Альгимаф

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Проявляет адсорбирующую (поглощающую) и антимикробную активность, очищает раны, способствует регенерации (восстановлению) тканей.

Показания к применению:
Применяют при поверхностных ожогах 2 и 3 степени, длительно не заживающих язвах и ранах.Способ применения:Накладывают на пораженные поверхности (после обработки) пластину соответствующего размера. Фиксируют марлевой повязкой или бинтом. Можно оставить в ране до окончания эпителизации (восстановления кожной поверхности или слизистой).Побочные действия:Проходящее ощущение жжения.

Противопоказания:
Не рекомендуется применять при угрозе анаэробного инфицирования (заражения бактериями, способными существовать в отсутствии кислорода) раны.

Форма выпуска:
Стерильные пористые листы размером от 50x50 до 135x250 мм и толщиной 10мм в пакетах,

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, не перегибая пакетов и предохраняя их от механических повреждений.Внимание!Перед применением препарата Альгимаф вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альгерика

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Фармакологическая группа:

Прегабалин

О препарате:
Альгерика - противосудорожный противоэпилептический препарат.Показания и дозировка:Нейропатическая больу взрослыхДополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией) у взрослыхГенерализованные тревожные расстройства у взрослыхФибромиалгия у взрослыхПерорально, независимо от процесса приема пищи, рекомендованная доза составляет 150-600мг/сут (несколько приемов). Капсулу с лекарством нужно глотать целиком. Запивать рекомендуемым количеством жидкости, то бишь минимум 200 мл. Количество времени, в течение которого нужно употреблять лекарство и количество принимаемого лекарства определяется лечащим врачом, в индивидуальном порядке для каждого человека, в соответствии с особенностями недуга, а также организма болеющего.

Передозировка:
Симптомы: данные о передозировке ограничены. Сообщалось о случайном применении дозы 8 г прегабалина во время клинического исследования, которое не сопровождалось какими-либо заметными клиническими проявлениями.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, при необходимости следует применить гемодиализ.

Побочные эффекты:
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но < 0.1%); очень редко (включая единичные случаи) - < 0.01%.Инфекционные заболевания: нечасто - назофарингит.Со стороны системы кроветворения: редко - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны обмена веществ и питания: часто - повышение аппетита, повышение массы тела; нечасто - анорексия, гипогликемия, гипергликемия; редко - снижение массы тела.Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость; часто - эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность, бессонница дезориентация, атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седативное действие, летаргия; нечасто - деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, усиление бессонницы, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, 'кошмарные' сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко - растормаживание, приподнятое настроение, гипокинезия, паросмия, дисграфия.Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрительного восприятия, диплопия; нечасто - нарушение зрения, сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, а также сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко - мелькание 'искр' перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия глубины зрения, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго; редко - гиперакузия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - приливы, гиперемия кожи, АД, повышение АД, тахикардия, AV-блокада I степени; редко - синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка, сухость слизистой оболочки полости носа; редко - заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство 'стеснения' в глотке.Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, рвота, запор, метеоризм; нечасто - повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко - асцит, дисфагия, панкреатит.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - папулезная сыпь, потливость; редко - холодный пот, крапивница.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - дизурия, недержание мочи; редко - олигурия, почечная недостаточность.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - подергивания мышц, отек суставов, скованность мышц, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях; редко - спазм шейных мышц, боль в области шеи, рабдомиолиз.Со стороны репродуктивной системы: часто - эректильная дисфункция; нечасто - сексуальная дисфункция, задержка эякуляции; редко - аменорея, боль в молочных железах, увеличение молочных желез в объеме, дисменорея, выделения из молочных желез.Прочие: часто - утомляемость, отеки, в т.ч. периферические, чувство 'опьянения', нарушение походки; нечасто - астения, падения, жажда, чувство 'стеснения' в груди, генерализованные отеки, озноб, боль; редко - гипертермия.Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности АЛТ, АСТ, КФК; редко - гиперкреатининемия, гипокалиемия.

Побочные эффекты при постмаркетинговом наблюдении
Следующие побочные реакции были выявлены в ходе практического применения прегабалина. Поскольку эти сообщения получены от пациентов, не всегда была возможность оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с приемом прегабалина.Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения.Со стороны органа зрения: частота неизвестна - потеря зрения.Со стороны пищеварительной системы: редко - отек языка, тошнота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - отек лица, кожный зуд.Аллергические реакции: частота неизвестна - реакция гиперчувствительности, аллергическая реакция, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны сердечной сосудистой системы: частота неизвестна - хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - задержка мочи.Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - отек легких.

Противопоказания:
Детский и подростковый возраст до 18 летБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Повышенная чувствительность к компонентам препаратаС осторожностью: нарушение функции почек; одновременное применение с лоразепамом, этанолом, оксикодоном; пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); сердечная недостаточность; лекарственная зависимость в анамнезе, энцефалопатия в анамнезе; сахарный диабет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку прегабалин преимущественно экскретируется в неизмененном виде почками и лишь незначительно метаболизируется в организме человека (менее 1% введенной дозы выделяется почками в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может вступать в фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными средствами или быть объектом подобного взаимодействия.При одновременном применении не отмечается значимого клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом.Проведенный фармакокинетический анализ показал, что пероральные гипогликемические средства, диуретики и инсулин, а также фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов (норэтистерона и/или этинилэстрадиола) не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии каждого из препаратов.Многократный пероральный прием прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывает клинически значимого влияния па дыхательную функцию. Прегабалин усиливал нарушение мнестической и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном. Прегабалин может усиливать эффекты этанола и лоразепама.При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно ослабление функции нижних отделов ЖКТ, в т.ч. запор, кишечная непроходимость.

Состав и свойства:


Действующее вещество: прегабалин;


1 капсула содержит 75 или 150 мг прегабалина;
вспомогательные вещества: маннит (Е 421), крахмал кукурузный кукурузный, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172) (капсулы по 75 мг), железа оксид желтый (Е172) (капсулы по 75 мг и 150 мг), желатин.

Форма выпуска:
Белый порошочек в гранулах помещен в капсулы (розовая крышка с надписью «TEVA», корпус – желтый с надписью «7621»). Одна капсула – прегабалин, 300мг.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Альвеско

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

О препарате:
Альвеско - препарат для лечения бронхиальной астмы.Показания и дозировка:Препарат Альвеско показан для лечения бронхиальнойастмыАльвеско применяют только для пероральной ингаляции. Препарат следует принимать ежедневно в течение длительного периода времени.Альвеско дозируют индивидуально. Начальную дозу следует подбирать в зависимости от тяжести состояния. При достижении желаемого клинического эффекта, дозу следует снизить до минимальной, необходимой для контролирования проявлений заболевания.Взрослым и подросткам старше 12 лет, пациентам пожилого возраста прибронхиальной астмеот легкой до средней степени тяжестирекомендованная ежедневная доза составляет от 160 мкг до 640 мкг; дозу 640 мкг следует делить на 2 приема в сут. Прибронхиальной астме тяжелой степенидоза может быть увеличена максимально до 640 мкг 2 раза/сут ежедневно.Улучшение проявлений заболевания наступает в течение 24 ч после приема Альвеско. Предполагается, что максимальный эффект от лечения - как и с другими ингаляционными ГКС - достигается после 2-3 месячного применения препарата.Пациенты не должны прекращать лечение, даже при отсутствии симптомов бронхиальной астмы.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы Альвеско не требуется.Детям старше 6 лет рекомендованная ежедневная доза составляет 80-160 мкг 1 раз/сут или по 80 мкг 2 раза/сут.Альвеско можно применять со спейсером или без него. Если использование спейсера необходимо, рекомендуется применять спейсер AeroChamberPlus.Пациентам с почечной или печеночнойнедостаточностьюкоррекция дозы не требуется.Взрослые и подростки, постоянно принимающие пероральные ГКС: у пациентов с тяжелым течением бронхиальной астмы, которые зависят от пероральной терапии ГКС (например, преднизолоном), доза Альвеско составляет 640 мкг 2 раза/сут. Перевод пациентов с перорального ГКС на Альвеско возможен в стадии ремиссии. Альвеско в дозе 640 мкг 2 раза/сут следует применять в течение 10 дней в комбинации с пероральным ГКС. Дозу перорального ГКС следует затем постепенно снижать каждую неделю до минимальной эффективной дозы, с уменьшением ежедневной дозы не более, чем на 2.5 мг каждый раз.Инструкция по использованию ингалятораПациенты должны быть проинструктированы о правильном обращении с ингалятором.Если ингалятор новый или не использовался более одной недели, то первые три нажатия клапана должны быть выполнены в воздух. Нет никакой необходимости встряхивания баллона, т.к. это растворенный аэрозоль.

1. Следует снять защитный колпачок с пульверизатора и проверить мундштук внутри и снаружи. Убедиться, что он чистый и сухой.


2. Следует перевернуть ингалятор дном вверх (дном баллона вверх), расположить свой указательный палец на дне баллона, а большой палец – под мундштуком.


3. Сделать максимальный выдох настолько, насколько это возможно. Не следует выдыхать в ингалятор.


4. Поместить мундштук в рот и сомкнуть губы вокруг него.


5. Только после того, как начался вдох, нажать указательным пальцем на верхушку ингалятора для высвобождения лекарства во время медленного и глубокого вдоха. Следует позаботиться о том, чтобы лекарство не могло пройти через пространство между губами и мундштуком.


6. Задержать дыхание, удалить мундштук изо рта и снять палец с верхушки ингалятора. Нужно продолжать задерживать дыхание в течение приблизительно 10 сек или насколько возможно дольше. Медленно выдохнуть через рот. Следует избегать выдыхать через мундштук.
Важно не торопиться во время проведения пунктов 3-6.

7. Если необходимо сделать дополнительный вдох, нужно подождать 30 сек и повторить пункты 3-6.


8. После использования всегда нужно надевать защитный колпачок для предохранения от пыли. Плотно закрыть и зафиксировать на месте.


9. В целях гигиены:
— следует очищать регулярно мундштук снаружи и внутри сухой салфеткой;— используя сухую сложенную салфетку, нужно протереть поверхность с маленьким отверстием, откуда выходит лекарство;— не следует использовать воду или какую-либо другую жидкость.

Передозировка:
Острая передозировка препаратом АльвескоСимптомы:ингаляционное применение однократной дозы 2880 мкг циклесонида у здоровых добровольцев переносилось хорошо. Возможность острых токсических эффектов вслед за передозировкой ингаляционного циклесонида низка. Возможно усиление сухости слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущения раздражения или першения в горле, дисфонии.Лечение:после острой передозировки необходимость специфического лечения отсутствует.Хроническая передозировкаСимптомы:после продолжительного введения 1280 мкг циклесонида не наблюдалось клинических признаков подавления надпочечников. Однако если превышение рекомендованной дозы продолжается в течение сверхдлительного периода времени, некоторая степень подавления надпочечников не может быть исключена.Лечение:рекомендуется контролировать функцию надпочечников. В случаях передозировки Альвеско терапия может быть продолжена дозой, достаточной для поддержания терапевтического эффекта.

Побочные эффекты:
В большинстве случаев побочные действия были легкими и не требовали отмены препарата Альвеско.Со стороны пищеварительной системы: иногда (> 1/1000, < 1/100) -тошнота, рвота, неприятный вкус; редко (> 1/10 000, <1/1000) - боль в животе, диспепсия.Со стороны дыхательной системы: иногда - диспноэ,кашельпосле ингаляции, парадоксальный бронхоспазм.Со стороны ЦНС: иногда - головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение, артериальнаягипертензия. Дерматологические реакции: иногда -экземаи кожная сыпь.Аллергические реакции: редко - ангионевротическийотек, реакции гиперчувствительности.Местные реакции: иногда - реакции в месте нанесения, сухость в месте нанесения.Прочие: иногда - грибковые инфекции полости рта.Ингаляционные ГКС могут вызывать системные эффекты, особенно при длительном применении в высоких дозах.

Противопоказания:
Альвеско противопоказан пациентам в возрасте до 6 лет, а также при повышенной чувствительности к компонентам препарата.Состорожностьюследует применять препарат у пациентов с легочнымтуберкулезомв активной или хронической форме; у пациентов с бактериальными, вирусными или грибковыми инфекциями дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
По данным in vitro CYP3A4 является основным ферментом, вовлеченным в метаболизм активного метаболита циклесонида - M1 (дезциклесонида) у человека.В исследованиях лекарственного взаимодействия препарата Альвеско между циклесонидом икетоконазолом, в качестве сильного ингибитора CYP3A4, влияние на активный метаболит дезциклесонид увеличивалось примерно в 3.5 раза, тогда как влияния на циклесонид отмечено не было. Исходя из этого, следует избегать одновременного применения потенциальных ингибиторов CYP3A4 и циклесонида.Исследование взаимодействия циклесонида и субстрата CYP3A4 эритромицина не показало никакого взаимодействия между ними.

Состав и свойства:


1 распыление Альвеско содержит 40, 80, 160 мкг циклесонида. Вспомогательные вещества: норфлуран (HFA-134a), этанол.


Форма выпуска:
Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного прозрачного раствора.

Фармакологическое действие:
Альвеско - ГКС для местного применения в виде ингаляций. Циклесонид проявляет низкое сродство к глюкокортикоидным рецепторам. После ингаляции при участии ферментов превращается в легких в основной метаболит (дезциклесонид, С21-дезметилпропионилциклесонид), который обладает выраженной противовоспалительной активностью и поэтому считается активным метаболитом. Циклесонид подавляет воспалительные реакции в дыхательных путях и, таким образом, ослабляет симптомы бронхиальной астмы, улучшает функцию легких.

Условия хранения:
Альвеско следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50°С.

Альвеофакт

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Высокоочишенный натуральный сурфактант (находящееся на поверхности легких поверхностноактивное вещество, регулирующее выделение бронхолегочного секрета /отделяемого/), полученный из легких крупного рогатого скота, вызывающий поверхностноактивный эффект, который заключается в уменьшении поверхностного натяжения альвеол (структурных элементов легкого). Препарат компенсирует имеющийся дефицит естественного сурфактанта при респираторном (дыхательном) дистресс-синдроме новорожденных.

Показания к применению:
Препарат предложен для профилактического применения при синдроме дыхательнойнедостаточности(дистресс-синдром) у новорожденных, связанном с дефицитом сурфактанта.Способ применения:Препарат вводят путем интратрахеалъной инсталляции (закапывания в трахею). Вводят в течение первого часа после рождения в дозе 1,2 мл на 1 кг массы тела, затем при необходимости повторяют введение, но не более 3-х раз в той же дозе. Общая доза не должна превышать четырех доз по 1,2 мл альвеофакта в течение первых 5 ч жизни. Применяют препарат в сочетании с искусственным дыханием и другими необходимыми средствами и способами лечения.Побочные действия:Не выявлено.

Противопоказания:
Не установлено. Новорожденным с врожденными инфекциями вводить по жизненным показаниям.

Форма выпуска:
Суспензия (взвесь твердых частиц в жидкости).

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Альвеофакт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альвезин "новый"

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Белковый препарат для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания.

Показания к применению:
Заболевания, сопровождающиеся белковойнедостаточностью, тяжелыеожогидистрофия(задержка роста и развития, снижение сопротивляемости организма) у детей, пред- и послеоперационные периоды.Способ применения:Препарат назначают внутривенно в виде медленных капельных вливаний в дозах, соответствующих величине потери белков, ежедневно по 1000-2000 мл взрослым и по 25-50 мл/кг детям. Во время продолжительных капельных вливаний добавляют аскорбиновую кислоту, рутин, витамины группы В по показаниям.

Противопоказания:
Гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови), тяжелые поражения печени и почек.

Форма выпуска:
Флаконы по 500 мл.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Внимание! Перед применением препарата Альвезин “новый” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альбунорм

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Фармакологическая группа:

Альбумин

О препарате
Альбунорм - заменитель крови и фракции протеинов плазмы.Показания и дозировкаПоказания препарата Альбунорм:Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при дефиците объема и целесообразности использования коллоида.Выбор альбумина вместо синтетического коллоида зависит от клинической ситуации отдельного пациента на основе официальных рекомендаций.Способ применения и дозы.Концентрацию альбумина, дозы и скорость введения следует устанавливать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.дозировкаНеобходимая доза зависит от телосложения пациента, тяжести травмы или заболевания, а также от времени потери жидкости и белков. Для определения необходимой дозы следует измерить объем циркулирующей крови, а не концентрацию альбумина в плазме крови.Если назначается альбумин человека, следует регулярно контролировать гемодинамические показатели, включающие:артериальное давление и частоту пульсацентральное венозное давление;давление заклинивания в легочной артерии;диурез (образование и выделение мочи)электролиты;гематокрит / гемоглобинспособ примененияАльбумин человека можно вводить непосредственно внутривенным путем, или можно растворить в изотоническом растворе (например, 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида).Скорость инфузии следует устанавливать в соответствии с состоянием и показателей отдельного пациента и.При замещении плазмы, скорость инфузии следует корректировать в соответствии со скоростью вывода.

Передозировка


Передозировка препарата Альбунорм:
Может возникнуть гиперволемия, если доза и скорость введения слишком велики. При появлении первых клинических признаков сердечно-сосудистого перегрузки (головная боль, одышка, застой в яремной вене) или увеличении артериального давления, увеличении центрального венозного давления и легочном отеке, инфузию следует немедленно прекратить и тщательно контролировать у пациента гемодинамические параметры.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Альбунорм:Редко незначительные аллергические реакции, такие как покраснение лица (прилив), крапивница, лихорадка,тошнота. Такие реакции обычно быстро исчезают при замедлении скорости инфузии или прекращении инфузии.Очень редко могут возникать тяжелые реакции, такие как шок. В случае тяжелых реакций инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующую терапию.В пост-регистрационный период применения растворов альбумина человека наблюдались такие неблагоприятные побочные реакции, которые можно ожидать при применении препарата Альбунорм.Системы органовреакции(Частота неизвестна) *Со стороны иммунной системыанафилактический шоканафилактическая реакциягиперчувствительностьнарушения психикиспутанность сознанияСо стороны нервной системыголовная больСо стороны сердцатахикардиябрадикардияСо стороны сосудовгипотензиягипертензиягиперемияСо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияодышкаСо стороны желудочно-кишечного трактатошнотаСо стороны кожи и подкожных тканейкрапивницаангионевротический отекэритематозная сыпьгипергидрозОбщие нарушения и реакции в месте введениялихорадкаозноб* Нельзя оценить из существующих данных.

Противопоказания


Противопоказания препарата Альбунорм:
Повышенная чувствительность к препаратам альбумина или к любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами не известны.

Состав и свойства
Название веществаКоличество на 1000 мл

20% (200 мг / мл) *


25% (250 мг / мл) **
Действующие вещества:Белки плазмы с содержанием альбумина человека не менее 96%

200 г


250 г
Вспомогательные вещества:натрий

1


144 - 160 ммоль


144 - 160 ммоль
N-ацетил-DL-триптофан

12,8 - 19,2 ммоль


16 - 24 ммоль
кислота каприловая

12,8 - 19,2 ммоль


16 - 24 ммоль
Вода для инъекцийДо 1000 млДо 1000 млНазвание других компонентов, входящихв состав препарата:калий

2
<

10 ммоль
<

12,5 ммоль


1
Натрий добавляется в раствор в форме хлорида натрия, а также в качестве составной различных буферных растворов. Количество хлорида натрия является переменной, в зависимости от содержания натрия в растворе, с целью обеспечения, в соответствии с требованиями, финальной концентрации 144-160 ммоль натрия на 1000 мл белкового раствора.

2
Калий является компонентом плазмы крови человека, сырьевого материала и не прибавляется намеренно в качестве вспомогательного вещества.*Альбунорм 20%:

1 мл - 0,2 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 10 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 20 г альбумина человека.
**Альбунорм 25%:

1 мл - 0,25 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 12,5 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 25 г альбумина человека.


Форма выпуска:
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамические свойства.Альбумин человека составляет в количественном отношении более половины общего белка в плазме крови и соответствует примерно 10% активности синтеза белка печени.Альбумин человека 200 или 250 г / л имеет соответствующий гиперонкотических эффект.Наиболее важная физиологическая функция альбумина заключается в поддержании онкотического давления крови и функции транспортировки. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и осуществляет транспортировку гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинов.Фармакокинетические свойства.В норме общий обменный пул альбумина составляет 4 - 5 г / кг массы тела, 40 - 45% которого находятся в внутрисосудистом, а 55 - 60% в внесосудистом пространстве. При патологических состояниях, таких как тяжелые ожоги или септический шок, нормальное распределение альбумина нарушается, что связано с увеличением проницаемости капилляров и изменением кинетики альбумина.В норме период полувыведения альбумина составляет примерно 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается путем регуляции с обратной связью. Вывод главным образом происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз.У здоровых добровольцев менее 10% внутривенно введенного альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2-х часов после инфузии. Существуют существенные индивидуальные колебания, связанные с влиянием на объем плазмы крови. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако, пациенты, которые находятся в критическом состоянии, могут терять значительное количество альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.Данные доклинических исследований безопасности.Альбумин человека является обычным компонентом плазмы крови человека и действует как физиологический альбумин.Исследование токсичности однократной дозы у животных имеет небольшую значимость и не позволяет оценить токсичные или летальные дозы, или зависимость эффекта от дозы. Исследование токсичности повторного применения нельзя провести через развитие антител к гетерологичного белка на экспериментальных моделях животных.На сегодняшний день не поступало сообщений о связи между альбумином человека и токсичности для эмбриона и плода, онкогенным или мутагенным потенциалом.Никаких признаков острой токсичности не наблюдалось на экспериментальных моделях животных.

Условия хранения:
Хранить Альбунорм следует при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.Хранить в картонной коробке для защиты от света.Хранить в недоступном для детей месте.

Альбумин-Биофарма

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Альбумин

О препарате:
Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.Показания и дозировка:Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;гипоальбуминемия и гипопротеинемия;тяжелый ожог, который сопровождается "сгущением" крови и дегидратацией;нефротический синдром при нефритах;гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;асцит;острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; - гемодиализ, лечебный плазмаферрез; - отек мозга.Также Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение, а также при проведении гемодилюции перед операцией и заготовке компонентов аутокрови. Необоснованно использование препарата при хроническом нефрозе, поскольку Альбумин не успевает оказать воздействие на главное почечное повреждение и сразу элиминируется почками. При остром нефрозе препарат используют редко. Также не оправданно применение инфузий Альбумина в качестве источника белков для пациентов, страдающих нарушением всасывания в кишечнике, с хроническим панкреатитом, с хроническим циррозом печени, с дефицитом массы тела после голодания.Альбумин вводят внутривенно капельным или струйным путем. Растворы с 5, 10, 20% содержанием активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Дозу препарата для каждого пациента устанавливают индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с 10% содержанием активного вещества. Такую дозу вливают ежедневно или через день, вплоть до момента, когда будет замечено достижение эффекта. Не следует использовать 20% концентрированные растворы и быстро вводить 5-10% растворы пожилым пациентам. Это может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы. Перед применением следует снять пленку с крышки и немедленно обработать ее антисептиком. После этого необходимо осмотреть препарат на наличие изменения цвета, взвеси, осадка, твердых частиц. При наличии оных Альбумин применять запрещено. Также необходимо проверить целостность емкости и герметичность упаковки. Результаты осмотра, а также данные, указанные на этикетке, фиксируются в истории болезни.

Передозировка:
На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:
При использовании 5, 10 и 20% раствора альбумина побочные эффекты, как правило, не возникают. У ранее сенсибилизированных лиц возможно проявление побочных действий в виде аллергических реакций, представленных в разной степени тяжести. К аллергическим реакциям и осложнениям склонны люди, находящиеся в группе риска: больные, имеющие указания в анамнезе на непереносимость внутривенных вливаний плазмозаменителей, вакцин, лекарственных средств и сывороток. Если возникли осложнения или реакции, необходимо сразу же остановить инфузию раствора альбумина. Не вынимая иглу, нужно немедленно ввести кардиотонические антигистаминные средства, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды, если имеются соответствующие показания. В качестве аллергических реакций проявляется озноб, крапивница, отдышка, повышение температуры, снижение артериального давления, тахикардия, анафилактический шок, боли в поясничной области.

Противопоказания:
Препарат не следует принимать при:тромбозе;гиперчувствительности к Альбумину;хронической сердечной недостаточности;хронической анемии;хронической почечной недостаточности;продолжительном внутреннем кровотечении;артериальной гипертензии;отеке легких;гиперволемии.При угнетении функции сердца препарат применяют с осторожностью, поскольку существует риск возникновения острой сердечной недостаточности. Препарат не следует использовать, если он выглядит мутным или подвергался замораживанию. Если флакон с раствором был использован не полностью, то его нельзя применять повторно. Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные флаконы с препаратом.На данный момент не проводилось опытов, исследующих действие препарата на репродуктивную функцию животных. Не установлено, причиняет ли Альбумин вред, если его принимает беременная женщина. В связи с этим беременные женщины могут применять данный препарат только в том случае, когда это необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Допускается совмещать препарат с эритроцитной массой, цельной кровью, стандартными углеводными и электролитными растворами, применяющимися для внутривенных инфузий. Альбумин нельзя смешивать с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и с растворами, содержащими спирт.

Состав и свойства:
Состав:Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:
Существуют такие формы выпуска Альбумина: - раствор 10%; - раствор для инъекций 5%; - раствор для инъекций 10%; - раствор для инъекций 20%; - раствор для инъекций 100 мл; - раствор для инфузий 10%; - раствор для инфузий 20%.

Фармакологическое действие:
Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре, которая не должна превышать 30° С. Срок годности указывают на упаковке. По его истечению использовать препарат не допускается.