Действующее вeщество:
Производитель:
Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, УкраинаФармакологическая группа:
Состав и форма выпуска:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});пор. фл. 2 гпор. фл. 5 гпор. фл.-капельн. 5 гГентамицин
24 мг/г
L-триптофан
14 мг/г
Цинка сульфат
10 мг/гПрочие ингредиентыМетоксан
до 1 г/г№ UA/1279/01/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014Фармакологические свойства:
Гентаксан — комбинированный антимикробный препарат пролонгированного действия для местного применения, содержащий аминогликозид гентамицина сульфат, кремний органический сорбент — полиметилсилоксан (метоксан) и координационное соединение цинка с триптофаном. Гентамицина сульфат — антибиотик широкого спектра действия с бактерицидным эффектом, активный в отношении патогенных грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Mycobacterium spp. и грамотрицательных микроорганизмов — Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Providenta spp., Yerinia spp. Полиметилсилоксан обеспечивает сорбционно-дезинтоксикационные свойства и вместе с цинктриптофаном потенцирует антибактериальные эффекты антибиотика и поддерживает противомикробную концентрацию антибиотика в ране на терапевтическом уровне в течение 8 сут. Аппликационная терапия гентаксаном снижает на 2–3-и сутки количество микроорганизмов в ране до минимального уровня (102–103 в 1 г), ускоряет переход фазы гидратации в фазу дегидратации, предупреждает развитие возможных гнойно-септических осложнений. Благодаря сорбционным свойствам препарат поглощает токсические продукты жизнедеятельности микроорганизмов, низкомолекулярных токсических метаболитов тканей (пировиноградная и молочная кислоты, перекисные соединения, продукты окисления аминокислот, полипептиды, липиды и др.), продукты дегидратации фибрина. Механизм действия гентаксана связан не только с угнетением синтеза белка микроорганизмов, но и с нарушением липидного слоя клеточной стенки вследствие образования комплексов. Гентаксан уменьшает проявления местной и общей интоксикации вследствие антибактериальных свойств, дренирующего и противоотечного действия, нормализации микроциркуляции, газообмена, рН среды в ране. Это способствует очищению раны от продуктов экссудации и распада тканей, исчезновению местных воспалительных реакций, стимулированию роста грануляционной ткани, улучшению процесса заживления, предупреждает образование келлоидных рубцов. Гентаксан также очищает раны при ожогах, уменьшает выраженность воспалительных реакций, уменьшает площадь глубоких ожогов, предупреждает разрушение тканей, ускоряет формирование грануляционного покрова при глубоких ожогах и эпителизацию при поверхностных ожогах, способствует качественной подготовке ран к аутодермопластике. Фармакокинетика препарата не изучалась, поскольку Гентаксан является препаратом несистемного применения, действует только поверхностно и не оказывает резорбтивного эффекта.
Показания:лечение ран, инфицированных возбудителями, чувствительными к препарату:
•инфицированные хирургические раны (послеоперационные нагноения,флегмоныабсцессы);
•травматические инфицированные раны разной локализации и генеза;
•трофическиеязвы, возникающие на фоне хронической венознойнедостаточности, облитерирующегоатеросклерозатромбофлебитовподкожных вен нижних конечностей;
•ожоги II и III А–III Б степени;
•разные формы рожистого воспаления;
•пролежни;
•раны у пациентов с различными заболеваниями, при которых замедляются процессы регенерации (сахарныйдиабет, иммунодефицит, лучевое поражение);
•профилактикасепсисапри обширных гнойных процессах;
•предупреждение образования келлоидных рубцов.Применение:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Генаксан применяют местно при всех стадиях раневого процесса до полного заживления ран. В начальной стадии (1–5-й день) повязки меняют 1–2 раза в сутки, после уменьшения выраженности воспаления, очищения раны от гнойно-некротических масс, появления грануляций и эпителизации раны — 1 раз в 1–2 сут. Гентаксан наносят на поверхность раны через пробку-капельницу (отверстие в пробке), сняв крышку, после тщательной хирургической обработки, промывания раны р-рами антисептиков с обязательным последующим подсушиванием с таким расчетом, чтобы он равномерно (0,5–1 мм) покрывал поверхность раны. При обширных поражениях, например при ожогах, возможно одномоментное применение до 8–12 г препарата. После нанесения Гентаксана проводят дренирование раны по общим правилам и накладывают повязку. При значительных раневых дефектах тканей допускается рыхлое тампонирование марлевыми салфетками. При наличии обильного отделяемого из раны вместе с отделяемым частично удаляется и Гентаксан, в таком случае при смене повязки рану подсушивают марлевыми тампонами и дополнительно наносят препарат в разовой дозе без дополнительных манипуляций в ране.
Для лечения ожогов Гентаксан наносят на обожженную поверхность как в первые 5–6 сут, так и в период секвестрации ожогового струпа (до 15 сут). При этом препарат фиксируют на ране с помощью асептической повязки. Во время перевязок Гектаксан следует полностью удалить с ожоговой поверхности при помощи антисептических р-ров или специальных шампуней для ран. Применение препарата возможно при поражении любых участков тела ожогового больного.
При невозможности проведения хирургической обработки раны в полном объеме препаратом Гентаксан засыпают раневую поверхность в дозе 0,5–4 г в зависимости от площади поражения и накладывают повязку на время, не превышающее 24 ч.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к гентамицина сульфату и другим компонентам, входящим в состав Гентаксана.
Побочные эффекты:
при применении Гентаксана возможны побочные эффекты, обусловленные наличием гентамицина сульфата в составе препарата.
Возможны аллергические реакции в видеэритемыкрапивницы, контактногодерматитазудаОсобые указания:Гентаксан можно наносить на поверхность ран только после тщательной хирургической обработки. Препарат предупреждает прилипание повязок и возникновение боли при их снятии. При местном применении препарат не оказывает местно-раздражающего действия, однако нельзя допускать попадания Гентаксана в глаза.Применение в период беременности и кормления грудью. Нет данных относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата Гентаксан в период беременности или кормления грудью врач должен дать рекомендации относительно целесообразности его применения с учетом соотношения польза/риск.Дети. Гентаксан можно использовать для лечения детей всех возрастных групп, поскольку он является препаратом несистемного применения, действует только поверхностно и не имеет резорбтивного эффекта.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Нет данных относительно применения препарата при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.Взаимодействия:не изучены, но возможно усиление действия при местном использовании с антибиотиками, имеющими бактерицидный эффект.
Передозировка:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});при передозировке возможны аллергические реакции, требующие отмены препарата и проведения десенсибилизирующей терапии.
Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.Общая информацияПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Комплексные противомикробные средства
