Зиомицин

#Зиомицин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Азитромицин

О препарате:
Азитромицин — представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов.Показания и дозировка:Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:Инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит)Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внегоспитальная пневмония)Инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозыИнфекции, передающиеся половым путем: неосложненный и осложненный уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.Препарат обязательно следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после еды, так как одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. Препарат принимают 1 раз в сутки.Взрослые, включая пациентов пожилого возраста, и дети с массой тела >45 кг. Препарат необходимо принимать за 1 ч до или через 2 ч после еды, так как одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. Препарат принимают 1 раз в сутки. Таблетки глотают не разжевывая.При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме мигрирующей эритемы): 500 мг/сут в течение 3 дней.При мигрирующей эритеме: взрослым — 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день 1 г, затем по 500 мг со 2-го по 5-й день.При инфекциях, передающихся половым путем: неосложненный уретрит/цервицит — 1 г препарата однократно. Курсовая доза — 1 г. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с интервалом 24 ч.Почечная недостаточность. Пациентам с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) нет необходимости изменять дозу. Не проведено исследований у пациентов с клиренсом креатинина <40 мл/мин. Соответственно, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина у таких пациентов.Печеночная недостаточность. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с серьезным заболеванием печени.

Передозировка:
Симптомы: обратимое нарушение слуха, выраженные тошнота, рвота, диарея.Лечение: в случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненных функций организма.

Побочные эффекты:
Со стороны крови: редко — тромбоцитопения. Были единичные сообщения о периодах транзиторной слабо выраженной нейтропении. Однако причинная связь с лечением азитромицином не подтверждена.Со стороны психики: редко — агрессивность, беспокойство, тревога и нервозность.Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение/вертиго, сонливость, синкопе, головная боль, судороги (выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками), извращение вкуса и ощущения запахов; редко — парестезии, астения, бессонница.Со стороны органа слуха: редко — сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают повреждения слуха. У некоторых пациентов, которые принимали азитромицин, сообщалось о нарушении слуха, возникновение глухоты и звоне в ушах. Большинство из этих случаев связаны с экспериментальными исследованиями, в которых азитромицин применяли в высоких дозах в течение длительного времени. Согласно доступным отчетам о дальнейшем медицинском наблюдении, большинство из этих проблем имели транзиторный характер.Со стороны сердца: редко — сердцебиение, аритмия со связанной желудочковой тахикардией (установлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками). Редко сообщалось об удлинении интервала Q–T и трепетании/фибрилляции желудочков, артериальной гипотензии.Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль/спазмы); нечасто — жидкий стул, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия, диспепсия; редко — запор, изменение цвета языка, панкреатит. Сообщалось о псевдомембранозном колите.Со стороны гепатобилиарной системы: редко — гепатит и холестатическая желтуха, включая патологические показатели функциональной пробы печени; в единичных случаях — редкие случаи некротического гепатита и дисфункции печени, что приводило к летальному исходу.Со стороны кожи: нечасто — аллергические реакции, включая зуд и высыпания; редко — аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность; кожные реакции, а именно полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — артралгия.Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит и ОПН.Со стороны репродуктивной системы: нечасто — вагинит.Системные нарушения: редко — анафилаксия, включая отек (приводит в редких случаях к смерти), кандидоз.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу, любому другому компоненту препарата или другим макролидным антибиотикам. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.Из-за недостаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат в период беременности и кормления грудью (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).Детям с массой тела до 45 кг рекомендуется назначать препараты азитромицина в форме суспензии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Следует с осторожностью назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарственными средствами, которые могут удлинять интервал Q–T.Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не выявлено изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина снизились на 30%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после приема антацида.Карбамазепин: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не оказывал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активные метаболиты.Циклоспорин: некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно оценить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно корректировать дозу.Антикоагулянты кумаринового ряда: сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумариноподобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга протромбинового времени.Дигоксин: сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровня дигоксина.Метилпреднизолон: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не оказывал значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.Терфенадин: в фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.Теофиллин: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина здоровыми волонтерами. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровня теофиллина в плазме крови.Зидовудин: одноразовые дозы 1000 мг и многоразовые дозы 1200 или 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику и выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных непонятна, но может быть полезна для пациентов.Диданозин: при одновременном применении суточных доз в 1200 мг азитромицина с диданозином у 6 субъектов не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения отмечена у лиц, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом с азитромицином не установлена.

Состав и свойства:
Азитромицин 250 мг / 500 мг

Форма выпуска:
Таблетки

Фармакологическое действие:
Связывается с субъединицей 50S рибосомы 70S чувствительных микроорганизмов, угнетая РНК-зависимый синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.Имеет широкий спектр антимикробного действия. К препарату чувствительны грамположительные кокки — Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, стрептококки групп С, F и G, S. viridans; Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии — Haemophilus influenzae, Н. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы — Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus species, а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Не влияет на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:АзитромицинПроизводитель:Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Зинцет

#Зинцет #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Цетиризин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Цетиризина гидрохлорид

Механизм действия


Сироп Зинцет – это антигистаминный препарат с выраженным противоаллергическим действием. Действующее вещество (цетиризин) является конкурентным антагонистом гистамина. Цетиризин - высокоспецифичный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, благодаря чему препятствует развитию гистаминзависимой стадии аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, предотвращает высвобождение провоспалительных медиаторов. Предупреждает дальнейшее прогрессирование аллергического процесса, облегчает его течение. В лечебных дозах седативные свойства практически не проявляются.


Показания к применению
Препарат Зинцет применяют для симптоматической терапии круглогодичного, сезонного аллергического ринита и/или конъюнктивита, аллергических дерматозов (в т.ч. идиопатической крапивницы), поллиноза (сенной лихорадки), которые сопровождаются зудом, высыпаниями.

Противопоказания
Препарат Зинцет противопоказан при известной гиперчувствительности к компонентам, к гидроксизину, в период лактации (следует прекратить грудное вскармливание), беременности (допускается прием только в случае назначения врачом). Препарат и алкоголь: рекомендуется отказаться от употребления спиртного во время приема препарата Зинцет.Побочные действияПри терапии препаратом Зинцет возможны побочные эффекты: сухость во рту, возбуждение, головная боль, диспепсия, метеоризм, боль в животе, головокружение, сонливость, реакции гиперчувствительности (отек, крапивница, одышка).ДозировкаПринимать внутрь. Дозу и продолжительность лечения подбирает лечащий врач. Взрослым и детям > 12 лет назначают 2 ч/ложки (10 мг) один раз в день, детям 6–12 лет – 2 ч/ложки (10 мг) один раз в день или 1 ч/ложку (5 мг) дважды в день, детям 2–6 лет – половину ч/ложки (2,5 мг) два раза в день или 1 ч/ложку (5 мг) один раз в день. Сироп принимают независимо от еды. Пациентам с выраженной дисфункцией печени/почек, а также лицам пожилого возраста сироп Зинцет назначают в уменьшенной дозировке.

Форма выпуска
Сироп, 60 млПроизводительЮникем Лабораториз Лтд., Индия

Условия хранения
Препарат Зинцет необходимо хранить при температуратурных условиях не выше 30°C. Срок годности – три года.Общая информацияДействующее в-о:ЦетиризинПроизводитель:Likar.info

Зиннат

#Зиннат #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания

Фармакологическая группа:

Цефалоспорины

Торговое названиеЗиннатАТХ кодJ01DA06, J01DC02

О препарате:
Препарат Зиннат – антибактериальное средство группы цефалоспоринов. Имеет бактерицидное действие, устойчив к большинству β-лактамаз.Препарат Зиннат активен в отношении широкого спектра грамотрицательных, грамположительных микроорганизмов.Бактерицидный эффект цефуроксима обусловлен способностью угнетать синтез мембран клеток микроорганизмов.Показания и дозировка:Инфекционные патологии, вызванные чувствительной к цефуроксиму флорой:патология ЛОР-органов: синусит, средний отит, фарингит, тонзиллит;патология дыхательных путей: острый бронхит, обострениехронического бронхита, пневмония;патология мочевыводящих путей: цистит, уретрит, пиелонефрит;инфекции кожи, мягких тканей: пиодермия, импетиго, фурункулез;острый неосложненный гонококковый цервицит и уретрит;ранние проявления болезни Лайма, предупреждение поздних проявлений болезни Лайма у детей старше двенадцати лет и взрослых.Стандартный курс лечения – 7 дней.Препарат рекомендуется принимать во время (суспензия) или сразу после еды (таблетки).Взрослым при большинстве инфекций применяют по 250 мг (10 мл) 2 раза/сутки.Инфекции мочевыводящих путей – по 125 мг (5 мл) 2 раза/сутки.Инфекции дыхательных путей – по 250 мг (10 мл) или 500 мг (20 мл) 2 раза/сутки.Пиелонефрит – по 250 мг (10 мл) 2 раза/сутки.Неосложненная гонорея – по 1 г однократно.Болезнь Лайма у взрослых, детей старше 12 лет – по 500 мг (20 мл) 2 раза/сутки на протяжении 20 дней.У детей режим дозирования рассчитывают согласно массе тела, возрасту ребенка:Дети от 3 месяцев до 12 лет – 10 мг/кг массы тела 2 раза/сутки; для большинства инфекций (максимальная доза – 250 мг/сутки). При среднем отите, серьезных инфекциях применяют по 15 мг/кг массы тела 2 раза/сутки (максимальная доза – 500 мг/сутки).Таблетки нельзя разламывать, поэтому детям рекомендуется использовать препарат в виде суспензии.

Передозировка:
При передозировке препаратом Зиннат возможно раздражение центров головного мозга, что может вызвать судороги. Концентрация препарата в крови снижается при гемодиализе, перитонеальном диализе.Условия продажи в аптеке: Продажа по рецепту.

Побочные эффекты:
Инфекции: чрезмерный рост грибов рода Candida.Со стороны крови: эозинофилия, тромбоцитопения, положительный тест Кумбса, лейкопения, гемолитическая анемия.Иммунная система: аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, зуд, анафилаксия, медикаментозная лихорадка, сывороточная болезнь).Со стороны центральной нервной системы: цефалгия, вертиго.Со стороны пищеварительной системы: гастроэнтерологические расстройства (диарея, боль в области живота, рвота), псевдомембранозный колит, транзиторное повышение концентрации печеночных энзимов (АсАТ, АлАТ, ЛДГ), гепатит, желтуха.Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, экзантематозный некролиз (токсический эпидермальный некролиз).

Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к цефуроксиму, другим цефалоспоринам.Нет опыта применения у детей младше трех месяцев.С осторожностью применяют в период беременности.В период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время применения препарата Зиннат.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антацидные препараты могут уменьшать биодоступность препарата Зиннат.Препарат Зиннат может снижать эффективность комбинированных пероральных контрацептивов.Сочетанное применение препарата Зиннат с пробеницидом увеличивает на 50% AUC в плазме крови.Запрещено употреблять алкоголь во время применения препарата Зиннат.

Состав и свойства:
Таблетки 1 таблетка содержит: Цефуроксим (в форме цефуроксим аскетила) – 125 или 250мг; Дополнительные вещества. Гранулы для приготовления суспензии для перорального применения 100мл Цефуроксим (в форме цефуроксим аскетила) – 125мг/5мл Дополнительные вещества.

Форма выпуска:
Таблетки 125 мг № 10Таблетки 250 мг № 10Таблетки 500 мг № 10Гранулы для приготовления суспензии 125 мг/5 мл во флаконе 100 мл № 1Гранулы для приготовления суспензии 125 мг в саше № 14Гранулы для приготовления суспензии 250 мг в саше № 10

Фармакологическое действие:
Препарат Зиннат активен в отношении:грамотрицательных аэробов – Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri;грамположительных аэробов: Staphyloccocus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenеs, других β-гемолитических стрептококков, Streptococcus pneumoniae, стафилококков группы В (Streptococcus agalactiae);анаэробов: грамотрицательных и грамположительных кокков (в т.ч. Peptococcus, Peptostreptococcus spp.), грамположительных бактерий (в т.ч. Clostridium), грамотрицательных бактерий (в т.ч. Bacteroides, Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.;других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi.Микроорганизмы, резистентные препарату: Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Legionella spp.Бактерии, некоторые штаммы которых резистентны к препарату: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Вacteroides fragilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp.

Условия хранения:
При температуре ниже 30°C.После растворения суспензии во флаконе следует хранить при температуре 2–8°C не более 10 дней. Саше необходимо применять сразу после растворения.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефуроксимПроизводитель:ГлаксоСмитКляйн Экспорт, ВеликобританияФарм. группа:ЦефалоспориныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01DПрочие бета-лактамные антибактериальные средстваJ01DCЦефалоспорины второго поколенияJ01DC02Цефуроксим

Зинерит

#Зинерит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Торговое название:Зинерит

О препарате:
Препарат с выраженным противовоспалительным, противомикробным и комедонолитическим действием.Показания и дозировка:Показан для лечения угревой сыпи.Перед началом лечения нужно вместимое флакона с растворителем влить во флакон с порошком, и хорошо взболтать. Далее нужно закрыть флакон крышкой с аппликатором. Наносить препарат на пораженную кожу 2 раза в сутки: утром перед нанесением макияжа и вечером после умывания. Приблизительная разовая дозировка составляет 0,5 мл. Раствор послде высыхания становится невидимым.Длительность курса лечения составляет 10-12 недель. В некоторых случаях клиническое улучшение уже прослеживается после 2-х недельного применения.

Передозировка:


Передозировка маловероятна из-за особенностей наружного применения препарата.


Побочные эффекты:
Возможно появление местных реакций, чувство жжения, раздражения и сухости кожного покрова в месте нанесения препарата.

Противопоказания:
Противопоказан при повышенной чувствительности к эритромицину, а также другим макролидным антибиотикам. Противопоказан при повышенной чувствительности к цинку.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: до сих пор еще не установлены клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными средствами.Установлено, что в рекомендованной дозировке препарат разрешается применять при беременности и кормлении грудью.

Состав и свойства:


Действующее вещество: эритромицин, дигидрат цинка ацетат.
Состав: 1,2 г эритромицина, 360 мг дигидрата цинка ацетата.Вспомогательные вещества: этанол, диизопропил себакат.

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора.Фармакологическое действие:Препарат Зинерит является эритромицин-цинковым препаратом, с выраженным противовоспалительным, противомикробным и комедонолитическим действием. Препарат активен в отношении бактерий, вызывающих угревую сыпь, а также уменьшают выработку сальных желез. Препарат обладает вяжущим действием.
Цинк, входящий в состав препарата не всасывается в системное кровообращение, а связывается, в основном, с фолликулярным эпителием.

Условия хранения: препарат Зинерит хранить при температуре 15-25 градусов по Цельсию. Беречь от детей.
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Астеллас Фарма Европа

Зинацеф

#Зинацеф #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания

Фармакологическая группа:

Цефалоспорины

О препарате:
Зинацеф — это бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, обладающий высокой активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы.Показания и дозировка:Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, или лечение инфекций до определения возбудителя инфекционного заболеванияИнфекционные заболевания дыхательных путей: острые и хронические бронхиты, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клеткиИнфекционные заболевания горла, носа: синусит, тонзиллит, фарингитИнфекционные заболевания мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомные бактериурииИнфекционные заболевания мягких тканей: целлюлит, эризипелоид, раневые инфекцииИнфекционные заболевания костей и суставов: остеомиелит, септические артритыИнфекции в акушерстве и гинекологии: инфекционно-воспалительные заболевания органов тазаГонорея, особенно в тех случаях, когда противопоказан пенициллинДругие инфекционные заболевания, включая септицемии и менингитыПрофилактика возникновения инфекционных осложнений после операций на грудной клетке и брюшной полости, на органах таза, при васкулярных, сердечно-сосудистых и ортопедических хирургических вмешательствахВ большинстве случаев монотерапия Зинацефом эффективна, но при необходимости препарат можно применять в комбинации с аминогликозидными антибиотиками или с метронидазолом (перорально, в суппозиториях или инъекционно)В случае имеющейся или ожидаемой смешанной аэробной и анаэробной инфекции (например перитонита, аспирационной пневмонии, абсцесса легких, органов таза и мозга) и высокой вероятности такой инфекции (например при операциях на толстом кишечнике и в гинекологической хирургии) приемлемым является применение Зинацефа в комбинации с метронидазоломПри лечении пневмонии и обострении хронического бронхита Зинацеф можно назначать перед пероральным применением цефуроксима аксетила (Зиннат), когда это необходимоИнъекции Зинацефа предназначены только для в/в или в/м введения.Поскольку цефуроксим существует также в форме цефуроксима аксетила для перорального применения (Зиннат), можно с парентеральной терапии Зинацефом последовательно перейти на пероральную терапию Зиннатом в тех случаях, когда это клинически целесообразно.Общие рекомендацииВзрослые. При многих инфекциях достаточно 750 мг 3 раза в сутки в/м или в/в. При более тяжелых инфекциях дозу повышают до 1,5 г 3 раза в сутки в/в. В случае необходимости частоту введения можно повысить до 4 раз в сутки (интервал введения — 6 ч), общая доза в сутки повышается до 3–6 г. При необходимости при некоторых инфекциях можно проводить лечение по такой схеме: 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки (в/в или в/м) с последующим пероральным приемом Зинната.Дети (в том числе новорожденные). 30–100 мг/кг/сут, разделенные на 3–4 инъекции. Для большинства инфекций оптимальной дозой является 60 мг/кг/сут. У новорожденных применяют 30–100 мг/кг/сут, разделенные на 2–3 инъекции. Необходимо учитывать, что T½ цефуроксима в первые недели жизни может быть в 3–5 раз больше, чем у взрослых.Гонорея

1,5 г путем 1 инъекции или по 750 мг 2 инъекциями в/м в обе ягодицы.
МенингитЗинацеф применяют как средство монотерапии при бактериальном менингите, если он вызван чувствительными штаммами.Взрослые: 3 г в/в каждые 8 ч.Дети (в том числе новорожденные): 200–240 мг/кг/сут в/в, разделенные на 3 или 4 дозы. Такая дозировка может быть снижена до 100 мг/кг/сут в/в после 3 дней применения или при клиническом улучшении. Новорожденным начальная доза должна составлять 100 мг/кг/сут в/в. Возможно снижение дозы до 50 мг/кг/сут в случае клинического улучшения.ПрофилактикаОбычная доза составляет 1,5 г в/в в стадии индукции анестезии при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях. Эту дозу можно дополнить в/м введением 750 мг препарата через 8 и 16 ч.При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза составляет 1,5 г в/в, которую вводят на стадии индукции анестезии и затем дополняют в/м введением 750 мг 3 раза в сутки в течение следующих 24–48 ч.При полной замене сустава 1,5 г порошка цефуроксима смешивают с одним пакетом метилметакрилатного цемента-полимера перед добавлением жидкого мономера.Препарат выпускают также в форме цефуроксима аксетила (Зиннат) для перорального применения, что позволяет назначать последовательно после парентерального введения препарата его пероральные формы, если это клинически целесообразно.Последовательная терапияПневмония: 1,5 г Зинацефа 2–3 раза в сутки (в/м или в/в) в течение 48–72 ч, затем следует перейти на пероральный прием 500 мг Зинната 2 раза в сутки на протяжении 7–10 дней.Обострение хронического бронхита: 750 мг Зинацефа 2–3 раза в сутки (в/м или в/в) в течение 48–72 ч, затем следует перейти на пероральный прием 500 мг Зинната 2 раза в сутки на протяжении 7 дней.Продолжительность как парентеральной, так и пероральной терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим состоянием пациента.Нарушение функции почек. Цефуроксим выделяется почками. Поэтому, как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с нарушенной функцией почек рекомендуется снижать дозу цефуроксима для компенсации более медленной экскреции препарата. Нет необходимости снижать стандартную дозу (750 мг–1,5 г 3 раза в сутки), если уровень клиренса креатинина составляет 20 мл/мин. Взрослым с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина 10–20 мл/мин) рекомендуется доза 750 мг 2 раза в сутки, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) — 750 мг 1 раз в сутки.При гемодиализе необходимо вводить 750 мг в/в или в/м в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим можно добавлять к перитонеальной диализной жидкости (обычно 250 мг на каждые 2 л диализной жидкости). Для пациентов, находящихся на программном гемодиализе или высокопоточной гемофильтрации в отделениях интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 750 мг 2 раза в сутки. Пациентам, у которых проводят низкопоточную гемофильтрацию, следует придерживаться схемы дозирования, как для лечения при нарушении функции почек.Особенности введения препарата. Для в/м введения следует добавить 3 мл воды для инъекций до 750 мг Зинацефа. Осторожно встряхнуть до образования непрозрачной суспензии.Для в/в введения растворить 750 мг Зинацефа в не менее 6 мл воды для инъекций, 1,5 г — в 15 мл.Для инфузий, которые длятся не более 30 мин, 1,5 г цефуроксима можно растворять в 50–100 мл воды для инъекций. Полученные р-ры могут быть введены непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии.При хранении уже разбавленных р-ров могут происходить изменения насыщенности их цвета.Дети. Применяют у детей с первых дней жизни.

Передозировка:


Передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, следствием чего могут быть судороги.
Концентрация цефуроксима в плазме крови может быть снижена путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колитАллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек КвинкеСо стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия)Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемияCо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефритЭффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозМестные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении)

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефуроксиму или другим компонентам препарата.Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например анафилактические реакции) к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Цефуроксим выделяется с грудным молоком.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К.Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений.По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.Несовместим с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:
Порошок для приготовления раствора для инъекций, в1 флаконе:Цефуроксим (в виде цефуроксима натрия)  250 мг 750 мг 1500 мгВспомогательные вещества: азот

Фармакологическое действие:
Зинацеф — это бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, обладающий высокой активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Зинацеф устойчив к действию β-лактамаз и поэтому, соответственно, проявляет активность в отношении многих ампициллин- или амоксициллинрезистентных штаммов.Основной механизм бактерицидного действия — нарушение синтеза стенки бактериальной клетки.Приобретенная резистентность к антибиотику отличается в разных регионах и может изменяться со временем, а для отдельных штаммов может отличаться существенно. Желательно обратиться к местным данным по чувствительности к антибиотику, особенно при лечении тяжелых инфекций.Препарат высокоактивен против Staphylococcus aureus, включая штаммы, резистентные к пенициллину (но не к единичным штаммам, резистентным к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenza, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (viridians group), Clostridium spp., Proteus mitabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium и других штаммов Salmonella, Shigella spp., Neisseria spp. (включая штаммы N. Gonorrhea, продуцирующие β-лактамазы), Bordetella pertussis.Препарат выявляет умеренную чувствительность против Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii) и Bacterides fragilis.Микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis.Штаммы, которые также оказались нечувствительными к цефуроксиму: Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp.,Citrobacter spp., Serratia spp. и Bacteroides fragilis.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1Порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1Порошок для приготовления раствора для инъекций 1500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1

Условия хранения:
Список Б.  При температуре не выше 25 °C.Срок годности - 24 мес.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефуроксимПроизводитель:ГлаксоСмитКляйн Экспорт, ВеликобританияФарм. группа:ЦефалоспориныКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01DПрочие бета-лактамные антибактериальные средстваJ01DCЦефалоспорины второго поколенияJ01DC02Цефуроксим

Зинаксин

#Зинаксин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ферросан А/С, Дания

Фармакологическая группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Торговое названиеЗинаксинАТХ кодM09AX10

О препарате:
Лекарственное средство Зинаксин используется в схемах комплексного лечения пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата (в частности, при остеоартрите и остеохондрозе). Данное лекарственное средство проявляет противовоспалительное действие, а также оказывает обезболивающий эффект.Показания и дозировка:Препарат Зинаксин используется в составе комплексного лечения у пациентов с остеоартритом или остеохондрозом. Препарат Зинаксин способствует устранению болевого синдрома и скованности суставов при указанных заболеваниях.Препарат Зинаксин применяется взрослым пациентам и детям старше двенадцати лет по одной капсуле 2 раза/сутки. Препарат Зинаксин следует получать во время приема пищи. Капсулу требуется запивать большим количеством воды. Рекомендованный курс лечения препаратом Зинаксин должен составляет от 6 до 12 недель.

Передозировка:
До настоящего времени не описано ни одного случая передозировки лекарственным препаратом Зинаксин. Следует не превышать рекомендованную суточную дозу данного препарата.

Побочные эффекты:
Лекарственный препарат Зинаксин, как правило, пациентами переносится хорошо. Однако во время его применения возможно появление таких побочных эффектов со стороны пищеварительного трака, как диспепсия, тошнота, отрыжка. Если указанные явления наблюдаются у пациента более чем в течение двух недель, необходимым является обращение к доктору.Необходимо учитывать, что у пациентов с гиперчувствительностью к компонентам данного лекарственного средства возможно развитие аллергических реакций. Поэтому, в случае возникновения каких-либо негативных реакций во время проведения курса терапии препаратом Зинаксин, требуется приостановить его использование и обратиться за консультацией к лечащему доктору с целью решения вопроса о возможности дальнейшего приема этого лекарственного средства.

Противопоказания:
Лекарственный препарат Зинаксин запрещается использовать у пациентов с индивидуальной повышенной чувствительностью к его активным (экстракт имбиря, экстракт альпинии) либо вспомогательным составляющим.Данное лекарственное средство противопоказано к использованию у детей младше двенадцати лет.Не используется препарат Зинаксин у женщин во время беременности, а также в период грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
До настоящего времени случаи фармакологического взаимодействия препарата Зинаксин с другими лекарственными средствами установлены не были.Если пациент принимает какие-либо другие лекарственные средства, он должен сообщить об этом своему лечащему врачу до начала проведения курса терапии препаратом Зинаксин.Взаимодействие лекарственного препарата Зинаксин с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:
Активные компоненты (в каждой капсуле): Zingiber officinale (имбиря экстракт) 0,15 г (эквивалентно 3 г Zingiber officinale, R. – корневищу имбиря); Alpinia galanga (альпинии экстракт) 0,015 г (эквивалентно 0,66 г Alpinia galanga L. – корневища альпинии сухого).Прочие компоненты: среднецепочные триглицериды, желатин, глицерол (Е422), кремний безводный коллоидный, диоксид титана (Е171), эфира сложного кислоты уксусной моноглицериды, жёлтый воск (Е901), комплекс хлорофилимидный (Е141).

Форма выпуска:
Капсулы мягкие; по 30 капсул в блистере; в картонной упаковке по 1 или по 2 блистера

Фармакологическое действие:


Механизм действия активных ингредиентов, входящих в состав лекарственного средства Зинаксин, реализуется за счет ингибирования энзимов 5–липоксигеназы и циклооксигеназы, а также снижения негативного воздействия повышенного уровня TNF-α (фактора некроза опухолей), благодаря чему обеспечиваются обезболивающий и противовоспалительный эффекты в течение продолжительного времени.


Условия хранения:
Хранить лекарственное средство Зинаксин необходимо при температуре ниже +25°С.Препарат Зинаксин должен храниться в месте, недоступном для детей.Срок годности препарата Зинаксин составляет два года. Использование данного лекарственного средства после окончания срока годности, указанного на упаковке, не рекомендуется.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Экстракт имбиря обыкновенногоПроизводитель:Ферросан А/С, ДанияФарм. группа:Противовоспалительные лекарственные средства различных группКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM09Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другиеM09AПрепараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другиеM09AXПрепараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочиеM09AX10Различные средства**

Зиман

#Зиман #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Источник дополнительного поступления в организм цинка, селена, витаминов группы B (B1, B2, B6) и карнитина. Позиционируется в виде МВР-комплекса, включающего важные минералы и витамины.Показания и дозировка:Зиман используется как общеукрепляющее и тонизирующее средство. Ввиду особенностей состава препарат особо рекомендуем для приема мужчинам, которым требуется улучшение сексуальных и физических показателей. Зиман стимулирует работу мышц, способствует их увеличению. Может использоваться как резервный источник витаминов, провитаминов, микроэлементов.По 2-3 капсулы на ночь с водой. Курс лечения - 1 месяц. Рекомендуется пропивать 2-3 курса за год

Передозировка:


Передозировка данной добавкой не происходила.


Побочные эффекты:
Побочные действия практически отсутствуют и связаны лишь с индивидуальными особенностями организма. Возможны сыпь, зуд, аллергический ринит, другие проявления индивидуальной непереносимости.

Противопоказания:
Индивидуальная аллергия на отдельные компоненты.Данные по безопасности приема в период беременности отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Отрицательных реакций взаимодействия, как фармацевтического, так и фармакодинамического, не выявлено.

Состав и свойства:
Одна желатиновая мягкая капсула содержит МВР-коплекс массой 950 мг, включающий: 450 мг ZMA порошка (83,52 мг магния, 7 мг селен-метионина, 5,58 мг цинка, 1,935 мг витамина B6, 146,80 мг L-Карнитин L-Тартрата, 20 мг Никотинамида, 1,5 мг витамина B1, 0,15 мг биотина, 1,7 мг витамина B2), соевое масло, лецитин, гидрогенизированное растительное масло, белый воск.

Форма выпуска:
Капсулы по 1000 мг.

Фармакологическое действие:


Фармакологическое действие Зимана вытекает из свойств веществ, входящих в состав. Цинк - важнейший микроэлемент, требуемый для поддержания нормальной функциональности и жизнедеятельности организма. Используется клетками в качестве лигандообразователя для различных органических молекул. Поэтому данный микроэлемент требуется для работы практически всех систем. Цинк обеспечивает работу 200 ферментов и коферментных систем, также он присутствует в биомембранах, важнейших протеинах, рецепторах клеточного типа. За счет отсутствия оксидантных свойств цинк имеет достаточно простую схему транспортировки, что позволяет быстро доставлять его в нужные органы и ткани.
Магний в Зиман включен для улучшения работы системы сосудов и сердца. Он влияет на артериальное давление и ритм сердца, нормализуя их показатели. Спазмированные сосуды кровеносной системы расслабляются, что снижает периферическое сопротивление крови, улучшая кровоснабжение органов. Сбалансированное содержание магния позволяет контролировать уровень кальция в крови, что способствует укреплению опорно-двигательного аппарата, кальций также участвует вовнутриклеточных процессах, особенно в сердце, почках. Магний способствует выведению липопротеидов низкой и очень низкой плотности, снижая таким образом уровень холестерина.Селен - микроэлемент, участвующий в работе антиоксидантной системы. Улучшает чувствительность сетчатки глаза к солнечным лучам, что способствует улучшению зрения. Также влияет на работу эндокринной системы, в особенности половых желез. Селен улучшает состояние в климактерический период у женщины, а у мужчин отвечает за поддержание качества спермы на достаточном уровне. Оказывает противоопухолевое действие, разрушая патологические клетки. Также имеет репаративное действие, благотворно влияя на кожу.Витамины группы B оказывают тонизирующее и общеукрепляющее действие на организм. Участвуют в создании и работе ферментов, коферментных систем.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Биологически активные добавки