Лорафен

#Лорафен #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша

Фармакологическая группа:

ЛОРАФЕН (LORAFEN)LorazepamПредставительствоТАРХОМИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АОВладелец регистрационного удостоверенияTARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A. код ATX: N05BA06

Форма выпуска, состав и упаковка
Драже 1 драже лоразепам 1 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, лактоза.Состав оболочки: поливиниловый спирт, мальтодекстрин, тальк, титана диоксид, сахароза.

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Драже 1 драже лоразепам 2.5 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, лактоза.Состав оболочки: поливиниловый спирт, мальтодекстрин, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак, сахароза.

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаТранквилизатор (анксиолитик)Регистрационные №№драже 1 мг: 25 шт. - П №016057/01, 25.11.04драже 2.5 мг: 25 шт. - П №016057/01, 25.11.04

Фармакологическое действие
Транквилизатор из группы бензодиазепинов.Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие. Механизм седативного и снотворного действия обусловлен усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов.Противосудорожное действие, вероятно, обусловлено усилением пресинаптического торможения и подавлением распространения эпилептогенной активности в эпилептогенных очагах вкоре, таламусе и лимбических структурах.Миорелаксирующее действие связано прежде всего с подавлением спинальных полисинаптических афферентных проводящих путей и, по-видимому, с торможением моносинаптических афферентных проводящих путей; возможно также и прямое тормозящее влияние на двигательные нервы и функцию мышц.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь Лорафен быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax при этом достигается в течение 2 ч. Биодоступность составляет 90-93% и не зависит от дозы.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - около 85%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в ЦНС достигает высоких концентраций. Обладает липотропными свойствами, депонируется в жировой ткани, откуда медленно высвобождается в плазму крови.Метаболизм и выведениеЛоразепам биотрансформируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием неактивных метаболитов. T1/2 составляет в среднем около 12 ч. Выводится главным образом почками, около 1% - через кишечник.Показанияострые тревожные состояния;эмоциональное напряжение и беспокойство;предоперационная подготовка;тошнота и рвота во время химиотерапии (в сочетании с противорвотными средствами).Режим дозированияУстанавливают индивидуально.Взрослым при тревожных состояниях препарат назначают по 1-2 мг 2-3 раза/сут, прибессоннице- по 1-4 мг за 30 мин до сна; для премедикации - 2.5-5 мг за 1 ч до дачи наркоза.Детям для премедикации назначают из расчета 0.05 мг/кг массы тела.Лицам старше 65 лет назначают половину дозы, применяемой у взрослых пациентов.Побочное действиеСо стороны ЦНС: сонливость, усталость, головокружение, снижение либидо; редко - нарушения ориентации в пространстве, депрессия, головная боль, расстройства сна, транзиторные нарушения памяти, спутанность сознания. На следующий день после приема препарата возможно проявление симптомов чрезмерного седативного действия (более выражено у лиц пожилого возраста).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Дерматологические реакции:эритемакрапивница

Побочные эффекты, как правило, выражены слабо и исчезают в последующие дни приема препарата или после снижения дозы.


Противопоказания
нарушения дыхания центрального происхождения;тяжелая дыхательнаянедостаточностьнарушения сознания;миастениязакрытоугольнаяглаукомабеременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к бензодиазепинам.Препарат не назначают пациентам, склонным к злоупотреблению лекарственными средствами.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Лорафен может вызвать нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли Лорафен при беременности.Особые указанияС осторожностью назначают препарат больным со склонностью к суициду; пациентам с нарушениями функции почек или печени.У лиц старшего возраста или ослабленных пациентов следует учитывать возможность более частого появления нежелательных побочных эффектов.Пациентам с нарушением функции печени и почек рекомендуют снизить дозу.Постоянный и длительный (в течение многих недель) прием препарата в высоких дозах может привести к формированию психофизической зависимости, а при резкой отмене - к развитию синдрома абстиненции. Синдром абстиненции характеризуется психомоторным возбуждением, вегетативными нарушениями, в тяжелых случаях могут развиться судороги и нарушения сознания. Внезапная отмена препарата может также привести к резкому возврату симптомов болезни. Отменять Лорафен следует постепенно.Применение лоразепама, как и других бензодиазепинов, может привести к формированию лекарственной зависимости. Для предупреждения этого следует избегать постоянного приема препарата в течение длительного времени (более 4-6 недель); в случае необходимости длительного лечения делать периодически недельные перерывы в ходе терапии; избегать применения лоразепама у лиц, в анамнезе которых есть указание на лекарственную зависимость.Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период применения Лорафена и в течение 2 дней после отмены препарата не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, нарушение ориентации в пространстве; в тяжелых случаях - кома (при возникновении передозировки препарата на фоне приема других лекарственных средств с угнетающим действием на ЦНС, а также при одновременном употреблении алкоголя).Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфическим антагонистом лоразепама является флумазенил.При использовании флумазенила необходимо убедиться в проходимости дыхательных путей. Наблюдение за состоянием пациента следует проводить до полного исчезновения симптомов передозировки.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Лорафена с противосудорожными, антигистаминными лекарственными средствами, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, этанолом и этанолсодержащими средствами усиливается угнетающие действие препаратов на ЦНС.После одновременного применения лоразепама и этанола возможно развитие психомоторного возбуждения, агрессивности, патологического опьянения (развитие такого состояния не зависит от количества этанола).При совместном применении Лорафена и гормональных пероральных контрацептивов концентрация лоразепама в сыворотке крови снижается.При одновременном применении Лорафен усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.При совместном применении никотин ускоряет биотрансформацию лоразепама и подавляет его активность.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияДействующее в-о:ЛоразепамПроизводитель:Польфа АО, Тархоминский ФЗ, ПольшаОписание препарата «Лорафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Оценка

4.4


5
- 4.4 из 5 возможных на основе 5 голосов