Реональгон

#Реональгон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

О препарате
Реональгон®имеет анальгезирующее, спазмолитическое (папавериноподобное), холинолитические (атропиноподобный) и противовоспалительное действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Реональгон:Симптоматическое лечение слабо и умеренно выраженного болевого синдрома при спазмах гладких мышц внутренних органов:почечная колика и воспалительные заболевания мочевыводящих путей, протекающих с болью и дизурийнимы расстройствами;спазмы желудка и кишечника, печеночная колика, дискинезии желчных путейспастическаядисменорея.​Таблетки Реональгон®принимают внутрь после еды, запивая водой. Рекомендуемые суточные дозы для взрослых и детей старше 15 лет - по 1-2 таблетки в сутки максимальная суточная доза - 2 таблетки.Длительность применения Реональгона®- не более 3 дней.

Передозировка


Передозировка препарата Реональгон:
Симптомы:при передозировке преобладают симптомы интоксикации метамизола в комбинации с холинолитическими эффектами; нарушение функции печени, почек,параличдыхательных путей. Чаще всего наблюдается токсико-аллергический синдром, симптомы поражения функций кроветворения, желудочно-кишечные расстройства, в тяжелых случаях - симптомы поражения мозга.Лечение.При подозрении на передозировку необходимо немедленно прекратить применение препарата и принять меры к его быстрому выведению из организма (вызвать рвоту, сделать промывание желудка, увеличить выделение мочи). Применяют симптоматические средства. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Реональгон:Аллергические реакции:крапивница, кожные высыпания, зуд бронхоспазм, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактический шок и токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны пищеварительного тракта:дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.Со стороны сердечно-сосудистой системы:пальпитация, снижение артериального давления, тахикардия, нарушения сердечного ритма.Со стороны системы кроветворения:гранулоцитопения, анемия,агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.Со стороны мочевыделительной системы:олигурия, анурия, протеинурия, окрашивание мочи в красный цвет, развитие острой почечной недостаточности и интерстициальныйнефрит.Другие:нарушение зрения, гепатит, уменьшение потоотделения, головокружение.

Противопоказания


Противопоказания препарата Риональгон:
Повышенная чувствительность к метамизола, к производным пиразолона и / или любого компонента препарата. Желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон; атония желчного или мочевого пузыря;тяжелые нарушения функции почек и печени; изменение состава периферической крови (агранулоцитоз, лейкопения) заболевания крови (анемиялюбой этиологии, цитостатическая или инфекционная нейтропения) дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; порфирия печени глаукома;подозрение на острую хирургическую патологию; бронхиальная астма; коллаптоидные состояния;тахиаритмия; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Метамизол повышает плазменные концентрации хлорохину, уменьшает плазменные концентрации и эффекты антикоагулянтов кумаринового и циклоспорина.Повышает гематотоксических эффект миелотоксических лекарственных средств, хлорамфеникола.Нейролептики, седативные препараты и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола.Темпидон и трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени могут уменьшать действие метамизола.Одновременное применение Реональгону®с другими анальгетиками и НПВП повышает риск развития токсических эффектов.Метамизол снижает плазменные концентрации циклоспорина А, и его одновременное применение может быть рискованным в случае имеющейся трансплантации тканей.Комбинирование Реональгону®и других лекарственных средств требует особой осторожности, учитывая содержание метамизола, который является индуктором ферментов.

Состав и свойства
действующие вещества:

1 таблетка содержит метамизола натриевая соль (анальгина) - 500 мг, питофенона гидрохлорид - 5,0 мг, фенпивериния бромид - 0,1 мг
вспомогательные вещества:крахмал картофельный, кальция стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Спазмолитические средства в сочетании с анальгетиками. Синтетические антихолинергические средства в комбинации с анальгетиками. Питофенон и анальгетики. Код АТС А03D А02.Реональгон®сочетает анальгезирующее, спазмолитическое (папавериноподобное), холинолитические (атропиноподобный) и некоторую противовоспалительную активность.Метамизол оказывает выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие в комбинации с менее выраженной противовоспалительной и спазмолитическим активностью. Его эффекты являются результатом подавления синтеза простагландинов и эндогенных алгогенов, повышение порога возбудимости в таламусе и проведение болевых экстеро- и интероцептивных импульсов в ЦНС, а также он влияет на гипоталамус и формирования эндогенных пирогенов.Фенпивериний оказывает умеренное ганглиоблокирующее и парасимпатическую действие, уменьшает тонус и моторику гладкой мускулатуры желудка, кишечника, желчных и мочевыводящих путей.Питофенон оказывает папавериноподобное действие на сосудистую и внесосудистое гладкую мускулатуру с выраженным спазмолитическим характером.Для метамизола характерна быстрая и полная резорбция. Через 30 мин после приема в сыворотке обнаруживаются количества, которые составляют 5% максимальной концентрации в сыворотке крови.Частично связывается с белками плазмы. В организме подвергается интенсивной биотрансформации.При этом его основные метаболиты фармакологически активны. Выводится с мочой в виде метаболитов. Лишь 3% количества, которое выделяется, представляет собой неизмененный метамизол.На степень биотрансформации влияет и генетически обусловленный тип ацетилирования. Отдельные компоненты выводятся с грудным молоком.

Условия хранения:
Хранить Реональгон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПитофенонПроизводитель:Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного трактаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA03Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТA03DСпазмолитики в комбинации с анальгетикамиA03DAСинтетические холиноблокаторы в комбинации с анальгетикамиA03DA02Питофенон в комбинации с анальгетиками

Реомакс

#Реомакс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Максфарма Балтия

Фармакологическая группа:

Клопидогрел

О препарате:
Ингибитор агрегации тромбоцитов. Селективно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами тромбоцитов и активацию комплекса GPIIb/IIIa, угнетая, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокады повышения активности тромбоцитов освобожденным АДФ. Не влияет на активность фосфодиэстеразы.Клопидогрел необратимо изменяет рецепторы АДФ на тромбоцитах, поэтому тромбоциты остаются нефункциональными на протяжении всей 'жизни', а восстановление нормальной функции происходит по мере их обновления (приблизительно через 7 дней).Показания и дозировка:Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий. В комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию.Принимают внутрь в дозе 75 мг 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Передозировка:
Симптомы: возможно увеличение времени кровотечения, геморрагические осложнения.Лечение: остановка кровотечения, переливание тромбоцитарной массы.

Побочные эффекты:
Со стороны свертывающей системы крови: возможны желудочно-кишечные кровотечения; редко - геморрагический инсульт.Со стороны системы кроветворения: возможны нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: возможна диарея; редко - боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.Дерматологические реакции: возможна кожная сыпь.

Противопоказания:
Острое кровотечение (в т.ч. при пептической язве или внутричерепном кровоизлиянии), повышенная чувствительность к клопидогрелу.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения клопидогрела при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях крайней необходимости.Неизвестно выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях на животных при применении клопидогрела в дозах 300-500 мг/кг/сут не выявлено тератогенного действия и отрицательного влияния на фертильность и на развитие плода. Установлено, что клопидогрел и его метаболиты выделяются с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с НПВС (в т.ч. напроксеном) повышается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление антиагрегантного действия.Поскольку клопидогрел может ингибировать активность изофермента CYP2C9, при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися при участии данного изофермента (в т.ч. с фенитоином, толбутамином) нельзя исключить повышение их концентраций в плазме крови.С осторожностью применяют клопидогрел при повышенном риске кровотечений вследствие травмы, оперативных вмешательств, нарушениях системы гемостаза. При планируемых хирургических вмешательствах (если антиагрегантное действие нежелательно) клопидогрел следует отменить за 7 дней до операции.С осторожностью применяют клопидогрел у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, при которых возможно возникновение геморрагического диатеза.При появлении симптомов чрезмерной кровоточивости (кровоточивость десен, меноррагии, гематурия) показано исследование системы гемостаза (время кровотечения, количество тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов). Рекомендуется регулярный контроль лабораторных показателей функциональной активности печени.С осторожностью применять одновременно с варфарином, гепарином, НПВС, длительно - с ацетилсалициловой кислотой, т.к. в настоящее время окончательно не установлена безопасность такого применения.Не установлено влияние клопидогрела на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Состав и свойства:
Состав:Клопидогрел (в форме клипидогрела бисульфата) – 75 мг.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг в упаковке №10 и №30.

Фармакологическое действие:
Клопидогрел селективно подавляет связывание АДФ с рецептором на поверхности тромбоцита и последующую активацию комплекса GpIIb/IIIa под действием АДФ и таким образом подавляет агрегацию тромбоцитов. Для активного ингибирования агрегации тромбоцитов необходима биотрансформация клопидогрела. Клопидогрел также подавляет агрегацию тромбоцитов, индуцированную другими агонистами, путем блокирования активности тромбоцитов высвобожденным АДФ. Клопидогрел необратимо модифицирует АДФ-рецепторы тромбоцитов. Тромбоциты, вступившие во взаимодействие с клопидогрелом, изменяются до конца их жизненного цикла. Нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.С 1-го дня применения препарата в повторных суточных дозах 75 мг отмечают существенное замедление АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Это действие прогрессивно усиливается и стабилизируется между 3-м и 7-м днем. При стабильном состоянии средний уровень угнетения агрегации при применении препарата в суточной дозе 75 мг составляет 40–60%. Агрегация тромбоцитов и продолжительность кровотечения восстанавливаются до исходного уровня в среднем через 5 дней после прекращения лечения.Фармакокинетика. После повторного перорального приема 75 мг препарата в сутки клопидогрел быстро абсорбируется. Однако концентрация основного соединения в плазме крови очень низкая и через 2 ч после приема не достигает предела измерения (0,00025 мг/л).Абсорбция составляет около 50%, исходя из уровня метаболитов клопидогрела, которые выводятся с мочой.Клопидогрел быстро метаболизируется в печени. Его основной метаболит (производное карбоновой кислоты) является неактивным и составляет 85% циркулирующего в плазме крови соединения. Cmax данного метаболита в плазме крови (около 3 мг/л после применения повторных пероральных доз 75 мг) достигается приблизительно через 1 ч после приема.Клопидогрел является предшественником действующего вещества. Его активный метаболит (тиоловое производное) образуется путем окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогрел с дальнейшим гидролизом.Окислительная реакция регулируется преимущественно изоферментами цитохрома P450 2B6 и 3A4 и в меньшей степени — 1A1, 1A2 и 2C19. Активный тиоловый метаболит, выделенный in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, подавляя таким образом агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме крови не выявляют.Кинетика основного циркулирующего метаболита линейная (повышение концентрации в плазме крови пропорционально дозе) в пределах доз 50–150 мг клопидогрела.Клопидогрел и основной циркулирующий метаболит обратимо связываются с белками плазмы крови человека in vitro (98 и 94% соответственно). Связывание in vitro в широком диапазоне концентраций не насыщается.После применения внутрь клопидогрела, меченого 14C около 50% выводится с мочой и около 46% — с калом на протяжении 120 ч после приема. T1/2 основного циркулирующего метаболита составляет 8 ч после однократного и повторного приема.Концентрация основного циркулирующего метаболита в плазме крови при применении 75 мг клопидогрела в сутки была ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (клиренс креатинина 5–15 мл/мин) по сравнению с пациентами с заболеванием почек средней тяжести (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) и с уровнями, которые отмечали в других исследованиях у здоровых лиц. Хотя угнетение АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов было ниже (25%), чем у здоровых лиц, удлинение продолжительности кровотечения было таким же, как у здоровых лиц, принимавших 75 мг клопидогрела в сутки. Кроме того, клиническая переносимость была хорошей у всех пациентов.Фармакокинетика и фармакодинамика клопидогрела определялись в исследованиях при применении однократных и повторных доз с привлечением как здоровых добровольцев, так и больных циррозом (по шкале Child-Pugh, класс А или В). Применение клопидогрела в суточной дозе 75 мг на протяжении 10 дней было безопасным и хорошо переносилось. Cmax клопидогрела как при приеме однократной дозы, так и в состоянии равновесия была во много раз выше у пациентов с циррозом, чем у здоровых лиц. Однако уровень основного циркулирующего метаболита в плазме крови, а также действие клопидогрела на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов и продолжительность кровотечения были сравнимыми в обеих группах.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25°С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:КлопидогрелПроизводитель:Максфарма Балтия

Реокард

#Реокард #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юнифарм, Инк., США

Фармакологическая группа:

Антикоагулянты

О препарате
Реокард оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное действие.Показания и дозировкаПоказания препарата Реокард:Первичная профилактикаинфаркта миокардау больных стенокардией; вторичная профилактика инфаркта миокарда профилактика тромбозов и эмболии, в том числе у пациентов с повышенным риском их возникновения (после операций на сердце и сосудах, коронарного шунтирования)профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.Препарат назначают взрослым и детям старше 16 лет. При нестабильнойстенокардии, для профилактики тромбозов и эмболии после операций на сосудах, профилактики преходящих нарушений мозгового кровотока и инсульта на Преморбидный стадии рекомендуемая доза ацетилсалициловой кислоты составляет 81-324 мг (1-4 таблетки) 1 раз в сутки.При остром инфаркте миокарда рекомендуемая доза ацетилсалициловой кислоты составляет 81-162 мг (1-2 таблетки) 1 раз в сутки или 324 мг (4 таблетки) через день.Для длительной профилактики мигрени рекомендуемая доза ацетилсалициловой кислоты составляет 81-324 мг (1-4 таблетки) через день.Дозировка 324 мг в сутки может кратковременно применяться по терапевтическим показаниям.Для лучшей переносимости препарата предпочтение следует отдавать наименьшей суточной дозе.Применяют внутрь после еды, проглатывая целиком, запивая водой, молоком, щелочными минеральными водами.Курс лечения - длительный (от 1-2 месяцев до 2 лет), продолжительность курса определяется индивидуально.

Передозировка


Передозировка Реокардом более вероятна у пациентов пожилого возраста.
Симптомы:тошнота, рвота, шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, спутанность сознания, лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия, кровоизлияния.Лечение:госпитализация, прием активированного угля, промывание желудка, определение показаний кислотно-щелочного обмена, инфузионная терапия, форсированный диурез показан при концентрации салицилатов в плазме крови у взрослых выше 500 мг / л (инфузия гидрокарбоната натрия 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы со скоростью 10 - 15 мл / кг в час), гемодиализ. Особенности применения.

Побочные эффекты
В общем Реокард®

хорошо переносится благодаря низкому содержанию ацетилсалициловой кислоты.Побочные эффекты отмечаются лишь в отдельных случаях.
Аллергические реакции:бронхоспазм, кожные высыпания; у больных группы риска - провокация приступов бронхиальной астмы.Со стороны органов пищеварения:тошнота,рвотадиареяиногда, при длительном применении возможны эрозии, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, и желудочно-кишечное кровотечение.Сстороны органов кроветворения:тромбоцитопения, железодефицитнаяанемия(связана с кровотечениями из желудочно-кишечного тракта).Со стороны половой системы:удлинение продолжительности менструации.

Противопоказания


Противопоказания препарата Реокард:
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения; геморрагический диатез, тромбоцитопения, гемофилия; печеночная недостаточность и оксалурия;бронхиальная астма;одновременное лечение антикоагулянтами; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидразы. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 16 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При одновременном применении с антацидами снижается всасывание ацетилсалициловой кислоты из желудочно-кишечного тракта.При комбинации с ГКС увеличивается выведение салицилатов и повышается риск желудочно-кишечных кровотечений; также нежелательными являются комбинации со всеми нестероидными противовоспалительными средствами.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов вследствие нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками крови. Препарат также усиливает действие тромболитических и антитромботических лекарственных средств (включая тиклопидин).Ацетилсалициловая кислота снижает действие гипотензивных средств, повышает концентрацию дигоксина в плазме крови и усиливает его эффекты путем снижения выведения.Ацетилсалициловая кислота усиливает действие противодиабетических препаратов (инсулина и производных сульфонилмочевины) вследствие гипогликемизирующего эффекта ацетилсалициловой кислоты и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками крови.При применении с урикозурическими средствами (бензбромароном), фуросемид, спиронолактон, ацетилсалициловая кислота ослабляет их действие.Не следует одновременно применять препарат с метотрексатом, поскольку ацетилсалициловая кислота усиливает его действие за счет уменьшения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками крови.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 81 мг
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль, масло минеральное, пропиленгликоль, триацетин, колоркоат EC4W желтый (метакрилатный сополимер, кремния диоксид коллоидный, триэтилцитрат, краситель титана диоксид (Е 171), тальк, краситель «желтый закат FCF» (Е 110), краситель «хинолин желтый» (Е 104).

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Антитромботические средства. Кислота ацетилсалициловая.Код АТС В01А С06.Фармакодинамика.Ацетилсалициловая кислота - оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное действия.Ингибирует циклооксигеназу и тормозит циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты, блокирует синтез тромбоксана. Уменьшение содержания тромбоксана

2
в тромбоцитах приводит к необратимому угнетению агрегации, обеспечивает незначительный сосудорасширяющий эффект.Увеличивает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X).Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 900 мг и выше снижает частоту ишемических инсультов и смертность от них, частоту рецидивов нарушений мозгового кровообращения у больных, перенесших инсульт.Снижает свертываемость крови вследствие уменьшения агрегации тромбоцитов за счет подавления синтеза в них тромбоксана

2
Применение таблеток, покрытых оболочкой, кишечно снижает частоту побочных эффектов со стороны желудка.Фармакокинетика.После приема почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется).Резорбированная часть очень быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения составляет не более 15 - 20 мин. В организме циркулирует (на 75 - 90% связывается с альбумином) и распределяется в тканях анион салициловой кислоты. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00. Сывороточный уровень салицилатов очень вариабельный. С белками плазмы крови практически не связывается. Метаболизм салицилатов происходит преимущественно в печени с образованием 4 основных метаболитов, которые обнаруживаются во многих тканях и моче. Экскреция салицилатов происходит преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от рН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизация салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается экскреция). Скорость экскреции зависит от дозы - при приеме небольших доз период полувыведения составляет 2 - 3:00, а с увеличением дозы может возрастать до 15 - 30 часов.

Условия хранения:
Хранить Реокард следует в месте, недоступном для детей, в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре до 25 ° С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Ацетилсалициловая кислотаПроизводитель:Юнифарм, Инк., СШАФарм. группа:АнтикоагулянтыКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB01Антитромботические средстваB01AАнтитромботические средстваB01ACИнгибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)B01AC06Ацетилсалициловая кислота

Реодар

#Реодар #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Клопидогрел

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Клопидогреля бисульфат

Механизм действия


Действующее вещество препарата селективно ингибирует связывание нуклеотида АДФ (аденозиндифосфат) с рецептором на мембране тромбоцитов, что предотвращает активацию комплекса гликопротеинов GP IIb/IIIa. Такой механизм обеспечивает угнетение агрегации (слипания) тромбоцитов.


Показания к применению
Профилактика тромбоза артерий: после перенесенных ишемического инсульта, ИМ (инфаркта миокарда); при лечении патологий периферических артерий; при остром коронарном синдроме без элевации (подъема) сегмента ST (мелкоочаговый ИМ, нестабильная стенокардия), пациентам после коронарного стентирования; пациентам с острым ИМ с элевацией сегмента ST.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата Реодар; острое кровотечение; печеночная недостаточность; непереносимость галактозы; синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (нарушение всасывания); дефицит лактазы Лаппа; беременность/лактация; детский возраст. Препарат и алкоголь: противопоказан одновременный прием препарата и спиртных напитков.Побочные действияПоказатели крови: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, гранулоцитопения. Иммунная система: реакции анафилактоидного типа, сывороточная болезнь. Психика: галлюциноз, нарушения сознания. Нервная система: внутричерепные кровоизлияния, цефалгия, головокружение, парестезии. Органы чувств: кровоизлияние в область глаза (окулярное, конъюнктивальное, ретинальное), изменение вкуса. Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, кровотечение из операционных ран, васкулит, гематомы. Дыхательная система: бронхоспазм, легочные кровотечения, носовые кровотечения, кровохарканье, интерстициальный пневмонит. Желудочно-кишечный тракт: кровотечения, абдоминальная боль, диарея, диспепсия, гастрит, язва желудка, двенадцатиперстной кишки, рвота, метеоризм, запор, панкреатит, колит, стоматит. Гепатобилиарная система: недостаточность функции печени, гепатит. Кожные покровы: подкожное кровоизлияние, сыпь, пурпура, зуд, буллезный дерматит, экзема, эритематозная сыпь, плоский лишай, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, крапивница. Опорно-двигательный аппарат: гемартроз, артралгия, артрит, миальгия. Мочевыделительная система: гломерулонефрит, повышение показателя креатинина крови, гематурия.ДозировкаПринимать внутрь. Дозу, кратность применения определяет врач в зависимости от степени тяжести патологии. Обычно назначают по 75 мг один раз/сутки, независимо от приема пищи.

Форма выпуска
Таблетки по 75 мг №30ПроизводительЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина

Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Срок годности – два года.Общая информацияДействующее в-о:КлопидогрелПроизводитель:Likar.info

Реоглюман

#Реоглюман #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Кровезаменитель палифункционального действия. Уменьшает вязкость крови, способствует восстановлению кровотока в капиллярах (мельчайших сосудах), предотвращает, ликвидирует или тормозит агрегацию (склеивание) форменных элементов крови, обладает дезинтоксикационными (выводящими из организма вредные вещества), диуретическими (мочегонг ными) и гемодинамическими (стабилизирующими состояние сердечно-сосудистой системы) свойствами.

Показания к применению:
В качестве средства, улучшающего капиллярный кровоток (кровоток по мельчайшим сосудам), с целью профилактики и лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением микроциркуляции (кровотока по самым мелким сосудам органа) местного и общего характера, задержкой жидкости в.организме. Показан при нарушении капиллярного кровотокп (травматический, операционный, кардиогенный, ожоговый шок); нарушении артериального и венозного кровообращения (тромбозы/закупорка сосуда сгустком крови/,тромбофлебиты/воспаление стенки вен с их закупоркой/, эндартерииты /воспаление внутренней оболочки артерии/, болезнь Рейно /сужение просвета сосудов конечностей/); в сосудистой и пластической хирургии (для улучшения местной циркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантанте /пересаживаемом объекте/); у больных при почечной и почечно-печеночнойнедостаточностис сохраненной фильтрационной функцией почек; при посттрансфузионных осложнениях (осложнениях, связанных с переливанием крови), вызванных влиянием несовместимой крови; для дезинтоксикации (выведения из организма вредных веществ) при ожогах, перитонитах (воспалении брюшины), панкреатите (воспалении поджелудочной железы).Способ применения:Препарат вводят внутривенно капельно. Дозы и скорость введения выбирают в соответствии с показаниями, состоянием больного и его почасовым и суточным диурезом (мочевыделением). Вместе с реоглюманом целесообразно вводить растворы, содержащие калий и натрий. Введение начинают с 5-10 капель в минуту в течение 10-15 мин. После введения 5-10 капель, а затем 30 капель делают перерыв на 2-3 мин для биологичской пробы. При отсутствии реакции препарат вводят со скоростью 40 капель в минуту. Увеличение скорости свыше 40 капель в минуту возможно лишь при динамическом контроле за показателями центрального венозного давления крови и ЭКГ (электрокардиограммы).Побочные действия:Возможны аллергические реакции (уртикарные высыпания, кожныйзудотектипа Квинке и т. д.), учащение пульса и снижение артериального давления. В этих случаях вливание реоглюмана прекращают. Больному следует ввести срочно сердечные, антигистаминные средства, сосудистые и кортикостероидные препараты.

Противопоказания:
Чрезмерная гемодилюция (повышенное содержание воды в крови) - гематокрит (отношение объема форменных элементов крови к объему плазмы) ниже 25 единиц; геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость);тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови); недостаточность кровообращения с резко выраженной анасаркой (распространенным отеком подкожной клетчатки); недостаточность почек, сопровождающаяся анурией (отсутствием образования мочи); значительное обезвоживание больного и тяжелые аллергические состояния неясной причины.

Форма выпуска:
Флаконы по 400 мл.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре от + 10 до +25 'С. Допускается замораживание до -10 °С при транспортировании препарата.Состав:Препарат, представляющий собой 10 % раствор декстрана с молекулярной массой 40 000 # 10 000 с добавлением 5 % маннита и 0,9 % натрия хлорида в воде для инъекций. Прозрачная бесцветная жидкость без запаха; рН 4,0- 6,5; относительная вязкость при температуре + 25 'С не более 7,0.Внимание!Перед применением препарата Реоглюман вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Ренор

#Ренор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

Триметазидин

О препарате:
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.Показания и дозировка:ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);хориоретинальные сосудистые нарушения;головокружение сосудистого происхождения;кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).Ренор назначают внутрь в дозе 70 мг/сут (2 таб.) в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.Таблетки принимают во время еды.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ренор не сообщалось.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгии, тошнота, рвота.Аллергические реакции: кожный зуд.Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Противопоказания:
почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);выраженные нарушения функции печени;детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);беременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие препарата Ренор не описано.

Состав и свойства:
Состав:

1 таб. триметазидина дигидрохлорид 20 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния стеарат, лактоза, тальк.Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пласдон, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид.

Форма выпуска:


10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Антиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое и антиангинальное действие.Непосредственно улучшает метаболизм и функцию кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот). Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.При стенокардии сокращает частоту приступов и снижает потребность в нитратах. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.

Условия хранения:
Список Б.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТриметазидинПроизводитель:Лаборатория Эбботт

Ренни

#Ренни #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Байер АГ

Фармакологическая группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Торговое названиеРенниАТХ кодA02AX

О препарате:
Ренни обладает антацидным и гастропротекторным действием.Активными компонентами препарата являются кальция и магния карбонат. Эти соединения, попадая в полость желудка, взаимодействуют с соляной кислотой входящей в состав желудочного сока.В результате химической реакции происходит нейтрализация кислоты с образованием воды и водорастворимых солей кальция и магния.Под действием магния повышается слизеобразование и защита клеток желудка от негативного действия соляной кислоты.Препарат Ренни оказывает быстрое терапевтическое действие при повышенной кислотности и болях, которые вызваны избытком соляной кислоты.Показания и дозировка:Ренни принимают при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе:Гастритс повышенной и нормальной кислотностью, в том числе хронический гастрит в период обостренияОстрый дуоденитЯзва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обостренияЭрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного трактаГастралгия, отрыжка кислымИзжогаразличной этиологииБоли в желудке, возникших вследствие нарушения диеты, злоупотребления алкоголем, курения и терапии лекарственными препаратами, которые оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудкаВзрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 1-2 таблетки при появлении симптомов связанных с повышенной кислотностью.Таблетку разжевывают или рассасывают во рту до полного растворения.При отсутствии необходимого терапевтического эффекта через 2 часа прием препарата Ренни повторяют. Максимальная суточная доза 16 таблетокДетям в возрасте до 12 лет препарат назначают под контролем лечащего врача.Длительность курса лечения индивидуальна для каждого пациента.

Передозировка:
При острой передозировке препарата Ренни возможно развитиедиареиПри хронической передозировке у пациентов отмечаются симптомы гиперкальциемии, которые проходят после отмены препарата.Специфического антидота нет.Показана отмена препарата Ренни и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Препарат Ренни обычно хорошо переносится пациентами, однако, иногда возможно развитие таких побочных эффектов:Аллергические реакции, в том числекрапивница, кожный зудИзменение консистенции кала, диареяЧерез некоторое время после приема препарата возможно компенсационное повышение кислотности желудочного сокаУ пациентов страдающих тяжелыми нарушениями функции почек при длительном приеме препарата Ренни возможно развитие гиперкалиемии и гипермагниемии.Пациентам ссахарным диабетомнеобходимо учитывать, что одна таблетка содержит 475 мг сахарозы.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью Ренни назначают пациентам, страдающим почечнойнедостаточностьюи пациентам с повышенным уровнем кальция в крови.Нет противопоказаний для назначения препарата в период беременности и лактации.При применении препарата в период беременности и лактации необходимо строго следовать рекомендациям по дозированию.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении препарат может изменять скорость абсорбции и плазменные концентрации других препаратов.При необходимости одновременного приема нескольких препаратов рекомендуется соблюдать интервал 1-2 часа между приемом препарата Ренни и других лекарственных средств.

Состав и свойства:


1 таблетка Ренни без сахара с ароматом мяты содержит:
Кальция карбонат – 680 мгМагния карбонат – 80 мгВспомогательные вещества

1 таблетка Ренни с ароматом ментола содержит:
Кальция карбонат – 680 мгМагния карбонат – 80 мгВспомогательные вещества, в том числе сахароза (475 мг)

1 таблетка Ренни с ароматом апельсина содержит:
Кальция карбонат – 680 мгМагния карбонат – 80 мгВспомогательные вещества, в том числе сахароза (475 мг)

Форма выпуска:
Таблетки Ренни без сахара с ароматом мяты по 6 штук в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной упаковкеТаблетки Ренни с ароматом ментола по 6 штук в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной упаковкеТаблетки Ренни с ароматом апельсина по 6 штук в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной упаковке

Фармакологическое действие:
Препарат Ренни обладает антацидным и гастропротекторным действием. Активными компонентами препарата являются кальция и магния карбонат. Эти соединения, попадая в полость желудка, взаимодействуют с соляной кислотой входящей в состав желудочного сока. В результате химической реакции происходит нейтрализация кислоты с образованием воды и водорастворимых солей кальция и магния. Под действием магния повышается слизеобразование и защита клеток желудка от негативного действия соляной кислоты. Препарат оказывает быстрое терапевтическое действие при повышенной кислотности и болях, которые вызваны избытком соляной кислоты. При пероральном применении препарата Ренни системная абсорбция кальция составляет около 10%, а магния около 15-20%. Кальций и магний, попавшие в системный кровоток, выводятся почками, у пациентов с нарушением функции почек экскреция кальция и магния несколько снижена.

Условия хранения:
Препарат Ренни рекомендуется хранить в сухом месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.Срок годности – 5 лет.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Кальция карбонатПроизводитель:Байер АГФарм. группа:Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA12Минеральные добавкиA12AПрепараты кальцияA12AAПрепараты кальцияA12AA04Кальция карбонат