Аренарин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий.

Показания к применению:
При химических и термических (тепловых, холодовых) ожогах глаз и язвах роговицы.Способ применения:Мазь закладывают за нижнее веко глаза 3-4 раза в сутки ежедневно в течение 6-8 дней. Применяют также в виде фонофореза (способ введения лекарственных веществ через неповрежденную слизистую оболочку посредством ультразвука) 1 раз в сутки по 5 мин; 10-12 процедур.

Форма выпуска:


1 % мазь в тубах.


Условия хранения:
В прохладном месте.Состав:Препарат получают из соцветий бессмертника песчаного. Основные действующие вещества - флавоноиды.Внимание!Перед применением препарата Аренарин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Аредиа

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакологическая группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

О препарате:
Ингибирующее костную резорбцию.Показания и дозировка:Метастазы (преимущественно литические) опухолей в кости, множественная миелома, опухолевая гиперкальциемия, костная болезнь Педжета.В/в, медленно, в виде инфузии. При метастазах в кости и множественной миеломе — 90 мг путем однократной инфузии каждые 3–4 нед. При гиперкальциемии, вызванной опухолями, суммарная доза — 30–90 мг, вводимая путем однократной или множественных инфузий. При костной болезни Педжета — 30 мг еженедельно или 60 мг через неделю, до достижения суммарной дозы — 180–210 мг.

Передозировка:
Симптомы: гипокальциемия (парестезии, тетания и артериальная гипотензия).Лечение: необходимо внимательно следить за состоянием пациентов, получивших дозу препарата, превышающую рекомендованную. Клинические признаки гипокальциемии могут быть устранены инфузией кальция глюконата.

Побочные эффекты:
Лихорадка (слабо выраженная транзиторная), лимфоцитопения, тромбоцитопения, гипокальциемия и гипофосфатемия, гипомагниемия, гипокальциемия, транзиторные мышечно-скелетные боли, симптомы со стороны ЖКТ, ухудшение течения имевшегося ранее заболевания почек, судороги, увеит, реакции в месте инфузии.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату или к другим бифосфонатам, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместное применение Аредии с часто применяемыми противоопухолевыми средствами, не сопровождалось никаким значащим взаимодействием.При комбинированном применении Аредии и кальцитонина у больных с выраженной гиперкальциемией отмечался синергизм действия, что приводило к более значительному снижению концентрации кальция в сыворотке крови.Осторожность необходима при применении препарата вместе с другими потенциально нефротоксическими препаратами.У больных на множественную миелому риск почечной дисфункции может быть увеличен, если препарат используется в комбинации с талидомидом.Фармацевтическая несовместимость. Исследование со стеклянными флаконами, а также с емкостями, изготовленными из поливинилхлорида и полиэтилена (наполненных 0,9% внутривенным раствором натрия хлорида или 5% внутривенным раствором глюкозы), не показали никакой несовместимости с препаратом.Для предотвращения потенциальной несовместимости восстановленный раствор препарата необходимо разводить 0,9% внутривенным раствором натрия хлорида или 5% внутривенным раствором глюкозы.Восстановленный раствор препарата не должен смешиваться с растворами, содержащими кальций, такими как раствор Рингера.

Состав и свойства:


1 флакон вместимостью 10 мл с лиофилизатом для приготовления раствора для инфузий содержит памидроната динатрия 15 или 30 мг, в комплекте с растворителем в ампулах, в коробке 4 или 2 комплекта соответственно, или 60 и 90 мг, в картонной коробке 1 флакон.


Форма выпуска:
Раствор

Фармакологическое действие:
Тормозит образование и растворение кристаллов гидроксиапатита в костной ткани, ингибирует ее резорбцию, осуществляемую остеокластами, так как препятствует поступлению предшественников остеокластов в костную ткань и их превращению в зрелые формы.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Ареан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Ареан - противомикробное средство для системного применения.Показания и дозировкаПоказания препарата Ареан:Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, среднийотит);инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония)инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующаяэритема(начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы.​Для приготовления суспензии контейнер с порошком следует перевернуть, чтобы порошок отделился от дна, затем с помощью дозирующего шприца добавляют кипяченую воду комнатной температуры из расчета:форма выпуска

200 мг / 5 мл, 20 мл


200 мг / 5 мл, 30 мл


100 мг / 5 мл, 20 мл
количество воды

14 мл


20 мл


15 мл
После добавления воды флакон закрывают и тщательно встряхивают до образования однородной суспензии. После этого в специальной рамке этикетки необходимо поставить дату приготовления суспензии. Готовую суспензию хранят в холодильнике. Перед каждым применением суспензию следует хорошо взболтать. Суспензию Ареан принимают внутрь один раз в сутки в 1:00 до или через 2:00 после еды. Непосредственно после приема суспензии ребенку необходимо дать выпить несколько глотков жидкости для того, чтобы смыть и проглотить остатки суспензии в полости рта.В случае пропуска приема препарата его необходимо принять как можно скорее, а следующую дозу принимают через 24 часа.ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы): 10 мг / кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется такая схема дозированиямасса телаформа выпускасуточная доза

5 кг
Ареан 100 мг / 5 мл

2,5 мл (50 мг)


6 кг
-------"--------

3 мл (60 мг)


7 кг
-------"--------

3,5 мл (70 мг)


8 кг
-------"--------

4 мл (80 мг)


9 кг
-------"--------

4,5 мл (90 мг)


10-14 кг
-------"--------

5 мл (100 мг)


15-24 кг
Ареан

200 мг / 5 мл (20 мл)


5 мл (200 мг)


25-34 кг
Ареан

200 мг / 5 мл (30 мл)


7,5 мл (300 мг)


35-44 кг
-------"--------

10 мл (400 мг)
³ 45 кгназначают дозы для взрослыхМигрирующая эритема (болезнь Лайма): 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 20 мг / кг массы тела в 1-й день, затем по 10 мг / кг массы тела со 2-го по 5-й день.Почечная недостаточность.У пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина> 40 мл / мин) нет необходимости изменять дозировку. Не было проведено никаких исследований у пациентов с клиренсом креатинина <40 мл / мин. Соответственно, следует с осторожностью применять азитромицин таким пациентам.Печеночная недостаточность.Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

Передозировка
При передозировке препаратом Аоеан  наблюдаются выраженные тошнота, рвота,диарея, боль в животе, редко - временная потеря слуха. Специфического антидота нет, проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты
Оценка побочных явлений препарата Ареан основывается на классификации с учетом частоты реакций: очень часто ->

10%; часто -
>

1% - <10%; нечасто -
>0,1% - <1%; редко ->0,01% - <0,1%; очень редко - <0,01%, в том числе единичные случаи.Со стороны кровеносной и лимфатической системы:редко - тромбоцитопения. В клинических исследованиях были единичные сообщения о периодах транзиторной слабо выраженной нейтропении.Однако причинная связь с лечением азитромицином не была подтверждена.Со стороны психики:редко - агрессивность, беспокойство, тревога и нервозность.Со стороны нервной системы:нечасто - головокружение, сонливость, обмороки, головные боли, судороги (было обнаружено, что они также вызываются другими макролидные антибиотики), извращение вкуса и обоняния; редко - парестезии, астения,бессонницаСо стороны органа слуха:редко - сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают нарушение слуха. У некоторых пациентов, которые принимали азитромицин, сообщалось о нарушениях слуха, возникновение глухоты и звон в ушах.Со стороны сердечной деятельности: редко сообщалось о сердцебиение, желудочковые нарушения ритма сердца (в т.ч. тахикардию), было обнаружено, что они также вызываются другими макролидные антибиотики. Были редкие сообщения о продлении QT и трепетание-мерцание желудочков,артериальной гипотензииСо стороны пищеварительного тракта: часто -тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль / спазмы); нечасто - жидкий стул, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия, диспепсияредко - запор, изменение цвета языка, панкреатит. Сообщалось о псевдомембранозный колит.Со стороны печени и желчного пузыря:редко сообщалось огепатити холестатическая желтуха, включая патологические показатели функциональных проб печени, а также о редких случаях некротического гепатита и дисфункции печени, которые в редких случаях приводили к летальному исходу.Со стороны кожи:нечасто - аллергические реакции, включая зуд и высыпания;редко - аллергические реакции, включая ангионевротический отек,крапивницуи светочувствительность; серьезные кожные реакции (полиморфное эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).Со стороны костно-мышечной системы:нечасто - артралгия.Со стороны мочевыделительной системы:редко - интерстициальныйнефрити острая почечная недостаточность.Со стороны половой системы: нечасто - вагинит.Системные нарушения:редко - анафилаксия, включая ангионевротическийотек(в редких случаях приводит к летальному исходу), кандидоз.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу, любого другого компонента препарата Ареан или к другим макролидных антибиотиков. Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.Не назначают детям с массой тела менее 5 кг дозировки 100 мг / 5 мл, детям с массой тела до 15 кг не применяется дозировка 200 мг / 5 мл.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Следует осторожно назначать Ареан пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT (хинидин, циклофосфамид, кетоконазол, терфенадин, галоперидол, литий).Антациды:при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшились на 30%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за час до или 2:00 после приема антацида. Изменения фармакокинетики азитромицина при применении циметидина за 2:00 до применения азитромицина отсутствовали.Карбамазепиназитромицин не проявлял значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.Циклоспорин:некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.Непрямых антикоагулянтов:сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумаринподибних пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга ПВ и МНО.Дигоксин:сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровня дигоксина.Метилпреднизолон:азитромицин не проявлял значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.Терфенадин:не сообщается о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидные антибиотики, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.Теофиллин:азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровня теофиллина в сыворотке крови.Зидовудин:одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или многократные дозы по 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновой метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови.Диданозин:при одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином шести субъектам не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.Рифабутин:одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применениемрифабутина, причинная связь с одновременным приемом с азитромицином не была установлена.

Состав и свойства
действующее вещество:азитромицин;

5 мл суспензии содержат 100 мг или 200 мг азитромицина (в форме дигидрата)
вспомогательные вещества:сахароза, натрия фосфат, натрия бензоат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор фруктовый «абрикос».Не содержит красителей.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления суспензии.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Азитромицин - представитель нового поколения макролидных антибиотиков, относится к подгруппе азалидов. Антибактериальное действие препарата Ареан обусловлено блокированием биосинтеза белков чувствительных к нему микроорганизмов путем связывания с 50S-субъединицами рибосом. К азитромицину чувствительны:Streptococcus pneumonиае, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalacticae, Streptococcus viridans, Staphуlococcus spp., H.influenzae, H.parainfluenzae, H.ducreyi, M.catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Brucella melitensis, H.pylori, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp. i Peptosteptococcus spp, Legionella spp., Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia spp.,комплексMycobacterium avium, некоторые паразиты, в частностиBabesia microti.Фармакокинетика.После приема азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в крови наблюдается примерно через 2-3 часа, биодоступность азитромицина составляет около 35-40%. Одновременный прием пищи и антацидов тормозит абсорбцию препарата. Связывание с белками плазмы крови имеет вариабельный характер в зависимости от принятой дозы, в среднем составляет 7-51%. Проникая в макрофаги, препарат транспортируется в очаги воспаления, длительное время находится в тканях, создавая высокие концентрации, которые превышают таковые в плазме для кожи - в 35 раз, ткани легких - более чем в 100 раз, мокрота - в 30 раз, лимфоидной ткани - более чем в 100 раз, цервикального секрета - в 70 раз.Азитромицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с желчью, около 6% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 1 недели. Возрастные показатели на фармакокинетику азитромицина почти не влияют.

Условия хранения:
Хранить Ареан следует при температуре не выше 250С. Хранить в недоступном для детей месте. Готовую суспензию хранят не более 5 суток при температуре от 20С до 80С.

Ардуан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Фармакологическая группа:

Антидеполяризующие мышечные релаксанты

О препарате:
Недеполяризующий периферический миорелаксант длительного действия. Применяется преимущественно при проведении хирургических вмешательств.Показания и дозировка:Ардуан используют при проведении общей анестезии в целях обеспечения релаксации скелетных мышц. Применяется при различных хирургических вмешательствах, требующих обеспечения миорелаксации продолжительностью более 20–30 мин.Взрослые:При хирургических вмешательствах средней и большой продолжительности препарат применяют в/в:для проведения эндотрахеальной интубации и для полной миорелаксации во время операции вводят 0,06–0,08 мг/кг массы тела;больным, интубация у которых проведена с применением суксаметония хлорида, Ардуан вводят в начальной дозе 0,04–0,06 мг/кг;у больных с нарушениями функции почек не рекомендуется превышать дозу 0,04 мг/кг;повторные дозы препарата составляют 1/4–1/3 начальной дозы. При введении в более высокой дозе возможна пролонгация эффекта.Дети и новорожденные:При использовании комбинированного наркоза начальная доза Ардуана составляет 0,08–0,09 мг/кг. Для новорожденных рекомендуются более низкие дозы — 0,05–0,06 мг/кг. Указанные дозы препарата обеспечивают миорелаксацию при 25–35-минутном хирургическом вмешательстве. При необходимости увеличения периода миорелаксации на следующие 25–35 мин препарат вводят повторно в дозе, составляющей 1/3 начальной. Прекращение эффекта При 80–85% блокаде, измеренной периферическим нейромышечным стимулятором, или при частичной блокаде, определенной по клиническим симптомам, эффект Ардуана у взрослых можно устранить введением неостигмина бромида в дозе 1–3 мг в сочетании с атропином или галантамином в дозе 10–30 мг. Устранение эффекта устанавливают с помощью периферического нейростимулятора или путем наблюдения за характерными клиническими симптомами.

Передозировка:
Проявляется слабостью скелетных мышц, апноэ. Антидотами Ардуана являются антихолинэстеразные средства: взрослым назначают 2–4 мл 0,05% р-ра прозерина или 2–4 мл 0,25% р-ра галантамина в комбинации с атропином 0,1% 2–3 мл у взрослых. Одновременно следует проводить искусственную вентиляцию легких.

Побочные эффекты:
Возможна умеренно выраженная брадикардия (особенно у пациентов, которым во время наркоза применяли галотан или фентанил).

Противопоказания:
Тяжелаямиастения, повышенная чувствительность к пипекуронию и бромидам.Снизить дозу препарата необходимо:у больных с нарушениями нервно-мышечной проводимости,при наличии в анамнезе указаний наполиомиелитпри заболеваниях печени и/или желчных протоков.приожирении(из-за возможности относительной передозировки Ардуана).Следует учитывать, что у больных с почечнойнедостаточностьюпродолжительность действия препарата увеличивается. Гипотермия может продлить действие препарата. Перед началом анестезии следует компенсировать водно-электролитный дисбаланс и нарушения рН крови. Усиливают эффект или увеличивают продолжительность действия препарата гипокалиемия, гипокальциемия (например после гемотрансфузий), гипермагниемия, гипопротеинемия, дегидратация, ацидоз, гиперкапния, кахексия, применение сердечных гликозидов, мочегонных средств. Применение Ардуана во время выполнения кесарева сечения не влияет на показатели шкалы Апгар, мышечного тонуса и кардиоваскулярной адаптации новорожденного. У беременных, которым во время лечениятоксикозаназначали соли магния (способные потенцировать нервно-мышечную блокаду), Ардуан следует применять с осторожностью и в более низких дозах.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сукцинилхолин усиливает эффект Ардуана. Средства для ингаляционного наркоза (галотан, метоксифлуран, диэтиловый эфир) и барбитураты усиливают и увеличивают продолжительность действия Ардуана. Применение во время операции таких антибиотиков, как гентамицин, клиндамицин, ампициллин и тетрациклин, в обычных дозах не влияло на действие Ардуана, оценивавшееся по тетаническому истощению. Однако отсутствие тетанического истощения не исключает взаимодействия, поэтому редко возможен пролонгированный эффект в ранний послеоперационный период.Одновременное применение Ардуана с аминогликозидами требует особой осторожности и проведения мониторинга. Усиление и/или увеличение продолжительности действия Ардуана возможно при одновременном применении средств для в/в наркоза (кетамин, фентанил, пропанидид, барбитураты); диуретических средств; блокаторов β-адренорецепторов; тиамина; ингибиторов МАО; гуанидина; протамина; фенитоина; блокаторов β-адренорецепторов; антагонистов кальция; лидокаина (в/в введение).Ослабление действия Ардуана возможно при использовании до оперативного вмешательства ГКС, неостигмина бромида, норэпинефрина, теофиллина, калия хлорида, натрия хлорида, кальция хлорида. Изменение (усиление или ослабление) действия Ардуана возможно при одновременном применении деполяризующих миорелаксантов (в зависимости от их дозы, периода использования и индивидуальной чувствительности пациента).

Состав и свойства:
Состав:Пипекурония бромид.

Форма выпуска:
Лиофилизат д/п раствора д/ин. 4 мг фл., с раств. в амп. 2 мл, № 25. В каждой ампуле содержится пипекурония бромид 4 мг. В качестве растворителя используется 0,9% р-р натрия хлорида.

Фармакологическое действие:
Пипекурония бромид (2β, 16β-бис (4-диметилпиперазин)-3α-17β-диацетокси-5α-андростана дибромид) — недеполяризующий миорелаксант с периферическим механизмом действия, обусловленным влиянием на двигательные концевые пластинки поперечно-полосатых мышц. Действие пипекурония бромида при интубации в случае применения суксаметония хлорида после прекращения деполяризующей блокады развивается через 2–3 мин, при применении только пипекурония бромида — через 4–5 мин.Длительность действия препарата составляет 40–60 мин в зависимости от применяемой дозы и индивидуальной чувствительности пациента. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой и в минимальном количестве с желчью. После повторных введений препарата возможна незначительная кумуляция.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Аргосульфан

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Фармакологическая группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

О препарате:
Химиотерапевтическое и антибактериальное средство, применяется в дерматологии. Относится к сульфаниламидам.Показания и дозировка:Ожоги разной степени тяжести (солнечные, термические, химические, лучевые, вызванные электрическим током).Отморожения, бытовые травмы (порезы, ссадины),пролежни, гнойные раны. Простой контактныйдерматит, инфицированные дерматиты, осложненное импетиго, стрепто- и стафилодермии, микробнаяэкзема. Трофическиеязвыголеней различного генеза (в т.ч. при нарушениях кровоснабжения при сахарномдиабете, хронической венознойнедостаточности, при облитерирующем эндартериите,рожеи т. д.).Препарат применять наружно как открытым способом, так и с использованием окклюзионных повязок. Препарат не провоцирует потемнение кожи и белья.После процедуры дезинфекции и хирургической обработки на рану нанести крем толщиной 2-3 мм один-три раза в сутки. Соблюдать условия стерильности. Во время терапии рану, следует полностью покрывать кремом. В случае открытия раны, следует дополнительно нанести препарат. Наложение окклюзионной повязки допускается, но не является обязательным.Наносить крем до полного заживления раны или до того момента, когда поверхность раны будет подготовлена к трансплантации. Если нанести крема на инфицированную рану, то может появиться экссудат. Чтобы этого не случилось, перед нанесением крема следует промыть рану 3%-м водным раствором борной кислоты, 0,1%-м водным раствором хлоргексидина, или другим антисептиком.Суточная максимальная доза составляет 25 г. Срок курса терапии составляет 60 дней.

Передозировка:
Нет данных о случаях передозировки.

Побочные эффекты:
В редких случаях может проявляться ощущение жжения в месте нанесения крема. У пациентов могут проявляться кожные аллергические реакции. Применения препарата Аргосульфан в течение длительного времени может спровоцировать изменения со стороны крови, десквамативный дерматит, характерные для системных сульфаниламидов (лейкопения).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к активному веществу препарата Аргосульфан и других сульфаниламидов.Врожденная недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Не применять для лечения новорожденных до 2-х месяцев и недоношенных детей, так как есть риск развития ядернойжелтухиНе рекомендуется применять препарат во время беременности.Препарат не принимать при лактации. Препарат Аргосульфан применяется только в тех случаях, когда соотношения польза для матери/риск для плода является достаточно высоким (например, поверхность ожога превышает 20% поверхности тела).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат не следует применять сочетано с другими местными лекарственными средствами на одном участке кожи.При сочетанном применении препарата с фолиевой кислотой и её структурными аналогами, в том числе прокаином, отмечается снижение эффективности сульфатиазола серебра.

Состав и свойства:
В 1 г препарата содержит действующее вещество: сульфатиазол серебра - 20 мг.Вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый, парафин жидкий, вазелин, глицерин, натрия лаурилсульфат, пропилгидроксибензоат, калий дифосфорнокислий, вода, метилгидроксибензоат, натрия фосфат.

Форма выпуска:
Крем по 15 или 40г в тубах, по 1 тубе в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Аргосульфан крем – противомикробный препарат для наружного применения. Обеспечивает защиту ран от инфицирования. Способствует заживлению ран (гнойных, трофических, ожоговых и т. п.), подавляет болевые ощущения и жжение в ране. Препарат Аргосульфан уменьшает продолжительность терапии и сроки подготовки раны к трансплантации кожи. Благодаря заживляющему эффекту, в некоторых случаях исключает необходимость осуществления пересадки.

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 5 до 15 градусов Цельсия.Срок годности – 2 года.

Арген

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаб. Альдо-Юнион, С.А., Испания

Фармакологическая группа:

Сульфадиазин серебра

О препарате:
Сульфадиазин серебра является противомикробным бактерицидным средством, относится к группе сульфаниламидов.Показания и дозировка:Обработка свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекцииРаны и ожоговые поверхности в первой фазе раневого процесса со слабовыраженной экссудациейРаны и ожоги I - ІІІА степени во второй и третьей стадии раневого процессаТрофические язвыПролежниРаны, которые не заживают длительное время, в том числе раны культиСсадины, небольшие порезы и другие чистые раныПоверхностные пиодермииАэрозоль применяют местно для взрослых и детей старше 1 года. Перед применением баллон следует встряхнуть.После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей аэрозоль распыляют на пораженную поверхность, сверху можно накладывать повязку. Применяют 1 - 2 раза в сутки и более, в зависимости от клинической картины. Продолжительность лечения до тех пор, пока существует инфекционный процесс, или есть угроза его возникновения.

Передозировка:
Во время обработки раневых поверхностей большой площади может быть абсорбирована большое количество препарата, что приведет к усилению побочных эффектов. Лечение симптоматическое.При массивном поглощении препарата следует принять внутрь раствор, содержащий бикарбонаты. В случае мочевыводящей кристаллурии возможно применение катетеризации.

Побочные эффекты:
Местные реакции: редко возможны кратковременные явления местно-раздражающего действия (жжение, зуд, боль), которые обычно проходят через 5 - 10 мин после нанесения аэрозоля.Системные реакции: при длительном применении препарата на обширных раневых поверхностях возможные изменения картины крови (лейкопения), кишечные и почечные расстройства, аллергические реакции. Редко могут наблюдаться агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, токсический нефроз, боль в суставах, повышение температуры тела.

Противопоказания:
ПорфирияБеременностьПериод кормления грудьюДетский возраст до 1 годаПрепарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к сульфаниламидных препаратов и других компонентов препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможно инактивирование ферментных препаратов для очищения раны при их одновременном применении. При одновременном применении с циметидином повышается риск лейкопении.

Состав и свойства:


1 мл аэрозоля содержит 10 мг сульфадиазина серебра;
Вспомогательные вещества: кремния диоксид, изопропилмиристат, этанол, эссенция лаванды, 1,1,1,2 - тетрафторэтан.

Форма выпуска:
Аэрозоль.

Фармакологическое действие:
Препарат имеет широкий спектр антибактериальной активности, включая почти все виды микроорганизмов, вызывающих инфицирование раневой поверхности кожи; препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов рода Candida и дерматофитов. Особенно эффективен против Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter species., Klebsiella species., Esterichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia species., Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Candida albicans.Бактерицидные свойства сульфадиазина серебра обусловлены активностью ионов серебра, которые действуют на мембраны и клеточные стенки бактерий. Ионы серебра высвобождаются раны постепенно в результате диссоциации сульфадиазина серебра (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянную противомикробным действием. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина, также высвобождается в процессе диссоциации. Для препарата характерна умеренная осмотическая активность и отсутствие некролитичнои действия. Сульфадиазин серебра проникает в некротизированные ткани и экссудат, тогда как системные антибиотики не эффективны в отношении бактериальной флоры неваскулярних ожоговых некрозов.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ºC.

Аргедин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Босналек

Фармакологическая группа:

Антисептические лекарственные средства

О препарате:
Аргедин – антибактериальный препарат местного применения, который применяется для лечения язв, пролежней,инфекционных поражениях кожиПоказания и дозировка:Препарат назначается для лечения и профилактики:инфицированных ожогов;пролежнейязв;поверхностных ран со слабой экссудацией;глубоких загрязненний ран;при трансплантации кожи.Препарат предназначен для местного применения. Адекватный режим применения подбирается после оценки размеров и глубины раневой поверхности.После очищения поверхностиожогаили другой раны Аргедин наносят на нее (или на стерильную марлевую салфетку, которую накладывают на ожоговую поверхность) слоем толщиной приблизительно 2 мм. Крем наносят стерильным шпателем или рукой в перчатке. Крем обычно наносят на пораженные поверхности 1–2 раза в сутки, в тяжелых случаях — до 4 раз в сутки.Перед каждым последующим нанесением крема ожоговую поверхность необходимо промыть изотоническим р-ром натрия хлорида или р-ром антисептика для удаления остатков крема и раневого экссудата. Можно наложить повязку.Способ применения и доза препарата не зависят от возраста пациента. Максимальная суточная доза — 25 г. Максимальная продолжительность курса лечения — 60 дней.

Передозировка:
При продолжительном лечении ожоговых ран, охватывающих большую поверхность кожи, концентрация сульфадиазина в сыворотке крови может приблизиться к уровню, который достигается при системном применении, что определяет симптомы передозировки:тошноту;нарушение функции печеникристаллурию;нарушение функции почек;лейкопению.Лечение симптоматическое. Рекомендуется прием большого количества жидкости внутрь (следует поддерживать суточный диурез на уровне ≥1200–1500 мл). Проведение гемодиализа и гемотрансфузии снижает концентрацию серебра в сыворотке крови.

Побочные эффекты:
В процессе применения препарата могут возникнуть следующие побочные реакции:раздражение кожи;ощущение жжения;кожные реакции гиперчувствительности с гиперемией, зудом, фотосенсибилизацией.При продолжительном лечении ожоговых ран на обширной поверхности кожи концентрация сульфадиазина в сыворотке крови может приблизиться к уровню, характерному для системного применения. В связи с этим возможны реакции, типичные для сульфаниламидов:тошнота;нарушение функции печени;кристаллурия;нарушение функции почеклейкопения.

Противопоказания:
Противопоказанием для применения препарата является:повышенная чувствительность к сульфадиазину серебра или другому компоненту препарата;порфирия;период беременности и кормления грудью;дети в возрасте до 3 мес (в связи с возможностью развития ядерной желтухи).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сульфадиазин серебра может инактивировать препараты для ферментативного очищения раны при их сочетанном применении.Одновременное применение циметидина может повысить частоту развития лейкопении.Крем не оставляет пятен на одежде и постельном белье. Следует избегать попадания препарата в глаза.При гиперчувствительности к сульфаниламидам необходимо соблюдать осторожность ввиду возможного развития аллергической реакции у пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушением функции печени и почек.При продолжительном лечении Аргедином ожогов большой площади необходим регулярный контроль формулы крови, поскольку возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении или эозинофилии.Необходимо также контролировать концентрацию сульфадиазина в сыворотке крови, функцию печени и почек, а также возможное наличие сульфадиазина в моче. Как и при использовании других противомикробных средств для местного применения, при лечении сульфадиазином серебра может развиваться суперинфекция.Безопасность применения сульфадиазина серебра впериод беременностине установлена. Аргедин не следует применять в период беременности (особенно перед родами) и кормления грудью.Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Состав и свойства:
Состав:Активным веществом препарата является сульфадиазин серебра (10 мг/г).Вспомогательные вещества: парафин мягкий белый, пропиленгликоль, цетомакроголовый эмульсионный воск, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Форма выпуска:
Крем для наружного применения, 10 мг/г туба 40 г.

Фармакологическое действие:
Активное вещество крема Аргедин — сульфадиазин серебра (2-пиримидинилбензолсульфонамид в виде серебряной соли) — антибактериальное средство для наружного применения, способствующее заживлению ран (ожоговых, трофических, гнойных), обеспечивает эффективную защиту ран от инфицирования, устраняет боль и ощущение жжения в ране, сокращает продолжительность лечения и время подготовки раны ктрансплантации кожи, в ряде случаев позволяет отказаться от проведения трансплантации.Сульфадиазин относится к сульфаниламидам, оказывает бактериостатическое действие. Обладает широким спектром антибактериального влияния, включающим большинство клинически значимых микроорганизмов.Механизм противомикробного действия сульфадиазина заключается в угнетении роста и размножения микробов, обусловленном конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению процесса синтеза дигидрофолиевой кислоты и в конечном счете ее активного метаболита — тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов в микробной клетке.Имеющиеся в препарате ионы серебра во много раз усиливают антибактериальное действие сульфаниламида — тормозят рост и деление бактерий путем связывания с ДНК микробной клетки. Кроме того, ионы серебра ослабляют сенсибилизирующие свойства сульфаниламида.Благодаря гидрофильной основе крема, которая имеет оптимальный уровень рН и содержит большое количество воды, обеспечивается местное анальгезирующее действие и гидратация раны. Все это способствует ускорению заживления раны и хорошей переносимости препарата.Серебряная соль сульфадиазина имеет малую степень растворимости, вследствие чего при местном применении концентрация препарата в ране сохраняется на постоянном уровне.Благодаря минимальной резорбции препарат не оказывает токсического действия. Только незначительное количество серебряной соли сульфадиазина поступает в системный кровоток, после чего ацетилируется в печени. С мочой выводится в виде неактивных метаболитов и частично в неизмененном виде.Абсорбция сульфадиазина повышается после нанесения препарата на обширные участки пораженной кожи.

Условия хранения:
При температуре до 25 °С.