Аллергодил назальный спрей

Действующее вeщество:

Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Фармакологическая группа:

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препаратуАЛЕРГОДИЛ®(ALLERGODIL®)Склад лікарського засобу:діюча речовина: азеластину гідрохлорид;

1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг;
допоміжні речовини:натрію едетат, гідроксипропілметилцелюлоза, кислота лимонна безводна,натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію хлорид, вода очищена.Лікарська форма. Спрей назальний дозований.Прозорий безбарвний розчин.Назва і місцезнаходження виробника.МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ,Німеччина.MEDAManufacturingGmbH, Germany.Нойратер Рінг, 1, 51063 Кельн, Німеччина/NeuratherRing1, 51063 Cologne, Germany.Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та протиалергічні препарати.Код АТС R01 С03.Показання для застосування. Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Вагітність (особливо І триместр) іперіод годування груддю.Дитячий вік до 6 років.Належні заходи безпеки при застосуванні.Алкоголь посилює побічні реакції з боку ЦНС.Особливі застереження.Застосування у період вагітності або годування груддю.Не рекомендується застосування під час вагітності, особливо у І триместрі. У разі необхідності застосування Алергодилу® у період лактації слід припинити годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.У поодиноких випадках можуть виникати утомлюваність, відчуття втоми, слабкість, запаморочення, які можуть супроводжувати захворювання. У цих випадках швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами може бути знижена.Діти. Препарат застосовують дітям віком від 6 років.Спосіб застосування та дози. Алергодил® упорскувати по одній дозі (0,14 мг/0,14 мл) у кожнуніздрю 2 рази на добу, що відповідає добовій дозі азеластину 0,56 мг.При упорскуванні спрею назального необхідно тримати голову прямо.Алергодил застосовувати до зникнення симптомів; можливе тривале застосування, алене більше 6 місяців.Передозування. У випадку передозування або інтоксикації можливі порушення з боку центральної нервової системи (сонливість, запаморочення, апатія, тахікардія, гіпотензія). Лікування симптоматичне. Антидот невідомий.Побічні ефекти.реакції гіперчутливості, анафілактичні реакціїЗ боку імунної системи:.З боку нервової системи: вертимо, дисгевзія.З боку системи дихання: подразнення слизової оболонки носа,печіння, свербіж і чхання, носова кровотеча.З боку травного тракту: нудота.З боку шкіри: шкірний висип, свербіж, кропив’янка.Інші: утомлюваність, відчуття втоми, слабкість.У результаті неправильного способу введення, коли голова відхилена назад, можлива поява гіркогоприсмаку у роті.Термін придатності.3 роки.Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище25° у сухому місці. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці.Після відкриття флакона препарат використати протягом 6 місяців.Упаковка. По 10 мл у флаконах з нагвинченим розпилювачем.Категорія відпуску. Без рецепта.

Аллергодил глазные капли

Действующее вeщество:

Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Фармакологическая группа:

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препаратуАЛЕРГОДИЛ®(ALLERGODIL®)Склад:діюча речовина: 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 0,5 мг;допоміжні речовини:бензалконію хлорид, гідроксипропілметилцелюлоза, натрію едетат,сорбіту (E420)розчин 70 %, 1 н розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій.Лікарська форма.Краплі очні розчин.Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та протиалергічні засоби.Код АТС S01GX07.Клінічні характеристики.Показання.Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 12 років.Протипоказання.Підвищена чутливість до препарату. Вагітність або період годування груддю.Спосіб застосування та дози.Сезонний алергічний кон'юнктивіт. Зазвичай доза для дорослих і дітей віком старше 4 років становитьпо 1 краплі у кожне око вранці і ввечері, при необхідності частоту застосування збільшують до 4 разів щодобово.У випадку передбачуваної дії алергену препарат застосовують з профілактичною метою до контакту з алергеном.Несезонний алергічний кон'юнктивіт. Зазвичай доза для дорослих і дітей віком старше 12 років становитьпо 1 краплі у кожне око вранці і ввечері, при необхідності частоту застосування збільшують до 4 разів щодобово.Тривалість курсу лікування не має перевищувати 6 тижнів.Побічні реакції. Може виникнути легке подразнення ока, можлива поява гіркого присмаку у роті. У поодиноких випадках можливе виникнення алергічних реакцій.Передозування. Не спостерігалося. При випадковому передозуванні слід промити очі великою кількістю води.Застосування у період вагітності або годування груддю.Застосування препарату протипоказане під час вагітності або у період годування груддю.Діти.Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дітей віком старше 12 років.Особливості застосування.Не рекомендується носити контактні лінзи під час лікування. Не застосовувати для лікування інфекційних уражень ока. Бензалконію хлорид може спричинити подразнення ока.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не чинить негативної дії на швидкість реакції. Але при появі навіть тимчасового подразнення ока рекомендується утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не виявлена.Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка, Азеластин - похідне фталазинону нової структури. Чинить пролонговануантиалергічну дію. Має виражені селективні властивості антагоніста, гістамінових Н -рецепторів.Азеластин пригнічує синтез або вивільнення хімічних медіаторів, що беруть участь наранніх і пізніх стадіях алергічних реакцій, таких як лейкотрієни, гістамін, інгібіторитромбоцитоактивуючого фактора PAFі серотонін.Оцінка ЕКГ пацієнтів, які тривалий час лікувалися великими дозами аз еластину, показує, що підчас дослідження застосування багаторазових доз відсутнійклінічно значущий вплив на QT(QTc)інтервал.Фармакокінетика. Після неодноразового застосування очних крапель (по 1 краплі у кожнеоко 4 рази на добу) максимальні концентрації азеластипу у плазмі крові були дуже низькими ізнаходились на нижній межі кількісного визначення вмісту 9,2 нг/мл) або не досягали її.Фармацевтичні характеристики.Основні фізико-хімічні властивості:прозорий безбарвний розчин, який не містить видимих механічних включень.Термін придатності.3 роки.Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Препарат зберігати в недоступному для дітей місці.Після розкриття використати протягом 4 тижнів.Упаковка. По 6 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях.Категорія відпуску. За рецептом.Виробник. ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А.TUBILUX PHARMA S.p.A.Місцезнаходження. Віа Костарика 20/22, 00040 Помезія, Рим, Італія.Via Costarica 20/22, 00040 Pomczia/Rom, Italy.

Аллергодил

Действующее вeщество:

Азеластин

Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Фармакологическая группа:

АЛЛЕРГОДИЛ® (ALLERGODIL®) azelastine Представительство:ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о. Владелец регистрационного удостоверения:VIATRIS, GmbH & Co. KGпроизведено BAXTER ONCOLOGY, GmbH код ATX: R01AC03

Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный дозированный 1 доза азеластина гидрохлорид 140 мкгВспомогательные вещества: динатриевая соль ЭДТА х 2Н2О, гидроксипропилметилцеллюлоза, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной двенадцативодный, натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с дозатором-распылителем - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практикеРегистрационные №№:спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл - П №012735/02, 28.07.06

Аллерген

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении содержит аллерген туберкулопротеин, который вызывает развитие у инфицированных или вакцинированных людей специфическую реакцию при проведении внутрикожной пробы.

Показания к применению:
Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют для проведения внутрикожной туберкулиновой пробы Манту, в частности при отборе пациентов для ревакцинации БЦЖ и для определения наличия туберкулеза у людей различного возраста.Способ применения:Перед проведением инъекции препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении необходимо проведение медицинского осмотра с целью выявления возможных противопоказаний. 0,2мл раствора вводят внутрикожно (по Манту) в асептических условиях. Препарат Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют только в медицинских учреждениях, проводить инъекцию и оценивать результаты пробы должен только квалифицированный специалист.Побочные действия:При отсутствии состояния специфической реактивности не отмечается развития общих и местных нежелательных явлений (отрицательная реакция на туберкулин). При поствакцинальной аллергии или инфицировании отмечается развитие местной реакции в виде инфильтрата и гиперемии. У пациентов с высокой степенью аллергии местные реакции могут сопровождаться развитием лимфангоитов и лимфаденитов. Кроме того, при применении препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения возможно развитие боли в месте введения, слабости, гипертермии, головной боли, кожных аллергических реакций и анафилактического шока.

Противопоказания:
Запрещено проведение пробы Манту при таких состояниях (а также в течение 1 месяца после исчезновения симптомов, перечисленных заболеваний): - хронические соматические и инфекционные заболевания в период обострения, острые инфекционные и соматические заболевания; - дерматологические заболевания, различной этиологии и локализации; - аллергические заболевания, в том числе идиосинкразия с выраженными дерматологическими проявлениями, острая и подострая фаза ревматизма, бронхиальная астма; - эпилепсия. Не следует проводить пробу Манту при наличии карантина по инфекционным заболеваниям в детском коллективе, а также в течение месяца после окончания карантина.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Не следует проводить пробу Манту в течение 1 месяца до или после проведения профилактической прививки. Проведение плановой вакцинации допускается не ранее, чем через 72 часа после проведения пробы Манту.

Передозировка:
Сообщений о передозировке препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения не поступало.

Форма выпуска:
Раствор для внутрикожного введения по 10 или 30 доз в ампулах, по 10 ампул в картонной пачке. Раствор для внутрикожного введения по 1мл в ампуле, в картонной пачке 1 ампула в комплекте с 5 стерильными шприцами и 5 иглами.

Условия хранения:
Раствор для внутрикожных инъекций годен в течение 1 года при условии хранения в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Вскрытую ампулу допускается хранить в течение 2 часов в асептических условиях при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать и нагревать раствор. Не следует использовать препарат при повреждении упаковки во время хранения или при несоблюдении условий хранения.Состав:

1мл (10 доз) препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения содержит: Аллергена туберкулопротеина – 20 туберкулиновых единиц; Дополнительные ингредиенты. 1 доза препарата содержит 2 туберкулиновые единицы.

Аллегра

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Аллегра - противоаллергический препарат.Показания и дозировка:Показания для применения препарата Аллегра:сезонный аллергическийринит(для уменьшения симптомов) - таблетки, 120 мг;хроническая идиопатическаякрапивница(для уменьшения симптомов) - таблетки, 180 мг.Таблетки Аллегра предназначены для приема внутрь.Рекомендуемая доза фексофенадинапри сезонном аллергическом ринитедля взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.Рекомендуемая доза фексофенадинапри хронической крапивницедля взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.Пациенты группы рискаИсследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.

Передозировка:
Симптомыпередозировки препарата Аллегра: головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.Лечение:в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:
В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1% - <10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами препарата Аллегра были головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), головокружение (1.5%) итошнота

1.5 %. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.
В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость,бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.В редких случаях ((≥0.01% - <0.1%) наблюдалисьэкзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Аллегра:
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;беременность;период лактации;детский возраст (до 12 лет).С осторожностью:у больных с хронической почечной и печеночнойнедостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.Аллегра не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:


1 таб. Аллегра содержит фексофенадина гидрохлорид 120 или 180 мг
Вспомогательные вещества:кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.Состав оболочки:гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон, титана диоксид (Е171), кремния диоксид коллоидный , макрогол 400, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)), желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6.5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Условия хранения:

Аллапинин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Оказывает антиаритмическое действие при предсердных и желудочковых нарушениях ритма сердца, обусловленных различными механизмами. Замедляет скорость проведения импульсов по предсердиям и системе Гиса-Пуркинье, не влияя на проведение импульсов по атриовентрикулярному узлу. Влияние на функцию синусового узла выражено незначительно. Препарат не обладает отрицательным инотропным свойством (не уменьшает силу сердечных сокращений), не вызывает артериальной гипотензии (не снижает артериальное давление). Оказывает местноанестезируюшее и седативное (успокаивающее действие на центральную нервную систему) действие. Относится к 1C классу.

Показания к применению:
Нарушения сердечного ритма: наджелудочковая и желудочковаяэкстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (врожденное заболевание сердца, характеризующееся периодически возникающим нарушением числа и ритма сердечных сокращений); пароксизмальная желудочковая тахикардия.Способ применения:Таблетки, предварительно измельчив, принимают внутрь за 30 мин до еды, запивая теплой водой. Вначале назначают по 0,025 г каждые 8 ч. При отсутствии эффекта дозу увеличивают, назначая по 0,025 г каждые 6 ч. Возможно дальнейшее увеличение дозы до 0,05 г на прием каждые 6-8 ч. Продолжительность лечения зависит от состояния больного и характера нарушения ритма, может продолжаться до нескольких месяцев. Высшие дозы внутрь: разовая - 0.05 г, суточная - 0,3 г. Начало действия при приеме внутрь после разового приема - через 40-60 мин, максимальное действие - через 4-5 ч, общая продолжительность действия - свыше 8 ч. Внутримышечно аллапинин вводят в дозе 0,4 мг/кг каждые 6 ч. Внутривенно ааллапинин вводят в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Перед применением препарат разводят до 20 мл изотоническим раствором натрия хлорида. Аллапинин вводят медленно - в течение 5 мин. При необходимости через 6 ч введение препарата в дозе 0,3 мг/кг повторяют. При внутривенном введении действие препарата развивается относительно медленно - через 15-20 мин и достигает максимума ко 2-му часу; эффект сохраняется длительно -до 6-8 ч.Побочные действия:Возможны головокружение, ощущение тяжести в голове, диплопия (двоение в глазах). При выраженности этих явлений следует уменьшить дозу препарата. При длительном применении препарата возможна синусовая тахикардия (учащение пульса). В этом случае назначают малые дозы бета-блокаторов.

Противопоказания:
Атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения возбуждения по проводящей системе сердца) II степени и более высоких степеней, тяжелая печеночная и почечнаянедостаточность. При атриовентрикулярной блокаде I степени, нарушениях внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (заболевании сердца, сопровождающемся нарушением ритма), а также при тяжелой недостаточности кровообращения аллапинин следует назначать под более тщательным врачебным контролем, начиная лечение в стационарных условиях (в больнице), чаше осуществляя электрокардиографический контроль. Беременным аллапинин назначают лишь по жизненным показаниям.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,025 г в упаковках по 30 штук.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Аллапинин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Алкотест

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Полоска индикаторная (АЛКОТЕСТ) предназначена для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного или полуколичественного определения содержания алкоголя в слюне человека методом ферментативного окисления.Показания и дозировка:Полоска (АЛКОТЕСТ) предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.Полоска АЛКОТЕСТ-Фактор М предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.Каждый комплект AЛKOTECT-Фактор М состоит из 25 или 1 Полоски, упакованных в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем, и цветовой шкалы.

Передозировка:
Не описана.

Побочные эффекты:
Не описаны.

Противопоказания:
Не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:
Каждый комплект AЛKOTECT-Фактор М состоит из 25 или 1 Полоски, упакованных в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем, и цветовой шкалы.

Форма выпуска:
Полоска АЛКОТЕСТ-Фактор М предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.

Фармакологическое действие:
Метод основан на ферментативном окислении этанола алкогольоксидазой до ацетальдегида с образованием перекиси водорода, которая, восстанавливаясь под действием пероксидазы, окисляет хромоген в окрашенный продукт. Интенсивность окраски сенсорного элемента Полоски отражает уровень содержания алкоголя в организме человека; полуколичественная оценка содержания этанола проводится визуально путем сравнения окраски сенсорного элемента с соответствующими полями цветовой шкалы.

Условия хранения:
Полоска индикаторная АЛКОТЕСТ должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-30°С в сухом месте в течение всего срока годности. Замораживание Полоски не допускается.