Омникаин

#Омникаин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Фармакологическая группа:

Бупивакаин

Торговое название:Омникаин

О препарате:
Оказывает местноанестезирующее действие. Блокирует возникновение и проведение нервного импульса, повышая порог возбудимости нервного волокна и уменьшая величину потенциала действия.Показания и дозировка:Местная анестезия путем трансдермальной инфильтрации;региональная анестезия: периферические нервные блокады (туловища и сплетений) и центральные нервные блокады (эпидуральная и спинальная), для хирургической анестезии или анальгезии, включая акушерские процедуры.Взрослые При любом типе анестезии доза начальной инъекции не должна превышать 150 мг, за исключением спинальной анестезии, когда начальная доза не должна превышать 20 мг.Основную дозу следует вводить медленно со скоростью 20–25 мг/мин или повышая дозу при поддержке стойкого вербального контакта с пациентом.Инъекция повторной дозы может привести к заметному росту концентрации Омникаина в плазме крови за счет кумуляции. Таким образом, необходимо строгое соблюдение таких инструкций:•вторую инъекцию не следует выполнять ранее чем через 45 мин;•повторная доза не должна превышать 1/3 максимальной начальной дозы при условии, что промежуток времени между ними составляет 45 мин, и 1/2 максимальной начальной дозы при условии, что этот промежуток времени составляет 90 мин;•начиная с третьей инъекции, доза не должна превышать 1/3 максимальной начальной при условии, что промежуток времени между ними составляет 75 мин, и 1/2 максимальной начальной дозы при условии, что этот промежуток времени составляет 150 мин.Пациентам пожилого возраста следует вводить препарат в сниженных дозах, особенно при условии повторных введений.Дозы при исходном применении у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше*Вид анестезииОбычная доза** — максимальная доза (мг)Объем (мл) Локальная инфильтрация10 мг — 2 мг/кгОт 4 до 50 Блокада периферического нерва Межреберная блокада10–15 на нерв150 — верхняя граница2–3 на нерв Блокада сплетения62,5–150100–15025–4020–30 Блокада туловища12,5–50 в зависимости от нерва25–100 в зависимости от нерва5–205–20 Эпидуральная анестезия при хирургии грудной клетки25–505–10 Эпидуральная анестезия при поясничной хирургии, включая кесарево сечение75–15015–30 Продолжительная поясничная эпидуральная анальгезия (послеоперационная боль, боль при родах, при онкологических заболеваниях и т. п.)12,5–18,5/чмаксимальная доза/24 ч: 400 мг5–7,5/ч Анестезия конечностей при хирургических вмешательствах75–15015–30 Спинальная анестезия5–201–4*Или с массой тела — 40 кг; **включая тестовую дозу.Дети в возрасте до 12 лет. Максимальная доза составляет 2 мг/кг независимо от массы тела ребенка, ее следует вводить не более 150 мг в одну инъекцию.У детей в возрасте до 12 лет при общих хирургических процедурах (локальная инфильтрация, периферическая блокада, эпидуральная анестезия при поясничной хирургии, анестезия конечностей при хирургических вмешательствах) применяют Омникаин 0,25% (то есть необходимо снизить дозу препарата в 2 раза).Особое внимание следует уделять предотвращению случайного внутрисосудистого введения препарата. Основную дозу следует вводить медленно приблизительно 5 мл/мин, поскольку наблюдение за жизненными функциями пациента затруднено из-за отсутствия вербального контакта. Если наблюдаются симптомы интоксикации, инъекцию следует немедленно прекратить.

Передозировка:
Случайное в/в введение Омникаина (умеренная доза, которая определяется объемом ампулы) может вызвать развитие токсических эффектов:со стороны ЦНС: беспокойство, тревожность, возбуждение, зевание, парестезии, состояние опьянения, тремор, ощущение страха, нистагм, логорея (краснобайство), головная боль, тошнота, звон в ушах. В тяжелых случаях возможны потеря сознания и клонико-тонические судороги, гипоксия и гиперкапния наступают вскоре после судорог как результат повышенной мышечной активности и расстройств дыхания; в особенно тяжелых случаях — апноэ;со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение сократительной функции миокарда, АГ, брадикардия, нарушение АV-проводимости. Высокие концентрации Омникаина в плазме крови могут вызвать вентрикулярную аритмию, вплоть до вентрикулярной фибрилляции и асистолии.

Побочные эффекты:


Побочные эффекты отмечают редко, достоверность их возникновения увеличивается в случае, если применяют препарат в повышенных дозах и не соблюдается техника введения препарата.Могут возникнуть аллергические реакции (в тяжелых случаях — анафилактический шок), поэтому необходимо проводить кожные тесты на переносимость.При спинальной анестезии возможны гипертензия и брадикардия в связи с блокированием симпатической нервной системы. В единичных случаях может возникнуть остановка сердца. При глубокой спинальной анестезии возможен паралич дыхательных мышц и остановка дыхания. Неврологические осложнения включают беспокойство, нервозность, головокружение, нечеткость зрения, тремор с дальнейшей вялостью, судорогами, потерей сознания и остановкой дыхания. Могут также возникать тошнота, рвота, озноб, сужение зрачков, шум в ушах.Возможны также гиперкалиемия, ацидоз, задержка мочеиспускания. В месте введения возможны раздражение, боль, покраснение кожи.


Противопоказания:
Омникаин противопоказан:для в/в региональной анестезии;при индивидуальной повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата (и к любому местноанестезирующему средству амидного типа);лицам с противопоказаниями к таким средствам анестезии: с заболеванием ЦНС, внутричерепным кровотечением, остеохондрозом, спондилитом, туберкулезом, метастатическим поражением позвоночника, септицемией, инфекционным поражением кожи в месте инъекции, нарушением свертывания крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Омникаин следует применять с осторожностью для местной анестезии у пациентов, получающих антиаритмические средства или другие местные анестетики, в связи с возможностью суммации токсических эффектов. Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты потенцируют риск развития продолжительной гипотензии. При одновременном применении с барбитуратами возможно снижение концентрации Омникаина в крови.

Состав и свойства:
Состав:Бупивакаина гидрохлорид5 мг/мл Декстроза80 мг/мл. Содержит декстрозу в виде моногидрата.

Форма выпуска:
Р-р д/ин. амп. 4 мл, № 10.

Фармакологическое действие:
Бупивакаин оказывает местноанестезирующее действие. Блокирует возникновение и проведение нервного импульса, повышая порог возбудимости нервного волокна и уменьшая величину потенциала действия. Как слабая липофильная основа проникает через липидную оболочку нерва вглубь и переходит в катионную форму (из-за более низкого рН), ингибирует натриевые каналы. Выраженность анестезии зависит от диаметра миелинизации конкретного нервного волокна и скорости проведения импульса. Клиническая последовательность угнетения разных видов чувствительности имеет такой вид: болевая, температурная, тактильная, проприоцептивная и нарушение нейромышечной проводимости. Попадая в системный кровоток, влияет на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. При в/в введении препарата в высоких дозах наблюдается замедление проводимости и угнетение автоматизма синусного узла, возникновение желудочковых аритмий и остановка водителя ритма.Происходит снижение сердечного выброса (отрицательное инотропное действие), ОПСС и АД. Влияние на ЦНС проявляется угнетением центров продолговатого мозга, в том числе дыхательного (возможно угнетения дыхания и кома), или стимулирующим влиянием на кору головного мозга с развитием психомоторного возбуждения и тремора, который превращается в генерализованные судороги.Фармакокинетика. Величина системной абсорбции зависит от дозы, концентрации и объема р-ра, который используется, пути введения, васкуляризации места инъекции. Связывание с белками плазмы крови вариабельное и определяется количеством препарата, попавшего в системный кровоток: чем ниже концентрация, тем больше связь с белками плазмы крови.Проходит через плацентарный барьер путем пассивной диффузии. Имеет большое сродство к протеинам крови (≈95%), плохо проникает через гистогематические барьеры (соотношение плод/материнский организм составляет 0,2–0,4). В зависимости от способа введения определяется в значительных количествах в головном мозге, миокарде, печени, почках и легких. При проведении каудальной, эпидуральной и проводниковой анестезии Сmах достигается через 30–45 мин, T1/2 у взрослых составляет 2,7 ч, в новорожденных — 8,1 ч. Подлежит биотрансформации в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Экскретируется в основном почками, при этом 6% — в неизмененном виде.Местная анестезия развивается через 5–10 мин и длится при межреберной блокаде 7–14 ч; при эпидуральной блокаде — 3–4 ч; при блокаде мышц живота — 45–60 мин.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:БупивакаинПроизводитель:Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Омник окас

#Омник_окас #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Тамсулозин

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны

Состав и форма выпуска:табл. п/о с контролир. высвоб. 0,4 мг, № 10, № 30Тамсулозина гидрохлорид0,4 мгПрочие ингредиенты: макрогол 7000000, макрогол 8000, магния стеарат, вода очищенная, опадри желтый.№ UA/4368/02/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, особенно α1А и α1D подтипы, находящиеся в гладких мышцах предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры и детрузора. Это обусловливает снижение тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, улучшение оттока мочи. При этом одновременно уменьшается выраженность симптомов обструкции (опорожнения) и раздражения (наполнения) мочевого пузыря, связанных с доброкачественнойгиперплазиейпредстательной железы. Описанное влияние препарата на симптомы обструкции и раздражения сохраняется при продолжительном применении.Способность блокаторов α1А-адренорецепторов снижать АД связано с уменьшением ОПСС. Омник Окас в суточной дозе 0,4 мг не вызывает клинически значимого снижения системного АД как у больных АГ, так и с нормальным начальным АД.Фармакокинетика. Абсорбция. Омник Окас представляет собой таблетку пролонгированного действия с контролируемым высвобождением активного вещества на основе матрикса с использованием геля неионного типа. Эта лекарственная форма обеспечивает продолжительное и медленное высвобождение тамсулозина, что обеспечивает экспозицию активного вещества с незначительными колебаниями на протяжении 24 ч. После перорального приема 57% тамсулозина абсорбируется в кишечнике. Скорость и степень абсорбции не зависят от приема пищи.Тамсулозин обладает линейной фармакокинетикой. После однократного приема Омника Окас натощак максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 6 ч. В равновесном состоянии, которое достигается на 4-й день приема препарата, максимальную концентрацию отмечают через 4–6 ч независимо от приема пищи. Максимальная концентрации в плазме крови повышается с 6 нг/мл после первого приема до 11 нг/мл в равновесном состоянии.В результате продолжительного высвобождения минимальная концентрация тамсулозина в плазме крови составляет 40% максимальной концентрации независимо от приема пищи.Распределение. Связывание с белками плазмы крови — 99%. Объем распределения незначительный — до 0,2 л/кг массы тела.Метаболизм. Тамсулозина гидрохлорид не подвержен эффекту первичного прохождения через печень и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, которые сохраняют высокую селективность в отношении α1А-адренорецепторов. Большая часть активного вещества содержится в крови в неизмененном виде.Выведение.Тамсулозина гидрохлорид выводится с мочой, 4–6% — в неизмененном виде. Период полувыведения тамсулозина при однократном приеме и в равновесном состоянии — 19 и 15 ч соответственно.Показания:симптомы со стороны нижних мочевых путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (затруднение начала мочеиспускания, ослабление струи мочи, наличие остаточной мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, частые позывы к мочеиспусканию, позывы к мочеиспусканию в ночное время, императивное мочеиспускание).Применение:рекомендуемая доза — по 1 таблетке ежедневно, независимо от приема пищи. Таблетку нужно глотать целиком, запивая молоком или водой; ее нельзя раскусывать или разжевывать, поскольку контролируемое длительное высвобождение активного компонента нарушается. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к тамсулозину гидрохлориду или другим компонентам препарата, ортостатическая гипотензия в анамнезе, выраженная печеночнаянедостаточность

Побочные эффекты:
частые побочные эффекты (>1%, но <10%) — головокружение (1,3%).Нечастые побочные эффекты (>0,1%, но <1%) — головная боль, тахикардия, постуральная гипотензия,ринитзапордиарея, тошнота, рвота, сыпь,крапивницазуд, ретроградная эякуляция,астения.Редкие побочные эффекты (>0,01%, но <0,1%) —обморок, ангионевротическийотек.Очень редкие (<0,01%) — приапизм.Описаны случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводукатарактыу пациентов, принимающих тамсулозин длительное время.Особые указания:как и другие блокаторы α1-адренорецепторов, Омник Окас нужно применять с осторожностью пациентам со склонностью к ортостатической гипотензии. При первых симптомах ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного следует усадить или уложить.При операционном вмешательстве по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что следует учитывать хирургу во время предоперационной подготовки пациента и проведения операции.До начала лечения и регулярно во время терапии следует проводить пальцевое ректальное обследование и при необходимости определять специфический простатический антиген (ПСА) в крови.Пациентам с нарушением функции почек не снижают дозу препарата; с осторожностью назначают пациентам с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин.Данных о применении у детей нет.Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.Взаимодействия:не отмечено взаимодействий при одновременном применении тамсулозина гидрохлорида с атенололом, эналаприлом, нифедипином и теофиллином. При сочетанном применении препарата с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом — снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы Омника Окас.Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека. Тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.In vitro не отмечено влияния тамсулозина на уровень метаболизма микросомальными ферментами печени амитриптилина, сальбутамола, глибенкламида и финастерида. Диклофенак и варфарин могут повышать скорость элиминации тамсулозина.Сопутствующее лечение другими антагонистами α1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Передозировка:
случаев острой передозировки препарата не описано. Теоретически после передозировки препарата существует возможность развития острой гипотензии, что требует назначения кардиотропной терапии, мониторинга функции сердечно-сосудистой системы и функции почек. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата показано промывание желудка, применение активированного угля или осмотического слабительного средства. Проведение диализа нецелесообразно ввиду значительной степени связывания тамсулозина с белками плазмы крови.

Условия хранения:
при температуре 15–25 °С.Общая информацияДействующее в-о:ТамсулозинПроизводитель:Астеллас Фарма ЕвропаФарм. группа:Избирательные альфа-адреноблокаторыКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04CСредства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простатыG04CAАльфа-адреноблокаторыG04CA02Тамсулозин

Омник

#Омник #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Фармакологическая группа:

Избирательные альфа-адреноблокаторы

Торговое название:Омник

О препарате:
Улучшает отток мочи. Препарат Омник применяется для лечения функциональных расстройств со стороны нижних отделов мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазией предстательной железы.АТХ код:G04CA02Показания и дозировка:Препарат Омник применяется для лечения функциональных расстройств со стороны нижних отделов мочевыводящих путей при ДГПЖ.Препарат Омник предназначен для применения у взрослых мужчин. Рекомендуемая доза препарата Омник составляет 1 капсула/сутки.Препарат Омник следует принимать ежедневно после завтрака. Капсулу нужно проглатывать целиком, не разжевывать, так как это препятствует модифицированному высвобождению активного компонента препарата. Запивать Омник следует водой или молоком (приблизительно 150 мл).Терапевтический эффект, как правило, развивается спустя две недели после начала применения препарата Омник. Данные эффекты сохраняются продолжительное время при долгосрочной терапии и в значительной степени отсрочивают проведение катетеризации или хирургической операции.

Передозировка:
При передозировке препаратом Омник необходимо провести промывание желудка, применить энтеросорбенты.При передозировке препаратом Омник требуется проводить общую поддерживающую терапию, направленную на восстановление нормальной работы систем организма. При резком снижении артериального давления вследствие передозировки препаратом Омник необходимо проводить поддерживающую терапию, направленную на восстановление работы сердечно-сосудистой системы. Также при передозировке Омником требуется контролировать работу почек.

Побочные эффекты:
При применении препарата Омник могут развиваться следующие побочные явления: головокружение, головная боль, постуральная гипотензия, ощущение сердцебиения, ринит, диарея, запор, тошнота, рвота, крапивница, кожные высыпания, зуд, ретроградная эякуляция, астения, обморок, приапизм, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.В случае возникновения каких-либо негативных явлений во время применения препарата Омник, требуется прекратить использование данного лекарственного средства и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Противопоказания:
Омник противопоказан при:гиперчувствительности к составляющим этого препарата;ортостатической гипотензии;выраженной печеночной недостаточности.Препарат Омник не применяется у женщин и детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетанном использовании препарата Омник с эналаприлом, атенололом, теофиллином или нифедипином лекарственного взаимодействия отмечено не было.Одновременный прием Омника с циметидином увеличивает, а с фуросемидом - уменьшает уровень тамсулозина в крови. Однако в связи с тем, что эти концентрации остаются в пределах нормы, специально корректировать дозу Омника не требуется.Сочетанное применение препарат Омник с сильными ингибиторами CYP 3A4 может вызывать увеличение воздействия тамсулозина гидрохлорида.У пациентов с низким метаболизмом CYP 2D6 не разрешается использовать лекарственный препарат Омник в комбинации с сильными ингибиторами CYP 3A4.С осторожностью препарат Омник применяется в сочетании с умеренными и сильными ингибиторами CYP 3A4.Сочетанное использование препарата Омник с другими блокаторами альфа-1-адренорецепторов может приводить к усилению гипотензивного эффекта.Употребление алкогольсодержащих напитков во время курса лечения препаратом Омник не рекомендуется.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Тамсулозина гидрохлорид.

Форма выпуска:
Капсулы.

Фармакологическое действие:
Препарат Омник конкурентно и избирательно блокирует постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, которые присутствуют в гладких мышцах простаты, предстательной части уретры и шейке мочевого пузыря. Это вызывает снижение тонуса перечисленных анатомических образований и приводит к улучшению оттока мочи. Помимо этого препарат Омник вызывает уменьшение выраженности таких симптомов раздражения и обструкции, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), как затруднение начала мочеиспускания, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, позывы к мочеиспусканию в ночное время, ослабление струи мочи, частые и/или императивные позывы к мочеиспусканию.

Условия хранения:
Хранить лекарственный препарат Омник требуется в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С. Хранить Омник в месте, недоступном для детей.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТамсулозинПроизводитель:Астеллас Фарма ЕвропаФарм. группа:Избирательные альфа-адреноблокаторыКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG04Средства для лечения урологических заболеванийG04CСредства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простатыG04CAАльфа-адреноблокаторыG04CA02Тамсулозин

Омнадрен 250

#Омнадрен_250 #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Фармакологическая группа:

Андрогенные лекарственные средства

Торговое названиеОмнадренАТХ кодG03BA03

О препарате:
Препарат Омнадрен обладает андрогенной (подобной воздействиюмужских половых гормонов) активностью. Препарат Омнадрен содержит эфиры тестостерона с разной скоростью выведения и всасывания. Благодаря подбору соответствующих пропорций компонентов, обеспечивается возможность поддерживания андрогенного действия тестостерона около месяца при однократном введении. У мужчин экзогенный тестостерон стимулирует развитие и функцию половых органов, развитие семенных пузырьков, наружных половых органов, вторичных половых признаков, предстательной железы. В организме женщин тестостерон проявляет антагонистическую активность по отношению к эстрогенам. Оказывает анаболизирующее воздействие у мужчин и женщин.Показания и дозировка:Показания у мужчин:Задержка полового созреванияГипогонадизмПосткастрационный синдромИмпотенция, вызванная прогестероновой недостаточностьюНарушение сперматогенезаПоказания у женщин:ЭндометриозСиндром предменструального напряженияМиома маткиКлимактерический синдромФункциональные кровотечения при гиперэстрогенизмеПоздние метастатические формы болезни Педжета (рака соска молочной железы)Дозу препарата Омнадрен и продолжительность терапии устанавливает индивидуально врач в зависимости от характера заболевания.Препарат Омнадрен предназначен для внутримышечного введения. Нельзя вводить внутривенно!Стандартная доза для взрослых составляет 1 мл раствора с интервалом 14 дней. После достижения эффекта переходят на дозу – 1 мл внутримышечно через 28 дней.Уменьшение прозрачности масляного раствора, появление осадка в виде хлопьевидных образований не говорит о непригодности препарата. Прозрачность раствора восстанавливается после нагревания ампулы в теплой воде.

Передозировка:


Передозировка препаратом Омнадрен маловероятна при применении в рекомендованных дозах.


Передозировка может возникать в результате применения чрезмерной дозы или введения препарата чаще, чем один раз в неделю. Симптомы: болезненные ощущения во время эрекции у мужчин, охриплость голоса у женщин, что может приводить к необоротным изменениям голоса. Приапизм у мужчин является признаком хронической передозировки.
При возникновении симптомов передозировки следует прекратить применение препарата Омнадрен и обратиться к врачу.

Побочные эффекты:
Во время применения препарата Омнадрен возможно развитие нежелательных эффектов  в виде угрей, отеков, гинекомастии, реакции гиперчувствительности (кожные высыпания, покраснение, зуд, анафилактоидные и анафилактические реакции), проявлений гиперкальциемии, частых эрекций. У мужчин преклонного возраста могут возникать нарушение созревания сперматозоидов, чрезмерное половое возбуждение, повышение активности аминотрансфераз в крови, усиление либидо, задержка жидкости в организме.У женщин при продолжительном лечении препаратом Омнадрен возможны симптомы вирилизации (появление мужских черт).Возможны зуд, гиперемия, болевые ощущения в месте инъекции.В случае появления любых нежелательных эффектов использование данного лекарственного средства следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания:
Препарат Омнадрен не применяют у пациентов с гиперчувствительностью к активным веществам (тестостерона фенилпропионат, тестостерона пропионат, тестостерона капронат, тестостерона изокапронат), вспомогательным компонентам (масло арахисовое, спирт бензиловый).Беременность является абсолютным противопоказанием для назначения препарата Омнадрен.Препарат Омнадрен противопоказан при подозрении или обнаружении опухоли простаты, сердечной недостаточности, гиперкальциемии, недостаточности функции печени, почек. Не применяют у астенизированных больных, мужчин пожилого возраста, мальчиков перед началом полового созревания.Нет достоверных данных о возможности выделения тестостерона с грудным молоком. При необходимости использования препарата Омнадрен следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Индукторы микросомальных ферментов печени (фенилбутазон, барбитураты, карбамазепин, рифампицин, салицилаты, фенитоин) снижают эффективность тестостерона.Андрогенные препараты вызывают снижение концентрации глюкозы в сыворотке крови, уменьшение потребности в инсулине.Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащие напитки во время применения препарата Омнадрен.

Состав и свойства:
Одна ампула (1 мл) содержитДействующие вещества: Тестостерона пропионат 30 мг, Тестостерона фенилпропионат 60 мг, Тестостерона изокапронат 60 мг, Тестостерона капронат 100 мгВспомогательные вещества: бензиновый спирт, арахисовое масло для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор масляный для инъекций 1 мл в ампулах № 5

Условия хранения:
Препарат Омнадрен необходимо транспортировать, хранить при температуре не выше 25°С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТестостеронПроизводитель:Ельфа, Фармзавод, А.Т., ПольшаФарм. группа:Андрогенные лекарственные средстваКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG03Половые гормоныG03BАндрогеныG03BAПроизводные 3-оксоандростенаG03BA03Тестостерон

Омитокс

#Омитокс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

Противоязвенные лекарственные средства

О препарате:
Противоязвенный лекарственный препарат.Показания и дозировка:Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишкиРефлюкс-эзофагитЭрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВСЭрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, асоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии)Синдром Золлингера - ЭллисонаЯзвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - по 20 мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки).Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит - по 20-40 мг в сутки в течение 4-8 недель.Эрадикация Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 10 -20 мг в сутки.Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита - 20 мг в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев).Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС - по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.Синдром Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 приема.

Передозировка:
Симптомами передозировки являются:Нарушение зренияСонливостьВозбуждениеГоловная больПовышение потоотделенияСухость во ртуТошнотаТахикардияСпецифического антидота не существует.Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Со стороны органов пищеварения: тошнота, диарея или запор, боль в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня "печеночных" ферментов в плазме.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия, артралгия.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.Кожные реакции: крапивница, зуд.Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату.Не рекомендуется применять Омитокс в детской практике, а также в период беременности и лактации.При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ, т. к. прием Омитокса может маскировать симптоматику и затруднить диагностику.У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза Омитокса не должна превышать 20 мг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Может замедлять элиминацию некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).Замедляет всасывание кетоконазола, ампициллина, препаратов железа.Может повышать концентрацию кларитромицина в плазме крови.Не совмещать с приемом алкоголя.

Состав и свойства:


1 капсула содержит 10 мг или 20 мг омепразола.


Фармакологическое действие:
Ингибирует фермент Н+ К+ АТФ-азу ("протоновый насос") в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты.Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа.После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.Быстро абсорбируется из ЖКТ, пик концентрации в плазме достигается через 0,5-1 час. Биодоступность составляет 30-40%.Связывание с белками плазмы достигает 90%.Омепразол практически полностью метаболизируется в печени.Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Форма выпуска:
По 10 капсул в стрипах из алюминиевой фольги; по 1, 2, 3 или 10 стрипов в комплекте с инструкцией по применению в картонной пачке.По 7, 10 капсул в блистерах из ПВХ-алюминиевой фольги; 1, 2, 3 или 10 блистеров в комплекте с инструкцией в картонной пачке.По 14 или 28 капсул в контейнер из полиэтилена высокой плотности, укупоренный защелкивающейся крышкой из того же материала с контрольным кольцом для вскрытия. Контейнер вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

Условия хранения:
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С.Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ОмепразолПроизводитель:Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., ИндияФарм. группа:Противоязвенные лекарственные средстваКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA02Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотностиA02BПротивоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)A02BCИнгибиторы протонового насосаA02BC01Омепразол

Омипикс

#Омипикс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Фармакологическая группа:

ОМИПИКС (OMIPIX) omeprazole Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп 10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные. 14 шт. - контейнеры полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 28 шт. - контейнеры полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Капсулы твердые желатиновые, размер №2, со светло-кремовым корпусом и светло-кремовой крышечкой; содержимое капсул - гранулы почти белого цвета.

1 капс. омепразол 20 мг
Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмал, сахароза, маннит, лактоза, сахар, тальк, магния карбонат, эудрагит, полиэтиленгликоль 6000, аэросил.

10 шт. - стрипы (3) - пачки картонные. 10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные. 14 шт. - контейнеры полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 28 шт. - контейнеры полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препаратРегистрационные №№:капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. - П №015105/01-2003, 30.06.03капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. - П №015105/01-2003, 30.06.03

Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы.Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.После однократного приема препарата внутрь терапевтическое действие омепразола развивается в течение первого часа, достигает максимума через 2 ч и продолжается в течение 24 ч.У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием омепразола в дозе 20 мг позволяет поддерживать pH содержимого желудка на уровне 3 в течение 17 ч. После прекращения приема секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет около 90%.МетаболизмОмепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 метаболитов (в т.ч. гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные), которые не обладают фармакологической активностью.ВыведениеT1/2 составляет 0.5-1 ч.Выводится почками - 70-80% и с желчью - 20-30%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхПри хронической почечнойнедостаточностивыведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.У пациентов пожилого возраста выведение замедляется, биодоступность повышается.При печеночной недостаточности биодоступность составляет 100%, T1/2 - 3 ч.Показания- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;- рефлюкс-эзофагит;- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;- стрессовые язвы;- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);- синдром Золлингера-Эллисона.Режим дозированияПрепарат назначают внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 20 мг/сут в течение 2-4 недель, при недостаточной эффективности - до 40 мг/сут.При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.С целью эрадикации Helicobacter pylori назначают по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита - по 10-20 мг/сут в течение длительного времени.При синдроме Золлингера-Эллисона дозу устанавливают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы:диареяилизапор, тошнота, рвота,метеоризм, боли в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени -гепатит(в т.ч. сжелтухой), нарушение функции печени.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость,бессонницапарестезии, депрессия, галлюцинации, у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени -энцефалопатияСо стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.Со стороны системы кроветворения: лейкопения,тромбоцитопения, в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформнаяэритемаалопецияАллергические реакции:крапивницалихорадка, ангионевротическийотек, бронхоспазм, интерстициальныйнефрит, анафилактический шок.Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения,гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярныхкиство время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный характер).

Противопоказания
- детский возраст;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- повышенная чувствительность к препарату.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указанияПеред началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т.к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.При возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы можно принять ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и принять полученную суспензию в течение 30 мин.

Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота,аритмияЛечение: проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ недостаточно эффективен.Лекарственное взаимодействиеПри длительном применении омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, циклоспорином, лидокаином, хинидином, эстрадиолом, а также этанолом не наблюдалось изменений их концентраций в плазме крови.При одновременном применении с антацидами лекарственного взаимодействия не отмечено.Омепразол изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения pH (например, солей железа).При одновременном применении омепразола и кларитромицина наблюдается повышение концентраций в плазме крови обоих препаратов.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Омикс

#Омикс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина

Фармакологическая группа:

Тамсулозин

О препарате:
Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Показания и дозировка:Лечение функциональных расстройств со стороны нижних мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии простаты.Рекомендованная доза для взрослых – 1 капсула ежедневно, после завтрака. Капсулу следует глотать целой с молоком или водой (приблизительно 150 мл), стоя или сидя. Срок лечения определяется индивидуально врачом в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Передозировка:
В случае резкого снижения давления вследствие передозировки необходимо проводить поддерживающую терапию, направленную на восстановление нормальной функции сердечно-сосудистой системы (например, пациент должен принять горизонтальное положение). Если эта мера не эффективна, проводят инфузионную терапию и назначают вазопрессорные средства. Необходимо следить за функцией почек и проводить общую поддерживающую терапию. Вследствие высокой степени связывания тамсулозина с белками плазмы крови проведения гемодиализа вряд ли целесообразно.С целью прекращения дальнейшего всасывания препарата можно искусственно вызвать рвоту. При передозировке значительным количеством препарата пациенту необходимо промыть желудок с применением активированного угля и низкоосмотических слабительных лекарственных средств, таких как сульфат натрия.

Побочные эффекты:
Со стороны сердечнососудистой системы: редко – головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения.Со стороны ЦНС: иногда – головная боль, астения.Со стороны половой системы: редко – ретроградная эякуляция.Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, рвота, диарея, запор.Аллергические реакции: иногда – кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность, ортостатическая гипотензия в анамнезе, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.Детский возраст.Препарат применяют только для лечения мужчин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении с циметидином возможно некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом – снижение концентрации, однако это не нуждается в изменениях дозирования препарата.Диклофенак и непрямые антикоагулянты (варфарин) могут несколько увеличить скорость элиминации тамсулозина.Одновременное назначение с другими a1А-адренорецепторами может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Состав и свойства:


Действующее вещество:  тамсулозина гидрохлорид;


1 капсула содержит 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, метакрилатного сополимера дисперсия, гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат; оболочка капсулы: титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), кармоизин (Е 122), понсо 4R (Е 124), желатин.

Форма выпуска:
Капсулы твердые, пролонгированного действия, по 0,4 мг № 10 № 30

Фармакологическое действие:
Омикс избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, в частности α1А и α1D, что находятся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры и к улучшению выделения мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (затруднение начала мочеиспускания, послабление струи мочи, капание после окончания мочеиспускания, чувство неполного опорожнение мочевого пузыря, частые позывы к мочеиспусканию, позывы к мочеиспусканию в ночное время, неотложность мочеиспускания).Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели от начала приема препарата. Эти эффекты долгое время сохраняются при долгосрочном лечении и в значительной степени сдерживают проведение хирургической операции или катетеризации.Антагонисты α1-адренорецепторов имеют способность снижать артериальное давление путем снижения тонуса периферических сосудов.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ТамсулозинПроизводитель:Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина