Блеомицетина гидрохлорид

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин Аз). По механизму действия сходен с блеомицином. Действует наопухолиэпидермального происхождения (развившиеся из поверхностного слоя кожи). Подавляет синтез ДНК (образование дезоксирибонуклеиновой кислоты - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Не угнетает кроветворение. Не обладает иммуносупрессивными (подавляющими защитные силы организма) свойствами.

Показания к применению:
Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях: при плоскоклеточномракеслизистой оболочки полости рта, языка, миндалин (гланд), гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы (наружных женских половых органов), прилимфогранулематозе(раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), тератобластомах яичка (опухолях яичка, возникших из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток), и раке полового члена I-II стадии (в комбинации с розевином). Внутри полостное введение рекомендуется при плевритах (воспалении окололегочных оболочек) и асцитах (скоплении жидкости в брюшной полости) у больных раком яичников, молочной железы, легкого.Способ применения:Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют разные схемы введения: а) по 15 мг (9 мг/м кв.) 3 раза в неделю в течение 4-5 нед.; 6) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед.; в) по 30 мг ежедневно в течение 5-6 дней. При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом 3-4 нед. по избранной схеме. В полости (плевральную /между оболочками легких/ или брюшную) вводят 50-60 мг (после эвакуации /удаления/ из полости жидкости). Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внутримышечном введении в 3-5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при внутриполостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют непосредственно перед введением.Побочные действия:При применении препарата возможны повышение температуры тела, дискератоз (уплотнение кожи, сопровождающееся ее растворением), аллергические реакции, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта),пневмония(воспаление легких). В процессе лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают применение препарата.

Противопоказания:
Тяжелые нарушения функции почек, хронические пневмонии (воспаление легких), легочно-сердечнаянедостаточность(недостаточное снабжение тканей организма кислородом вследствие заболевания сердца и легких), аллергия, лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови),тромбоцитопения(уменьшение числа тромбоцитов в крови). Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более 200 мг/м кв..

Форма выпуска:
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций по 0,005 г (5 мг в расчете на основание блеомииетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.

Условия хранения:
Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Блеомицетина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.