Реналган

#Реналган #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Торговое названиеРеналган

О препарате:
Реналган – комбинированный анальгетический и спазмолитический препарат. Применяется для облегчения болевого синдрома.Показания и дозировка:Реналган в форме таблеток используют для терапии пациентов со слабовыраженным или умеренным болевым синдромом различной этиологии (в том числе при воспалительных процессах и спазмах гладкой мускулатуры). В частности таблетки Реналган назначают при:почечной, желчной или кишечной колике,спазме гладкомышечного слоя мочевого пузыря и мочеточника,дисменорее и хроническом колите,артралгии,невралгии,миалгииишиасе.Кроме того, пероральная форма препарата Реналган используется в качестве вспомогательного средства после диагностических процедур или оперативных вмешательств. Раствор для инъекций Реналган применяют при острой боли, в том числе при печеночной, почечной и кишечной колике, спастической дисменорее, геморрое, ревматизме, миалгии и ишиасе. Кроме того, раствор для инъекций назначают при спазме церебральных и коронарных сосудов.Раствор для инъекций Реналган:Препарат предназначен для парентерального внутримышечного или внутривенного введения. Внутривенно раствор следует вводить медленно (не меньше 5-8 минут на 5мл препарата). При применении препарата следует соблюдать интервал не менее 6 часов между введениями. Внутримышечно раствор следует вводить только в крупные мышцы. Продолжительность терапии и дозы препарата Реналган определяет лечащий врач. Взрослым, как правило, назначают 5мл препарата Реналган 1-2 раза в сутки. Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 10мл раствора Реналган. Детям дозу препарата рассчитывают в зависимости от массы тела. При внутримышечном введении у детей допускается использовать несколько большие дозы препарата Реналган, чем при внутривенном введении.Таблетки Реналган:Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетки рекомендуется принимать после приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Дозы препарата и продолжительность терапии определяет лечащий врач. Взрослым, как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата 2-3 раза в сутки или однократно. Детям в возрасте старше 5 лет дозу рассчитывают индивидуально, учитывая массу тела. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Реналган для взрослых составляет 6 таблеток. Препарат следует принимать не более 5 дней подряд (за исключением тех случаев, когда лечащий врач назначил более длительное лечение). При длительной терапии препаратом Реналган рекомендуется регулярно контролировать картину крови и функцию печени.

Передозировка:
Прием высоких доз препарата Реналган может приводить к развитию сухости слизистой оболочки рта, чрезмерной потливости, рвоты, снижения артериального давления, нарушений аккомодации, спутанности сознания и сонливости. Кроме того, при передозировке препарата Реналган возможно нарушение функции печени и почек, а также развитие судорог. Специфического антидота нет. При передозировке назначают терапию, направленную на устранение симптомов.

Побочные эффекты:
Реналган, как правило, хорошо переносится пациентами. Отмечались единичные случаи развития нежелательных эффектов в период терапии препаратом Реналган, в том числе:Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, нарушения стула, дискомфорт в области желудка.Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: снижение артериального давления, цианоз, тахикардия, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: высыпания, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм.Другие: головокружение.

Противопоказания:
Реналган не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью активных компонентов препарата, а также производных пиразолона.Препарат не применяют для терапии пациентов с выраженными нарушениями функции почек и печени, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниями системы крови, коллаптоидным состоянием, тахиаритмией, желудочно-кишечной непроходимостью и мегаколоном.Реналган не используют в терапии пациентов, страдающих закрытоугольной глаукомой и гипертрофией предстательной железы с нарушением мочеиспускания.Строго запрещено применение препарата в первом триместре беременности, а также в последние 6 недель беременности и период лактации.Реналган в форме таблеток не назначают детям в возрасте младше 5 лет. Парентеральную форму препарата не назначают детям с массой тела менее 5 кг.Не рекомендуется назначение препарата при декомпенсированной сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца.Только после тщательного изучения соотношения риск/польза Реналган назначают пациентам со склонностью к бронхоспазму, артериальной гипотензией, а также индивидуальной гиперчувствительностью к ненаркотическим анальгетикам.Пациентам, которые водят автомобиль или управляют потенциально небезопасными механизмами, следует соблюдать особую осторожность в период терапии препаратом Реналган.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат Реналган в форме раствора для инъекций запрещено смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Не рекомендуется сочетанное применение препарата Реналган с другими нестероидными противовоспалительными средствами.Пероральные контрацептивные средства, аллопуринол и трициклические антидепрессанты при сочетанном применении с препаратом Реналган повышают риск развития токсических эффектов. Отмечается снижение эффективности метамизола натрия при сочетанном применении с барбитуратами, фенилбутазоном и другими лекарственными средствами, индуктирующими микросомальные ферменты печени.Реналган снижает плазменные концентрации циклоспорина при сочетанном применении. Транквилизаторы и седативные препараты усиливают анальгетический эффект препарата Реналган. Нежелательные эффекты со стороны центральной нервной системы усиливаются при сочетанном применении препарата Реналган с этиловым спиртом и другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС.

Состав и свойства:
Метамизола натрий, фенпивериния бромид, питофенона гидрохлорид.

Форма выпуска:
Таблетки Реналган в контурных упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная упаковка. Раствор для инъекций Реналган в ампулах по 5мл, в картонную пачку вложены 5 ампул. 1 таблетка препарата Реналган содержит: метамизола натрия – 500 мг; фенпивериния бромида – 0,1 мг; питофенона гидрохлорида – 5 мг.

Фармакологическое действие:
Реналган – комбинированный анальгетический и спазмолитический препарат. Реналган содержит терапевтические дозы метамизола натрия, фенпивериния бромида и питофенона гидрохлорида.Метамизол натрия – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженной противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью. Метамизол угнетает фермент циклооксигеназу, замедляет метаболизм арахидоновой кислоты и снижает синтез простагландинов и простациклинов. За счет снижения уровня простагландинов метамизол оказывает обезболивающее действие и снижает интенсивность воспалительного процесса.Питофенона гидрохлорид – спазмолитик, действующий преимущественно на гладкую мускулатуру внутренних органов. Питофенон оказывает прямое миотропное действие, подобно папаверину. Питофенон уменьшает спастическую боль, приводит к расслаблению гладкомышечного слоя внутренних органов, в том числе кишечника, желчевыводящих путей, матки и кровеносных сосудов.Фенпивериния бромид – лекарственное вещество, обладающее холинолитическим действием. Фенпивериний приводит к расслаблению гладкомышечного слоя внутренних органов и оказывает выраженный спазмолитический эффект.При пероральном применении активные компоненты хорошо абсорбируются в пищеварительном тракте. Метамизол натрия метаболизируется в печени. Период полувыведения метамизола натрия составляет порядка 2-4,5 часов. Экскретируется метамизол преимущественно почками. Активные компоненты препарата проникают через гематоплацентарный барьер и выделяются с грудным молоком.

Условия хранения:
Таблетки и раствор для парентерального применения Реналган рекомендуется хранить в течение 2 лет после выпуска в сухих помещениях с температурой от 8 до 15 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Метамизол натрияПроизводитель:Лекхим, АО, г.Харьков, УкраинаФарм. группа:Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органовКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN02АнальгетикиN02BПрочие анальгетики и антипиретикиN02BBПиразолоныN02BB02Метамизол натрия

Ренагель

#Ренагель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Фармакологическая группа:

Севеламер

О препарате:
Препарат для лечения гиперфосфатемии.Показания и дозировка:Профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализеГиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализеВ составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналоговРенагель принимают внутрь, во время еды, таблетки проглатывают целиком (не разжевывая). Для больных, не получавших лекарственные средства, связывающих фосфаты: по 800 мг 3 раза/сут. (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л); по 1600 мг 3 раза/сут. (при концентрации фосфатов более 2.42 ммоль/л). Для больных, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты Ca2+): назначают в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих Ca2+ (по основанию), которые больной принимал раньше. Доза варьирует от 800 до 4000 мг, максимальная суточная доза - 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже). Концентрацию фосфатов контролируют каждые 2-3 нед до достижения их стабилизации.

Передозировка:
Случаев передозировки не описано.При приеме здоровыми добровольцами препарата в суточной дозе до 14 г (эквивалентно 17 таблеткам по 800 мг) в течение 8 дней нежелательных эффектов не отмечено.

Побочные эффекты:
Приведенные ниже побочные эффекты были отмечены в ходе клинических исследований и расценены как вероятно связанные с применением препарата Ренагель.Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10).Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия; часто - метеоризм.Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.Дерматологические реакции: очень часто - зуд; часто - сыпь.Прочие: часто - боли различной локализации, фарингит.Большинство этих случаев часто наблюдается у пациентов в 5 стадии хронической почечной недостаточности и не обязательно связаны с применением препарата Ренагель.При применении в клинической практике: очень редко - кишечная непроходимость.

Противопоказания:
ГипофосфатемияКишечная непроходимостьДетский и подростковый возраст до 18 летПовышенная чувствительность к компонентам препаратаС осторожностью следует применять препарат при воспалительных заболеваниях кишечника, нарушениях моторики ЖКТ (в т.ч. запор), обширных хирургических операциях на ЖКТ в анамнезе.Безопасность препарата Ренагель у женщин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена. Ренагель следует назначать беременным или кормящим женщинам только в случае крайней необходимости после тщательного анализа соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Исследований по лекарственному взаимодействию у пациентов, находящихся на гемодиализе не проводилось.В исследованиях лекарственного взаимодействия у здоровых добровольцев Ренагель не оказывал влияния на биодоступность дигоксина, варфарина, эналаприла и метопролола. Биодоступность ципрофлоксацина уменьшалась примерно на 50% при совместном применении с Ренагелем в исследовании разовой дозы. Поэтому Ренагель не следует назначать одновременно с ципрофлоксацином.Ренагель может оказывать влияние на биодоступность других лекарственных средств. При назначении любого лекарственного средства, для которого уменьшение биодоступности может быть клинически значимым и влиять на безопасность или эффективность, его следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 3 ч после приема Ренагеля; если это не удается, то врач должен контролировать концентрацию в плазме крови одновременного применяемого препарата.

Состав и свойства:


1 таб. содержит севеламер 800 мг.


Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:
Севеламер - не всасывающийся из ЖКТ полимер поли(аллиламина гидрохлорид). Связывая фосфаты в пищеварительном тракте, снижает концентрацию фосфатов в сыворотке крови.Севеламер не содержит кальций, поэтому при применении препарата частота эпизодов развития гиперкальциемии ниже по сравнению с таковой у пациентов, получающих кальцийсодержащие препараты, связывающие фосфаты. В ходе клинических исследований доказано, что воздействие на уровень фосфора и кальция в крови сохраняется при приеме препарата в течение одного года.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в плотно закрытом флаконе, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:СевеламерПроизводитель:Гензим Европа Б.В.

Ремора

#Ремора #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Нобел, Турция

Фармакологическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Торговое названиеРемора (REMORA)

О препарате
Ремора – полусинтетический антибиотик из группы макролидов, применяется для лечения инфекционных заболеваний органов дыхания, кожи.Показания и дозировкаПоказанием для применения препарата Ремора являются инфекционные заболевания, вызванные Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia spp.:инфекции верхних и нижних отделов дыхательной системы;кожные инфекции;инфекции мягких тканейнегонококовые уретриты.Таблетки необходимо принимать перорально, взрослым назначается дозировка по 150 мг 2 раза в день с 12-часовым интервалом или по 300 мг 1 раз в сутки за 15 минут до приема пищи или натощак.В лечении пациентов с почечной и печеночной недостаточностью используют дозировку 150 мг каждые 24 часа (1 раз в сутки).Детям рекомендуется принимать не более 5 – 8 мг/кг массы тела, учитывая тип возбудителя инфекции и степени прогрессирования заболевания. Препарат принимать 2 раза в день.

Передозировка
При передозировке возможнытошнотаи рвота, в редких случаях – нарушение работы печени.В качестве лечения применяют промывание желудка и симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты
Со стороны пищеварения: тошнота, рвота, боль в желудке, понос, метеоризм, анорексия, транзиторное повышение печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (особенно у пациентов старше 65 лет), нарушение работы печени, панкреатит,холестатический гепатитСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии.Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, отек языка, общие отеки, анафилактические реакции, бронхоспазм,эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.Реакции, вызванные химиотерапевтическим действием: кандидоз (редко).Общие: нарушение вкуса и запаха, общая слабость, тиннит.

Противопоказания
Препарат противопоказан при:гиперчувствительности к компонентам препарата и к другим макролидным антибиотикам;одновременном приеме алкалоидов спорыньи, имеющими сосудорасширяющий эффект;тяжелые нарушения работы печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
При взаимодействии препарата с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного эффекта.Одновременный прием алкалоидов спорыньи и эрготаминоподобными сосудорасширяющими препаратами может спровоцировать эрготизм, включая некроз тканей конечностей.При совместном приеме Реморы с дигоксином усиливается абсорбция последнего.Ремора повышает концентрацию триазолама, мидазолама и теофилина в плазме крови.При взаимодействии с циклоспорином возможно усиление токсичности последнего.Рокситромицин может повышать концентрацию в крови таких препаратов, как астемизол, цизаприд, терфенадин.При совместном назначении Реморы и этамбутола может наблюдаться синергизм относительно Mycobacterium avium.Беременность и лактацияПоскольку опыта в применении препарата у беременных женщин недостаточно, следует с осторожностью назначать препарат данной группе пациентов.Рокситромицин в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.Особые указанияСледует принимать меры предосторожности при назначении препарата пациентам, страдающим заболеванием почек и печени.При развитии псевдомембранозного колита и суперинфекции препарат необходимо отменить.При совместно приеме препарата с астемизолом и терфенадином следует соблюдать меры предосторожности.В клинически проводимых исследованиях канцерогенного влияния препарат не оказывал.

Состав и свойства
В составе 1 таблетки препарата Ремора содержатся такие компоненты:активное вещество – рокситромицин (150 мг);вспомогательные вещества – сополимер оксиетилена и оксипропилена, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон К-30, тальк;оболочка – индигокармин, азорубин, диоксид титана, сансет желтый, диоксид железа желтый.

Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Ремора – полусинтетический антибиотик из группы макролидов, действие которого направлено на разрушение внутриклеточного синтеза белка грамположительных бактерий  (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), метициллин-чувствительных штаммов (Staphylococcus aureus) и грамотрицательных бактерий (Moraxella catarrhalis). Также препарат активен в отношении Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamidia spp, в меньшей степени – в отношении Haemophilus influenzae и Mycoplasma hominis.Неактивен относительно Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp.Ремора быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает максимальной концентрации в течение 1.5 – 5 часа после приема, в незначительных дозах определяется уже через 15 минут. При приме минимальной дозы 150 мг 2 раза в день максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2 – 4 часа после приема внутрь.Препарат обладает хорошей проницаемостью в ткани легких, миндалин и простаты, а также внутрь моноцитов и нейтрофилов, повышая их фагоцитарную активность.Связь с белками крови составляет 96% и снижается при увеличении концентрации активного вещества в плазме крови более 4 мг/л.В грудное молоко попадает не более 0.05% от принятой дозы.Часть активных веществ метаболизируются в печени, другая часть – выводится посредством кала в неизменном виде, около 15% вещества выводится через легкие, 12% - через почки.

Условия хранения:
при температуре не выше 25*С в недоступном для детей и света месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:РокситромицинПроизводитель:Нобел, ТурцияФарм. группа:Антибактериальные средства для системного применения. АминогликозидыКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ01Антибактериальные средства для системного использованияJ01FМакролиды, линкозамиды и стрептограминыJ01FAМакролидыJ01FA06Рокситромицин

Ремов

#Ремов #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Биотехнос

Фармакологическая группа:

О препарате:
Раствор содержит диметикон, применяемый во многих фармацевтическихи косметических препаратах. Установлено, что вещество в 4% концентрацииугнетает физико-физиологическую активность вшей.Показания и дозировка:педикулез (удаление вшей и их яиц)Взрослые и дети(возрастом от 4 лет и старше).Нанестидостаточное количество раствора на сухие волосы от основания до кончиков такимобразом, чтобы средство было распределено по всей площади волосистой части головы. Распределить жидкость на волосыот корней до кончиков. Дать волосам высохнуть естественным путем. Ремов следуетоставить на волосах минимум на 8 часов или на ночь.  Потом вымыть голову обычным шампунем,тщательно промыть водой. Повторить лечение через семь дней.

Передозировка:
Нет данных.

Побочные эффекты:
Препарат, как правило, хорошо переносится.Редко:зуд или шелушение кожи волосистой частиголовыгиперчувствительность (раздражение, сыпь, крапивница, гене-рализованный зуд, затрудненноедыхание)

Противопоказания:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.детский возраст до 4 лет.беременность и период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
нет данных.

Состав и свойства:
Состав:активное вещество -  диметикон  2.0 млвспомогательное вещество - циклометикон  48.0 мл

Форма выпуска:
По 50 мл препарата во флаконы из полиэтилена высокойплотности. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном  и русском языкахпомещают в картонную коробку.

Фармакологическое действие:
Раствор содержит диметикон, применяемый во многих фармацевтическихи косметических препаратах. Установлено, что вещество в 4% концентрацииугнетает физико-физиологическую активность вшей. Ремов действует на паразитовпутем физического процесса – он покрывает вошь и нарушает способность  ее организма поддерживать водный баланс,вследствие чего насекомые, обработанные средством, теряют способность  выводить избыток воды. Препарат не содержитнейротоксических фосфорорганических инсектицидов, потому не влияет на специфические ферментывшей.  Активность препарата не снижаетсяпри наличии устойчивых к инсектицидам волосяных вшей.  Для достижения полной эрадикации паразита необходимопроводить 2 аппликации с интервалом 7 дней.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температурене выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Биотехнос

Реммакс-КВ

#Реммакс-КВ #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Реммакс КВ – антацидный препарат, содержащий карбонаты кальция и магния. Реммакс КВ оказывает быстрый и продолжительный антацидный эффект, нейтрализует излишки соляной кислоты и оказывает гастропротекторное действие (за счет снижение негативного влияния кислоты на слизистую оболочку). Реммакс КВ не вызывает нарушений пищеварения, нейтрализуя только излишнюю соляную кислоту. Карбонаты кальция и магния при взаимодействии с соляной кислотой образуют растворимые соли. Эффект препарата Реммакс КВ развивается в течение 3-5 минут после приема. Системная абсорбция кальция и магния пропорциональна дозе, максимальный уровень абсорбции кальция – 10%, магния 15-20% принятой дозы. Из системного кровотока кальций и магний выводятся почками. У пациентов с нарушенной функцией почек риск гиперкальциемии и гипермагниемии повышается. В кишечнике из растворимых солей кальция и магния образуются нерастворимые производные, которые выводятся с каловыми массами.

Показания к применению:
Реммакс КВ используют как симптоматическое средство при гиперацидных состояниях, которые сопровождаются болью в эпигастральной области, метеоризмом, изжогой и кислой отрыжкой. В частности Реммакс КВ может назначаться при вышеперечисленных симптомах, которыми сопровождаются нарушениями режима питания, прием ульцерогенных препаратов, а также курение или эрозивно-воспалительные заболевания желудка.Способ применения:Реммакс КВ предназначен для приема внутрь. Таблетки Реммакс КВ необходимо разжевывать и запивать небольшим количеством жидкости. Прием препарата Реммакс КВ рекомендуется после каждого основного приема еды. Если у пациента отмечаются ночные боли – рекомендуется дополнительный прием разовой дозы перед сном. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Реммакс КВ определяет врач. Средняя рекомендованная разовая доза составляет 1 таблетку Реммакс КВ. При выраженных симптомах и значительном повышении уровня кислоты дозу увеличивают до 2 таблеток Реммакс КВ. Допускается прием препарата независимо от приема пищи при развитии боли или изжоги. Не рекомендуется принимать более 5-6 таблеток Реммакс КВ в сутки. Реммакс КВ не принимают более 10 дней подряд (в связи с риском развития хронической передозировки кальция и магния). При приеме максимальной суточной дозы (5 таблеток Реммакс КВ) курс лечения необходимо сокращать. Не желательно употреблять большое количество молока и молочных продуктов во время терапии препаратом Реммакс КВ. В случае если в течение 10 дней не отмечается положительной динамики, следует провести повторную диагностику и скорректировать схему лечения.Побочные действия:При приеме препарата Реммакс КВ развитие нежелательных эффектов у пациентов отмечалось редко. Однако в период терапии солями кальция и магния нельзя полностью исключать риск такого нежелательного влияния: На пищеварительную систему и обмен веществ: повышение уровня магния и кальция в плазме, алкалоз, тошнота, рвота, нарушения стула, ощущение дискомфорта в эпигастральной области. Возможно развитие молочно-щелочного синдрома, который сопровождается искажением вкусовых ощущений, астенией, кальцинозом, азотемией и головной болью. Аллергические реакции: анафилаксия, отек Квинке, крапивница. Другие: миастения, повышение риска образования кальциевых конкрементов в почках. При развитии побочных действий рекомендуется прекратить прием препарата Реммакс КВ и обратиться к врачу. Во время терапии препаратом Реммакс КВ неотложной консультации врача требует значительная потеря массы тела, развитие дисфагии (нарушений глотания), постоянного дискомфорта в эпигастральной области и снижения функции почек.

Противопоказания:
Реммакс КВ не назначают пациентам с личной непереносимостью активных или дополнительных компонентов жевательных таблеток. Жевательные таблетки Реммакс КВ не назначают пациентам с непереносимостью лактозы. Реммакс КВ противопоказан пациентам с гиперкальциемией, гипермагниемией, дефицитом фосфора, а также нефрокальцинозом и выраженным нарушением функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек, гиперкальциурией, а также пациентам, получающим тиазидные диуретики Реммакс КВ назначают с осторожностью (при постоянном контроле уровня кальция, магния и фосфора в плазме). В педиатрии Реммакс КВ применяют для лечения детей старше 15 лет.Беременность:Реммакс КВ в ходе исследований не приводил к повышению риска развития врожденных пороков плода. Препарат Реммакс КВ можно использовать в период беременности в минимальных дозах, прием максимальных доз не рекомендуется (в связи с риском нарушения водно-электролитного баланса). Гиперкальциемия во время беременности может приводить к развитию кальциноза органов плода. Магний может повышать риск развития диареи, что необходимо учитывать беременным женщинам. Во время беременности при приеме препарата Реммакс КВ необходимо сократить количество молочных продуктов и молока, а также других продуктов с высоким содержанием кальция. Во время лактации Реммакс КВ можно применять в терапевтических дозах в течение не более 7 дней подряд.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Реммакс КВ следует принимать с интервалом 2 часа с другими лекарственными средствами (так как антацидные препараты могут уменьшать абсорбцию других лекарственных средств). Интервал более 2 часов между приемами необходимо соблюдать при сочетанном применении препарата Реммакс КВ с хинолонами, тетрациклиновыми антибиотиками, сердечными гликозидами, соединениями фосфора и фтора, а также препаратами железа. Тиазидные диуретики уменьшают выведение кальция почками и повышают риск развития гиперкальциемии при одновременном приеме с препаратом Реммакс КВ. Реммакс КВ может снижать плазменные концентрации пропранолола, метопролола, антигистаминных препаратов, атенолола, хлорохина, дигоксина, глюкокортикостероидных средств, кетоконазола, индометацина, пеницилламина и тироксина.

Передозировка:
При хронической передозировке карбоната кальция и магния у пациентов возможно развитие нарушений функций почек, повышения уровня кальция и магния в плазме крови, алкалоза (который сопровождается рвотой, нарушениями стула и тошнотой) и миастении. Риск развития хронической передозировки выше у пациентов с почечной недостаточностью. При хронической передозировке показана отмена препарата Реммакс КВ. При развитии симптомов передозировки солей кальция и магния необходимо обеспечить адекватную гидратацию. При тяжелой передозировке (в том числе при развитии синдрома Бернета) по решению врача может быть назначена дополнительная регидратация (например, проведение инфузий).

Форма выпуска:
Жевательные таблетки Реммакс КВ по 6 штук в блистерных упаковках, в пачке из картона 3 блистерные упаковки.

Условия хранения:
Реммакс КВ необходимо хранить в местах недоступных детям, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Реммакс КВ – 2 года.Состав:

1 таблетка препарата Реммакс КВ содержит: Карбоната кальция – 680 мг; Карбоната магния тяжелого – 80 мг; Дополнительные компоненты, включая сорбит и сахарин натрия.
Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Ремисид

#Ремисид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Нимесулид

Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Торговое названиеРемисидАТХ кодM01AX17

Действующее вещество
Нимесулид

Механизм действия
Ремисид – лекарственное средство, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Действующим веществом данного препарата является нимесулид – ингибитор циклооксигеназы-2. Механизм противовоспалительного действия нимесулида заключается в избирательном ингибировании ферментов циклооксигеназы-2 в воспалительном очаге, что препятствует синтезу провоспалительных простагландинов. Кроме того, данное вещество обладает способностью блокировать высвобождение из тучных клеток гистамина, а также снижать продукцию интерлейкина-1 и фактора активации тромбоцитов.Также данный препарат обладает хондропротекторным действием, которое обусловлено ингибированием металлопротеиназы.Лекарственное средство Ремисид легко проникает сквозь слои кожи и подлежащие ткани к синовиальной оболочке суставов или иному участку воспаления, обеспечивая быстрый терапевтический эффект. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности, так как его системное всасывание сведено к минимуму.

Показания к применению
Лекарственное средство Ремисид широко применяется при лечении воспалений опорно-двигательного аппарата. Показанием к применению данного препарата может быть наличие у пациента остеоартрита, посттравматического тендинита, периартериита, тендосиновита, ушиба или растяжения мышц. Кроме того, Ремисид может применяться при боли в суставах, возникающей вследствие сильной физической нагрузки.

Противопоказания
Применение Ремисида противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности или непереносимости нимесулида, ацетилсалициловой кислоты, ингибиторов простагландинов или повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата.Противопоказано применять препарат на участках кожи с нарушенной целостностью. Также Ремисид не назначается при дерматите любого генеза.Данное лекарственное средство не применяется у беременных и кормящих матерей.Не рекомендуется применять Ремисид у детей, так как еще не было получено достаточно информации о безопасности и эффективности применения данного препарата у категории пациентов детского возраста.Побочные действияПрименение данного препарата может сопровождаться проявлением некоторых местных реакций. К примеру, возможно покраснение участка кожи после нанесения препарата, сухость и шелушение кожи и кожные высыпания.Кроме того, в случае реакции гиперчувствительности у пациента возможно наступление сильной аллергической реакции, включая развитие отёка Квинке, бронхоспазма и удушья.

Передозировка


Передозировка Ремисидом возможна при несоблюдении рекомендаций по применению. Если наносить препарат на слишком большие участки кожи, то возможно возникновение определённых системных проявлений отравления нимесулидом, включая диспепсические явления, сильную головную боль, головокружения и болезненные ощущения в области желудка. В случае наступления подобной передозировки рекомендуется прекратить применение Ремисида и провести симптоматическое лечение.
Режим дозированияДанный лекарственный препарат рекомендуется применять от 2 до 4 раз в сутки. Разовая доза препарата составляет приблизительно 3 см геля, выдавленного из тюбика. Гель необходимо равномерно нанести на поражённые суставы или другие воспалённые участки тела тонким слоем и лёгким круговым движением втирать в кожу. Продолжительность лечения Ремисидом должна устанавливаться лечащим врачом в индивидуальном порядке, но, как правило, не более 4 недель.

Форма выпуска
Гель 1% для наружного применения в тубах по 30 г №1. В 100 г Ремисида содержится 1 г нимесулида.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, диметилсульфоксид, ментол, карбомер 980, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400), трометамин, вода очищенная.ПроизводительЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина, Киев.

Условия хранения
Данный лекарственный препарат рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в сухом тёмном месте. Место хранения препарата должно быть ограждено от доступа детей.Не следует подвергать заморозке. Рекомендуется хранить при температуре от +15оС до +25оС.При соблюдении данных рекомендаций по хранению препарата его срок годности составляет 2 года.Взаимодействия с другими препаратами и алкоголемВ случае наружного применения Ремисид не вступает в реакцию взаимодействия с каким-либо другим лекарственным препаратом. Однако, учитывая вероятность системной абсорбции, во избежание усиления токсического эффекта не следует комбинировать приём Ремисида с антикоагулянтами, фенитоином, дигоксином, диуретиками и препаратами лития.Рекомендуется также воздержаться от употребления алкоголя.Условия продажи в аптекеОтпускается без рецепта.Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препаратуОбщая информацияДействующее в-о:НимесулидПроизводитель:Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средстваКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM02Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AПрепараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппаратаM02AAНестероидные противовоспалительные препараты для местного примененияM02AA26Нимесулид

Реминил

#Реминил #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Галантамин

О препарате:
Селективный конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, является третичным алкалоидом.Показания и дозировка:Деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с сопутствующей недостаточностью мозгового кровообращения.Реминил следует принимать 2 раза/сут, желательно во время утреннего и вечернего приема пищи.Начальная доза составляет 8 мг/сут (по 4 мг 2 раза/сут), ее следует принимать в течение 4 нед.Поддерживающая доза составляет 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза/сут), ее также следует принимать не менее 4 нед. Вопрос о повышении поддерживающей дозы до максимально рекомендуемой 24 мг/сут (по 12 мг 2 раза/сут) следует решать после всесторонней оценки клинической ситуации, в частности, достигнутого эффекта и переносимости.При умеренных нарушениях функции печени начальная доза должна составлять 4 мг 1 раз/сут, ее следует принимать утром в течение не менее 1 недели. После этого пациенты могут принимать по 4 мг 2 раза/сут на протяжении не менее 4 нед.При нарушении функции почек (КК>9 мл/мин) дозу Реминила корректировать не требуется.При одновременном приеме сильных ингибиторов изоферментов CYP2D6 или CYP3A4 может возникнуть необходимость в снижении дозы Реминила.

Передозировка:
Симптомы: возможны мышечная слабость, фасцикуляция, некоторые или все симптомы холинергического криза (сильная тошнота, рвота, спастические боли в животе, усиленное слюноотделение, слезотечение, недержание мочи и кала, сильная потливость, брадикардия, гипотензия, коллапс, судороги). Выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом может привести к летальному исходу.Лечение: при необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. В тяжелых случаях в качестве антидота в/в вводят атропин (начальная доза 0.5-1 мг; частота введения и величина последующих доз зависят от динамики клинического состояния пациента).

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: при проведении клинических испытаний часто (≥5% или с частотой встречаемости вдвое превышавшей частоту у пациентов, получавших плацебо) отмечались тошнота, рвота, боли в животе, диспепсия, анорексия. Тошнота, рвота и анорексия чаще отмечались у женщин.Со стороны ЦНС: при проведении клинических испытаний часто (≥5% или с частотой встречаемости вдвое превышавшей частоту у пациентов, получавших плацебо) отмечались слабость, головокружение, головная боль, сонливость; также описаны (≥5% или с частотой встречаемости ≥ частоте у пациентов, получавших плацебо) спутанность сознания, внезапные падения, бессонница; редко - тремор, обмороки.Прочие: часто - снижение массы тела, травмы, ринит, инфекции мочевыводящих путей; редко - тяжелая брадикардия.

Противопоказания:
Тяжелые нарушения функции почек (КК<9 мл/мин)Выраженные нарушения функции печени (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью)Повышенная чувствительность к галантамину или другим компонентам препаратаРеминил можно назначать при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза лечения для матери превосходит возможный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Реминил усиливает действие других холиномиметиков, поэтому данная комбинация не рекомендуется.Галантамин является антагонистом антихолинергических препаратов.При одновременном применении Реминил усиливает действие препаратов, уменьшающих ЧСС (например, дигоксин и бета-адреноблокаторы).Будучи холиномиметиком, Реминил может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную действием периферических миорелаксантов деполяризующего типа (например, суксаметоний) во время проведения наркоза.

Состав и свойства:


1 капс. активное вещество:  галантамина гидробромид (в пересчете на основание) 8 мг (G8),  16 мг (G16),  24 мг (G24),вспомогательные вещества: сферы сахарные (состоят из сукрозы и крахмала кукурузного); гипромеллоза 2910 (5 мПа·с); макрогол 400; этилцеллюлоза (20 мПа·с); диэтилфталат  оболочка капсул: желатин; титана диоксид; железа оксид красный (для капсул 16 и 24 мг); железа оксид желтый (для капсул 24 мг)


Форма выпуска:
Капсулы 8 мг: твердые желатиновые, №4, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки белого цвета с напечатанным символом «G8».Капсулы 16 мг: твердые желатиновые, №2, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки светло-розового цвета с напечатанным символом «G16».Капсулы 24 мг: твердые желатиновые, №1, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки розовато-коричневого цвета с напечатанным символом «G24».Содержимое капсул — гранулы белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:
Селективный конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, является третичным алкалоидом. Усиливает действие ацетилхолина на н-холинорецепторы, по-видимому, вследствие связывания с аллостерическим участком рецептора.Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшать когнитивную функцию у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности – 2 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ГалантаминПроизводитель:Янссен-Силаг С.п.А., Италия