Флорацид

#Флорацид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

ОАО "Отечественные лекарства", РФ

Фармакологическая группа:

ФЛОРАЦИД (FLORACID) levofloxacin Представительство:ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕКАРСТВА ОАО Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАОупаковано Щелковский Витаминный Завод, ОАО код ATX: J01MA12

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб. левофлоксацин 250 мг -"- 500 мг
Вспомогательные вещества: коллидон CL (кросповидон), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, поливинилпирролидон (коллидон 30), целлюлоза микрокристаллическая.Состав оболочки: железа оксид желтый, железа оксид красный, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид, оксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза).

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Антибактериальный препарат группы фторхинолоновРегистрационные №№:таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 шт. - ЛС-000061, 23.03.05таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 шт. - ЛС-000061, 23.03.05

Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные, метициллин-умеренно чувствительные штаммы), в т.ч. Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные, резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных бактерий: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные, резистентные штаммы), Наеmophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.Активен также в отношении: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trahomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после приема дозы 500 мг составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг Cmax составляет 5.2-6.9 мкг/мл, время достижения Cmax - 1.3 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.МетаболизмВ печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.ВыведениеВыводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение 48 ч, менее 4% - с калом в течение 72 ч. T1/2 - 6-8 ч.ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:- острыйсинусит- обострениехроническогобронхита- внебольничнаяпневмония- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включаяпиелонефрит);- неосложненные инфекции мочевыводящих путей;-простатит- инфекции кожи и мягких тканей;- септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;- интраабдоминальная инфекция.Режим дозированияДозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК>50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования.Для лечения острого синусита препарат назначают внутрь в дозе 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10-14 дней.При обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 7-10 дней.При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-14 дней.При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 3 дня.При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, - по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 7-10 дней.При простатите - по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 28 дней.При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-14 дней.При септицемии/бактериемии - по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 10-14 дней.При инфекции брюшной полости - по 250-500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК.Клиренс креатинина Дозы для приема внутрь 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг 50-20 мл/мин затем 125 мг/24 ч затем 250 мг/24 ч затем 250 мг/12 ч 19-10 мл/мин затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/12 ч <10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД*) затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/24 ч* - постоянный амбулаторный перитонеальный диализ.После гемодиализа или ПАПД не требуется назначение дополнительных доз.При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере.Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина.Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Флорацид рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.Если пропущен очередной прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось следующее время приема. Далее продолжать применять препарат по схеме.Таблетки следует принимать не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи.Побочное действиеЧастота побочных эффектов определяется согласно следующей таблицы:часто у 1-10 больных из 100 иногда менее чем у 1 больного из 100 редко менее чем у 1 больного из 1000 очень редко менее чем у 1 больного из 10 000 в отдельных случаях менее 0.001%Аллергические реакции: иногда -зуди покраснение кожи; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами каккрапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье); очень редко -отеккожи и слизистых оболочек, внезапное падение АД, шок, аллергический пневмонит,васкулит; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформнаяэритемаТяжелым аллергическим реакциям могут иногда предшествовать более легкие кожные проявления. Однако эти реакции могут развиваться уже после первой дозы - через несколько минут или часов после применения препарата.Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота,диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко - диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозногоколита), повышение уровня билирубина в сыворотке крови; очень редко -гепатитСо стороны обмена веществ: очень редко -гипогликемия(проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью); в отдельных случаях - обострение имеющейся порфирии.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна; редко - депрессия, психотические реакции типа галлюцинаций,парестезиив кистях рук, дрожь, беспокойство, возбужденное состояние, судороги, спутанность сознания; очень редко - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - усиленное сердцебиение, снижение АД; очень редко - сосудистый коллапс; в отдельных случаях - удлинение интервала QT.Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включаятендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных бульбарным синдромом); в отдельных случаях - рабдомиолиз.Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко -нейтропениятромбоцитопения(усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко - выраженный агранулоцитоз (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, ухудшением самочувствия с возможным развитием тяжелых инфекций); в отдельных случаях - гемолитическаяанемия, панцитопения.Прочие: иногда -астения; очень редко -лихорадка. При проведении антибиотикотерапии могут наблюдаться изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. По этой причине возможно развитие суперинфекции (возбудители которой устойчивы к препарату), которая в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Противопоказания
-эпилепсия- поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов в анамнезе;- детский и подростковый возраст (до 18 лет);- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам.С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, а также при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указанияПри назначении препарата пациентам пожилого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто имеют нарушения функции почек.При тяжеломвоспалении легких, вызванном пневмококками, применение левофлоксацина может бать не достаточно эффективным.Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать применения комбинированной терапии.Во время лечения препаратом возможно развитие судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например,инсультомили тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним НПВС или теофиллина.Во избежание развития фотосенсибилизации в период лечения Флорацидом больным следует избегать пребывания на солнце или УФ-облучения.При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Флорацид и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.Редко наблюдаемый при применении левофлоксацина тендинит (прежде всего воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия.При применении хинолонов у пациентов снедостаточностьюглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможен гемолиз эритроцитов. Учитывая это, лечение Флорацидом данной категории пациентов следует проводить с особой осторожностью.При применении препарата у пациентов с сахарнымдиабетомследует иметь в виду, что Флорацид может вызывать гипогликемию.В период лечения следует избегать употребления алкоголя.Использование в педиатрииФлорацид противопоказан для лечения детей и подростков (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиФлорацид может вызывать головокружение или скованность, сонливость, нарушения зрения, а также снижать способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций. Это следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автомобилем, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.

Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания, судороги по типу эпилептических припадков; могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек, отмечается удлинение интервала QT.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится при помощи гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа. Специфического антидота не существует.Лекарственное взаимодействиеХинолоны могут усиливать способность препаратов (в т.ч. фенбуфена и сходных с ним НПВС, теофиллина) понижать порог судорожной готовности.Действие левофлоксацина значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминийсодержащими антацидами, а также солями железа. Поэтому Флорацид следует применять не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств.Не выявлено взаимодействие левофлоксацина с карбонатом кальция.При одновременном использовании левофлоксацина и антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробенецида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробенецида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается прежде всего больных с ограниченной функцией почек.Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.При одновременном применении левофлоксацина с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:ОАО "Отечественные лекарства", РФ

Флора

#Флора #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Комбинированный препарат, содержащий комплекс экстрактов лекарственных растений: донника лекарственного (трава), солодки голой (корни и корневища), календулы (ноготки аптечные, цветки), расторопши пятнистой (плоды), кориандра (плоды).Лечебный эффект эликсира Флора обусловлен комплексным действием содержащихся в нем компонентов. Препарат оказываетседативное, анксиолитическое, антисептическое, противовоспалительное, желчегонное действие, а также повышает половую потенцию. Оказывает успокаивающее действие нацентральную нервную систему, активизируя лимбическую систему мозга, уменьшает проявления тревоги и психического напряжения. Стимулирует сперматогенез.Показания и дозировка:Невротические и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся чувством страха, напряжения, тревоги.Легкие формы нарушения сна,головная больСексопатологические синдромы, сопровождающиеся снижением либидо и психоэмоциональными расстройствами, климактерические расстройства.В составе комбинированной терапии – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, дерматозы, сопровождающиеся зудом.Назначают взрослым внутрь до еды по 5–10 мл (0,5–1 столовая ложка) 3 раза в сутки в течение 7–14 суток.

Передозировка:
Данные о передозировке отсутствуют.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препаратаАлкоголизмСниженная свертываемость кровиДетский возрастПротивопоказано также при лечении лекарственными средствами, влияющими на центральную нервную систему (нейролептики, седативные и др.).Особенности применения препарата в период беременности и кормления грудью не исследованы, поэтому назначают с учетом соотношения риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нельзя сочетать прием препарата с лекарственными средствами, влияющими на центральную нервную систему (нейролептики, седативные и др.).Необходима осторожность при работе с транспортными средствами или такой работе, которая требует повышенного внимания, т. к. препарат оказывает седативное действие.

Состав и свойства:


100 мл эликсира содержат водно-спиртовый экстракт (1:12,11) из смеси:
Травы донника 59,3 мг; корней и корневищ солодки 22,7 мг; цветков ноготков 11,9 мг; плодов расторопши пятнистой 16,5 мг; кориандра 59,6 мг.Вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, кислота аскорбиновая, сахар-песок, сахарный колер IV (кола-карамель), краситель желтый «Солнечный закат» Е 110, ароматизатор пищевой (абрикос), сок яблочный спиртованный, этанол 96%, вода очищенная.

Форма выпуска:
Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

Условия хранения:
Хранить при температуре от 15С до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Likar.info

Флоксиум таблетки

#Флоксиум_таблетки #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Левофлоксацин

О препарате:
Флоксиум как представитель группы фторхинолонов, характеризуется широким спектром антибактериального действия.Показания и дозировка:Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:Инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит в стадии обострения, негоспитальная пневмония)Острый синуситОсложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит, инфекции кожи и мягких тканейФлоксиум принимают 1 или 2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности возбудителя.Продолжительность лечения зависит от течения болезни и составляет не более 14 дней. Рекомендовано продолжать лечение по крайней мере на протяжении 48–72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей. Таблетки Флоксиума следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, принимать можно как вместе с пищей, так и отдельно.Острые синуситы: Суточная доза: 0,5 г 1 раз. Продолжительность лечения: 10–14 дней.Обострение хронического бронхита: Суточная доза: 0,5 г 1 раз. Продолжительность лечения: 7–10 дней.Негоспитальные пневмонии: Суточная доза: 0,5 г 1–2 раза. Продолжительность лечения: 7–14 дней.Осложненные инфекции мочевыводящего тракта, включительно с пиелонефритом: Суточная доза: 0,5 г 1 раз. Продолжительность лечения: 7–10 дней.Инфекции кожи и мягких тканей: Суточная доза: 0,5 г 1–2 раза. Продолжительность лечения: 7–14 дней.Данная форма препарата не рекомендована для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин.После гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа дополнительные дозы не нужны.Для пациентов с нарушенной функцией печени коррекция дозы не нужна, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.У пациентов пожилого возраста с ненарушенной функцией почек дозирование препарата не требует коррекции.

Передозировка:
Симптомы передозировки прежде всего касаются центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные приступы). Кроме того, могут быть расстройства со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота), а также поражение слизистых оболочек.Лечение симптоматическое. Флоксиум не выводится с помощью диализа. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Общие реакции повышенной чувствительности и реакции со стороны кожи: редко анафилактические и анафилактоидные реакции с такими признаками, как крапивница, сужение бронхов и, возможно, тяжелое удушье, а также в очень редких случаях отеки кожи и слизистых оболочек (например, кожи лица и слизистой оболочки глотки).Очень редко возможны: внезапное снижение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому облучению.Случаются одиночные случаи сильного высыпания на коже и слизистых оболочках с образованием пузырей, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема. Общим реакциям повышенной чувствительности могут иногда предшествовать более легкие реакции со стороны кожи. Вышеназванные реакции могут появиться уже после первой дозы препарата и на протяжении нескольких минут или часов после приема.Со стороны пищеварительного тракта и обмена веществ: часто – тошнота, понос, в некоторых случаях – отсутствие аппетита, рвота, боль в животе. Редко возможны кровавые поносы, которые могут быть признаками воспаления кишечника, в том числе псевдомембранозного колита.Возможно снижение сахара в крови (гипогликемия), что имеет особое значение у больных сахарным диабетом. Признаками гипогликемии могут быть повышенный аппетит, нервозность, потение, дрожание конечностей.Со стороны нервной системы: в одиночных случаях возможны головная боль, головокружение, окоченение, сонливость, расстройство сна. Редко возникают неприятные ощущения, например, парестезии в кистях, дрожание, беспокойство, состояния страха, судорожные припадки и спутанность сознания. Очень редко – расстройства зрения и слуха, нарушение вкуса и обоняния, снижение ощущения прикосновения, а также психопатические реакции, такие как галлюцинации и депрессивные изменения настроения, расстройство процессов движения, в том числе при ходьбе.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, очень редко – коллапс (подобный шоку).Со стороны мышц, сухожилий и костей: редко – возможны поражения сухожилий, в том числе их воспаление, боль в суставах или мышцах. Очень редко – разрыв сухожилий (например разрыв ахиллового сухожилия). Это побочное действие может проявиться на протяжении 48 часов от начала лечения и поразить ахилловы сухожилия обоих ног. Мышечная слабость, которая может иметь особое значение у больных тяжелой миастенией. Одиночные случаи поражения мускулатуры (рабдомиолиз).Действие на печень и почки: часто – повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). В некоторых случаях – повышение показателей билирубина и креатинина в сыворотке крови. Очень редко – печеночные реакции, такие, как воспаление печени. Ухудшение функции почек, вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).Действие на кровь: в некоторых случаях – возможны эозинофилия, лейкопения. Редко – нейтропения, тромбоцитопения, что может вызвать повышенную склонность к кровоизлияниям или кровотечениям. Очень редко – агранулоцитоз, который может привести к тяжелым симптомам болезни (продолжительная или рецидивирующая горячка, фарингит, выраженное болезненное самочувствие). Одиночные случаи – гемолитическая анемия, уменьшение числа всех видов клеток крови (панцитопения).Другие побочные действия: в некоторых случаях – общая слабость (астения). Очень редко – горячка, аллергические реакции со стороны легких (аллергический пневмонит) или небольших кровеносных сосудов (васкулит). Применение каких-либо антибактериальных средств может привести к нарушениям, связанным с их влиянием на нормальную микрофлору организма. По этой причине может развиться вторичная инфекция, требующая дополнительного лечения.Следует немедленно сообщить врачу, если побочный эффект возник внезапно или интенсивно развивается, поскольку некоторые из побочных действий препарата могут стать при определенных условиях угрожающими для жизни (например, псевдомембранозный колит, некоторые изменения состороны крови, тяжелые анафилактические и анафилактоидные реакции, тяжелые изменения со стороны кожи).

Противопоказания:
Гиперчувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к компонентам препаратаЭпилепсияПоражение сухожилий после предшествовавшего применения хинолоновВозраст до 18 летПериод беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Абсорбция Флоксиума существенно уменьшается при одновременном приеме с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа. Рекомендованный срок между приемами Флоксиума и названных препаратов должен составлять не менее 2 часов.Биодоступность Флоксиума значительно уменьшается при одновременном приеме с сукралфатом. Период времени между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.Хотя в клинических исследованиях не установлено взаимодействие между Флоксиумом и теофиллином, тем не менее возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, снижающими судорожный порог.Пробенецид и циметидин замедляют выведение Флоксиума. Почечный клиренс Флоксиума снижается в присутствии пробенецида на 34%, а в присутствии циметидина – на 24%. Благодаря этому оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию Флоксиума.Необходимо быть осторожным при одновременном назначении препаратов, влияющих на почечную секрецию, в частности, пробенецид и циметидин, особенно пациентам с нарушенной почечной функцией.Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном приеме с Флоксиумом.При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) необходимо контролировать показатели коагуляции.При одновременном применении с глюкокортикоидами увеличивается риск разрыва сухожилия.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит левофлоксацина гемигидрата в пересчете на левофлоксацин 0,5 г;


Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Быстрый бактерицидный эффект обеспечивает угнетение бактериального фермента ДНК-гиразы, относящейся ко II типу топоизомераз. ДНК-гираза является важным ферментом бактерий и основным катализатором процессов дупликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК. Результатом такого угнетения является невозможность деления (размножения) бактериальных клеток.Спектр активности препарата Флоксиум включает грамположительные, грамотрицательные бактерии вместе с неферментирующими бактериями, часто вызывающими нозокомиальную инфекцию, а также атипичные микроорганизмы, такие как С. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma, а также микобактерии, H. pylori и анаэробы, чувствительные к левофлоксацину.Подобно другим фторхинолонам Флоксиум неактивен в отношении спирохет.К препарату чувствительны:грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, стрептококки груп C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglоmerans, Enterobacter cloacae, Escherichia соlі, Haemofilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus;другие возбудители, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.К действию препарата непостоянно чувствительны: грамположительный аэроб Staphylococcus haemolyticus; грамотрицательный аэроб Burkholderia cenocepacia; анаэробы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaоmicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.Фармакокинетика. После приема внутрь Флоксиум быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Абсолютная биодоступность — почти 100%. Прием пищи может оказывать некоторое влияние на всасывание препарата.После приема внутрь в разовой дозе 0,25 г Cmax достигается через 1,6±1,0 ч и составляет 2,8±0,4 мкг/мл, после приема в дозе 0,5 г — через 1,3±0,6 ч и составляет 5,1±0,8 мкг/мл. Около 30–40% препарата связывается с белками плазмы крови. Стабильные показатели распределения достигаются на протяжении 3 сут. В организме очень незначительно метаболизируется до десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. Эти метаболиты составляют <5% количества препарата, который экскретируется с мочой.После перорального приема левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (T½ составляет 6–8 ч). Выводится преимущественно с мочой (>85% введенной дозы).

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛевофлоксацинПроизводитель:Артериум Корпорация

Флоксиум раствор для инфузий

#Флоксиум_раствор_для_инфузий #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Левофлоксацин

О препарате:
В качестве антибактериального препарата группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.Показания и дозировка:Бактериальные воспалительные процессы у взрослых, вызванные бактериями, чувствительными к левофлоксацину:ПневмонияОсложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)Инфекции кожи и мягких тканейХронический бактериальный простатитФлоксиум следует применять немедленно (на протяжении 3 ч) после перфорации бутылки. При комнатном освещении р-р для в/в введения можно хранить максимально на протяжении 3 сут без защиты от света. Защита от света при инфузии не требуется.С учетом биологической эквивалентности пероральной и парентеральной форм возможно одинаковое дозирование.Доза зависит от вида и тяжести инфекции.Для лечения взрослых с нормальной функцией почек при клиренсе креатинина >50 мл/мин обычно рекомендуют следующие дозы препарата:Внегоспитальные пневмонии: суточная доза 500 мг. Количество введений в сутки, раз: 1-2.Осложненные инфекции мочевыводящего тракта, включая пиелонефрит: суточная доза 250 мг. Количество введений в сутки, раз: 1.Хронический бактериальный простатит: суточная доза 500 мг. Количество введений в сутки, раз: 1.Инфекции кожи и мягких тканей: суточная доза 500 мг. Количество введений в сутки, раз: 1-2.Поскольку левофлоксацин выделяется преимущественно почками, у больных со сниженной функцией почек дозу следует снизить.Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекции дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если функция почек не снижена, нет необходимости в коррекции дозы.Флоксиум вводят медленно в/в путем капельной инфузии. Продолжительность введения 1 бутылки препарата Флоксиум должна составлять не менее 60 мин.Согласно состоянию пациента через несколько дней возможен переход с в/в введения на пероральный прием в той же дозе.Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение препаратом Флоксиум по крайней мере на протяжении 48–72 ч после нормализации температуры тела и получения отрицательных микробиологических тестов.

Передозировка:
Наиболее важные симптомы передозировки Флоксиума ожидают со стороны ЦНС (спутанность и нарушение сознания, головокружение, приступы судорог). При применении в дозах, превышающих терапевтические, отмечают удлинение Q–T-интервала. В случаях передозировки проводится тщательное наблюдение пациента, включая ЭКГ-мониторинг.Лечение симптоматическое.Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, неэффективен для выведения левофлоксацина из организма. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Описаны в соответствии с классами систем органов MedRA, приведенными ниже.Частоту определяют, исходя из следующего условного обозначения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, ≤1/100); редко (≥1/10 000, ≤1/1000); очень редко (≤1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по существующим данным).Для каждой категории частоты побочные эффекты расположены в порядке уменьшения степени их тяжести.Инфекции и инвазии: Нечасто — микозы и пролиферация других резистентных микроорганизмов.Со стороны системы крови и лимфатической системы: Нечасто — лейкопения, эозинофилия; редко — тромбоцитопения, нейтропения; очень редко — агранулоцитоз; частота неизвестна — панцитопения, гемолитическая анемия.Со стороны иммунной системы: Очень редко — анафилактический шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда появляться даже после приема первой дозы; частота неизвестна — повышенная чувствительность (гиперчувствительность).Нарушения метаболизма и питания: Нечасто — анорексия; очень редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.Психические расстройства: Нечасто — бессонница, нервозность; редко — психотические расстройства, депрессия, спутанность сознания, тревожность, ажитация, беспокойство; очень редко — психотические реакции с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий, галлюцинации.Со стороны нервной системы: Нечасто — головокружение, головная боль, сонливость; редко — конвульсии, тремор, парестезия; очень редко — сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, дисгевзия (субъективное расстройство вкуса), включая агевзию (потеря вкуса), паросмия (нарушения обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния).Со стороны органа зрения: Очень редко — зрительные нарушения.Со стороны органа слуха и лабиринта: Нечасто — вертиго; очень редко — нарушение слуха; частота неизвестна — звон в ушах.Со стороны сердца: Редко — тахикардия; частота неизвестна — удлинение интервала Q–T на ЭКГ.Со стороны сосудов: Редко — гипотензия.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко — бронхоспазм, диспноэ; очень редко — аллергический пневмонит.Со стороны ЖКТ: Часто — диарея, тошнота; нечасто — рвота, боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запор; редко — геморрагическая диарея, что очень редко может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит.Гепатобилиарные нарушения: Часто — повышение показателей печеночных энзимов (АлАТ/АсАТ, ЩФ, гамма-глутамилтранспептидаза); нечасто — повышение билирубина в крови; очень редко — гепатит; частота неизвестна — сообщалось о случаях желтухи и тяжелом поражении печени, включая случаи острой печеночной недостаточности при приеме левофлоксацина, в основном у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями.Со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто — сыпь, зуд; редко — уртикария; очень редко — ангионевротический отек, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, гипергидроз. Иногда могут возникать реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, даже после приема первой дозы.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: Редко — поражения сухожилий, в том числе их воспаление (тендинит) (например ахиллова сухожилия), артралгия, миалгия; очень редко — разрыв сухожилия. Эта нежелательная побочная реакция может проявиться в течение 48 ч от начала лечения и поразить ахиллово сухожилие обеих ног. Возможна мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией gravis; частота неизвестна — поражение мышц (рабдомиолиз).Со стороны почек и мочевыделительной системы: Нечасто — повышенные показатели креатинина в плазме крови; очень редко — ОПН (например вследствие интерстициального нефрита).Общие нарушения и состояния в месте введения препарата: Нечасто — астения; очень редко — пирексия; частота неизвестна — боль (включая боль в спине, груди и конечностях).Среди других нежелательных побочных эффектов, которые ассоциируются с приемом фторхинолонов, следующие — экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений; гиперсенситивный васкулит; приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонамЭпилепсияБольные с жалобами на побочные реакции со стороны сухожилий после предыдущего применения хинолоновДетский возрастПериод беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Влияние других лекарственных средств на препарат ФлоксиумТеофиллин, фенбуфен или подобные НПВП:Не выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВП и другими агентами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была приблизительно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.Пробенецид и циметидин:Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается при наличии циметидина на 24% и пробенецида — на 34%. Это связано с тем, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако то, что статистически значимые кинетические отличия имеют клиническую значимость, недостоверно. Следует с осторожностью одновременно применять левофлоксацин с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.Другая информация:Не выявлено никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина при приеме левофлоксацина одновременно со следующими лекарственными средствами: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.Влияние препарата Флоксиум на другие лекарственные средстваЦиклоспорин:Т½ циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином.Антагонисты витамина К:При одновременном применении с антагонистами витамина К (например варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (протромбиновое время/МНО) и/или кровотечении, которые могут быть выраженными. Учитывая это, пациентам, которые принимают параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции.Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q–T:Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих лекарственные препараты, известные своей способностью удлинять интервал Q–T (например противоаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты и макролиды).Смешивание с другими р-рами для инфузий:Р-р для инфузий Флоксиум совместим со следующими р-рами для инфузий: 0,9% р-р хлорида натрия, 5% моногидрат глюкозы, 2,5% декстроза в р-ре Рингера, многокомпонентные р-ры для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Состав и свойства:
Левофлоксацин 500 мг

Форма выпуска:
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
Левофлоксацин — синтетическое антибактериальное средство группы фторхинолонов c S-энантиомером рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛевофлоксацинПроизводитель:Артериум Корпорация

Флоксимед

#Флоксимед #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Кап. глаз. 0,3 % фл.-капельн. 5 млЦипрофлоксацин.....0,3 %ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.Флоксимед содержит ципрофлоксацина гидрохлорид из класса хинолонов. Бактерицидное действие хинолонов, главным образом влияющее на синтез ДНК бактерий, направлено на подавление ДНК-гиразы. Ципрофлоксацин обладает высокой активностью in vitro в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa. Он также эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки.Чувствительность к микроорганизмам.Применение в офтальмологии.Как было доказано, ципрофлоксацин активен в отношении большинства штаммов следующих организмов при офтальмологических инфекциях как in vitro, так и при клиническом применении.Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, чувствительные или резистентные к метициллину); Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., другие коагулазоотрицательные виды Staphylococcus spp., включая S. haemolyticus и S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumoniaе; Streptococcus группы Viridans.Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (включая M. catarrhalis).Применение в отологии.Ципрофлоксацин проявляет высокую активность in vitro в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa. Он также эффективен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки. Как показано в таблице ниже, ципрофлоксацин обладает широким спектром действия in vivo (МПК90S ≤2,0 мкг/мл) в отношении патогенных микроорганизмов, выделенных у пациентов с острым наружнымотитом, в последних клинических исследованиях:Ципрофлоксацин является также активным в отношении патогенных микроорганизмов, выделенных у пациентов с острым отитом среднего уха с применением тимпаностомических трубок.Предельные значения диаметров зон подавления роста микроорганизмов.Применение в офтальмологии.Ципрофлоксацин активен in vitro в отношении большинства штаммов нижеуказанных микроорганизмов, однако клиническая значимость этих данных при офтальмологических инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении язв роговицы иликонъюнктивитов, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях не устанавливалась. Нижеуказанные бактерии считаются чувствительными при оценке с применением системных предельных значений диаметров зон подавления роста микроорганизмов. Однако взаимосвязь между системными пограничными значениями диаметров зон подавления роста микроорганизмов in vitro и офтальмологической эффективности не установлена. Ципрофлоксацин in vitro демонстрирует МПК ≤1 мкг/мл (системные предельные значения диаметров зон чувствительности к угнетению роста микроорганизмов) в отношении большинства (90%) штаммов нижеуказанных патогенных микроорганизмов.Аэробные грамположительные микроорганизмы: виды Bacillus.Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumo niae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.Другие: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes и Clostridium perfringens являются чувствительными микроорганизмами.Нечувствительные: некоторые штаммы Burkholderia cepacia и Stenotrophomonas maltophilia резистентны к ципрофлоксацину, как и некоторые анаэробные бактерии, особенно Bacteroides fragilis. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК), как правило, не превышает МПК более чем на коэффициент 2.Применение в отологии.Ципрофлоксацин демонстрирует in vitro МПК ≤1 мкг/мл (системные предельные значения диаметров зон чувствительности к угнетению роста микроорганизмов) по большинству (90%) штаммов следующих патогенных микроорганизмов.Аэробные грамположительные микроорганизмы: виды Bacillus; виды Corynebacterium; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumoniaе; Streptococcus группы Viridans.Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Achromobacter xylosoxidans subsp. Xylosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans. Геновиды: Acinetobacter 3; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.Также ципрофлоксацин оказался активным in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, вызывающих отит среднего уха.Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumonia.Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.Резистентность к ципрофлоксацину, как правило, развивается медленно. Однако у этой группы ингибиторов гиразы наблюдается параллельная резистентность. В результате исследований чувствительности бактерий установлено, что большая часть микроорганизмов, резистентных к ципрофлоксацину, являются резистентными к другим фторхинолонам. Благодаря специфическому способу действия не существует перекрестной резистентности между ципрофлоксацином и другими антибактериальными средствами с различными химическими структурами, такими как β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды и пептиды, а также сульфаниламиды, производные триметоприма и нитрофурана. Таким образом, микроорганизмы, резистентные к этим лекарственным средствам, могут быть чувствительными к ципрофлоксацину.Фармакокинетика.После местного применения в глаз человека ципрофлоксацин хорошо всасывается. Концентрация ципрофлоксацина, выявленная в слезной пленке, роговице и передней камере глаза, от десяти до нескольких сотен раз выше МПК90 для чувствительных патогенных микроорганизмов. Системная абсорбция ципрофлоксацина после введения в глаз низкая. Уровни ципрофлоксацина в плазме крови после семидневного местного применения колебались от уровней, не поддающихся количественному определению (<1,25 нг/мл), до 4,7 нг/мл. Среднее значение Cmaxципрофлоксацина в плазме крови, полученное после местного применения в глаз, было примерно в 450 раз меньше значения, наблюдавшегося после перорального приема однократной дозы ципрофлоксацина, составлявшей 250 мг. Системная абсорбция ципрофлоксацина после закапывания в ухо низкая.У детей с отореей с применением тимпаностомической трубки или с перфорацией барабанной перепонки местное применение ципрофлоксацина в ухо приводило к образованию уровней концентрации ципрофлоксацина в плазме крови, которые не поддавались количественному определению при пределе выявления 5 нг/мл.Системные фармакокинетические свойства ципрофлоксацина хорошо изучены. Ципрофлоксацин быстро распределяется в тканях организма человека с уровнями содержания, как правило, выше уровней содержания в плазме крови. Объем распределения в стабильном состоянии составляет 1,7–2,71 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 16–43%. T½ ципрофлоксацина — 3–5 ч. После приема внутрь однократной дозы, которая колеблется в пределах 250–750 мг, у взрослых пациентов с нормальной функцией почек 15–50% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 10– 15% — в виде метаболитов в течение 24 ч. Ципрофлоксацин и его 4 первичных метаболита выводятся с мочой и калом. Почечный клиренс ципрофлоксацина, как правило, составляет 300–479 мл/мин. Около 20–40% дозы выводится с калом в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 5 дней.ПОКАЗАНИЯ:Язвы роговицы и поверхностные инфекции глаза (глаз) и его придатков, вызванные штаммами бактерий, чувствительными к ципрофлоксацину. Острый отит наружного уха, а такжеострый отит среднего ухас дренажом через тимпаностомическую трубку, вызванные штаммами бактерий, чувствительных к ципрофлоксацину.ПРИМЕНЕНИЕ:Для предупреждения загрязнения кончика капельницы и р-ра необходимо соблюдать осторожность и не касаться века или других поверхностей кончиком флакона-капельницы.Применение у подростков и взрослых, включая пациентов пожилого возраста.Язвы роговицы.Флоксимед применять с такими интервалами, включая ночное время:в 1-й день закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок(-ки) пораженного глаза (глаз) каждые 15 мин в течение первых 6 ч, затем по 2 капли каждые 30 мин в течение первых суток;на 2-й день закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок(-ки) пораженного глаза (глаз) каждый час;с 3-го по 14-й день закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок(ки) пораженного глаза (глаз) каждые 4 ч.При язве роговицы лечение может продолжаться более 14 дней; схему дозирования и продолжительность лечения определяет врач.Бактериальные поверхностные инфекции глаза и его придатков.Стандартная доза составляет 1–2 капли в конъюнктивальный мешок(-ки) пораженного глаза (глаз) 4 раза в сутки. При тяжелых инфекциях доза может составлять 1–2 капли каждые 2 ч в первые 2 дня в дневное время. Как правило, лечение длится 7–14 дней. После инстилляции рекомендуется плотно закрыть веко или провести носослезную окклюзию. Это снижает системную абсорбцию препарата, введенного в глаз, что уменьшает вероятность системных побочных эффектов. В случае сопутствующей терапии другими местными офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал 10–15 мин между их применением.Применение у детей.Дозировка для детей в возрасте от 1 года является такой же, как и для взрослых. Установлено, что ципрофлоксацин является клинически и микробиологически эффективным для лечения бактериального конъюнктивита у новорожденных и детей в возрасте до 1 мес при применении 3 раза в сутки в течение 4 дней.При нарушении функции печени и почек.Применение препарата Флоксимед для этой категории пациентов не изучалось.Применение в отологии.Применение у взрослых, включая пациентов пожилого возраста.Для взрослых доза составляет 4 капли препарата Флоксимед в слуховой проход 2 раза в сутки. Для пациентов, которым требуется применение ушных тампонов, дозу можно удвоить только при первом применении (то есть 6 капель для детей и 8 капель для взрослых пациентов). В общем продолжительность лечения не должна превышать 5–10 дней. В некоторых случаях терапию можно продолжить, но тогда рекомендуется провести исследование на чувствительность микроорганизмов. В случае сопутствующей терапии другими местными лекарственными средствами следует соблюдать интервал 10–15 мин между их применением.Применение у детей.Доза составляет 3 капли препарата Флоксимед в слуховой проход 2 раза в сутки. Безопасность и эффективность для детей в возрасте до 1 года не установлены.При нарушении функции печени и почек.Применение препарата Флоксимед для этой категории пациентов не изучалось.Следует тщательно очистить наружный слуховой проход. Чтобы предотвратить вестибулярную стимуляцию, рекомендуется вводить р-р комнатной температуры или температуры тела. Пациент должен находиться в положении лежа на противоположной стороне относительно пораженного уха. Желательно находиться в таком положении в течение 5–10 мин. Также после очистки в слуховой проход можно вводить смоченный тампон из марли или гигроскопической ваты на 1–2 дня, но его необходимо смачивать для насыщения препаратом 2 раза в сутки. Чтобы предупредить загрязнение кончика капельницы и р-ра, необходимо соблюдать осторожность и не прикасаться к ушной раковине или наружному слуховому проходу, прилегающим участкам или другим поверхностям кончиком флакона-капельницы.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим хинолонам, или любому из компонентов препарата; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Инфекции:ячмень, ринит.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.Со стороны нервной системы: дисгевзия,головная боль, головокружение.Со стороны дыхательной системы: гиперсекреция приносовых пазух.Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: боль в ухе.Со стороны пищеварительной системы: неприятный привкус во рту, тошнота, диарея, боль в животе.Со стороны кожи и подкожной клетчатки:дерматитОбщие нарушения: непереносимость препарата.Исследование: отклонения от нормы результатов лабораторных исследований. Воздействие на ухо: зуд, боль, звон в ухе.Действие на глаз: окраска роговицы, инфильтрация роговицы и снижение остроты зрения, затуманивание зрения, отложения на роговице; отек конъюнктивы, эритема век, аллергические реакции, отек век, слезотечение, светобоязнь; боль в глазу, сухость слизистой оболочки глаза, ощущение дискомфорта, белый налет (наблюдался у пациентов с язвой роговицы и при частом применении препарата), ощущение инородного тела, образование чешуек/кристалликов, гиперемия конъюнктивы и зуд, кератопатия/ кератит, выделения из глаза.У пациентов с язвой роговицы, которые часто применяли препарат, наблюдался белый налет, исчезал в течение применения препарата Флоксимед. Налет не препятствует продолжению применения препарата Флоксимед, а также не влияет отрицательно на лечение язвы и параметры зрения. Налет возникал, как правило, в период от 24 ч до 7 дней после начала лечения и исчезал или сразу, или в течение 13 дней после начала терапии.При местном применении фторхинолонов могут возникать сыпь (в том числе генерализованная), токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, крапивница.О серьезных, а в некоторых случаях — о летальных (анафилактических) реакциях повышенной чувствительности, иногда после первой дозы, сообщалось у пациентов, которым проводили терапию системными хинолонами. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки и лица, одышкой, крапивницей и зудом.У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщалось о разрывах сухожилия плеча, кисти, ахиллова сухожилия или других сухожилий, это приводило к необходимости хирургического восстановления или к длительной недееспособности. Пострегистрационный опыт применения системных фторхинолонов указывает на то, что риск возникновения таких разрывов может повышаться у пациентов, получающих ГКС, особенно у больных пожилого возраста, и при большой нагрузке на сухожилия, включая ахиллово сухожилие.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Следует прекратить применение препарата Флоксимед при появлении первых признаков высыпаний на коже или других признаков реакции повышенной чувствительности.Сообщалось о серьезных, а иногда и летальных случаях реакций гиперчувствительности (анафилактические реакции) у пациентов, которые применяли хинолоны системно, причем у некоторых — после первой дозы.Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, диспноэ, крапивницей и зудом. Только у нескольких пациентов отмечали реакции повышенной чувствительности в анамнезе. Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного неотложного лечения с применением эпинефрина и других реанимационных мер, включая кислородную терапию, в/в вливания, в/в введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, сосудосуживающих аминов, ИВЛ согласно клиническим показаниям. Было выявлено фототоксичное действие от средней до тяжелой степени в виде тяжелых солнечных ожогов у пациентов, которые подвергались действию прямых солнечных лучей во время системного применения лекарственных средств класса хинолонов. Следует избегать чрезмерного влияния солнечного излучения. В случае появления фототоксичности лечение необходимо прекратить.При системной терапии фторхинолонами, включая ципрофлоксацин, возможны воспаления и разрыв сухожилия, особенно у пациентов пожилого возраста, а также у больных, у которых попутно осуществляется лечение с применением кортикостероидов. Таким образом, терапию с применением капель Флоксимед следует прекратить при первых признаках воспаления сухожилия.При применении капель Флоксимед следует принимать во внимание риск попадания препарата в носоглотку, что может способствовать возникновению и распространению бактериальной резистентности.Длительное применение ципрофлоксацина, как и любых других антибактериальных препаратов, может привести к активизации роста нечувствительных к нему микроорганизмов, включая грибы. При возникновении суперинфекции следует провести соответствующее лечение.Поскольку глазные капли Флоксимед содержат бензалкония хлорид как консервант, это может привести к возникновению раздражения; также известно, что этот консервант может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Поэтому перед применением препарата Флоксимед пациенты должны снять контактные линзы и быть проинформированы о том, что необходимо подождать 15 мин после инстилляции препарата Флоксимед, прежде чем вставлять контактные линзы.Пациентам необходимо посоветовать не носить контактные линзы при наличии глазной инфекции.При применении препарата Флоксимед для лечения отита рекомендуется осуществлять медицинское обследование пациентов для своевременного установления возможной необходимости применения других терапевтических мероприятий (системного применения антибиотиков, хирургического вмешательства).Период беременности и кормления грудью.Адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований применения препарата у беременных не проводилось. Желательно избегать применения препарата в период беременности. Во избежание потенциальных неблагоприятных влияний на ребенка грудного возраста грудное вскармливание на период лечения препаратом следует прекратить.Дети.Глазные капли. Применять у детей с рождения.Ушные капли. Применять у детей в возрасте старше 1 года. Безопасность и эффективность при применении у детей в возрасте до 1 года не установлены.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другим и механизмами.Как и в случае применения других глазных капель, временная нечеткость зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока восстановится зрение, прежде чем управлять транспортными средствами или другими механизмами. После применения препарата Флоксимед в ухо не сообщалось о каких-либо эффектах, влияющих на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Влияние на способность управлять транспортом или другими механизмами маловероятно.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Поскольку ципрофлоксацин при местном применении обладает низкой системной концентрацией, взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно. Если одновременно применяют несколько препаратов для местного применения в глаза, необходимо подождать не менее 10–15 мин между их приемом. Глазные мази следует применять последними.ПЕРЕДОЗИРОВКА:О любых случаях передозировки после местного применения не сообщалось. Любых данных относительно случайного или намеренного проглатывания у людей нет. Риск передозировки препарата при проглатывании этих капель минимальный. В случае передозировки препарата Флоксимед при местном применении в глаз следует вымыть излишек препарата из глаза (глаз) теплой водой. В случае передозировки препарата при местном применении в ухо пациент должен повернуться на бок и подождать, пока избыток жидкости вытечет из уха.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:При температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.Регистрационные данные:№ UA/8079/01/01 от 12.03.2015 до 12.03.2020Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦипрофлоксацинПроизводитель:Ворлд Медицин Офтальмикс ЛтдФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые в офтальмологииКод ATXSПрепараты для лечения заболеваний органов чувствS03Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеванийS03AПротивомикробные средстваS03AAПротивомикробные средстваS03AA07Ципрофлоксацин

Флоксан

#Флоксан #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Флоксан – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.Показания и дозировка:Флоксан применяют для терапии пациентов с инфекциями различной локализации, в том числе:Отит, синусит и другие инфекционные заболевания ЛОР-органов (исключая острую форму тонзиллита).Плеврит, пневмония, эмпиема плевры, хронический бронхит (в фазе обострения), абсцесс легких и другие инфекционные заболевания нижних дыхательных путей.Инфекционные заболевания мочеполовой системы и гинекологические инфекции, включая различные формы пиелонефрита, уретрита, простатита и цистита. Абдоминальные инфекции, бактериальная диарея, брюшной тиф, шигеллез, инфекционные заболевания желчевыводящих путей.Инфекционные заболевания костей, суставов, мягких тканей и кожи.Флоксан в форме таблеток также может применяться для профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с нейтропенией.Препарат предназначен для перорального применения.Таблетки Флоксан следует глотать целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды.Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат Флоксан рекомендуется принимать за 30-60 минут до приема пищи.Разовые дозы офлоксацина рекомендуется принимать через равные промежутки времени.Если очередная таблетка была пропущена, её следует принять как можно раньше, в случае если пациент вспомнил о пропущенной таблетке во время приема следующей, то дозу удваивают (принимают одновременно плановую и пропущенную дозу). Продолжительность терапии и дозы офлоксацина определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым, как правило, назначают 400мг офлоксацина дважды в сутки.При легких инфекциях взрослым рекомендуется назначение 200мг офлоксацина дважды в сутки.По решению врача суточная доза может быть назначена на один прием.Рекомендованная продолжительность терапии составляет 7-10 дней.Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 800мг офлоксацина. Максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов с нарушением функции печени составляет 400мг офлоксацина.Раствор для инфузий Флоксан. Препарат предназначен для внутривенного капельного введения.Рекомендованная скорость введения инфузионного раствора составляет не более 100мл за 30 минут.Если после проведения инфузии во флаконе остается раствор его следует утилизировать. Не следует хранить раствор после нарушения целостности упаковки.Продолжительность терапии и дозы офлоксацина определяет лечащий врач.Взрослым, как правило, назначают 200-400мг офлоксацина каждые 12 часов.Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина более 50мл/мин коррекция дозы не требуется.Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина от 20 до 50мл/мин рекомендуется назначение 200мг офлоксацина, после чего переходят на введение 100мг офлоксацина каждые 24 часа.Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 20мл/мин рекомендуется назначение 200мг офлоксацина, после чего переходят на введение 100мг офлоксацина каждые 48 часов.Пациентам с нарушением функции почек, которые находятся на диализе, рекомендуется назначение 100мг офлоксацина каждые 24 часа.Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 800мг офлоксацина. Максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов с нарушением функции печени составляет 400мг офлоксацина.После улучшения состояния пациента возможен переход на пероральный прием офлоксацина.Специальные схемы терапии офлоксацином (дозирование указано для обеих форм выпуска):Пациентам с неосложненной гонореей назначают 400мг офлоксацина однократно.Пациентам с туберкулезом легких, который вызван резистентными штаммами микобактерий, назначают по 400мг офлоксацина дважды в сутки в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами (лечение длительное: от 3 до 12 месяцев).В качестве профилактики инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом назначают 400-600мг офлоксацина в сутки.

Передозировка:
Применение завышенных доз офлоксацина может привести к развитию острой интоксикации, которая сопровождается головокружением, угнетением сознания, головной болью, рвотой, эрозивными поражениями слизистых оболочек пищеварительного тракта.Специфического антидота нет.При передозировке назначают симптоматическую терапию.Для ускорения выведения офлоксацина из организма может быть назначено проведение гемодиализа и форсированного диуреза.Следует заметить, что при проведении гемодиализа выводится только небольшая часть офлоксацина.

Побочные эффекты:
В период терапии препаратом Флоксан у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:Со стороны органов чувств и центральной нервной системы: снижение остроты зрения, изменение вкусовых ощущений и нарушение обоняния, головокружение, головная боль, снижение скорости реакции, нарушение координации движений, галлюцинации, бессонница, сонливость, ночные кошмары, беспричинная тревога. Кроме того, возможна потеря сознания, судороги и повышение внутричерепного давленияСо стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, боль в желудке, нарушение стула, повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия. Кроме того, в некоторых случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита и гепатитаСо стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: кардиоваскулярный коллапс, тахикардия, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитозАллергические реакции: васкулит, крапивница, кожные высыпания, отек Квинке, затруднение дыхания, фотосенсибилизация, анафилактический шокДругие: нарушение естественной микрофлоры, интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек (с повышением уровня мочевины и креатинина), боль в мышцах и суставах, тендовагинитВ некоторых случаях, преимущественно у пациентов с сахарным диабетом, отмечалось развитие гипогликемии.

Противопоказания:
Флоксан не назначают пациентам с непереносимостью лекарственных средств группы фторхинолонов и хинолонов.Таблетки не следует назначать пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией и синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.Таблетки Флоксан не применяют для лечения пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 50мл/мин.Препарат в форме раствора для инфузионного введения противопоказан детям в возрасте младше 18 лет, в форме таблеток – детям в возрасте младше 15 лет.Офлоксацин не применяют для лечения женщин в период беременности и кормления грудью.Препарат Флоксан не используют для терапии пациентов, страдающих эпилепсией, воспалительными заболеваниями центральной нервной системы, а также пациентов с судорожной готовностью и недавно перенесенной черепно-мозговой травмой.Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Флоксан пациентам, страдающим нарушениями церебрального кровотока (в том числе атеросклеротическими поражениями сосудов головного мозга), нарушением функции почек и системы кроветворения.В период терапии не следует находиться продолжительное время под прямыми солнечными лучами, а также загорать в солярии.Пациенты, которые управляют потенциально небезопасными механизмами и водят автомобиль, должны соблюдать особую осторожность в период терапии препаратом Флоксан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не рекомендуется сочетанное применение препарата Флоксан с лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт, а также алкогольными напитками.При сочетанном применении офлоксацина и ненаркотических анальгетиков увеличивается риск развития судорог.Антацидные лекарственные средства и офлоксацин следует принимать с интервалом не менее 2 часов, в противном случае абсорбция офлоксацина значительно снижается. Отмечается увеличение токсичности офлоксацина при сочетанном применении препарата Флоксан с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом.Офлоксацин может приводить к увеличению плазменной концентрации теофиллина.Только под контролем лечащего врача возможно назначение офлоксацина с инсулином, кофеином, циклоспорином, пероральными коагулянтами и лекарственными веществами, метаболизм которых проходит при участии системы цитохрома Р450.

Состав и свойства:


1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Флоксан 200 содержит:
Офлоксацина – 200мгДополнительные ингредиенты, в том числе лактоза

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Флоксан 400 содержит:
Офлоксацина – 400мгДополнительные ингредиенты, в том числе лактоза

100мл раствора для инфузионного введения Флоксан содержат:
Офлоксацина – 200мгДополнительные ингредиенты

Фармакологическое действие:
Флоксан – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.Флоксан содержит офлоксацин – лекарственное вещество с широким спектром противомикробного действия.Офлоксацин обладает бактерицидным действием, механизм которого связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы в клетках бактерий.К действию офлоксацина чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, включая штаммы Salmonella, Shigella, Escherichia coli, Enterobacter, Citrobacter, Providencia, Klebsiella, Serratia, Yersinia, Proteus, Pseudomonas spp., а также Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Pasteurella multocida, Brucella melitensis, Helicobacter pylori и Vibrio spp. Офлоксацин также активен в отношении Staphylococcus spp.(включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium leprae. Рекомендуется проверять чувствительность штаммов при инфекционных заболеваниях вызванных Streptococcus group A, B и C.Штаммы анаэробных микроорганизмов, как правило, устойчивы к действию офлоксацина. При пероральном применении биодоступность офлоксацина составляет порядка 96-100%.Пик плазменной концентрации при приеме внутрь достигается в течение 1-2 часов. С белками плазмы связывается около 25% офлоксацина, около 5% принятой дозы метаболизируется в организме.Офлоксацин создает высокие концентрации в биологических жидкостях и тканях организма, в том числе проникает сквозь гематоплацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.Экскретируется активный компонент препарата Флоксан преимущественно почками.У пациентов со сниженной функцией почек или печени возможно замедление выведения офлоксацина из организма.

Форма выпуска:
Таблетки Флоксан 200 в контурной ячейковой упаковке 10 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная ячейковая упаковкаТаблетки Флоксан 400 в контурной ячейковой упаковке 5 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная ячейковая упаковкаРаствор для инфузионного введения по 100мл в стеклянных флаконах, в картонной коробке 1 флакон

Условия хранения:
Флоксан независимо от формы выпуска рекомендуется хранить в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.Не следует применять препарат в случае нарушения целостности упаковки во время хранения.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Likar.info

Флоксал

#Флоксал #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Офлоксацин

Торговое название:Флоксал

О препарате:
Офлоксацин, производная хинолоновой кислоты, является фторхинолоном (ингибитор гиразы) с бактерицидным действием. Спектр действия офлокса включает факультативные анаэробы, облигатные анаэробы, аэробы и другие патогены, такие как Chlamydia.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Флоксал применяется в случаях инфекций переднего сегмента глаза, вызванных чувствительными к офлокса олово патогенными микроорганизмами, такими как воспаление конъюнктивы, роговой оболочки глаза, лакримального мешка и краев век, корнеальная язва и ячмень.Способ применения:Детями взрослым показано применение препарата 4 раза в сутки. Капли необходимо вводить в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле. Лечение не должно длится более 2 недель.Пожалуйста, обратите внимание: В случае применении Флоксала, капель глазных 0,3%,совместнос другими глазными мазями / глазными каплями, то различные препараты следует применять с интервалом не менее 15 мин. В любом случае глазную мазь надо применять в последнюю очередь.

Передозировка:
О случаях передозировки сообщений до сих пор не было.

Побочные эффекты:
При лечении Флоксал может вызвать реакции повышенной чувствительности, такие как конъюнктивы, покраснение или легкое ощущение жжения в глазу. Как правило, эти симптомы длятся не долго. В отдельных случаях наблюдались системные реакции повышенной чувствительности.

Противопоказания:
Флоксал противопоказан в случаях повышенной чувствительности к составляющим препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
офлоксацин.

Форма выпуска:
капли глазные. Флакон по 5 мл с капельницей и колпачком в картонной коробке.

Фармакологическое действие:
Офлоксацин, производная хинолонов кислоты, является фторхинолоном (ингибитор гиразы) с бактерицидным действием. Бактерицидный спектр: Спектр действия офлокса олово включает факультативные анаэробы, облигатные анаэробы, аэробы и другие патогены, такие как Chlamydia.Ниже представлена ​​информация по чувствительности офлокса олово к патогенам, которые являются наиболее частыми причинами возникновения глазных инфекций. При местном применении в глаз, достигаются значительно более высокие концентрации антибиотика так, что клиническая эффективность наблюдается даже с патогенами, которые были определены как устойчивые в лабораторных исследованиях.Чувствительные виды (резистентность ≤ 10%). Грамм положительные аэробы Золотистого стафилококка (MSSA), пневмококк и другие стрептококки, Corynebacteriae, Bacillus. Грамотрицательные аэробы Гемофильная палочка, Haemophilus рагат Циепгае. Энтеробактерий (кишечная палочка, протей Mirabilis, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Enterobacter клоаки, клебсиелла пневмонии), синегнойная палочка (амбулаторные патогены), Acinetobacter baumannii, Acinetobacter Iwoffii, Moraxella катарального. Виды, которые могут быть менее чувствительными (резистентность> 10%). Грамм положительные аэробы Золотистый стафилококк (MRSA), Коагулазонегативные, стафилококки, энтерококки. Грамотрицательные аэробы синегнойной палочки (стационарные патогены), Stenotrophomonas maltophilia.

Условия хранения:
хранить в оригинальной упаковке.Температура хранения не выше 25 ° С. Беречь от детей!Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОфлоксацинПроизводитель:Likar.info