Аредиа

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакологическая группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

О препарате:
Ингибирующее костную резорбцию.Показания и дозировка:Метастазы (преимущественно литические) опухолей в кости, множественная миелома, опухолевая гиперкальциемия, костная болезнь Педжета.В/в, медленно, в виде инфузии. При метастазах в кости и множественной миеломе — 90 мг путем однократной инфузии каждые 3–4 нед. При гиперкальциемии, вызванной опухолями, суммарная доза — 30–90 мг, вводимая путем однократной или множественных инфузий. При костной болезни Педжета — 30 мг еженедельно или 60 мг через неделю, до достижения суммарной дозы — 180–210 мг.

Передозировка:
Симптомы: гипокальциемия (парестезии, тетания и артериальная гипотензия).Лечение: необходимо внимательно следить за состоянием пациентов, получивших дозу препарата, превышающую рекомендованную. Клинические признаки гипокальциемии могут быть устранены инфузией кальция глюконата.

Побочные эффекты:
Лихорадка (слабо выраженная транзиторная), лимфоцитопения, тромбоцитопения, гипокальциемия и гипофосфатемия, гипомагниемия, гипокальциемия, транзиторные мышечно-скелетные боли, симптомы со стороны ЖКТ, ухудшение течения имевшегося ранее заболевания почек, судороги, увеит, реакции в месте инфузии.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату или к другим бифосфонатам, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместное применение Аредии с часто применяемыми противоопухолевыми средствами, не сопровождалось никаким значащим взаимодействием.При комбинированном применении Аредии и кальцитонина у больных с выраженной гиперкальциемией отмечался синергизм действия, что приводило к более значительному снижению концентрации кальция в сыворотке крови.Осторожность необходима при применении препарата вместе с другими потенциально нефротоксическими препаратами.У больных на множественную миелому риск почечной дисфункции может быть увеличен, если препарат используется в комбинации с талидомидом.Фармацевтическая несовместимость. Исследование со стеклянными флаконами, а также с емкостями, изготовленными из поливинилхлорида и полиэтилена (наполненных 0,9% внутривенным раствором натрия хлорида или 5% внутривенным раствором глюкозы), не показали никакой несовместимости с препаратом.Для предотвращения потенциальной несовместимости восстановленный раствор препарата необходимо разводить 0,9% внутривенным раствором натрия хлорида или 5% внутривенным раствором глюкозы.Восстановленный раствор препарата не должен смешиваться с растворами, содержащими кальций, такими как раствор Рингера.

Состав и свойства:


1 флакон вместимостью 10 мл с лиофилизатом для приготовления раствора для инфузий содержит памидроната динатрия 15 или 30 мг, в комплекте с растворителем в ампулах, в коробке 4 или 2 комплекта соответственно, или 60 и 90 мг, в картонной коробке 1 флакон.


Форма выпуска:
Раствор

Фармакологическое действие:
Тормозит образование и растворение кристаллов гидроксиапатита в костной ткани, ингибирует ее резорбцию, осуществляемую остеокластами, так как препятствует поступлению предшественников остеокластов в костную ткань и их превращению в зрелые формы.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.