Тенотен Детский

#Тенотен_Детский #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Материа Медика Холдинг, НПФ,ООО, г.Москва, Российская Федерация/Украина

Фармакологическая группа:

Гомеопатические лекарственные средства

О препарате
Тенотен детский проявляет успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательной гипногенных и миорелаксантного действия.Показания и дозировкаПоказания препарата Тенотен детский;Невротические и неврозоподобные расстройства, сопровождающиеся повышенной возбужденностью, раздражительностью, тревогой, нарушением поведения и внимания, вегетативными нарушениями.Препарат принимают внутрь. Не использовать вместе с пищей.Дозировка и длительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания.Разовая доза детям от 3-х лет - 1-2 таблетки. Таблетку держать во рту (не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения.В случае необходимости таблетку можно растворять в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.Невротические и неврозоподобные состояния.Принимать по 1 таблетке 1-3 раза в сутки в течение 1-3 месяцев. В случае необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1-2 месяца.В случае отсутствия устойчивого улучшения состояния в течение 3-4 недель от начала лечения, следует обратиться к врачу.

Передозировка
Случаи передозировки препаратомТенотен не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата Тенотен детский.При применении препарата в рекомендованных дозах побочного действия не выявлено.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Тенотен. Возраст до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Случаев взаимодействия препарата Тенотен детский с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 таблетка содержит антитела к мозкоспецифичного белка S-100 аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, СЗ0 и С50 - 3 мг
вспомогательные вещества:лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Препарат проявляет успокаивающее, противотревожными (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательной гипногенных и миорелаксантного действия. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Имеет стрессопротекторное, ноотропное, антиамнестическое, противогипоксическое, нейропротекторную, антиастеническое, антидепрессивным действия.В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, улучшает процессы обучения и памяти в центральной нервной системе (ЦНС).Ингибирует процессы перекисного окисления липидов.Модифицирует функциональную активность белка S-100, который осуществляет в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Осуществляет ГАМК-миметичну и нейротрофическая действие, повышает активность стреслимитуючих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности.

Условия хранения:
Хранить Тенотен детский следует при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:антитела к эндотелиальной NO-синтазе человека аффинно очищенныеПроизводитель:Материа Медика Холдинг, НПФ,ООО, г.Москва, Российская Федерация/УкраинаФарм. группа:Гомеопатические лекарственные средства

Тенотен

#Тенотен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Материа Медика Холдинг, НПФ,ООО, г.Москва, Российская Федерация/Украина

Фармакологическая группа:

Торговое названиеТенотен

О препарате
Тенотен – гомеопатический препарат, влияющий на нервную систему. Имеет седативное, анксиолитическое и антистрессовое действие, не вызывая при этом гипногенного и миорелаксантного эффекта. Улучшает переносимость психологических нагрузок.Показания и дозировкаТенотен применяется при:невротических иневрозообразных состоянияхпсихоматических заболеваниях;стрессовых нарушениях с повышенной нервной возбудимостью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями;умеренно выраженных органических нарушениях ЦНС, в том числе травматического и дисциркулярного происхождения, которые сопровождаются неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями.Препарат принимается перорально – взрослым по 1-2 таблетки за 1 прием 2 раза в день, независимо от приема пищи. Таблетку держат во рту до полного растворения. Нельзя разжевывать и глотать ее.В случае необходимости дозу можно увеличить до 4 приемов в сутки. Курс лечения – 1-3 месяца, максимум – 6 месяцев. Повторный курс лечения можно проводить через 1-2 месяца.Препарат необходимо принимать за 2 часа до сна.При отсутствии стойкого улучшения состояния на протяжении 3-4 недель после начала лечения, необходимо обратиться к врачу.Поскольку в состав препарата входит лактоза, не рекомендуется принимать препарат пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальбабсорбции глюкозы или галактозы, прихронической лактозной недостаточности

Передозировка
Случаи передозировки не были зафиксированы.

Побочные эффекты
При приме препарата возможны аллергические реакции из-за индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Противопоказания
Не рекомендуется принимать препарат при:повышенной чувствительности пациента к компонентам препарата;беременности и лактации;в детском возрасте.Взаимодействие с лекарствами и алкоголемВзаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.На способность управлять автомобилем и другими механизмами препарат не влияет, так как не оказывает седативного эффекта.

Состав и свойства
В состав Тенотена входят такие компоненты:активное вещество – антитела к мозгоспецифического белка S-100 афинно очищенные: смесь гомеопатических растворов С12, С30 та С200 – 3 мг;другие ингредиенты – моногидрат лактозы, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза.Таблетки плоскоцилиндрической формы с черточкой и фаской, от белого до почти белого цвета. На одной стороне нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой – TENOTEN. В упаковке 2 блистера по 20 таблеток.В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения кровообращения мозга оказывает нейропротекторное действие, ограждает зону отчуждения, улучшает процессы обучения и памяти в ЦНС.Препарат имеет ноотропное, антиамнестическое, противогипоксичное, нейропротекторное, антиастеническое и антидепрессивное действие.Модифицирует функциональную активность белка  S-100, который осуществляет в мозгу соединение информационных и метаболических процессов. Осуществляет ГАМК-миметическое и нейротропное действие, повышает активность стресслимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности.Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.Срок хранения – 3 года. Не использовать препарат Тенотен после окончания срока годности, указанном на упаковке.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Материа Медика Холдинг, НПФ,ООО, г.Москва, Российская Федерация/УкраинаФарм. группа:Гомеопатические лекарственные средства

Тенорик

#Тенорик #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ипка Лаб.

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления

Торговое названиеТенорикАТХ кодC07CB03

О препарате:
Тенорик совмещает противогипертоническое действие кардиоселективного бета-блокатора Тенолола (Атенолола) с диуретическим действием хлорталидона.Оба вещества имеют длительный фармакологический период полураспада и, таким образом, обеспечивают противогипертоническое действие, по крайней мере, на 24 часа.Тенолол (Атенолол) является синтетическим ?1-селективным (кардиоселективным) адренорецепторным блокатором без стабилизации мембраны или частичного агонистического (симпатомиметического) действия.Показания и дозировка:Лечение гипертонии.У большинства больных гипертонией можно получить удовлетворительные результаты лечения при приёме Тенорика по одной таблетке в день. При увеличении дозы дальнейшее падение кровяного давления будет очень незначительным, или его может совсем не быть, и тогда, если необходимо, можно добавить другое противогипертоническое средство, такое как вазодилятатор. Если желательно прописывать более низкие дозы, можно применять таблетки Тенорик-50 по одной таблетке в день.Больных можно переводить непосредственно на Тенорик с других противогипертонических средств за исключением клонидина (См. Дополнительно/Предупреждение).Тенорик-50 по одной таблетке в день особенно рекомендуется для лечения гипертонии у больных престарелого возраста. У престарелых больных при приёме только одних бета-блокаторов лечение может быть менее эффективным, но меньшую эффективность бета-блокаторов можно компенсировать приёмом мочегонных средств.Дети: Так как на данный момент не имеется достаточно данных о лечении этим препаратом детей, Тенорик прописывать детям не рекомендуется.Тенорик нельзя прописывать больным с невылеченной сердечной недостаточностью, но его можно принимать после устранения сердечной недостаточности. Дигиталис и Тенолол замедляют предсердно-желудочковую проводимость.Частота пульса: Одним из фармакологических действий Тенорика является понижение частоты сердечного пульса. В редких случаях, когда симптомы можно объяснить медленным сердечным пульсом, дозу можно сократить.Резкое прекращение приёма препарата при ишемической болезни сердца: Как и с другими бета-блокаторами, лечение больных с ишемической болезнью сердца нельзя прекращать внезапно.Тенорик содержит кардиоселективный бета-блокатор Тенолол, поэтому его можно прописывать больным с закупорочными болезнями дыхательных путей. Однако у астматических больных может повыситься сопротивление воздухоносных путей. В отличие от препаратов, содержащих неселективные бета-блокаторы, этот бронхоспазм можно обычно остановить нормальными дозами бронходилятаторных препаратов, таких как сальбутамол или изопреналин.Метаболическое действие хлорталидона зависит от дозы, и при низких дозах этого вещества в таблетках Тенорика нежелательные побочные явления маловероятны.Калиевое состояние: Тенорик ведёт только к незначительным изменениям в калиевом состоянии. Общий калий тела при длительном лечении не изменяется, а изменения в калии сыворотки являются очень маленькими и клинически незначительными. Таким образом, при неосложнённой гипертонии одновременного пополнения калия не требуется. Однако следует проявлять осторожность с больными, принимающими препараты дигиталиса при сердечной недостаточности, с ненормальной диетой (низкой калием) или страдающими желудочно-кишечными заболеваниями.Мочевая кислота сыворотки: Тенорик обычно вызывает только небольшое повышение мочевой кислоты в сыворотке. В случае длительного повышения мочевой кислоты в сыворотке одновременный приём урикозурического средства устранит гиперурикемию.Тенорик содержит хлорталидон, который может понизить переносимость глюкозы. Поэтому во время длительного лечения этим препаратом следует регулярно делать анализы на гликозурию.Так как Тенолол (Атенолол) выделяется через почки, при серьёзном нарушении функции почек дозу препарата следует понизить.Также, как и с другими бета-рецепторными блокаторами, перед хирургической операцией может возникнуть необходимость прекратить приём препарата. В этих случаях между последней дозой препарата и анестезией должно пройти 48 часов. Если лечение продолжается, следует проявлять осторожность при применении таких анестезирующих средств, как эфир, циклопропан и трихлорэтилен. Если возникнет вагальная доминантность, её можно устранить атропином (1-2 мг внутривенно).Если Тенорик и клонидин принимаются одновременно, приём клонидина можно прекращать только через несколько дней после прекращения приёма бета-блокатора.Бета-блокаторы могут замаскировать определённые признаки (например, тахикардию) гипертиреоза. Резкое прекращение приёма бета-блокаторов может усилить тиреоидный кризис. Поэтому больных с подозрением на развивающийся тиреотоксикоз следует держать под наблюдением и не допускать резкого прекращения бета-блокады.

Передозировка:
До настоящего времени не известно случаев тяжёлого состояния в результате, превышения дозы, поэтому никаких специфических данных об экстренном лечении в случае превышения дозы не имеется.К наиболее общим явлениям, которых можно ожидать при превышении дозы бета-адренергического блокатора, относятся брадикардия, застойная сердечная недостаточность, гипотония, бронхоспазм и гипогликемия.В случае превышения дозы больного следует держать под наблюдением. Тенолол (Атенолол) можно вывести из общего кровообращения гемодиализом. Помимо промывания желудка при необходимости рекомендуется принять следующие меры.Чрезмерную брадикардию можно устранить внутривенным вливанием 1-2 мг атропина, а затем, если необходимо, медленным введением внутривенно бета-стимулятора такого, как изопреналин, первоначально 25 мкг, или орципреналин 0,5 мг. Если доза бета-рецепторного агониста увеличивается, следует принять меры предосторожности, чтобы кровяное давление не упало слишком низко. Чрезмерный диурез можно предотвратить поддержанием нормального баланса жидкостей и электролитов.

Побочные эффекты:
Тенорик обычно переносится хорошо. Побочные явления, связанные с приёмом этого препарата, возникают не часто и носят слабый характер.При приёме этого препарата иногда могут холодеть конечности и ощущаться мышечная усталость, но нарушение сна, связываемое с другими бета-блокаторами, встречается редко.Имеются сведения о появлении кожной сыпи и/или сухости глаз при приёме бета-адренергических блокирующих средств.Но такие случаи встречаются редко, и в большинстве случаев эти симптомы исчезают при прекращении лечения препаратом.Если такие побочные явления не прекращаются и их нельзя объяснить никакими другими причинами, следует прекратить приём препарата.Прекращение лечения бета-блокатором следует проводить постепенно.Иногда при приёме хлорталидона может появиться тошнота и головокружение, и изредка отмечаются такие идиосинкратические лекарственные реакции, как тромбоцитопения и лейкопения.

Противопоказания:
Тенорик противопоказан при синусовой брадикардии, блокаде сердца больше первой степени, кардиогенном шоке и явной сердечной недостаточности.Бета-блокаторы не должны приниматься одновременно с верапамилом, и ни тот, ни другой препарат не должен приниматься в течение нескольких дней после прекращения приёма другого препарата.Подобно многим другим медикаментам Тенорик можно принимать при беременности только в случае крайней необходимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Тенорика с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами действие последних может усиливаться.Одновременное применение Тенорика с этанолом, антигипертензивными средствами, трициклическими антидепрессантами, барбитуратами, диуретиками, фенотиазинами, а также с периферическими вазодилататорами приводит к резкому или чрезмерному падению артериального давления.

Состав и свойства:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:Активные вещества: атенолол 50мг, хлорталидон 12,5 мг.Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, форте:Активные вещества: атенолол 100 мг, хлорталидон 12,5 мг.Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактоза, повидон-30, лаурсульфат натрия, очищенный тальк, коллоидная двуокись кремния, стеарат магния, гидроксипропил метилцеллюлоза, двуокись титана, светлый жидкий парафин, полиэтиленгликол-400.

Форма выпуска:
Тенорик таблетки и таблетки форте в упаковках по 10 или 14 штук.

Условия хранения:
Хранить в сухом, прохладном месте. Предохранять от света.Условия отпуска из аптек - по рецепту.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:АтенололПроизводитель:Ипка Лаб.Фарм. группа:Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давленияКод ATXCПрепараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системыC07Бета-адреноблокаторыC07CБета-адреноблокаторы и прочие диуретикиC07CBБета-адреноблокаторы селективные в комбинации с другими диуретикамиC07CB03Атенолол и прочие диуретики

Тенонорм

#Тенонорм #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

ТЕНОНОРМ (TENONORM) atenolol + chlortalidone Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп 7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого или белого с сероватым оттенком цвета.

1 таб. атенолол 100 мг хлорталидон 25 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, поливинилпирролидон, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, парафин жидкий светлый, полиэтиленгликоль-400.

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Антигипертензивный препаратРегистрационные №№:таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт. - П №015438/01, 05.03.04таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт. - П №015438/01, 05.03.04

Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат. Эффект обусловлен действием входящих в состав препарата компонентов.Атенолол - кардиоселективный бета1-адреноблокатор, действующий преимущественно на β1-адренорецепторы сердца. Селективность снижается с повышением дозы. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, снижает потребность миокарда в кислороде. Атенолол не обладает внутренним симпатомиметическим и мембраностабилизирующим эффектами.Хлорталидон - нетиазидный сульфонамидный диуретик, усиливает выведение натрия и хлора. Увеличивает выведение калия, магния и бикарбоната.Сочетание атенолола с хлорталидоном является возможным и как правило, более эффективным, чем применение каждого из компонентов.Антигипертензивный эффект Тенонорма сохраняется в течение 24 ч после разового приема внутрь одной суточной дозы.ФармакокинетикаОдновременное применение хлорталидона и атенолола оказывает незначительное воздействие на фармакокинетику каждого из них.АтенололВсасываниеПосле приема препарата внутрь атенолол абсорбируется из ЖКТ на 50%. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема препарата.РаспределениеСвязывается с белками плазмы крови примерно 6-16%.Метаболизм и выведениеНе подвергается выраженному печеночному метаболизму.Более 90% абсорбированного атенолола выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой. T1/2 составляет 6-9 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 может увеличиваться в случаях выраженной почечнойнедостаточностиХлорталидонВсасываниеПосле приема препарата внутрь хлорталидон абсорбируется из ЖКТ на 60%, Cmax в плазме крови отмечена примерно через 12 ч после приема препарата.РаспределениеСвязывается с белками плазмы крови примерно на 75%.ВыведениеT1/2 составляет примерно 50 ч. Выводится главным образом с мочой.Показания- артериальнаягипертензияРежим дозированияПри артериальной гипертензии в начале терапии взрослым Тенонорм назначают по 1 таб., содержащей 50 мг атенолола, 1 раз/сут. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта назначают Тенонорм по 1 таб., содержащей 100 мг атенолола, 1 раз/сут. Дальнейшее увеличение дозы не показано (т.к. с увеличением дозы дальнейшего снижения АД либо не происходит, либо оно незначительно). При необходимости может быть дополнительно назначен другой антигипертензивный препарат.Отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить постепенно.Пациентам пожилого возраста часто требуется более низкая доза препарата (1/2 таб., содержащей 50 мг атенолола).Пациентам с нарушениями функции почек Тенонорм следует назначать с осторожностью.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, усиление симптомов сердечной недостаточности, похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождатьсяобмороком; возможно появление сердечныхаритмий(в т.ч. AV-блокады), проявление симптома перемежающейся хромоты, возникновение синдрома Рейно.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: спутанность сознания, головокружение, головная боль, эмоциональная лабильность, острыйпсихоз, галлюцинации,парестезии, нарушение сна, повышенная утомляемость, апатия, дезориентация, нарушения зрения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; редко - повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови, гепатотоксичность с явлениями внутрипеченочногохолестаза, тошнота (связанная с приемом хлорталидона),запордиареяпанкреатитанорексияСо стороны системы кроветворения: лейкопения,пурпуратромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.Дерматологические реакции:алопеция, псориазоподобные кожные реакции, обострение псориаза, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм может возникать у пациентов, страдающих бронхиальнойастмойили имеющих в анамнезе указания на бронхоспазм.Со стороны обмена веществ: гиперурикемия, гипонатриемия (связанная с приемом хлорталидона), гипокалиемия, нарушение толерантности к глюкозе.Прочие: снижение потенции, увеличение количества антиядерных антител, хотя клиническое значение данного факта не ясно.

Противопоказания
- выраженная брадикардия;- кардиогенный шок;- выраженная артериальная гипотензия;- метаболический ацидоз;- выраженные нарушения периферического кровообращения;- AV-блокада II и III степени;- СССУ;-феохромоцитома- острая сердечная недостаточность;- хроническая сердечная недостаточность;-стенокардияПринцметала;- бронхиальная астма;- обструктивныйбронхит- сахарныйдиабет- гипокалиемия;-подагра-миастения- острыйгепатит- острая почечная недостаточность;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.С осторожностью назначают Тенонорм пациентам с AV-блокадой I степени, больным с бронхообструктивным синдромом. В случае ухудшения бронхиальной проходимости вследствие приема Тенонорма назначают терапию бета-адреномиметиками (например, сальбутамолом).Беременность и лактацияПрименение Тенонорма при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.Особые указанияАтенолол, входящий в состав Тенонорма, может маскировать явления тиреотоксикоза.При развитии на фоне терапии Тенонормом брадикардии (урежение ЧСС до 50/мин) с клинической симптоматикой следует уменьшить дозу или отменить препарат. Не следует резко отменять Тенонорм у пациентов, страдающих ИБС.В случаях, если требуется хирургическое вмешательство под общей анестезией, прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства, в качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.Атенолол, входящий в состав Тенонорма, может повышать чувствительность по отношению к аллергенам и вызывать тяжелые анафилактические реакции, в связи с чем пациенты, находящиеся на десенсибилизирующей терапии, должны принимать препарат с большой осторожностью. Данные пациенты могут не реагировать на обычные дозы эпинефрина, применяемого для лечения аллергических реакций.При применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.У курильщиков может наблюдаться снижение терапевтического действия препарата.Хлорталидон, входящий в состав Тенонорма, может вызывать гипокалиемию (необходимо регулярно контролировать уровень калия, особенно у пациентов пожилого возраста, у больных, принимающих сердечные гликозиды для лечения сердечной недостаточности, у пациентов с несбалансированной диетой /с низким содержанием калия/ или у пациентов с жалобами на нарушения функции ЖКТ). У больных, принимающих сердечные гликозиды, гипокалиемия может предрасполагать к аритмиям.Следует соблюдать осторожность при назначении Тенонорма больным с выраженной почечной недостаточностью.С осторожностью следует назначать Тенонорм пациентам с известной предрасположенностью к сахарному диабету, т.к. применение атенолола может маскировать симптомыгипогликемии, а применение хлорталидона может вызвать нарушение толерантности к глюкозе. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.На фоне применения Тенонорма может возникать гиперурикемия, что в некоторых случаях может потребовать применения средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Использование в педиатрииЭффективность и безопасность применения Тенонорма у детей и подростков не установлены, поэтому не следует назначать препарат пациентам данной возрастной группы.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименение Тенонорма как правило, не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Тем не менее вопрос о возможности управления транспортным средством следует решать после оценки индивидуальной переносимости препарата.

Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность и бронхоспазм, судороги, повышенная сонливость.Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и слабительных средств для предотвращения абсорбции препарата; тщательное наблюдение, применение плазмы или плазмозаменителей для лечения сниженного АД и шока; возможно применение гемодиализа или гемоперфузии. Бронхоспазм обычно купируется с помощью бронходилататоров. При значительном диурезе - введение жидкости и электролитов.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении атенолола с производными дигидропиридина (например, нифедипином) может увеличиваться риск выраженного снижения АД; у больных с латентной сердечной недостаточностью могут появиться признаки нарушения кровообращения. Сердечные гликозиды в сочетании в атенололом могут замедлять AV-проводимость.На фоне приема атенолола может усиливаться артериальная гипертензия, возникающая после отмены клонидина. Если назначены оба лекарственных средства, прием атенолола следует отменить за несколько дней до прекращения приема клонидина. При необходимости замены клонидина на атенолол последний следует назначать через несколько дней после прекращения лечения клонидином.При применении атенолола в комбинации с антиаритмическими средствами I класса, такими как дизопирамид, кардиодепрессивный эффект может суммироваться.Сопутствующее применение симпатомиметических средств (например, эпинефрина, норэпинефрина) может нейтрализовать эффект атенолола.Салицилаты и НПВС (ибупрофен, индометацин), эстрогены могут снижать гипотензивное действие атенолола.Препараты, содержащие литий, не следует применять с диуретиками (т.к. они могут снизить почечный клиренс лития).При применении Тенонорма с ингибиторами МАО возможно повышение АД.В начале комбинированной терапии с ингибиторами АПФ (каптоприл, эналаприл) возможно резкое усиление антигипертензивного эффекта Тенонорма.При совместном применении Тенонорма с ГКС, карбеноксолоном, амфотерицином В, фуросемидом возможно усиление выведения калия.При одновременном применении средств для общего наркоза и Тенонорма усиливается гипотензивный эффект и суммируется отрицательный инотропный эффект обоих средств.При одновременном применении с Тенонормом инсулина и пероральных гипогликемических средств действие последних может усиливаться. Возможно проявление признаков гипогликемии (тахикардия,тремор, повышеннаяпотливость, общая слабость, снижение тонуса глазного яблока).При одновременном применении трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов, диуретиков, вазодилататоров и других антигипертензивных средств, а также алкоголя возможно усиление антигипертензивного эффекта Тенонорма.Применение бета-адреноблокаторов в сочетании с блокаторами медленных кальциевых каналов, оказывающими отрицательное инотропное действие (верапамил, дилтиазем), может привести к усилению данного эффекта, особенно у больных с пониженной сократительной способностью миокарда и/или с нарушением синоатриальной или AV-проводимости. Это может стать причиной выраженного снижения АД, выраженной брадикардии и сердечной недостаточности. Блокаторы медленных кальциевых каналов не следует применять в/в в течение 48 ч после отмены атенолола.При одновременном назначении Тенонорма с резерпином, клонидином, гуанфацином возможно возникновение выраженной брадикардии.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Тенонитрозол

#Тенонитрозол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает трихомонацидное (направленное на уничтожение простейших /одноклеточных/ организмов - трихомонад) действие, а также фунгицидное (направленное на уничтожение паразитарных грибков) действие в отношении грибов Candidaspp.

Показания к применению:
Инфекиионно-воспалительные заболевания мочеполовых путей, вызванные трихомонадами и грибами рода Candidaspp.Способ применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают по 2 капсулы в сутки. Курс лечения - 4 дня.Побочные действия:Редко - тошнота, ощущения тяжести в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины).

Противопоказания:
Острая или хроническая печеночнаянедостаточность. Во время лечения следует воздерживаться от приема алкогольных напитков.

Форма выпуска:
Капсулы по 0,25 г в упаковке по 8 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Атрикан, Атрикан 250.Внимание!Перед применением препарата Тенонитрозол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Тенокс

#Тенокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Амлодипин

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Фармакологическая группа:

Торговое название:Тенокс

О препарате:
Блокатор медленных кальциевых каналов II поколения, производное дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.Показания и дозировка:Артериальная гипертензия;Стабильная и вазоспастическая стенокардия.Препарат назначают внутрь.Начальная доза при артериальной гипертензии и стенокардии составляет 5 мг 1 раз/сут. Максимальная доза - 10 мг 1 раз/сут. Поддерживающая доза может составлять 2.5-5 мг/сут.При стабильной стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии препарат назначают в дозе 5-10 мг 1 раз/сут. С целью профилактики приступов стенокардии - 10 мг/сут.Пациентам с нарушением функции печени в качестве гипотензивного средства Тенокс назначают с осторожностью в начальной дозе 2.5 мг, в качестве антиангинального средства - 5 мг.У пациентов с почечной недостаточностью не требуется изменения режима дозирования.У пациентов пожилого возраста возможно увеличение T1/2 и снижение клиренса амлодипина; изменения дозы не требуется, но необходим более тщательный клинический контроль.Не требуется изменения дозы при одновременном назначении с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ.

Передозировка:
Опыт применения амлодипина показал, что значительное превышение дозы (>100 мг) может вызвать выраженную периферическую вазодилатацию с дальнейшей значительной и, возможно, продолжительной системной гипотензией. Клинически в случае выраженной гипотензии при передозировке амлодипина необходимы частый мониторинг сердечной и дыхательной функции, возвышенное положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза.Для поддержания сосудистого тонуса и АД может быть эффективно введение вазоконстрикторов, при отсутствии противопоказаний к этому. В/в ведение кальция глюконата может быть эффективно в отношении снятия блокады кальциевых каналов. В некоторых случаях показано промывание желудка. У здоровых добровольцев снижение скорости абсорбции амлодипина было продемонстрировано при применении активированного угля до 2 ч после приема 10 мг амлодипина. Поскольку для амлодипина характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови, гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
Определение частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000, до <1/100), редко (от >1/10 000, до <1/1000), очень редко (от <1/10 000, включая отдельные сообщения).Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, периферические отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к коже лица; иногда - чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, васкулит, одышка; редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности; очень редко - мигрень, синкопе. Некоторые неблагоприятные эффекты, отмеченные у отдельных пациентов, невозможно дифференцировать с симптомами естественного течения основного заболевания: инфаркт миокарда, аритмии (очень редко - брадикардия, желудочковая тахикардия и мерцание предсердий), боль в грудной клетке.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, сонливость, утомляемость; иногда - тремор, бессонница, эмоциональная лабильность, необычные сновидения, нервозность, депрессия, тревога, парестезии; редко - судороги, апатия, ажитация; очень редко - атаксия, амнезия, астения, общее недомогание, периферическая невропатия.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе; иногда - рвота, изменение режима дефекации (в т.ч. запор), метеоризм, анорексия, жажда; редко - повышение аппетита; очень редко - диспепсия, диарея, гастрит, панкреатит, гипербилирубинемия, гиперплазия десен, сухость во рту, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха (обусловленные холестазом).Со стороны мочеполовой системы: иногда - гинекомастия, поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия; очень редко - импотенция, дизурия, полиурия.Дерматологические реакции: иногда - алопеция; редко - дерматит; очень редко - нарушение пигментации кожи.Аллергические реакции: иногда - кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макуло-папулезная сыпь); очень редко - крапивница, ангионевротический отек, многоформная эритема.Со стороны костно-мышечной системы: иногда - артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз; редко - миастения; очень редко - мышечные судороги.Со стороны органов чувств: иногда - звон в ушах, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, извращение вкуса; очень редко - паросмия.Прочие: иногда - повышение/снижение массы тела, озноб, носовое кровотечение, ринит, повышенное потоотделение; очень редко - тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения, лейкопения, гипергликемия, повышенное потоотделение, холодный липкий пот (на фоне артериальной гипотензии), кашель.

Противопоказания:
тяжелая гипотензия;шок, включая кардиогенный шок;повышенная чувствительность к производным дигидропиридина, амлодипина или другим компонентам препарата;сердечная недостаточность после острогоинфаркта миокарда(на протяжении первых 28 дней);обструкция выносящего тракта левого желудочка (напримерстенозаорты высокой степени);нестабильная стенокардия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Влияние других лекарственных средств на амлодипин Ингибиторы CYP 3A4: в исследовании продемонстрировано, что у пациентов пожилого возраста дилтиазем подавляет метаболизм амлодипина, возможно, посредством CYP 3A4, поскольку концентрации в плазме крови повышаются приблизительно на 50% и эффект амлодипина повышается. Не следует исключать, что ингибиторы CYP 3A4 (например кетоконазол, итраконазол, ритонавир) повышают концентрации амлодипина в плазме крови больше, чем дилтиазема. Следует с осторожностью применять комбинацию амлодипина с ингибиторами CYP 3A4.Стимуляторы CYP 3A4: нет информации относительно влияния стимуляторов CYP 3A4 (а именно: рифампицина, зверобоя) на амлодипин. Одновременный прием может привести к снижению концентраций амлодипина в плазме крови. Необходимо с осторожностью применять комбинацию амлодипина со стимуляторами CYP 3A4.Клинические исследования взаимодействия демонстрируют, что грейпфрутовый сок, циметидин, алюминий/магний (антациды) и силденафил не влияли на фармакокинетику амлодипина.Влияние амлодипина на другие лекарственные средства Амлодипин может усилить эффект других антигипертензивных препаратов, а именно: блокаторов β-адренорецепторов, ингибиторов АПФ, блокаторов α1-адренорецепторов и диуретиков. У пациентов с повышенным риском (например после инфаркта миокарда) комбинация блокаторов кальциевых каналов с блокаторами β-адренорецепторов может привести к сердечной недостаточности, гипотензии и повторному инфаркту миокарда.Клинические исследования взаимодействия демонстрируют, что амлодипин не оказывает влияния на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина.Амлодипин не влияет на параметры лабораторных показателей.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Амлодипин. Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал желатинизированный, натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:
табл. 5 мг, № 30, № 90.табл. 10 мг, № 30, № 90.

Фармакологическое действие:
Амлодипин является антагонистом кальция, который блокирует поступление ионов кальция в клетки гладких мышц сердца и сосудов. Механизм антигипертензивного действия обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов. Четкий механизм терапевтического действия амлодипина пристенокардиидо конца не выяснен, но реализуется двумя путями:

1. Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС (постнагрузку), что приводит к снижению потребности миокарда в потреблении энергии и кислорода.


2. Амлодипин также влияет на расширение основных коронарных артерий и коронарных артериол. Такое расширение увеличивает поступление кислорода к миокарду у пациентов со стенокардией Принцметала. У пациентов с АГ однократный прием амлодипина обеспечивает клинически значимое снижение АД (как в положении лежа, так и стоя) на протяжении 24 ч.У пациентов со стенокардией однократный прием амлодипина увеличивает время общей физической активности, время до начала развития стенокардии и время до депрессии сегмента ST. Амлодипин снижает частоту стенокардии и применение тринитроглицерина.
Пациенты с сердечнойнедостаточностьюГемодинамические исследования и опыт, базирующийся на клинических исследованиях при участии пациентов с сердечной недостаточностью II–IV функционального класса (ФК) по классификации NYHA, продемонстрировали, что амлодипин не вызывает клинического ухудшения, которое измерялось толерантностью к физическим нагрузкам, фракцией выброса левого желудочка и клиническими симптомами.Плацебо-контролируемое исследование (PRAISE), разработанное с целью оценки пациентов с сердечной недостаточностью III–IV ФК по NYHA, получавших дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, показало, что прием амлодипина не приводил к повышению риска смерти или комбинированной смертности и распространенности сердечной недостаточности.Последующее исследование (PRAISE 2) при участии пациентов с сердечной недостаточностью III–IV ФК по NYHA без ишемической этиологии показало, что амлодипин не оказывал влияния на смертность от общих или сердечно-сосудистых причин. В этом исследовании во время лечения амлодипином наблюдалось повышение частоты развитияотекалегких, но это не следует рассматривать как ухудшение симптомов заболевания.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °С.Общая информацияДействующее в-о:АмлодипинПроизводитель:КРКА, д.д., Ново место, Словения

Тенипозид

#Тенипозид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Противоопухолевое средство. Обладает цитостатическим (подавляющим деление клеток) действием. Ингибирует (подавляет) вступление клеток в митоз (стадию деления). Препятствует инкорпорации (внедрению) тимидина (структурного элемента ДНК - дезоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной'информации) в S фазе (фазе деления клеток), угнетает клеточное дыхание.

Показания к применению:
Лимфогранулематоз(злокачественное заболевание лимфоидной ткани), ретикуло-саркома(форма злокачественнойопухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани), острыйлейкоз(злокачественная опухоль, возникающая из кроветворных клеток и поражающая костный мозг /раккрови/) у детей и взрослых, рак мочевого пузыря, нсй-робластома (опухоль, развивающаяся из клеток нервной системы), опухоль мозга.Способ применения:Взрослым - 40-80 мг/м кв. поверхности тела ежедневно в течение 5 дней с 10-14-дневным перерывом; 60 мг/м кв. поверхности тела ежедневно в течение 6 дней, с 3-недельным перерывом; 100 мг/м кв. поверхности тела в течение 3 дней с 3-недельным перерывом. При терапии опухоли мозга - 100-130 мг/м кв. поверхности тела 1 раз в неделю в течение 6-8 недель. Детям -130-180 мг/м кв. поверхности тела 1 раз в неделю, или 100 мг/м кв. поверхности тела 2 раза в неделю в течение 4-х недель, или 1-15 мг/кг массы тела 2 раза в неделю или 100-130 мг/м кв. поверхности тела каждые 2 недели. Тенипозид вводится внутривенно медленно. Препарат может использоваться в составе комбинированной цитостатической терапии.Побочные действия:Тошнота, рвота, понос, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови),нейтропения(уменьшение числа нейтрофилов в крови),тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови),алопеция(полное или частичное выпадение волос), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), флебит (воспаление вены) в месте введения препарата. Редко - анафилаксия (аллергическая реакция немедленного типа), коллапс (резкое падение артериального давления).

Противопоказания:
Угнетение гемопоэза (кроветворения), выраженное нарушение функции печени или почек.

Форма выпуска:
Раствор в ампулах по 5 мл.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Вумон.Состав:

1 мл содержит 0,01 г тенипозида, растворенного в органическом растворителеВнимание!Перед применением препарата Тенипозид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие