Гидролизин л-103

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Белковый препарат для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания; оказывает также дезинтоксицирующее действие (выводит из организма вредные вещества).

Показания к применению:
Раствор гидролизина, как и другие растворы для парентерального питания, широко применяют при заболеваниях, сопровождающихся белковойнедостаточностью, а при необходимости усиленного белкового питания (при гипопротеинемии и истощении организма, в том числе при желудочно-кишечных заболеваниях с нарушением всасывания белков, при непроходимости кишечника, интоксикации, ожоговой болезни, вяло гранулирующих ранах, лучевой болезни и др.), а также при невозможности питания через рот (после операций на пищеводе, желудке и др.). Широкое применение имеют растворы для парентерального питания с целью улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационном периоде.Способ применения:Раствор гидролизина можно вводить внутривенно или через зонд в желудок или в тонкую кишку. Введение раствора гидролизина должно производиться капельно (при всех способах введения), начиная с 20 капель в минуту, при хорошей переносимости, количество капель может быть увеличено до 40 - 60 в минуту. При более быстром введении возможны ощущение жара, гиперемия лица, затруднение дыхания. Суточная доза составляет 1, 5 - 2, 0 л. Раствор перед введением подогревают до температуры тела. При введении в вену необходимо тщательно следить за реакцией больного.Побочные действия:Препарат (как и другие аналогичные гидролизаты) не должен вызывать анафилактогенной и пирогенной реакций. Если развиваются побочные реакции (озноб, повышение температуры тела, слабость), то они обычно обусловлены недоброкачественностью примененной серии препарата или недостаточной обработкой системы для переливания. В этих случаях прекращают введение и проводят десенсибилизирующую (предупреждающую или тормозящую аллергические реакции) терапию.

Противопоказания:


Противопоказания
ми к применению раствора гидролизина служат острые нарушения гемодинамики (шок травматический, операционный, ожоговый, массивная кровопотеря и др.), декомпенсация сердечной деятельности, кровоизлияния в мозг, острая и подострая печеночная и почечная недостаточность, тромбоэмболические заболевания и состояния, при которых невозможно длительно проводить капельные вливания препарата (резкое возбуждение и другие).

Форма выпуска:
В герметически укупоренных флаконах по 450 мл.

Условия хранения:
При температуре от +4 до +20 °С.Синонимы:Гидролизина растворСостав:Прозрачная жидкость коричневого цвета со специфическим запахом; рН 6,4 - 7,4. Содержит набор аминокислот, в том числе незаменимые аминокислоты, включая триптофан. В 100 мл препарата должно содержаться не менее 15 мг триптофана. Содержание общего азота составляет 0, 7 - 0, 8 %; из этого количества, азот свободных аминокислот составляет 40 - 60 %. В препарате содержится 1, 6 - 2, 2 % глюкозы.Дополнительно:Продукт получают путем кислотного гидролиза белков крови крупного рогатого скота с добавлением глюкозы.Внимание!Перед применением препарата Гидролизин л-103 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для парентерального питания

Гидроксиуреа

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Фармакологическая группа:

Гидроксикарбамид

О препарате:
Гидроксиуреа - противоопухолевый лекарственный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Затяжные миелопролиферативные синдромы (хронический миелобластныйлейкоз)ИстиннаяэритремияИдиопатическая тромбоцитемия, остеомиелофиброз)Ракяичника, шейки матки, кожи, толстой кишки, головы и шеиОпухолимозгаМеланомаНеэффективность или непереносимость других цитостатиковПри выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.Препарат Гидроксиуреа применяют внутрь.При затруднении глотания капсулу Гидроксиуреа можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут оставаться на поверхности раствора.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Во время лечения препаратом Гидроксиуреа следует принимать достаточно большое количество жидкости.Солидные опухоли:

80 мг/кг 1 раз/сут каждые 3 дня (6-7 доз).


20-30 мг/кг ежедневно в течение 3-х недель.
Рак головы и шеи, рак шейки матки.

80 мг/кг 1 раз/сут, каждый третий день в комбинации с лучевой терапией.
Лечение препаратом Гидроксиуреа начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности.Резистентный хронический миелолейкоз.Непрерывная терапия. От 20 до 30 мг/кг ежедневно 1 раз/сут.Оценку эффективности препарата Гидроксиуреа проводят после 6 недель лечения. При выраженной клинической ремиссии лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов менее 2500/мкл, а тромбоцитов менее 100000/мкл. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов начинает заметно возрастать.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Истинная полицитемия.Лечение начинают с суточной дозы 15-20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уронве ниже 45%, а число тромбоцитов - ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг.Эссенциальная тромбоцитемия.Обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг, затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл.

Передозировка:
При применении препарата Гидроксиуреа в дозах, в несколько раз превышающих рекомендованные, у больных развиваются признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетоваяэритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гипер пигментация кожи и тяжелый острый стоматит, а также могут усиливаться и другие побочные эффекты.Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов кроветворения: лейкопения,анемия, тромбоцитопения.Со стороны органов пищеварения:стоматит, кровоточивость десен, анорексия, тошнота, рвота, диарея или запор, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. Увеличение активности ферментов печени.Со стороны кожи и кожных придатков: макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, дермато-миозитные изменения кожи. В ряде случаев в результате ежедневного применения препарата Гидроксиуреа на протяжении нескольких лет у больных наблюдались гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета. В редких случаях отмечаетсяалопеция, рак кожи.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, дезориентация; редко - галлюцинации и судороги.Со стороны мочевыделительной системы: увеличение содержания мочевой кислоты, азота мочевины крови и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальныйнефрит. В редких случаях отмечается дизурия.Прочие: озноб, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции, нарушения фертильности (азооспермия, прекращение менструаций). В редких случаях сообщалось об острых легочных реакциях, связанных с применением препарата: диффузная инфильтрация легких,лихорадкаи одышка.

Противопоказания:
Лейкопения ниже 2500/мклТромбоцитопенияниже 100000/мклБеременностьПериод грудного вскармливанияПовышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому-другому вспомогательному веществу, входящему в состав препаратаС осторожностью - при печеночной и/или почечной недостаточности,анемии(должна быть скоррегирована перед началом лечения).Лечение препаратом Гидроксиуреа следует проводить под наблюдением врача.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});До, и периодически во время лечения препаратом необходимо проверять функции костного мозга, почек и печени.Определение гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов должно проводиться не реже 1 раза в неделю на протяжении всего периода лечения препаратом.При содержании лейкоцитов менее 2500/мкл или тромбоцитов менее 100000/мкл, лечение следует приостановить до тех пор, пока содержание их не восстановится до нормы.Гидроксикарбамид обладает цитотоксическим действием, поэтому следует соблюдать осторожность при вскрытии капсул и избегать попадания порошка капсул на кожу, слизистые оболочки или вдыхания препарата.Если содержимое капсулы Гидроксиуреа случайно рассыпано, следует немедленно собрать порошок салфеткой в полиэтиленовый пакет, завязать его и выбросить.Анемия не является противопоказанием для лечения препаратом.Тяжелая форма анемии до лечения препаратом должна быть скомпенсирована.Во время лечения препаратом Гидроксиуреа может развиться миелосупрессия, главным образом лейкопения.Тромбоцитопения и анемия развиваются реже и совсем редко без предшествующей лейкопении.Анемию, даже в тяжелой форме, купируют без прерывания лечения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Миелосупрессия наиболее вероятна у больных после недавней предшествующей интенсивной лучевой терапии или химиотерапии другими препаратами.После недавно проведенной интенсивной лучевой терапии препарат Гидроксиуреа должен применяться с осторожностью из-за возможного обострения пострадиационной эритемы и усиления выраженности побочных эффектов (аплазия костного мозга,диспепсияи ульцерация ЖКТ).На ранних стадиях лечения препаратом Гидроксиуреа часто наблюдается умеренный мегалобпастический эритропоэз.Морфологические изменения напоминают злокачественную анемию, однако они не связаны с дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты.Гидроксиуреа  может понижать клиренс железа из плазмы крови и снижать эффективность утилизации железа эритроцитами, однако он не влияет на время жизни эритроцитов.Применение гидроксикарбамида может провоцировать генерализацию инфекций (в том числе, вызванных вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа).Во время лечения больные должны употреблять достаточное количество жидкости.Препарат Гидроксиуреа следует применять с осторожностью у больных при нарушенной функции почек и печени. Может потребоваться снижение дозы препарата.Безопасность и эффективность применения гидроксикарбамида у детей не установлена.Во время лечения гидроксикарбамидом (особенно в высоких дозах) необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});С осторожностью - при почечной недостаточности.С осторожностью - при печеночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарата Гидроксиуреа с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функций костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать.Гидроксиуреа может увеличивать содержание мочевой кислоты в крови, поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма.Урикозурические средства увеличивают риск развития нсфропатии.Гидроксикарбамид ослабляет иммунную систему организма, поэтому для получения желаемого иммунного ответа назначение вакцин рекомендуется через 3-12 месяцев после окончания лечения.

Состав и свойства:
Капсулы в форме цилиндрических трубок с полусферическими концами, с розовым корпусом и салатовой крышечкой; содержимое капсул - порошок белого цвета.

1 капсула препарата содержит:
Гидроксикарбамид - 500 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), индигокармин (Е132), краситель хинолин желтый (Е104), краситель железа оксид красный (Е172), краситель эритрозин (Е127)

Фармакологическое действие:
Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным - алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла.Блокирует рост клеток в интерфазе G1-S , что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы - рибонуклеозиддифосфатредуктазы, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат Гидроксиуреа не влияет на синтез РНК и белка.

Форма выпуска:


100 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - банки металлические.


Условия хранения:
Список Б.Хранить препарат Гидроксиуреа следует при температуре не выше 25°С в сухом, недоступном для детей месте.Срок годности - 5 лет.Не использовать Гидроксиуреа по истечении срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГидроксикарбамидПроизводитель:Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Гидроксимочевина

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гидроксимочевина - противоопухолевый лекарственный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Основными показаниями являются хронический миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/) и истинная полицитемия (разрастание костного мозга, сопровождающееся увеличением содержания в крови числа эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, а также покраснением и зудом кожных покровов).Препарат может быть использован в составе комбинированного или комплексного лечения при:Опухолях головы и шеиПри меланоме кожи (раке, развивающемся из пигментообразующих клеток)При раке толстой и прямой кишкиПри раке шейки маткиРаке почки и предстательной железыВне онкологической практики гидроксимочевина применяется для лечения псориаза.Капсулы принимаются до еды с небольшим количеством жидкости.При хроническом миелолейкозе доза гидроксимочевины определяется высотой лейкоцитоза (увеличением содержания лейкоцитов в крови) и может колебаться от 6 капсул в сутки до 1 капсулы 2-3 раза в неделю.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Обычная дневная доза - 30-50 мг/кг массы с учетом количества лейкоцитов в крови: при гиперлейкоцитозе (резком увеличении количества лейкоцитов в кровеносном русле /150000-200000 в мм куб. и выше/) можно назначать 4-6 капсулы в сутки (2000-3000 мг), при количестве лейкоцитов 50000-100000 в мм куб. достаточно 2-3 капсулы в сутки (1000-1500 мг), при количестве лейкоцитов 20 000-30 000 в мм3 можно использовать 1-2 капсулы в сутки.При нормальном количестве лейкоцитов или небольшом лейкоцитозе (15 000-20 000 в 1 мм куб.) можно назначать поддерживающую дозу по 1 капсуле через сутки или 2 раза в неделю.При больших размерах опухолевой массы (высокий лейкоцитоз, больших размеров селезенка) одновременно с гидроксимочевиной необходимо назначать аллопуринол для предотвращения урикемии (повышенного содержания мочевой кислоты в крови), поскольку снижение количества лейкоцитов наступает достаточно быстро, обычно уже спустя 8-10 дней от начала лечения и может достигнуть нормальных цифр в течение 2-4 недель.Гидроксимочевина в отличие от других препаратов не дает первоначального роста лейкоцитоза, не обладает кумулятивным эффектом (способностью накапливаться); при отмене гидроксимочевины количество лейкоцитов вновь начинает быстро увеличиваться и может достигнуть высоких цифр через 10-12 дней.При властном кризе (резком ухудшении состояния, вызванном значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови) хронического миелолейкоза и острых лейкозов (злокачественных опухолей крови, возникающих из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./ и характеризующихся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток) препарат практически не эффективен.При эритремии (истинной полицитемии - болезни, обусловленной разрастанием клеток костного мозга и появлением в кровеносном русле большого количества форменных элементов крови /эритроцитов, лейкоцитов и т. д./) гидроксимочевину назначают в дозе от 500 мг до 2000 мг в сутки до наступления нормализации показателей крови.После достижения ремиссии (временного ослабления или исчезновения проявлений болезни) -поддерживающая терапия по 500 мг препарата ежедневно постоянно.В противоопухолевой терапии солидных опухолей (плотного разрастания ткани, не содержащего внутренних полостей) гидроксимочевина показана в случаях резистентности (устойчивости) опухолей к обычно применяемым лечебным препаратам, а также в том случае, когда последние не могут быть применены по каким-либо причинам.При монохимиотерапии (лечении одним лекарственным препаратом) используют два режима:Режим непрерывной терапии - гидроксимочевину вводят ежедневно по 1-2 г/м кв. в сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема.Режим прерывистой терапии - препарат вводят 1 раз в 3 суток в дозе 2-3 г/м кв.Во всех случаях лечение должно быть остановлено при снижении лейкоцитов до 2500 или тромбоцитов до 100 000 клеток в 1 мм куб.

Передозировка:
О случаях передозировки препарата неизвестно.

Побочные эффекты:
Наиболее общим признаком проявления токсичности после длительного приема высоких доз гидроксимочевины является депрессия костного мозга (уменьшение кроветворной функции костного мозга), которая проявляется нейтропенией (уменьшением содержания нейтрофильных гранулоцитов /форменных элементов/ в крови), поздней мегалобластной анемией (снижением содержания гемоглобина /переносчика кислорода/ в крови вследствие нарушения синтеза в клетках костного мозга РНК /рибонуклеиновой кислоты - элемента строения клетки, участвующего в биосинтезе белка/ и ДНК /дезоксирибонуклеиновой кислоты -составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации/) и слабо выраженной тромбоцитопенией (уменьшением числа тромбоцитов в крови).Возможны атрофические дерматиты (воспаление кожи с ее истончением), пятнисто-папулезные высыпания на коже и даже частичная алопеция (частичное выпадение волос).В отдельный случаях возникают небольшая лихорадка (повышение температуры тела), стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), головокружение и головная боль.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к гидроксимочевинеЛейкоцитопения (уменьшение содержания лейкоцитов в крови - меньше 3000/мм куб.)Тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови - меньше 100 000/мм куб.)Беременность и период кормления грудьюДетский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В случае одновременного применения препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень торможения функций костного мозга или развитие остальных побочных эффектов может увеличиться.Поскольку является вероятность того, что употребления препарата приведет к увеличению содержимого мочевой кислоты в крови, может понадобиться корректирование дозы урикозурических препаратов (препараты, которые повышают выделение мочевой кислоты из организма).

Состав и свойства:


1 капсула включает:


500 мг гидроксикарбамида
Другие составляющие: натрия цитрат, натрия стеарат, магния цитрат, лактозы моногидрат, желатин и диоксид титана

Фармакологическое действие:
Гидроксикарбамид – противоопухолевый препарат алкилующего действия.Точный механизм противоопухолевого действия препарата не выяснен, но считается, что противоопухолевое действие препарата связана с подавлением синтеза ДНК, при этом препарат не влияет на синтез РНК и белка.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2 часа после приема, а через 24 часа в сыворотке практически не обнаруживается.Препарат Гидроксимочевина  проникает через гематоэнцефалический барьер.Период полувыведения препарата составляет 3-4 часа.Около 80% препарата выводится из организма с мочой в течение 12 часов (50% в неизменном виде).

Форма выпуска:
Капсулы по 0,5 г,  во флаконе по 100 шт.

Условия хранения:
При комнатной температуре, но не выше +20 °С, в защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Гидроксизин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Фармакологическая группа:

Торговое название:Гидроксизин(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы.Показания и дозировка:Купирование тревоги, психомоторного возбуждения, внутреннего напряжения, раздражительности при неврологических, психических (генерализованная тревога и нарушение адаптации) и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд (симптоматическая терапия).Внутрь, в/м. Взрослым: в общей практике — 25–100 мг/сут в несколько приемов, в психиатрии — до 300 мг/сут. Обычная продолжительность курса лечения — 4 нед. В анестезиологии: в/м, взрослым — 100–200 мг/сут, для премедикации — 50–200 мг.Детям назначают в зависимости от возраста и массы тела.При одновременном лечении средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами, необходима корректировка дозы. Доза должна быть снижена у пожилых больных (лечение начинают с половины терапевтической дозы), при почечной и печеночной недостаточности.

Передозировка:
Симптомы: гиперседация, тремор, судороги, галлюцинации, спутанность сознания, понижение АД, тошнота, рвота.Лечение: индукция рвоты (при отсутствии спонтанной), промывание желудка, общие поддерживающие меры, в т.ч. мониторинг жизненно важных функций организма. При артериальной гипотензии — введение норэпинефрина (но не эпинефрина). Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, слабость (в первые дни приема), головная боль, головокружение.Прочие: повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, аллергические реакции, сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации глаза.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, в т.ч. к цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия, беременность, период родовой деятельности, кормление грудью.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Глаукома, гипертрофия предстательной железы с клиническими проявлениями (в т.ч. затруднением мочеиспускания, запором), миастения, деменция, склонность к судорожным припадкам, почечная и/или печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, транквилизаторов, снотворных средств (требуется индивидуальный подбор дозы), алкоголя. Препятствует развитию прессорного эффекта эпинефрина, противосудорожной активности фенитоина, действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы. Ослабляет побочные эффекты (со стороны ЖКТ) теофиллина и бета2-адреномиметиков.Если такие побочные эффекты как сонливость и слабость не исчезают через несколько дней лечения, необходимо уменьшить дозу. Следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО. С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аритмии или получающих противоаритмические препараты, а также у пациентов, предрасположенных к судорожным реакциям.В период лечения следует избегать приема алкоголя. При необходимости проведения аллергологических тестов прием гидроксизина должен быть прекращен за 5 дней до исследования. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Состав и свойства:
Состав:Гидроксизин.

Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; блистер 30 коробка (коробочка) 1;таблетки, покрытые оболочкой 25 мг; блистер 30 коробка (коробочка) 1;

Фармакологическое действие:
Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы.Характерны выраженное седативное действие и умеренная анксиолитическая активность. Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Не вызывает психической зависимости и привыкания, при длительном приеме не отмечено синдрома отмены. Оказывает также антихолинергическое, спазмолитическое, антигистаминное действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектом, оказывает противорвотное и миорелаксирующее действие и умеренное ингибирующее влияние на желудочную секрецию. Уменьшает зуд при крапивнице, экземе, дерматите и др.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Седативный эффект обычно отмечается через 10–45 мин после приема внутрь (в зависимости от лекарственной формы), антигистаминный — через 1 ч после приема внутрь. У пациентов с заболеваниями печени антигистаминный эффект может длиться до 96 ч.Мутагенного и канцерогенного действия не выявлено.Введение гидроксизина беременным самкам грызунов (мыши, крысы, кролики) в дозах, значительно превышающих терапевтические дозы для человека, приводило к возникновению эмбриональных пороков развития у плода.При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 2 ч. Проходит через ГЭБ и плаценту (в фетальных тканях концентрируется в большей степени, чем в материнских). Метаболизируется в печени, основной метаболит — цетиризин. Т1/2 зависит от возраста пациента и составляет 7 ч (у детей 2–10 лет), 20 ч (у взрослых), 29 ч (у пожилых и престарелых людей); у пациентов с заболеваниями печени увеличивается до 37 ч. Выводится преимущественно почками (0,8% в неизмененном виде).

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:ЗАО Канонфарма Продакшн

Гидроксиапатит

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Препарат является основой неорганического матрикса костных тканей. Характеризуется биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. Стимулирует остеогенез (образование костной ткани), после заполнения костных полостей не рассасывается и не затвердевает, а замещается полноценной костной тканью.

Показания к применению:
В качестве компонента зубных пломбировочных паст, для заполнения корневых каналов при лечениипульпитаипериодонтита(воспалительных заболеваниях зубов), лечении пародонтита (воспаления костной ткани, окружающей корень зуба), при замещении костных дефектов аллотрансплантантами (костью донора), для замещения костных дефектов после удалениякисты, резекции (удаления) верхушки корня зуба, заполнения различных внутрикостных полостей и др.Способ применения:Препарат в виде порошка замешивают на стекле на стеральном физиологическом растворе, этиленгликоле или масляном растворе ретинола ацетата до консистенции пасты с соблюдением правил асептики (комплекса._ мероприятий, направленных на предупреждение бактериального загрязнения порошка). Для заполнения корневых каналов пасту готовят на эвгеноле, при несовместимости эвгенола с пломбировочными материалами - на физиологическом растворе. Для лучшей рентгеноконтрастности добавляют 50% окиси цинка. Дальнейшие действия после внесения пасты не отличаются от общепринятых. Для предотвращения осложнений пасту выводят за верхушку корня зуба. Препарат в виде гранул применяют для заполнения костных карманов глубиной от 5 до И мм при пародонтите. Для этого подготовленный во время лоскутной операции костный карман плотно заполняют гранулами до уровня сохранившейся кости альвеолярного отростка, рану ушивают, послеоперационное ведение традиционное. Заполнение гранулами костных полостей после сек-вестрэктомии (удаления омертвевшей костной ткани), резекции верхушки корня зуба и др. производят как и при использовании других материалов. В хирургии во время костной пластики, для усиления остеоинтегративных свойств трансплантанта (способности пересаженной костной ткани замешаться собственной костной тканью), предупреждения его быстрого рассасывания и снижения воспалительной реакции производят заполнение препаратом мест неполного прилегания и неровностей между трансплантантами и воспринимающим костным ложем. Препарат в виде порошка или гранул (стерильных) в предполагаемом объеме увлажняют стерильным физиологическим раствором до консистенции густой пасты и гладилкой заполняют участки неплотного прилегания между трансплантантами и по ходу трансплантата. Рана послойно ушивается. Послеоперационное ведение больного традиционное. Стерилизация препарата может производиться неограниченное число раз в сушильном шкафу при температуре + 150'С 10-15 мин.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость.

Форма выпуска:
Порошок или гранулы.

Условия хранения:
В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Гидроксиапатит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Гидрокортизоновая мазь 1%

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Гормоны коры надпочечников

Применяют при воспалительных и аллергических заболеваниях кожи немикробной этиологии (немикробного происхождения); аллергическом и контактном дерматите (воспалении кожи вследствие непосредственного воздействия повреждающего фактора /физического, химического и т. д./),экземе(нейроаллергическом заболевании кожи, характеризующемся мокнущим, зудящим воспалением), нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы) и др.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Способ применения:Наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2-3 раза в день.

Противопоказания:
Применение мази противопоказано при инфекционных заболеваниях кожи:туберкулезепиодермии(гнойном воспалении кожи), микозах (общее название заболеваний, вызываемых паразитарными грибками), а также при язвенных поражениях кожи и ранах.

Форма выпуска:
В алюминиевых тубах по 10 г.

Условия хранения:
В сухом прохладном месте.Внимание! Перед применением препарата Гидрокортизоновая мазь 1% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ГидрокортизонПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечниковКод ATXDДерматологические средстваD07Кортикостероиды для использования в дерматологииD07AКортикостероиды, простыеD07AAКортикостероиды слабоактивные (Группа I)D07AA02Гидрокортизон

Гидрокортизона микрокристаллическая суспензия 25%

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Применяют для внутрисуставного (и околосуставного) введения при артритах (воспалении сустава) ревматического и другого происхождения (за исключением гнойного, туберкулезного и гонорейного), бурситах (воспалении суставной сумки), тендовагинитах (воспалении сухожилий) и др.Способ применения:Вводят в полость сустава по 5-25 мг (0,2-1 мл суспензии) в зависимости от размеров сустава и тяжести поражения 1 раз в неделю (до 3-5 инъекций на курс). Перед применением содержимое флакона тщательно взбалтывают.

Форма выпуска:
Во флаконах по 5 мл взвеси.

Условия хранения:
В сухом прохладном месте.Внимание! Перед применением препарата Гидрокортизона микрокристаллическая суспензия 25% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Гормоны коры надпочечников