Страницы

понедельник, 10 декабря 2018 г.

Венен гель

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:



О препарате:
Венен - венотонизирующее средство растительного происхождения. Снижает проницаемость капилляров, оказывает венотонизирующее, противоотечное и противовоспалительное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.Показания и дозировка:Показаниями к применению препарата Венен являются:хроническая венознаянедостаточностьразличного происхождения (отеки, судороги икроножных мышц, зуд, боль и ощущение тяжести в ногах);(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});варикозное расширение вен(в т.ч. при беременности);кожныйзуд, обусловленный венозной недостаточностью различной степени;посттромбофлебитический синдром;флебиттромбофлебит;боли и отеки травматического характера:вывихи, растяжения, ушибы.Гель Венен наносят 2 раза в день (обычно утром и вечером) тонким слоем на соответствующий участок кожных покровов, слегка массируя.

Передозировка:
Данные о передозировке препаратом Венен не отмечены.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические кожные реакции.

Противопоказания:
нарушение целостности кожных покровов (раны, глубокие порезы, трофическиеязвы);детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Противопоказано в I триместре беременности. Возможно применение в III триместре беременности, особенно при появлении отеков нижних конечностей и отсутствиинефропатии.Не рекомендуется применение препарата Венен в период грудного вскармливания.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не описано.

Состав и свойства:


100 грамм геля включают 3000 мг жидкого экстракта семян конского каштана (в разведении 1:1) и 400 мг густого экстракта цветков календулы (в разведении 23-27:1) – активные ингредиенты.
Дополнительные ингредиенты: сепигель, 96% этанол, глюокамат, вода, отдушка (парфюмерное масло).

Форма выпуска:
Гель для наружного применения

Фармакологическое действие:
Венен препятствует активации лизосомальных ферментов, расщепляющих протеогликан, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Усиление венозного кровотока оказывает благоприятный эффект при заболеваниях, сопровождающихся венозным застоем (особенно в нижних конечностях), отеками, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов, воспалительными процессами итромбозомвен, способствует репарации органов и тканей.

Условия хранения:
Окружающая температура хранения геля Венен не должна быть выше 25°С.

Венарус

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:



Фармакологическое действие:
Венарус содержит два флавоноида, которые оказывают ангиопротекторное действие, корректируют микроциркуляцию вен нижних конечностей. Препарат эффективен при органических, функциональных нарушениях венозного кровообращения. Венорус имеет венотонизирующую активность. Благодаря этому повышает тонус сосудистой стенки, уменьшает ее растяжимость, проницаемость, ломкость капиллярной сети, значительно снижает венозный застой. Есть данные о противовоспалительном действии Веноруса из-за ингибирующего действия на синтез простогландинов. Для флавоноидов (диосмина, геспередина) характерно антиоксидантное действие, которое позволяет защищать стенки сосудов от агрессивных свободных радикалов.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Показания к применению:
- Венозная недостаточность, которая может проявляться тяжестью в ногах, отеками, судорогами, болью, трофическими язвами, изменением цвета кожи; - геморрой (острый, хронический).Способ применения:Предназначен Венарус для внутреннего применения. Таблетки не ломают, глотают целиком, запивают водой. Чтобы уменьшить вероятность развития диспепсии, показан прием во время еды. Доза при венозной недостаточности, хроническом геморрое составляет 2 табл./сутки (по таблетке днем и вечером). При желании через неделю терапии можно начать принимать Венарус 1 раз/сутки по 2 табл. Схема терапии острого геморроя: 6 табл. (по 3 табл. дважды в день) в первые 4 дня, потом 4 табл. (по 2 табл. дважды в день) еще три дня. Терапия препаратом Венарус - 3 месяца (в среднем).Побочные действия:

Из побочных эффектов для Венаруса характерны: - диспепсия, часто - с выраженной болью в эпигастрии; - нейровегетативные нарушения (головокружения, астения, головная боль); - аллергические проявления. Побочные эффекты проходят самостоятельно, отмены препарата не требуют (кроме аллергических проявлений).


Противопоказания:
Нельзя применять Венорус при: - гиперчувствительность к диосмину, геспередину, его вспомогательным компонентам; - кормлении грудью.Беременность:Венарус не имеет тератогенных эффектов. Разрешен к применению по показаниям у беременных (после назначения врача).Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Взаимодействий не отмечено. Не стоит принимать вместе с адсорбентами (они могут сорбировать на себя часть действующего вещества).

Передозировка:
Случаи передозировки препаратом Венарус не наблюдались. Теоретически возможно появление рвоты, боли в животе, слабости, головокружения. Терапия симптоматическая, делают промывание желудка, назначают адсорбенты.

Форма выпуска:
Выпускается Венорус в таблеточной форме, таблетки покрыты оболочками. Существуют следующие фасовки: - в блистерах по 15 табл. (упаковки на 2-9 блистеров, кроме фасовки на 5 блистеров); - в блистерах по 10 табл. (упаковки на 2-9 блистеров, кроме фасовки на 5 блистеров).

Условия хранения:
Производитель рекомендует хранить при температуре помещения ниже 25 градусов Цельсия, в темном, сухом месте, ограниченном для детского доступа месте. Срок гарантированной годности - 2 года.Синонимы:Детралекс, Флебодиа.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Состав:

1 таблетка Венаруса содержит: диосмина 0, 45 г, гесперидина 0,05 г. Прочие компоненты: желатин, магний стеариновокислый, МКЦ, гликолят натрий крахмал, тальк, ПЭГ-6000, ГПМЦ, натрий лаурилсульфат, красители (титана диоксид, оксиды железа).
Нозологическая классификация (МКБ-10):Геморрой (I84)Дополнительно:Лечение острого геморроя Венарусом должно быть в комплексе с применением местных средств. При неэффективности терапии недельной терапии необходима консультация врача. Эффективность препарата усиливают специфические мероприятия (ношение компрессионных чулок, диета, контрастный душ, ЛФК).

пятница, 7 декабря 2018 г.

Вельметия

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Мерк Шарп и Доум Идеа Инк.

Фармакологическая группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства



О препарате
Вельметия®представляет собой комбинацию двух противодиабетических препаратов с взаимодополняющим (комплементарным) механизмом действия, предназначена для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом II типа.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировкаДля лечения взрослых пациентов ссахарным диабетомII типа:Вельметия®показан как дополнение к диете и режима физических нагрузок для улучшения контроля над гликемии у пациентов, у которых не достигнут адекватного контроля на фоне монотерапии метформином в максимальной переносимой дозе, а также пациентам, которые уже получают лечение комбинацией ситаглиптину и метформина.Вельметия®показан в комбинации с производными сульфонилмочевины (комбинация трех препаратов) как дополнение к диете и режима физических нагрузок пациентам, у которых не достигнут адекватного контроля на фоне терапии метформином в максимальной переносимой дозе и сульфонилмочевины.Вельметия®показан в комбинации с агонистами гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR-γ) (например Тиазолидиндионы) (комбинация трех препаратов) как дополнение к диете и режима физических нагрузок пациентам, у которых не достигнут адекватного контроля на фоне терапии метформином в максимальной переносимой дозе и агонистом PPAR-γ.Вельметия®показан пациентам, которые принимают инсулин (комбинация трех препаратов), как дополнение к диете и режима физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у пациентов, не достигших адекватного контроля на фоне лечения стабильной дозой инсулина и метформином.​Вельметия®обычно применяют 2 раза в сутки во время еды, постепенно увеличивая дозу для минимизации возможных побочных эффектов со стороны ЖКТ, характерные для метформина.Режим дозирования Вельметия®следует подбирать индивидуально, исходя из текущей терапии, эффективности и переносимости, но не более максимальной суточной дозы ситаглиптину - 100 мг.Имеющиеся дозирования:

50 мг ситаглиптину / 500 мг метформина гидрохлорида


50 мг ситаглиптину / 850 мг метформина гидрохлорида


50 мг ситаглиптину / 1000 мг метформина гидрохлорида.
Для пациентов, не достигших адекватного контроля при монотерапии метформином в максимальной переносимой дозе.Начальная рекомендуемая доза Вельметия®для пациентов, не достигших адекватного контроля при монотерапии метформином, должна обеспечить суточную рекомендованную дозу ситаглиптину 100 мг (то есть по 50 мг 2 раза в сутки) плюс текущая доза метформина.Для пациентов, которые переходят из одновременного приема ситаглиптину и метформина.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});При переходе с лечения ситаглиптином и метформином как моно препаратами начальная доза Вельметия®должна быть эквивалентной дозе, в которой они применяли отдельно ситаглиптин и метформин.Для пациентов, у которых не достигнут адекватного контроля при лечении максимально переносимой дозе метформина и производным сульфонилмочевины.Доза Вельметия®должна обеспечить суточную рекомендованную дозу ситаглиптину 100 мг (то есть по 50 мг 2 раза в сутки) плюс близкую к текущей дозу метформина. Пациентам, принимающим Вельметия®в сочетании с сульфонилмочевины, может потребоваться ниже доза сульфонилмочевины для снижения риска развития гипогликемии.Для пациентов, у которых не достигнут адекватного контроля при лечении комбинацией метформина в максимальной переносимой дозе и агониста PPAR-γ.Доза Вельметия®должна обеспечить суточную дозу ситаглиптину 100 мг (то есть по 50 мг 2 раза в сутки) плюс близкую к текущей дозу метформина.Для пациентов, у которых не достигнут адекватного контроля при лечении комбинацией инсулина и метформина в максимальной переносимой дозе.Доза Вельметия®должна обеспечить суточную дозу ситаглиптину 100 мг (то есть по 50 мг 2 раза в сутки), плюс близкую к текущей дозу метформина. При применении препарата Вельметия®с инсулином может будет целесообразным снизить текущую дозу инсулина для снижения риска развития гипогликемии.Пациенты должны продолжать придерживаться специальной диеты с адекватным распределением потребления углеводов в течение дня. Пациенты с избыточной массой тела должны продолжать придерживаться низкокалорийной диеты.Отдельные группы пациентовНарушение функции почек.Корректировка дозы препарата для пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина ≥ 60 мл / мин) не требуется. Вельметия®не следует назначать пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <60 мл / мин).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Нарушение функции печени.Вельметия®не следует назначать пациентам с печеночной недостаточностью.Пациенты пожилого возраста.Поскольку метформин и ситаглиптин выводятся почками, Вельметия®следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста. Для предупреждения связанного с метформином лактатацидоза необходимо контролировать функцию почек, особенно у пациентов пожилого возраста. Информации о безопасности применения ситаглиптину пациентам старше старше 75 лет очень мало, поэтому назначать препарат этой категории пациентов следует с осторожностью.детиБезопасность и эффективность препарата Вельметия®для детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не изучались.

Передозировка


Передозировка препарата Вельметия:
Ситаглиптин.У здоровых добровольцев разовые дозы до 800 мг, как правило, переносились хорошо.При применении в дозе 800 мг наблюдалось незначительное удлинение QTc, не рассматривался как клинически значимое. Нет опыта применения доз, превышающих

800 мг, во время клинических исследований. В ходе исследований не наблюдалось побочных реакций, связанных с дозой препарата, при применении до 600 мг в сутки в течение


10 дней и 400 мг в течение 28 дней.
Значительная передозировка метформина (или сопутствующие риски развития лактацидоза) может приводить к лактатацидоза, что требует неотложной медицинской помощи и лечения в стационаре.Наиболее эффективным методом выведения лактата и метформина является гемодиализ.В ходе клинических исследований за сеанс гемодиализа продолжительностью 3-4 часа из организма выводилось примерно 13,5% дозы препарата. По клинических показаний проводят длительное гемодиализ. Неизвестно, выводится ситаглиптин с помощью перитонеального диализа.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});В случае передозировки препарата Вельметия®, необходимо начать стандартные поддерживающие меры: удаление из кишечного тракта неабсорбированного препарата, клинический мониторинг (включая ЭКГ), а также назначение поддерживающей терапии при необходимости.

Побочные эффекты
Не проводились клинические исследования терапии препаратом Вельметия®, однако была продемонстрирована биоэквивалентность препарата Вельметия®и ситаглиптину и метформина, которые применяют совместно (см. Раздел «Фармацевтические характеристики»). Сообщалось о серьезных побочных реакциях, включая панкреатит и аллергические реакции. Сообщалось о гипогликемии при применении препарата в комбинации с сульфонилмочевины (13,8%) и инсулином (10,9%).Ситаглиптин и метформинПобочные реакции указано по терминологии MedDRA, подано по классам систем органов и абсолютной частотой (таблица 1). Частота возникновения определена как: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, <1/10), нечасто (> 1/1 000, <1/100), редко (> 1/10 000, < 1/1 000) и очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).Таблица 1. Частота возникновения побочных реакций определена на основе результатов плацебо-контролируемых клинических исследований и постмаркетингового опыта.побочная реакцияЧастота возникновения побочных реакций в зависимости от схемы леченияСитаглиптин и метформинСитаглиптин и метформин + сульфонилмочевиныСитаглиптин + метформин и агонист PPARγ (пиоглитазон)Ситаглиптин и метформин + инсулинмомент времени

24 недели


24 недели


26 недель


24 недели
Со стороны иммунной системыреакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции *частота неизвестнанарушение метаболизмагипогликемиячастоочень часточастоочень частоСо стороны нервной системыголовная больнечастосонливостьнечастоСо стороны органов дыхания, грудной клетки и средостенияинтерстициальное заболевание легких *частота неизвестнаСо стороны ЖКТдиареянечастотошнотачастометеоризмчастозапорнечасточастоболь в верхнем отделе ЖКТнечасторвотачасточастота неизвестна *частота неизвестна *частота неизвестна *сухость во ртунечастоострый панкреатит *частота неизвестналетальный и нелетальный геморрагический и некротический панкреатит *частота неизвестнаСо стороны кожи и подкожной клетчаткиангионевротический отек*частота неизвестнасыпь*частота неизвестнакрапивница*частота неизвестнакожный васкулит*частота неизвестнаэксфолиативные состояния кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона*частота неизвестнаСо стороны костно-мышечной системы и соединительной тканиартралгия *частота неизвестнамиалгия *частота неизвестнаболь в конечностях *частота неизвестнаболь в спине*частота неизвестнаСо стороны почек и мочевыделительной системыухудшение функции почек *частота неизвестнаострая почечная недостаточность *частота неизвестнаНарушение общего состоянияпериферический отекчастоисследованиеснижение уровня глюкозы в кровинечасто* Побочные реакции были идентифицированы в ходе постмаркетингового наблюдения.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Дополнительная информация об отдельных активные вещества в составе фиксированной комбинацииСитаглиптинВ ходе исследования применения ситаглиптину 100 мг один раз в сутки по сравнению с плацебо сообщалось о головной боли, гипогликемию, запор, головокружение и гриппом. О таких побочных реакциях, независимо от причинно-следственной связи с применением препарата, сообщалось по крайней мере в 5% случаев инфекции верхних дыхательных путей и назофарингит. Кроме того, о остеоартрит и боль в конечностях сообщалось нечасто (на 0,5% больше у лиц, принимавших ситаглиптин, по сравнению с контрольной группой).В ходе клинических исследований наблюдалось небольшое повышение уровня лейкоцитов (разница в уровне лейкоцитов между группой исследуемого препарата и плацебо составляла примерно 200 клеток / мкл, средний начальный уровень лейкоцитов примерно равен 6600 клеток / мкл) в результате небольшого повышения уровня нейтрофилов. Это наблюдение подтверждалось в большинстве, но не во всех исследованиях. Это изменение лабораторных показателей нельзя считать клинически значимой.метформинПобочные реакции зафиксированы при применении препаратапо крайней мере в 5% случаев - диарея, тошнота / рвота, метеоризм, астения, диспепсия, дискомофорт в животе, головная боль.В таблице 2 побочные реакции предоставлено по классам систем органов и частотой.Таблица 2. Частота возникновения побочных эффектов метформина, определенная на основе результатов клинических исследований и постмаркетингового наблюдения.побочная реакциячастотанарушение метаболизмалактоацидозОчень редкодефицит витамина B

12
aОчень редкоСо стороны нервной системыощущение металлического привкусачастоСо стороны ЖКТсимптомы со стороны желудочно-кишечного трактаbочень частоСо стороны пищеварительной системынарушение функции печени,гепатитОчень редкоСо стороны кожи и подкожной клетчаткикрапивница, эритема, зудОчень редкоaДлительное лечение метформином связано со снижением абсорбции витамина В

12
, что очень редко может приводить к клинически значимого дефицита витамина В

12
(например до мегабластнои анемии).bСимптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота,диарея, боль в животе и потеря аппетита) возникали чаще в начале лечения и в большинстве случаев исчезали спонтанно.Дополнительно, возможны следующие побочные реакции: нарушение вкуса, аллергические реакции, включая сыпь. Для предупреждения возникновения побочных явлений со стороны пищеварительной системы рекомендуется медленное увеличение дозировки и суточная доза препарата в 2-3 приема во время или после приема пищи.

Противопоказания


Противопоказания препарата Вельметия:
Повышенная чувствительность к ситаглиптину фосфата, метформина гидрохлорида или к любому другому компоненту препарата.Диабетический кетоацидоз, диабетическая кома.Почечная недостаточность средней или тяжелой степени (клиренс креатинина<60 мл / мин).Острые состояния, которые могут влиять на функцию почек дегидратация, тяжелые инфекции, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ.Острые или хронические заболевания, которые могут приводить к гипоксии тканей, такие как сердечная или легочная недостаточность, недавно перенесенныйинфаркт миокарда, шок.Нарушение функции печени.Острая алкогольная интоксикация,алкоголизмПериод кормления грудью.Сахарный диабет I типа.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Одновременный прием многократных доз ситаглиптину (по 50 мг 2 раза в сутки) и метформина (по 1000 мг 2 раза в сутки) не сопровождался значимыми изменениями фармакокинетических показателей ситаглиптину или метформина у пациентов с сахарным диабетом II типа.Алкоголь.Острая алкогольная интоксикация ассоциируется с повышенным риском лактатацидоза, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. При лечении препаратом Вельметия®следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт.Диуретики.Диуретики особенно петлевые диуретикимогут повышать риск развития лактацидоза вследствие возможного снижения функции почек.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Катионные препараты, которые выводятся путем канальцевой секреции (например циметидин), могут вступать во взаимодействие с метформином, конкурируя за совместную почечную канальцевую транспортную систему. При одновременном применении таких катионных препаратов следует рассмотреть вопрос о тщательном мониторинге гликемического контроля, соблюдение рекомендаций по корректировке доз и внесение изменений в схему лечения диабета.Внутрисосудистое применения для радиологических исследований йодсодержащих контрастных веществ может вызвать почечную недостаточность, что приводит к накоплению метформина и риска развития лактацидоза. Поэтому применение Вельметия®следует прекратить до или во время исследования и не возобновлять в течение 48 часов после повторного исследования функции почек и их нормализации.Комбинации, которые назначаются с осторожностьюГлюкокортикостероиды (системного и местного действия), бета-2 агонисты и диуретики имеют собственный потенциал гипергликемической активности. Пациента необходимо проинформировать об этом и чаще контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения такими препаратами. Если необходимо, дозу гипогликемизирующих препарата следует корректировать в течение одновременного применения с другими препаратами и после их отмены.Ингибиторы АПФ могут снижать уровень глюкозы в крови. Если необходимо, дозу гипогликемизирующих препарата следует корректировать в течение одновременного применения с другими препаратами и их отмены.Влияние других препаратов на ситаглиптинДанные, указанные ниже, свидетельствуют о низком риске возникновения значимых взаимодействий.Исследованияin vitroпоказали, что главными ферментами, которые участвуют в частичном метаболизме ситаглиптину, есть ферменты системы цитохрома CYРЗА4, с участием CYP2C8. У пациентов с нормальной функцией почек метаболизм (включая CYРЗА4) играет лишь небольшую роль в клиренсе ситаглиптину. Метаболизм может играть более существенную роль в элиминации ситаглиптину при тяжелой и терминальной стадии почечной недостаточности. Поэтому возможно, что мощные ингибиторы CYP3A4 (например кетоконазол, итраконазол, ритонавир, кларитромицин) могут изменять фармакокинетику ситаглиптину у таких пациентов. Влияние мощных ингибиторов CYP3A4 у пациентов с почечной недостаточностью при клинических исследований не изучался.Исследование транспортаin vitroпоказали, что ситаглиптин является субстратом р-гликопротеина и транспортера органических анионов третьего типа (OAT-3).Иn vitroОАТЗ-опосредованный транспорт ситаглиптину подавлялся под действием пробенецида, хотя риск клинически значимых реакций взаимодействия считается низким. Одновременное применение ингибиторов ОАТЗ и ситаглиптинуin vivoне изучалось.Циклоспорин. В ходе исследования одновременного приема разовой дозы ситаглиптину 100 мг разовой пероральной дозы циклоспорина 600 мг наблюдалось увеличение AUC и Сmaxситаглиптину примерно на 29% и 68%, соответственно. Указанные изменения фармакокинетики ситаглиптину Не считаются клинически значимыми. Клиренс ситаглиптину существенно не менялся. Также при применении других ингибиторов р-гликопротеина значимые реакции взаимодействия не ожидается.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Влияние ситаглиптину на другие препаратыДанныеin vitroпоказывают, что ситаглиптин не подавляет и не индуцирует изоферменты CYP450. В ходе клинических исследований ситаглиптин не выявил существенного влияния на фармакокинетику метформина, глибенкламида, симвастатина, розиглитазона, варфарина, а также пероральных контрацептивов; ситаглиптин имеет низкую склонность к взаимодействиям с субстратами CYРЗА4, CYP2С8 или CYP2С9 и транспортеров органических катионов. Ситаглиптин слабо влияет на плазменную концентрацию дигоксина и, возможно, является слабым ингибитором р-гликопротеина в условияхin vivoДигоксин. Ситаглиптин слабо влияет на концентрацию дигоксина в плазме крови. После приема 0,25 мг дигоксина одновременно с 100 мг ситаглиптину ежедневно в течение 10 дней показатель AUC дигоксина увеличивался в среднем на 11%, а Сmaxв среднем на 18%. Корректировать дозу дигоксина не рекомендуется. Однако следует наблюдать за состоянием пациентов с риском токсических проявлений дигоксина, если дигоксин назначаются одновременно с ситаглиптином.

Состав и свойства
действующие вещества:ситаглиптин, метформина гидрохлорид

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ситаглиптину фосфата моногидрата, что эквивалентно 50 мг ситаглиптину и 500 мг или 850 мг, или 1000 мг метформина гидрохлорида
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия лаурилсульфат, натрия стеарилфумарат;оболочка таблетки:краситель Опадрай II 85F94203 розовый (таблетки 50 мг / 500 мг) или Опадрай II 85F94182 розовый (таблетки 50 мг / 850 мг), или Опадрай II 85F15464 красный (таблетки 50 мг / 1000 мг)состав красителя:спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 3350, тальк, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Фармакодинамика.Вельметия®представляет собой комбинацию двух противодиабетических препаратов с взаимодополняющим (комплементарным) механизмом действия, предназначена для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом II типа: ситаглиптину, ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) и метформина гидрохлорида, представителя класса бигуанидов.Ситаглиптинявляется активным при пероральном приеме, мощным, высокоселективным ингибитором фермента дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), который предназначен для лечения сахарного диабета II типа. Фармакологические эффекты класса препаратов-ингибиторов ДПП-4 опосредованные активацией инкретинов. Ингибируя ДПП-4, ситаглиптин повышает концентрацию двух известных активных гормонов семейства инкретинов: глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) и глюкозозависимый инсулинотропный полипептида (ГИП). Инкретинов является частью внутренней физиологической системы регуляции гомеостаза глюкозы. При нормальном или повышенном уровне глюкозы крови ГПП-1 и ГИП способствуют увеличению синтеза и секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. ГПП-1 также подавляет секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы, снижая, таким образом, синтез глюкозы в печени. Если уровень глюкозы крови низкий, высвобождение инсулина не усиливается, а секреция глюкагона НЕ подавляется. Будучи высокоселективным и эффективным ингибитором фермента ДПП-4, ситаглиптин в терапевтических концентрациях не подавляет активности родственных ферментов ГЧП-8 или ДПП-9. Ситаглиптин отличается по химической структуре и фармакологическим действием от аналогов ГПП-1, инсулина, производных сульфонилмочевины или меглитинидив, бигуанидов, агонистов гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR-γ), ингибиторов альфа-гликозидазы и аналогов амилина.В ходе двухдневного исследования с участием здоровых добровольцев ситаглиптин в монорежиме повышал концентрацию активного ГПП-1, тогда как метформин в монорежиме на подобном уровне повышал концентрации активного и общего ГПП-1.Одновременное введение ситаглиптину и метформина мало дополнительный усиливающий эффект на концентрацию активного ГПП-1. Ситаглиптин, в отличие от метформина, повышал концентрацию активного ГИП.Метформин.Это препарат группы бигуанидов, оказывает гипогликемическое действие, снижая базальный и постпрандиальный плазменный уровень глюкозы, не стимулирует секрецию инсулина и поэтому не приводит к гипогликемии.Метформин снижает синтез глюкозы в печени путем угнетения глюконеогенеза и гликогенолиза, снижает всасывание глюкозы в кишечнике и умеренно повышает чувствительность к инсулину в мышцах путем усиления периферического захвата и утилизации глюкозы.Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена путем воздействия на гликогенсинтазу.Метформин усиливает транспортную способность определенных типов мембранных транспортеров глюкозы (GLUT-1 и GLUT-4).Фармакокинетика.

Механизм действия
Вельметия®Комбинированные таблетки препарата Вельметия®(ситаглиптин / метформина гидрохлорид) 50 мг / 500 мг и 50 мг / 1000 мг является биоэквивалентными отдельном приема соответствующих доз ситаглиптину фосфата (Янувия) и метформина гидрохлорида.С учетом доказанной биоэквивалентности таблеток с наименьшей и наибольшей дозой метформина, таблеткам с промежуточной дозой метформина 850 мг была также присуща биоэквивалентность при комбинирования в таблетке фиксированных доз препаратов.Всасывания.Ситаглиптин.После приема дозы 100 мг у здоровых добровольцев ситаглиптин быстро всасывался и достигал пиковых плазменных концентраций (медиана Тmax) через 1-4 часа после введения, тогда как средний показатель AUC ситаглиптину в плазме составлял 8,52 мкмоль-ч, а Сmax- 950 нмоль.Биодоступность ситаглиптину составляет примерно 87%. Прием ситаглиптину одновременно с жирной пищей не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.Показатель AUC ситаглиптину в плазме крови повышается пропорционально дозе.Пропорциональность дозе не установлена ​​для показателей Сmaxи С

24 ч
(Сmaxрос более пропорционально дозе, тогда как С

24 ч
рос меньше пропорционально дозе).Метформина гидрохлорид.После приема метформина tmaxдостигается через 2,5 часа. Биодоступность метформина гидрохлорида при применении натощак в дозе 500 мг составляет 50-60%. После приема внутрь не- абсорбирована фракция, выделяется с фекалиями, составляет 20-30%.Всасывание метформина после перорального приема имеет насыщаемая и неполный характер.Предполагается, что фармакокинетика его всасывания нелинейная. При стандартных дозах и схемах применения метформина стабильная концентрация в плазме крови достигается в течение 24-48 часов и, как правило, не превышает 1 мкг / мл. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) не превышала 4 мкг / мл даже при применении максимальных доз.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA10Средства для лечения сахарного диабетаA10BСахароснижающие препараты для перорального приемаA10BAБигуанидыA10BA02Метформин

Велоз

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:



О препарате:
Велоз -  ингибитор протонного насоса, который применяется в лечении пептической язвы и гастроэзофагеальной болезни.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Препарат применяется в лечении кислотозависимых заболеваний ЖКТ:пептическая язва желудкаи 12-ти перстной кишки;гастрит с повышенной кислотностью;функциональная диспепсия;синдром Золлингера-Элиссона.гастроэзофагальнорефлюксная болезнь;эрадикация Нelicobacter pуlоri (как комплексное средство).Препарат принимается перорально. Не разжевывать и не нарушать целостность оболочки во время приема. Глотать целиком. Прием препарата не зависим от времени суток и не связан с приемом пищи.Лечение пептической язвы и ГЭРБ – внутрь по 20мг 2х кратно в сутки. Длительность курса:при ЯБЖ – 2-8 недель;при язве ДПК – 2-4 недели;при ГЭРБ – 4-8 недель.Поддерживающая доза при ГЭРБ – 10-20 мг однократно до 1 года. Лечение функциональной диспепсии, гастрита с повышенной кислотностью – 40 мг однократно или 20 мг двукратно в сутки 2-3 недели.Лечение синдрома Золлингера-Элиссона – 60 мг однократно в сутки, по мере необходимости повышают дозу до достижения клинического эффекта.Эрадикация хеликобактерной инфекции – в комплексной терапии рекомендовано 2х кратное использование препарата по 20 мг вместе с противомикробным средством и препаратом висмута. Курс до 7 дней.

Передозировка:
Симптомы при использовании токсично-высоких доз:тошнота сопровождающаяся рвотой;сухость во рту;выраженная потливость;головная больпотеря сознания;сонливость.Специфического лечения не существует, в случае наличия данных симптомов проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Препарат хорошо переносится пациентами.Наиболее частые нежелательные эффекты связаны с диспепсическими проявлениями:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});нарушением стула;вздутием кишечника;сухостью во рту;редко наблюдаетсяизменение активности печеночных ферментовВ отдельных случаях развиваются:сонливость;потеря сознания;головная боль;депрессияАллергические проявления возникают при непереносимости компонентов препарата и сопровождаются:кожными высыпаниями;зудомбронхоспазмом.В случае развития данных изменений препарат отменяется.Очень редкими проявлениями нежелательных эффектов являются:миалгия;боли в спине, в груди;судороги мышц;фарингитповышенная потливость;увеличение веса;инфекции мочевых путей;нарушение зренияснижение уровня лейкоцитов и тромбоцитов.

Противопоказания:
Велоз не рекомендуется использовать в детской возрастной группе до 12 лет, во время беременности и лактации. Не применять Велоз при индивидуальной гиперчувствительности к рабепразолу или составляющим препарата.Рабепразол не используется у беременных и кормящих, т.к. проникает через маточно-плацентарный барьер и частично попадает в грудное молоко.Перед использованием рабепразола рекомендовано исключить наличие новообразований ЖКТ.Осторожно использовать препарат при ХПН ипеченочной недостаточностиОтсутствует доказательная база о безопасности использования рабепразола у детей, поэтому прием препарата не рекомендован до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Рабепразол не рекомендовано принимать совместно с ингибиторами цитохрома Р450, т.к. препарат метаболизируется под действием системы цитохрома.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Велоз снижает концентрацию кетоконазола на 33%, тем самым ослабляя фармакологические эффекты последнего.Диоксин при совместном использовании с Велоз повышает продолжительность и активность действия за счет увеличения его концентрации в крови на 22%.Рабепразол изменяет метаболизм циклоспоринов.Препарат взаимодействует с лекарствами, которые имеют зависимую от кислотности желудка абсорбцию.На период лечения препаратом рекомендовано воздерживаться от управления транспортными средствами, т.к. рабепразол способен вызывать сонливость на фоне терапии.

Состав и свойства:
СоставВ 1 таблетке содержится рабепразола натрия 10мг или 20 мг.  Вспомогательные вещества: Mannitol, Magnesium oxide (легкий), Crospovidonum, Natrii hydroxidum, Povidonum К-30, Magnesium stearate, Colloidal silicon dioxide, hypromellose, Ethylcellulosum, Talk, Titanium Dioxide, железа оксид желтый, диэтилфталат, фталат гидроксипропилэтилцеллюлозы.

Форма выпуска:
Таблетки п/о киш. раств., 10 мг (20 мг) № 10 (10х2) в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Рабепразол относится к группе ингибиторов протонной помпы, обладает антисекреторным действием и используется как противоязвенное средство.Рабепразол угнетает активность энзима Н+/К+-АТФ-азы, что проявляется ингибированием секреции желудочного сока. Препарат проходит в незаряженном виде через мембраны париетальных клеток, поступая в секреторные канальцы. В канальцах наблюдается протонирование и концентрирование рабепразола. Тут же происходит его внутриклеточная перестройка с образованием циклического сульфенамида. Следом за этим образуется ковалентная S-S связь с SH-группой Н+/К+-насоса и в итоге идет его ингибирование.После образования ковалентной связи эффект препарата не изменяется в зависимости от концентрации рабепразола. Необратимое блокирование продолжается до 40 часов. Кислотосупрессивный эффект наблюдается спустя 60 минут. Стабильное угнетение секреции наступает спустя 72 часа. После отмены рабепразола секреция восстанавливается по истечении 48-72 часов.Препарат абсорбируется в кишечнике. Максимальная концентрация отмечается спустя 3-4 часа после перорального приема. Уровень концентрации в крови зависим напрямую от количества принятой дозы. Рабепразол находится в связанном состоянии с альбумином на 97%. Биодоступность препарата равна 52% и не возрастает при увеличении частоты приема. Метаболизируется системой цитохорма Р450. Период полувыведения составляет 90 минут. Продолжительность действия до 48 часов. Элиминация осуществляется через систему цитохрома.

Условия хранения:
Рекомендованный температурный режим хранения - до 25 градусов Цельсия. Хранить в темном месте.

Велкейд

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Нимотузумаб



О препарате:
Бортезомиб - это обратимый ингибитор 26S-протеасомы клеток млекопитающих. 26S-протеасома представляет собой крупный белковый комплекс, который расщепляет белки, конъюгированные с убиквитином.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Множественная миеломаМантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1­ линию ­терапииВ/в струйно, в течение 3–5 с.МонотерапияРекомендуемая доза бортезомиба составляет 1,3 мг/м2 площади поверхности тела 2 раза в неделю в течение 2 нед (дни 1, 4, 8 и 11), с последующим 10-дневным перерывом (дни 12–21). Между введением последовательных доз препарата Велкейд® должно пройти не менее 72 ч.Степень клинического ответа рекомендуется оценивать после проведения 3 и 5 циклов лечения.В случае достижения полного клинического ответа рекомендуется проведение 2 дополнительных циклов лечения.При длительности лечения более 8 циклов Велкейд® можно применять по стандартной схеме или по схеме поддерживающей терапии — еженедельно в течение 4 нед (дни 1, 8, 15, 22) с последующим 13-дневным периодом отдыха (дни 23–35).Рекомендации по коррекции дозы и режима введения препарата Велкейд®При развитии любого негематологического токсического эффекта 3-й степени или гематологической токсичности 4-й степени, за исключением нейропатии, лечение препаратом Велкейд® следует приостановить. После исчезновения симптомов токсичности лечение можно возобновить в дозе, сниженной на 25% (дозу 1,3 мг/м2 снижают до 1,0 мг/м2; 1,0 мг/м2 — до 0,7 мг/м2).(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Пациенты с нарушениями функции почекСтепень нарушения функций почек не влияет на фармакокинетику препарата Велкейд®. Поэтому для больных с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Поскольку диализ может снижать концентрацию препарата Велкейд® в крови, то препарат следует вводить после проведения диализа.Комбинированная терапияРекомендуемая доза: вводят в/в струйно, в течение 3–5 с в комбинации с мелфаланом и преднизоном, принимаемыми внутрь.Проводят девять 6-недельных циклов как показано в таблице 2. В циклах 1–4 Велкейд® применяют 2 раза в неделю (дни 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 и 32), а в циклах 5–9 — 1 раз в неделю (дни 1, 8, 22 и 29).Велкейд является противоопухолевым препаратом. При приготовлении и обращении с препаратом следует проявлять осторожность. Следует выполнять соответствующие методы асептики. Рекомендуется пользоваться перчатками и другой защитной одеждой для предотвращения контакта с кожей.Содержимое 10 мл флакона растворяют в 3,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор вводят путем 3–5 секундной в/в болюсной инъекции через периферический или центральный венозный катетер, который затем промывают 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций.Препарат нельзя смешивать с другими ЛС, за исключением 0,9% раствора натрия хлорида.Раствор бортезомиба должен быть прозрачным и бесцветным. При обнаружении механических включений или изменения цвета приготовленный раствор использовать нельзя.

Передозировка:
Симптомы: превышение рекомендуемой дозы более чем в 2 раза сопровождалось острым падением АД и тромбоцитопенией со смертельным исходом.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Лечение: в случае передозировки рекомендуется тщательно контролировать показатели жизненных функций больного и проводить соответствующую терапию для поддержания АД (инфузионная терапия, сосудосуживающие и/или инотропные препараты) и температуры тела. Специфический антидот к бортезомибу не известен.

Побочные эффекты:
В целом, показатели безопасности препарата Велкейд при применении в качестве монотерапии сходны с соответствующими показателями при применении Велкейда в комбинации с мелфаланом и преднизоном.Ниже перечислены нежелательные побочные эффекты, которые были расценены как вероятно или возможно связанные с применением препарата Велкейд.Нежелательные ­побочные ­эффекты ­сгруппированы­ по ­органам ­и ­частоте ­появления. ­Частоту­ определяли ­как: очень часто (>10%), часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (<0.01%), включая отдельные случаи.Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: очень часто - тромбоцитопения, анемия, нейтропения; часто - лейкопения, лимфопения; нечасто - панцитопения, фебрильная нейтропения, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, лимфаденопатия; редко - синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - остановка сердца, кардиогенный шок, инфаркт миокарда, стенокардия, развитие и обострение хронической сердечной недостаточности, гипокинезия желудочков, отек легких (в т.ч. острый), остановка синусового узла, полная AV-блокада, тахикардия (в т.ч. синусовая и суправентрикулярная), аритмия, фибрилляция предсердий, ощущение сердцебиения, снижение АД, ортостатическая и постуральная гипотензия, флебит, гематома, повышение АД; нечасто - трепетание предсердий, брадикардия, внутримозговое кровотечение, внутричерепное кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, васкулит, инсульт, застой крови в легких, легочная гипертензия, петехии, экхимоз, пурпура, изменение окраски вен, набухание вен, кровоточивость ран, приливы крови; редко - снижение фракции выброса левого желудочка, тампонада сердца, перикардит, желудочковые аритмии, эмболия легочной артерии, эмболия периферических сосудов.Со стороны дыхательной системы: очень часто - одышка; часто - одышка при физических нагрузках, носовое кровотечение, кашель, ринорея; нечасто - остановка дыхания, гипоксия, плевральный выпот, бронхоспазм, респираторный алкалоз, тахипноэ, свистящее дыхание, заложенность носа, хрипота, ринит, гипервентиляция легких, ортопноэ, боли в области грудной клетки, боль в придаточных пазухах носа, чувство стеснения в горле, кровохарканье; редко - пневмонит, пневмония (в т.ч. интерстициальная), синдром острой дыхательной недостаточности, острое диффузное инфильтративное поражение легких, легочная гипертензия, дыхательная недостаточность, альвеолярное кровоизлияние в легкое.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита; часто - боли в области живота, стоматит, диспепсия, жидкий стул, метеоризм, икота, боль в области горла и глотки, сухость во рту; нечасто - острый панкреатит, паралитическая кишечная непроходимость, колит, мелена, кровотечение из ЖКТ, энтерит, дисфагия, отрыжка, боли в области селезенки, эзофагит, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, петехии слизистой оболочки рта, гиперсекреция слюнных желез, налет на языке, изменение окраски языка, изъязвления на языке, повышение аппетита; редко - ишемический колит.Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто - ­гепатит,­ кровоизлияние ­ в ­печень, ­гипопротеинемия, ­гипербилирубинемия, повышение ­активности­ АЛТ и АСТ; редко - ­печеночная ­недостаточность.Со стороны нервной системы: очень часто - периферическая невропатия, парестезия, головная боль; часто - полиневропатия, головокружение (за исключением вертиго), извращение вкуса, дизестезия, гипестезия, тремор; нечасто - параплегия, судороги, периферическая двигательная невропатия, обморок, парез, нарушение концентрации внимания, потеря вкуса, сонливость, когнитивные расстройства, отрывистые движения, постуральное головокружение, мононейропатия, нарушения речи, синдром "беспокойных ног"; редко - энцефалопатия, вегетативная нейропатия, обратимый лейкоэнцефалопатический синдром.Психические нарушения: часто - спутанность сознания, депрессия, бессонница, тревожность; нечасто - возбуждение, бред, галлюцинации, возбужденное состояние, перепады настроения, изменения психического статуса, нарушения сна, раздражительность, необычные сновидения.Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушение функции почек, дизурия; нечасто - почечная недостаточность (в т.ч. острая), олигурия, почечная колика, гематурия, протеинурия, задержка мочеиспускания, частые мочеиспускания, затруднение мочеиспускания, боль в пояснице, недержание мочи.Со стороны органа слуха: часто - вертиго; нечасто - звон в ушах, нарушение слуха; редко - двусторонняя глухота.Со стороны органа зрения: часто - снижение четкости зрения, боль в глазах; нечасто - кровоизлияние в глаз, нарушения зрения, сухость глаз, конъюнктивит, светобоязнь, раздражение глаз, усиленное слезотечение, гиперемия конъюнктивы; редко - офтальмогерпес, оптическая нейропатия, слепота.Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; редко - отек Квинке.Со стороны эндокринной системы: нечасто - нарушение секреции АДГ.Со стороны обмена веществ: часто - обезвоживание, гипокалиемия, гипергликемия; нечасто - гиперкалиемия, кахексия, гиперкальциемия, гипокальциемия; гипернатриемия, гипонатриемия, гипогликемия, гиперурикемия, дефицит витамина B12, гипомагниемия, гипофосфатемия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - кожная сыпь; часто - окологлазничный отек, крапивница, зудящая сыпь, зуд, покраснения, усиление потоотделения, сухость кожи, экзема; нечасто - эритематозная сыпь, фотосенсибилизация, кровоподтек, генерализованный зуд, макулезная сыпь, папулезная сыпь, псориаз, генерализованная сыпь, отек век, отек лица, дерматит, алопеция, поражение ногтей, изменение пигментации кожи, атопический дерматит, изменение структуры волос, ночная потливость, ихтиоз, узелки на коже; редко - острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита); очень редко - синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - миалгия; часто - слабость мышц, скелетно-мышечные боли, боли в конечностях, мышечные судороги, артралгия, боли в костях, боли в спине; нечасто - мышечные спазмы, мышечные подергивания, ригидность мышц, отеки суставов, тугоподвижность суставов, боль в челюстях.Со стороны репродуктивной системы: нечасто - боль в яичке, эректильная дисфункция.Со стороны лабораторных показателей: часто - увеличение активности ЛДГ в крови; нечасто - увеличение активности ЩФ, увеличение концентрации мочевины в крови, увеличение активности ГГТ, увеличение активности амилазы крови, уменьшение концентрации гидрокарбонатов в крови, увеличение концентрации С-реактивного белка.Местные реакции: нечасто - боль, чувство жжения и гиперемия в месте инъекции, флебит; при экстравазации - воспаление подкожно-жировой клетчатки.Прочие: очень часто - повышенная утомляемость, повышение температуры тела, опоясывающий герпес (в т.ч. диссеминированный); часто - астения, слабость, чувство недомогания, гриппоподобные симптомы, периферические отеки, отеки, присоединение вторичной инфекции; нечасто - невралгия, озноб, чувство давления в грудной клетке, дискомфорт в грудной клетке, боль в паху, осложнения, ассоциированные с катетером, синдром лизиса опухоли, увеличение массы тела; редко - герпетический менингоэнцефалит, септический шок; очень редко - прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия.Пациенты с мантийноклеточной лимфомойПоказатели безопасности препарата Велкейд у этих пациентов были сходны с соответствующими показателями у пациентов с множественной миеломой. Значительные различия между двумя группами пациентов заключались в том, что тромбоцитопения, нейтропения, анемия, тошнота, рвота и повышение температуры тела чаще наблюдались у пациентов с множественной миеломой по сравнению с пациентами с лимфомой мантийных клеток, а периферическая невропатия, сыпь и зуд - у пациентов с мантийноклеточной лимфомой.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к бортезомибу, бору и маннитолуОстрые диффузные и инфильтративные заболевания легкихПоражение перикардаБеременностьПериод лактации (грудного вскармливания)Детский возраст (отсутствие опыта применения)С осторожностью:Нарушения функции печени средней и тяжелой степениТяжелые нарушения функции почекСудороги или эпилепсия в анамнезеОбморокиДиабетическая невропатия в анамнезеОдновременный прием гипотензивных препаратовОбезвоживание на фоне диареи или рвотыЗапорРиск развития хронической сердечной недостаточностиОдновременный прием ингибиторов или субстратов изофермента CYP3A4, субстратов изофермента CYP2C9, пероральных гипогликемических препаратов.Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
В исследованиях in vitro бортезомиб проявлял свойства слабого ингибитора изоферментов CYP1А2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6 и CYPЗА4. Исходя из незначительного вклада CYP2D6 в метаболизм бортезомиба (7%), у людей с низкой активностью этого фермента не ожидается изменения общего распределения препарата.Исследование лекарственного взаимодействия с активным ингибитором изофермента CYP3A4 кетоконазолом показало увеличение средних значений AUC бортезомиба в среднем на 35%. Поэтому следует тщательно наблюдать за больными, получающими одновременно бортезомиб и активный ингибитор изофермента CYP3A4 (кетоконазол, ритонавир).В исследовании лекарственного взаимодействия с активным ингибитором CYP2C19 омепразолом, не выявлено существенного изменения фармакокинетики бортезомиба.Исследование влияния лекарственного взаимодействия с рифампицином - сильным индуктором изофермента CYP3A4 - на фармакокинетику препарата Велкейд показало снижение средних значений AUC для бортезомиба в среднем на 45%. Поэтому не рекомендуется применять Велкейд вместе с сильными индукторами CYP3A4, т.к. эффективность терапии может быть снижена. К индукторам CYP3A4 относятся рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и зверобой продырявленный. В том же исследовании оценивали эффект дексаметазона - более слабого индуктора CYP3A4. Исходя из результатов исследования не выявлено существенного изменения фармакокинетики бортезомиба.Исследование лекарственного взаимодействия с комбинацией мелфалан-преднизон показало увеличение средних значений AUC бортезомиба на 17%. Это изменение считается клинически не значимым.У больных сахарным диабетом, получавших пероральные гипогликемические препараты, зарегистрированы случаи гипогликемии и гипергликемии.При применении бортезомиба в сочетании с препаратами, которые могут ассоциироваться с периферической невропатией (такие как амиодарон, противовирусные средства, изониазид, нитрофурантоин или статины) и препаратами, снижающими АД, следует соблюдать осторожность.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Состав и свойства:


1 фл. бортезомиб (PS-341) 3.5 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 35 мг, азот - q.s.

Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения в виде белой или почти белой лиофилизированной массы или порошка.

38.5 мг - флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - блистеры (1) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Убиквитин-протеасомный путь играет ключевую роль в регуляции внутриклеточной концентрации некоторых белков и, таким образом, поддерживает внутриклеточный гомеостаз. Подавление активности протеасомы предотвращает этот селективный протеолиз, что может влиять на многие каскады реакций передачи сигнала в клетке. Нарушение механизма поддержания гомеостаза может приводить к гибели клетки.In vivo бортезомиб вызывал замедление роста многих экспериментальных моделей человеческих опухолей, включая множественную миелому.В экспериментальных исследованиях in vitro, ex vivo и на животных бортезомиб усиливал дифференцировку и активность остеобластов и ингибировал функцию остеокластов. Эти эффекты наблюдались у пациентов с множественной миеломой с множественными очагами остеолиза, получающих терапию бортезомибом.

Условия хранения:
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке для защиты от действия света, при температуре не выше 30°С.Срок годности - 3 года.После растворения препарат можно хранить при температуре не выше 25°С в помещении с нормальной освещенностью в оригинальном флаконе или в шприце не более 8 ч.Код ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL01Противоопухолевые препаратыL01XПротивоопухолевые препараты другиеL01XXПротивоопухолевые препараты прочиеL01XX32Bortezomib

Велвумен

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Витабиотикс Лтд, Великобритания

Фармакологическая группа:

Поливитаминный комплекс



О препарате:
Комплексный препарат для женщин.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Показания и дозировка:Авитаминозы и гиповитаминозыЗначительные физические нагрузкиСнижение работоспособностиРекомендуют принимать 1 капсулу в сутки во время приема пищи и запивать водой. Курс лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка:
Данных о передозировке нет.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакцииДиспептические нарушения

Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препаратаНе следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.Опыта применения препарата у детей нет.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Поскольку препарат содержит железо, то в кишечнике задерживается всасывание антибиотиков группы тетрациклина и фторхинолонов. Витамин С усиливает действие противомикробных препаратов группы сульфаниламидов.Хлорпромазин, имизин, амитриптиллин предотвращают трансформацию рибофлавина в флавиновые ферменты, снижают его активность.

Состав и свойства:


1 капсула содержит: витамин В1 - 1,19 - 3,08, В2 - 1,44 - 2,82, В6 - 1,8 - 3,08, В12 - 0,9 - 2,75 мкг, РР - 16,2 - 25,74, фолиевая кислота - 180 - 572,0 мкг, цинк - 13,5 - 17,5, биотин - 45,0 - 71,5 мкг, Е - 9,0 - 13,9, С - 44,5- 79,2, Д3 - 4,5 - 8,25 мкг, пантотеновая кислота - 5,3 - 8,58, железо - 8,1 - 10,4, медь - 0,9- 1,2, магний - 90,0 - 110,0, марганей - 2,25 - 3,13, селен - 45,0 - 55,0 мкг, хром - 22,5 - 27,5 мкг, сумма каротиноидов - не менее 1,8.


Форма выпуска:
Капс., № 30

Фармакологическое действие:
Велвумен - БАД, созданная специально для женщин, это уникальная палитра витаминов и минералов разработанная в соответствии с требованиями современного образа жизни. Специально для тех, кто хочет быть в наилучшей форме на работе, дома или в тренажерном зале.Научно обоснованная формула поддерживает энергичность и жизненный тонус, за счет магния и витаминов группы В, которые необходимы для продукции энергии. В состав также входят компоненты для укрепления иммунной системы и женского здоровья. Масла первоцвета вечернего и огуречника лекарственного, помогают поддерживать оптимальный гормональный баланс женского организма. Железо необходимо для образования гемоглобина, Витамины группы В для здоровья нервной системы.Велвумен также содержит компоненты, которые по последним данным экспертов красоты могут выступать в роли «внутренней косметики» защищая кожу и волосы изнутри. Витамины группы В, биотин, и минералы такие как селен, медь и цинк включены в состав для улучшения роста волос и ногтей.

Условия хранения:
В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С.Код ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Велафакс МВ

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:



О препарате:
Велафакс МВ – антидепрессивный препарат, обладающий пролонгированным действием.Показания и дозировка:Велафакс МВ применяют для лечения пациентов с депрессивными расстройствами, а также для профилактики рецидивов депрессии.Способ применения:(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Капсулы Велафакс принимают перорально, запивая достаточным объемом жидкости. Оптимальное время приема – во время еды. При приеме капсулы важно сохранять целостность оболочки (не ломать и не разжевывать капсулы, а также не растворять их в воде), в противном случае нарушается продолжительное высвобождение активного вещества. Суточную дозу принимают один раз, желательно утром или в первой половине дня. Для достижения оптимального эффекта капсулы следует принимать в одно и то же время суток.Дозирование препарата определяет специалист.Дозирование при острых состоянияхПри депрессивных расстройствах обычно назначают прием венлафаксина в дозе 75 мг/сутки. По решению специалиста может быть назначена более высокая стартовая доза венлафаксина – 150 мг/сутки (обычно такую стартовую дозу назначают при тяжелой форме депрессивных расстройств, а также при прочих состояниях, которые требуют лечения в стационарных условиях). Спустя 2 недели от начала терапии дозу можно корректировать (если эффект недостаточен). Обычно при каждой коррекции дозы количество венлафаксина увеличивают на 75 мг/сутки до достижения необходимого терапевтического эффекта, соблюдая интервалы не менее 4 дней между каждой коррекцией. Наибольшая рекомендованная суточная доза – 350 мг венлафаксина. После достижения ремиссии дозу постепенно снижают до минимальной эффективной поддерживающей дозы.Поддерживающая терапия капсулами Велафакс МВДля поддержания полученного эффекта и предупреждения рецидивов обычно применяют минимальную эффективную дозу, которая использовалась в лечении пациента. Поддерживающее лечение венлафаксином может длиться до 6 месяцев и более. Эффективность поддерживающей терапии следует контролировать не реже 1 раза в 3 месяца. При переходе на пролонгированные капсулы Велафакс МВ с таблеток Велафакс обычно используют аналогичные суточные дозы, однако у некоторых пациентов может возникать потребность в индивидуальной коррекции дозы.Особые случаи дозирования капсул Велафакс МВПри недостаточности почек легкой степени (показатели почечной фильтрации превышают 30 мл/мин) изменение дозы венлафаксина не требуется. При недостаточности почек умеренной степени тяжести (показатели почечной фильтрации превышают 10 мл/мин) дозы венлафаксина следует снизить на 50%. Учитывая более продолжительный период полувыведения, специалист может увеличивать интервалы между приемами капсул Велафакс МВ. При тяжелой недостаточности почек Велафакс МВ не применяют. Пациенты, которым показан гемодиализ, могут получать венлафаксин, при этом суточную дозу рекомендуется принимать после окончания сеанса гемодиализа. При недостаточности печени легкой степени (показатели протромбинового времени не превышают 14 секунд) изменение дозы венлафаксина не требуется. При недостаточности печени умеренной степени тяжести (показатели протромбинового времени 14-18 секунд) дозы венлафаксина следует снизить на 50%. При тяжелой недостаточности печени Велафакс МВ не применяют. Пациентам пожилого возраста с сохраненной функцией почек и печени не требуется коррекция дозы венлафаксина, однако таким пациентам следует с осторожностью проводить коррекцию дозы и стараться применять исключительно минимальные эффективные дозы венлафаксина.Отмена препарата Велафакс МВПрекращение терапии капсулами Велафакс МВ следует проводить путем постепенного снижения дозы. При резком прекращении приема возможно развитие синдрома отмены. Если пациент получал значительные дозы венлафаксина более 6 недель подряд – время отмены должно быть не менее 2 недель. Время отмены капсул Велафакс МВ определяет специалист индивидуально, учитывая особенности пациента, продолжительность курса лечения и дозы, которые применялись.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

Передозировка:
При передозировке капсул Велафакс МВ возможно появление изменений ЭКГ (в том числе блокада ножек пучков Гиса, увеличение интервала QT и расширение комплекса QRS), а также развитие желудочковой тахикардии, синусовой тахикардии, артериальнойгипотензиибрадикардии, судорог и угнетения сознания. Наиболее опасна передозировка венлафаксина при сочетанном приеме прочих психотропных средств и этилового спирта (в таком случае возможно ухудшение состояния пациента вплоть до летального исхода). При передозировке следует назначить абсорбенты (с целью снижения абсорбции венлафаксина в ЖКТ). Проводить промывание желудка или провоцироватьрвотуне следует (в связи с риском аспирации). Кроме того, при передозировке венлафаксина показано проведение терапии, направленной на устранение симптомов передозировки, а также постоянный контроль дыхательной функции и кровообращения. Препарат не выводится при проведении диализа.

Побочные эффекты:
При приеме капсул Велафакс МВ побочные действия обычно выражены слабо и не требуют отмены терапии, при этом в начале лечения нежелательные явления регистрировались чаще, чем при продолжительной терапии.На фоне терапии венлафаксином возможно развитие таких побочных эффектов:ЦНС:астения, головнаябольпарестезия, повышенная утомляемость, головокружение, нарушения сна, возбуждение, тревога, необычные сновидения, увеличение мышечного тонуса,тремор, спутанность сознания. Редко: апатия, миоклонус, галлюцинации, атаксия, мания и гипомания, дизартрия, судорожные припадки, экстрапирамидные расстройства, серотонинергический синдром, делирий, симптомы злокачественного нейролептического синдрома.ЖКТ: боль в эпигастрии, снижение аппетита,рвотазапортошнота, сухость во рту, временное увеличение активности печеночных ферментов, кровотечения ЖКТ,панкреатитгепатитССС: расширение периферических сосудов, артериальнаягипертензия, учащенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия, аритмия, обморок. Редко: аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий, увеличение интервала QT.Органы чувств: мидриаз, нарушения аккомодации, снижение остроты зрения, изменение вкуса,шум в ушахСистема крови: экхимоз, кровоизлияние в слизистые оболочки, увеличение времени кровотечения, тромбоцитопения, апластическая анемия,агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения.Мочеполовая система: нарушения эректильной функции, нарушения эякуляции, аноргазмия,импотенция, снижение либидо, меноррагия, нарушения менструального цикла,галакторея, учащенное мочеиспускание, задержка мочи.Лабораторные исследования: гиперхолестеринемия (преимущественно при продолжительной терапии высокими дозами), изменение массы тела,гипонатриемия, повышение уровня пролактина, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.Общие явления: гипертермия, озноб, скрежетание зубами во сне, боль в мышцах и суставах, рабдомиолиз.(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Аллергические реакции: повышенная потливость, кожнаясыпьизуд, ангионевротическийотеккрапивница, синдром Стивенса – Джонсона, многоформная эритема,алопеция, макулопапулезная сыпь, светочувствительность.В случае резкого прекращения терапии венлафаксином у пациентов возможно появление синдрома отмены, который сопровождается развитием утомляемости, головной боли, сонливости, рвоты, тошноты, сухости во рту,анорексии, головокружения,диареи, ночных кошмаров,бессонницы, тревоги, беспокойства, гипомании, нарушения координации движений, тревоги, нарушения ориентации, звона в ушах, повышенной потливости, судорог и парестезии.Обычно синдром отмены венлафаксина выражен слабо и проходит без специальной терапии, однако отмену рекомендуется проводить постепенно, чтобы избежать нежелательных реакций (продолжительность периода отмены рассчитывается с учетом личных особенностей пациента, доз, которые он получал, и времени терапии). У пациентов с депрессивными расстройствами высок риск возникновения суицидальных мыслей и попыток, следует учитывать, что данный риск сохраняется до достижения стойкой ремиссии. В связи с этим пациенты, получающие венлафаксин, должны находиться под постоянным контролем и получать капсулы в том количестве, которое требуется для одного приема. В некоторых случаях в начале терапии венлафаксином и после его отмены у пациентов регистрировалось агрессивное поведение. В течение первых недель терапии у пациентов возможно развитие психомоторного возбуждения, которое по клинической картине напоминает акатизию (с невозможностью сидеть или стоять на месте и постоянной потребностью двигаться). При возникновении подобного эффекта нецелесообразно повышать дозу, следует поставить вопрос о целесообразности дальнейшей терапии венлафаксином. Венлафаксин может приводить к усилению признаков мании или гипомании (в том числе у пациентов, у которых эти состояния были в анамнезе). При развитии судорожных припадков или увеличении их частоты на фоне терапии венлафаксином необходимо рассмотреть вопрос об отмене препарата Велафакс МВ. Вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома выше у пациентов, которые получают комплексное лечение несколькими психоактивными препаратами. Развитие аллергических реакций требует немедленной консультации специалиста. Венлафаксин может приводить к развитию дозозависимого повышения артериального давления (данный эффект чаще всего отмечался в начале курса лечения). Риск гипонатриемии и синдрома недостаточной секреции антидиуретического гормона выше у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (включая пожилых пациентов и пациентов, получающих диуретики).

Противопоказания:
Велафакс МВ запрещено применять при таких состояниях: Непереносимость венлафаксина и вспомогательных компонентов капсул. Терапия ингибиторами моноаминооксидазы. Тяжелые формы нарушений функциональной активности почек (при показателях фильтрации, не превышающих 10 мл/мин). Тяжелые формы недостаточности печени (протромбиновое время более 18 секунд). Велафакс МВ не применяют в педиатрии. Важно соблюдать осторожность, назначая капсулы Велафакс МВ при таких состояниях:Инфаркт миокардав недавнем анамнезе. Нестабильнаястенокардия. Недостаточность сердца. Патологии коронарных артерий. Изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QT. Артериальная гипертензия. Нарушения сердечного ритма. Нарушения водно-солевого баланса. Судороги (в анамнезе). Повышение внутриглазного давления. Закрытоугольная глаукома. Склонность к кровоизлияниям в кожные покровы и слизистые оболочки. Маниакальные состояния (в анамнезе). Суицидальные мысли. Низкая масса тела. Сочетанная терапия диуретическими препаратами. В период лечения венлафаксином (как и прочими психоактивными препаратами) необходимо отказаться от деятельности, требующей высокой скорости реакции и точной координации движений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Запрещена сочетанная терапия венлафаксином и препаратами, ингибирующими моноаминооксидазу. Начинать лечение венлафаксином можно не ранее, чем спустя 14 дней после последнего приема ингибиторов моноаминооксидазы, начало терапии ингибиторами моноаминооксидазы следует назначать не ранее, чем спустя 7 дней после приема последней дозы капсул Велафакс МВ. Вероятно, венлафаксин может взаимодействовать с лекарственными средствами, оказывающими влияние на серотонин-нейротрансмиттерную систему (в том числе триптанами, литием и избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина). При необходимости сочетанного применения данных препаратов следует соблюдать осторожность и контролировать состояние пациента. Венлафаксин не изменяет сывороточных уровней лития. При одновременном приеме венлафаксина с имипрамином фармакокинетический профиль венлафаксина не изменяется, а фармакологическое действие имипрамина усиливается. Отмечается увеличение сывороточных уровней галоперидола при сочетанном приеме с капсулами Велафакс МВ. Препарат не оказывает влияния на фармакокинетический профиль диазепама, а также его психометрическое и психомоторное действие. Отмечается увеличение сывороточных уровней клозапина и повышение риска развития его нежелательных эффектов (включая судорожные припадки) при сочетанном приеме с венлафаксином. Велафакс МВ увеличивает AUC рисперидона, однако не приводит к изменению фармакокинетики суммы активных компонентов (рисперидона и его производного). Коррекция дозы при подобных сочетаниях не требуется. Не следует применять венлафаксин (как и прочие психоактивные препараты) сочетано с этиловым спиртом. Необходимо соблюдать осторожность при проведении электросудорожной терапии у пациентов, получающих венлафаксин (опыт сочетанного использования данных видов терапии не изучен). Метаболизм венлафаксина проходит при участии изофермента CYP2 D6 и CYP3 A4, при этом венлафаксин не оказывает влияния на активность данных ферментов и не приводит к изменениям фармакокинетического профиля препаратов, метаболизирующихся при участии данных ферментов. Индукторы/ингибиторы CYP2 D6 при сочетанном приеме с венлафаксином не приводят к значительным изменениям эффективности препарата Велафакс МВ, однако могут изменять соотношение неизменного венлафаксина и его активного метаболита в сыворотке. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применения венлафаксина с препаратами, которые влияют одновременно на CYP2 D6 и CYP3 А4 (подобные взаимодействия не были детально изучены). Циметидин при сочетанном приеме с капсулами Велафакс МВ приводит к снижению метаболизма венлафаксина при первом прохождении через печень, учитывая равную активность венлафаксина и его активного метаболита, данный эффект не имеет значительного фармакологического эффекта. Велафакс МВ может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина при одновременном приеме. Венлафаксин при одновременном приеме снижает AUC и пиковые сывороточные уровни индинавира (на 28% и 36% соответственно), однако клиническое значение данного эффекта неизвестно.

Состав и свойства:


1 капсула пролонгированная Велафакс МВ 75 содержит:
Венлафаксина гидрохлорида (в эквиваленте чистого вещества) – 75 мг; Прочие компоненты: гипромеллоза, сахароза, тальк, изолирующая оболочка (гипромеллоза, тальк), оболочка, регулирующая высвобождение (гипромеллоза, этилцеллюлоза, вода, дибутилсебакат, аммиак водный, диоксид кремния коллоидный, бутановая кислота), оболочка капсулы (краситель хинолиновый желтый, краситель желтый солнечный закат, диоксид титана, краситель синий патентованный, желатин, натрия лаурилсульфат).

1 капсула пролонгированная Велафакс МВ 150 содержит:
Венлафаксина гидрохлорида (в эквиваленте чистого вещества) – 150 мг; Прочие компоненты: гипромеллоза, сахароза, тальк, изолирующая оболочка (гипромеллоза, тальк), оболочка, регулирующая высвобождение (гипромеллоза, этилцеллюлоза, вода, дибутилсебакат, аммиак водный, диоксид кремния коллоидный, бутановая кислота), оболочка капсулы (краситель хинолиновый желтый, краситель желтый солнечный закат, диоксид титана, краситель синий патентованный, желатин, натрия лаурилсульфат).

Форма выпуска:
Капсулы пролонгированного действия Велафакс МВ по 30 штук в упаковке, расфасованные по 10 штук в блистерные пластины.

Фармакологическое действие:
Велафакс МВ содержит венлафаксин – лекарственное вещество, обладающее выраженным антидепрессивным эффектом, при этом по химическому строению его нельзя отнести ни к одной из известных групп (трициклические, тетрациклические и прочие антидепрессанты).

Венлафаксин является рацемической смесью энантиомеров (оба обладают выраженной фармакологической активностью). Механизм действия препарата Велафакс МВ связан с его способностью усиливать нейротрансмиттерную активность в различных отделах ЦНС.
(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});Венлафаксин и его активное производное (О-дисметил- метаболит) выраженно угнетают обратный захват серотонина и норадреналина, а также в меньшей степени угнетают обратный захват допамина.Фармакологическая активность венлафаксина и его производного практически не отличаются. Отмечается снижение бета-адренергических реакций при приеме капсул Велафакс МВ.Не отмечается сродства венлафаксина к гистаминовым, бензодиазепиновым, опоидным, фенциклидиновым и NMDA-рецепторам, а также м-холинорецепторам и альфа-адренорецепторам головного мозга.ФармакокинетикаПри пероральном приеме капсул Велафакс МВ пиковые уровни венлафаксина и его активного производного в сыворотке достигаются в среднем на протяжении 6 и 8,8 часов соответственно.При приеме сочетано с пищей время достижения пиковых уровней венлафаксина в сыворотке увеличивается на 20–30 минут, однако показатели пиковых концентраций и степени абсорбции не изменяются. Венлафаксин и его активный метаболит связываются с белками сыворотки до 27% и 30% соответственно. Равновесные уровни достигаются на 3 день терапии, в коридоре доз 75–450 мг/сутки кинетика венлафаксина линейная. Экскретируется венлафаксин и его производные почками.Скорость абсорбции венлафаксина при применении пролонгированных капсул ниже скорости его выведения. Период полувыведения для пролонгированной формы достигает 15 часов (с возможностью вариации на 6 часов, как в сторону увеличения, так и уменьшения). У больных с циррозом печени отмечается повышение уровня венлафаксина и его активного производного, а также снижение их скорости выведения. При недостаточности почек период полувыведения удлиняется (показатели, как правило, коррелируют с показателями почечной фильтрации). На фармакокинетику венлафаксина не влияют возраст и пол пациентов

Условия хранения:
Велафакс МВ следует хранить при комнатной температуре, вне зоны доступа детей. Срок годности – 2 года.