Страницы

среда, 25 декабря 2019 г.

Фузидерм

#Фузидерм #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Фармакологическая группа:

Антибиотики других групп

Торговое названиеФузидермАТХ кодD06AX01

О препарате:
Препарат Фузидерм – антибактериальное средство для местного применения.Показания и дозировка:Препарат Фузидерм показан в комбинации или в качестве монотерапии первичных или вторичных инфекционныхпоражений кожи, мягких тканей, вызванных чувствительными к фузидовой кислоте штаммами микроорганизмов (Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum, Staphylococcus spp., Propionibacterium acnes), в том числе:ИмпетигоПаронихииФолликулитСикоз кожи в области бородыУгревые высыпанияЭритразмаИнфицированный контактный дерматитИнфицированные раны, ожогиИнфицированный экземоподобный дерматитПрепарат Фузидерм предназначен для наружного применения.Взрослым и детям препарат наносят 2–3 раза/сутки тонким слоем на участки пораженной кожи. Курс терапии составляет 7 дней.При наличии на раневой поверхности некротических масс, перед применением препарата их следует удалить.Лечение угревой  сыпи обычно длиться до 14 дней.Препарат Фузидерм можно наносить под повязку.Наносить препарат Фузидерм на кожу вокруг глаз необходимо с осторожностью, избегая его попадания в глаза.Как и при применении всех антибактериальных средств местного действия, продолжительное и повторное назначение препарата Фузидерм может повышать риск контактной сенсибилизации, развития антибиотикорезистентности микроорганизмов.

Передозировка:
Случаи передозировки препаратом Фузидерм не описаны. При значительном превышении дозирования препарата и возникновении интоксикации рекомендуется обратиться за медицинской помощью.Лечение передозировки: симптоматическая терапия. При случайном применении препарата Фузидерм внутрь следует промыть желудок в течение первого часа, применить энтеросорбенты.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Фузидерм в некоторых случаях могут возникать реакции повышенной чувствительности (покраснение, зуд кожи, ощущения покалывания, легкое жжения). Возможно развитие ангионевротического отека, экземы, контактного дерматита, но сообщений о развитии подобных реакций при применении препарата Фузидерм не поступало.При возникновении нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Фузидерм и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:
Препарат Фузидерм не применяют при наличии гиперчувствительности к фузидовой кислоте, вспомогательным компонентам препарата. Кроме того, препарат не назначают при инфекции кожи, мягких тканей, которые вызваны резистентными к  фузидовой кислоте микроорганизмами, например Pseudomonas aeruginos.Применение препарата Фузидерм в период кормления грудью или беременности возможно только в случае назначения врачом, когда ожидаемая польза для организма матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.Препарат Фузидерм не применяют у детей возрастом младше одного месяца.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано взаимодействие препарата Фузидерм с другими лекарственными средствами.Не рекомендуется употреблять спиртное во время применения препарата Фузидерм.

Состав и свойства:
Гель – карбомер, полисорбат 20, изопропилмиристат, динатрия эдетат, триэтаноламин, метилпарабен (E218)Крем – вазелин медицинский, пропилпарабен, спирт цетостеариловый, масло минеральное, натрия цитрат (дигидрат), цетомакрогол-1000, метилпарабен, пропиленгликольМазь – воск белый, вазелин белый, спирт цетостеариловый, масло минеральное

Форма выпуска:
Гель 2 % в тубе, 15 гКрем 2 % в тубе, 15 гМазь 20 мг/г в тубе, 15 г

Фармакологическое действие:
Активный компонент препарата (фузидовая кислота) является естественным антибиотиком, который синтезируется в процессе роста Fusidium coccineum. Препарат нарушает биосинтез белка микробной клетки, имеет бактериостатический или бактерицидный эффект, зависимый от дозы. Препарат Фузидерм оказывает мощное антибактериальное действие относительно широкого спектра грамположительных микроорганизмов – Propionibacterium acnes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium minutissimum, в т.ч. стафилококков, резистентных к пенициллину, хлорамфениколу, стрептомицину, эритромицину и другим антибактериальным средствам. Препарат Фузидерм способен воздействовать через интактную кожу. При использовании препарата местно фузидовая кислота активна в отношении Neisseria spp, Corynebacteria spp., Bacteroides spp., Clostridia spp.

Условия хранения:
Препарат Фузидерм следует хранить, транспортировать в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С.Срок годности – два года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Фузидовая кислотаПроизводитель:Фарма Интернешенал, ИорданияФарм. группа:Антибиотики других группКод ATXDДерматологические средстваD06Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожиD06AАнтибиотики для местного примененияD06AXПрочие антибиотики для местного примененияD06AX01Фузидовая кислота

Фузидат

#Фузидат #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



По действию сходен с фузидин-натрием. Действует на микробную клетку бактериостатически (препятствует размножению бактерий). Механизм действия связан с быстрым подавлением синтеза белка.


Показания к применению:
Применяют при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных множественно-устойчивыми штаммами стафилококков и другими чувствительными к фузидину микроорганизмами:пневмонии(воспалении легких),сепсисе(заражении крови микробами из очага гнойного воспаления), септическом эндокардите (воспалении внутренней оболочки сердца вследствие наличия в крови микробов), менингите (воспалении оболочек мозга), остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), гнойных инфекциях мягких тканей. Можно назначать больным с аллергическими реакциями на пенициллин и другие антибиотики.Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат вводят только внутривенно. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, а затем в изотоническом растворе натрия хлорида (для детей в 10% растворе глюкозы) до объема 250 или 500 мл. Концентрация готового раствора не должна превышать 2 мг в 1 мл. Вводят взрослым со скоростью 60-80 капель в минуту, детям - 10-15 капель в минуту. Суточная доза для взрослых 1,5 г (максимально до 2 г), для детей 20-40 мг/кг. Суточную дозу делят на 2-3 введения. После окончания вливания в вену вводят струйно 30-50 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Длительность лечения 3-5 дней (при необходимости и отсутствии местного раздражающего действия до 7 дней). Затем назначают внутрь фузидин-натрий в таблетках.Побочные действия:Введение препарата может вызвать флебиты (воспаление вен), перифлебиты (воспаление тканей, окружающих вены), аллергические реакции. При выраженных осложнениях препарат отменяют.

Противопоказания:
Фузидат противопоказан при повышенном содержании в крови протромбина и повышенной индивидуальной чувствительности к препарату. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
В герметически укупоренных флаконах по 0,25 или 0,5 г препарата с приложением одного или двух флаконов цитратно-фосфатного буфера (по 2 мл во флаконе).

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Синонимы:Диэтаноламина фузидат.Внимание!Перед применением препарата Фузидат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антибиотики других групп

Фузеон

#Фузеон #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Рош

Фармакологическая группа:

Энфувиртид



О препарате:
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧПоказания и дозировка:Терапия ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими противоретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии.Препарат следует вводить жедневно, п/к в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку. Необходимо менять место каждой последующей инъекции и вводить препарат туда, где в настоящее время нет реакции на инъекцию.Взрослым назначают по по 90 мг 2 раза/сут.Дозирование в особых случаяхИнформация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет не предоставлена.Детя в возрасте 6-16 лет назначают по 2 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза - по 90 мг 2 раза/сут (см. таблицу 2) .Коррекция дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.Информация о применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не предоставлена.Режим дозирования для пациентов страрше 65 лет не установлен.Фузеон не содержит консервантов. Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора. Если готовый раствор сразу не используется, его необходимо хранить в холодильнике (2-8°С) и использовать в течение 24 ч. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например, удерживая в руке в течение около 5 мин) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.

Передозировка:
Сведений о передозировке препарата Фузеон у человека нет.Максимальная доза составила 180 мг в виде однократного п/к введения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата случаи передозировки не описаны.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота при передозировке препарата Фузеон нет.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты, отмечавшиеся не менее чем у 2 взрослых пациентов с нежелательным явлением на 100 пациентов-лет, получавших комбинированное лечение Фузеоном с оптимизированной базовой (ОБ) APT:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, головокружение, нарушение вкуса, бессонница, депрессия, тревога, кошмарные сновидения, раздражительность, гипестезия, нарушения внимания, тремор.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в верхнем отделе живота, запор, диарея, панкреатит.Со стороны мочевыделительной системы: конкременты в почках, гематурия.Со стороны системы кроветворения: лимфаденопатия.Со стороны дыхательной системы: кашель.Со стороны костно-мышечной: миалгия, артралгия, боль в спине, боли в конечностях, мышечный спазм.Инфекции: кандидоз слизистой ротовой полости, простой герпес, папиллома кожи, грипп, синусит, фолликулит, отит, пневмония.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд, ночная потливость, сухость кожи, повышенная потливость, себорейная экзема, эритема, акне.Со стороны органа зрения: коньюктивит.Со стороны органа слуха: вертиго.Реакции гиперчувствительности: сыпь, зуд, лихорадка, тошнота и рвота, озноб, дрожь, артериальная гипотензия, повышенные уровни в сыворотке печеночных трансаминаз, первичная реакция иммунных комплексов, респираторный дистресс-синдром, гломерулонефрит.Прочие: слабость, снижение веса, снижение аппетита, анорексия, астения, боль в горле, гриппоподобный синдром.

Противопоказания:
Грудное вскармливаниеПовышенная чувствительность к энфувиртиду или к компонентам препаратаС осторожностью - беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и лекарственными средствами, метаболизм которых протекает с участием ферментовсемейства P450, не установлено.Энфувиртид не является ингибитором ферментов 3А4, 2D6,1A2, 2C19, 2E1 и поэтому не влияет на метаболизм лекарственных средств с их участием.Введение препарата Фузеонв сочетании с ритонавиром, саквинавиром и рифампицином не приводило к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям.Энфувиртид не вытесняется из мест своего связывания с белком саквинавиром, нелфинавиром, лопинавиром, эфавирензом, невирапином, ампренавиром, итраконазолом, мидазоламом или варфарином. Энфувиртид не замещает варфарин, мидазолам, ампренавир или эфавиренз в их местах связывания с белком.Препарат Фузеонне следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением поставляемого растворителя (вода для инъекций).

Состав и свойства:


1 фл.-108 мг


1 мл готового р-раэнфувиртид 90 мг
Вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный) - 2.87 мг, маннитол - 27.05 мг, натрия гидроксид - q.s., хлористоводородная кислота - q.s.Растворитель: вода д/и - 2 мл.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; растворитель прозрачный, бесцветный; восстановленный раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

Фармакологическое действие:
Энфувиртид - первый представитель класса терапевтических средств, называемых ингибиторами фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность энфувиртида обусловлена его взаимодействием с другим семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса. Противовирусная активность in vitro была продемонстрирована с использованием лабораторных и клинических ВИЧ-1 изолятов на примере острой инфекции в культуре клеток Т-лимфобластов, клеток моноцитов/макрофагов и первичных мононуклеаров периферической крови (ПМПК). Выявлена селективная анти-ВИЧ-1 активность как в отношении прототипных, так и в отношении первичных вирусных изолятов. При определении чувствительности к энфувиртиду на 612 рекомбинантных образцах ВИЧ, содержащих env гены рибонуклеиновой кислоты (РНК) вируса, с помощью рекомбинантного метода фенотипирования с использованием переноса ВИЧ среднее геометрическое ЕС50 (концентрация при которой достигается половина максимального эффекта) энфувиртида составляло 0.259 мкг/мл (среднее геометрическое ± 2SD=1.96, мкг/мл). Данные образцы были получены до начала терапии у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы. Исследования энфувиртида в комбинации с другими противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин,ламивудин, нелфинавир, индинавир и эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфувиртиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счет активности энфувиртида в отношении ВИЧ штаммов, устойчивых к другим классам противовирусных средств, ВИЧ изоляты, устойчивые к энфувиртиду, должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.Резистентность in vitro: выделены ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к энфувиртиду и заменами в последовательности аминокислот (аа) 36-38 эктодомена gp41. Эти замены коррелировали с различными уровнями сниженной чувствительности к энфувиртиду ВИЧ-мутантов с сайт-направленными мутациями.Резистентность in vivo: в клинических исследованиях IIIфазы ВИЧ рекомбинанты, содержащие envгены РНК ВИЧ из образцов, полученных у 187 пациентов на 24 неделе лечения, продемонстрировали более чем 4-кратное снижение чувствительности к энфувиртиду по сравнению с образцами, взятыми до начала терапии. Из этих исследованных образцов 185 (98.9%) содержали специфические замены в аа 36-45 gp41вирусов. Эти замены, возникавшие с уменьшающейся частотой, происходили в аа в положениях 38, 43, 36, 40, 42 и 45. Специфичные единичные замены в аминокислотных остатках gp41 в разной степени приводили к снижению вирусной чувствительности к энфувиртиду по сравнению с исходным уровнем. Показатель среднего геометрического изменения чувствительности колебался от 15.2- кратного снижения для V38Mдо 41.6-кратного снижения для V38A. Недостаточное количество образцов, содержащих множественные замены, не позволяет отследить закономерность этих замен равно как и их воздействие на вирусную чувствительность к энфувиртиду. Взаимосвязь этих замен с эффективностью in vivo не установлена. Степень снижения вирусной чувствительности к энфувиртиду коррелировала с устойчивостью к базовой антиретровирусной терапии до инициации лечения (см. Таблицу 1).Перекрестная резистентность: благодаря новой вирусной мишени энфувиртид одинаково активен in vitro в отношении диких типов лабораторных изолятов, клинических изолятов и изолятов с генотипической устойчивостью к 1, 2 или 3 классу противовирусных средств (нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз). И, наоборот, предполагается, что мутации в gp41 аа 36-45, которые вызывают устойчивость к энфувиртиду, не должны вызывать перекрестной чувствительности к другим классам антиретровирусных средств.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЭнфувиртидПроизводитель:Рош

Фузвдин

#Фузвдин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Активен в отношении стафилококков, особенно устойчивых к действию других антибиотиков. Быстро всасывается и хорошо проникает в органы и ткани организма. Выделяется с желчью.

Показания к применению:
Заболевания, вызванные устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками:сепсис(заражение крови микробами из очага гнойного воспаления),эндокардит(воспаление внутренних полостей сердца вследствие наличия в крови микробов),остеомиелит(воспаление костного мозга и прилегающей костной ткани),фурункулез(множественное гнойное воспаление кожи),отит(воспаление полости уха),пневмония(воспаление легких), инфекция кожи и мягких тканей, а также инфицированныеожогии раны.Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Суспензию (взвесь твердых частиц в жидкости) назначают детям внутрь (после еды) в следующих суточных дозах: детям до 1 года - в дозе из расчета 0,06-0,08 г/кг; 1-3 года - 0,04-0,06 г/кг, 4 года и старше - 0,02-0,04 г/кг в сутки. Суточную дозу препарата распределяют на 3 приема в течение дня. Длительность лечения - 7-10 дней, при остеомиелите - 2-3 нед.Побочные действия:Тошнота, рвота,диарея(понос), боли в животе, аллергические реакции.

Противопоказания:
Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:
Гранулы в банках оранжевого стекла вместимостью 150 мл, содержащих по 70 г гранул.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Готовую водную суспензию хранят в холодильнике (или при комнатной температуре) не более 8 сут.Синонимы:Фузидиевая кислота.Внимание!Перед применением препарата Фузвдин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Антибиотики других групп

Фугентин

#Фугентин #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бринцалов-А, ЗАО, г.Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды



О препарате
Фугентин - засіб для застосування в отології.Показания и дозировкаПоказання препарата Фугентин:Гнійно-запальні захворювання вуха (зовнішній отит, євстахіїт), горла (хронічнийтонзиліт), носа (риніт) та його придаткових пазух (гострий і хронічний синусит, гайморит, фронтит); профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях на придаткових пазухах носа.Краплі “Фугентин” застосовують місцево.При гнійно-запальних захворюваннях вуха (зовнішній отит) препарат закапують дорослим по 2-5 крапель, дітям старше 3 років по 1-2краплі 3 рази на день або закладають у вухо тампон, змочений препаратом; пририніті – закапують у кожний носовий хід дорослим по 2-3 краплі, дітям – по 1-2краплі 3 рази на день. При запальних захворюваннях придаткових пазух носа вводять по 1,5-5 мл препарату в порожнину пазухи після попередньої санації шляхом проколу. При хронічному тонзиліті 2-3 мл препарату розчиняють в 100-200мл дистильованої води або ізотонічного розчину натрію хлориду і промивають лакуни, вводячи в їхнє устя спеціальний шприц з довгою зігнутою канюлею.Курс лікування – 4-5 днів.

Передозировка
Випадки передозування препаратом Фугентин не відмічалися.

Побочные эффекты
В окремих випадках можливі алергічні реакції (шкірні висипи), при виникненні яких препарат Фугентин відміняють і розпочинають десенсибілізуючу терапію.Іноді при нанесенні препарату на слизову оболонку спостерігається легке печіння, яке швидко проходить і не заважає продовженню лікування.

Противопоказания
Препарат Фугентин протипоказаний хворим з підвищеною чутливістю до фузидину та гентаміцину. Його не слід вводити у зовнішній слуховий хід при порушенні цілісності барабанної перетинки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаємодія Фугентина з іншими лікарськими засобами не виявлена.

Состав и свойства


1 мл крапель містить гентаміцину сульфату 1 мг, кислоти фузидієвої (фузидину) 20 мг;
допоміжні речовини: ніпагін, вода очищена, 1,2-пропіленгліколь.

Форма выпуска:
Краплі вушні/назальні .

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка. Діючою основою препарату є антибіотики гентаміцину сульфат та фузидин.Гентаміцину сульфат характеризується широким спектром антимікробної дії: активний відносно більшості грам негативних і грам позитивних мікро організмів (Pseudomonas aeruginosa, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp.,Serratia spp., Salmonella spp., Staphylococcus, у тому числі полі резистентних штамів). Помірно активний відносно стафілококів різних видів.Фузидин, завдяки своєму вузькому антибактеріальному спектру, посилює дію гентаміцину відносно стафілококів (у тому числі стійких доінших антибіотиків), він активний також відносно коринебактерій, пептостафілококів, пептострептококів, пропіонібактерій, клостридій та ін.Фармакокінетика. При місцевому застосуванні практично не абсорбується іне виявляє системної дії.

Условия хранения:
Зберігати Фугентин слід у захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С. Термін придатності- 2 роки.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГентамицинПроизводитель:Бринцалов-А, ЗАО, г.Москва, Российская ФедерацияФарм. группа:Антибактериальные средства для системного применения. АминогликозидыКод ATXSПрепараты для лечения заболеваний органов чувствS02Препараты для лечения отологических заболеванийS02AПротивомикробные средстваS02AAПротивомикробные препараты

Фторурацил-эбеве

#Фторурацил-эбеве #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ

Фармакологическая группа:

Фторурацил

О препарaте:Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила.Показания и дозировкa:Монотерапия или в комбинации с другими антинеопластическими средствами при:Раке толстой и прямой кишкиРаке молочной железыРаке пищеводаРаке желудкаРаке поджелудочной железыПервичном раке печениРаке яичниковРаке шейки маткиРаке мочевого пузыряЗлокачественных опухолях головы и шеиРаке предстательной железыРаке надпочечниковРаке полового членаРаке вульвыКарциноидных опухоляхДоза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости применяется ли 5-фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.Суточная доза 5-фторурацила не должна превышать 1 г.Рекомендуются следующие дозы и режимы:

500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;


600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;


600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками;


1 г/м2 /сутки внутривенно капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 часов.
При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.Передозировкa:При применении в рекомендуемых дозах возникновение передозировки маловероятно. Специфический антидот не известен.Возможна повышенная чувствительность к препарату у людей с дефицитом фермента дегидропиримидиндегидрогеназы.Побочные эффeкты:Со стороны органов кроветворения: очень частые: лейкопения, нейтропения; редкие: агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения.Со стороны пищеварительной системы: очень частые: снижение аппетита, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (в том числе стоматит, эзофагит, фарингит, проктит); частые: диарея, тошнота, рвота, изжога, изменение вкуса; не частые: кровотечение из желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени; очень редкие: повреждение клеток печени, летальный некроз печени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: не частые: боли в области сердца, аритмии, ишемия, гипотензия, тромбофлебит; редкие: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность.Со стороны нервной системы: частые: транзиторный обратимый церебральный синдром (атаксия, спутанность сознания, экстрапирамидальные двигательные и кортикальные расстройства), сонливость, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль; очень редкие: лейкоэнцефалопатия, инфаркт головного мозга (при комбинированной терапии с митомицином или циспластином).Со стороны органов чувств: редкие: конъюктивит, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков, светобоязнь, неврит зрительного нерва, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.Со стороны мочеполовой системы: не частые: почечная недостаточность, обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.Со стороны кожи и кожных придатков: частые: алопеция (обратимая); не частые: гиперпигментация или депигментация кожи в виде полос вблизи вен, сухость кожи, трещины кожи, эритема, зуд кожных покровов, телеангиоэктазии, изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация; редкие: синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания).Прочие: не частые: лихорадка, слабость; редкие: носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, развитие вторичных инфекций, сепсис.Противопоказaния:Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препаратаВыраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопенияУгнетение костно-мозгового кроветворенияАктивное кровотечениеСтоматиты, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного трактаПсевдомебранозный энтероколитВыраженное нарушение функции печениВыраженное нарушение функции почекБеременностьПериод лактацииДетский возрастКомбинация с ингибиторами дигидропиримидин дегидрогеназы (бривудин, соривудин)Взаимодействие с другими лекарствами и aлкоголем:Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила Применение в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление, как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома. При комбинированной терапии в сочетании с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга, требуется коррекция доз 5-фторурацила.При одновременном применении 5-фторурацила и антрацикпинов может усиливаться кардиотоксический эффект последних. При одновременном приеме с ингибиторами фермента дигидропиримидин дегидрогиназы, ответственного за катаболизм эндогенных и фторированных пиримидинов (бривудин, соривудин), значительно увеличивается токсичность 5-фторурацила Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназопом, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность 5 фторурацила. Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. Применение живых вакцин в период лечения 5-фторурацилом может привести к усиленной репликации вируса Левамизол может усиливать гепатотоксичность 5-фторурацила.Метронидазол и Циметидин может повышать концентрацию 5-фторурацила в плазме, тем самым повышая его токсические эффекты. Тиазиды могут усиливать миелотоксичность 5-фторурацила. При одновременном применении 5-фторурацила, фолиновой кислоты и винорельбина возможно развитие серьезгного воспаления слизистых оболочек полости рта и желудочно-кишечного тракта.Состав и свойствa:

1 мл раствора содержит: Активное вещество: фторурацил 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 14,7 мг, вода для инъекций - 966,7 мг.


Форма выпуска:
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл.

Фармакологическое действие:


Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.


Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФторурацилПроизводитель:ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ

Фторурацил-Фармекс

#Фторурацил-Фармекс #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармекс групп, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп



О препарате
Фторурацил - противоопухолевый препарат группы антиметаболитов.Показания и дозировкаПоказания препарата Фторурацил:Лечениерака молочной железыи колоректального рака (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антинеопластическими средствами).Лечение рака желудка, рака головы и шеи и рака поджелудочной железы.Дозы и схема терапии определяются индивидуально, в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также от того, применяется Фторурацил-Фармекс в качестве монотерапии или в комбинации с другими видами лечения. Точная дозировка необходимо узнавать из терапевтических протоколов, которые оказались эффективными в лечении определенной болезни.Начинать лечение препаратом Фторурацил-Фармекс необходимо в условиях стационара. Общая суточная доза не должна превышать 1 г.Обычно взрослым дозы определяют из расчета на 1 кг реальной массы тела пациента, однако больным с избыточной массой тела, отеками, асцитом и другими формами патологической задержки жидкости в организме дозы определяют из расчета на 1 кг идеальной массы тела.Фторурацил-Фармекс вводят путем внутривенных инъекций, инфузий в или инфузий.Растворы для инфузий с концентрацией 0,35 мг / мл и 15 мг / мл, приготовленные путем разведения фторурацил-Фармекс 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида, химически и физически стабильными в течение 48 часов при хранении при комнатной температуре в защищенном от света месте. Используйте только прозрачные растворы.Ниже приведены ориентировочные рекомендации по доз.Лечение колоректального ракаВо время начального курса терапии препарат можно вводить путем инфузий или инъекций. Лучше отдавать предпочтение инфузии, так как при таком способе введения возникает меньше токсических эффектов.Внутривенные инфузии. Суточную дозу 15 мг / кг массы тела (600 мг / м

2
поверхности тела), но не более 1 г / инфузии разводят 300-500 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида.Раствор для инфузий вводят внутривенно в течение 4:00. В последующие дни препарат вводят в той же дозе, пока не проявляются токсические эффекты или общая доза не достигнет 12-15 г. Некоторым пациентам вводили до 30 г фторурацила по 1 г в сутки (максимальная суточная доза). При появлении побочных эффектов со стороны системы кроветворения и желудочно-кишечного тракта, дальнейшее введение препарата откладывают до восстановления гематологических показателей и исчезновения токсических эффектов. Альтернативно Фторурацил-Фармекс можно вводить путем непрерывной 24-часовой инфузии.Внутривенные инъекции. По 12 мг / кг массы тела (480 мг / м

2
поверхности тела) вводят путем внутривенных инъекций ежедневно в течение 3 дней. При отсутствии признаков токсических эффектов можно продолжать вводить препарат в дозе 6 мг / кг массы тела (240 мг / м

2
поверхности тела) на пятый, седьмой и девятый дни курса. Для поддерживающей терапии препарат вводят в дозе 5-10 мг / кг массы тела (200-400 мг / м

2
поверхности тела) 1 раз в неделю.При появлении побочных эффектов дальнейшее введение препарата откладывают до снижения токсических эффектов.Лечение рака молочной железыДля лечения рака молочной железы Фторурацил-Фармекс применяют в сочетании с другими химиопрепаратами, например метотрексатом и циклофосфамидом или доксорубицином и циклофосфамидом.При таких схемах лечения Фторурацил-Фармекс вводят внутривенно по 10-15 мг / кг массы тела (400-600 мг / м

2
поверхности тела) в первый и на восьмой день курса продолжительностью 28 суток.Фторурацил-Фармекс можно вводить путем непрерывной 24-часовой инфузии, при этом обычная доза составляет 8,25 мг / кг массы тела (350 мг / м

2
поверхности тела).Другие способы введенияИнфузии. Суточную дозу 5-7,5 мг / кг массы тела (200-300 мг / м

2
поверхности тела) вводят путем непрерывной 24-часовой инфузии. В некоторых случаях могут применяться региональные инфузии для лечения первичных опухолей или метастазов.Особые группы пациентовСнижение доз рекомендуется в случае кахексии, серьезных хирургических вмешательств в предыдущие 30 дней, угнетение функции костного мозга, а также при наличии нарушений функции печени или почек.При лечении пожилых больных коррекции дозы не требуется.Набирать раствор из флакона необходимо непосредственно перед использованием.Если в результате охлаждения в препарате образуется осадок, его растворяют путем нагревания до 60 ° C и интенсивного встряхивания. Перед применением препарат охлаждают до температуры тела.

Передозировка


Передозировка препарата Фторурацил:
симптомыОстрыепсихотические реакции, сонливость, усиление действия седативных препаратов, усиление токсического действия алкоголя.Если нужен седативный эффект, можно назначить диазепам в малых дозах (например начиная с 5 мг) при постоянном мониторинге функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем.Хронические:угнетение функции костного мозга, вплоть до развития агранулоцитоза и критической тромбоцитопении, тенденция ккровотечениям, язвы желудочно-кишечного тракта, диарея, алопеция.лечениеСпецифический антидот фторурацила неизвестен. С профилактической целью можно / нужно применять трансфузии лейкоцитарного или тромбоцитарного концентратов. Необходимо обеспечивать адекватную гидратацию и диурез, а также корректировать нарушения баланса электролитов. В гемодиализе обычно не требуется. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением для как можно более раннего выявления гематологических и поздних желудочно-кишечных осложнений.Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Фторурацил:Инфекции и инвазииРедкие (> 0,1% - <1%)ЛихорадкаЧастота неизвестна.Инфекционные заболевания, сепсис.Со стороны системы крови и лимфатической системыОчень часто (> 10%).Лейкопения и тромбоцитопения. Необходимо соблюдать описанные ниже меры предосторожности.Часто (> 1% - <10%).Агранулоцитоз,анемия, угнетение функции костного мозга.Со стороны иммунной системыРедкие (> 0,1% - <1%). Генерализованные аллергические реакции, анафилактический шок.метаболические расстройстваЕдиничные (> 0,01%).Риск развития тяжелых и длительных побочных реакций вскоре после начала лечения фторурацилом высокий у пациентов с низкими уровнями активности дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (с любой причине, в том числе вследствие приема ингибиторов ДПД типа енилурацилу или противовирусного препарата сорувидину ). Рекомендуется контролировать активность ДПД в начале лечения.Со стороны нервной системыЧасто (> 1% - <10%).Возможен преходящий обратимый церебральный синдром, при котором наблюдаются атаксия, спутанность сознания и экстрапирамидные двигательные и кортикальные расстройства, нистагм,головная боль, головокружение, эйфория.Редкие (> 1% - <10%).Сонливость, дезориентация, острый мозжечковый синдром.Единичные (> 0,01%).Сообщалось о симптомах лейкоэнцефалопатии: потеря памяти, парестезии, летаргия, слабость мышц, нарушение речи, кома, судороги. Риск развития лейкоэнцефалопатии выше у пациентов с дефицитом дигидропиримидиндегидрогеназы. Для диагностики лейкоэнцефалопатии целесообразно применять метод диффузионно взвешенной томографии. При комбинированной химиотерапии (в частности фторурацилом в сочетании с митомицином С или цисплатином) отмечались случаи инфаркта головного мозга.офтальмологические расстройстваРидксни (> 0,01% - <0,1%).Конъюнктивит, чрезмерное слезотечение, дакриостеноз, нарушение зрения, фотофобия, неврит зрительного нерва, глазодвигательные расстройства.Со стороны сердечно-сосудистой системыРедкие (> 0,1% - <1%).Боль в груди, ишемия, отклонения на ЭКГ, дисфункция левого желудочка.Редкие (> 0,01% - <0,1%).Инфаркт миокарда. Сообщалось о тахикардию, аритмию, миокардит, кардиомиопатия, одышку.Единичные (> 0,01%).Кардиогенный шок, а также отдельные случаи остановки сердца и внезапной сердечной смерти.Частота неизвестна.Явления токсического воздействия на сердечно-сосудистую систему пациентов, в анамнезе которых имеются или отсутствуют сердечные заболевания.сосудистые расстройстваРедкие (> 0,1% - <1%).Носовые кровотечения, артериальная гипотензия, тромбофлебит, синдром Рейно, тромбоэмболии, расширение вен, периферическая нейропатия, васкулит.Со стороны желудочно-кишечного трактаОчень часто (> 10%).Воспаление слизистых оболочек (в частности стоматит, эзофагит, фарингит, проктит).Часто (> 1% - <10%).Диарея, тошнота, рвота. Анорексия.Редкие (> 0,1% - <1%).Язвы желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения.Единичные (> 0,01%).Повреждение клеток печени. Летальный некроз печени.Со стороны кожи и подкожной клетчаткиЧасто (> 1% - <10%).Алопеция (оборотная).Редкие (> 0,1% - <1%).Дерматит, изменения кожи (в частности сухость кожи, трещины, эрозии, эритема, сыпь, зуд, фотосенсибилизация, кожные аллергические реакции, пигментация, гиперпигментация или депигментация в виде полос вблизи вен, изменения ногтей, выпадение ногтей). Необычным осложнением при болюсном введении высоких доз и при длительных непрерывных инфузии фторурацила является синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной тканиРедкие (> 0,1% - <1%).Некроз носовых костей, мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыделительной системыРедкие (> 0,1% - <1%).Почечная недостаточность, гиперурикемия.Со стороны эндокринной системыРедкие (> 0,1% - <1%).Повышение уровня общего тироксина (T4) и общего трийодтиронина (T3) в сыворотке без повышения свободного T4 и тиреотропина без клинических признаков гипертиреоза.Со стороны репродуктивной системыРедкие (> 0,1% - <1%).Нарушение сперматогенеза и овуляции.Эффекты общего характера и местные реакцииРедкие (> 0,1% - <1%).Усталость.лабораторные показателиЕдиничные (> 0,01%).Отмечались единичные случаи увеличения протромбинового времени при комбинированном применении фторурацила и варфарина.

Противопоказания


Противопоказания препарата Фторурацил:
Гиперчувствительность к фторурацила.Угнетение костного мозга, особенно после лучевой терапии или лечения другими противоопухолевыми препаратами.Значительные отклонения количества форменных элементов крови.Кровотечения.Стоматиты, изъязвления слизистой оболочки рта и желудочно-кишечного тракта.ТяжелаядиареяТяжелые нарушения функции печени и / или почек.Тяжелые инфекционные заболевания.Сильное истощение.Уровень билирубина в плазме крови> 85 мкмоль / л.В период лечения фторурацилом необходимо избегать вакцинации живыми вакцинами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
В медицинской литературе описывается комбинированная терапия фторурацилом в сочетании с Кальциумфолинат (фолиновой кислотой). При такой комбинированной терапии фторурацил может вызвать более тяжелые побочные эффекты, в частности тяжелую диарею.Эффективность и токсичность терапии увеличивается при применении фторурацила в сочетании с другими цитотоксическими препаратами (циклофосфамидом, винкристином, метотрексатом, цисплатином, доксорубицином), интерфероном α или фолиновой кислотой. При комбинированной терапии в сочетании с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга, необходима коррекция доз фторурацила. Снижение доз также может потребоваться в случае сопутствующей или лучевой терапии. Кардиотоксичность антрациклинов может усиливаться при комбинированном применении с фторурацилом. Перед или во время лечения фторурацилом нельзя принимать аминофеназон, фенилбутазон и сульфаниламиды. При одновременном назначении аллопуринола токсичность и эффективность терапии фторурацилом могут снижаться.Хлордиазепоксид, дисульфид, гризеофульвин и изониазид могут повышать эффективность терапии фторурацилом.Фторурацил ослабляет общие защитные механизмы организма, поэтому иммунный ответ снижается.Применение живых вакцин в период лечения фторурацилом может привести к усилению репликации вируса.Сообщалось о развитии гемолико-уремического синдрома после длительного лечения фторурацила в сочетании с митомицином.Циметидин может повышать концентрацию фторурацила в плазме крови.Метронидазол может повышать концентрацию фторурацила в плазме крови и усиливать токсические эффекты.Левамизол может усиливать гепатотоксичность фторурацила.Тиазиды могут усиливать миелотоксичности противоопухолевых препаратов.Винорелбин в сочетании с фторурацилом и фолиновой кислотой может вызвать серьезные воспаления слизистых оболочек.Гемцитабин может увеличивать системную экспозицию фторурацила.Фермент дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) играет важную роль в распаде фторурацила. Аналоги нуклеозидов, такие как бривудин и Соривудин, могут привести к резкому повышению в плазме концентрации фторурацила или других фторпиримидинов и, тем самым, соответственно повысить токсичность. По этой причине необходимо соблюдать не менее 4-недельного интервала между приемом фторурацила и бривудина, соривудином и их аналогов. В случае необходимости назначается исследование активности фермента ДПД до начала проведения терапии с применением 5-фторпиримидинов.При одновременном приеме фенитоина и фторурацила сообщалось о повышении в плазме уровня фенитоина, что приводило к появлению симптомов интоксикации фенитоином.У женщин, принимавших диуретик тиазидного типа дополнительно к циклофосфамида, метотрексата и фторурацила, наблюдалось снижение числа гранулоцитов в большей степени, чем после аналогичных циклов цитостатиков без тиазиду.Сообщалось об отдельных случаях снижение протромбина по Квику у пациентов, принимавших варфарин и дополнительно получали фторурацил в качестве монотерапии или в комбинации с левамизолом.У пациенток с раком молочной железы, получавших комбинацию с циклофосфамидом, метотрексатом, фторурацилом и тамоксифеном, наблюдался повышенный риск развития тромбоэмболических явлений.В случае одновременного применения Винорелбин и фторурацила / фолиевой кислоты может развиваться мукозит в тяжелой форме, что приводит к летальному исходу.

Состав и свойства
действующее вещество:fluorouracil;

1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит фторурацила 50 мг
вспомогательные вещества:натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Фторурацил - противоопухолевый препарат группы антиметаболитов. Как антагонист пиримидина он нарушает синтез ДНК и таким образом ингибирует деление клеток. Сам фторурацил не проявляет антинеопластической активности. Противоопухолевое действие проявляется в организме после ферментной трансформации фторурацила в фосфорилированные формы - 5-фторуридин и 5-фтордезоксиуридин.Фармакокинетика.абсорбцияНаблюдается большая интервал и интравариабельнисть показателей абсорбции фторурацила из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Фторурацил также подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Биодоступность фторурацила составляет 0-80%.Допускается только внутривенное и внутриартериальное введение фторурацила.распределениеПосле введения фторурацил распределяется в организме, особенно в быстропролиферирующих тканях, таких как костный мозг, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и новообразования.Фторурацил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Объем распределения фторурацила составляет 0,12 л / кг массы тела, связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 10%.МетаболизмМетаболизм фторурацила в печени; он подобен метаболизма урацила. Происходит быстрая ферментная трансформация фторурацила в активный метаболит дигидро-5-фторурацил, период полувыведения которого значительно больше период полувыведения фторурацила. При метаболизме также образуются нетоксичные соединения - диоксид углерода и мочевина.ВыведениеПериод полувыведения фторурацила из плазмы крови составляет 10-20 минут и зависит от дозы. Через 3:00 после введения неизмененный фторурацил в плазме крови не обнаруживается.Фторурацил выводится преимущественно через легкие в виде диоксида углерода (60-80%). Также фторурацил выводится почками в виде неизмененной исходного соединения (7-20%), примерно 170-180 мл / мин. У пациентов с нарушениями функции почек фторурацил выводится медленнее.

Условия хранения:
Хранить Фторурацил следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25oC. Не охлаждайте и не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФторурацилПроизводитель:Фармекс групп, ООО, УкраинаФарм. группа:Противоопухолевые лекарственные средства различных группКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01BАнтиметаболитыL01BCПиримидиновые аналогиL01BC02Фторурацил