Страницы

понедельник, 25 ноября 2019 г.

Деказоль

#Деказоль #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Стома, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Декаметоксин



О препарате
Деказоль - контрацептив для местного применения.Показания и дозировкаПоказания препарата Деказоль:Местная контрацепция при: наличии противопоказаний к применению пероральных и внутриматочных контрацептивов или в период их отмены; в период после родов илиабортов; при нерегулярной половой жизни; при повышенном риске заражения заболеваниями, передающимися половым путем.Профилактика и лечение неспецифических, трихомонадных и дрожжевых кольпитов.Применять взрослым женщинам. Перед применением Деказоль баллон взболтать, снять с него защитный колпачок, на шток клапана надеть насадку, свободный край которой ввести глубоко во влагалище (в положении лежа) как можно ближе к шейке матки и нажать на основание насадки.Дозировка аэрозоль-пены определять время нажатия - 1 секунда. Половой акт можно проводить сразу после введения аэрозоля. Продолжительность действия после введения - до 3-х часов. Применять препарат необходимо перед каждым половым актом, независимо от периода цикла. При повторных половых актах препарат применять перед началом каждого акта. Продолжительность использования лекарственного средства в качестве контрацептивного средства - 2-3 месяца.Для профилактики и лечения неспецифических кольпитов у женщин Деказоль применять в виде монотерапии или в сочетании с традиционными антибактериальными лекарственными средствами 2-4 раза в сутки в течение 5-7 дней. При лечении трихомонадных и дрожжевых кольпитов Деказоль применять курсами (2-3 курса по 7-10 дней).Дозировка аэрозоль-пены определять время нажатия - 1 секунда.

Передозировка
Маловероятно, поскольку Деказоль действует местно и не поступает в системный кровоток.

Побочные эффекты
Побочніе реакции препарата Деказоль:Со стороны иммунной системы:аллергические реакции, включая зуд, сыпь.Местные эффекты:при длительном применении возможно незначительное нарушение естественного уровня рН и нормальной флоры влагалища, слабая местнораздражающее действие (зуднаружных половых органов, жжение, увеличение количества влагалищных выделений).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Деказоль.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Фармацевтическая:декаметоксин является катионной поверхностно-активным веществом, поэтому он несовместим с мылом и другими анионными соединениями.Фармакодинамическая:декаметоксин повышает чувствительность антибиотикорезистентных микроорганизмов к антибиотикам.

Состав и свойства
действующее вещество:декаметоксин;

1 баллон содержит декаметоксину в пересчете на сухое вещество 52 мг
Вспомогательные вещества:этанол (96%), глицерин, спирт цетостеариловый, полисорбат 80, вода очищенная, хладон 134а.

Форма выпуска:
Аэрозоль.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Декаметоксин при непосредственном контакте со спермой проявляет выраженный спермицидный эффект, механизм действия которого связан прежде всего с повреждением ультраструктуры сперматозоидов. Декаметоксин оказывает антимикробное действие на патогенную флору влагалища, наиболее выраженное в отношении грамположительных возбудителей кокков и палочковидных микроорганизмов (S. aureus i B. subtilis). Влияние лекарственного средства на грамотрицательной флоры (E. coli, P. aeruginosa, P. vulgaris, K. pneumonie), грибы родаCandidaвыражен слабее.Декаметоксин обнаруживает противотрихомонадных активность, уступает метронидазолом и трихомонацидом. Декаметоксин имеет контрацептивное действие, эффективность которой составляет 96% - 98%, не влияет на гормональный цикл.Фармакокинетика.Препарат не всасывается в системный кровоток, а действует местно.

Условия хранения:
Хранить Деказоль следует в недоступном для детей месте. Хранить при температуре от 3 ° С до 35 ° С. Предохранять от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДекаметоксинПроизводитель:Стома, АО, г.Харьков, Украина

Дейтифорин

#Дейтифорин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

По механизму действия сходен с ремантадином. Эффективен в отношении вирусовгриппаА.

Показания к применению:
Для лечения гриппа, вызванного вирусом А.Способ применения:Назначают взрослым в качестве лечебного средства. Принимают внутрь до еды в 1-й день по 0,1 г 3 раза, во 2-й и 3-й - по 0,1 г 2 раза, в 4-й - по 0,1 г 1 раз. В 1-й день заболевания возможен однократный прием в дозе 0,3 г (вместо 3 раз по 0,1 г).Побочные действия:При приеме дейтифорина снижается артериальное давление и появляется сонливость.

Противопоказания:
Острые заболевания печени, почек, тиреотоксикоз (заболеваниещитовидной железы). Беременность. Заболевания сердечно-сосудистой системы с явлениями декомпенсации (заболевания сердечно-сосудистой системы, сопровождающиеся резким снижением насосной функции сердца) и гипотензия (пониженное артериальное давление). Следует учитывать возможность развития сонливости.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 г (50 мг) во флаконах из стекломассы по 16 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Дейтифорин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Противовирусные лекарственные средства других групп

Дезорус

#Дезорус #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Дезлоратадин

Производитель:

Ципла Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:табл. п/о 5 мг, № 10Дезлоратадин 5 мг№ UA/8762/01/01 от 07.08.2008 до 07.08.2013Фармакологические свойства:Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Дезлоратадин — трициклический антагонист гистамина длительного действия, селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы и подавляет каскад цитотоксических реакций (выделение цитокининов ИЛ-4, -6, -8, -13; хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидного аниона активированными полиморфоядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, IgЕ-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4; острый аллергический бронхоспазм в исследованиях на животных). Биодоступность пропорциональна дозе (в диапазоне доз 5–20 мг). Определяется в плазме крови через 30 мин после приема. Cmax в плазме крови после однократного приема в дозе 5 или 7,5 мг достигается через 3 ч. Связывается с белками плазмы крови — на 83–87%. T1/2 в среднем составляет 27 ч. Не проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Метаболизируется в организме путем гидроксилирования и глюкуронирования, выводится с мочой (менее 2% — в неизмененном виде) и с калом (менее 7% — в неизмененном виде). Не выводится при гемодиализе. При приеме в диапазоне доз 5–20 мг на протяжении недели кумуляции не отмечается.Показания:cезонный аллергическийринитиполлиноз; хроническая идиопатическаякрапивницаПрименение:применяют внутрь, независимо от приема пищи, таблетку не разжевывая, запивают водой. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет — по 1 таблетке 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет препарат назначают в другой лекарственной форме. Пациентам с почечной или печеночнойнедостаточностьюрекомендуется начинать лечение с дозы 5 мг, корригируя последующие дозы в зависимости от клинической эффективности. Дозирование препарата для детей с почечной или печеночной недостаточностью не изучалось. Препарат желательно принимать регулярно, в одно и то же время. Длительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.

Противопоказания:
гиперчувствительность к дезлоратадину или лоратадину, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:
редко — головная боль (2%), утомляемость (около 1%), сухость во рту (около 0,1%); очень редко — реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию и высыпания), тахикардия, ощущение сердцебиения, психомоторная гиперактивность, судороги, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, развитиегепатитаОсобые указания:c осторожностью назначают пациентам с выраженной почечной недостаточностью. Период беременности кормления грудью. Безопасность применения Дезоруса в период беременности не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать беременным. Дезлоратадин экскретируется в грудное молоко, поэтому препарат не следует назначать в период кормления грудью. Дезорус не усиливает угнетающий эффект алкоголя на психомоторную функцию. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: не отмечалось.Взаимодействия:клинически важного взаимодействия с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином не выявлено. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Передозировка:
симптомы: усиление проявления побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С.Общая информацияДействующее в-о:ДезлоратадинПроизводитель:Ципла Лтд, Индия

Дезоксирибонуклеаза

#Дезоксирибонуклеаза #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Разжижает гной, задерживает развитие вирусов (герпес, аденовирусы и другие вирусы, содержащие дезоксирибонуклеиновую кислоту).

Показания к применению:
Герпетическиекератитыи кератоувситы (сочетанное воспаление роговицы и сосудистой оболочки глазного яблока, вызванное вирусом герпеса), аденовирусные конъюнктивиты и кератиты (воспаление наружной оболочки глазного яблока и роговицы, вызванное аденовирусом), острые катары (воспаление слизистых оболочек) верхних дыхательных путей аденовирусной природы, необходимость уменьшения вязкости и улучшения эвакуации мокроты и гноя при бронхоэктатической болезни (заболевании бронхов, связанном с расширением их просвета), абсцессах легких (гнойниках легкого), ателектазах (спадении легочной ткани),пневмонии(воспалении легких).Способ применения:При заболеваниях глаз вводят под конъюнктиву (под наружную оболочку глаза) ежедневно по 0,5 мл в течение 2-4 нед. или закапывают в глаз по 2-3 капли 0,2% раствора 3-4 раза в день или по 1-2 капли 0,05% раствора через 11/2-2 ч в течение дня. При острых катарах верхних дыхательных путей раствор закапывают в нос или применяют в виде аэрозоля; ингаляции по 10-15 мин назначают 2-3 раза в течение 2-5 дней (на ингаляцию применяют 3 мл 0,2% раствора). При заболеваниях легких вводят 3 мл раствора в дыхательные пути в виде аэрозоля (1 мл в течение 10-15 мин) 3 раза в день в течение 7-8 дней. В пред- и послеоперационном периоде больным с гнойными заболеваниями итуберкулезомлегких назначают препарат в виде 0,2% раствора (2 мг в 1 мл) на изотоническом растворе хлорида натрия.Побочные действия:Возможны аллергические реакции. У больных бронхиальнойастмойвозможно учащение приступов.

Форма выпуска:
Во флаконах, содержащих 10 мг и 25 мг; 1 мг соответствует 5 единицам активности (ЕА).

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Дорнавак.Состав:Дезоксирибонуклеаза является ферментом, содержащимся в поджелудочной железе и слизистой оболочке кишечника; белок альбуминового типа. Гидролизует (деполимеризует) ДНК с образованием дезоксирибонуклеотидов. Для медицинского применения получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Представляет собой лиофилизированный белый порошок, растворимый в воде и изотоническом растворе натрия хлорида; рН 0,1 % водного раствора 3,0 - 5,5. Водные растворы (и порошок) инактивируются при нагревании свыше +55 *С.Внимание!Перед применением препарата Дезоксирибонуклеаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

Дезоксипеганина гидрохлорид

#Дезоксипеганина_гидрохлорид #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Способствует восстановлению нервномышечной проводимости, нарушенной антидеполяризуюшими миорелаксантами (средствами, расслабляющими мышцы). Повышает тонус гладкой мускулатуры (мыши сосудов и внутренних органов) и усиливает саливацию (слюноотделение).

Показания к применению:
Поражения периферической нервной системы, вызванные различными причинами, заболевания с поражением передних рогов спинного мозга, последствия нарушения мозгового кровообращения (гемиплегии, гемипарезы /расстройства движения одной половины тела/),миастенияи миопатоподобные синдромы (мышечная слабость) различного происхождения.Способ применения:Внутрь по 0,05-0,1 г 3 раза в сутки (взрослым). Под кожу вводят 1% водный раствор. Разовая доза для взрослых - 0,01-0,02 г (1-2 мл 1% раствора). Суточная доза - 0,05-0,1 г. Продолжительность курса - 4-6 нед. в зависимости от эффекта.Побочные действия:Брадикардия (редкий пульс), слюнотечение, умеренная боль в конечностях, в первые минуты введения - ощущение жара и головокружение.

Противопоказания:
Бронхиальнаяастма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,стенокардияэпилепсия, гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц конечностей), высокое артериальное давление.

Форма выпуска:


1% раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук.


Условия хранения:
Список А. В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Дезоксипеганина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антихолинэстеразные лекарственные средства

Гроутропин

#Гроутропин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Фармакологическая группа:

Соматропин



О препарате:
Аналог соматотропного гормона.Показания и дозировка:Для детей:задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.Для взрослых:подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).Наиболее эффективным является подкожное или внутримышечное введение препарата. После набора в шприц инъекцию следует произвести как можно быстрее.Для лечения дефицита гормона роста в организме подкожно вводят от 0,07 до 0,1 единицы на один кг веса пациента. Также дозировку можно рассчитывать из соображений 2 или 3 МЕ на квадратный метр поверхности тела. Подкожные инъекции производят по 6-7 раз в неделю.При дефиците СТГ можно использовать внутримышечные инъекции по 0,14-0,2 МЕ на кг или от 4 до 6 МЕ на м2. Уколы производят 3 раза в 7 дней.Схема лечения синдрома Шерешевского-Тернера: подкожно вводят 0,14 МЕ на кг веса пациента от 6 до 7 раз в неделю.При хронической почечной недостаточности детям назначают подкожные инъекции 0,14 единиц препарата на кг массы тела, каждый день в течение 7 дней.Продолжительность лечения зависит от индивидуальных особенностей пациента и рекомендаций лечащего врача.

Передозировка:
Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста - акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых - 'туннельный' (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко - развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Гроутропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых - боли в суставах, мышечные боли.Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.Со стороны иммунной системы: редко - образование антител к соматропину со снижением его эффективности.Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:
признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);беременность;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Гроутропин во время беременности противопоказано.Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Гроутропин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Гроутропин на процесс роста.На эффективность препарата Гроутропин (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:
Состав:

1 мл рраствора для инъекций содержит рекомбинантного соматропина 8 МЕ.


Форма выпуска:
Р-р для инъекций.

Фармакологическое действие:
Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:СоматропинПроизводитель:Американ Нортон Корпорейшн

Гропринозин

#Гропринозин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

АТХ код:J05AX05

О препарате Гропринозин
Показания и дозировкаЛечение вирусных инфекцийГропринозин при бронхите, вызванном вирусамиГропринозин и корьГропринозин и паротит эпидемическийЗаболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа) и лечение ГропринозиномГропринозин при заболеваниях, вызванных вирусом Эпштейна-БарраГропринозин и цитомегаловирусЗаболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека) и ГропринозинСпособ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦА

О препарате Гропринозин:
Гропринозин–противовирусный препаратПоказания и дозировка:Лечение вирусных инфекцийГропринозиному пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусомГропринозин при вирусных респираторных инфекциях: ОРВИ(включая грипп и парагрипп, рино- иаденовирусные инфекции). Острые вирусные инфекции начинают активироваться в январе-феврале. При первых симптомах, нужно оставаться дома, чтобы не начались осложнения и принимать жаропонижающие, противовоспалительные препараты. Один или сочетание несколькихсимптомов простуды, вероятно, говорят о развитии осложнений простуды. В этом случае необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. Сделайте это повторно, если ранее врач назначил вам препараты, но за несколько дней ваше состояние не улучшилось. Если к простуде присодеинилась бактериальная инфекция, вам могут понадобиться антибиотики. Аденовирусная инфекция – острое инфекционное заболевание, характеризующееся умеренной общей интоксикацией, поражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктивы глаз, кишечника и лимфоидной ткани.Проявления аденовирусной инфекции во многом похожи на грипп. Инкубационный период заболевания длится от 2 дней до 2 недель, в среднем 5-8 суток. Начинается болезнь с озноба, несильной, периодически повторяющейся головной боли, вялости и снижения аппетита. Поднимается температура тела. Как правило, при аденовирусной инфекции она субфебрильная (37-37,5), хотя может достигать и 38-39 градусов. Появляются боль в горле и сильный насморк, одновременно с этим развивается кашель. Болят и обильно слезятся глаза. Увеличиваются лимфоузлы.Аденовирусная инфекцияпротекает часто с вовлечением в процесс и глаз. Обычно дополнительного лечения не требует, по мере излечения выздоравливают и глаза. Личная гигиена, проветривание, влажные уборки - для профилактики. Глаза промывать отваром ромашки. Но если процесс выражен, - отек век, покраснение, отделяемое из глаз, то требуется помощь офтальмолога.Антибиотики назначаются только в случаях, когда в качестве осложнения активизируется какая-то бактериальная инфекция.Гропринозин при бронхите, вызванном вирусами. Чаще всего это вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, пневмококки,стрептококки, гемофильная палочки и другие вирусы. В случае бактериального заражения легких целесообразно назначение антибиотикотерапии и других антибактериальных препаратов. Назначение того или иного антибиотика осуществляется только после точной идентификации патогенного возбудителя.Гропринозин и корь– вирусное заболевание, которое характеризуется симптомами интоксикации,лихорадкой, пятнисто-узелковой сыпью, поражением конъюнктивы. Заболевание имеет высокий уровень восприимчивости. Чаще всего заболеваемость корью возрастает в осенне-зимний период. Вирус кори преимущественно поражает эпителиальные клетки, в связи с чем повреждает конъюнктиву, кожные покровы, слизистые оболочки дыхательного тракта и ротовой полости. При генерализации процесса вирус проникает в центральную нервную систему, миндалины, легкие, костный мозг, печень, кишечник, селезенку. Вызывает иммунодепрессию и обширное поражение слизистой оболочки респираторных путей, создавая благоприятные условия для вторичного инфицирования и развития осложнений.Гропринозин ипаротит эпидемический(свинка, заушница) – острое инфекционное заболевание, характеризующееся лихорадкой, общей интоксикацией, поражением слюнных желез, а иногда половых и других желез, нервной системы.Возбудитель заболевания – вирус, для которого характерна высокая заразительность и малая устойчивость во внешней среде.Источник инфекции – больной человек, он становится заразным за 1-2 дня до появления признаков болезни и в первые 5 дней болезни.Вирус передается воздушно-капельным путем.Восприимчивость к болезни высокая. Чаще болеют дети. Лица мужского пола болеют эпидемическим паротитом в 1,5 раза чаще, чем женщины.При проникновении в организм, вирус размножается в носоглотке и затем проникает в слюнные железы, где находит оптимальные условия для размножения. Развивается характерное воспаление слюнной околоушной железы, из-за чего лицо становится одутловатым и принимает своеобразные очертания.После перенесенного заболевания любой степени тяжести развивается стойкая невосприимчивость к повторному заражению.Заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа) и лечение ГропринозиномПростой герпес бывает двух типов 1 и 2– это родные братья. Герпес типа 1 – это классический герпес на губах, герпес типа 2 – генитальный. Но теперь они больше космополиты: все чаще в высыпаниях на губах и гениталиях находят оба вируса, оказалось, что они приспосабливаются и мутируют. Герпес первого типа может стать причиной высыпаний на гениталиях, хотя раньше это считалось невозможным.Путь проникновения в организм может быть контактным, бытовым, но чаще всего – воздушно-капельный. 90% жителей больших городов к совершеннолетию уже инфицированы простым герпесом. Проявлений болезни при этом может и не быть. Попадая в организм, он размножается в клетках кожи и слизистых оболочках, вызывая характерную сыпь, а потом прячется в нервной ткани, и ведет тихий образ жизни, периодически снова выходя в свет. Высыпания локализируются на губах, реже в области носа, и возникают в моменты ослабления защитных функций организма. При значительно сниженном иммунитете, у детей до года, они могут быть многочисленными. При генитальной форме – высыпания появляются на гениталиях.Противовирусные средства прямого действия, такие как Гропринозин, применяются при заболеваниях, вызванных вирусом Эпштейна-Барра. Вирус Эпштейна-Баррлегко передается через биологические жидкости (слюну, кровь, сперму,выделения из влагалища). Вирус привыкли считать безобидным, так как у большинства людей вирус никак себя не проявляет. У детей и людей с крайне ослабленным иммунитетом может развиться болезнь –инфекционный мононуклеоз(моноцитарная ангина). Обычно врачи считают ее банальнойангиной, хотя есть отличительные признаки:герпес

4 типа во время недуга заставляет увеличиваться печень и селезенку.
Заболевания, вызванныецитомегаловирусомЗаболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека) и ГропринозинВирус папилломы человека (ВПЧ) известен, прежде всего, тем, что якобы вызывает рак. Однако даже эта информация не всегда заставляет людей лечить папилломатоз.Вирусный гепатит В (острое и хроническое течение).Вирусный гепатит – это воспаление ткани печени вследствие поражения вирусами.Лечение Гропринозиноминфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.Гропринозинпредназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость, таблетку можно измельчить или разжевать. Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести заболевания, объективных и субъективных данных, в среднем составляет 1-2 недели, если это необходимо, можно повторить курс терапии после 7-10 дневного перерыва, прерывистая терапия может длиться от 1 до 6 месяцев.Способ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦАМасса телаДозировка из расчета 50 мг / кг в 3 приема *

10 - 14 кг


3 × 5 мл


15 - 20 кг


3 × 5-7,5 мл


21 - 30 кг


3 × 7,5-10 мл


31 - 40 кг


3 × 10-15 мл


41 - 50 кг


3 × 15-17,5 мл
Лечение ОРВИ Гропринозином (грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции)Лечение свинки ГропринозиномЛечение бронхита, вызванного вирусамиЛечение кори ГропринозиномЛечение афтозного стоматитаЛечение мононуклеозаЛечение цитомегаловирусаЛечение герпеса І типаЛечение герпеса ІІ типаЛечение подострого склерозирующего панэнцефалитаЛечение инфекций, вызванных ВПЧЛечение гепатита ВЛечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителямиДля восстановления адекватного иммунного статуса и появления полного иммуномодулирующего эффекта от препарата, необходим его прием в течение 3-9 недель.Допустимо применение Гропринозина у детей старше 1 года.Особенности применения ГропринозинаПомните, что препарат Гропринозин, как и другие противовирусныелекарства, при острой инфекции будет максимально эффективным, если терапия началась на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата Гропринозин
метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче (до 8 мг / дл, что соответствует 420 мкмоль / л), особенно у мужчин и у пациентов пожилого возраста обоих полов. В связи с этим Гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиаза и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При довготоривалому применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.Пациенты пожилого возрастаНет необходимости менять дозы, препарат применяют в дозе для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Передозировка:
Случаи передозировки Гропринозином не зарегистрированы.При случайном превышении дозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Гропринозин достаточно хорошо переносится даже при приеме в течение длительного времени, чаще всего возникает транзиторное повышение уровня мочевой кислоты, связанное с биотрансформацией инозина в организме.Крайне редко возникают следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, тошнота, боль в области эпигастрия, диарея или запор, повышение уровня трансаминаз, головная боль, головокружение, высыпания на коже, нарушение сна, артралгии.

Противопоказания:
Противопоказанием к назначениюГропринозинаявляется:Во время беременности препарат Гропринозинне применяется, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременномприменении Гропринозина и иммуносупрессантоввозможно снижение действия Гропринозина.Следует соблюдать осторожность при назначении совместно с ингибиторы ксантиноксидазы, средствами, ускоряющими выведение мочевой кислоты и диуретиками.

Состав и свойства Гропринозина:


Форма выпуска:


Условия хранения:
Хранить в месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, беречь от детей.Рекомендованный режим дозирования для взрослых по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Для детей суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела ребенка, и составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема, курсом длительностью одна-две недели. Для того чтобы препарат был максимально эффективным, необходимо начать лечение Гропринозином, как можно раньше, уже при первых симптомах заболевания и продолжать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.Рекомендованная суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела, и составляет 70 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема, курс терапии 7–10 дней.Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды в день, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2–4 недели.Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента, и составляет 100 мг/кг, разделенных на 3–4 приема на протяжении 1-2 недель.Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, поддерживающая дозировка по 2 таблетки трижды в сутки.Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 8 дней.Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 1 месяц.Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2 недели.Рекомендованная доза в острый период по 2 таблетки трижды в сутки, в течение 5-6 дней, затем переходят на прием поддерживающей дозы по 1 таблетке однократно в сутки, в течение полугода.Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50-100 мг/кг, разделенных на 6 приема, курс терапии обычно длится 8-10 дней, затем перерыв 8 дней и еще 1-3 курса при легком течении заболевания и до 9 курсов терапии при тяжелом.Рекомендованная доза по 2 таблетки трижды в день, курс терапии обычно длится 2-4 недели, при комбинации с криотерапией— по 2 таблетки трижды в день в течение 5 дней, затем еще 2 курса, каждый с интервалом в 1 месяц.Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-4 недель, затем следует перейти на поддерживающую дозировку по 2 таблетки однократно в сутки, прием поддерживающей дозировки длится до полугода.Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-12 недель, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема. Курс лечения обычно составляет 3 недели, возможна альтернативная схема приема Гропринозина детьми: 3 курса по 7-10 дней и по 7 дней перерыв между ними.Непереносимость инозина пранобекса или любого из вспомогательных компонентов препаратаБеременность и период лактации. Беременность и без того немалая встряска для организма женщины, ведь в этот период происходят значительные изменения. Но когда ожидание появление нового малыша совмещается с грудным вскармливанием уже родившегося, нагрузка становиться колоссальной.Гропринозин во время беременности и кормления грудью противопоказан по причине отсутствия исследований в его пользу и безопасность во время вынашивания и кормления ребенка.МКБ (мочекаменная болезнь) – болезнь характеризуется образованием камней (мочевых конкрементов) в мочевыводящих путях (почечных чашечках, лоханках), что возникает вследствие нарушения обмена веществ в организме.ХПН терминальные стадии. Хроническая почечная недостаточность – это синдром необратимого нарушения функции почек, которое наблюдается в течение 3 и более месяцев. Возникает в результате прогрессирующей гибели нефронов, как следствие хронического заболевания почек. Характеризуется нарушением выделительной функции почек, формированию уремии, связанного с накоплением в организме и токсическим действием продуктов азотистого обмена (мочевина, креатинин, мочевая кислота).

Действующее вещество: инозин пранобекс 500 мг
Дополнительные вещества: картофельный крахмал, повидон, стеарат Mg.Таблетки Гропринозин 500 мг №20Таблетки Гропринозин 500 мг №50Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Инозин пранобексПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, ВенгрияФарм. группа:Противовирусные лекарственные средства других группКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AXПрочие противовирусные средстваJ05AX05Инозин пранобекс