Виктрелис

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Боцепревир

О препарате:
Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита C.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Лечение хронического вирусного гепатита С (генотип 1 вируса гепатита С) в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавнрином у взрослых пациентов (18 лет и старше) с компенсированным заболеванием печени, которые ранее не получали противовирусную терапию, либо пациентам, у которых предшествующее противовирусное лечение оказалось неэффективнымЛечение Виктрелисом должен проводить врач, имеющий опыт лечения гепатита С.Виктрелис следует принимать в сочетании с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином.Рекомендуемая схема приема препарата — 800 мг перорально 3 раза в сутки во время еды.Максимальная доза — 2400 мг.Прием препарата без пищи может приводить к снижению его эффективности.Пациенты без цирроза печени, которые лечатся впервые, или те, у которых предшествующая терапия оказалась неэффективной.Если у пациента с вирусным гепатитом С результаты анализа полимеразной цепной реакции на HCV-RNA выше или равны 100 МЕ/мл на 8-й неделе лечения, необходимо прервать терапию всеми 3 препаратами;Если у пациента определяется вирусная РНК на 24-й неделе, нужно прервать терапию всеми 3 препаратами.Все пациенты с циррозом печени и пациенты с нулевым ответом на терапию. Рекомендуемая продолжительность терапии — 48 нед: 4 нед терапии пегинтерфероном альфа и рибавирином + 44 нед терапии пегинтерфероном альфа, рибавирином и Виктрелисом (см. Правила приостановления терапии, см. табл. 1).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Терапия пегинтерфероном альфа, рибавирином и Виктрелисом после первых 4 нед терапии пегинтерфероном альфа и рибавирином должна длиться не менее 32 нед. При условии повышения риска побочных эффектов Виктрелиса (чаще всего — анемии), и если пациент плохо переносит терапию, следует рассмотреть возможность приема только пегинтерферона альфа и рибавирина в течение последних нед лечения.Если пациент пропустил прием дозы и до приема следующей остается менее 2 ч, пропущенную дозу следует отменить. Если пациент пропустил прием дозы и до приема следующей остается более 2 ч, пропущенную дозу следует принять во время еды и восстановить обычную схему приема.Снижение дозы. Снижение дозы Виктрелиса не рекомендуется. Если у пациента имели место серьезные побочные реакции, связанные с пегинтерфероном альфа и/или рибавирином, дозы этих препаратов необходимо снизить (см. инструкции для медицинского применения этих препаратов). Виктрелис не должен назначаться при отсутствии приема пегинтерферона альфа и рибавирина.Специальные группы больных. Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью любой степени тяжести проводить коррекцию дозы не требуется. Виктрелис не исследовался у пациентов с декомпенсированным циррозом.

Передозировка:
Суточная доза 3600 мг, которую принимали здоровые добровольцы в течение 5 дней, не вызвала нежелательных эффектов. Специальный антидот не предусмотрен.Лечение при передозировке должно состоять из общих поддерживающих средств, которые включают контроль за жизненно важными функциями организма и наблюдение за клиническим состоянием больного.

Побочные эффекты:
Очень часто (≥ 1/10): анемия, нейтропения, снижение аппетита, беспокойство, депрессия, бессоница, раздражительность, головокружение, головная боль, кашель, одышка, тошнота, рвота, сухость во рту, дисгевзия, диарея, алопеция, сухость кожи, зуд, сыпь, артралгия, миалгия, астения, озноб, усталость, пирексия, гриппоподобное заболевание, снижение массы тела.Часто (≥ 1/100, < 1/10): бронхит, целлюлит, простой герпес, грипп, микоз слизистой полости рта, синусит, лейкопения, тромбоцитопения, зоб, гипотиреоз, дегидратация, гипергликемия, гипертриглицеридемия,гиперурикемия, аффективная лабильность, ажитация, изменение настроения, нарушение сна, гипестезия, парестезия, обморок, амнезия, нарушение внимания, ухудшение памяти, мигрень, паросмия, тремор, вертиго, сухость глаз, ретинальный выпот, нечеткость зрения, ухудшение зрения, звон в ушах, пальпитация, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, носовое кровотечение, заложенность носа, боль в зеве, скопление слизи в дыхательных путях, скопление слизи в придаточных пазухах носа, свистящее дыхание, хейлит, глоссалгия, изъязвления в полости рта, боль в полости рта, стоматит, нарушения со стороны зубов, афтозный стоматит, боль в животе, боль в верхней части живота, запор, гастроэзофагеально-рефлюксная болезнь, геморрой, абдоминальный дискомфорт, вздутие живота, аноректальный дискомфорт, диспепсия, поражение кожи: папулезная сыпь, зудящая сыпь, эритематозная сыпь, пятнистая сыпь, пятнисто-папулезная сыпь, дерматит, экзема, эритема, гипергидроз, ночная потливость, периферический отек, псориаз, боль в спине, боль в конечностях, мышечные спазмы,мышечная слабость, боль в шее, поллакиурия, эректильная дисфункция, нарушения либидо, дискомфорт в грудной клетке, боль в грудной клетке, недомогание, изменение температуры тела, сухость слизистых полости рта и носа.Нечасто (≥ 1/1 000,  < 1/100): гастроэнтерит, пневмония, стафилококковая инфекция, кандидоз, инфекции уха, инфекции кожи, грибковые заболевания кожи, онихомикоз, ринит, ринофарингит, фарингит, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, геморрагический диатез, лимфаденопатия, лимфопения, гипертиреоз, гипокалиемия, нарушение аппетита, сахарный диабет, подагра, гиперкальциемия, агрессия, паническая атака, паранойя, суицидальное мышление, аномальное поведение, злость, апатия, спутанность сознания, снижение умственной деятельности, изменение ментального статуса, когнитивные нарушения,  беспокойство, периферическая нейропатия, гиперестезия, летаргия, потеря сознания, невралгия, предобморочное состояние, ишемия сетчатки, ретинопатия, неприятные ощущения в глазу, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, боль в глазах, зуд в глазах, отечность глаз, отек века, усиленное слезотечение, покраснение глаз,светобоязнь, глухота, дискомфорт в ухе, ухудшение слуха, тахикардия, аритмия, сердечно-сосудистые нарушения, тромбоз глубоких вен, приливы крови, бледность, зябкость конечностей, боль в плевральной области, легочная эмболия, сухость в горле, дисфония, увеличение выделения мокроты в верхних дыхательных путях,образование волдырей во рту и глотке, боль в нижней части живота, гастрит, панкреатит, анальный зуд, колит, дисфагия, изменение цвета каловых масс, усиление перистальти кишечника, кровоточивость десен, боль в деснах, гингивит, глоссит, сухость губ, дисфагия, гиперсаливация, чувствительность зубов, изменение цвета языка, образование язв на языке, прокталгия, кровотечение из прямой кишки, гипербилирубинемия, реакции фоточувствительности, язвы на коже, крапивница, боль в грудной клетке, артрит, боль в костях, отечность суставов, мышечно-скелетная боль, дизурия, никтурия, аменорея, меноррагия, метроррагия, ухудшение процессов заживления, боль в грудной клетке некардиологического происхождения, шум в сердце, повышение частоты сердечных сокращений.Редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000): эпиглоттит (воспаление надгортанника), средний отит, сепсис, новообразования щитовидной железы (узелковый зоб), гемолиз, саркоидоз, порфирия не острая, биполярное расстройство, попытка суицида, суицид, слуховые галлюцинации, зрительные галлюцинации, психическая декомпенсация, церебральная ишемия, энцефалопатия, отек диска зрительного нерва, острый инфаркт миокарда, мерцание предсердий, ишемическая болезнь сердца, перикардит, перикардиальный выпот, тромбоз вен, плевральный фиброз, ортопноэ, дыхательная недостаточность, нарушение функции поджелудочной железы, холецистит, асперми.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к боцепревиру или любому другому компоненту препаратаАутоиммунный гепатитПеченочная недостаточность (функциональный класс В и С по системе Чайлд-Пью, более 6 баллов)Комбинированное применение лекарственных препаратов, клиренс которых опосредован действием изоферментов CYP3A4/5, и для которых повышенные плазменные концентрации связаны с серьезными и/или опасными для жизни побочными реакциями. Например, принимаемые перорально препараты мидазолам, амиодарон, астемизол, бепридил, пимозид, пропафенон, хинидин, симвастатин, ловастатин и производные спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргоновин)Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены)БеременностьС осторожностью:Анемия:Сообщалось о случаях развития анемии при лечении пэгинтерфероном альфа/рибавирином. Добавление препарата Виктрелис в схему лечения с пэгинтерфероном альфа и рибаирином приводит к дополнительному снижению концентрации гемоглобина в сыворотке крови. Перед началом комбинированной терапии с применением препарата Виктрелис и через 4 и 8 недель лечения, а также в дальнейшем в течение курса лечения при необходимости, требуется провести полный анализ крови. Снижение концентрации гемоглобина в крови до менее 10г/дл может служить основанием для уменьшения дозы или прекращения приема рибавирина и/или назначении терапии эритропоэтином (эпоэтин альфа).В проспективном рандомизированном контролируемом исследовании частота достижения устойчивого вирусологического ответа и общая переносимость препарата Виктрелис была сопоставима при снижении дозы рибавирина или при приеме эритропоэтина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Для получения информации относительно уменьшения дозы и/или прерывания лечения рибавирином необходимо обратиться к инструкции по применению препарата рибавирина.Нейтропения:В ходе клинических исследований фаз II и III концентрация нейтрофилов составила менее 0,5 х 109 клеток/л у 7% пациентов, получавших лечение комбинацией препарата Виктрелис с пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином, по сравнению с 4% пациентов, получавших лечение только пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином. У трех пациентов развились связанные с нейтропенией серьезные или жизнеугрожающие инфекции. У двухпациентов при приеме препарата Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином была зафиксирована угрожающая жизни нейтропения. Перед началомкомбинированной терапии с применением препарата Виктрелис всем пациентам необходимо провести общий анализ крови. Полный анализ крови необходимо проводить через 4, 8 и 12 недель лечения и далее, при наличии клинической целесообразности. В случае снижения концентрации нейтрофилов может потребоваться уменьшение дозы или отмена пэгинтерферона альфа и рибавирина.Для получения информации относительно уменьшения дозы и/или прерывания лечения рибавирином необходимо обратиться к инструкции по применению препаратов пэгинтерферона альфа и рибавирина.Препараты, содержащие дроспиренон:Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Виктрелис у пациентов, принимающих препараты, содержащие дроспиренон и пациентов, принимающих калиевые диуретики умеренного действия, поскольку возможен риск развития гиперкалиемии. Следует рассмотреть возможность применения альтернативных методов контрацепции.Индукторы изофермента CYP3A4:Не рекомендуется одновременное применение препарата Виктрелис с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (рифампицином, карбамазепином, фенобарбиталом и фенитоином).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Монотерапия ингибиторами протеазы вируса гепатита С:На основании результатов клинических исследований, препарат Виктрелис не должен применяться в качестве монотерапии вирусного гепатита С, поскольку существует большая вероятность возникновения резистентности к препарату.Неизвестно, какое действие окажет препарат Виктрелис на активность последовательно применяемых ингибиторов протеазы вируса гепатита С, включая повторное назначение препарата Виктрелис.Применение у пациентов с редкими наследственными заболеваниями:Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, врожденная лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует принимать препарат Виктрелис.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Виктрелис является сильным ингибитором изофермеитов CYP3A4/5. Одновременное применение препарата Виктрелис и препаратов, в основном метаболизируемых изоферментами CYP3A4/5, может привести к повышению их концентрации в плазме и способствовать усилению или продлению их терапевтического эффекта и появлению нежелательных побочные реакций (см.Таблица 4). Препарат Виктрелис in vitro не ингибирует изофермепты CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP2E1 и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 или CYP3A4/5.В исследовании лекарственных взаимодействий, включающих дигоксин, препарат Виктрелис показал ограниченную способность ингибировать р-гликопротеин в клинически значимых концентрациях.Препарат Виктрелис частично метаболизируется под действием изофермента CYP3A4/5. Совместное применение препарата Виктрелис с препаратами, индуцирующими или ингибирующими активность изофермеитов CYP3A4/5, может способствовать увеличению или уменьшению концентрации боцепревира.В исследованиях in vitro было показано, что боцепревир является субстратом р-гликопротеина.Препарат Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином, противопоказан в случае совместного применения с препаратами, выведение которых в большой степени зависит от активности изофермеитов CYP3A4/5, и для которых повышенные плазменные концентрации связаны с серьезными и/или опасными для жизни нежелательными побочными реакциями. Например, принимаемые перорально препараты мидазолам, амиодарон, астемизол, бепридил, пимозид, пропафенон, хинидин, ловастатин, правастатин и производные соединения спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргоновин).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:
Боцепревир 200 мг.

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Препарат Виктрелис содержит в своем составе действующее вещество боцепревир. Боцепревир является ингибитором NS3 протеазы вируса гепатита С (ВГС). Боцепревир ковалентно, но обратимо, связывается с альфа-кетоамидной функциональной группой активного центра сериновой протеазы NS3 (Ser139), что приводит к ипгибированию репликации вируса в инфицированных вирусом гепатита С клетках хозяина.Противовирусная активность в клеточной культуре:Противовирусную активность боцепревира оценивали биохимическим анализом, определяя связывание медленных ингибиторов NS3 протеазы и в системе репликона вируса гепатита С. Концентрации боцепревира, при которых наблюдали 50% (IC50) и 90% (IC90) ингибирование вируса, составляли соответственно около 200 нмоль и 400 нмоль при 72-часовом исследовании в культуре клеток. Предполагается, что потеря репликона РНК линейно зависит от времени воздействия боцепревира. Применение препарата Виктрелис в концентрации, соответствующей IC90, в течение 72 ч привело к снижению концентрации РНК в репликоне в 10 раз. Пролонгированная экспозиция привела к снижению концентрации РНК в репликоне в 100 раз к 15 дню. Оценка различных комбинаций боцепревира с интерфероном альфа-2b, которые приводили к 90 % ингибированию репликона РНК, показала аддитивный эффект, при этом никаких признаков синергии или антагонизма не было обнаружено.Резистентность:Резистентность вируса к боцепревиру оценивали на основании биохимического анализа и анализа репликонов. Биологическая активность боцепревира снижалась в 2-10 раз при наличии следующих основных аминокислотных замен (RAVs - resistant-associated amino acid variants): V36M, T54A, R155K и V170A, определяющих резистентность. Снижение активности боцепревира более, чем в 50 раз наблюдалось при наличии следующих RAVs: А156Т и A156V. Следует отметить, что репликоны, несущие RAV А156Т, обладают меньшей активностью, чем репликоны, несущие другие RAVs. Кратность увеличения резистентности, обусловленная двойными RAVs, была приблизительно равна кратности увеличения резистентности к препарату для отдельных ассоциированных с RAVs.При обобщенном анализе данных по пациентам, ранее не получавшим противовирусную терапию и пациентам с неэффективной предшествующей терапией пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином в течение 4 недель и по пациентам с последующим приемом препарата Виктрелис в дозе 800 мг три раза в день в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2Ь и рибавирином в исследованиях III фазы, RAVs были обнаружены у 15% пациентов. У 53 % пациентов, получавших терапию препаратом Виктрелис и не достигших устойчивого вирусологического ответа, RAVs были обнаружены. Наиболее часто (> 25% пациентов) выявляемыми RAVs являлись V36M (61%) и R155K (68%) у пациентов, инфицированных вирусом генотипа 1а, и Т54А (42%), T54S (37%), A156S (26%) и V170A (32%) - у пациентов, инфицированных вирусом генотипа 1b. У 6% пациентов, принимавших препарат Виктрелис, чувствительность к интерферону (снижение ≥ 1-log10 вирусной нагрузки на 4 неделе лечения) была связана с наличием меньшего количества RAVs в сравнении с 41 % пациентов, у которых наблюдалось снижение вирусной нагрузки < 1-log10 (низкая чувствительность к интерферону). После окончания курса терапии препаратом Виктрелис у пациентов были взяты образцы крови для анализа на наличие RAVs. У 31 % пациентов более высокая чувствительность к интерферону была связана с обнаружением меньшего количества RAVs в сравнении с 68 % пациентов, у которых на 4 неделе лечения наблюдалось снижение вирусной нагрузки < 1-log10. При обобщенном анализе количество RAVs перед началом терапии, по-видимому, не имело значимой связи с ответом на лечение у пациентов, принимавших препарат Виктрелис в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Результаты продолжающегося долгосрочного исследования пациентов, не достигших устойчивого вирусологического ответа при медиане продолжительности наблюдения около 2 лет, позволяют предположить, что после окончания терапии препаратом Виктрелис, с течением времени RAVs могут вернуться к "дикому" типу вируса.Оценка влияния препарата Виктрелис на интервал QТс:В рандомизированном многодозовом плацебо- и активно-контролируемом перекрестном исследовании проводили оценку боцепревира в отношении его возможного влияния на QT/QTc интервалы при применении в сверхтерапевтических (1200 мг три раза в день) и терапевтических (800 мг три раза в день) дозах у 36 здоровых добровольцев.Существенных различий в QTc-интервалах между группами участников, получавших боцепревир и плацебо, не выявлено.

Условия хранения:
Хранить при температуре от 2° до 8° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.Код ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AEИнгибиторы протеиназы

Виктоза

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ново Нордиск, Дания

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Торговое названиеВиктоза(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Гипогликемический препарат. Агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида. Применяется в лечении сахарного диабета.Показания и дозировка:Препарат Виктоза показан у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне диеты и физических упражнений для достижения гликемического контроля в качестве:монотерапии;комбинированной терапии с одним или несколькими пероральными гипогликемическими препаратами (с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионами) у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на предшествующей терапии;комбинированной терапии с базальным инсулином у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии препаратом Виктоза и метформином.Препарат Виктоза используют 1 раз/сут в любое время, независимо от приема пищи, его можно вводить в виде п/к инъекции в живот, бедро или плечо. Место и время инъекции могут изменяться без коррекции дозы. Однако предпочтительнее вводить препарат приблизительно в одно и то же время суток, в наиболее удобное для пациента время. Препарат Виктоза нельзя использовать для в/в и в/м введения.Начальная доза препарата составляет 0.6 мг/сут. После применения препарата в течение минимум одной недели дозу следует увеличить до 1.2 мг. Есть данные о том, что у некоторых пациентов эффективность лечения возрастает при увеличении дозы препарата с 1.2 мг до 1.8 мг. С целью достижения наилучшего гликемического контроля у пациента и с учетом клинической эффективности дозу препарата Виктоза можно увеличить до 1.8 мг после применения его в дозе 1.2 мг в течение минимум одной недели. Применение препарата в ежедневной дозе выше 1.8 мг не рекомендуется.Препарат Виктоза рекомендуется применять дополнительно к существующей терапии метформином или комбинированной терапии метформином с тиазолидиндионом. Терапию метформином и тиазолидиндионом можно продолжить в прежних дозах.Препарат Виктоза рекомендуется добавлять к проводимой терапии производными сульфонилмочевины или к комбинированной терапии метформином с производными сульфонилмочевины. При добавлении препарата Виктоза к терапии производными сульфонилмочевины следует учитывать снижение дозы производных сульфонилмочевины с целью минимизации риска возникновения нежелательных гипогликемий.Для коррекции дозы препарата Виктоза не требуется проведения самоконтроля глюкозы крови. Однако, в начале терапии препаратом Виктоза в комбинации с производными сульфонилмочевины, такой самоконтроль глюкозы крови может потребоваться для коррекции дозы производных сульфонилмочевины.Не требуется подбора дозы в зависимости от возраста. Имеется ограниченный опыт применения препарата у пациентов в возрасте 75 лет и старше.Не требуется подбора дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени. Имеется ограниченный опыт применения препарата у пациентов с умеренной почечной недостаточностью. В настоящее время применение препарата Виктоза у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, в т.ч. у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, противопоказано.В настоящее время имеется ограниченный опыт применения препарата Виктоза у пациентов с печеночной недостаточностью, поэтому противопоказано использовать его у пациентов, страдающих печеночной недостаточностью легкой, умеренной или тяжелой степени.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Отсутствие данных по применению препарата Виктоза у пациентов в возрасте до 18 лет не позволяет рекомендовать его для лечения больных данной группы.

Передозировка:
Симптомы: в ходе клинических исследований и постмаркетинговом периоде сообщалось о случаях применения препарата Виктоза в дозах, до 40 раз превышающих среднюю рекомендуемую дозу (72 мг), что сопровождалось развитием тяжелой тошноты и рвоты. Случаев тяжелой гипогликемии не отмечалось. Все пациенты выздоровели полностью без осложнений.Лечение: в случае передозировки препарата Виктоза рекомендуется проведение соответствующей симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Применение препарата Виктоза ассоциируется с развитием кратковременных побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота, рвота и диарея.Сообщалось о нескольких случаях появления острого панкреатита.В ходе проведения клинических исследований препарата Виктоза сообщалось о побочных явлениях со стороны щитовидной железы, в том числе о повышенном уровне кальцитонина в сыворотке крови, зобе и новообразованиях щитовидной железы, особенно у пациентов с уже существующими заболеваниями щитовидной железы.Пациенты, получающие препарат Виктоза в составе комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины, могут иметь повышенный риск развития гипогликемии. Риск возникновения гипогликемии может быть снижен путём сокращения дозы производных сульфонилмочевины.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам, входящим в состав препарата;беременность;период грудного вскармливания;сахарный диабет 1 типа;диабетический кетоацидоз.Не рекомендуется применять у пациентов:с тяжелыми нарушениями функции почек;с нарушениями функции печени;с сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA);с воспалительными заболеваниями кишечника;с парезом желудка;у детей младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Небольшая задержка опорожнения желудка при применении лираглутида может оказывать влияние на всасывание сопутствующих пероральных лекарственных препаратов. Исследования лекарственного взаимодействия не показали какого-либо клинически значимого замедления всасывания этих препаратов. У нескольких пациентов, получавших лечение препаратом Виктоза, отмечалось минимум по одному эпизоду острой диареи. Диарея может оказывать влияние на всасывание пероральных лекарственных препаратов, которые используются одновременно с препаратом Виктоза.Вещества, добавленные к препарату Виктоза, могут вызвать деградацию лираглутида. Препарат Виктоза нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, в т.ч. с инфузионными растворами.

Состав и свойства:
Лираглутид.

Форма выпуска:
Раствор для подкожного введения в шприц-ручках по 18 мг №1, №2, №3.

Механизм действия:
Виктоза - гипогликемический препарат. Лираглутид представляет собой аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), произведенный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющий 97% гомологичности с человеческим ГПП-1, который связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека. Рецептор ГПП-1 служит мишенью для нативного ГПП-1 - эндогенного гормона инкретина, вызывающего стимуляцию глюкозозависимой секреции инсулина в бета-клетках поджелудочной железы. В отличие от нативного ГПП-1, фармакокинетический и фармакодинамический профили лираглутида позволяют вводить его пациентам ежедневно 1 раз/сут.

Условия хранения:
Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BXПрочие средства, которые понижают уровень глюкозы в кровиA10BX07Лираглутид

Викс актив экспектомед

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Ацетилцистеин

О препарате:
Муколитический препарат. Ацетилцистеин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в области бронхиального тракта. Разжижает мокроту, увеличивая ее объем, облегчает ее отделение, сохраняет свою активность и при наличии гнойной мокроты.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой слизисто-гнойной мокроты:Острый и хронический бронхитыТрахеиты вследствие бактериальной и/или вирусной инфекцииБронхиолитПневмонияБронхиальная астмаБронхоэктатическая болезньАтелектазы вследствие закупорки бронхов слизистой пробкойМуковисцидоз (в составе комбинированной терапии)Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состоянияхКатаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета)Препарат применяется при лечении передозировки парацетамола.Препарат принимают внутрь, после еды, предварительно растворив таблетки шипучие в стакане с водой. Таблетки шипучие следует принимать сразу после растворения.Таблетки шипучие 600 мгВзрослые и подростки старше 14 лет: по 300 мг (1/2 таблетки шипучей) 2 раза/сут или 600 мг (1 таблетка шипучая) 1 раз/сут. Суточная доза - 600 мг.Таблетки шипучие 200 мгВзрослые и подростки старше 14 лет: по 200 мг (1 таблетка шипучая) 2-3 раза/сут. Суточная доза - 400-600 мг.Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 200 мг (1 таблетка шипучая) 2 раза/сут. Суточная доза - 400 мг.Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 100 мг (1/2 таблетки шипучей) 2-3 раза/сут. Суточная доза - 200-300 мг.Лечение муковисцидоза(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дети старше 6 лет: по 200 мг (1 таблетка шипучая) 3 раза/сут. Суточная доза - 600 мг.Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 100 мг (1/2 таблетки шипучей) 4 раза/сут. Суточная доза - 400 мг.Продолжительность (непрерывность) применения зависит от особенностей заболевания.При хронических бронхитах и муковисцидозе лечение может быть длительным (до нескольких месяцев).

Передозировка:
До настоящего времени случаев передозировки препаратами ацетилцистеина при пероральном применении не описано. В дозе 500 мг/кг ацетилцистеин не вызывал симптомов отравления. Теоретически возможны следующие симптомы: диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, тошнота, рвота, диарея, ощущение переполнения желудка; кровотечение, частично ассоциированное с реакцией гиперчувствительности.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, зуд, крапивница, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).Прочие: редко - головная боль, носовые кровотечения, ринорея, шум в ушах, сонливость, стоматит, лихорадка.При возникновении побочных эффектов пациент должен обратиться к врачу.

Противопоказания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обостренияФенилкетонурияБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Дети в возрасте до 14 лет (для таблеток 600 мг)Дети в возрасте до 2 лет (для таблеток 200 мг)Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С особой осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с бронхиальной астмой, заболеваниями печени, почек, нарушении функции надпочечников, варикозным расширением вен пищевода, у лиц склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью, с фенилкетонурией, артериальной гипотензией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств возможно усиление застоя мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса. Поэтому комбинированную терапию такими препаратами следует проводить только под непосредственным контролем врача.Имеются данные о том, что тиоловая группа ацетилцистеина может нейтрализовать активность некоторых антибиотиков (амфотерицин В, ампициллин, тетрациклины, исключая доксициклин, полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды). Поэтому целесообразным является пероральный прием этих антибиотиков через 2 ч после приема ацетилцистеина.Установлено также, что такие антибиотики, как амоксициллин, доксициклин, эритромицин, тиамфеникол, цефуроксим не взаимодействуют с ацетилцистеином.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Имеются сообщения о том, что одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего и уменьшению агрегации тромбоцитов.Ацетилцистеин снижает гепатотоксическое действие парацетамола.

Состав и свойства:


1 таб. ацетилцистеин 200 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 843.03 мг, натрия гидрокарбонат - 695.64 мг, ароматизатор лимонный - 100 мг, адипиновая кислота - 100 мг, адипиновая кислота тонкодисперсная - 20 мг, повидон - 21.33 мг, аспартам - 20 мг.

1 таб. ацетилцистеин 600 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 648.99 мг, натрия гидрокарбонат - 548.72 мг, ароматизатор лимонный - 100 мг, адипиновая кислота - 41.82 мг, адипиновая кислота тонкодисперсная - 20 мг, повидон - 20.47 мг, аспартам - 20 мг.

Форма выпуска:
Таблетки шипучие белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне, с лимонным запахом.

Фармакологическое действие:


Механизм действия основан на способности сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки, что, в частности, объясняет его эффективность как антидота при отравлениях парацетамолом.Благодаря способности сульфгидрильной группы нейтрализовать электрофильные окислительные токсины, ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие.Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Терапевтическое действие наблюдается уже через 30-90 мин и сохраняется в течение 2-4 ч.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.Код ATXRПрепараты для лечения заболеваний респираторной системыR05Препараты для устранения симптомов простуды и кашляR05CОтхаркивающие препаратыR05CBМуколитикиR05CB01Ацетилцистеин

Вікс актив синекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оксиметазолин

О пр(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});епарате:Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практикеПоказания и дозировкаДля облегчения носовогодыханияПри простудных заболеваниях или вирусных инфекциях верхних дыхательных путейПри синусите, рините любой этиологииПрименяют интраназально.Взрослым и детям старше 10 лет - по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход максимально 2-3 раза/сут.Детям от 6 до 10 лет - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход максимально 2-3 раза/сут.Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 7 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшится. При появлении этих симптомов пациент должен прекратить лечение и обратиться к врачу.При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, повышение АД, тахикардия, угнетение ЦНС.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Местные реакции: иногда - жжение или сухость слизистых оболочек носа, сухость в полости рта и горле, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа; в редких случаях - после того как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство заложенности носа (реактивная гиперемия).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сильное сердцебиение, тахикардия, повышенная тревожность, седативный эффект, раздражительность, нарушения сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза).Консервант бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может быть причиной отечности слизистой оболочки носа. Если это произошло, необходимо поменять препарат на другой, не содержащий консервантов.

Противопоказания:
Атрофический (сухой) ринитПрием ингибиторов МАО в течение предшествующих 2 недель и в течение 2 недель после их отменыЗакрытоугольная глаукомаСостояние после транссфеноидальной гипофизэктомииДетский возраст до 6 летБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к компонентам препаратаС осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), нарушением функции щитовидной железы (гипертиреоз), с феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы (задержка мочи) и у пациентов, получающих трициклические антидепрессанты и бромокриптин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение АД.Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.

Состав и свойства:


100 мл оксиметазолина гидрохлорид 50 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол 70% - 5 г, натрия цитрата дигидрат - 0.875 г, тилоксапол - 0.7 г, хлоргексидина биглюконат 20% - 0.27 г, лимонная кислота безводная - 0.2 г, алоэ древовидного листьев сок - 0.1 г, бензалкония хлорид 50% - 0.04 г, левоментол - 0.015 г, калия ацесульфам - 0.015 г, цинеол - 0.013 г, L-карвон - 0.01 г, динатрия эдетат - 0.01 г, натрия гидроксида р-р 0.1М - до рН 5.4, вода дистиллированная - до 100 мл.

Форма выпуска:
Спрей назальный 0.05% бесцветный или бесцветный с желтоватым оттенком, прозрачный, с характерным запахом, без видимых включений.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Фармакологическое действие:
Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 5 мин после применения и продолжается в течение 8-12 ч.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Вікс актив симптомакс

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Склад лікарського засобу:діючі речовини:paracetamol/ phenylephrine hydrochloride;

1 саше містить парацетамолу 1000 мг, фенілефрину гідрохлориду 12,2 мг;
допоміжні речовини:сахароза, кислота аскорбінова, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, аспартам (Е 951), калію ацесульфам, ароматизатор чорносмородиновий PermasealS-133747, ароматизатор чорносмородиновий 1007348, барвник чорносмородиновий Euroblend (містить азорубін (Е 122) та синій блискучий (Е 133)).Лікарська форма.Порошок для приготування орального розчину зі смаком чорної смородини.Порошок фіолетового кольору з характерним запахом чорної смородини.Назва і місцезнаходження виробника.Виробник.Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія.Місцезнаходження.Рафтон Лабораторіз Лімітед, Ексетер Роуд, Рафтон, Браунтон, Девон, EX33 2DL, Великобританія.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакотерапевтична група.Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків.Код АТС N02B E51.Парацетамол чинить болезаспокійливу, слабку протизапальну та жарознижувальну дію, яка відбувається, головним чином, через інгібування синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Швидко і майже повністю всмоктується з травного тракту, проходить через плацентарний бар’єр, незначна частина потрапляє в грудне молоко. 95% парацетамолу метаболізується в печінці шляхом сульфо- та глюкуронокон’югації, а також окиснення системою цитохромів Р

450
. Період напіввиведення становить від 1 до 4 годин. Тривалість дії – 3-4 години. Виводиться нирками, здебільшого у вигляді метаболітів, 3% речовини виводяться у незміненому стані.Фенілефрину гідрохлорид є синтетичним адреноміметичним засобом, який стимулює α-адренорецептори. Він є протинабряковим засобом і діє шляхом звуження судин, зменшуючи набряки, зокрема набряки слизової оболонки носа і придаткових пазух. Дія препарату настає дуже швидко після його прийому та продовжується приблизно 20 хвилин. Біотрансформація відбувається в печінці або у шлунково-кишковому тракті. Виведення препарату здійснюється нирками.Показання для застосування.Симптоматичне лікування застуди та грипу (головний біль, біль та ломота у тілі, біль у горлі, закладеність носа та підвищена температура).ПротипоказанняГіперчутливість до парацетамолу або до будь-якого з інших компонентів препарату.Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 12 років.Серцево-судинні захворювання, підвищений артеріальний тиск, цукровий діабет, закритокутова глаукома, гіпертиреоз, збільшення простати і феохромоцитома.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Алкоголізм, гострий гепатит, панкреатит; порушення функції печінки або нирок.Пацієнтам, що приймають інгібітори моноаміноксидази (або протягом двох тижнів після припинення такого лікування), трициклічні антидепресанти, вазодилататори, бета-блокатори та інші симпатоміметики.Фенілкетонурія, підвищення швидкості згортання крові та схильність до тромбоутворення.Особливі застереження.Не застосовувати з іншими препаратами, що містять парацетамол. Не приймати разом з алкоголем.Містить сахарозу, вміст у рекомендованій добовій дозі становить 7,75 г. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.Містить аспартам (Е 951) – джерело фенілаланіну, що еквівалентно 14 мг/одиницю дозування. Може бути шкідливим людям з фенілкетонурією.Не перевищуйте рекомендовані дози. Якщо симптоми захворювання не минають протягом 3-х днів, необхідно звернутися до лікаря.Застосування у період вагітності або годування груддю.Не застосовувати препарат під час вагітності або в період годування груддю.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не відома.ДітиПротипоказаний дітям віком до 12 років.Спосіб застосування та дози.Для внутрішнього застосування.Розчиніть вміст одного саше в стандартній чашці (250 мл) гарячої, але не киплячої води. Вживати в теплому вигляді.Дорослим, людям літнього віку та дітям віком від 12 років - одне саше на прийом.Повторюйте, якщо необхідно, кожні 4-6 годин, але не більше чотирьох доз (4-х саше) на добу.Курс лікування має тривати не більше 3-5 днів.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});ПередозуванняПарацетамол.При прийомі у дорослих 10 г парацетамолу та більше можливе ураження печінки. Застосування 5 г парацетамолу та більше може призвести до ураження печінки, якщо пацієнт проходить тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм звичайним або іншими препаратами, що індукують печінкові ферменти; постійно вживає алкоголь або є підозра на наявність глутатіонового виснаження, наприклад, при порушенні режиму харчування, муковісцидозі, ВІЛ-інфекції, голодуванні, кахексії.Симптоми.Симптомами передозування при застосуванні парацетамолу протягом перших 24 годин є блідість, нудота, блювання, анорексія та біль у животі. Ураження печінки може настати через 12 - 48 годин після прийому. Можуть мати місце анормальність метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливу, гіпоглікемії, набряку головного мозку та смерті. Гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом, на яку вказує біль у попереку, гематурія і протеїнурія, може розвинутися навіть за відсутності тяжкого пошкодження печінки. Спостерігалися випадки виникнення серцевої аритмії та панкреатиту.Лікування.При лікуванні станів від передозування парацетамолу важливо негайно почати терапію. Незважаючи на відсутність сильних ранніх симптомів пацієнтів необхідно негайно госпіталізувати для надання невідкладної медичної допомоги. Симптоми можуть бути обмежені нудотою або блюванням і можуть не відображати тяжкості передозування або небезпеки ураження органів. При появі симптомів передозування парацетамолом рекомендується введення донаторів SH-групи і попередників синтезу глутатіону – метіоніну через 8 – 9 годин після передозування і N-ацетилцистеїну – через 12 годин. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Фенілефрину гідрохлорид.Ознаки тяжкого передозування фенілефрином включають гемодинамічні зміни і серцево-судинну недостатність з пригніченням дихання. Терапія включає раннє промивання шлунка, а також симптоматичні та підтримувальні заходи.Побічні ефекти.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});лергічні реакції:шкірний свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (зазвичай еритематозні, можлива кропив’янка внаслідок наявності у препараті метил- і пропілпарагідроксибензоатів), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). У разі появи висипань необхідно негайно припинити прийом препарату; бронхоспазм;з боку центральної нервової системи(зазвичай розвивається при прийомі високих доз): запаморочення, головний біль, психомоторне збудження, порушення орієнтації; безсоння, неспокій, тремор та тривога;збоку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищений кров’яний тиск;з боку травної системи:нудота, блювання, втрата апетиту, біль в епігастрії, підвищення активності «печінкових» ферментів у сироватці крові, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект);з боку ендокринної системи:гіпоглікемія, можливий розвиток гіпоглікемічної коми;з боку органів кроветворення:анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія. При тривалому застосуванні у дозах, що перевищують терапевтичні, - апластична анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, що може спричинити носові кровотечі та/або кровоточивість ясен, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід негайно припинити лікування та звернутися до лікаря.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Метоклопрамід або домперидон можуть підвищити швидкість всмоктування парацетамолу, а колестирамін знижує всмоктування парацетамолу. При подовженому регулярному застосуванні парацетамолу може посилюватися антикоагуляційна дія варфарину та інших кумаринів зі зростанням ризику кровотечі; нечасті дози не викликають суттєвого ефекту.Вважається, що ці взаємодії мають маловірогідну клінічну значущість при застосуванні при рекомендованому режимі дозування.Наявна гіпертензивна взаємодія із симпатоміметичними амінами, такими як фенілефрин та інгібітори моноаміноксидази. Фенілефрин може знижувати ефективність бета-блокуючих препаратів та гіпотензивних препаратів. Стани, коли застосовуються ці препарати, є протипоказанням для даного лікарського засобу.Цей препарат може підвищувати вірогідність виникнення аритмій у дигіталізованих пацієнтів. Може посилювати серцево-судинні ефекти інших симпатоміметичних амінів (деконгестантів).Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися через надмірне вживання алкоголю.Лікарські засоби, які індукують мікросомальні ферменти печінки, такі як алкоголь, барбітурати і трициклічні антидепресанти, можуть підвищувати гепатотоксичність парацетамолу, особливо після передозування. Не слід застосовувати пацієнтам під час лікування інгібіторами моноаміноксидази або протягом 14-ти днів після припинення такого лікування. Наявні фармакологічні взаємодії парацетамолу з іншими препаратами, які вважаються клінічно незначними при застосуванні препарату при рекомендованому режимі дозування.Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 250С.Упаковка.Ламіноване саше. По 5 або 10 саше у картонній пачці.Категорія відпуску.Без рецепта.Дата останнього перегляду.01.09.10.

Викасол-Дарница

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Менадион

Торговое название:Викасол - Дарница(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});АТХ код:B02BA02

О препарате:
Викасол-Дарница является синтетическим аналогом витамина К. Данный препарат обладает гемостатическим (кровоостанавливающим) действием, способствует образованию проконвертина и протромбина.Показания и дозировка:Препарат Викасол-Дарница показан при кровотечениях (паренхиматозных, капиллярных), кровоточивости и гипопротромбинемии, в том числе вследствие передозировки неодикумарина, фенилина, других антикоагулянтов (антагонистов витамина К). Также Викасол-Дарница применяется при выраженных проявлениях острой лучевой болезни, продолжительных геморроидальных и носовых кровотечениях, а также после хирургических вмешательств, ранений.Викасол-Дарница показан при спонтанной кровоточивости, при легочных, маточных ювенильных и предклимактерических кровотечениях, при геморрагических явлениях на фоне сепсиса, а также при подготовке к операции, когда присутствует угроза развития кровотечения в послеоперационном периоде.Кроме того, данный препарат используется у недоношенных детей при геморрагических явлениях.Дозировка:Викасол-Дарница вводится внутримышечно. Для взрослых разовая доза составляет 10 мг, максимальная разовая доза – 15 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 30 мг. Продолжительность курса терапии Викасолом-Дарница составляет 3-4 суток. При необходимости курс лечения можно провести повторно после четырехдневного перерыва.При хирургических вмешательствах с риском развития сильного паренхиматозного кровотечения Викасол-Дарница применяют на протяжении 2-3 дней перед операцией.Детям младше 1 года Викасол-Дарница применяют по 2-5 мг/сутки, в возрасте 1-2 лет – по 6 мг/сутки, 3-4 лет – по 8 мг/сутки, 5-9 лет – по 10 мг/сутки, старше 10 лет – по 15 мг/сутки. Дозу препарата делят на два введения. Продолжительность терапии для ребенка устанавливает лечащий врач.

Передозировка:


Передозировка препаратом Викасол-Дарница проявляется симптомами, характерными для гипервитаминоза К, который проявляется гипертромбинемией, гипербилирубинемией, гиперпротромбинемией, повышением активности ферментов печени, желтухой. Также могут отмечаться запоры или диарея, боли в животе, общее возбуждение, ажитация, кожные высыпания. В единичных случаях при передозировке препаратом Викасол-Дарница у детей отмечалось развитие токсикоза, проявляющегося судорогами.
В случае передозировки Викасолом-Дарница требуется отмена препарата. Применяются антикоагулянты под контролем показателей свертывающей системы. Проводится симптоматическое лечение.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты:
При применении Викасола-Дарница возможно возникновение таких побочных явлений: кожная сыпь, гиперемия (покраснение) лица, зуд кожи, гемолитическая анемия, бронхоспазм, тромбоэмболия, преходящее снижение артериального давления, головокружение, слабое наполнение пульса, тахикардия, гипербилирубинемия, желтуха, профузный пот, ощущение жара, изменение вкусовых ощущений.Побочные реакции, которые могут возникать в месте инъекции препарата Викасол-Дарница, включают отек и боль в месте введения. Также при повторных инъекциях в одно и то же место возможно изменение цвета кожи в виде пятен. Препарат Викасол-Дарница может вызывать локальную склеродермию.

Противопоказания:
Викасол-Дарница противопоказан при гиперкоагуляции, тяжелой печеночной недостаточности, гемолитической болезни новорожденных, тромбоэмболии, недостаточности энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гиперчувствительности к составляющим препарата.С осторожностью Викасол-Дарница используется в период беременности.На период лечения препаратом Викасол-Дарница необходимо прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Викасол-Дарница ослабляет действие непрямых антикоагулянтов.При одновременном использовании Викасола-Дарница с пероральными антикоагулянтами возможно снижение антикоагулянтного эффекта.Викасол-Дарница не оказывает воздействия на антикоагулянтную активность гепарина.При одновременном использовании препарата Викасол-Дарница с антибиотиками широкого спектра действия, хинином, сульфонамидами, хинидином, салицилатами в высоких дозах требуется повышение дозы витамина К.При одновременном использовании с гемолитическими средствами возрастает вероятность развития побочных явлений.Взаимодействие препарата Викасол-Дарница с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:


Действующее вещество: менадиона натрия бисульфит.


Форма выпуска:
Раствор для инъекций, 10 мг/мл; в ампуле 1 мл, № 10.

Фармакологическое действие:
Викасол-Дарница является синтетическим аналогом витамина К. Данный препарат обладает гемостатическим (кровоостанавливающим) действием, способствует образованию проконвертина и протромбина. При применении Викасола-Дарница за счет усиления образования II, VII, IX, X факторов свертывания повышается свертываемость крови. Викасол-Дарница стимулирует энзим K-витаминредуктазу. Данный фермент активирует витамин К и обеспечивает его участие в синтезе K-витаминзависимых факторов гемостаза.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
Хранить Викасол-Дарница в оригинальной упаковке при температуре от 2°С до 8°С. Беречь от детей.Код ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02BВитамин K и другие гемостатикиB02BAВитамин KB02BA02Менадион

Викалин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Агрофарм, ООО, Киевская обл. г.Ирпинь, Украина

Фармакологическая группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Торговое названиеВикалин(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Викалин – комбинированный препарат, обладающий антацидным, вяжущим, спазмолитическим и слабительным свойствами. Применяют данный препарат при заболеваниях желудка, сопровождающихся избыточной секрецией соляной кислоты.Показания и дозировка:Препарат Викалин применяется при:гиперацидном гастрите,пептической язве желудка/двенадцатиперстной кишки.Перед началом применения препарата Викалин необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.Препарат Викалин следует принимать внутрь по 1-2 таблетки 3 раза/сутки. Викалин необходимо получать после еды, запивая таблетку половиной стакана теплой воды. Таблетки Викалин непосредственно перед приемом рекомендуется измельчить. Продолжительность курса лечения препаратом Викалин обычно составляет 1-3 месяца. После перерыва в лечении длительностью один месяц, курс терапии препаратом Викалин можно повторить.Во время проведения курса терапии пациенту следует соблюдать диету.Целесообразность применения данного лекарственного средства у детей устанавливается доктором.Без консультации врача запрещается использовать данное лекарственное средство дольше установленного термина.Если при применении препарата Викалин проявления заболевания не исчезают или появляются новые симптомы, возникают какие-либо нежелательные явления или ухудшается состояние пациента, необходимо обратиться за консультацией к доктору и решить вопрос о целесообразности дальнейшего использования данного лекарственного средства.

Передозировка:
До настоящего времени случаи передозировки лекарственным препаратом Викалин не наблюдались.

Побочные эффекты:
В большинстве случаев использование препарата Викалин не сопровождается развитием побочных эффектов. Однако в некоторых случаях при применении лекарственного средства Викалин отмечается учащение испражнения. При снижении дозы препарата данное явление исчезает.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Следует предупредить пациента о том, что во время применения препарата Викалин фекалии окрашиваются в черный или темно-зеленый цвет.В случае развития каких-либо нежелательных явлений во время применения Викалина, следует приостановить курс лечения данным лекарственным средством и обратиться за консультацией к врачу для решения вопроса о возможности дальнейшего использования этого препарата.

Противопоказания:
Лекарственное средство Викалин противопоказано при гиперчувствительности к его составляющим.Препарат Викалин не используется у женщин во время беременности, а также в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Если пациент использует какие-либо другие лекарственные средства, ему следует сообщить об этом лечащему врачу до начала курса лечения препаратом Викалин.Препарат Викалин способен нейтрализовать кислоты.Лекарственное средство Викалин может изменять активность панкреатина и всасывание цианокоболамина.Также препарат Викалин способен изменять всасывание таких лекарственных средств, как хлорпромазин, тетрациклин.Во время проведения курса лечения препаратом Викалин следует соблюдать диету. Следовательно, употребление алкогольсодержащих напитков во время проведения курса терапии препаратом Викалин не рекомендуется.

Состав и свойства:
Магния карбонат основной, келин, висмута нитрат основной, аира корень в порошке, натрия гидрокарбонат, крушины кора в порошке, рутин.

Форма выпуска:
Таблетки; № 10, № 100.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В 1 таблетке Викалина содержится: 0,35 г основного нитрата висмута, 0,4 г основного карбоната магния, 0,2 г гидрокарбоната натрия, 0,025 г порошка корневища аира, 0,005 г келлина, 0,005 г рутина.

Механизм действия:
Лекарственное средство Викалин обладает комплексным действием. Такие составляющие компоненты Викалина, как  висмута нитрат основной, карбонат магния и гидрокарбонат натрия обеспечивают вяжущее и антацидное действие данного препарата.Также в состав препарата Викалин входит рутин, который обладает противовоспалительными свойствами. Составляющее Викалина келин имеет спазмолитический эффект. Кора крушины оказывает слабительный эффект Викалина.В желудке Викалин быстро вступает в реакцию с хлористоводородной кислотой.Препарат Викалин способен изменять щелочной резерв крови (показатель функциональных возможностей буферной системы крови).Растительные компоненты лекарственного средства Викалин всасываются в кровь на протяжении пищеварительного тракта. Викалин выводится с калом и частично с мочой.

Условия хранения:
Хранить препарат Викалин необходимо в защищенном от света и сухом месте. Температурный режим хранения препарата Викалин - от +15°С до +25°С. Беречь от детей.Срок годности лекарственного средства Викалин составляет пять лет. Не рекомендуется использование препарата Викалин после истечения срока годности, указанного на упаковке.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA02Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотностиA02AАнтацидыA02AAПрепараты магнияA02AA01Магния карбонат