает опыт, не всегда необходимы.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °СОбщая информацияДействующее в-о:ГабапентинПроизводитель:ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Гатифлоксацин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гатифлоксацин - это 8-метоксифторхинолон, активный относительно широкого спектра граммотрицательных и граммположительных микроорганизмов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Инфекционно-воспалительных процессов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит и обострение хронического, кистозный фиброз, острая пневмония);Инфекции почек и мочевыводящей системы (острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит; хронические инфекции мочевыводящей системы);Инфекции кожи и мягких тканей;Инфекции костей и суставов;Инфекции пищеварительного тракта;Послеоперационные инфекционные осложнения;Неосложненная уретральная гонорея у мужчин;Эндоцервикальная и ректальная гонорея у женщин;Острые отиты.Дозу и продолжительность терапии всегда определяет врач индивидуально. Как правило, взрослым и лицам старше 18 лет при острых и осложненных бронхитах, пневмонии, инфекциях кожи и подкожной клетчатки, остром пиелонефрите и осложненных инфекциях мочевыводящих путей доза препарата составляет 400 мг один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки на протяжении 7- 10 суток.при остром синусите назначают 400 мг препарата один раз в сутки или по 200 мг два раза в сутки на протяжении 7- 14 суток.При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (цистит) начальной дозой препарата является 400 мг или 200 мг один раз в сутки, на протяжении 3 суток.При неосложненной уретральной гонорее у мужчин, цервикальной гонорее у женщин – 400 мг один раз в сутки.Так как Гатифлоксацин выделяется в основном путем почечной секреции, пациентам с клиренсом креатинина <40 мл/мин, включая пациентов, находящихся на гемодиализе или продолжительном амбулаторном перитонеальном диализе, нужна коррекция режима дозирования. Схема с однократным применением препарата в дозе 400 мг (для лечения неосложненных инфекций мочевых путей и гонореи) и 200 мг один раз в сутки на протяжении 3 дней не нуждается в коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек.Применение препарата не зависит от приема пищи.

Передозировка:
В исследованиях на животных гатифлоксацин продемонстрировал низкую токсичность. Минимальные летальные дозы при пероральном применении у крыс и собак составили более 2000 мг/кг и 1000 мг/кг соответственно. Клинические признаки передозировки включают снижение активности и частоты дыхания, рвоту, тремор и конвульсии.В случае острой пероральной передозировки следует очистить желудок при помощи промывания или стимуляции рвоты. Пациент должен находиться под постоянным наблюдением на поддерживающей терапии или получать симптоматическое лечение. Следует поддерживать надлежащую гидратацию. Диализ (за 4 часа удаляется около 14% полученной дозы) и хронический амбулаторный перитонеальный диализ (около 11% удаляется в течение 8 дней) демонстрируют низкую эффективность.Особенности применения. Безопасность применения гатифлоксацина у детей (в возрасте до 18 лет), беременных и кормящих женщин не исследовалась, поэтому назначать препарат данной категории пациентов не следует.Поскольку гатифлоксацин выводится преимущественно почками, при назначении пациентам с клиренсом креатинина менее 40 мл/мин необходима соответствующая корректировка доз (Табл. 2). У пациентов на гемодиализе гатифлоксацин вводят после сеанса диализа. Режимы лечения неосложненной гонореи (400 мг одноразово) и неосложненных инфекций мочевыводящих путей (200 мг в сутки в течение 3 дней) не требует корректировки для пациентов с почечной недостаточностью

Побочные эффекты:
Общее состояние: лихорадка, потливость, боль в спине и грудной клетке.Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение сна, парестезия, тремор, расширение кровеносных сосудов, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.Со стороны системы пищеварения: боль в животе, запор, диспепсия, глоссит, стоматит, рвота.Со стороны органов дыхания: одышка, фарингит.Со стороны мочеполовой системы: гематурия, дизурия.Аллергические реакции: кожное высыпание.Нарушения углеводного обмена: гипергликемия (с частотой >0,1% и <3%), сахарный диабет, гипогликемия (с частотой <0,1%), гиперосмолярная некетоацидотическая гипергликемическая кома, диабетический кетоацидоз.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам)БеременностьЛактацияДетский возраст до 18 летСахарный диабет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антациды, содержащие ионы алюминия, магния или кальция, витамины с микроэлементами, железа сульфат, цинк снижают всасывание (рекомендуется применять за 4 ч до приема этих препаратов).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пробеницид увеличивает концентрацию в крови.При совместном применении молока, кальция карбоната, циметидина, теофиллина, мидазолама с Гатифлоксацином какое-либо значительное взаимодействие не наблюдается, поэтому корректировка дозы не нужна.Совместное применение Гатифлоксацина и дигоксина не вызывает значительного изменения в фармакокинетике Гатифлоксацина, однако наблюдалось увеличение концентрации дигоксина. Пациентам, у которых наблюдаются признаки интоксикации дигоксином, необходимо определение его уровня в плазме, а также корректировка дозы.При совместном применении Гатифлоксацина с варфарином изменения во времени свертывания крови не отмечались. Однако из-за того, что некоторые хинолоны могут усиливать эффект варфарина и других антикоагулянтов, необходимо контролировать протромбиновое время или проводить другое соответствующее антикоагулянтное тестирование.Одновременный прием гатифлоксацина (один раз в день в дозе 400 мг на протяжении 10 дней) и глибурида (постоянный прием один раз в день) пациентами со вторым типом сахарного диабета не сказывается на распределении обоих препаратов. В исследованиях in vitro было подтверждено отсутствие влияния гатифлоксацина на активность изофермента CYP3A4. Однако было выявлено фармакодинамическое взаимодействие при одновременном применении гатифлоксацина с глибуридом и другими гипогликемическими лекарственными средствами.Увеличивает риск повышения возбуждения центральной нервной системы и судорожных реакций на фоне нестероидных противовоспалительных средств.

Состав и свойства:


1 таблетка содержит 200 или 400 мг. гатифлоксацина.


Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой 200мг и 400мг.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});К действию препарата чувствительны:Граммположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenesГраммотрицательные микроорганизмы: Haemophillus influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Haemophillus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу)Атипичные возбудители: C. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophilia, UreaplasmaУмеренно чувствительны:Граммположительные микроорганизмы: Streptococcus milieri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая метицилинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriaeГраммотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgerri, Providencia stuartiiАнаэробы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroidesovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosumАтипичные возбудители: Legionella pneumophila, Caxiella burnettiiК гатифлоксацину чувствительны также такие возбудители, как микобактерии туберкулеза, H. pylori.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Он ингибирует фермент ДНК-гиразу и топоизомеразу ІV, которые отвечают за процесс составления хромосомной ДНК в суперспираль вокруг ядерной РНК, нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель микроорганизмов.

Механизм действия фторхинолонов отличается от действия пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов.


Условия хранения:
Гатиспан должен храниться в защищенном от света, сухом месте. Температура хранения не должна превышать 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Likar.info