Аллегра

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аллегра - противоаллергический препарат.Показания и дозировка:Показания для применения препарата Аллегра:сезонный аллергическийринит(для уменьшения симптомов) - таблетки, 120 мг;хроническая идиопатическаякрапивница(для уменьшения симптомов) - таблетки, 180 мг.Таблетки Аллегра предназначены для приема внутрь.Рекомендуемая доза фексофенадинапри сезонном аллергическом ринитедля взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.Рекомендуемая доза фексофенадинапри хронической крапивницедля взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.Пациенты группы рискаИсследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.

Передозировка:
Симптомыпередозировки препарата Аллегра: головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.Лечение:в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1% - <10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами препарата Аллегра были головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), головокружение (1.5%) итошнота

1.5 %. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.
В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость,бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.В редких случаях ((≥0.01% - <0.1%) наблюдалисьэкзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Аллегра:
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;беременность;период лактации;детский возраст (до 12 лет).С осторожностью:у больных с хронической почечной и печеночнойнедостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.Аллегра не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:


1 таб. Аллегра содержит фексофенадина гидрохлорид 120 или 180 мг
Вспомогательные вещества:кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.Состав оболочки:гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон, титана диоксид (Е171), кремния диоксид коллоидный , макрогол 400, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)), желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6.5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Условия хранения: