Пектолван® Плющ

#Пектолван®_Плющ #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Торговое названиеПектолван® Плющ.

О препарате:
Пектолван Плющ – растительный препарат, содержащий в составе экстракт листа плюща. Препарат обладает мукокинетическим, муколитическим и умеренно выраженным спазмолитическим действием. Его применяют при простудных заболеваниях и кашле.Показания и дозировка:Пектолван® Плющ показан для лечения кашля детям и взрослым, который возникает при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей, а также при хронических воспалительных заболеваниях бронхов.Сироп Пектолван® Плющ следует принимать внутрь при помощи ложечки для точного дозирования, которая прилагается в упаковке.Новорожденные и дети от 1 до 6 лет по 2,5 мл 3 р/деньДети с 6 до 10 лет по 5 мл 3 р/деньВзрослые и дети с 10 лет по 5-7,5 мл 3 р/деньПектолван® Плющ нужно принимать в сутки три раза – утром, днем, вечером. И перед приемом нужно обязательно встряхивать бутылочку с сиропом!Продолжительность приема, которая зависит от степени и характера заболевания, устанавливает врач. В легких случаях сироп Пектолван® Плющ принимают 1 неделю. Для того, чтобы был достигнут стойкий терапевтический эффект, можно продлить лечение препаратом Пектолван® Плющ еще 2 или 3 суток после того, как наступит улучшение состояния больного.

Передозировка:
Передозировать препарат, принимая его согласно инструкции, невозможно. Но если сироп  Пектолван® Плющ употреблить большое количество – если оно в три раза превышает дозу, которую нужно принимать в сутки, в таком случае может возникнуть тошнота, рвота, диарея. Лечить проявления передозировку нужно симптоматически.

Побочные эффекты:
Препарат Пектолван® Плющ обычно переносят хорошо, редко могут возникать:понос,боли в животе,рвота, тошнота,аллергия.Если такие побочные действия наблюдаются, нужно прекратить прием сиропа и проконсультироваться у врача с целью их устранения и дальнейшего лечения.

Противопоказания:
Лекарственное средство Пектолван® Плющ противопоказано при:повышенной чувствительности к действующему и вспомогательным веществам препарата;непереносимости вещества фруктоза;беременность и период лактации (не проводились исследования);детском возрасте до 1 месяца.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Во время приема сиропа Пектолван® Плющ одновременно с различными препаратами не было возникновения никаких побочных реакций. Таким образом, сироп Пектолван® Плющ можно принимать совместно с разными лекарственными препаратами, включая антибиотики.

Состав и свойства:
Сухой экстракт листьев плюща обыкновенного.

Форма выпуска:
Пектолван® Плющ,  сироп без сахара для приема внутрь для взрослых, детей и новорожденных, 100 мл, в упаковке из картона. Вместе с сиропом в упаковке прилагается ложка для дозирования.

5 мл сиропа содержит: плюща обыкновенного листьев экстракта сухого (соотношение сырье: препарат – (4-8):1) – 35 мг;
Вспомогательные вещества: натрия цитрат, кислота лимонная моногидрат, сорбит (Е 420), калия сорбат, ксантановая камедь, ароматизатор пищевой «Вишня 667» (растворитель пропиленгликоль), вода очищенная.

Фармакологическое действие:
Пектолван® Плющ является отхаркивающим средством, которое применяют от кашля и простудных заболеваний. Сироп Пектолван® Плющ – это лекарственное средство, имеющее растительную основу. Действующим веществом  препарата Пектолван® Плющ является сухой экстракт листьев плюща.  Экстракт  плюща обладает:противокашлевым,отхаркивающим,спазмолитическим,противовоспалительным,антимикробным действием.Вышеуказанные действия препарата обусловлены гликозидами (в частности, сапонинами), которые присутствуют в экстракте плюща. Сироп Пектолван® Плющ делает мокроту менее густой и вязкой, благодаря чему мокрота отходит легче из дыхательных путей.

Условия хранения:
Хранят сироп Пектолван® Плющ в оригинальной упаковке в месте, которое недоступно детям и температура воздуха до 25° Цельсия. После открытия флакона с сиропом нужно использовать его на протяжении 90 дней.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Плющ обыкновенныйПроизводитель:Фармак, ОАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Отхаркивающие лекарственные средства

Пектолван Фито Исландский Мох

#Пектолван_Фито_Исландский_Мох #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Девясил высокий

О препарате
Перктолван Фито Исландский Мох оказывает отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительными и антимикробными свойствами.Показания и дозировкаПоказания препарата Пектолван Фито Исландский Мох:В составе комплексного лечения острых респираторных заболеваний, бронхитов и заболеваний легких, сопровождающихся затрудненным выделением мокроты,кашлем, в том числе сухим, болезненным.Препарат принимают внутрь, после еды 3 раза в сутки, предварительно растворив его в 20-50 мл воды.Дети 12-13 лет - 10-15 капель на один прием.Дети 14-16 лет - 15-20 капель на один прием.Взрослые и дети от 16 лет - 20-30 капель на один прием.Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, сопутствующей комплексной терапии, достигнутого эффекта и составляет в среднем 10-15 дней.

Передозировка
При передозировке препаратом Пектолван Фито Исландский Мох возможно усиление побочного действия препарата.Лечение:симптоматическая терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Пектолван Фито Исландский Мох:Диспепсические расстройства, связанные с раздражением пищеварительного тракта (спазмы,тошнота, рвота) сердечно-сосудистые нарушения (брадикардия, гипотония) у больных с сердечной недостаточностью. Аллергические реакции (в том числе сыпь, гиперемия кожи,крапивница, ангионевротический отек, аллергический дерматит, анафилактический шок).

Противопоказания


Противопоказания препарата Пектолван Фито Исландский Мох:
Воспалительные заболевания желудка и кишечника, желудочно-кишечныекровотечения, состояние после операций на органах желудочно-кишечного тракта, в том числе на печени и мочевыводящих путях, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы и почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата и к растениям семейства эвдикоты ( Lamiaceae).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Нет данных о взаимодействии препарата Пектолван Фито Исландский Мох с другими лекарствами.

Состав и свойства
действующие вещества:экстракт сложный отхаркивающее;

1 мл препарата содержит спиртовой экстракт корня девясила (Extractum Inulae fluidum) (1: (6-7)) 0,27 гспиртовой экстракт цетрарии исландской (Extractum Cetraria fluidum) (1:20) 0,18 г; настойку корня мыльнянки (Tinctura Saponariae) (1: 5) 0,09 г настойку травы иссопа (Tinctura Hyssopi) (1: 5) 0,18 г настойку травы тимьяна (Tinctura Тhyme) (1: 5) 0,18 г
вспомогательные вещества:глицерин.

Форма выпуска:
Экстракт жидкий.

Фармакологическое действие:
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Комбинации.Код АТС R05C A 10.Фармакологическая активность препарата обусловлена ​​совокупным эффектом физиологически активных веществ, входящих в состав отдельных компонентов растительного сырья. Экстракты из корня девясила, травы иссопа, травы тимьяна содержат эфирные масла, стимулирующие двигательную активность ресничек мерцательного эпителия дыхательных путей, оказывают отхаркивающее действие, а также обладают противовоспалительными и антимикробными свойствами. Кроме того, экстракт травы тимьяна оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы бронхов. Экстракт из цетрарии исландской оказывает обволакивающее, розриджувальну, противовоспалительное и антимикробное действия. Экстракт корня мыльнянки содержит сапонины, которые оказывают отхаркивающее действие.После приема внутрь эфирные масла, входящие в состав препарата, практически полностью всасываются в тонком кишечнике и с током крови попадают в легкие, обуславливая фармакологическое действие. Вывод эфирных масел осуществляется преимущественно легкими путем перспирации.

Условия хранения:
Хранить Пектолван Фито Исландский Мох следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25оС.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Девясил высокийПроизводитель:Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Пейона

#Пейона #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Кьези Фармасьютикелз ГмбХ, Австрия

Фармакологическая группа:

Кофеин-бензоат натрия

О препарате
Пейона - психоаналептик.Показания и дозировкаПоказания препарата Пейона:Лечение первичного апноэ у недоношенных новорожденных.Начало терапии кофеина цитратом допускается под наблюдением врача с опытом проведения реанимационных мероприятий у новорожденных. Лекарственное средство предназначается исключительно в отделении реанимации новорожденных при наличии соответствующего оборудования для наблюдения и мониторинга.дозировкаРекомендуемая доза для младенцев, впервые проходят терапию, составляет 20 мг кофеина цитрата на 1 кг массы тела путем медленной инфузии в течение 30 минут с применением шприцевого инфузомата или иного регулируемого устройства для инфузий. Через 24 часа допускается введение поддерживающих доз из расчета 5 мг на 1 кг массы тела путем медленной инфузии в течение 10 минут через каждые 24 часа. В качестве альтернативы допускается оральное введение поддерживающих доз из расчета 5 мг на 1 кг массы тела каждые 24 часа с применением таких устройств, как назогастральный зонд.Рекомендуемые ударная и поддерживающая дозы кофеина цитрата указано в таблице с разъяснением соотношение между объемом вводимого препарата и объему введенного кофеина цитрата.Доза, выраженная как доза кофеина составляет половину дозы, выраженной в кофеина цитрат (20 мг кофеина цитрата эквивалентно 10 мг кофеина).Доза кофеина цитрата (объем)Доза кофеина цитрата (мг / кг массы тела)способ введениячастотаударная доза

1,0 мл / кг массы тела


20 мг / кг массы тела
Инфузия (в течение 30 минут)один разПоддерживающая доза *0,25 мл / кг массы тела

5 мг / кг массы тела
Инфузия (в течение 10 минут) или оральное введениеКаждые 24 часа ** Начало через 24 часа после введения ударной дозыВ случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта у недоношенных новорожденных после введения рекомендованной ударной дозы допускается введение повторной ударной дозы в пределах 10-20 мг / кг через 24 часа.В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта можно рассмотреть вопрос повышения поддерживающей дозы в размере 10 мг / кг с учетом аккумуляционного потенциала кофеина, связанного с его длительным периодом полувыведения у недоношенных новорожденных и прогрессивным повышением способности метаболизировать кофеин с увеличением гестационного возраста. При наличии клинических показаний необходимо вести мониторинг уровня кофеина в плазме.В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта после введения повторной ударной или поддерживающей дозы в размере 10 мг / кг / день диагноз апноэ у новорожденных может потребовать пересмотра.Корректировка дозы и мониторингНеобходимо периодически контролировать концентрацию кофеина в плазме во время лечения, особенно, если не наблюдается улучшения или появились признаки токсичности.Также может потребоваться скорректировать дозу в соответствии с решением врача, принятого на основе мониторинга концентрации кофеина в плазме при наличии факторов риска, таких как:женщин гестационный возраст плода (менее 28 недель) и / или низкая масса тела (менее 1000 г), в частности, при получении парентерального питания;печеночная или почечная недостаточностьэпилепсияклинически значимая сердечная недостаточностьпараллельное введение лекарственных средств, влияющих на метаболизм кофеинамать ребенка принимает кофеин в период грудного вскармливания.Рекомендуется определить базовый уровень кофеина:у детей, чья мать употребляла большое количество кофеина до родов;у детей, которые ранее получали теофиллин, что метаболизируется в кофеин.Период полувыведения кофеина у недоношенных новорожденных является длительным обычного, а в связи с его высоким потенциалом к ​​аккумуляции, может потребоваться более длительный мониторинг состояния детей, прошедших более длительное лечение.Образцы крови для мониторинга необходимо отбирать непосредственно перед введением следующей дозы при отсутствии эффективности терапевтического лечения и через 2 - 4:00 после введения в случае подозрения на токсикацию.Несмотря на то, что терапевтический уровень кофеина в плазме не определен в литературных источниках, в ходе исследований уровень кофеина, ассоциировался с терапевтической эффективностью, находился в пределах от 8 до 30 мг / л. Вопрос безопасности обычно не поднимались в случае нахождения уровня кофеина в пределах 50 мг / л.продолжительность терапииОптимальную продолжительность лечения не определена. В результатах недавно проведенного многоцентрового исследования на недоношенных новорожденных сообщалось о продолжительности терапии в 37 дней.В клинической практике лечения обычно продолжается до новорожденными гестационного возраста 37 недель, в рамках которого первичное апноэ обычно проходит. Однако это ограничение может быть пересмотрено врачом в отдельных случаях, в зависимости от эффективности лечения, наличия случаев апноэ несмотря на терапию или другие клинические факторы. Рекомендуется прекратить введение кофеина цитрата при отсутствии значимых случаев апноэ в течение 5-7 дней.В случае повторных проявлений апноэ введения кофеина цитрата необходимо восстановить с поддерживающей дозы или половины ударной дозы, в зависимости от промежутка времени между прекращением введения кофеина цитрата и восстановлением случаев апноэ.В связи с замедленным выведением кофеина у этой группы пациентов требования по снижению дозы и прекращения лечения отсутствуют.В связи с риском повторных случаев апноэ после прекращения терапии кофеина цитратом необходимо продолжать мониторинг состояния пациента в течение примерно одной недели.Печеночная и почечная недостаточностьБезопасность кофеина цитрата для пациентов с почечной недостаточностью не была доказана. При наличии почечной недостаточности аккумулирующий потенциал растет. Необходимо уменьшить ежедневную поддерживающую дозу кофеина цитрата в соответствии с показателем уровня кофеина в плазме.У пациентов с очень малым гестационным возрастом клиренс кофеина не зависит от функции печени.Печеночный метаболизм кофеина развивается постепенно в течение нескольких недель после рождения, а у младенцев старшего возраста печеночная недостаточность может требовать мониторинга уровня кофеина в плазме и коррекции дозы.способ введенияКофеина цитрат может вводиться методом инфузии или орально. Не допускается введение лекарственного средства методом внутримышечной, подкожной, интратекальной или интраперитонеальной инъекции.При внутривенном введении кофеина цитрат вводится методом контролируемой инфузии с использованием шприцевого инфузомата или другого устройства для контролируемых инфузий.Кофеина цитрат может вводиться без разведения или разведенным стерильными растворами для инфузий, такими как раствор глюкозы 50 мг / мл (5%), натрия хлорид 9 мг / мл (0,9%) или кальция глюконат 100 мг / мл (10%), немедленно после извлечения из ампулы.Дети.Препарат применяют недоношенным новорожденным.

Передозировка


Передозировка препарата Пейона:
Согласно опубликованным данным, после передозировки уровень кофеина в плазме находился в пределах от 50 мг / л до 350 мг / л.симптомыВ литературных источниках сообщение о симптомах передозировки кофеина у недоношенных новорожденных включаютгипогликемию, гипокалиемии, мелкий тремор конечностей, возбужденное состояние, гипертонию, опистотонуса, тонико-клонические судороги, эпилептические припадки, тахипноэ, тахикардия,рвота, раздражение желудка, желудочно-желудочное кровотечение, лихорадку , синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, повышенный уровень мочевины в крови и лейкоцитоз, неконтролируемую подвижность челюсти и губ. Один из случаев передозировки кофеина, как сообщается, был затруднен интравентрикулярного кровотечением и длительными неврологическими осложнениями. Сообщение о летальных случаях в результате передозировки кофеина среди недоношенных новорожденных отсутствуют.Действия в случае передозировкиВ случае передозировки кофеина проводится преимущественно симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо осуществлять мониторинг уровня калия и глюкозы и принимать меры для корректировки гипокалиемии и гипергликемии. Исследования показали, что уровень кофеина в плазме снижается после заменяемого переливания крови. Терапия судом может проводиться введением антиконвульсантов (диазепам или барбитураты, такие как пентобарбитал натрия или фенобарбитал).

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Пейона:Сведения о фармакологии и токсикологии кофеина и других метилксантинов дают информацию о возможных побочных реакциях на кофеина цитрат. Описанная действие включает стимуляцию центральной нервной системы, такую ​​как раздражительность, возбужденное состояние, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, влияния на сердечно-сосудистую систему, такие как тахикардия, гипертензия и увеличение систологичного объема сердца. Эти эффекты дозозависимы и могут требовать измерения концентрации в плазме и снижение дозы.Побочные реакции, которые могут быть связаны с кофеина цитратом и о которых сообщалось в медицинской литературе, перечисленные ниже по классам систем органов и частотой обнаружения (MedDRA).Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редкие (от ≥ 1 / 10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) и неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).Класс систем органовпобочная реакциячастотаИнфекции и инвазиисепсиснеизвестноСо стороны иммунной системыреакции гиперчувствительностиредкиеСо стороны метаболизма и питанияГипогликемия,гипергликемия, задержка увеличения веса, пищевая непереносимостьнеизвестноСо стороны нервной системыРаздражительность, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, возбужденное состояние, повреждения мозга, судорогинеизвестноСо стороны органов слуха и равновесияглухотанеизвестноСо стороны сердечно-сосудистой системыТахикардия, также связана с увеличением выброса объема крови из левого желудочка и увеличением систологичного объема сердцанеизвестноСо стороны пищеварительной системыОтрыжка, повышенное желудочный аспират, некротические энтероколитынеизвестноОбщие нарушения и реакции в месте введенияФлебитыв месте инфузии, воспаление в месте инфузиираспространенырезультаты исследованийПовышение мочеиспускания, повышение уровня натрия и кальция в моче, снижение гемоглобина, снижение уровня тироксинанеизвестноОписание некоторых побочных реакцийНекротические энтероколиты является распространенным фактором смертности и заболеваемости среди недоношенных новорожденных детей. Есть сведения о возможной связи между применением метилксантинов и возникновением некротических энтероколитов. Однако причинно-следственная связь между применением кофеина или других метилксантинов и некротическими энтероколитами не установлена.В двойном слепом исследовании с плацебо-контролем кофеина цитрата с 85 недоношенных новорожденных некротические энтероколиты были диагностированы у слепой фазе исследования в 2-х детей, получавших активную терапию, в 1-ой ребенка, получавшей плацебо, и в 3-х детей, получавших кофеин в течение открытой фазы исследования. Трое из детей, имевших некротические энтероколиты ходе исследования, умерли. Большое многоцентровое исследование (n = 2006) долгосрочных результатов у недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом, не продемонстрировали повышение частоты некротических энтероколитов в группе кофеина по сравнению с плацебо. Все недоношенные новорожденные, получающих терапию кофеина цитратом, должны проходить тщательный мониторинг на предмет развития некротических энтероколитов.Наблюдались повреждения мозга, судороги и глухота, но они были более частыми в группе плацебо.Кофеин способен подавлять синтез эритропоэтина и соответственно снижать содержание гемоглобина при длительном применении.Временные снижение уровня тироксина (Т4) отмечались у младенцев в начале терапии, но они не продолжались в течение всей терапии.Имеющиеся данные не свидетельствуют о каких-либо длительные побочные реакции на терапию кофеином у новорожденных со стороны неврологического развития, задержки увеличение веса или сердечно-сосудистой, пищеварительной или эндокринной систем. Кофеин не усиливает церебральной гипоксии и не обременяет последствия любых повреждений, но такую ​​возможность не следует полностью исключать.Сообщение о подозреваемых побочные реакцииСообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства важны.Необходимо продолжать вести мониторинг соотношения «польза / риск" лекарственного средства.

Противопоказания


Противопоказания препарата Пейона:
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
У недоношенных новорожденных происходит взаимопревращения между кофеином и теофиллином.Эти активные вещества не должны использоваться одновременно.Цитохром P450 1A2 (CYP1A2) является основным ферментом, участвующим в метаболизме кофеина в организме человека. Таким образом, кофеин обладает потенциалом к ​​взаимодействию с действующими веществами, являющимися субстратами для CYP1A2, ингибируют CYP1A2 или индуцируют CYP1A2. Однако метаболизм кофеина у недоношенных новорожденных младенцев ограничен в связи с недостаточной зрелостью их печеночной ферментной системы.Несмотря на ограниченность имеющихся данных о взаимодействии кофеина с другими действующими веществами у недоношенных новорожденных младенцев, возможно снижение дозы кофеина цитрата после введения действующих веществ, которые снижают скорость выведения кофеина у взрослых (например, циметидин и кетоконазол). Также может потребоваться повышение дозы кофеина цитрата после введения действующих веществ, которые повышают скорость выведения кофеина (например, фенобарбитал и фенитоин). Если есть сомнения относительно возможного взаимодействия, необходимо осуществлять мониторинг концентрации кофеина в плазме.Поскольку чрезмерное развитие микрофлоры в кишечнике может быть связан с развитием некротических энтероколитов, одновременное введение кофеина цитрата и лекарственных средств, угнетающих желудочную секрецию (блокаторы Н2 антигистаминных рецепторов или ингибиторы протонного насоса) теоретически повышает риск некротических энтероколитов.Одновременное введение кофеина и доксапраму может усилить их стимулирующее действие на сердечно-сосудистую, дыхательную и центральную нервную систему. Если же показано одновременное применение этих препаратов, необходимо вести внимательный мониторинг сердечного ритма и артериального давления.Состав и свойтвадействующее вещество:Саffeine citrate;

1 мл лекарственного средства содержит 20 мг кофеина цитрат (эквивалентно 10 мг кофеина)
вспомогательные вещества:кислота лимонная моногидрат, натрия; вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий и орального применения.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.механизм действияКофеин структурно связан с метилксантинами теофиллином и теобромином. Большинство его эффектов связаны с антагонизмом аденозиновых рецепторов подтипов А

1
и А

2А
, что продемонстрировано анализами связывания рецепторов и наблюдается при концентрациях, примерно равны терапевтическим концентрациям в данных показаний.фармакодинамические эффектыОсновным действием кофеина является стимуляция центральной нервной системы. Она является основой действия кофеина при апноэ у недоношенных новорожденных и имеет несколько механизмов, включая:стимуляцию центров дыхания;увеличение минутного объема вентиляции легких;снижение порога содержания углекислоты в кровиповышение реагирования на содержание углекислоты в кровиповышение тонуса скелетных мышц;снижение диафрагмальной усталости;повышенный темп метаболизма;повышенное потребление кислорода.Терапевтическая эффективность и безопасностьТерапевтическая эффективность кофеина цитрата была оценена в ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого исследования, в котором сравнивали действие кофеина цитрата с плацебо у 85 недоношенных новорожденных (гестационный возраст от 28 до 33 недель), имевших апноэ недоношенных новорожденных. Дети получали внутривенно ударную дозу кофеина 20 мг / кг.Затем внутривенно или перорально (через зонд для кормления) вводилась ежедневная поддерживающая доза 5 мг / кг в течение 10-12 дней. Протокол позволял "меры спасения" с открытым терапией кофеина цитратом в случае, если апноэ оставалось неконтролируемым. В этом случае дети получали повторную ударную дозу кофеина 20 мг / кг после 1-го дня терапии до 8-го дня.Количество дней без апноэ при терапии кофеина цитратом была больше (3,0 дня против 1,2 дня при применении плацебо, р = 0,005); также процент пациентов, не имевших апноэ в течение 8 и более дней, был выше (22% для кофеина против 0% для плацебо).В ходе недавно проведенного многоцентрового исследования с плацебо-контролем (n = 2006) было изучено краткосрочные и долгосрочные (18-21 месяц) показатели недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом. Пациенты в рандомизированном порядке получали внутривенную ударную дозу кофеина цитрат 20 мг / кг, после чего ежедневно получали поддерживающую дозу 5 мг / кг. В случае сохранения апноэ ежедневная поддерживающая доза могла быть увеличена до максимума - 10 мг / кг. Корректировка поддерживающей дозы осуществлялось еженедельно, исходя из изменений в весе тела, доза могла вводиться перорально, в случае если пациент переносил полное энтеральное кормление. В результате терапии кофеином происходило снижение показателя бронхопульмонарнои дисплазии [относительный риск (95% CI) 0,63 (от 0,52 до 0,76)] и повышение показателей выживаемости без нарушений неврологического развития [относительный риск (95% CI) 0,77 (от 0,64 до 0,93)].Масштаб и направление воздействия кофеина на смертность и инвалидизацию колебались в зависимости от степени респираторной поддержки, в которой нуждались новорожденные при рандомизации, демонстрируя большую эффективность у новорожденных, получавших поддержку [относительный риск (95% CI) смертности и инвалидизации - см. таблицу ниже].Смертность и инвалидизация в группе с респираторной поддержкой до начала исследованияподгруппаОтносительный риск (95% CI)без поддержки

1,32 (от 0,81 до 2,14)
неинвазивная поддержка0,73 (от 0,52 до 1,03)эндотрахеальная трубка0,73 (от 0,57 до 0,94)Фармакокинетика.Кофеина цитрат распадается в водном растворе. Цитратная группа быстро метаболизируется при инфузии или оральном введении.всасыванияДействие кофеина в составе кофеина цитрата наступает в течение нескольких минут после начала инфузии. После приема 10 мг кофеина на 1 кг веса недоношенным новорожденным пиковая концентрация кофеина в плазме (Cмакс) колеблется от 6 до 10 мг / л, а среднее время достижения максимальной концентрации (tмакс) колеблется в пределах от 30 минут до 2:00. Степень всасывания не зависит от состава смеси для кормления, но tмаксможет быть больше.распределениеКофеин быстро попадает в мозг после введения кофеина цитрата. Концентрация кофеина в спинно-мозговой жидкости недоношенных новорожденных примерно равна концентрации в плазме. Средний объем распределения (Vр) кофеина у новорожденных (0,8 - 0,9 л / кг) является несколько выше, чем у взрослых пациентов (0,6 л / кг). Данные о связывания протеинов плазмы у новорожденных и младенцев отсутствуют. У взрослых средний показатель связывания протеинов плазмыin vitro, как сообщается, составляет 36%.Кофеин проникает через плаценту в кровоток плода и выделяется в грудное молоко.МетаболизмМетаболизм кофеина у недоношенных новорожденных очень ограниченным из-за недостаточного развития печеночной ферментной системы, и большая часть действующего вещества выводится с мочой. Печеночный цитохром Р450 1А2 (CYP1A2) участвует в биотрансформации кофеина у лиц старшего возраста.Имеются сообщения о взаимной конверсии между кофеином и теофиллином у недоношенных новорожденных; уровень кофеина составляет около 25% уровня теофиллина после введения теофиллина и ожидается, что около 3-8% введенного кофеина конвертируется в теофиллин.выводУ новорожденных в раннем возрасте вывода кофеина происходит значительно медленнее, чем у взрослых в связи с недостаточно развитой функцией печени и / или почек. У новорожденных младенцев клиренс кофеина почти полностью происходит за счет почечного выведения. Средняя продолжительность полувыведения (t

1/2
) доли кофеина, выведенного в первичном виде с мочой (Ае) у младенцев обратно пропорционально связаны с гестационным / постменструальном возрастом. У новорожденных t

1/2
составляет примерно 3 - 4 дня, а Аесоставляет примерно 86% (в течение 6 дней).На девятом месяце метаболизм кофеина приближается к показателям взрослого человека (t

1/2
= 5:00, ае= 1%).Исследования фармакокинетики кофеина у новорожденных с печеночной или почечной недостаточностью не проводились.При наличии значительных поражений печени, учитывая значительный потенциал к аккумуляции, требуется снижение ежедневной поддерживающей дозы, при этом размер дозы должен определяться исходя из показателей уровня кофеина в крови. У недоношенных новорожденных с холестатичним гепатитом было выявлено более длительный период полувыведения кофеина при увеличении концентрации кофеина в плазме более нормы колебаний, что позволяет предположить потребность в особенно осторожном дозировке для таких пациентов.

Условия хранения:
Хранить препарат Пейона следует при температуре не выше 25 ° C в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Кофеин-бензоат натрияПроизводитель:Кьези Фармасьютикелз ГмбХ, Австрия

Пейдолакс

#Пейдолакс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Глицерол

Производитель:

Лаб. Касен-Флит С.Л.Ю., Испания

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р д/ректал. прим. 3,28 мл аппликатор 4 мл, с канюлей, № 4Глицерол3,28 мл№ UA/10351/01/01 от 21.12.2009 до 21.12.2014Фармакологические свойства:действующим веществом препарата является глицерол, который при ректальном применении проявляет слабительный эффект, благодаря размягчению каловых масс и стимуляции перистальтики кишечника. Глицерол способствует освобождению кишечника в течение от 15–30 мин до 1 ч.Показания:для местного применения при кратковременных (эпизодических) запорах.Применение:препарат применяют у детей в возрасте от 2 до 12 лет.Необходимо соблюдать приведенные ниже рекомендации. Пейдолакс предназначен только для ректального применения.Противопоказан детям в возрасте до 2 лет.Дети в возрасте 2–12 лет: 1 доза — 1 аппликатор в сутки.Дети старше 12 лет: не применяют.Пациенты пожилого возраста: не применяют.Печеночная и/или почечнаянедостаточность. Корректировать дозу нет необходимости.Метод введения Снять крышечку с канюли, и, удерживая канюлю вертикально к верху, слегка нажать, чтобы несколько капель препарата смочили кончик канюли для облегчения введения аппликатора в прямую кишку. После введения в прямую кишку выдавить содержимое аппликатора и вывести его, продолжая сжимать стенки. Каждый аппликатор заполнен р-ром с излишком, который остается в аппликаторе после использования. Таким образом, количество, которое высвобождается при введении, представляет полную дозу и нет нужды освобождать аппликатор полностью.Каждый аппликатор содержит 1 дозу лекарственного средства.Если во время введения ощущается сопротивление, введение должно быть прекращено. Поэтому прежде чем продолжить применение, пациенту необходима консультация врача для выяснения причин запора.Продолжительность лечения Препарат не следует применять более 1 нед.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата.Колика, тошнота, рвота или другие симптомыаппендицита, или другие симптомы недиагностированной абдоминальной боли.Возраст до 2 лет.

Побочные эффекты:
могут отмечаться дискомфорт в месте введения, раздражение и боль в анальной области.Особые указания:в случае появления крови в кале, раздражения и боли в кишечнике или же при отсутствия улучшения функции кишечника лечения необходимо прекратить и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего применения лекарственного средства.Пейдолакс не должен применяться более 1 нед, за исключением медицинских показаний.У пациентов с тяжелыми заболеваниями, в частности сердечно-сосудистыми, препарат может применяться лишь под наблюдением врача.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью, поскольку он предназначен для применения у детей.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами. Не влияет.Дети. Не применяют у детей в возрасте до 2 лет и у детей старше 12 лет.Взаимодействия:не сообщалось.

Передозировка:
злоупотребление и продолжительный прием этого препарата могут вызвать синдром раздражения толстой кишки (диарею или запор).В случае возникновения симптомов передозировки необходимо обратиться за медицинской помощью.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °C.Общая информацияДействующее в-о:ГлицеролПроизводитель:Лаб. Касен-Флит С.Л.Ю., Испания

Педилин

#Педилин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

О препарате:
Педилин – средство против вшей.Показания и дозировка:Педикулез волосистой части головы.Волосы обильно увлажняют раствором и с помощью ватного тампона втирают его в корни волос. В зависимости от густоты и длины волос расход препарата на одну процедуру составляет от 10 до 60 мл.После обработки головы ее накрывают на несколько минут косынкой, после чего волосы хорошо промывают.Избегать попадания препарата на слизистые.В случае сильной вшивости применяется комбинация эмульсии и шампуня.Сначала на всю волосистую часть головы ватным тампоном нанести 10 мл эмульсии педилин, после чего голову повязать платком.Спустя полчаса волосы тщательно вымыть водой.После этого волосы дважды намыливать шампунем педилин (10 мл) по 3 мин, после чего их опять тщательно вымыть водой. Мокрые волосы расчесать густой расческой, чтобы удалить остатки вшей и гнид.В случае умеренной вшивости можно применять только шампунь педилин. На мокрые волосы нанести 10 мл шампуня, массировать 5 мин, после чего тщательно вымыть.При необходимости процедуру повторить через неделю.Расческу и щетки для волос вымыть шампунем педилин, а полотенца, нижнее и постельное белье заменить.Время от времени рекомендуется с целью профилактики педикулеза (вшивости) мыть голову шампунем педилин.Во избежание повторной инвазии (заражения вшами) рекомендуется всем членам семьи одновременно пользоваться препаратом в виде эмульсии или шампуня.Избегать попадания препарата в глаза, нос или рот.Лицо закрыть полотенцем.Если препарат всетаки попал в глаза, их необходимо быстро промыть водой.

Передозировка:
Сведений про передозировку препарата нет.

Побочные эффекты:
Зуд, жжение.

Противопоказания:
Судя по отзывам, Педилин не следует назначать детям до двух лет, а также, женщинам в период беременности и лактации (кормления грудью).Кроме этого, данный препарат противопоказан лицам с индивидуальной непереносимостью активных или вспомогательных компонентов лекарства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Без особенностей.

Состав и свойства:
Один флакон шампуня содержит в своем составе 500 миллиграмм малатиона и некоторые вспомогательные вещества: алкилсульфата эфир, натрия лаурилсульфат, алкиламидопропилдиметиламинобетаин, метилгидроксибензоат натрия, пропиленгликоль, ароматизатор, краситель и воду.Эмульсия имеет в своем составе тетраметрин, неопинамид и пиперонил бутоксид.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов.Малатион принадлежит к группе органофосфорных инсектицидов (веществ, уничтожающих членистоногих паразитов, к которым относятся вши).Он является нервным и контактным ядом, очень эффективно действующим на вшей. Кроме вшей Малатион уничтожает и гниды.Тетраметрин является инсектицидом, принадлежащим к группе синтетических пиретринов, безопасным для людей и теплокровных животных.Он эффективно уничтожает головные вши.

Форма выпуска:
Эмульсия во флаконах по 60 мл, шампунь во флаконах по 60 мл.

Условия хранения:
В прохладном, недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПерметринПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства для лечения педикулезаКод ATXPПротивопаразитарные препараты, инсектициды и репеллентыP03Препараты для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточного клеща), инсектицида и репеллентыP03AПрепараты для уничтожения эктопаразитов, включая чесоточного клещаP03ACПиретриныP03AC04Перметрин

Педивит

#Педивит #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

ПЕДИВИТ® ФОРТЕ (PEDIVIT® FORTE) Представительство:ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") Владелец регистрационного удостоверения:UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories,отделение фирмы J.B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. код ATX: A11AA04

Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы мягкие желатиновые, коричневые, продолговатые.

1 капс. ретинол (в форме пальмитата) (вит. А) 2000 МЕ тиамин (в форме гидрохлорида) (вит. В1) 1 мг рибофлавин (вит. В2) 1 мг пиридоксин (в форме гидрохлорида) (вит. В6) 1.34 мг цианокобаламин (вит. В12) 1 мкг аскорбиновая кислота (вит. C) 33.3 мг колекальциферол (вит. D3) 270 МЕ кальция пантотенат 1 мг никотинамид 8 мг калий (в форме йодида) 1 мг кальций (в форме гидроген фосфата) 190 мг магний ( в форме сульфата) 1 мг фосфор (в форме кальция гидроген фосфата) 140 мг железо (в форме сульфата) 5 мг медь (в форме сульфата пентагидрата) 10 мкг цинк (в форме сульфата) 150 мкг марганец (в форме сульфата моногидрата) 10 мкг йод (в форме калия йодида) 1.5 мкг
Вспомогательные вещества: арахисовое масло, растительное масло гидрированное, гидрокситолуол бутилированный, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, воск пчелиный белый, лецитин, желатин, глицерол, сорбитола раствор 70% некристаллизующийся, вода очищенная, краситель Сансет желтый ФПК, краситель пунцовый 4К, краситель бриллиант синий ФПК, железа оксид красный, этиловый ванилин, титана диоксид.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Поливитамины с макро- и микроэлементамиОбщая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Поливитаминный комплексПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, ИндияФарм. группа:Поливитамины, содержащие минеральные комплексыКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA11ВитаминыA11AПоливитамины, комбинацииA11AAПоливитамины с минеральными веществами

Педекс

#Педекс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Перметрин

О препарате:
Препарат для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточногоклеща, инсектициды и репелленты). ПиретриныПоказания и дозировка:Педикулез у  взрослыхи детей с 2-х летнего возраста.Волосы головыи корни волос обильно увлажняют растворомПедекс ватным или марлевым тампоном (можно губкой). Педекс наносят из расчета25–50 мл на одного человека в зависимости от густоты и длины волос. Головуповязывают косынкой. Через 40 мин голову моют теплой водой с мылом илишампунем. После мытья волосы расчесывают частым гребнем для удаления погибшихнасекомых

Передозировка:
Не выявлена

Побочные эффекты:
Слабое раздражающее действие на слизистые оболочки в редких случаях на месте аппликации возможен зуд, эритема,сыпь или чувство жжения

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или клюбому другому компоненту раствораДетский возраст до 2 летБеременность и период лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Не выявлены

Состав и свойства:


1 граствора содержит
активное вещество – перметрин (в пересчете на 100 % вещество)5 мг,вспомогательные вещества: спирт изопропиловый, хвойноеэфирное масло (средняя фракция), вода очищенная, спирт этиловый 96 %

Форма выпуска:
Раствор для наружного применения 0.5%  60 мл

Фармакологическое действие:


Перметрин является смесью изомеров синтетического пиретроидацис- и транс- форм. Это наружно применяемое инсектицидное и акарицидноесредство, которое воздействует на многих инсектов, в том числе и на вшей.Перметрин действует непосредственно на мембраны нервных клеток у насекомых.Механизм действия заключается в торможении процесса  реполяризации посредством блокады натриевыхканалов в мембране нервной клетки, регулирующей поляризацию мембраны,вследствии чего развивается паралич и смерть насекомого.


Условия хранения:
При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПерметринПроизводитель:Likar.info