Валордин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Эфир этиловый

О препарате:
Комбинированный препарат.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Симптоматическое лечение неврозоподобных состояний, сопровождающихся повышен­ной раздражительностьюНарушения сна, связанные с возбуждением и беспокойством, если седативный эффект желателен также в течение дняЛекарственное средство показано для кратковременного лечения нарушений сна, так как эффективность терапии после двух недель приема лекар­ственного средства снижаетсяПрепарат применяют как можно раньше после начала приступа мигрени, тем не менее он эффективен на любой стадии приступа. Рекомендованная доза для взрослых - 50 мг, для некоторых пациентов может быть необходима доза 100 мг. При недостаточной эффективности первой дозы принимать препарат повторно при этом же приступе не следует. В случае повторения приступа можно принять Амигрен еще раз. Суточная доза при этом не должна превышать 300 мг.

Передозировка:
Содержащиеся в лекарственном средстве вещества фенобарбитал и этиловый эфир а- бромизовалериановой кислоты могут вызвать развитие интоксикации.Симптомы острой интоксикации барбитуратами (легкой и средней степени тяжести): го­ловокружение, вялость, глубокий беспробудный сон. Симптомы острой тяжелой интокси­кации барбитуратами: глубокая кома, сопровождающаяся тканевой гипоксией; поверхно­стное дыхание (в начале ускоренное, затем замедленное), повышенная частота сердечных сокращений, нарушение сердечного ритма, низкое артериальное давление, коллапс, ос­лабленные или угасающие рефлексы. При отсутствии лечения наступает смерть в резуль­тате остановки кровообращения, паралича дыхания или отёка лёгких.Лечение острого отравления:при остром отравлении лекарственным средством Валордин предпринимаются те же ме­ры, что и при отравлении снотворными лекарственными средствами или барбитуратами, в зависимости от тяжести симптомов интоксикации. Пациента следует доставить в отделе­ние интенсивной терапии. Следует нормализовать дыхание и кровообращение. Дыхатель­ную недостаточность устраняют при помощи искусственной вентиляции легких, шок - по­средством инфузии плазмы или кровезаменителей. Необходим мониторинг жизненно важных функций и водного баланса. Если пациент находится в сознании и не утратил рвотный рефлекс, может быть вызвана рвота. После завершения рвоты может быть назна­чен активированный уголь (30 г) в стакане воды. Если рвота противопоказана, может быть выполнено промывание желудка. Активированный уголь может быть оставлен в опорож­ненном желудке и назначены солевые слабительные средства. Если функция почек со­хранна, может быть проведен форсированный диурез. Ощелачивание мочи увеличивает почечную экскрецию фенобарбитала. В случаях тяжелой интоксикации барбитуратами или при развитии анурии, может быть проведен гемодиализ.При длительном приёме органических соединений брома возникает опасность интоксика­ции бромом, выражающаяся в состоянии спутанности сознания, атаксии, апатии, депрес­сивном состоянии, конъюнктивите, насморке, акне и кровоизлияниях в кожу.Лечение отравления бромом: прием раствора столовой соли с одновременным приемом салуретиков ускоряет выведение из организма брома.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: судороги, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, об­морочное состояние, нарушение координации, возбуждение, спутанность сознания, ги­перкинезия, атаксия, угнетение ЦНС, ночные кошмары, нервозность, психические нару­шения, галлюцинации, бессонница.Со стороны дыхательной системы: гиповентиляция, апноэ.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, при длительном приме­нении - нарушение функции печени.Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцито- пения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, пониженное артериальное дав­ление, тромбофлебит, обмороки.Прочие: нарушение зрения, аллергические реакции (отек Квинке, кожная сыпь, эксфолиа- тивный дерматит), лихорадка, поражение печени.При длительном применении - лекарственная зависимость.При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого являются: депрессивное настроение, апатия. ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движении После длительного приема может развиться мегалобластная анемия.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к брому, другим компонентам лекарственного средства;Тяжелые нарушения функции печени и/или почек;(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Порфирия;Детский возраст до 18 лет (клинические данные о применении лекарственного средства у детей и подростков отсутствуют);Период кормления грудью;Беременность;АлкоголизмЭпилепсияЧерепно-мозговая травма и другие заболевания головного моз­га, сопровождающиеся снижением судорожного порога

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении лекарственного средства Валордин с седативными сред­ствами - усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилиза­торами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет дейст­вие каждого из компонентов лекарственного средства. Алкоголь усиливает эффекты ле­карственного средства Валордин и может повышать его токсичность. Наличие в составе лекарственного средства фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это де­лает нежелательным его одновременное применение с лекарственными средствами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффектив­ность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоа­гулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)В сочетании с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами или оральными контрацептивами, благодаря содержанию в лекарственном средстве Валордин фенобарбитала, в качестве нежелательного их взаимодействия может наблюдаться уско­ренное ослабление действия вышеперечисленных лекарственных средств. Усиливает ток­сичность фармацевтических лекарственных средств, содержащих метотрексат.Действие фенобарбитала на метаболизм фенитоина непредсказуемо, следует контролиро­вать концентрации фенитоина и фенобарбитала в крови, если эти лекарственные средства назначаются одновременно. Вальпроат натрия и вальпроевая кислота снижают метабо­лизм фенобарбитала, поэтому концентрация фенобарбитала в крови должна быть прове­рена, и при необходимости проведена коррекция доз. Ингибиторы моноаминоксидазы уд­линяют действие фенобарбитала из-за угнетения его метаболизма.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Женщинам, принимающим фенобарбитал, должны быть предложены негормональные ме­тоды контрацепции.

Состав и свойства:


1 мл раствора содержит в качестве действующих веществ 20 мг этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты и 20 мг фенобарбитала.
Вспомогательные вещества: масло мяты перечной, масло хмеля, спирт этиловый 96 %, вода очищенная.

Форма выпуска:
По 25,0 мл, 30,0 мл, 35,0 мл и 50,0 мл во флаконах, укупоренных проб­ками-капельницами или пробками типа П8, с крышками навинчиваемыми, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.

Фармакологическое действие:
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты является седативным, легким снотворным и спазмолитическим ЛС. Фенобарбитал оказывает вазодилатирующее и седативное действие, снотворное (в соответствующих дозах). Мятное масло обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от +8 °С до + 15 °С.

Валокормид

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Седативное средство растительного происхождения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:В качестве успокаивающего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, сопровождающихся брадикардией.Взрослым назначают внутрь по 10-20 капель 2-3 раза в день до еды.Длительность применения устанавливается индивидуально врачом.

Передозировка:
Прием больших доз может вызвать проявление побочных действий - тошноту, рвоту, диарею, изжогу, аритмию, головную боль.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.Тошнота, рвота, диарея, изжога, аритмии, головная боль.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препаратаГлаукомаЭндокардитМиокардитПеченочная и/или почечная недостаточностьДыхательная недостаточность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему.

Состав и свойства:
Настойки валерианы 10 мл, настойки ландыша 10 мл, настойки красавки 5 мл, натрия бромида 4 г, ментола 0,25 г, воды очищенной до 30 мл.

Фармакологическое действие:
Успокаивающее и спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.По действию близок с каплями Зеленина.

Форма выпуска:
По 25 мл во флаконах оранжевого стекла или по 25 мл во флаконах-капельницах. Каждый флакон помещают в пачку.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Условия хранения:
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 0С.Срок годности: 2 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Валокордин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия

Фармакологическая группа:

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

О препарате:
Комбинированный препарат. Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты является седативным, легким снотворным и спазмолитическим ЛС. Фенобарбитал оказывает вазодилатирующее и седативное действие, снотворное (в соответствующих дозах). Мятное масло обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.Показания и дозировка:При неврозах с повышенной раздражительностью, нерезко выраженных спазмах (сужении просвета) коронарных (сердечных) сосудов, тахикардии (учащенных сердцебиениях),бессоннице, ранних стадиях гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) и спазмах кишечника.Внутрь, до еды, запивая небольшим количеством жидкости. По 15-20 капель 2-3 раза в день, при тахикардии и спазмах сосудов по 30-40 капель на прием. Детям - 3-15 капель 3 раза в сутки в зависимости от возраста и картины заболевания.

Передозировка:
Если доза валокордина больше двадцати грамм, то даже при однократном приеме наступает интоксикация организма. При отравлении средней тяжести наблюдается сильная сонливость, спутанность сознания. При сильной интоксикации отмечается отсутствие двигательных и глазных рефлексов, учащение сердечных сокращений, изменение дыхания (становится поверхностным и замедленным). В результате резкого снижения артериального давления может произойти коллапс сосудов и, если человеку не оказать неотложную помощь, может наступить смерть от сильного угнетения дыхательного центра и сердечной деятельности.

Побочные эффекты:
При длительном применении - лекарственная зависимость, явления "бромизма", при резком прекращении лечения - синдром "отмены". Дискомфорт в области желудка и кишечника, аллергические реакции.

Противопоказания:
ГиперчувствительностьОстрая печеночная порфирияПеченочная и/или почечнаянедостаточностьПериод лактацииC осторожностью: Беременность.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Валокордина с седативными средствами — усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС — ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валокордина и может повышать его токсичность. Наличие в составе Валокордина фенобарбитала может индуцировать микросомальные ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, и соответственно эффективность, будут изменяться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств.

Состав и свойства:
Этилового эфира бромизовалериановой кислоты - 2%, фенобарбитала -2%, масла мяты перечной - 0,14%, масла хмеля -0,02%, смеси спирта этилового - 96% и воды дистиллированной - до 10%.

Форма выпуска:
Капли для приема внутрь, во флаконах-капельницах по 20 и 50 мл.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +15 °С.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CBБарбитураты, комбинацииN05CB02Барбитураты в комбинации с другими средствами

Валогард

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

О препарате:
Валогард - противовирусное лекарственное средство.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Показания для применения препарата Валогард:Взрослые:лечение опоясывающеголишая(Herpes zoster). Валогард способствует купированию болевого синдрома, уменьшает его продолжительность и процент пациентов с болями, вызванными опоясывающим лишаем, включая острую и постгерпетическую невралгию;лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальныйгерпес(Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis);профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес;профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру при приеме в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом.Взрослые и подростки 12 лет и старше:профилактикаЦМВ-инфекции, а также реакции острого отторжения трансплантата (у пациентов с трансплантатами почек), оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций (ВПГ, ВЗВ) после трансплантации органов.Принимать Валогард следует внутрьвне зависимости от приема пищи, запивая водой.Лечение опоясывающего лишая:взрослые — рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза в день в течение 7 дней.Лечение инфекций, вызванныхВПГвзрослые — рекомендуемая доза для терапии эпизода составляет 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней. В более тяжелых случаях дебюта заболевания лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней. В случае рецидивов лечение должно продолжаться 3 или 5 дней. При рецидивах ВПГ идеальным считается назначение препарата Валогард в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания.В качестве альтернативы для лечения лабиального герпеса эффективно назначение препарата Валогард в дозе 2 г 2 раза в день. Вторая доза должна быть принята приблизительно через 12 ч (но не раньше чем через 6 ч) после приема первой дозы. При использовании такого режима дозирования продолжительность лечения составляет 1 сут. Терапия должна быть начата при появлении самых ранних симптомов лабиального герпеса (т.е. пощипывание, зуд, жжение).Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций, вызванных ВПГ:взрослые — у пациентов с сохраненным иммунитетом рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз в сутки. У пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.Профилактика инфицирования генитальным герпесом здорового партнера:для инфицированных иммуннокомпетентных лиц с рецидивами не более 9 раз в год рекомендуемая доза препарата Валогард составляет 500 мг 1 раз в день ежедневно в течение года и более.Данные о профилактике инфицирования в других популяциях пациентов отсутствуют.Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации:взрослые и подростки 12 лет и старше — рекомендуемая доза составляет 2 г 4 раза в день, назначается как можно раньше, после трансплантации. Дозу следует снижать в зависимости от клиренса креатинина. Продолжительность лечения составляет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечения может быть продлен.Особые группы пациентов(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Нарушение функции почек.Лечение опоясывающего лишая и инфекций, вызываемых ВПГ, профилактика (супрессия) рецидивов инфекции, вызванной ВПГ, профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру. Дозу препарата Валогард рекомендуется уменьшать у пациентов со значительным снижением функции почек. У таких пациентов необходимо поддерживать адекватную гидратацию. Опыта применения препарата Валогард у детей со значениями Cl креатинина менее 50 мл/мин/1,73 м2 нет.Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется применять Валогард сразу после окончания сеанса гемодиализа в такой же дозе, как пациентам с Cl креатинина менее 15 мл/мин.Необходимо часто определять клиренс креатинина, особенно в периоды, когда функция почек быстро меняется, например сразу после трансплантации или приживления трансплантата, при этом доза препарата Валогард корректируется в соответствии с показателями клиренса креатинина.Нарушение функции печени.У взрослых пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести при сохранной синтетической функции коррекция дозы препарата Валогард не требуется. Фармакокинетические данные у взрослых пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (декомпенсированный цирроз), с нарушением синтетической функции печени и наличием портокавальных анастомозов также не свидетельствуют о необходимости корректировать дозу препарата Валогард, однако клинический опыт при данной патологии ограничен.Дети до 12 лет.Нет данных о применении препарата Валогард у детей.Пациенты пожилого возраста.Коррекция дозы не требуется, за исключением значительного нарушения функции почек. Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.

Передозировка:
Симптомыпередозировки препаратом Валогардострая почечнаянедостаточностьи неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, угнетение сознания и кому, а такжетошнотаи рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные, превышающие рекомендованные, дозы валацикловира вследствие несоблюдения режима дозирования.Лечение:пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой препарата Валогард.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты препарата Валогард:
Со стороны нервной системы:часто — головнаяболь; редко — нарушение и спутанность сознания, потеря сознания.Со стороны ЖКТ:часто — тошнота.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Данные постмаркетинговых исследованийСо стороны системы крови и органов кроветворения:очень редко — лейкопения,тромбоцитопения. В основном лейкопения была отмечена у пациентов со сниженным иммунитетом.Со стороны иммунной системы:очень редко — анафилаксия, одышка,сыпьСо стороны нервной системы и психики:редко — головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение сознания, снижение умственных способностей; очень редко — возбуждение,тремор, атаксия, дизартрия, психотические симптомы, судороги, энцефалопатия, кома.Перечисленные выше симптомы в основном обратимы и обычно наблюдаются у пациентов с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У взрослых пациентов с трансплантированным органом, получающих высокие дозы (8 г в день) валацикловира для профилактики ЦМВ-инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме более низких доз.Со стороны дыхательной системы и органов средостения:нечасто — одышка.Со стороны ЖКТ:редко — дискомфорт в животе, рвота,диарея, боль в животе.Со стороны печени и желчевыводящих путей:очень редко — повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ),гепатитСо стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:нечасто — высыпания, включая проявления фоточувствительности; редко — зуд; очень редко —крапивница, ангионевротический отек.Со стороны мочевыделительной системы:редко — нарушения функции почек; очень редко — острая почечная недостаточность, почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Прочие:отеклица, гипертония, тахикардия.У пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно у взрослых пациентов с далеко зашедшей стадией ВИЧ-инфекции, получающих высокие дозы валацикловира (8 г ежедневно) в течение длительного периода времени, наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в комбинации). Подобные осложнения были отмечены у пациентов с такими же основными и/или сопутствующими заболеваниями, не получающих валацикловир.Побочные действия, выявленные в результате спонтанных сообщенийСо стороны нервной системы и психики:агрессивное поведение, мании,психозыСо стороны органов зрения:нарушения зрения.Со стороны системы крови и органов кроветворения:тромбоцитопения, апластическая анемия, лейкоцитокластический васкулит, тромбоцитопеническая пурпура/гемолитический уремический синдром.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:эритема, алопеция.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Валогард:
гиперчувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому вспомогательному компоненту, входящему в состав препарата;ВИЧ-инфекцияпри содержании CD4+-лимфоцитов менее 100/мкл;беременность;детский возраст до 12 лет при профилактике ЦМВ-инфекции, инфекции после трансплантации;детский возраст до 18 лет для всех остальных показаний (в связи с недостаточным количеством данных по клиническим исследованиям для указанной возрастной группы).С осторожностью:печеночная/почечная недостаточность; клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции; одновременный прием нефротоксичных ЛС; период грудного вскармливания; пожилой возраст; гипогидратация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Клинически значимые взаимодействия Валогарда не установлены. Ацикловир выводится почками, в основном в неизмененном виде, посредством активной почечной секреции. Сочетанное применение ЛС с этим механизмом выведения может привести к повышению концентрации ацикловира в плазме.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});После назначения 1 г валацикловира циметидин и пробенецид, которые выводятся тем же путем, что и валацикловир, повышают AUC ацикловира и снижают его почечный клиренс. Однако эта доза препарата Валогард не требует никакой коррекции из-за широкого терапевтического индекса ацикловира. Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения препарата Валогард в более высоких дозах (4 г/сут и выше) и лекарственных препаратов, которые конкурируют с ацикловиром за путь выведения, т.к. существует потенциальная угроза повышения в плазме концентрации одного или обоих препаратов или их метаболитов.Было отмечено повышение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила, иммуносупрессивного препарата, применяемого при трансплантации, при одновременном применении этих препаратов.Необходимо также соблюдать осторожность (наблюдать за изменением функции почек) при сочетании препарата Валогард в более высоких дозах (4 г/сут и выше) с препаратами, которые оказывают влияние на другие функции почек (например циклоспорин, такролимус).Антациды:фармакокинетика ацикловира после однократного приема валацикловира (1 г) при совместном применении разовой дозы антацидов (ионы алюминия и магния) не изменилась.Циметидин:Cmax и AUC ацикловира после однократной дозы валацикловира (1 г) увеличились на 8 и 32% соответственно, после однократного применения циметидина (800 мг).Циметидин и пробенецид:Cmax и AUC ацикловира после однократной дозы валацикловира (1 г) увеличились на 30 и 78% соответственно, после комбинации циметидина и пробенецида, в основном за счет снижения почечного клиренса ацикловира.Дигоксин:фармакокинетика дигоксина не изменилась при совместном применении валацикловира в дозе 1 г 3 раза в день. Фармакокинетика ацикловира после однократного приема валацикловира (1 г) не изменилась при совместном применении с дигоксином (2 дозы по 0,75 мг).Пробенецид:Cmax и AUC ацикловира после однократной дозы валацикловира (1 г) увеличились на 22 и 49% соответственно после применения пробенецида (1 г).Тиазидные диуретики:фармакокинетика ацикловира после однократного применения валацикловира (1 г) при совместном применении нескольких доз тиазидных диуретиков не изменилась.При взаимодействии валацикловира с антацидами, циметидином и/или пробенецидом, дигоксином, тиазидными диуретиками у пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:


1 табл. Валогард содержит
активное вещество:валацикловира гидрохлорид 556 мг(эквивалентно 500 мг валацикловира)вспомогательные вещества:МКЦ 101 — 227 мг; повидон — 26,1 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 8,7 мг; кросповидон — 43,5 мг; магния стеарат — 8,7 мг;Sepifilm050 (метилгидроксипропилцеллюлоза, МКЦ, ацетилированные моно- и диглицериды) — 16 мг;Candurin(калий алюминий силикат, титана диоксид) — 4 мг

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.В блистере из пленки ПВХ бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной, 6 или 10 шт. 7 блистеров (по 6 табл.) или 1 блистер (по 10 табл.) в пачке из картона.

Фармакологическое действие:


Фармакологическое действие Валогарда - противовирусное.
Валацикловир является противовирусным средством, представляет собой L-валиновый сложный эфир ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида (гуанин).В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и валин под воздействием фермента гидролазы. Ацикловир обладаетin vitroспецифической ингибирующей активностью против вирусов простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов, вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ВЗВ — варицелла-зостер вирус), ЦМВ, вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и вируса герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму ацикловиртрифосфат.Первая стадия фосфорилирования требует активности вирусспецифических ферментов. Для ВПГ, ВЗВ и ВЭБ таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у ЦМВ и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтезаДНК и следовательно блокированию репликации вируса.У пациентов с сохраненным иммунитетом ВПГ и ВЗВ с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко, но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелым нарушением иммунитета, например с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у ВИЧ-инфицированных.Резистентность обычно обусловлена дефицитом тимидинкиназы, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.ВсасываниеПосле приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и почти полностью превращаясь в ацикловир и валин. Это превращение катализируется ферментом печени валацикловиргидролазой.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});После однократного приема валацикловира 250–2000 мг Cmax ацикловира в плазме у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет 10–37 мкмоль/л (2,2–8,3 мкг/мл), а Tmax — 1–2 ч.При приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи. Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от концентрации ацикловира, среднее Tmaxвалацикловира в плазме — 30–100 мин после приема дозы, предел количественного определения валацикловира в плазме достигается через 3 ч либо раньше. Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.РаспределениеСтепень связывания ацикловира с белками плазмы низкая — 15%.ВыведениеУ пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира из плазмы после приема валацикловира составляет примерно 3 ч, а у пациентов с конечной стадией почечной недостаточности средний T1/2 около 14 ч. Валацикловир выводится из организма почками, преимущественно в виде ацикловира (более 80% дозы) и метаболита ацикловира — 9-карбоксиметоксиметилгуанина; в неизмененном виде выводится менее 1% валацикловира.Особые группы пациентовФармакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не меняется у пациентов, инфицированных ВПГ и ВЗВ.На поздних сроках беременности суточный показатель AUC в равновесном состоянии после приема 1000 мг валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1200 мг/сут.У ВИЧ-инфицированных пациентов фармакокинетические параметры ацикловира после приема внутрь валацикловира в дозе 1000 или 2000 мг сопоставимы с параметрами, наблюдаемыми у здоровых добровольцев.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2000 мг 4 раза/сут, Cmaxацикловира была сопоставима или превышала концентрацию, наблюдаемую у здоровых добровольцев после приема тех же доз, при этом суточные показатели AUC были существенно выше.

Условия хранения:
Хранить Валогард следует в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

ВАЛИУМ РОШ

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария

Фармакологическая группа:

Анксиолитики

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, таламусе, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга.Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в соответствующих отделах ЦНС.ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:В качестве седативного, анксиолитического, снотворного, противосудорожного, миорелаксирующего средства.Внутрь. Режим дозирования устанавливают строго индивидуально, в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии.Обычные дозы для взрослых при приеме внутрь: начальная - 5-10 мг, суточная - 5-20 мг, максимальная разовая - 20 мг, максимальная суточная - 60 мг.Дозу и продолжительность курса лечения для детей подбирают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, возраста, массы тела ребенка.Пациентам пожилого и старческого возраста, а также пациентам с нарушением функции печени лечение необходимо начинать с меньших доз.ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы): выраженная сонливость, вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, атаксия, длительная спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома; возможны также гипотензия, угнетение дыхания.Лечение: индукция рвоты и назначение активированного угля (если пациент в сознании), промывание желудка через зонд (если пациент без сознания), симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, в/в введение жидкостей (для усиления диуреза), при необходимости ИВЛ. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, сонливость, повышенная утомляемость; атаксия, притупление эмоций, нечеткость зрения, диплопия, нистагм, тремор, снижение быстроты реакций и концентрации внимания, ухудшение кратковременной памяти, дизартрия, смазанная речь; спутанность сознания, депрессия, обморок, головная боль, головокружение; парадоксальные реакции (острое возбуждение, тревога, галлюцинации, кошмарные сновидения, приступы ярости, неадекватное поведение); антероградная амнезия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, нейтропения.Со стороны органов ЖКТ: нарушение слюноотделения (сухость во рту или гиперсаливация), тошнота, запор.Прочие: аллергические реакции (крапивница, сыпь), недержание мочи, задержка мочеиспускания, изменение либидо, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.При парентеральном введении: реакции в месте введения (тромбоз, флебит, формирование инфильтратов); при быстром в/в введении — гипотензия, сердечно-сосудистый коллапс, нарушение функции внешнего дыхания, икота.Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, синдрома последействия (мышечная слабость, снижение работоспособности), rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»).ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Гиперчувствительность, острые заболевания печени и почек, выраженная печеночная недостаточность, тяжелая миастения, суицидальные наклонности, наркотическая или алкогольная зависимость (за исключением лечения острого абстинентного синдрома), выраженная дыхательная недостаточность, выраженная гиперкапния, церебральная и спинальная атаксия, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 30 дней.МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией (возможны суицидальные попытки). В связи с возможностью развития парадоксальных реакций, в т.ч. агрессивного поведения, с осторожностью назначать пациентам с личностными и поведенческими нарушениями. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и больных старческого возраста. При возникновении парадоксальных реакций диазепам следует отменить.В период лечения диазепамом недопустимо употребление алкогольных напитков.Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания.Применение диазепама у детей до 14 лет допустимо только в четко обоснованных случаях, продолжительность лечения должна быть минимальной.При приеме диазепама (даже в терапевтических дозах) возможно развитие привыкания, формирование физической и психической зависимости. Риск возникновения зависимости возрастает при использовании больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью в анамнезе. Отмену диазепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены и rebound-синдрома. При резкой отмене после длительного приема или приема высоких доз возникает синдром отмены (головная и мышечная боль, беспокойство, тревога, спутанность сознания, тремор, судороги), в тяжелых случаях — деперсонализация, галлюцинации, эпилептические припадки (резкая отмена при эпилепсии). Транзиторный синдром, при котором симптомы, послужившие причиной назначения диазепама, возобновляются в более выраженной форме (rebound-синдром), может сопровождаться также изменениями настроения, беспокойством и др.При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени.Применение в дозах выше 30 мг (особенно в/м или в/в) в течение 15 ч до родов может вызвать у новорожденного апноэ, гипотензию, гипотермию, отказ от груди и др.Описаны случаи бензодиазепиновой наркомании.

Действующее вещество
– диазепам.

Форма выпуска:
таблетки 10 мг; блистер 25 , пачка картонная 1.

Условия хранения:
При комнатной температуре.Код ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05BАнксиолитикиN05BAБензодиазепина производныеN05BA01Диазепам

Валискин

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Фармакологическая группа:

Цинка оксид

О препарате
При місцевому застосуванні Валіскін зменшує прояви запалення та подразнення шкіри, пом’якшує та підсушує її.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаПоказання препарату Валіскін:Лікування та профілактика пелюшковогодерматитуЗ метою профілактики мазь Валіскін наносять тонким шаром на чисту та суху шкіру (під пелюшки), особливо перед сном, для запобігання виникненню подразнення шкіри через тривалий контакт з мокрими пелюшками.З метою лікування мазь Валіскін наносять на шкіру тонким шаром 3 рази на добу (за необхідності – під час кожної зміни пелюшок) при появі перших ознак гіперемії (почервоніння шкіри), попрілості або незначного подразнення шкіри.Якщо протягом 7 днів від початку застосування препарату симптоми не зникають, необхідно припинити лікування і звернутися за повторною консультацією до лікаря.

Передозировка
Небезпека передозування препарату Валіскін практично виключена. При випадковому прийомі внутрішньо у великих дозах може виникнути блювання,діарея, стимуляція центральної нервової системи та судоми. У таких випадках необхідно звернутися до лікаря.

Побочные эффекты
Валіскін може спричиняти побічні ефекти: алергічні реакції, включаючи свербіж,еритему, висипання, зміни у місці нанесення мазі. При тривалому застосуванні можливе подразнення шкіри.У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

Противопоказания
Протипоказання препарату Валіскін:Підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату; гострі гнійно-запальні захворювання шкіри та прилеглих тканин.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаємодія препарату Валіскін з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Состав и свойства
діюча речовина:

1 г мазі містить цинку оксиду у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг;
допоміжні речовини:пропілпарабен (пропілпарагідроксибензоат) (Е 216), бутилгідроксіанізол (Е 320), риб’ячий жир, тальк мікронізований, ланолін, ароматизатор Рарауаro № 2, парафін білий м’який, вода очищена.

Форма выпуска:
Мазь.

Фармакологическое действие:
Дерматологічні препарати з пом’якшувальною та захисною дією. Код АТС D02A B.При місцевому застосуванні зменшує прояви запалення та подразнення шкіри, пом’якшує та підсушує її. Дію препарату обумовлюють цинку оксид та риб’ячий жир (масло печінки тріски), що входять до складу мазі разом із ланоліново-вазеліновою основою: ці компоненти утворюють захисне покриття на шкірі, завдяки чому зменшується вплив сечі та інших подразнювальних речовин на уражену ділянку шкіри і попереджується поява висипань. Зокрема, препарат забезпечує захист від дії вологи, особливо вночі, коли дитина тривалий час перебуває у мокрих пелюшках. Цинку оксид чинить помірну в’яжучу дію, внаслідок чого препарат виявляє заспокійливий та захисний вплив при екземі та лущенні шкіри.

Условия хранения:
Зберігати Валіскін слід при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.Зберігати у недоступному для дітей місці.Код ATXDДерматологические средстваD02ДерматопротекторыD02AДерматопротекторыD02ABПрепараты цинкаD02AB01Цинка оксид**

Валилив

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Комбиниррованный препарат растительного происхождения. Обладает антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами. Снижает деградацию клеточных мембран, обусловленную НАДФН-зависимым перекисным окислением липидов, повышает концентрацию токоферолов (антиоксидантов) гепатоцитов, предотвращает формирование радикальных дериватов. Нормализует белковосинтетическую функцию печени, стимулирует восстановление клеток печени; оказывает желчегонное действие, увеличивает скорость выведения ацетальдегида, снижает токсическое действие этанола и др. гепатотоксичных веществ; способствует улучшению процесса пищеварения, оказывает некоторое противовоспалительное действие.

Показания к применению:
Для улучшения функции печени при инфекционных и токсических гепатитах, хроническом гепатите (воспалительных заболеваниях ткани печени) и других заболеваниях печени.Способ применения:Назначают внутрь взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день, детям - по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Форма выпуска:
Таблетки в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Валилив вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});