Целебис

#Целебис #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Универсальное агентство "Про-фарма"

Фармакологическая группа:

О препарате:
Улучшает метаболические процессы. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.Показания и дозировка:В составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хро­нической сердечной недостаточностиВ составе комплексной терапии хронических нарушений мозгового кровоооб- ращения (последствия инсультов и хроническая цереброваскулярная недостаточ­ность)Сниженная работоспособностьФизическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов)Послеоперационный период для ускорения реабилитацииУмственные и физические перегрузки - внутрь, взрослым, по 250 мг 4 раза в сутки или по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 нед.Спортсменам - внутрь, по 0,5 - 1 г 2 раза в сутки перед тренировками, жела­тельно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный пе­риод - 14 - 21 день, в период соревнований - 10-14 дней.Стабильная стенокардия (возможно включение в состав комбинированной те­рапии) - внутрь, по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 3-4 дней, далее 2 раза в неделю, по 250 мг 3 раза в сутки в течение 1-1,5 мес.Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда - внутрь, по 250 мг 2 раза в сутки первые 3-4 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки.Хронические нарушения мозгового кровообращения: внутрь, по 250 мг 1-3 раза в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения - 2-3 нед.Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется прини­мать препарат в первой половине дня.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, изменения АД.Со стороны ЦНС: редко - психомоторное возбуждение.Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления.Аллергические реакции: редко - кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при наруше­нии венозного оттока и внутричерепных опухолях), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Усиливает действие коронародилатирующих и некоторых гипотензивных ЛС, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными J1C, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими ЛС, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными ЛС и периферическими вазодилататорами.

Состав и свойства:
Состав:Мельдоний (3 - (2, 2, 2 - триметилгидразиний) пропионата дигидрат) - 250 мг или 500 мг.Вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный.Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана ди­оксид, натрия лаурилсульфат.

Форма выпуска:
Капсулы твердые желатиновые № 1 цилиндрической формы с по­лусферическими концами белого цвета (для дозировки 250 мг).Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусфериче­скими концами белого цвета (для дозировки 500 мг).

Фармакологическое действие:
Мельдоний является структурным аналогом γ-бутиробетаина - вещества, содержащегося в каждой клетке организма человека. При повышенной нагрузке или недостаточном кровоснабжении в тканях накапливаются токсичные продукты обмена веществ - недоокисленные активированные формы жирных кислот, способны разрушать клетки организма.Мельдоний блокирует активность γ-бутиробетаингидроксилазы, препятствует образованию токсических продуктов и предотвращает их разрушительное действие на мембраны клеток. Улучшает устойчивость клеток к повышенным нагрузкам. Мельдоний усиливает синтез γ-бутиробетаина, что обладает антиоксидантным и сосудорасширяющей действие, кровоснабжение восстанавливается в первую очередь в тех участках, где оно было нарушено. В условиях повышенной нагрузки и недостаточности кислорода (ишемии любого происхождения) Целебис ® восстанавливает равновесие между доставкой и потреблением кислорода клетками сердца и мозга, активизирует альтернативные механизмы энергоснабжения, улучшает обменные процессы, увеличивает поставку питательных веществ и кислорода, восстанавливает энергетический баланс на клеточном уровне .Целебис ® улучшает сократительную и насосную функции миокарда, имеет кардиопротекторное действие, защищает сердечную мышцу от токсического действия адреналина и алкоголя, уменьшает зону инфаркта миокарда.

Условия хранения:
Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.Хранят в недоступном для детей месте.Общая информацияПроизводитель:Универсальное агентство "Про-фарма"

Целаскон

#Целаскон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Фармакологическая группа:

Аскорбиновая кислота

Торговое названиеЦеласкон

О препарате
Целаскон – аскорбиновая кислота, применяется при дефиците витамина С.Показания и дозировкаПоказанием для применения препарата являются заболевания, вызванные недостатком витамина С в организме:гипо- иавитминозвитамина С (цинга).В составе комплексной терапии:лечениепростуды(улучшает защитную реакцию организма);в период восстановления после длительной болезни;легочных и других кровотечений, гемморагического диатеза;заболевания желудочно-кишечного тракта, которые сопровождаются нарушением абсорбции витамина С;метгемоглобинемия;при медленно заживающих ранах;алкогольная и никотиновая зависимость.Перед применением таблетки необходимо растворить в 150 мл теплой воды.Рекомендуемая доза препарата для взрослых в качестве основного лечения – 1000 мг/сутки, профилактики – 500 мг/сутки.

Передозировка
Витамин С быстро абсорбируется и не накапливается в организме – избыток вещества выводится вместе с мочой. Однако в высоких дозах препарат оказыет негативное влияние на работу инсулярного аппарата поджелудочной железы.При интоксикации также может развиться почечная экскреция мочевой и аскорбиновой кислоты.

Передозировка может проявляться в диарее, тошноте, рвоте,
аллергических реакциях. При наличии у себя данных симптомов необходимо прекратить применение лекарства.Симптомы передозировки обычно проходят самостоятельно, но при сильно выраженных побочных явлениях следует провести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: усталость, головная боль, нарушение сна, повышенная возбудимость при высоких дозах.Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота,диарея, спазмы в животе.Со стороны эндокринной системы: гипергликемия, глюкозурия.Со стороны мочевыводящих путей: повреждение гломерулярного аппарата почек,камни в почках, гиперсалурия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, снижение уровня проницаемости стенок капилляров и ухудшение трофики тканей, миокардиодистрофия, развитие микроангиопатий, повышение артериального давления.Аллергические реакции: сыпь, анафилактический шок.Лабораторные показатели: гипокалиеемия, тромбоцитоз,эритропения, гиперпротромбинемия, нейтрофильный лейкоцитоз.Общие: нарушение обмена веществ, гипервитаминоз (в частности витамина С), чувство жара, нарушение обмена меди, цинка, задержка жидкости или натрия в организме.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат в высоких дозах при таких заболеваниях:тромбофлебит;сахарный диабетгиперкоагуляция;склонность к тромбированию вен;почечнокаменная болезнь;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназыиндивидуальной непереносимости одного или нескольких компонентов препарата.При почечной недостаточности, лейкемии, серповидноклеточной анемии, сидеробластной анемии, полицитемии, гипероксалатурии, гемохроматозе,раковых заболеванияхи гемохроматозе назначать препарат следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При взаимодействии с тетрациклинами и безилпснициллином Целаскон повышает уровень их концентрации в крови.При дозировке, составляющей 1 г/сутки, аскорбиновая кислота повышает биодоступность этинилэстрадиола, который содержится в составе пероральных контрацептивов.Витамин С улучшает всасываемость в ЖКТ препаратов железа и может повышает их концентрацию в комплексной терапии с дефероксамином.Ингибирует действие гепарина, антибиотиков, непрямых актикоагулянтов.Пероральные противозачаточные средства, ацетилсалициловая кислота, щелочное питье и свежие соки могут понижать всасываемость и усвояемость аскорбиновой кислоты.Ацетилсалициловая кислота повышает выведение аскорбиновой кислоты вместе с мочой, а аскорбиновая кислота в свою очередь снижает эффективность ацетилсалициловой кислоты.ВСК подавляет распределение аскорбиновой кислоты в крови приблизительно на 1/3 часть.Целаскон может способствовать развитию кристаллурии при взаимодействии с сульфаниламидами короткого действия и салицилатами.Витамин С увеличивает выведение почками препаратов, которые имеют щелочную реакцию (например, алкалоиды), кислот, снижает концентрацию пероральных противозачаточных средств в плазме крови.При взаимодействии препарата с этанолом повышается клиренс последнего и концентрация аскорбиновой кислоты.При длительном совместном применении салицилатов, кальция хлорида, ГКС, лекарств хиполинового ряда возможно снижение аскорбиной кислоты в плазме крови.Целаскон тормозит хронотропное действие изопреналина.Высокие дозы и длительное применение препарата может препятствовать взаимодействию дисульфарам-этанол.При комплексном приеме с месилетином препарат повышает почечную экскрецию последнего.Примидон и барбитураты повышают выведение витамина С из организма.Аскорбиновая кислота снижает эффективность нейролептиков, в частности метаболитов фенотиазина, а также канальцевую реабсорбцию трициклических антидепрессантов и амфетамина.Беременность и лактацияВ период беременности во II и III триместрах доза препарата должна быть не менее 60 мг/сутки. При грудном вскармливании – не менее 80 мг/сутки. Достаточное употребление матерью витамина С позволяет восполнить дефицит данного вещества в организме ребенка.Особые указанияПоскольку Целаскон может оказывать влияние на синтез синтез кортикостероидов, при совместном применении данных препаратов необходимо контролировать работу надпочечников и уровень артериального давления.Длительный прием лекарства может подавлять функцию инсулярного аппарата поджелудочной железы, что требует тщательного контроля данных показателей.Пациентам, у которых повышенный уровень содержания железа в крови, необходимо с осторожностью применять препарат.Назначение Целаскона может ускорить процесс метастазирования в организме при раковых заболеваниях.Аскорбиновая кислота способна искажать лабораторные показатели содержания билирубина и глюкозы в крови, а также степень активности трансаминаз.Длительный прием препарата может ускорить метаболизм вещества и вызвать гиповитаминоз после его отмены.

Состав и свойства
В составе Целаскона содержатся такие компоненты:активное вещество – аскорбиновая кислота – 500 мг/1 табл;вспомогательные вещества – лактоза безводная, натрия гидрокарбонат, калия ацесульфам, кислота лимонная безводная, апельсиновый ароматизатор, сорбитол, макроголь 6000, краситель Аллура красный АС.

Форма выпуска:
шипучие таблетки мраморно-светло-розового цвета, форма круглая, гладкая, гигроскопичные.

Фармакологическое действие:
Витамин С – один из основных материалов для нормальной работы и образования соединительной ткани, в частности внутриклеточной массы и коллагена.Аскорбиновая кислота, в процессе синтеза коллагена, принимает участие в гидроксилировании лизина и пролина в пептидной последовательности. Вещество является частью окислительно-регенерирующего механизма в организме человека и участвует в метаболизме тирозина, фенилаланина, норэпинефрина, фолиевой кислоты, гистамина и нескольких ферментов, которые являются частью синтеза белков, липидов, гидроксирования серотонина и карнитина. Аскорбиновая кислота восстанавливает целостность стенок капилляров и способствует всасываемости железа.Попадая внутрь, препарат хорошо всасывается и распределяется во всех тканях. Наибольшая часть вещества скапливается в надпочечниках, кишечной стенке и гипофизе. Значительная часть аскорбиновой кислоты окисляется в дегидроаскорбиновую кислоту с биологическими свойствами витамина С.Метаболизируется в печени, преобразуясь в 2-сульфуриласкорбиновую кислоту и щавелевую кислоту, которые выводятся вместе через мочевыводящие пути. Почечный порог для активного вещества составляет 1.4 мг/100 мл.Наличие витамина С в моче является доказательством перенасыщения организма.

Условия хранения:
при температуре не выше 25*С в сухом и удаленном от света месте. Беречь от детей. Срок годности – 2 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Аскорбиновая кислотаПроизводитель:Зентива С.А., С.С., Румыния

Целанид-кмп

#Целанид-кмп #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Ланатозид с

О препарате:
Целанид – препарат, относящийсяк группе кардиотонических средств, сердечный гликозид.Показания:Показаниями для приема Целанида являются хроническая сердечная недостаточность ІІ–ІІІ стадии, тахисистолическая форма мерцательной аритмии, суправентрикулярная пароксизмальная тахикардия.внутрь. С целью быстрого достижения эффекта назначают по 0,25–0,5 (1–2 таблетки) мг 3–4 раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта (как правило на 3–5-й день) суточную дозу снижают до поддерживающей: первая доза — 0,25 мг, затем — по 0,25–0,5 мг 1–2 раза в сутки. Для длительной поддерживающей терапии, которая может продолжаться в зависимости от тяжести состояния больного месяцы и годы, рекомендуется принимать препарат по 1/2–1 таблетке 1–2 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая — 0,5 мг, максимальная суточная доза — 1 мг.

Передозировка:
В случае возникновения признаков передозировки Целанидом (увеличение выраженности побочных эффектов) необходимо снизить дозу или временно отменить гликозид. Для уменьшения выраженности возникших побочных эффектов рекомендуется промывание желудка взвесью активированного угля, применение солевых слабительных, колестирамина, унитиола, препаратов калия (2–4 г в сутки); оксигенотерапия. При AV-блокаде ІІ–ІІІ степени, при значительной синусовой брадикардии или брадиаритмии показано введение атропина сульфата, применение искусственного водителя ритма, при желудочковых аритмиях — лидокаин, дифенин, фенитоин.

Побочные эффекты:
Отмечают в основном при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к Целаниду; возможно развитие политопной экстрасистолии бигеминии или тригеминии, выраженной брадикардии, AV-блокады, фибрилляции желудочков, замедление передсердно-желудочковой проводимости. Иногда выявляют эозинофилию, тромбоцитопению, уменьшение диуреза, снижение аппетита, тошноту, рвоту, диарею, запор, головную боль, сонливость, судороги, депрессию, нарушение зрения, беспокойство, возбуждение, периферические невриты, импотенцию, гинекомастию, спутанность сознания, кожную сыпь.

Противопоказания:
AV-блокада ІІ–ІІІ степени, выраженная брадикардия, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, WPW-синдром, шок, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, политопная экстрасистолия, острый миокардит, повышенная чувствительность к препаратам наперстянки, гликозидная интоксикация, пароксизмальная желудочковая тахикардия, тампонада сердца, гипертрофический субаортальный стеноз, рестриктивная кардиомиопатия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение препаратов кальция, особенно парентерально, повышает риск гликозидной интоксикации, а препаратов калия — снижает токсичность сердечных гликозидов. Психотропные средства, включая препараты лития, симпатомиметики (эфедрин) могут повысить риск возникновения аритмий. Лекарственные средства, вызывающие нарушение электролитного баланса (тиазидные диуретики, кортикостероиды и другие) повышают токсичность Целанида–КМП. Продолжительное одновременное применение салуретиков повышает риск развития побочных эффектов сердечных гликозидов, применение калийсберегающих средств — снижает их вероятность. Верапамил–КМП, хинидин, нифедипин, спиронолактон, амиодарон повышают концентрацию в плазме крови Целанида–КМП. Антациды снижают его абсорбцию в ЖКТ. При одновременном применении с фенобарбиталом вследствие индукции ферментов печени и ускорения метаболизма эффективность Целанида–КМП снижается. Сочетание Целанид–КМП с аминазином повышает свертывание крови; препарат может уменьшать выраженность действия гепарина в связи с возможностью усиления свертывания крови. При одновременном применении Целанида–КМП с линкомицином существует риск развития псевдомембранозного колита. Гипертензивные средства, салуретики (кроме калийсберегающих), инсулин, амфотерицин, продолжительное применение глюкозы, ГКС, антибиотиков, гипокалиемия, гипомагниемия обусловливают снижение экскреции Целанида–КМП и повышение его токсичности.При введении одновременно с анаболическими стероидами, тиамина хлоридом, рибофлавином, пиридоксина гидрохлоридом, фолиевой кислотой, метилурацилом, унитиолом, метионином, инозином усиливается его положительный инотропный эффект.

Состав и свойства:
Во время лечения необходим постоянный медицинский контроль со строгим индивидуальным подбором дозы. Снижение дозы необходимо при легочном сердце, коронарной, почечной и печеночной недостаточности, при нарушениях электролитного баланса. При стенокардии и инфаркте миокарда применение Целанида допустимо только при выраженной сердечной недостаточности и следует быть крайне осторожным в связи с возможностью возникновения ишемии миокарда.С особой осторожностью применяют препарат при брадикардии и AV-блокаде І степени. Под наблюдением врача Целанид–КМП можно использовать для лечения беременных с признаками сердечной недостаточности. Данные относительно применения в период кормления грудью отсутствуют. При патологии почек продолжительность действия препарата может увеличиваться.Данные относительно применения у детей отсутствуют.Следует с осторожностью применять препарат во время управления автомобилем, работы с техникой, требующей повышенного внимания.Состав:Ланатозид C0,25 мг

Форма выпуска:
табл. 0,25 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика. Первичный кристаллический гликозид, выделенный из листьев наперстянки шерстистой (Digitalis lanata Ehrh.). По фармакологическим свойствам ланатозид C схож с другими сердечными гликозидами: оказывает кардиотоническое (усиливает сокращение сердца в систолу, удлиняет диастолу) и негативное дромотропное действие — замедляет проведение импульса через АV-узел, снижает ритм сердца, сердечную проводимость, повышает сократительную активность миокарда, снижает венозное давление, увеличивает диурез. Обладает относительно небольшим кумулятивным эффектом. В основе механизма действия ланатозида С лежит его влияние на калий-натриевый насос миокардиоцитов, обмен ионов кальция, активность фосфодиэстеразы и состояние циклического АДФ, который принимает участие в энергетическом обеспечении сократительного процесса клеток миокарда. Фармакокинетика. При приеме внутрь хорошо всасывается в кишечнике. Кардиотоническое действие начинается через 2 ч после приема внутрь, максимум действия достигается через 4–6 ч. Биодоступность составляет 15–45%. С белками плазмы крови связывается на 20–25%, период полувыведения — 28–36 ч. В ЖКТ абсорбируется до 40%. Частично метаболизируется в печени. Суточная экскреция составляет 30–35%. Выводится с мочой, калом в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов.

Условия хранения: Целанид хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.
Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Ланатозид сПроизводитель:Артериум Корпорация

Целанид

#Целанид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Торговое название:Целанид

О препарате:
Препарат для лечения недостаточности кровообращения.Показания и дозировка:Острая и хроническаянедостаточностькровообращения I, II и III стадии, тахиаритмическая форма мерцания предсердий (нарушение ритма сердца), пароксизмальная тахикардия (нарушение ритма сердца).Назначают внутрь в таблетках (по 0,25 г) или каплях (0,05% раствор), а также внутривенно (0,02% раствор для инъекций). Для получения быстрого эффекта вводят внутривенно по 0,2-0,4 мг (1-2 мл 0,02% раствора) 1-2 раза в стуки. Внутрь принимают, начиная с 0,25-0,5 мг (1-2 таблетки) или 10-25 капель 0,05% раствора 3-4 раза в сутки (суточные дозы иногда превышают высшие суточные дозы, предусмотренные Фармакопеей).По достижении терапевтического эффекта (при внутривенном введении обычно на 2-3-й день, а при приеме внутрь на 3-5-й день) суточную дозу уменьшают до поддерживающей: 0,4-0,2 мг (2-1 мл 0,02% раствора) внутривенно; 0,5-0,25 мг (2-1 таблетка) или 40-20-10 капель 0,05% раствора внутрь. Для длительной поддерживающей терапии назначают внутрь по 1/2 таблетки 2 раза в день. Высшие дозы для взрослых: внутрь разовая - 0,0005 г (0,5 мг), суточная - 0,001 г (1 мг); в вену разовая - 0,0004 г (0,4 мг), суточная - 0,0008 г (0,8 мг).

Передозировка:
Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:
При передозировке Целанида могут появитьсяэкстрасистолия, бигеминия (нарушения сердечного ритма), диссоциация ритма (изменение источника сердечного ритма); в этих случаях необходимо уменьшить при очередных введениях дозу и увеличить промежутки между отдельными вливаниями, назначить препараты калия. При резком замедлении пульса инъекции прекращают. Возможны тошнота и рвота.

Противопоказания:
Резкие органические изменения сердца и сосудов, острыймиокардит(воспаление мышц сердца),эндокардит(заболевание внутренних полостей сердца), выраженный кардиосклероз (деструктивные изменения в сердечной мышце). Осторожность требуется при тиреотоксикозе (заболеваниищитовидной железы) и предсердной экстрасистолии (вид нарушения ритма сердца).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Нет данных.

Состав и свойства:
Состав:ланатозид.

Форма выпуска:
таблетки по 0,25 мг в упаковке по 30 штук; ампулы по 1 мл 0,02% раствора в упаковке по 10 штук; флаконы по 10 мл 0,05% раствора.

Фармакологическое действие:
Действует на сердце подобно другим гликозидам наперстянки, вызывает быстрый эффект и мало кумулируется (мало накапливается в организме).

Условия хранения:
список А. В защищенном от света месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Ланатозид сПроизводитель:Опытный завод "ГНЦЛС", ООО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.Код ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC01Средства для лечения заболеваний сердцаC01AСердечные гликозидыC01AAДигиталисные гликозидыC01AA06Ланатозид C

Цеклор

#Цеклор #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды

Фармакологическая группа:

Цефалоспорины

ЦЕКЛОР® (CECLOR®) cefaclor Представительство:ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. Владелец регистрационного удостоверения:ELI LILLY ITALIA, S.p.A. код ATX: J01DC04

Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы 1 капс. цефаклор 250 мг -"- 500 мг

12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. цефаклор 125 мг -"- 250 мгФлаконы пластиковые объемом 60 мл (1) в комплекте с ложкой дозировочной - пачки картонные. Флаконы пластиковые объемом 100 мл (1) в комплекте с ложкой дозировочной - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:Антибиотик. Цефалоспорин II поколенияОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЦефаклорПроизводитель:Эли Лилли Недерленд Б.В., НидерландыФарм. группа:ЦефалоспориныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01DПрочие бета-лактамные антибактериальные средстваJ01DCЦефалоспорины второго поколенияJ01DC04Cefaclor

Цедекс

#Цедекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Фармакологическая группа:

Цефтибутен

О препарате:
Цефалоспорин III поколения. Является бета-лактамным антибиотиком, оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие β-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.Показания и дозировка:Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:Инфекцииверхних дыхательных путей, в т.ч. фарингит, тонзиллит и скарлатина у взрослых и детей, острый синусит у взрослых, средний отит у детейИнфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включаяострый бронхит, обострения хронического бронхита и острую пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия, т.е. при внебольничных инфекцияхИнфекции мочевых путей у взрослых и детей, в т.ч. осложненных и неосложненныхЭнтерит и гастроэнтерит, вызванные Salmonella, Shigella и E.coli, у детейЦедекс не активен в отношении Campylobacter и Yersinia.Принимается внутрь.  Длительность лечения Цедексом, как и другими пероральными антибиотиками, обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс в терапевтической дозе следует применять в течение по крайней мере 10 дней.Взрослые: рекомендуемая доза Цедекса составляет 400 мг/сут. Цедекс в капсулах можно принимать независимо от еды. При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг 1 раз в сутки.При лечении внебольничной пневмонии у больных, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч.Взрослые больные с нарушенной функцией почек: при начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении Cl креатинина менее 50 мл/мин. Если Cl креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, суточную дозу следует снизить до 200 мг. При Cl креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.Если предпочтительнее изменение кратности применения, Цедекс в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при Cl креатинина 30–49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при Cl креатинина 5–29 мл/мин.У больных, получающих лечение гемодиализом 2 или 3 раза в неделю, Цедекс можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.Дети: рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять 1 раз в сутки.При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в 2 приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).Детям с массой тела более 45 кг или в возрасте более 10 лет препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.Безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте менее 6 мес не установлены.Суспензию Цедекса можно принимать примерно за 1–2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.

Передозировка:
При случайной передозировке Цедекса признаки токсичности отмечены не были. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

Побочные эффекты:
В клинических исследованиях примерно у 3000 пациентов продемонстрированы безопасность и хорошая переносимость Цедекса. Большинство нежелательных явлений было умеренно выраженным, преходящим и встречалось редко или очень редко. Основными нежелательными реакциями были желудочно-кишечные нарушения, в т.ч. тошнота (≤3%), диарея (3%), головная боль.Редко встречавшиеся нежелательные явления включали в себя диспепсию, гастрит, рвоту, боли в животе, головокружение и сывороточную болезнь. Очень редко наблюдался рост Clostridium difficile, сочетавшийся с умеренной или выраженной диареей. Также очень редко регистрировали судороги, которые не были определенно связаны с лечением (судороги были отмечены через 5 дней после лечения Цедексом у одного пожилого пациента с хроническим обструктивным заболеванием легких, получавшего различные препараты, включая теофиллин).Большинство нежелательных реакций поддавалось симптоматической терапии или проходило после отмены Цедекса.Очень редко отмечали лабораторные нарушения, включая снижение уровня гемоглобина, лейкопению, эозинофилию и тромбоцитоз. Также очень редко встречалось преходящее повышение активности АСТ, АЛТ и ЛДГ в плазме крови. В некоторых случаях эти явления, возможно, были связаны с лечением Цедексом.Нежелательные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам. Помимо перечисленных нежелательных явлений, зарегистрированных у больных, которые получали Цедекс, при лечении различными цефалоспоринами отмечали следующие нежелательные реакции и лабораторные нарушения.Нежелательные реакции: аллергические реакции, включая анафилаксию, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, суперинфекция, дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение.Лабораторные нарушения: повышение уровня билирубина в плазме крови, положительная прямая проба Кумбса, глюкозурия, кетонурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Противопоказания:
Цедекс противопоказан больным с аллергией на цефалоспорины или любой компонент препарата.Адекватные контролируемые исследования препарата у беременных и во время родов не проводились. Результаты изучения влияния лекарственных веществ на репродуктивную функцию у животных не всегда позволяют предсказать их эффекты у человека, поэтому при решении о назначении Цедекса беременным следует взвешивать соотношение пользы для матери и риска для плода.Цедекс не определяется в грудном молоке у кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное в/в введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние Цедекса на уровни в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь неизвестно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено.Взаимодействие с пищей. Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса в капсулах. Однако скорость и степень всасывания Цедекса из суспензии могут измениться под влиянием пищи.Влияние на результаты лабораторных тестов. Влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных тестов не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса вызывать положительную пробу Кумбсаin vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

Состав и свойства:
Капсулы: Цефтибутен - 400 мг, Вспомогательные вещества: МКЦ; натрия крахмала гликолят; магния стеарат; титана диоксид (в качестве красителя)Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей: Цефтибутен - 36 мг, Вспомогательные вещества: ксантановая смола; сахароза; симетикон; кремния диоксид; титана диоксид; полисорбат 80; натрия бензоат; вкусовая добавка с вишневым вкусом

Форма выпуска:
Капсулы: в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 блистер.Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей: во флаконах темного стекла по 30 мл; в коробке 1 флакон в комплекте с дозирующей ложкой.

Условия хранения:
При температуре 2–25 °C. Приготовленную суспензию — в холодильнике (при t 2–8 °C) в течение 14 дней.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефтибутенПроизводитель:Шеринг АГ, Германия

Цевикап

#Цевикап #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Аскорбиновая кислота

О препарате:
Витамин С.Показания и дозировка:Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний период, при повышенном риске развития инфекционных заболеваний.Для интравагинального применения: хронический или рецидивирующий вагинит (бактериальный вагиноз, неспецифический вагинит), обусловленный анаэробной флорой (вследствие измененного рН влагалища); с целью нормализации нарушенной микрофлоры влагалища.Применяют внутрь, в/м, в/в, интравагинально.Для профилактики дефицитных состояний - 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.Для интравагинального применения используют препараты аскорбиновой кислоты в соответствующих лекарственных формах.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, бессонница.Со стороны пищеварительной системы: спазмы желудка, тошнота и рвота.Аллергические реакции: описаны единичные случаи кожных реакций и проявлений со стороны дыхательной системы.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалурия и формирование почечных камней из оксалата кальция.Местные реакции: при интравагинальном применении - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.Прочие: ощущение жара.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к аскорбиновой кислоте.Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II и III триместрах беременности составляет около 60 мг.Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие аскорбиновой болезни как реакции отмены. Поэтому при беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.Минимальная ежедневная потребность в период лактации (грудного вскармливания) составляет 80 мг. Аскорбиновая кислота выделяется с грудным молоком. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Неизвестно, опасно ли для ребенка применение матерью аскорбиновой кислоты в высоких дозах. Теоретически это возможно. Поэтому, рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови.При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть.При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сут возможно нарушение функции левого желудочка.При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза/сут.Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь.

Состав и свойства:
Аскорбиновая кислота 100 мгВспомогательные вещества: динатрия эдетат, глицерол, вода очищенная.

Форма выпуска:
Капли для приема внутрь

Фармакологическое действие:
Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.При интравагинальном применении аскорбиновая кислота снижает рН влагалища, ингибируя рост бактерий и способствует восстановлению и поддержанию нормальных показателей рН и флоры влагалища (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).

Условия хранения:
В защищенном от света месте, в тщательно закрытом флаконе при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Аскорбиновая кислотаПроизводитель:Likar.info