Адп-М-Биолек

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Адп-М - противобактериальная вакцина.Показания и дозировкаПоказания вакцины Адп-М:Профилактикадифтериии столбняка у детей с 7-ми летнего возраста и взрослых.АДС-М-Биолек вводить глубоко внутримышечно в участок дельтовидной мышцы в количестве 0,5 мл (разовая доза). Перед введением ампулу тщательно встряхнуть до получения гомогенной суспензии.При проведении иммунизации на территории Украины следует руководствоваться действующими нормативными документами Минздрава Украины.Ни в коем случае препарат не следует вводить внутривенно или внутрикожно.АДС-М-Биолек применяют в таких случаях:для плановой ревакцинации по возрасту против дифтерии и столбняка лиц в возрасте 16 лет;для первой плановой ревакцинации взрослых по возрасту и эпидпоказаниям, которые раньше были привиты, проводят в возрасте 26 лет с последующей плановой ревакцинацией АДС-М с минимальным интервалом 10 лет от предыдущей прививки АДС-М.Экстренная профилактика столбняка не влияет на проведение плановой иммунизации.для иммунизации детей против дифтерии и столбняка, не получили прививки по возрасту старше 7 лет, и взрослым, которые ранее не были привиты или не имеют данных о вакцинации, проводят прививки АДС-М триразово.Ревакцинация детей 15-18 лет, получают прививки вне Календарем профилактических прививок в Украине, осуществляется с минимальным интервалом в 3 года после последней прививки для профилактики дифтерии и столбняка.для профилактики дифтерии у контактных лиц в возрасте от 7 лет в очагах инфекции: непривитые лица должны получить первичный вакцинации комплекс АДС-М-Биолек (вакцинация и первая ревакцинация) лица, подлежащих ревакцинации АДС-М в текущем году, должны получить очередную ревакцинацию АДС-М-Биолек. Для вакцинации в очагах дифтерии контактных лиц, иммунизированных в соответствии с Календарем, если после последней прививки против дифтерии прошло не менее года, применяют дополнительную дозу АД или АД-М-анатоксина в зависимости от возраста.для экстренной иммунопрофилактики столбняка, если необходима плановая ревакцинация против дифтерии препаратом АДС-М, согласно «Инструкции по специфической профилактики столбняка», утвержденной приказом Министерства здравоохранения Украины.Дети.АДС-М Биолек применяется у детей от 7 лет.

Передозировка
О случаях передозировки препарата АДС-М Биолек не сообщалось.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата АДС-М Биолек:Побочные реакции представлены на основании данных послемаркетингового наблюдения.Применены следующие критерии оценки частоты побочных реакций: очень часто - более 10%; часто - 1-10%; нечасто - 0,1-1%; единичные - 0,01-0,1%; редко - менее 0,01%.Со стороны крови и лимфатической системы:Редкие: лимфаденопатия.Со стороны иммунной системы:Редкие:аллергические реакции, в том числе анафилактический шок, анафилактоидные реакции, незначительное обострение аллергических заболеваний.Нарушение психики:Редкие:нарушение сна.Со стороны нервной системы:Редкие:головная больСо стороны сосудов:Редкие:артериальная гипотензияСо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:Редкие:удушье.Со стороны желудочно-кишечного тракта:Редкие:тошнота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей:Редкие:полиморфная сыпь,крапивница, зуд, жжение кожи, отек Квинке.Общие расстройства и нарушения в месте введенияРедко:повышение температуры <39 ° С; боль в месте введения, гиперемия, отек в месте инъекции.Редкие:повышение температуры ≥ 39 ° С, слабость, раздражительность; инфильтрат в месте инъекции.При применении других вакцин, содержащих антигенные компоненты, аналогичные АДС-М-Биолек, был отмечен плечевой неврит.

Противопоказания


Противопоказания препарата Адп-М:
Тяжелые осложнения от предыдущей дозы в виде анафилактической реакции или токсическойэритемыАллергическая реакция на любой компонент анатоксина или на предыдущее введение вакцин, содержащих дифтерийный и / или столбнячный анатоксин.Органические прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия, эпилептический синдром с судорогами не реже чем 2 раза в месяц.Острое заболевание или обострение хронического заболевания.Врожденные комбинированные иммунодефициты, первичная гипогаммаглобулинемия.Иммуносупрессивная терапия

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Допускается одновременное введение АДС-М-Биолек с другими инактивированными вакцинами и / или анатоксинами, а также живыми вакцинами (кроме БЦЖ) в различные участки тела, если это не противоречит инструкции по применению конкретной вакцины / анатоксина.Прививки АДС-М-Биолек может быть сделано с интервалом не менее 1 месяца до или после прививки вакциной БЦЖ.

Состав и свойства
Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid0,5 мл (1 доза) препарата содержитдействующие веществаанатоксин дифтерийный очищенный концентрированный - 5 флокулирующих единиц (Lf)анатоксин столбнячный очищенный концентрированный - 5 единиц связывания (ОС);вспомогательные вещества:гель алюминия гидроксида (в пересчете на алюминий) - 0,5 мг, тиомерсал (консервант) - 0,05 мг, натрия хлорид - 4,5 мг, вода для инъекций - до 0,5 мл.

Форма выпуска:
Суспензия для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического иммунитета против дифтерии и столбняка.Фармакокинетика.Оценка фармакокинетических данных не применяется.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать!Хранить Адп-М следует в недоступном для детей месте.

Адонис-бром

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борисовский ЗМП, ОАО, г.Борисов, Минская обл., Республика Беларусь

Фармакологическая группа:

Торговое названиеАдонис-бром

О препарате:
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, оказывает седативное и кардиотоническое действие.Показания и дозировка:Применяют при сравнительно легких формах хроническойнедостаточностикровообращения в качестве успокаивающего средства.Назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день. Можно использовать в сочетании с другими средствами при вегетососудистой дистонии, неврозах и других аналогичных состояниях.

Передозировка:
При передозировке сердечные гликозиды могут приводить к резкой брадикардии, политопнойэкстрасистолии, бигеминии или тригеминии, замедлению предсердно-желудочковой проводимости. Токсические дозы могут вызывать трепетание желудочков и остановку сердца. В связи со способностью к кумуляции токсическое действие может в той или иной степени проявиться при длительном применении сердечных гликозидов в обычных дозах. При интоксикации, связанной с передозировкой сердечных гликозидов, делают перерыв в их применении; при необходимости дают препараты калия и антиаритмические препараты.

Побочные эффекты:
При применении препарата возможны тошнота и рвота, что связано с непосредственным влиянием сердечных гликозидов на рвотный центр и хемочувствительные рецепторные зоны, а также с рефлексами, обусловленными раздражающим действием на слизистую оболочку желудка. Рвотный эффект отчасти обусловлен рефлексами, возникающими при возбуждении рецепторов сердца. При больших дозах возможны потеря аппетита, понос, нарушения деятельности центральной нервной системы ( головная боль, беспокойство,бессонница, депрессивные явления, нарушения зрения ).

Противопоказания:
Применение противопоказано при:выраженной брадикардии,атриовентрикулярной блокаде различной степени,синдроме Адамса-Стокса-Морганьи,стенокардии( использование при стенокардии возможно лишь при наличии сердечной недостаточности).Осторожность необходима приинфаркте миокарда(применение возможно лишь при выраженной сердечной недостаточности с дилатацией миокарда); при шоке либо отсутствии признаков сердечной недостаточности сердечные гликозиды противопоказаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении возможно усиление токсического действия других сердечных гликозидов (препаратов наперстянки, строфанта и ландыша).При одновременном применении усиливает эффект и токсическое действие противоаритмических средств класса IA (хинидин, прокаинамид, дизопирамид), препаратов кальция, слабительных средств и глюкокортикостероидов.Усиливает угнетающее воздействие на ЦНС производных бензодиазепина, противосудорожных и седативно-гипнотических средств, нейролептических средств и алкоголя.Галотановая анестезия повышает уровень бромид-ионов в организме у пациентов, принимающих Адонис-бром, и усиливает его эффект и токсическое действие.Прием соленой пищи приводит к увеличению экскреции бромидов с мочой и ослабляет эффект препарата.

Состав и свойства:
Экстракт травы горицвета весеннего, калия бромид.

Форма выпуска:
В банке по 25 штук; в контурной ячейковой упаковке по 10 штук.

Фармакологическое действие:
Действие обусловлено входящими в состав экстракта адониса (горицвета весеннего) полярных гликозидов цимарина (1-10 % общего количества гликозидов) и адонитоксина (3-20 % общего количества гликозидов), а также бромид-ионов. Бромид-ионы стабилизируют ГАМКа-рецепторы в открытом состоянии, после взаимодействия с γ-аминомасляной кислотой, обеспечивая поступление бромид- и хлорид-ионов в клетку и снижение активности нейрона. Цимарин взамодействует с нейростероидным распознающим участком ГАМКа-рецептора и повышает его чувствительность к действию γ-аминомасляной кислоты. В мембране нейрона и миокарда цимарин блокирует работу Na+/K+-АТФазы, что препятствует удалению ионов натрия из клетки. Повышение внутриклеточного натрия нарушает процесс удаления кальция из клетки и повышает сократительную активность миокарда.Адонис-бром оказывает слабое кардиотоническое действие, главным образом, за счет систолического компонента: увеличивает силу сердечных сокращений (положительный инотропный эффект), возбудимость миокарда (положительный батмотропный эффект). Диастолическое действие выражено значительно слабее и характеризуется снижением частоты сердечных сокращений (отрицательный хронотропный эффект) и проведением импульсов по миокарду (отрицательный дромотропный эффект). На фоне применения Адониса-брома незначительно увеличивается сила сердечных сокращений, укорачивается период систолы и удлиняется время диастолы, ЧСС снижается.Адонис-бром концентрирует и усиливает процессы торможения в коре головного мозга. Восстанавливает равновесие между процессами возбуждения и торможения в ЦНС.

Условия хранения:

Адонизид

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Кардиотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство, усиливает систолу (усиливает насосную функцию сердца /фазу изгнания крови/), увеличивает диастолу (удлиняет время расслабления сердца /фазу наполнения сердца кровью/), уменьшает число сердечных сокращений.

Показания к применению:
Недостаточностьсердечной деятельности и кровообращения, вегетативно-сосудистыеневрозыСпособ применения:Внутрь (за 30 мин до еды) 2-3 раза в день взрослым по 20-40 капель, детям столько капель, сколько лет ребенку. Высшая разовая доза для взрослых внутрь 40 капель, суточная 120 капель.Побочные действия:При приеме внутрь возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения). В этих случаях препарат принимают после еды.

Противопоказания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,гастриты, энтероколиты (воспаление тонкой и толстой кишки) в стадии обострения.

Форма выпуска:
Во флаконах по 15 мл.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Новогаленовый препарат из травы горицвета весеннего. Адонизид входит в состав препарата капли ландышево-валериановые с адонизидом.Внимание!Перед применением препарата Адонизид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Адолор

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

АДОЛОР (ADOLOR) ketorolac Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО код ATX: M01AB15

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб. кеторолака трометамин 10 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза 15 СР, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:НПВС с выраженным анальгетическим эффектом

Адиуретин сд

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Назначают при несахарномдиабете(заболевании, вызванном отсутствием или снижением секреции антидиуретического /уменьшающего мочеотделение/ гормона),энурезе(ночном недержании мочи).Способ применения:Закапывают в полость носа по 1-4 капли через каждые 8-12 часов. При ночном недержании мочи - по 1 капле перед сном.Побочные действия:Не определено.

Противопоказания:
Не выявлены.

Форма выпуска:
0,01% раствор (1 мл = 0,1 мг) во флаконах по 5 мл с пробками-капельницами.

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Десмопрессин, Дефирин, Дезурин, Минирин, Минурин.Состав:

1-Дезамино-8-D-аргининвазопрессин. Синтетический аналог вазопрессина. Обладает свойствами вазопрессина.Внимание!Перед применением препарата Адиуретин сд вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Адиурекрин

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Адиурекрин применяют в качестве антидиуретического (уменьшающего мочеотделение) средства при несахарном мочеизнурении (несахарномдиабете- диабете, вызванном отсутствием или снижением секреции антидиуретического гормона) и ночном недержании мочи. При несахарном диабете адиурекрин способствует уменьшению сухости во рту, прекращению жажды, уменьшению мочеотделения; действие адиурекрина наступает через 15-20 мин после введения и продолжается до 6 ч, по истечении которых прием препарата можно повторять.Способ применения:Вводят раствор адиурекрина путем закапывания в полость носа. Разовая доза для взрослых составляет 2-3 капли (4-6 ЕД). Процедуру повторяют 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 10 капель (20 ЕД). Детям назначают в меньших дозах. Раствор можно закапывать в одну половину носа или поочередно в обе половины. Лечение длительное. Спустя месяц после его начала рекомендуется сделать недельный перерыв, затем повторить курс. В зависимости от эффекта перерыв можно увеличить.Побочные действия:В ходе лечения раствором адиурекрина могут появиться легкое раздражение слизистой оболочки носа и полости рта, повышение артериального давления.

Противопоказания:
Противопоказан больным с гипертонической болезнью (стойким повышением артериального давления).

Форма выпуска:
В тюбиках-капельницах по 1,5 мл (по 5 тюбиков в упаковке) или по 5 мл во флаконах с пластмассовой пробкой-пипеткой для капельного дозирования (1 мл раствора содержит 20 ЕД).

Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Состав:Лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) порошок задней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной в мозге). Раствор адиурекрина содержит в 1 мл 20 ЕД (1 ЕД соответствует 1 мг лиофилизированного адиурекрина). Активность определяется биологическим методом (по способности повышать артериальное давление у крыс).Внимание!Перед применением препарата Адиурекрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Адивит

Действующее вeщество:

Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Фармакологическая группа:

АДИВИТ (ADIVIT) Представительство:ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал Владелец регистрационного удостоверения:ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. код ATX: A11BA

Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде прозрачной жидкости желтого цвета с апельсиновым запахом.

5 мл ретинол (в форме пальмитата) 1500 МЕ тиамин (в форме гидрохлорида) 1 мг рибофлавин 1.2 мг пиридоксин (в форме гидрохлорида) 2 мг аскорбиновая кислота 25 мг колекальциферол 400 МЕ токоферол (в форме α-токоферола ацетата) 5 мг никотинамид 7 мг D-пантенол 3 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, апельсиновая эссенция, кремофор RH-40, натрия сахарин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, динатрия эдетат, глицерол, натрия бензоат, вода очищенная.

100 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с мерной ложечкой с делениями 1.25 мл, 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.