Пегинтрон

#Пегинтрон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

О препарате:
Пегинтрон – иммуностимулирующий препарат группы интерферонов. Пегинтрон содержит интерферон рекомбинантный альфа-2b, полученный из клона Escherichia coli, содержащего плазмидный генно-инженерный гибрид, который кодирует альфа-2b интерферон человеческих лейкоцитов.Показания и дозировка:Пегинтрон применяют для лечения пациентов, страдающих хроническими гепатитами, включая:Хроническую форму гепатита В у взрослых при отсутствии декомпенсированныхзаболеваний печениХроническую форму гепатита С у взрослых (включая пациентов с ВИЧ-инфекцией, которая является клинически стабильной) при отсутствии декомпенсированных заболеваний печени. Пегинтрон у таких пациентов может применяться в комплексе с рибавирином (по рекомендации врача и при отсутствии противопоказаний к рибавирину).Пегинтрон применяют для приготовления раствора для введения подкожно. Назначение препарата Пегинтрон должен проводить врач, у которого есть опыт лечения лиц с гепатитом В и С.Приготовление раствора:В препарате Пегинтрон в шприц-ручках растворитель и лиофилизат следует смешивать согласно рекомендациям аннотации к шприц-ручке.При применении препарата Пегинтрон во флаконах лиофилизат разрешается растворять только прилагаемым растворителем. Строго запрещено смешивать лиофилизат или готовый раствор с другими препаратами. Для приготовления раствора необходимо стерильным шприцом набрать 0,7 мл воды для инъекций и ввести её во флакон с лиофилизатом. Далее следует аккуратно встряхивать флакон до полного растворения порошка (порошок растворяется достаточно быстро, если спустя 10 минут после начала растворения в растворе присутствуют видимые частицы – использовать его не рекомендуется). После приготовления раствора рассчитанную дозу набирают в новый шприц, не следует использовать более 0,5 мл раствора для введения. Раствор следует готовить непосредственно перед введением, хранить готовый раствор можно на протяжении не более 24 часов в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия.При применении препарата Пегинтрон рекомендуется менять место инъекции каждый раз.Дозирование препарата Пегинтрон:Пациентам с хроническим гепатитом В лечение препаратом Пегинтрон обычно начинают в дозе 1-1,5 мкг/кг веса подкожно 1 раз в неделю. Продолжительность терапии от 24 до 52 недель (в случае если спустя 12 недель после начала лечения отмечается элиминация РНК HVB, в противном случае лечение препаратом Пегинтрон более 12 недель не продолжают). В зависимости от эффективности препарата доза может быть скорректирована в течение курса лечения.Пациентам с хроническим гепатитом С лечение препаратом Пегинтрон обычно начинают в дозе 0,5-1 мкг/кг веса подкожно 1 раз в неделю. Минимальный срок лечения составляет 6 месяцев. Если спустя 6 месяцев отмечается элиминация РНК HCV из плазмы – лечение продолжают в течение ещё 6 месяцев, в противном случае терапию прекращают.При комбинированном лечении (Пегинтрон + рибавирин) дозы препаратов подбирают индивидуально. При этом дозу препарата Пегинтрон можно увеличить до 1,5 мкг/кг веса подкожно 1 раз в неделю (на фоне ежедневного приема рибавирина).Коррекция дозы препарата Пегинтрон:В тех случаях, когда у пациента отмечается изменение лабораторных показателей или развитие побочных эффектов, дозу препарата Пегинтрон рекомендуется снизить на 50%. При неэффективности коррекции дозы и сохранении побочных эффектов терапию препаратом Пегинтрон отменяют. Также отмена препарата Пегинтрон требуется при снижении числа нейтрофилов менее 0,5х109/л и тромбоцитов менее 25х109/лПациентам с нарушенной функцией почек требуется коррекция дозы препарата Пегинтрон:При показателях клиренса креатинина 30-50 мл/мин при монотерапии дозы препарата Пегинтрон следует снижать на 25%.При показателях клиренса креатинина 10-29 мл/мин (включая пациентов, которые находятся на гемодиализе) при монотерапии дозы препарата Пегинтрон следует снижать на 50%.Пациентам с показателями клиренса креатинина менее 50 мл/мин проводить комбинированную терапию рибавирином и препаратом Пегинтрон не следует.В период терапии препаратом Пегинтрон необходимо контролировать картину крови и функцию почек.

Передозировка:
В ходе клинических исследований зарегистрированы случаи введения завышенных доз препарата Пегинтрон (не более чем в 2 раза выше терапевтической). Данные случаи не сопровождались развитием токсических эффектов. При передозировке препарата Пегинтрон можно ожидать повышения риска развития характерных побочных эффектов.

Побочные эффекты:
При монотерапии препаратом Пегинтрон нежелательные эффекты развивались редко и носили слабый или умеренный характер. В частности при применении рекомбинантного пегилированного интерферона альфа-2b у пациентов отмечалось развитие такого нежелательного влияния:На нервную систему: депрессивные состояния, головная боль, повышенная утомляемость, раздражительность, нарушения режима сна и бодрствования, слабость, беспричинная тревога, головокружение и снижение концентрации внимания. Кроме того, возможно развитие эмоциональной лабильности, нервозности, парестезий, спутанности сознания, ажитации, апатии, суицидальных мыслей и агрессии, а также галлюцинаций и психоза.На сердце, сосуды и систему крови: нейтропения, боль в груди, приливы, артериальная гипертензия, тромбоцитопения, гранулоцитопения.На пищеварительную систему: тошнота, нарушения стула, боль в эпигастрии, анорексия, рвота, сухость слизистой оболочки рта, диспепсические явления, метеоризм и вздутие живота.На костно-мышечную систему: миалгия, боль в костях, артралгия.На дыхательную систему: фарингит, синусит, кашель, вирусные респираторные инфекции, одышка, заложенность носа.На орган зрения: снижение остроты зрения, боль в глазу, конъюнктивит.На репродуктивную систему: снижение либидо, нарушения менструального цикла, обильное менструальное кровотечение.Аллергические реакции: алопеция, зуд, шелушение и сухость кожных покровов, эритема, отек Квинке, анафилактический шок.Местные побочные эффекты: воспаление и болезненные ощущения в месте введения препарата.Другие побочные эффекты: лихорадка, озноб, гриппоподобные симптомы, снижение массы тела, повышенная потливость, боль в правом подреберье, изменения щитовидной железы, гиперестезия или гипестезия.В редких случаях при применении препарата Пегинтрон у пациентов отмечалось развитие гипертриглицеридемии, панкреатита, диабета, аритмии и периферической нейропатии.При комбинированной терапии с рибавирином также возможно развитие тахикардии, ринита, нарушений вкусовых ощущений, обморока, кровоточивости десен, артериальной гипотензии, поражений слезной железы, тремора, стоматита, глоссита, снижения слуха, сердцебиения, шума в ушах, жажды и простатита. Также при комплексной терапии сообщалось о редких случаях развития агрессивного поведения, грибковых инфекций, бронхита, среднего отита, ринореи, ломкости волос, экземы, лимфоаденопатии и фотосенсибилизации. В единичных случаях лечение препаратом Пегинтрон в сочетании с рибавирином ассоциировалось с развитием аплазии красного костного мозга и апластической анемии.При монотерапии или комплексной терапии (с рибавирином) у пациентов в единичных случаях также отмечалось развитие офтальмологических нарушений (кровоизлияние в сетчатку, ретинопатия, закупорка сосудов сетчатки, снижение остроты зрения, очаговые изменения сетчатки и неврит зрительного нерва) и нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (аритмия, кардиомиопатия, инфаркт миокарда, ишемия сердца).Очень редко применение препарата Пегинтрон (в том числе сочетано с рибавирином) ассоциировалось с развитием рабдомиолиза, нарушений функции почек, ишемии мозга, миозита, инсульта, ишемического или язвенного колита, энцефалопатии, саркоидоза, синдрома Лайелла, синдрома Стивенса-Джонсона, мультиформной экссудативной эритемы, тромботической или идиопатической тромбоцитопенической пурпуры и некроза тканей в месте введения препарата.У пациентов с хроническим гепатитом С и ВИЧ-инфекцией применение препарата Пегинтрон в комплексе с рибавирином в редких случаях приводило к развитию кандидозных поражений ротовой полости, снижения числа CD4 клеток, приобретенной липодистрофии, повышения активности гамма-глютамилтранспептидазы и липазы, увеличения уровня амилазы и молочной кислоты в плазме, а также гепатита с цитолизом и боли в спине и конечностях. У ВИЧ-инфицированных пациентов с хронической формой гепатита С также возможно развитие лактоацидоза и митохондриальной токсичности.При развитии побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Лихорадка может быть побочным эффектом применения интерферонов, однако при её развитии следует исключить другие возможные причины гипертермии.Гипотония может быть следствием недостаточной гидратации, поэтому в период применения препарата Пегинтрон необходимо обеспечивать пациенту достаточное потребление жидкости.При появлении у пациента респираторных симптомов (кашель, одышка, лихорадка) необходимо исключить пневмонию, пневмонит и наличие инфильтрата в легких (необходимо рентгеновское исследование грудной клетки и общий осмотр врача).

Противопоказания:
Пегинтрон противопоказан пациентам с непереносимостью активного или дополнительных компонентов (включая фруктозу) лиофилизата, а также повышенной чувствительностью к интерферонам.Пегинтрон не назначают пациентам с аутоиммунными заболеваниями, включая аутоиммунный гепатит (в том числе в анамнезе), выраженными психическими заболеваниями (в том числе в анамнезе), тяжелыми заболеваниями сердца или сосудов (которые не поддаются адекватному контролю в течение 6 месяцев до планируемого начала терапии препаратом Пегинтрон).Препарат Пегинтрон не назначают пациентам с нарушениями функции щитовидной железы и печени (без адекватной компенсации), а также снижением функции почек (при показателях клиренса креатинина менее 50 мл/мин при комплексной терапии с рибавирином).Пегинтрон противопоказан пациентам с циррозом печени и печеночной недостаточностью при коинфекции ВГС/ВИЧ (при индексе Чайлд-Пью более 6), а также лицам с патологиями нервной системы, включая эпилепсию.Пациентам с заболеваниями нервной системы умеренной степени тяжести (в том числе в анамнезе) необходимо с особой осторожностью назначать препарат Пегинтрон (при развитии нарушений со стороны нервной системы или ухудшении неврологического/психического статуса необходимо скорректировать дозу или отменить препарат Пегинтрон и провести соответствующее лечение).Пегинтрон необходимо с осторожностью назначать при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, включая сердечную недостаточность, аритмии и инфаркт миокарда (в том числе при адекватном контроле заболевания).С осторожностью Пегинтрон назначают при заболеваниях почек (необходим постоянный мониторинг функции почек в течение курса лечения интерферонами), сахарном диабете с риском кетоацидоза, а также хронической обструктивной болезни легких, нарушениях свертываемости крови и миелосупрессии.Пегинтрон с осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции щитовидной железы при адекватном контроле заболевания (необходим постоянный контроль уровень тиреотропного гормона, если в течение терапии не удается поддерживать нормальный уровень тиреотропного гормона, препарат Пегинтрон отменяют).Только после тщательного анализа соотношения пользы и риска Пегинтрон можно назначать пациентам с псориазом и саркоидозом, а также гепатитом С и ВИЧ-инфекцией при сниженном числе CD4-клеток.Во время лечения препаратом Пегинтрон рекомендуется отказаться от вождения автомобиля и управления небезопасными механизмами (в связи с риском головокружения, снижения концентрации внимания и сонливости).Пегинтрон не применяют в период беременности. Не рекомендуется назначение препарата Пегинтрон мужчинам, чьи партнерши беременны.В исследования на приматах интерферон рекомбинантный альфа-2b выявлял абортивное действие. Вероятно, препарат Пегинтрон проявляет аналогичное действие. Во время лечения рекомбинантным интерфероном альфа-2b женщинам и мужчинам репродуктивного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции (а также в течение 6 месяцев после окончания курса лечения рекомбинантным интерфероном альфа-2b).Рибавирин оказывает выраженный тератогенный и эмбриотоксический эффект. Комбинированная терапия препаратом Пегинтрон и рибавирином в период беременности и лактации строго запрещена.Перед началом лечения препаратом Пегинтрон необходимо исключить беременность.В период лактации применение препарата Пегинтрон допускается только после завершения кормления ребенка грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не отмечается изменений фармакокинетического профиля рибавирина и рекомбинантного интерферона альфа-2b при их сочетанном применении.Пегинтрон при одновременном применении может изменять фармакокинетический профиль препаратов, метаболизирующихся при участии ферментов системы цитохрома Р450 (в частности изоферментов CYP2C8/C9 и CYP2D6).При комбинированной терапии препаратом Пегинтрон и рибавирином необходимо также учитывать возможные лекарственные взаимодействия рибавирина.

Состав и свойства:


1 флакон препарата Пегинтрон 50 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 50 мкг;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 флакон препарата Пегинтрон 80 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 80 мкг;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 флакон препарата Пегинтрон 100 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 100 мкг;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 флакон препарата Пегинтрон 120 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 120 мкг;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 ампула с растворителем содержит:
Воды для инъекций – 0,7 мл.

1 шприц-ручка Пегинтрон 50 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 50 мкг;Растворителя (воды для инъекций) – 0,7 мл;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 шприц-ручка Пегинтрон 80 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 80 мкг;Растворителя (воды для инъекций) – 0,7 мл;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 шприц-ручка Пегинтрон 100 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 100 мкг;Растворителя (воды для инъекций) – 0,7 мл;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 шприц-ручка Пегинтрон 120 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 120 мкг;Растворителя (воды для инъекций) – 0,7 мл;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.

1 шприц-ручка Пегинтрон 150 мкг/0,5 мл содержит:
Лиофилизированного порошка пегилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b – 150 мкг;Растворителя (воды для инъекций) – 0,7 мл;Вспомогательные вещества, включая сахарозу.Пегилированный рекомбинантный интерферон альфа-2b (пегинтерферон альфа-2b) представляет собой ковалентный конъюгат монометоксиполиэтиленгликоля и интерферона рекомбинантного альфа-2b со средней молярной массой порядка 31300 дальтон.

Форма выпуска:
Порошок лиофилизированный дозированный Пегинтрон в стеклянных флаконах (объемом 2 мл) с пробкой из бутилового каучука, алюминиевой обкаткой и полимерным колпачком. 1 флакон содержит порошок для приготовления раствора с концентрацией 50 мкг/0,5 мл; 80 мкг/0,5 мл; 100 мкг/0,5 мл или 120 мкг/0,5 мл. В картонной пачке вложен 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем (0,7 мл воды для инъекций), закрепленные в полимерной ячейковой упаковке.Лиофилизат и растворитель Пегинтрон в двухкамерных шприц-ручках для приготовления раствора с концентрацией 50 мкг/0,5 мл; 80 мкг/0,5 мл; 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл или 150 мкг/0,5 мл, объем растворителя 0,7 мл. В картонную пачку вкладывают 1 двухкамерную шприц-ручку, 1 иглу для подкожных инъекций и 2 салфетки, пропитанные дезинфицирующим раствором.Следует учитывать, что растворитель прилагается в избыточном количестве, которое позволяет компенсировать потери при растворении лиофилизированного порошка и введении готового раствора.

Фармакологическое действие:
Эффекты интерферонов на клеточном уровне реализуются за счет их способности связываться со специфическими рецепторами и индуктировать ряд ферментных реакций. Вследствие данных реакций отмечается подавление репликации вирусов в инфицированных клетках, замедление пролиферации клеток, а также усиление специфичной токсичности лимфоцитов (относительно клеток-мишеней) и повышение фагоцитарной активности макрофагов. Эти эффекты обуславливают терапевтическую активность интерферонов.Кроме того, препарат Пегинтрон доказано угнетает репликацию вирусов (in vivo и in vitro). Точный механизм противовирусного действия интерферонов неизвестен, однако под действием интерферона рекомбинантного альфа-2b отмечается выраженное подавление репликации вирусов, а в случае если репликация всё-таки происходит образовавшийся вирион, имеющий нарушенную структуру, не может покинуть инфицированную клетку.При применении препарата Пегинтрон у пациентов отмечалось незначительное дозозависимое увеличение температуры тела, дозозависимое повышение уровня сывороточного неоптерина, уменьшение уровня нейтрофилов и лейкоцитов (которое к завершению 4 недели терапии коррелировало с применяемой дозой препарата Пегинтрон).

Условия хранения:
Пегинтрон следует хранить в недоступных детям местах при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.Срок годности препарата Пегинтрон – 3 года.Готовый раствор во флаконах можно хранить не более 24 часов при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Пегинтерферон альфа-2bПроизводитель:Шеринг АГ, ГерманияФарм. группа:Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитетаКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL03ИммуномодуляторыL03AИммуностимуляторыL03ABИнтерфероныL03AB10Пегинтерферон альфа-2b

Пегасис

#Пегасис #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Рош

Фармакологическая группа:

Пегинтерферон альфа-2а

О препарате:
Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием.Основное активное вещество Пегасиса - пэгинтерферон альфа-2а, оказывающий антипролиферативное (препятствующее разрастанию клеток) и противовирусное действие.Показания и дозировка:Лечение Пегасисом назначают при хроническом гепатите С пациентам с компенсированным циррозом, и тем, у кого это заболевание не обнаружено.Хорошие отзывы о Пегасисе, применяющемся одновременно с Рибавирином теми пациентами, которые раньше не проходили лечение, или принимали интерферон альфа, но терапия оказалась неэффективной.Пегасис можно назначать и при хроническом гепатите В, обнаруженном у взрослых пациентов, страдающих компенсированным поражением печени, воспалением или фиброзом печени.Лекарство вводят подкожно в бедро или переднюю брюшную стенку один раз в 7 дней.При хроническом гепатите В на протяжении года (48 недель) вводят каждую неделю по 180 мкг Пегасиса.Пациентам, которые раньше не лечились от гепатита, при хроническом гепатите С также вводят 180 мкг лекарства.Рибавирин, который назначают одновременно с Пегасисом принимают внутрь во время еды.Дозировка этого препарата подбирается индивидуально.Длительность комбинированной терапии определяется генотипом вируса.Если обнаружен генотип 1, и через месяц лечения определяется в крови РНК гепатита С, терапия длится 48 недель. При генотипе 1 и невысокой вирусной нагрузке, а также при генотипе 4 (при условии, что тест на РНК вируса на 4 неделе отрицательный) лечение препаратом Пегасис может длиться 24 недели.Пациентам, которые раньше уже проходили терапию, вводят 180 мкг лекарства 1 раз в неделю. Пегасис в этом случае также сочетают с Рибавирином, который принимают в дозировке 1 мг в сутки, если вес пациента меньше 75 кг, и в дозировке 1,2 мг, если вес пациента больше или равен 75 кг.Если на 12 неделе лечения вирус в крови все еще обнаруживается, лечение Пегасисом прекращают.Пациенты, которые уже проходили терапию по поводу гепатита, принимают Пегасис в течение года (48 недель).Исключение составляют больные, у которых обнаружен генотип 1, и которые не ответили на лечение интерфероном и Рибавирином – терапия в этом случае длится 72 недели.Для лечения ко-инфекции ВИЧ – ХГС (хронический гепатит С) назначают Пегасис в дозировке 180 мкг.Колют лекарство один раз в неделю на протяжении года (48 недель).Длительность лечения от генотипа вируса не зависит.В инструкции Пегасиса указано, что пациентам с терминальной почечной недостаточностью показана уменьшенная недельная дозировка препарата - 135 мкг.Есть отзывы о Пегасисе от принимавших его пациентов в пожилом возрасте и страдающих печеночной недостаточностью: установлено, что корректировать дозировку лекарства для этих групп пациентов не нужно.

Передозировка:
Превышение дозы Пегасиса вызывало усиление побочных эффектов.Появлялась сильная слабость, нейтропения, повышение активности ферментов печени. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты:
Во время лечения Пегасисом могут развиваться бактериальные или грибковые инфекции:БронхитГерпесКандидоз ротовой полостиНаружный отитЭндокардитПневмонияКожные инфекцииАнемияПанцитопенияТромбоцитопенияСаркоидозРевматоидный артритАнгионевротический отекГипотиреозСахарный диабетДиабетический кетоацидозАнорексияОбезвоживаниеДепрессияНовообразования в печениБессонницаБеспокойствоНервозностьАгрессивностьГаллюцинацииПсихические расстройстваУхудшение либидоДерматитСухость кожиКрапивницаПовышенное потоотделениеЭкземаМышечная или суставная больМышечные судорогиПочечная недостаточностьИмпотенцияГоловная больУхудшение концентрации вниманияНарушение памяти и вкусовых ощущенийТреморПарестезиюСлабостьПериферическую невропатиюСудорогиВоспаления глазНарушение зренияЯзвы роговицыБоли в ухеУхудшение слухаСердцебиениеИнфарктТахикардиюСтенокардиюВаскулитПерикардитЗастойную сердечную недостаточностьОдышкуКашельОтечность и заложенность носовых пазухБоли в горлеДиареюБоли в животеТошнотуРвотуПанкреатитКровотечения в ЖКТТакже есть данные о том, что под действием Пегасиса может образоваться жировая дистрофия печени или начаться холангит.

Противопоказания:
Пегасис не назначается при:Гиперчувствительности к интерферонам альфаНепереносимости продуктов жизнедеятельности E. ColiАллергии на полиэтиленгликоль, компоненты лекарственной формыАутоиммунном гепатитеДекомпенсированном циррозе печениАутоиммунном гепатитеБеременностиЛактацииЦиррозе с ВИЧ-ХГС (со значениями по шкале Чайлд-Пью ≥6)Категорически противопоказано использовать Пегасис в педиатрии до 3 лет, после трех лет – с предельной осторожностью и контролем показателей крови, активности печеночных ферментов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Пегасис совместим с рибавирином.Препарат увеличивает почечный клиренс теофиллина.Совместное применение с метадоном наблюдается удлинение интервала QTс. Смешивание содержимого шприца-тюбика с другими препаратами запрещено.

Состав и свойства:
0,5 мл (шприц-тюбик) Пегасиса 135 мкг (180 мкг) содержит:0,135 мг (0,135 мг) пегинтерферона альфа-2а.Вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, натрия хлорид, полисорбат-80, натрия ацетат, кислота аскорбиновая, уксусная кислота ледяная, вода подготовленная.

Форма выпуска:
Пегасис выпускается в растворах для п/к введения в шприцах-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл и 180 мкг/0,5 мл.Существуют фасовки на один и на четыре комплекта шприцов-тюбиков с иглами д/инъекций.

Условия хранения:
Препарат чувствителен к замораживанию.Температура в холодильнике с непрозрачной дверью для хранения препарата должна быть в интервале 2-8 градусов Цельсия.Взбалтывать шприц запрещено.Срок годности раствора в шприце-тюбике – 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Пегинтерферон альфа-2аПроизводитель:Рош

Пахикарпина гидройодид

#Пахикарпина_гидройодид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ганглиоблокатор; повышает тонус и усиливает сокращение мускулатуры матки. Одной из важных особенностей пахикарпина является его способность повышать тонус и усиливать сокращение мускулатуры матки. В связи с этим пахикарпин относительно широко применяли для усиления родовой деятельности при слабости родовых схваток и при раннем отхождении вод, а также при слабости потуг. Препарат, в отличие от питуитрина не вызывает повышения артериального давления и может назначаться роженицам, страдающим гипертонической болезнью (стойким подъемом артериального давления).

Показания к применению:
Спазмы (резкое сужение просвета) периферических сосудов, ганглиолиты (воспаление нервных узлов),миопатия(заболевание мышц), для стимуляции родов и в послеродовом периоде для уменьшения кровотечения. В последнее время для стимуляции родов применяется редко.Способ применения:Назначают внутрь (до еды), подкожно и внутримышечно. При облитерируюшем эндартериите (воспалении внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета) дают внутрь по 0,05-0,1 г 2-3 раза в день. Лечение проводят в течение 3-6 недель. Через 2-3 мес. курс лечения при обострении процесса можно повторить. При ганглиолитах назначают внутрь по по 0,05-0,1 г 2 раза в день в течение 10-15 дней. При миопатии назначают внутрь по 0,1 г 2 раза в день в течение 40-50 дней. Курс лечения повторяют 2-3 раза через 1-2-3 мес. Для стимуляции родовой деятельности подкожно или внутримышечно 2-4 мл 3% раствора. Высшие дозы для взрослых: внутрь разовая - 0,2 г, суточная - 0,6 г; под кожу разовая - 0,15 г, суточная - 0,45 г.Побочные действия:Такое же, как и при применении бензогексония. При передозировке может вызывать токсические явления вплоть до тяжелых отравлений.

Противопоказания:
Гипотония (пониженное артериальное давление), выраженныйатеросклерозстенокардия, заболевания печени и почек, беременность.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,1 г в упаковке по 10 штук; 3% раствор в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Спертеина гидройодид, Пахикарпин йодистоводородный.Внимание!Перед применением препарата Пахикарпина гидройодид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Ганглиоблокирующие лекарственные средства

Пафенцил

#Пафенцил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает противолейкозное (направленное на лечениеопухолейкрови) действие.

Показания к применению:
Хроническийлимфолейкоз(раккрови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови - лимфоциты/); лимфосаркомв (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфаидных клеток);лимфогранулематоз(рак лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), Препарат назначают в комплексе с другими препаратами и для поддерживающего лечения.Способ применения:Внутрь в суточной дозе от 50 до 100 мг в 2-4 приема с интервалом 4-6 ч ежедневно. В случае быстрого уменьшения числа лейкоцитов принимают 2-3 раза в неделю. Курсовая доза - 600-3000 мг (в среднем 1500 мг на курс). В отдельных случаях повышают курсовую дозу до 4000 кг, При хроническом лимфолейкозе суточные дозы не должны превышать 75 мг, а курсовые - 1000-1200 мг. До начала лечения и 2 раза в неделю во время лечения проводят полный анализ крови. К концу курса лечения число лейкоцитов исследуют через день. После основного курса лечения назначают поддерживающую терапию (50-75 мг 1-2 раза в неделю) под контролем состояния кроветворения.Побочные действия:Возможно угнетение костномозгового кроветворения с развитием лейкопении (пониженного содержания лейкоцитов в крови), тромбоиитопении (уменьшения числа тромбоцитов в крови), режеанемии(снижения содержания гемоглобина в крови). В редких случаях наблюдаются понижение аппетита, тошнота, рвота.

Противопоказания:
Терминальная стадия заболевания (состояние организма, предшествующее смерти) при глубоком угнетении гемопоэза (кроветворения - число тромбоцитов ниже 100-1000/л и гранулоцитов менее 1,5-10/л); заболевания почек и печени, значительное снижение их функций.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,025 г (25 мг) в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте в плотно закрытых флаконах.Состав:Пара-[бис-(b-Хлорэтил)-амино]-фенацетил-парааминобензойная кислота. Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. По структуре близок к лофеналу.Внимание!Перед применением препарата Пафенцил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Паузогест

#Паузогест #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

О препарате:
Гормональный лекарственный препарат. Восполняет недостаток женских половых гормонов, купирует вегетососудистые, психоэмоциональные и другие климактерические эстрогензависимые симптомы в период постменопаузы.Показания и дозировка:Заместительная гормональная терапия в постклимактерическом периоде; профилактика постменопаузного остеопороза.Внутрь, по 1 табл. 1 раз в сутки, в течение 28 дней (без перерыва).Терапию начинают не ранее чем через 1 год после наступления менопаузы.

Передозировка:
Симптомы: в высоких дозах — тошнота, рвота, маточное кровотечение.Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:
Менструальноподобные кровотечения (особенно в первые месяцы терапии)Нагрубание молочных железГоловная больТошнотаПериферические отекиРедко:Нарушение зренияКожные реакцииПри длительной терапии:Заболевания молочных железТромбоэмболические состояния

Противопоказания:
ГиперчувствительностьБеременность или подозрение на нееРак молочных желез (в т.ч. подозрение на него или наличие в анамнезе)Эстрогензависимая опухоль или подозрение на нееЗаболевания печени или наличие в анамнезе заболеваний печениТромбоз глубоких вен нижних конечностейТромбоэмболические заболеванияЦереброваскулярные нарушения, в т.ч. в анамнезеАномальные вагинальные кровотечения неизвестной этиологииГемоглобинопатииПорфирияС большой осторожностью применяют у больных с эпилепсией, мигренью, сахарным диабетом, бронхиальной астмой и сердечно-сосудистыми заболеваниями. За 4–6 нед до хирургических вмешательств следует прекратить лечение.До начала лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.Терапию необходимо немедленно прервать при появлении следующих побочных явлений: тромбоз глубоких вен, в т.ч. тромбоэмболические осложнения, развитие желтухи, появление мигренеподобной головной боли, внезапное ухудшение/нарушение зрения, выраженное повышение АД.При длительной терапии не реже 1 раза в год необходим профилактический осмотр.При сочетании с антигипертензивной терапией необходим регулярный контроль АД. При одновременном назначении гипогликемических средств может потребоваться корректировка их доз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Эффект снижают средства для наркоза, опиоидные анальгетики, анксиолитики, некоторые гипотензивные средства, индукторы печеночных ферментов, этанол.

Состав и свойства:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 таблетка:Эстрадиол 2 мгНорэтистерона ацетат 1 мг

Фармакологическое действие:
Монофазный препарат для заместительной гормональной терапии. Паузогест представляет собой комбинацию эстрогена и прогестагена. Препарат восполняет недостаток женских половых гормонов в период постменопаузы. Паузогест купирует вегето-сосудистые, психоэмоциональные и другие климактерические эстрогензависимые симптомы в период постменопаузы, препятствует развитию гиперпластических процессов эндометрия, предотвращает снижение костной массы и остеопороз.

Форма выпуска:


28 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные


28 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные


Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Патентекс овал Н

#Патентекс_овал_Н #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия

Фармакологическая группа:

Противозачаточные лекарственные средства

Торговое названиеПатентекс Овал Н (Patentex Oval N)

О препарате
Патентекс применяется в качестве вагинального контрацептива со спермицидным действием.Показания и дозировкаНазначение препарата уместно в таких случаях:предохранение от беременности, в том числе при нерегулярной половой жизни и непостоянном приеме средств контрацепции;модуляция менструального цикла;дополнительное защитное средство женщины при синхронном предохранении ее полового партнера;альтернатива при необходимости прерывания курса лечения пероральными гормональными контрацептивами;наличие противопоказаний к приему пероральных противозачаточных средств иливнутриматочной контрацепцииПрименять препарат необходимо непосредственно перед половым актом, введя свечу глубоко во влагалище. Уже через 10 минут препарат начинает активно действовать, равномерно распределяясь по всей поверхности влагалища, образовывая своеобразный барьер для прохождения сперматозоидов.При сношении, продолжительностью более 1 часа или если повторный половой акт произошел ранее, чем через 1 час, необходимо повторное введение суппозитория.Патентекс можно применять на протяжении длительного времени.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом Панатекс не зафиксированы.

Побочные эффекты
В основном применение данного противозачаточного средства проходит хорошо. В редких случаях возможно ощущение тепла на месте введения, а при нарушении микрофлоры – зуд,жжение полового членаили влагалища.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат при:эрозии шейки маткинарушения в развитии половых органов;гиперчувствительности к элементам лекарственного средства.Взаимодействие в лекарствами и алкоголемВещества препарата почти что не абсорбируются, поэтому их взаимодействие с другими лекарствами маловероятно.Данных о применении и эффективности контрацепции во время беременности и грудного вскармливания не достаточно, поэтому по возможности стоит воздержаться от приема Пантентекс.

Состав и свойства
В составе Пантентекса находятся:активное вещество - ноноксинола-9 (75 мг/1супп);дополнительные вещества – макрогол 1500, 1000, гидрокарбонат натрия, лаурилсульфат натрия.Препарат выпускается в форме суппозиториев (вагинальных свеч) белого цвета, цилиндрической формы с наличием желобка или воздушного стержня.После введения внутрь при температуре тела суппозитории расплавляются и образуют пену, независимо от количества влагалищного секрета. Эта пена распределяется по всех поверхности влагалища, обволакивая его активным спермицидным компонентом ноноксинолом-9. Далее активное вещество препарата снижает натяжение липидной мембраны сперматозоидов и деактивирует их, предотвращая продвижение вперед.По статистике, лишь у 0,3–1,6% женщин из 100 использовавших препарат в течение 12 месяцев наступила беременность. Таким образом. Патентекс оказывается эффективным в 98.4 – 99.7% случаев.Ноноксинол-9, активное вещество препарата, также оказывает антибактериальный эффект, уничтожая грибки и бактерии, а также может быть профилактическим средством по отношению кинфекциям, передающимся половым путемПрепарат хранится в недоступном для детей месте при температуре 25*С в течение 2.5 лет. Не рекомендуется применять препарат по истечении срока годности.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:НоноксинолПроизводитель:Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, ГерманияФарм. группа:Противозачаточные лекарственные средстваКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG02Другие препараты для лечения гинекологических заболеванийG02BКонтрацептивы для местного примененияG02BBИнтравагинальные контрацептивыG02BB02Ноноксинол

Пасума

#Пасума #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбинированный препарат. Активные компоненты пасумы оказывают обшеукрепляющее действие при физическом и психическом истощении, функциональных нарушениях в половой сфере. Препарат усиливает потенцию, улучшает течение мужскогоклимакса

Показания к применению:
Состояние физической и психическойастении(слабости) и истощения, особенно в половой сфере; функциональнаяимпотенцияу мужчин после перенесенных органических заболеваний, при депрессивных состояниях (состояниях подавленности), а также при фригидности (половой холодности) женшин.В этих случаях прием лекарств без врача не желателен.Способ применения:Назначают по 1-2 таблетки 3 раза в день после еды или по 1 ампуле внутримышечно ежедневно или через день. Положительный эффект лечения достигается при длительном приеме препарата - в течение 1-2 мес. Рекомендуется чередовать внутримышечные инъекции с употреблением таблеток внутрь через каждую неделю.

Форма выпуска:
Дражированные таблетки; ампулы по 2 мл. В 1 дражированной таблетке содержится: кофеин бензоат-натрия - 15 мг, метилтестостерона - 5 мг, токоферола ацетата (витамина Е) - 3 мг, эфедрина гидрохлорида - 1 мг, стрихнина глицерофосфата - 0,35 мг, йобихина гидрохлорида - 3 мг. В 1 ампуле содержится: тестостерона пропионата - 10 мг, токоферола ацетата (витамина Е) - 20 мг, стрихнина глицерофосфата - 0,5 мг, йобихина глицерофосфата - 8 мг.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном месте.Синонимы:Камфора бромистая, Камфора монобромная.Дополнительно:Кофеин-бензоат натрия также входит в состав препаратов амидопирин, анкофен, глюферал, паглюферал, смесь Серейского, таблетки “анапирин”, таблетки “пенталгин”.Внимание!Перед применением препарата Пасума вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.info