Альвеско

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лаборатория Эбботт

Фармакологическая группа:

О препарате:
Альвеско - препарат для лечения бронхиальной астмы.Показания и дозировка:Препарат Альвеско показан для лечения бронхиальнойастмыАльвеско применяют только для пероральной ингаляции. Препарат следует принимать ежедневно в течение длительного периода времени.Альвеско дозируют индивидуально. Начальную дозу следует подбирать в зависимости от тяжести состояния. При достижении желаемого клинического эффекта, дозу следует снизить до минимальной, необходимой для контролирования проявлений заболевания.Взрослым и подросткам старше 12 лет, пациентам пожилого возраста прибронхиальной астмеот легкой до средней степени тяжестирекомендованная ежедневная доза составляет от 160 мкг до 640 мкг; дозу 640 мкг следует делить на 2 приема в сут. Прибронхиальной астме тяжелой степенидоза может быть увеличена максимально до 640 мкг 2 раза/сут ежедневно.Улучшение проявлений заболевания наступает в течение 24 ч после приема Альвеско. Предполагается, что максимальный эффект от лечения - как и с другими ингаляционными ГКС - достигается после 2-3 месячного применения препарата.Пациенты не должны прекращать лечение, даже при отсутствии симптомов бронхиальной астмы.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы Альвеско не требуется.Детям старше 6 лет рекомендованная ежедневная доза составляет 80-160 мкг 1 раз/сут или по 80 мкг 2 раза/сут.Альвеско можно применять со спейсером или без него. Если использование спейсера необходимо, рекомендуется применять спейсер AeroChamberPlus.Пациентам с почечной или печеночнойнедостаточностьюкоррекция дозы не требуется.Взрослые и подростки, постоянно принимающие пероральные ГКС: у пациентов с тяжелым течением бронхиальной астмы, которые зависят от пероральной терапии ГКС (например, преднизолоном), доза Альвеско составляет 640 мкг 2 раза/сут. Перевод пациентов с перорального ГКС на Альвеско возможен в стадии ремиссии. Альвеско в дозе 640 мкг 2 раза/сут следует применять в течение 10 дней в комбинации с пероральным ГКС. Дозу перорального ГКС следует затем постепенно снижать каждую неделю до минимальной эффективной дозы, с уменьшением ежедневной дозы не более, чем на 2.5 мг каждый раз.Инструкция по использованию ингалятораПациенты должны быть проинструктированы о правильном обращении с ингалятором.Если ингалятор новый или не использовался более одной недели, то первые три нажатия клапана должны быть выполнены в воздух. Нет никакой необходимости встряхивания баллона, т.к. это растворенный аэрозоль.

1. Следует снять защитный колпачок с пульверизатора и проверить мундштук внутри и снаружи. Убедиться, что он чистый и сухой.


2. Следует перевернуть ингалятор дном вверх (дном баллона вверх), расположить свой указательный палец на дне баллона, а большой палец – под мундштуком.


3. Сделать максимальный выдох настолько, насколько это возможно. Не следует выдыхать в ингалятор.


4. Поместить мундштук в рот и сомкнуть губы вокруг него.


5. Только после того, как начался вдох, нажать указательным пальцем на верхушку ингалятора для высвобождения лекарства во время медленного и глубокого вдоха. Следует позаботиться о том, чтобы лекарство не могло пройти через пространство между губами и мундштуком.


6. Задержать дыхание, удалить мундштук изо рта и снять палец с верхушки ингалятора. Нужно продолжать задерживать дыхание в течение приблизительно 10 сек или насколько возможно дольше. Медленно выдохнуть через рот. Следует избегать выдыхать через мундштук.
Важно не торопиться во время проведения пунктов 3-6.

7. Если необходимо сделать дополнительный вдох, нужно подождать 30 сек и повторить пункты 3-6.


8. После использования всегда нужно надевать защитный колпачок для предохранения от пыли. Плотно закрыть и зафиксировать на месте.


9. В целях гигиены:
— следует очищать регулярно мундштук снаружи и внутри сухой салфеткой;— используя сухую сложенную салфетку, нужно протереть поверхность с маленьким отверстием, откуда выходит лекарство;— не следует использовать воду или какую-либо другую жидкость.

Передозировка:
Острая передозировка препаратом АльвескоСимптомы:ингаляционное применение однократной дозы 2880 мкг циклесонида у здоровых добровольцев переносилось хорошо. Возможность острых токсических эффектов вслед за передозировкой ингаляционного циклесонида низка. Возможно усиление сухости слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущения раздражения или першения в горле, дисфонии.Лечение:после острой передозировки необходимость специфического лечения отсутствует.Хроническая передозировкаСимптомы:после продолжительного введения 1280 мкг циклесонида не наблюдалось клинических признаков подавления надпочечников. Однако если превышение рекомендованной дозы продолжается в течение сверхдлительного периода времени, некоторая степень подавления надпочечников не может быть исключена.Лечение:рекомендуется контролировать функцию надпочечников. В случаях передозировки Альвеско терапия может быть продолжена дозой, достаточной для поддержания терапевтического эффекта.

Побочные эффекты:
В большинстве случаев побочные действия были легкими и не требовали отмены препарата Альвеско.Со стороны пищеварительной системы: иногда (> 1/1000, < 1/100) -тошнота, рвота, неприятный вкус; редко (> 1/10 000, <1/1000) - боль в животе, диспепсия.Со стороны дыхательной системы: иногда - диспноэ,кашельпосле ингаляции, парадоксальный бронхоспазм.Со стороны ЦНС: иногда - головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение, артериальнаягипертензия. Дерматологические реакции: иногда -экземаи кожная сыпь.Аллергические реакции: редко - ангионевротическийотек, реакции гиперчувствительности.Местные реакции: иногда - реакции в месте нанесения, сухость в месте нанесения.Прочие: иногда - грибковые инфекции полости рта.Ингаляционные ГКС могут вызывать системные эффекты, особенно при длительном применении в высоких дозах.

Противопоказания:
Альвеско противопоказан пациентам в возрасте до 6 лет, а также при повышенной чувствительности к компонентам препарата.Состорожностьюследует применять препарат у пациентов с легочнымтуберкулезомв активной или хронической форме; у пациентов с бактериальными, вирусными или грибковыми инфекциями дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
По данным in vitro CYP3A4 является основным ферментом, вовлеченным в метаболизм активного метаболита циклесонида - M1 (дезциклесонида) у человека.В исследованиях лекарственного взаимодействия препарата Альвеско между циклесонидом икетоконазолом, в качестве сильного ингибитора CYP3A4, влияние на активный метаболит дезциклесонид увеличивалось примерно в 3.5 раза, тогда как влияния на циклесонид отмечено не было. Исходя из этого, следует избегать одновременного применения потенциальных ингибиторов CYP3A4 и циклесонида.Исследование взаимодействия циклесонида и субстрата CYP3A4 эритромицина не показало никакого взаимодействия между ними.

Состав и свойства:


1 распыление Альвеско содержит 40, 80, 160 мкг циклесонида. Вспомогательные вещества: норфлуран (HFA-134a), этанол.


Форма выпуска:
Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного прозрачного раствора.

Фармакологическое действие:
Альвеско - ГКС для местного применения в виде ингаляций. Циклесонид проявляет низкое сродство к глюкокортикоидным рецепторам. После ингаляции при участии ферментов превращается в легких в основной метаболит (дезциклесонид, С21-дезметилпропионилциклесонид), который обладает выраженной противовоспалительной активностью и поэтому считается активным метаболитом. Циклесонид подавляет воспалительные реакции в дыхательных путях и, таким образом, ослабляет симптомы бронхиальной астмы, улучшает функцию легких.

Условия хранения:
Альвеско следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50°С.

Альвеофакт

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Высокоочишенный натуральный сурфактант (находящееся на поверхности легких поверхностноактивное вещество, регулирующее выделение бронхолегочного секрета /отделяемого/), полученный из легких крупного рогатого скота, вызывающий поверхностноактивный эффект, который заключается в уменьшении поверхностного натяжения альвеол (структурных элементов легкого). Препарат компенсирует имеющийся дефицит естественного сурфактанта при респираторном (дыхательном) дистресс-синдроме новорожденных.

Показания к применению:
Препарат предложен для профилактического применения при синдроме дыхательнойнедостаточности(дистресс-синдром) у новорожденных, связанном с дефицитом сурфактанта.Способ применения:Препарат вводят путем интратрахеалъной инсталляции (закапывания в трахею). Вводят в течение первого часа после рождения в дозе 1,2 мл на 1 кг массы тела, затем при необходимости повторяют введение, но не более 3-х раз в той же дозе. Общая доза не должна превышать четырех доз по 1,2 мл альвеофакта в течение первых 5 ч жизни. Применяют препарат в сочетании с искусственным дыханием и другими необходимыми средствами и способами лечения.Побочные действия:Не выявлено.

Противопоказания:
Не установлено. Новорожденным с врожденными инфекциями вводить по жизненным показаниям.

Форма выпуска:
Суспензия (взвесь твердых частиц в жидкости).

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Альвеофакт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альвезин "новый"

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Белковый препарат для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания.

Показания к применению:
Заболевания, сопровождающиеся белковойнедостаточностью, тяжелыеожогидистрофия(задержка роста и развития, снижение сопротивляемости организма) у детей, пред- и послеоперационные периоды.Способ применения:Препарат назначают внутривенно в виде медленных капельных вливаний в дозах, соответствующих величине потери белков, ежедневно по 1000-2000 мл взрослым и по 25-50 мл/кг детям. Во время продолжительных капельных вливаний добавляют аскорбиновую кислоту, рутин, витамины группы В по показаниям.

Противопоказания:
Гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови), тяжелые поражения печени и почек.

Форма выпуска:
Флаконы по 500 мл.

Условия хранения:
В прохладном, защищенном от света месте.Внимание! Перед применением препарата Альвезин “новый” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Альбунорм

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Фармакологическая группа:

Альбумин

О препарате
Альбунорм - заменитель крови и фракции протеинов плазмы.Показания и дозировкаПоказания препарата Альбунорм:Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при дефиците объема и целесообразности использования коллоида.Выбор альбумина вместо синтетического коллоида зависит от клинической ситуации отдельного пациента на основе официальных рекомендаций.Способ применения и дозы.Концентрацию альбумина, дозы и скорость введения следует устанавливать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.дозировкаНеобходимая доза зависит от телосложения пациента, тяжести травмы или заболевания, а также от времени потери жидкости и белков. Для определения необходимой дозы следует измерить объем циркулирующей крови, а не концентрацию альбумина в плазме крови.Если назначается альбумин человека, следует регулярно контролировать гемодинамические показатели, включающие:артериальное давление и частоту пульсацентральное венозное давление;давление заклинивания в легочной артерии;диурез (образование и выделение мочи)электролиты;гематокрит / гемоглобинспособ примененияАльбумин человека можно вводить непосредственно внутривенным путем, или можно растворить в изотоническом растворе (например, 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида).Скорость инфузии следует устанавливать в соответствии с состоянием и показателей отдельного пациента и.При замещении плазмы, скорость инфузии следует корректировать в соответствии со скоростью вывода.

Передозировка


Передозировка препарата Альбунорм:
Может возникнуть гиперволемия, если доза и скорость введения слишком велики. При появлении первых клинических признаков сердечно-сосудистого перегрузки (головная боль, одышка, застой в яремной вене) или увеличении артериального давления, увеличении центрального венозного давления и легочном отеке, инфузию следует немедленно прекратить и тщательно контролировать у пациента гемодинамические параметры.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Альбунорм:Редко незначительные аллергические реакции, такие как покраснение лица (прилив), крапивница, лихорадка,тошнота. Такие реакции обычно быстро исчезают при замедлении скорости инфузии или прекращении инфузии.Очень редко могут возникать тяжелые реакции, такие как шок. В случае тяжелых реакций инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующую терапию.В пост-регистрационный период применения растворов альбумина человека наблюдались такие неблагоприятные побочные реакции, которые можно ожидать при применении препарата Альбунорм.Системы органовреакции(Частота неизвестна) *Со стороны иммунной системыанафилактический шоканафилактическая реакциягиперчувствительностьнарушения психикиспутанность сознанияСо стороны нервной системыголовная больСо стороны сердцатахикардиябрадикардияСо стороны сосудовгипотензиягипертензиягиперемияСо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияодышкаСо стороны желудочно-кишечного трактатошнотаСо стороны кожи и подкожных тканейкрапивницаангионевротический отекэритематозная сыпьгипергидрозОбщие нарушения и реакции в месте введениялихорадкаозноб* Нельзя оценить из существующих данных.

Противопоказания


Противопоказания препарата Альбунорм:
Повышенная чувствительность к препаратам альбумина или к любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами не известны.

Состав и свойства
Название веществаКоличество на 1000 мл

20% (200 мг / мл) *


25% (250 мг / мл) **
Действующие вещества:Белки плазмы с содержанием альбумина человека не менее 96%

200 г


250 г
Вспомогательные вещества:натрий

1


144 - 160 ммоль


144 - 160 ммоль
N-ацетил-DL-триптофан

12,8 - 19,2 ммоль


16 - 24 ммоль
кислота каприловая

12,8 - 19,2 ммоль


16 - 24 ммоль
Вода для инъекцийДо 1000 млДо 1000 млНазвание других компонентов, входящихв состав препарата:калий

2
<

10 ммоль
<

12,5 ммоль


1
Натрий добавляется в раствор в форме хлорида натрия, а также в качестве составной различных буферных растворов. Количество хлорида натрия является переменной, в зависимости от содержания натрия в растворе, с целью обеспечения, в соответствии с требованиями, финальной концентрации 144-160 ммоль натрия на 1000 мл белкового раствора.

2
Калий является компонентом плазмы крови человека, сырьевого материала и не прибавляется намеренно в качестве вспомогательного вещества.*Альбунорм 20%:

1 мл - 0,2 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 10 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 20 г альбумина человека.
**Альбунорм 25%:

1 мл - 0,25 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 12,5 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 25 г альбумина человека.


Форма выпуска:
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамические свойства.Альбумин человека составляет в количественном отношении более половины общего белка в плазме крови и соответствует примерно 10% активности синтеза белка печени.Альбумин человека 200 или 250 г / л имеет соответствующий гиперонкотических эффект.Наиболее важная физиологическая функция альбумина заключается в поддержании онкотического давления крови и функции транспортировки. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и осуществляет транспортировку гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинов.Фармакокинетические свойства.В норме общий обменный пул альбумина составляет 4 - 5 г / кг массы тела, 40 - 45% которого находятся в внутрисосудистом, а 55 - 60% в внесосудистом пространстве. При патологических состояниях, таких как тяжелые ожоги или септический шок, нормальное распределение альбумина нарушается, что связано с увеличением проницаемости капилляров и изменением кинетики альбумина.В норме период полувыведения альбумина составляет примерно 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается путем регуляции с обратной связью. Вывод главным образом происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз.У здоровых добровольцев менее 10% внутривенно введенного альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2-х часов после инфузии. Существуют существенные индивидуальные колебания, связанные с влиянием на объем плазмы крови. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако, пациенты, которые находятся в критическом состоянии, могут терять значительное количество альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.Данные доклинических исследований безопасности.Альбумин человека является обычным компонентом плазмы крови человека и действует как физиологический альбумин.Исследование токсичности однократной дозы у животных имеет небольшую значимость и не позволяет оценить токсичные или летальные дозы, или зависимость эффекта от дозы. Исследование токсичности повторного применения нельзя провести через развитие антител к гетерологичного белка на экспериментальных моделях животных.На сегодняшний день не поступало сообщений о связи между альбумином человека и токсичности для эмбриона и плода, онкогенным или мутагенным потенциалом.Никаких признаков острой токсичности не наблюдалось на экспериментальных моделях животных.

Условия хранения:
Хранить Альбунорм следует при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.Хранить в картонной коробке для защиты от света.Хранить в недоступном для детей месте.

Альбумин-Биофарма

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Альбумин

О препарате:
Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.Показания и дозировка:Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;гипоальбуминемия и гипопротеинемия;тяжелый ожог, который сопровождается "сгущением" крови и дегидратацией;нефротический синдром при нефритах;гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;асцит;острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; - гемодиализ, лечебный плазмаферрез; - отек мозга.Также Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение, а также при проведении гемодилюции перед операцией и заготовке компонентов аутокрови. Необоснованно использование препарата при хроническом нефрозе, поскольку Альбумин не успевает оказать воздействие на главное почечное повреждение и сразу элиминируется почками. При остром нефрозе препарат используют редко. Также не оправданно применение инфузий Альбумина в качестве источника белков для пациентов, страдающих нарушением всасывания в кишечнике, с хроническим панкреатитом, с хроническим циррозом печени, с дефицитом массы тела после голодания.Альбумин вводят внутривенно капельным или струйным путем. Растворы с 5, 10, 20% содержанием активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Дозу препарата для каждого пациента устанавливают индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с 10% содержанием активного вещества. Такую дозу вливают ежедневно или через день, вплоть до момента, когда будет замечено достижение эффекта. Не следует использовать 20% концентрированные растворы и быстро вводить 5-10% растворы пожилым пациентам. Это может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы. Перед применением следует снять пленку с крышки и немедленно обработать ее антисептиком. После этого необходимо осмотреть препарат на наличие изменения цвета, взвеси, осадка, твердых частиц. При наличии оных Альбумин применять запрещено. Также необходимо проверить целостность емкости и герметичность упаковки. Результаты осмотра, а также данные, указанные на этикетке, фиксируются в истории болезни.

Передозировка:
На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:
При использовании 5, 10 и 20% раствора альбумина побочные эффекты, как правило, не возникают. У ранее сенсибилизированных лиц возможно проявление побочных действий в виде аллергических реакций, представленных в разной степени тяжести. К аллергическим реакциям и осложнениям склонны люди, находящиеся в группе риска: больные, имеющие указания в анамнезе на непереносимость внутривенных вливаний плазмозаменителей, вакцин, лекарственных средств и сывороток. Если возникли осложнения или реакции, необходимо сразу же остановить инфузию раствора альбумина. Не вынимая иглу, нужно немедленно ввести кардиотонические антигистаминные средства, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды, если имеются соответствующие показания. В качестве аллергических реакций проявляется озноб, крапивница, отдышка, повышение температуры, снижение артериального давления, тахикардия, анафилактический шок, боли в поясничной области.

Противопоказания:
Препарат не следует принимать при:тромбозе;гиперчувствительности к Альбумину;хронической сердечной недостаточности;хронической анемии;хронической почечной недостаточности;продолжительном внутреннем кровотечении;артериальной гипертензии;отеке легких;гиперволемии.При угнетении функции сердца препарат применяют с осторожностью, поскольку существует риск возникновения острой сердечной недостаточности. Препарат не следует использовать, если он выглядит мутным или подвергался замораживанию. Если флакон с раствором был использован не полностью, то его нельзя применять повторно. Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные флаконы с препаратом.На данный момент не проводилось опытов, исследующих действие препарата на репродуктивную функцию животных. Не установлено, причиняет ли Альбумин вред, если его принимает беременная женщина. В связи с этим беременные женщины могут применять данный препарат только в том случае, когда это необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Допускается совмещать препарат с эритроцитной массой, цельной кровью, стандартными углеводными и электролитными растворами, применяющимися для внутривенных инфузий. Альбумин нельзя смешивать с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и с растворами, содержащими спирт.

Состав и свойства:
Состав:Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:
Существуют такие формы выпуска Альбумина: - раствор 10%; - раствор для инъекций 5%; - раствор для инъекций 10%; - раствор для инъекций 20%; - раствор для инъекций 100 мл; - раствор для инфузий 10%; - раствор для инфузий 20%.

Фармакологическое действие:
Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре, которая не должна превышать 30° С. Срок годности указывают на упаковке. По его истечению использовать препарат не допускается.

Альбумин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.Показания и дозировка:Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;гипоальбуминемия и гипопротеинемия;тяжелый ожог, который сопровождается "сгущением" крови и дегидратацией;нефротический синдром при нефритах;гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;асцит;острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; - гемодиализ, лечебный плазмаферрез; - отек мозга.Также Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение, а также при проведении гемодилюции перед операцией и заготовке компонентов аутокрови. Необоснованно использование препарата при хроническом нефрозе, поскольку Альбумин не успевает оказать воздействие на главное почечное повреждение и сразу элиминируется почками. При остром нефрозе препарат используют редко. Также не оправданно применение инфузий Альбумина в качестве источника белков для пациентов, страдающих нарушением всасывания в кишечнике, с хроническим панкреатитом, с хроническим циррозом печени, с дефицитом массы тела после голодания.Альбумин вводят внутривенно капельным или струйным путем. Растворы с 5, 10, 20% содержанием активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Дозу препарата для каждого пациента устанавливают индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с 10% содержанием активного вещества. Такую дозу вливают ежедневно или через день, вплоть до момента, когда будет замечено достижение эффекта. Не следует использовать 20% концентрированные растворы и быстро вводить 5-10% растворы пожилым пациентам. Это может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы. Перед применением следует снять пленку с крышки и немедленно обработать ее антисептиком. После этого необходимо осмотреть препарат на наличие изменения цвета, взвеси, осадка, твердых частиц. При наличии оных Альбумин применять запрещено. Также необходимо проверить целостность емкости и герметичность упаковки. Результаты осмотра, а также данные, указанные на этикетке, фиксируются в истории болезни.

Передозировка:
На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:
При использовании 5, 10 и 20% раствора альбумина побочные эффекты, как правило, не возникают. У ранее сенсибилизированных лиц возможно проявление побочных действий в виде аллергических реакций, представленных в разной степени тяжести. К аллергическим реакциям и осложнениям склонны люди, находящиеся в группе риска: больные, имеющие указания в анамнезе на непереносимость внутривенных вливаний плазмозаменителей, вакцин, лекарственных средств и сывороток. Если возникли осложнения или реакции, необходимо сразу же остановить инфузию раствора альбумина. Не вынимая иглу, нужно немедленно ввести кардиотонические антигистаминные средства, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды, если имеются соответствующие показания. В качестве аллергических реакций проявляется озноб, крапивница, отдышка, повышение температуры, снижение артериального давления, тахикардия, анафилактический шок, боли в поясничной области.

Противопоказания:
Препарат не следует принимать при:тромбозе;гиперчувствительности к Альбумину;хронической сердечной недостаточности;хронической анемии;хронической почечной недостаточности;продолжительном внутреннем кровотечении;артериальной гипертензии;отеке легких;гиперволемии.При угнетении функции сердца препарат применяют с осторожностью, поскольку существует риск возникновения острой сердечной недостаточности. Препарат не следует использовать, если он выглядит мутным или подвергался замораживанию. Если флакон с раствором был использован не полностью, то его нельзя применять повторно. Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные флаконы с препаратом.На данный момент не проводилось опытов, исследующих действие препарата на репродуктивную функцию животных. Не установлено, причиняет ли Альбумин вред, если его принимает беременная женщина. В связи с этим беременные женщины могут применять данный препарат только в том случае, когда это необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Допускается совмещать препарат с эритроцитной массой, цельной кровью, стандартными углеводными и электролитными растворами, применяющимися для внутривенных инфузий. Альбумин нельзя смешивать с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и с растворами, содержащими спирт.

Состав и свойства:
Состав:Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:
Существуют такие формы выпуска Альбумина: - раствор 10%; - раствор для инъекций 5%; - раствор для инъекций 10%; - раствор для инъекций 20%; - раствор для инъекций 100 мл; - раствор для инфузий 10%; - раствор для инфузий 20%.

Фармакологическое действие:
Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре, которая не должна превышать 30° С. Срок годности указывают на упаковке. По его истечению использовать препарат не допускается.

Альбендазол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

О препарате:
Препарат проявляет антигельминтную активность. Альбендазол влияет на полимеризацию β-тубулина, останавливает ее. Как результат происходит нарушение образования микротрубочек в кишечнике гельминтов, подавляется способность червей усваивать глюкозу, блокируется нормальная внутриклеточная миграция органелл, синтез АТФ в их мышечной ткани. Создание терапевтической концентрации альбендалоза приводит к гибели гельминтов.Показания и дозировка:Альбендазол назначают при:НейроцистицеркозеЭхинококкозе брюшины, печени, легких

Противопоказаниях к операции при цистном эхинакоккозе
Необходимости хирургического вмешательства при цистном эхинакоккозе для уменьшения количества цистАрахноидальных, внутрижелудочных, рацемозных цистахАскаридозеТрихонелезеЭнтеробиозеАнкилостомидозеОписторхозеЛямблиозеМикроспоридозеТоксокарозеГнатостомозеТрихинозеКапиллярозеСмешанных гельминтозахРекомендуется одновременный прием препарата всеми членами семьи. Альбендазол суспензия и таблетки принимаются внутрь во время или после еды. Дозировка лекарства подбирается в индивидуальном порядке и зависит от вида паразита и веса зараженного человека.Для детей младше 2 лет дозировки следующие:При нейроцистицеркозе – 15 мг на 1 кг веса в сутки. Продолжительность лечения – 8 суток. В случае отсутствия полного выздоровления курс повторяютПри заболевании аскаридозом, анкилостомидозом или энтеробиозом – 200 мг принимается единоразово. Повтор – спустя 3 недели (если есть необходимость)В случае цестодоза и стронгилоидоза рекомендуется в течение 3 дней принимать альбендазол в дозе 200 мг единожды в суткиДля остальных больных дозы иные:При нейроцистицеркозе – 15 мг немозола на 1 кг веса в сутки (разделить на 2 приема). Срок терапии – до 1 месяца. В случае эхинококкоза доза та же, а продолжительность лечения – три 28-дневных курса с 2-недельными перерывамиПри энтеробиозе, трихоцефалезе, аскаридозе и анкилостомидозе – одноразово 400 мгПри цестодозе, лямблиозе и стронгилоидозе – по 400 мг 3 дня подрядПри токсокарозе: если масса тела более 60 кг – одноразово 400 мг, если менее 60 кг – по 200 мг. До 14 лет доза рассчитывается так: 10 мг на 1 кг веса дважды в сутки на протяжении 1 – 2 недель

Передозировка:
Для превышения доз характерно усиление побочной симптоматики.

Побочные эффекты:
Прием Альбендазола может сопровождаться нежелательными эффектами:ЛейкопениейПанцитопениейГоловной больюТромбоцитопениейАгранулоцитозомДиспепсиейПовышением активности трансаминаз печениБолью в животеГоловокружениемМенингиальной симптоматикойКожным зудомГипертермиейКрапивницейАлопецией (обратимой)ГипертензиейНарушением функции почек

Противопоказания:
Не назначают Альбендазол при:Гельминтозах у детей до 2 летГиперчувствительности к альбендазолуБеременностиЛактацииС осторожностью при:Патологиях сетчатки на фоне цистицеркозаЦиррозе печениУгнетении костномозгового кроветворенияКатегорически противопоказан Альбендазол при беременности, подозрении на беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Плазменную концентрацию альбендазола увеличивают празиквантел, дексаметазон, циметидин.

Состав и свойства:


1 таблетка Альбендазола содержит альбендазола 0,4 г.
Вспомогательные компоненты: крахмал, натрия крахмалгликолят, натрия додецилсульфат, желатин, повидон, метилпарабен, пропилпарабен, тальк, кремния диоксид, магния стеарат, Opadry II White.

Форма выпуска:
Выпускают Альбендазол в таблетках.Дозировка – 400 мг. Фасовка – 3 табл./упаковка.

Фармакологическое действие:
Активен в отношении взрослых особей и личиночных форм. Препарат вызывает гибель нематод (Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Cutaneous Larva Migrans, Ancylostoma duodenale), цестод (свиного, бычего и карликового цепней), трематод (Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini), простейших (лямблий).

Условия хранения:
Хранение Альбендазола производят при стандартных условиях (невысокой влажности помещения, комнатной температуре).Срок хранения таблеток Альбендазол – 3 года.