Сандостатин

#Сандостатин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Новартис Фарма

Фармакологическая группа:

Рилизингфакторы, регулирующие продукцию гормонов гипофиза

О препарате:
Аналог соматостатина. Препарат для проведения интенсивной терапии в гастроэнтерологии.Показания и дозировка:Акромегалия:Для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапииЛечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор,пока полностью не разовьется ее эффектСекретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов:Карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдромаВИПомыГлюкагономыГастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов;Инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии)Соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста)Сандостатин не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов.Контроль симптомов рефрактерной диареи у больных СПИД.Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например,эндоскопической склерозирующей терапией.При акромегалии первоначально препарат вводят по 50-100 мкг п/к с интервалами 8 или 12 ч. Дальнейшая коррекция дозы должна быть основана на ежемесячных определениях концентрации ГР и ИФР-1 в крови (целевая концентрация: ГР<2.5 нг/мл; ИФР-1 в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства больных оптимальная суточная доза составляет 300 мкг. Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1.5 мг/сут. У пациентов, получающих Сандостатин в стабильной дозе, определение концентрации ГР следует проводить каждые 6 месяцев. Если после 3 месяцев лечения Сандостатином не отмечается достаточного снижения уровня гормона роста и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят п/к в начальной дозе по 50 мкг 1-2 раза/сут. В дальнейшем в зависимости от достигнутого клинического эффекта, влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей - влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости, дозу препарата можно постепенно увеличить до 100-200 мкг 3 раза/сут. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально.При карциноидных опухолях в случае, если терапия Сандостатином в максимально переносимой дозе в течение 1 недели не была эффективной, лечение продолжать не следует.При рефрактерной диарее у больных СПИД препарат вводят п/к в начальной дозе по 100 мкг 3 раза/сут. Если после 1 недели лечения диарея не стихает, дозу препарата следует увеличить индивидуально, вплоть до 250 мкг 3 раза/сут. Коррекцию дозы проводят с учетом динамики стула и переносимости препарата. Если в течение недели лечения Сандостатином в дозе 250 мкг 3 раза/сут улучшения не наступает, терапию следует прекратить.Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе вводят п/к по 100 мкг 3 раза/сут на протяжении 7 последовательных дней, начиная со дня операции (по крайней мере, за 1 ч до лапаротомии).При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка вводят препарат в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней. Сандостатин можно разводить изотоническим раствором хлорида натрия. У пациентов с циррозом печени с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода была отмечена хорошая переносимость Сандостатина, применявшегося в течение 5 дней до 50 мкг/ч в виде непрерывной в/в инфузии.В настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у пациентов пожилого возраста снижена переносимость Сандостатина и для них требуется изменение режима дозирования.Опыт применения Сандостатина у детей очень ограничен.У пациентов с нарушением функции печени рекомендуется коррекция поддерживающей дозы, поскольку имеются данные об увеличении T1/2 октреотида у больных циррозом печени.У пациентов с нарушением функции почек коррекция режима дозирования Сандостатина не требуется.Правила использования препаратаПрепарат в оригинальной упаковке, предназначенный для использования в ближайшее время, можно хранить при температуре не выше 30°С не более 2 недель.П/к введениеБольные, которые самостоятельно проводят подкожное введение Сандостатина, должны получить подробные инструкции от врача или медсестры.Перед введением раствор должен иметь комнатную температуру, что способствует уменьшению неприятных ощущений в месте введения. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует открывать непосредственно перед введением препарата; неиспользованное количество раствора выбрасывают.В/в введениеПеред применением раствор для в/в введения следует внимательно осмотреть на предмет изменения цвета раствора и наличия посторонних частиц. Сандостатин (октреотида ацетат) в течение 24 ч сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы в воде. Тем не менее, поскольку Сандостатин может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать физиологический раствор. Приготовленный раствор сохраняет физическую и химическую стабильность при температуре ниже 25°С по меньшей мере в течение 24 ч. Во избежание микробного загрязнения разведенные растворы следует использовать сразу после приготовления. Если раствор не будет использован сразу, его следует хранить при температуре от 2° до 8°С вплоть до его применения. Перед использованием раствор следует подержать при комнатной температуре.Общее время между разведением, хранением в холодильнике и окончанием введения раствора не должно превышать 24 ч.При необходимости в/в введения Сандостатина содержимое одной ампулы, содержащей 500 мкг активного вещества, должно быть разведено в 60 мл физиологического раствора, и приготовленный раствор следует вводить в/в капельно. Инфузии повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения. Сандостатин можно также вводить и в более низких концентрациях.

Передозировка:
Дозы октреотида до 2000 мкг в виде п/к инъекций 3 раза/сут в течение нескольких месяцев переносились хорошо.Симптомы: максимальная разовая доза при в/в болюсном введении взрослому пациенту составляла 1 мг, при этом отмечались уменьшение ЧСС, приливы крови к лицу, спастические боли в животе, диарея, ощущение пустоты в желудке и тошнота; все эти симптомы разрешились в течение 24 ч от момента введения препарата.Одному пациенту методом длительной инфузии по ошибке была введена избыточная доза Сандостатина (250 мкг/ч в течение 48 ч вместо 25 мкг/ч), что не сопровождалось побочными эффектами.При острой передозировке не было отмечено каких-либо опасных для жизни реакций.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:
Основными нежелательными явлениями, отмечавшимися при применении Сандостатина, были реакции в месте инъекции препарата и реакции со стороны ЖКТ.Наиболее часто при применении Сандостатина наблюдались диарея, боль в животе, метеоризм, боль или раздражение в месте инъекции препарата.Преходящие нарушения со стороны ЖКТ отмечались у 10% пациентов и обычно проходили при продолжении терапии препаратом.Определение частоты развития нежелательных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, ≤1/10), иногда (≥1/1000, ≤1/100), редко (≥1/10 000, ≤1/1000), очень редко (≤ 1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, спастические боли в животе, запоры, метеоризм; иногда - холецистит; редко - стеаторея, тошнота, рвота, вздутие живота, образование камней в желчном пузыре; очень редко - острый панкреатит, анорексия, жидкий стул, острый гепатит без явлений холестаза, гипербилирубинемия, повышение уровня ЩФ, ГГТ и активности печеночных трансаминаз.Дерматологические реакции: иногда - временное выпадение волос.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - брадикардия, тахикардия.Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность, сыпь; очень редко - анафилаксия.Со стороны эндокринной системы: очень редко - гипогликемия, гипергликемия.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка.Местные реакции: боль, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость в месте п/к инъекции (обычно проходят в течение 15 мин). Выраженность местных реакций можно уменьшить, если использовать раствор комнатной температуры, или если вводить меньший; объем более концентрированного раствора.ПрочиеХотя выделение жира с калом может возрастать, до настоящего времени нет доказательств того, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию дефицита питания вследствие нарушений всасывания (мальабсорбция).Частоту возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ можно уменьшить, увеличивая промежутки времени между приемами пищи и введением Сандостатина.Сообщалось об очень редких случаях острого панкреатита, развивавшегося в первые часы или дни п/к применения Сандостатина и исчезавшего после отмены препарата. Кроме того, при длительном применении Сандостатина п/котмечались случаи панкреатита, связанного с холелитиазом.При применении Сандостатина редко отмечались нарушения функции щитовидной железы (как снижение, так и повышение активности) и диспептические симптомы.Сообщалось о случаях развития аритмий у пациентов, получающих лечение октреотидом ацетатом.По данным ЭКГ-исследования на фоне применения препарата наблюдались: удлинение интервала ОТ, отклонение электрической оси сердца, ранняя реполяризация, низковольтажный тип ЭКГ, смещение переходной зоны, ранний зубец Р и неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т. Поскольку у многих пациентов с акромегалией и карциноидными опухолями отмечаются заболевания сердца, причинно-следственная связь между применением Сандостатина и развитием данных нежелательных явлений не установлена.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при холелитиазе, сахарном диабете.Опыт применения Сандостатина у беременных женщин и кормящих матерей ограничен, поэтому этой категории больных препарат назначают только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Сандостатин уменьшает всасывание циклоспорина и замедляет всасывание циметидина.Сочетанное применение октреотида и бромокриптина увеличивает биодоступность бромокриптина.Имеются данные о том, что аналоги соматостатина могут уменьшать метаболический клиренс веществ, метаболизирующихся с участием изоферментов системы цитохрома Р450, что может быть обусловлено подавлением ГР. Поскольку нельзя исключить, что октреотид может также обладать этим эффектом, следует соблюдать осторожность при назначении препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP3A4 и имеющих узкий диапазон терапевтических концентраций (например, хинидин, терфенадин).

Состав и свойства:


1 мл октреотид (в форме свободного пептида) 50 мкг\100 мкг\500 мкг
Вспомогательные вещества: молочная кислота, маннитол, натрия гидрокарбонат, углерода диоксид, вода д/и.

Форма выпуска:


1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.


Фармакологическое действие:
Сандостатин - синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Сандостатин подавляет секрецию гормона роста (ГР), как патологически повышенную, так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. Препарат подавляет также секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, серотонина, как патологически повышенную, так и вызываемую приемом пищи; также подавляет секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином. Сандостатин подавляет секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином.В отличие от соматостатина, октреотид подавляет секрецию ГР в большей степени, чем секрецию инсулина, и его введение не сопровождается последующей гиперсекрецией гормонов (например, ГР у больных акромегалией).У больных акромегалией Сандостатин снижает концентрацию ГР и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в плазме крови. Снижение концентрации ГР на 50% и более отмечается у 90% больных, при этом значение концентрации ГР менее 5 нг/мл достигается примерно у половины больных. У большинства больных акромегалией Сандостатин снижает выраженность головной боли, припухлости мягких тканей, гипергидроза, боли в суставах и парестезии. У больных с большими аденомами гипофиза лечение Сандостатином может привести к некоторому уменьшению размеров опухоли.При секретирующих эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы в случаях недостаточной эффективности проведенной терапии (хирургическое вмешательство, эмболия печеночной артерии, химиотерапия, в том числе стрептозотоцином и 5-фторурацилом) назначение Сандостатина может улучшать течение заболевания. Так, при карциноидных опухолях применение Сандостатина способствует уменьшению выраженности ощущения приливов крови к лицу, диареи, что во многих случаях сопровождается снижением концентрации серотонина в плазме и экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой. При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида (ВИПомы), применение Сандостатина приводит у большинства больных к уменьшению тяжелой секреторной диареи, и, соответственно, к улучшению качества жизни больного. Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного баланса, например, гипокалиемии, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. У некоторых больных замедляется или останавливается прогрессирование опухоли, происходит уменьшение ее размеров, а также размеров метастазов в печень. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением концентрации вазоактивного интестинального пептида (ВИП) в плазме или ее нормализацией.При глюкагономах применение Сандостатина приводит к уменьшению мигрирующей эритемы. Сандостатин не оказывает существенного влияния на выраженность гипергликемии при сахарном диабете, при этом потребность в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах обычно остается неизмененной. Препарат вызывает уменьшение диареи, что сопровождается повышением массы тела. Хотя снижение концентрации глюкагона в плазме крови под влиянием Сандостатина носит транзиторный характер, клиническое улучшение остается стабильным в течение всего периода применения препарата.У больных с гастриномами/синдромом Золлингера-Эллисона при применении Сандостатина в виде монотерапии или в комбинации с ингибиторами протоновой помпы или блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов возможно снижение гиперсекреции соляной кислоты в желудке, снижение концентрации гастрина в плазме крови, а также уменьшение выраженности диареи и приливов.У больных с инсулиномами Сандостатин уменьшает уровень иммунореактивного инсулина в крови (этот эффект может быть кратковременным - около 2 ч). У больных с операбельными опухолями Сандостатин может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационном периоде. У больных с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного снижения уровня инсулина в крови.У больных с редко встречающимися опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор гормона роста (соматолибериномами), Сандостатин уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Это связано с подавлением секреции рилизинг-фактора гормона роста и самого гормона роста. В дальнейшем может уменьшиться гипертрофия гипофиза.При рефрактерной диарее у больных с СПИД применение Сандостатина приводит к полной или частичной нормализации стула примерно у 1/3 больных, страдающих диареей, не контролируемой адекватной терапией противомикробными и/или противодиарейными средствами.У больных, которым планируется проведение операции на поджелудочной железе, применение Сандостатина во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, послеоперационного острого панкреатита).При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени применение Сандостатина в комбинации со специфическим лечением (например, склерозирующей терапией) приводит к более эффективной остановке кровотечения и раннего повторного кровотечения, уменьшению объема трансфузий и улучшению 5-дневной выживаемости. Считается, что механизм действия Сандостатина связан с уменьшением органного кровотока посредством подавления таких вазоактивных гормонов как ВИП и глюкагон.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, в холодильнике, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать, предохранять от воздействия света. Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ОктреотидПроизводитель:Новартис ФармаФарм. группа:Рилизингфакторы, регулирующие продукцию гормонов гипофизаКод ATXHГормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)H01Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналогиH01CГормоны гипоталамусаH01CBСоматостатин и аналогиH01CB02Октреотид

Сандиммун

#Сандиммун #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

О препарате:
Сандиммун является иммуносупрессивным препаратом избирательного действия.Показания и дозировка:Сандиммун показан при трансплантации органов для препятствия РТПХ и отторжения трансплантата.Используется при пересадке железистых органов (почки, печень, сердце, легкие, кишечник, сердечно-легочный трансплантат) и костного мозга.Широко применяется у больных, получавших до этого терапию другими иммуносупрессорами.Показал высокую эффективность в отношении тяжелых форм атопической экземы, псориаза, ревматоидного артрита, когда требуется системное лечение.Сандиммун используется для лечения нефротического синдрома, обусловленного некрозом почечных клубочков как стероидорезистентной, так и стероидозависимой форм.Показан при лечении увеитов неинфекционной природы, когда традиционные схемы терапии оказались неэффективны, при увеите Бехчета, его повторных приступах.Приведенные ниже дозировки даны в качестве вспомогательных. Для титрования эффективной дозы следует определять сывороточную концентрацию действующего вещества в крови.Количество Сандиммуна в плазме крови возможно определить с помощью радиоиммунного анализа, посредством моноклональных антител.Суточную дозу препарата принимают с интервалом в 12 часов.Накануне трансплантации солидных органов за 12 часов до оперативного вмешательства перорально принимают дозу Сандиммуна из расчета 10–15 мг/кг массы тела. В течение 14 дней после операции препарат продолжают принимать в той же дозе. Мониторируя функцию почек и его сывороточную концентрацию, дозу при надобности попеременно снижают до 2–6 мг/кг/суки. Для предотвращения РТПХ Сандиммун используют в составе трех- и четырехкомпонентной схем терапии. В четырехкомпонентной схеме, помимо Сандиммуна с азатиоприном и ГКС, применяются моно- или поликлональные АТ. Такие схемы терапии используют у категории лиц с высокой угрозой отмирания пересаженных тканей.В случаях комбинирования препарата с другими иммуносупрессорами на начальном этапе его дозы снижают до 3–6 мг/кг/сутки.При трансплантации костного мозга препарат в дозе 12,5–15 мг/кг/сутки вводят за сутки до операции, продолжая применять его еще в течение двух недель в дозе 12,5 мг/кг за сутки. Такую поддерживающую дозу Сандиммуна применяют в течение полугода. После чего дозировки постепенно снижают вплоть до полного прекращения его употребления.В некоторых случаях при заболеваниях ЖКТ с нарушенным всасыванием препарата его дозы могут быть увеличены.Начальная доза при лечении тяжелых псориатических поражений кожи достигает 2,5 мг/кг/сутки, ее делят на два приема за сутки. Если в течение месяца не зафиксировано улучшений, дозу увеличивают до 5 мг/кг/сутки. Нецелесообразно сохранять такую дозировку Сандиммуна более 6 недель, если за это время не наметилась положительная динамика. Прием препарата может быть полностью прекращен по достижении ремиссии заболевания. В некоторых случаях возможна непрерывная терапия Сандиммуном.При атопической экземе доза препарата составляет 2,5–5 мг/кг/сутки, курс продолжительностью 8 недель.При ревматоидном артрите лечение Сандиммуном начинают с 2,5 мг/кг/сутки и в течение 12 недель дозу доводят до максимально переносимой – не выше 4 мг/кг/сутки. При комбинации Сандиммуна с НПВС его дозу снижают, так как при взаимодействии препараты потенцируют эффекты друг друга.Доза Сандиммуна, вводимая внутривенно, в три раза меньше той, которую назначают перорально. Концентрат для получения парентерального раствора разводят с 5% глюкозой или физраствором в пределах соотношений от 1:20 до 1:100. Продолжительность инфузии необходимой дозы препарата составляет от двух до шести часов. Из-за риска бактериального обсеменения приготовленного раствора не рекомендовано использовать его позднее 24 часов.

Передозировка:
Фактов острой передозировки Сандиммуном не зафиксировано.Редко отмечались преходящие нарушения функции почек средней степени тяжести. Возможны тошнота, рвота, учащенное сердцебиение, головная боль.С целью устранения симптомов передозировки рекомендована симптоматическая, поддерживающая терапия. В первые часы приема препарата применяют неспецифические методы дезинтоксикации – промывание желудка, вызванная рвота. Гемодиализ и гемосорбция неэффективны в отношении выведения избытка циклоспорина.

Побочные эффекты:
Риск возникновения побочных реакций коррелирует с получаемой дозой Сандиммуна. При снижении количества принимаемого препарата выраженность нежелательных симптомов сводится на нет.Выделительная сфера: нарушения функции почек.Сердечнососудистая система: рост системного и периферического давления.ЦНС: расстройства сознания вплоть до комы, проявления дисфункции экстрапирамидных структур, судорожная готовность, расстройства периферической чувствительности, внутричерепная гипертензия, полиневропатии.Расстройства со стороны пищеварительного канала проявляются в виде гипертрофии десен, дисфагии, тошноты, реже рвоты, абдоминальных болей, расстройства стула. Возможны токсические поражения печени и поджелудочной железы.Со стороны гемопоэза – угнетение всех ростков кроветворения со снижением количества молодых и зрелых форм клеток.Избыточное оволосение кожных покровов и аллергическая экзантема – довольно редкие проявления побочного действия Сандиммуна.Эндокринные нарушения под влиянием препарата проявляются в виде нарушений овуляции у женщин и гинекомастии у лиц мужского пола.Общие проявления: увеличение массы тела, склонность к отекам.Во время приема Сандиммуна нередко изменяется электролитный состав крови – увеличивается число ионов калия, снижается уровень магния.В биохимическом составе крови наблюдается рост уровня глюкозы, мочевой кислоты, также увеличивается содержание липопротеидов высокой плотности.

Противопоказания:
Сандиммун не применяется при избыточной сенситивности к одному или нескольким компонентам его формулы.Не комбинировать с одновременным приемом такролимуса и розувастатина.Исследований, соответствующих стандартам доказательной медицины, по поводу возможного риска использования Сандиммуна в период гестации не проводилось.Препарат дозволен к приему в случае превышения пользы его действия над возможным риском возникновения нежелательных эффектов.Сандиммун проникает в грудное молоко. Настоятельно рекомендуется прекратить грудное вскармливание при приеме препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Концентрация Сандиммуна в крови может снижаться либо повышаться под действием различных препаратов. Одни из них способны подавлять действие ферментов, метаболизирующих препарат в печени, другие, наоборот, – индуцировать их влияние.К числу веществ, повышающих сывороточное содержание Сандиммуна, относятся макролиды, антифунгицидные средства (флуконазол, интраконазол, кетоконазол), оральные контрацептивы, высокие дозировки метилпреднизолона, а также аллопуринол, блокаторы кальциевых каналов, метоклопрамид, антиаритмические препараты, в частности, амиодарон, препараты холиевой кислоты, ингибиторы протеолитических ферментов.Препараты, снижающие биодоступность Сандиммуна: октреотид, карбамазепин, орлистат, сульфадимидин, фенитоин, троглитазон, медикаменты на основе Hypericum perforatum, нафциллин, тиклопидин.Нефротоксический эффект Сандиммуна может вырасти при приеме препаратов, снижающих функции почек: мелфалан, ванкомицин, антибиотики группы аминогликозидов, фторхинолонов второго поколения, триметоприм, нестероидных противовоспалительных средств.Снижая скорость выведения статинов, сердечных гликозидов, колхицина и преднизолона, Сандиммун провоцирует избыточное накопление этих веществ в крови, вызывая соответствующие симптомы их передозировки.Применение Сандиммуна на фоне терапии калийсберегающими диуретиками ведет к значительной гиперкалиемии.

Состав и свойства:


1 мл препарата вмещает 50 мг действующего вещества циклоспорина.


Форма выпуска:
Выпускается фармакологической промышленностью в виде концентрата для приготовления инъекционного раствора.

Фармакологическое действие:
Подавляет иммунологические реакции клеточного типа, иммунитет против аллотрансплантата, реакцию гиперчувствительности замедленного типа.Мишенью его действия являются Т-лимфоциты. Заблокированные Сандиммуном лимфоциты в стадии покоя G0 и G1 клеточного цикла при взаимодействии с антигеном не высвобождают лимфокины. Это ведет к нарушению последовательности процесса иммунного ответа, конечным результатом которого является выработка антител.В отличие от препаратов с цитостатическим действием, Сандиммун не ингибирует кроветворение в костном мозге и не подавляет клеточный иммунитет.Попадая в кровь, Сандиммун распределяется вне кровяного русла. Связываясь с белками плазмы, он попадает в печень, где подвергается последующей биотрансформации до соответствующих метаболитов. Большая доля производных препарата выводится с желчью.Время его полураспада составляет 19 часов.

Условия хранения:
Оптимальная температура хранения препарата – 25 градусов Цельсия.Сберегать в течение трех лет от  даты выпуска.Не вводить по окончании срока годности.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦиклоспоринПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Иммунодепрессивные лекарственные средстваКод ATXLПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторыL04ИммунодепрессантыL04AИммуносупресантыL04ADИнгибиторы кальциневринаL04AD01Циклоспорин

Сангера

#Сангера #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гемостатические лекарственные средства других групп

О препарате
Сангера - антифибринолитическое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Сангера:Кровотечение или рисккровотеченияпри усилении фибринолиза как генерализованного, так и местного: меноррагии, метроррагии, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения во время и после операций на предстательной железе, органах мочевого тракта, ЛОР-органах (аденоидектомия, тонзиллэктомия, экстракция зубов) на органах грудной и брюшной полостей, во время и после гинекологических операций, акушерских манипуляций и других оперативных вмешательств, в том числе в сердечно-сосудистой хирургии.Геморрагические осложнения при фибринолитической терапии.Сангеру вводят внутривенно капельно со скоростью введения 1 мл / мин.При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 200-500 мг внутривенно медленно 2-3 раза в сутки.При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг / кг массы тела в медленно каждые 6-8 часов.При простатэктомии вводить во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходить на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.Если существует большой риск развития кровотечения, при системной воспалительной реакции рекомендуется применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до вмешательства.Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводить в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначать прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.Почечная недостаточность.Применение Сангер при тяжелой почечной недостаточности противопоказано. Для пациентов с легкой и средней степенью тяжести дозу нужно уменьшить в соответствии с уровнем креатинина в сыворотке крови:Креатинин в сыворотке кровиμmol / л мг / 10 млвнутривенная дозапериодичность введения

120-249


1,35-2,82


10 мг / кг
Каждые 12:00

250-500


2,82-5,65


10 мг / кг
Каждые 24 часа> 500> 5,65

5 мг / кг
Каждые 24 часапеченочная недостаточностьДля пациентов с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.Пациенты пожилого возрастаКоррекция дозы не требуется при отсутствии почечной недостаточности.Дети. Применяют детям от 12 месяцев в дозе 20 мг / кг / день.

Передозировка


Передозировка препаратом Сингера:
Симптомы:головокружение, головная боль,артериальная гипотензияи судороги. Судороги, как правило, чаще развиваются при увеличении дозы.Лечение:симптоматическая терапия. Показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Побочные эффекты
Поочные реакции препарата Сингера:Со стороны кожи и подкожной клетчатки:аллергическийдерматитСо стороны пищеварительного тракта:диарея, рвота,тошнотаСо стороны нервной системы:судороги.Со стороны органа зрения:нарушение зрения, включая нарушение восприятия цвета.Со стороны сосудов:слабость, артериальная гипотензия с возможной потерей сознания, артериальная или венозная эмболия.Со стороны иммунной системы:аллергические реакции, включая анафилаксии.

Противопоказания


Противопоказания препарата Сангера:
Повышенная чувствительность к препарату, нарушение цветового зрения, инфаркт миокарда, острый венозный или артериальный тромбоз (тромбоэмболические заболевания в анамнезе), фибринолитические состояния после коагулопатии вследствие истощения, за исключением чрезмерной активации фибринолитической системы при острой тяжелой кровотечения тяжелая почечная недостаточность судороги в анамнезе. Противопоказано применение в виде Интратекально и интравентрикулярного инъекции, интрацеребральных введения (риск развития отека мозга и судом). Высокий риск тромбообразования, макроскопическая гематурия, субарахноидальное кровоизлияние, судороги в анамнезе, коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой.Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.

Состав и свойства
действующее вещество:транексамовая кислота

1 мл транексамовая кислоты 100 мг
вспомогательные вещества:вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Антифибринолитический средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота через сдерживание образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.ФармакокинетикаПосле введения транексамовой кислоты кривая «концентрация-время» показывает триекспоненцийну кинетику со средним периодом полувыведения около 3:00 в конечной фазе элиминации. Связь с белками плазмы крови (профибринолизином) - примерно 3%.Начальный объем распределения составляет примерно 9-12 л. Выводится с мочой. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Общий уровень экскреции почками эквивалентный общем клиренса плазмы крови (110-116 мл / мин). Более 95% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Вывод транексамовая кислоты составляет примерно 90% в течение 24 часов после введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела.Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови после вутришньовенного введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела у беременных женщин составляет около 30 мг / л. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. В синовиальной жидкости достигает того же уровня концентрации, что и в сыворотке крови. В грудном молоке концентрация составляет около 1/100 пиковой концентрации в сыворотке крови. Концентрация транексамовая кислоты в цереброспинальной жидкости составляет около 1/10 от плазменной, во внутриглазной жидкости - примерно 1/10 от плазменной. Оказывается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Условия хранения:
Хранить препарат Сингера следует при температуре не выше 25○С.Хранить в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Транексамовая кислотаПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Гемостатические лекарственные средства других группКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02AАнтифибринолитикиB02AAАминокислотыB02AA02Транексамовая кислота

Сангвиритрин

#Сангвиритрин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Вилар, Фармцентр, ЗАО, г.Москва, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Торговое названиеСангвиритрин

О препарате:
Препарат обладает широким спектром противомикробного действия, а также  антихолинэстеразной активностью. Применяется для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек.Показания и дозировка:Препарат Сангвиритрин в форме раствора применяется:в качестве профилактического средства у новорожденных с целью предупреждения гнойно-воспалительных патологий кожи;в хирургической практике для профилактики раневой инфекции;в качестве лечебного средства при инфекционно-воспалительных патологиях слизистых оболочек и кожи бактериального и грибкового происхождения;в оториноларингологии при ларингитах, ангинах, фарингитах, а также болезнях наружного слухового прохода и среднего уха;в стоматологии при афтозном стоматите, язвенно-некротическом гингивостоматите, пародонтите и прочих поражениях слизистой оболочки ротовой полости;в комбустиологии используется при инфицированных ожогах;в гинекологии Сангвиритрин назначается при кольпите, эрозиях шейки матки, эндоцервиците, вагините;в дерматологии препарат Сангвиритрин используется при поверхностных бластомикозах, онихомикозах и дерматомикозах, а также при пиодермиях.Спиртовой раствор 0,2% для кожи используется в неразведенном виде, для слизистых оболочек - в виде водных растворов. Водные растворы Сангвиритрина следует приготавливать непосредственно перед использованием. Для приготовления водного раствора 0,2% спиртовой раствор требуется развести в 40 раз (одна чайная ложка на 200 мл кипяченой теплой воды).При ангине миндалины следует обрабатывать 0,2% спиртовым раствором 1 раз/сутки на протяжении 2-5 дней. При этом взрослым и детям старше пяти лет, назначаются ежедневные полоскания водным (1:40) раствором 3-5 раз/сутки. Детям младше пяти лет таким раствором следует смазывать слизистую оболочку ротовой полости 3-4 раза/сутки. Продолжительность курса составляет 3-7 суток.При наружном отите следует вводить турунды, смоченные 0,2% спиртовым раствором, в слуховой проход на 15 минут 2-3 раза/сутки. Минимальная продолжительность курса составляет две недели.У новорожденных для обработки кожных складок применяется 0,2% спиртовой раствор. При этом кожные складки обрабатываются стерильным ватным тампоном 2 раза/сутки в течение первых 6 дней жизни.

Передозировка:
При передозировке Сангвиритрином возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки проводится симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:
Вследствие применения Сангвиритрина могут развиваться местные аллергические реакции (покраснение).При использовании Сангвиритрина на слизистой оболочке ротовой полости может возникать ощущение горечи, а при нанесении на раневую поверхность – кратковременное чувство жжения. В подобных случаях следует использовать более низкую концентрацию раствора.

Противопоказания:
Сангвиритрин в форме раствора противопоказан при наличии экзематизации на фоне грибкового поражения кожи.Необходимо не допускать попадания препарата в глаза. В случае попадания раствора в глаза следует промыть их большим количеством воды.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможным является применение Сангвиритрина в комбинации с местно анестезирующими средствами (тримекаин, промекаин).Взаимодействие Сангвиритрина с алкоголем: данные отсутствуют.

Состав и свойства:
Сангвиритрин.

Форма выпуска:
Спиртовой раствор 0,2%  для местного и наружного применения, во флаконе 50 мл.

Механизм действия:
Действующим веществом Сангвиритрина является сумма бисульфатов 2 алкалоидов – хелеритрина и сангвинарина, выделенных из травы маклейи мелкоплодной и маклейи сердцевидной.Препарат Cангвиритрин имеет широкий спектр антимикробной активности. Cангвиритрин оказывает действие на бактерии (и грамположительные, и грамотрицательные). Кроме того, Cангвиритрин активен в отношении патогенных грибов рода Trichophyton, Microsporum, Candida и ряда других, включая возбудителей глубоких микозов (Cryptococcus, Nocardia, Actinomyces), а также патогенных простейших рода Trichomonas и Entamoeba.В терапевтических дозах Cангвиритрин оказывает бактериостатический эффект. Механизм антимикробного действия препарата Сангвиритрин заключается в нарушении процессов проницаемости клеточной стенки.

Условия хранения:
Хранить раствор в месте, недоступном для детей. Препарат Сангвиритрин должен храниться при температуре ниже +25°С в темном месте.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:СангвиритринПроизводитель:Вилар, Фармцентр, ЗАО, г.Москва, Российская ФедерацияФарм. группа:Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхожденияКод ATXDДерматологические средстваD08Антисептики и дезинфицирующие средстваD08AАнтисептики и дезинфицирующие средстваD08AXПрочие антисептики и дезинфицирующие

Санвал

#Санвал #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.

Фармакологическая группа:

Снотворные лекарственные средства

О препарате:
Снотворный препарат, относящийся к группе имидазопиридинов. Оказывает седативное действие, при этом анксиолитическое, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действия выражены незначительно.Показания и дозировка:Нарушения сна:Затрудненное засыпаниеРанние и ночные пробужденияПрепарат принимают внутрь. Дозы и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально.Обычная суточная доза составляет 10 мг перед сном; при необходимости дозу можно увеличить до 15 мг, однако, она не должна превышать 20 мг.Для пациентов в возрасте старше 65 лет и при нарушениях функции печени начальная доза составляет 5 мг; при необходимости ее можно повысить до 10 мг.Санвал следует принимать непосредственно перед сном. Курс лечения не должен превышать 4 недели.

Передозировка:
Симптомы: нарушения сознания (от сонливости до комы), подавление дыхания, снижение АД.Лечение: промывание желудка, в качестве антидота рекомендуется применение флумазенила. Даже при выраженном возбуждении недопустимо введение любых седативных лекарственных средств. Гемодиализ малоэффективен. При необходимости проводят симптоматическую терапию в условиях стационара.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) - боли в животе, тошнота, рвота, диарея.Со стороны ЦНС: головная боль, спутанность сознания, нарушения памяти, сонливость, нарушения координации движений, эйфория, кошмарные сновидения, головокружение и диплопия; редко (<1%) - возбуждение, галлюцинации, парестезии, ступор.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Прочие: редко (<1%) - потливость, бледность, ортостатическая гипотензия.При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.

Частота развития побочных эффектов зависит от дозы. Побочные эффекты чаще отмечаются у женщин, чем у мужчин.


Противопоказания:
Повышенная чувствительность к золпидему.С осторожностью следует назначать Санвал при:Хронических обструктивных заболеваниях легких (в стадии обострения)Дыхательной недостаточностиМиастенииПеченочной и почечной недостаточностиАлкоголизмеЗлоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости в анамнезеДепрессииДетям в возрасте до 15 летАдекватных и строго контролируемых исследований применения препарата Санвал при беременности не проводилось.С осторожностью следует применять Санвал при беременности и в период грудного вскармливания. Если пациентка планирует беременность или забеременела во время лечения Санвалом, а также если она кормит ребенка грудью, об этом следует обязательно сообщить врачу.В экспериментальных исследованиях по изучению репродуктивной системы у животных не было выявлено неблагоприятного действия на плод.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном назначении Санвала и средств, угнетающих ЦНС, например, опиоидных анальгетиков, противокашлевых препаратов, нейролептиков, снотворных (барбитуратов), некоторых транквилизаторов и антидепрессантов, антигистаминных препаратов, клонидина, может усиливаться их угнетающее действие на ЦНС.Флумазенил устраняет снотворное действие Санвала.Бензодиазепиновые транквилизаторы, применяемые на фоне приема Санвала, повышают риск развития лекарственной зависимости.Санвал при одновременном применении усиливает действие имипрамина и хлорпромазина и удлиняет T1/2 хлорпромазина (хлорпромазин усиливает сонливость и частоту возникновения антероградной амнезии), снижает Cmax имипрамина.Кетоконазол и ритонавир могут усиливать седативное действие Санвала, так как они снижают метаболизм и клиренс золпидема.Рифампицин, наоборот, снижает уровень золпидема в плазме и, следовательно, его активность (возможно, из-за усиления метаболизма).Этанол усиливает угнетающее действие Санвала на ЦНС.

Состав и свойства:
Каждая таблетка по 5 мг содержит 5 мг золпидема тартрата.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия гликолат крахмал, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, макроголь 400, железа оксид, титана диоксид, карнаубский воск.Каждая таблетка по 10 мг содержит 10 мг золпидема тартрата.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия гликолат крахмал, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, макроголь 400, титана диоксид, карнаубский воск.

Форма выпуска:
Таблетки 5 мг: светло-розовые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой;Таблетки 10 мг: белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие:
Оказывает седативное действие, при этом анксиолитическое, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действия выражены незначительно. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, локализованных в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры, ретикулярных отделов черной субстанции, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, моста, бледного шара и др. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионоформных каналов для ионов хлора.Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна и улучшает его качество. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III и IV).Не вызывает сонливости в течение дня.

Условия хранения:
Список Б.Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЗолпидемПроизводитель:Лек фармацевтическая компания д. д.Фарм. группа:Снотворные лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CFБензодиазепиноподобные средстваN05CF02Золпидем

Санасон лек

#Санасон_лек #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.

Фармакологическая группа:

Седативные лекарственные средства

О препарате:
Санасон – седативный препарат на основе лекарственных трав, применяемый прибессоннице, тревогах, раздражении.Показания и дозировка:Показанием для применения препарата является легкая форма бессонницы, отличающаяся трудным засыпанием и частым пробуждением среди ночи или ранним утром, вызванная нервным возбуждением, раздражением, тревогой, страхом и др.Принимают таблетки внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначается дозировка по 2-3 таблетки за 1 час до сна.Детям от 6 до 12 лет можно применять по 1-2 таблетки за 1 час до сна. При этом, доза препарата может быть отрегулирована под тщательным присмотром лечащего врача в зависимости от массы тела ребенка и терапевтического эффекта начальной дозы.Курс непрерывного лечения не должен превышать 1.5 – 2 месяца.После завершения лечения препаратом синдром отмены не возникает.

Передозировка:
Интоксикация препаратом происходит при одновременном приеме более 123 таблеток (эквивалентно 20 г корневищ валерианы). При этом возникают следующие симптомы передозировки:спазмы в желудкеголовокружение;усталость;ощущение сжатия в груди;тремор;расширение зрачков.Симптомы могут исчезнуть самостоятельно в течение суток.Лечение симптоматическое – промывание желудка, прием адсорбентов. При передозировке необходимо в срочном порядке обратиться к врачу.

Побочные эффекты:
Препарат может вызвать:аллергические реакцииощущение усталости;запор (при длительном применении препарата).

Противопоказания:
Не следует принимать препарат при:гиперчувствительности к одному или нескольким его компонентам;артериальной гипотензиив детском возрасте до 6 лет.Не рекомендуется назначать препарат в период беременности, так как лекарства, содержащие хмель влияют на гормональный баланс и могут сдвинуть равновесие в сторону доминирования эстрогенов.Во времягрудного вскармливанияприменение Санасона возможно лишь в том случае, если польза для матери более оправдана, нежели риск для ее ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Совместное применение с препаратами, подавляющими работу ЦНС, обезболивающими средствами и гипотензивными лекарствами требует корректировки дозы приема Санасона.

Состав и свойства:
Состав:активные вещества – экстракт валерианы (60 мг), экстракт шишек хмеля (100 мг);вспомогательные вещества – повидон, моногидрат лактозы, натриякроскармелоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмалгликолят, магния стеарат, еудражит Е100, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, титана диоксид, гипромелоза, ванилин, макроголь 400, краситель синий индиготин Е132, воск карнаубский.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:
Санасон – комбинированный препарат, в состав которого входят натуральные компоненты – экстракт валерианы и хмеля. Данные вещества оказывают седативный эффект.

Условия хранения:
При температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. не допускать воздействия прямых солнечных лучей. Срок годности – 2 года со дня выпуска, указанного на упаковке. Не принимать препарат по окончании срока годности.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:Валериана лекарственнаяПроизводитель:Лек фармацевтическая компания д. д.Фарм. группа:Седативные лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN05Психотропные препаратыN05CСнотворные и седативные средстваN05CMПрочие сноворные и седативные препаратыN05CM09Корень валерианы

Санасол

#Санасол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Уменьшает гипокалиемию (понижение уровня калия в крови) различного происхождения.

Показания к применению:
Применяется для улучшения вкуса пиши при противопоказаниях к приему натрия хлорида (поваренной соли). Используется для уменьшения гипокалиемии при лечении больных гипертонической болезнью (со стойким подъемом артериального давления) и сердечнойнедостаточностью, при плохой переносимости сердечных гликозидов и салуретиков (мочегонных средств, усиливающих выведение натрия и хлора), при хронических и острых нефритах (воспалении почки) с синдромом почечной недостаточности без явлений гиперкалиемии (без повышения содержания калия в крови).Способ применения:Суточная доза - 1,5-,5 г; при лечении гипокалиемии - до 5 г. Добавляют санасол к пище, обычно во вторые блюда, непосредственно перед употреблением.

Противопоказания:
Тяжелая почечная недостаточность и гиперкалиемия. Осторожность нужна при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и гастритах (воспалении желудка).

Форма выпуска:
Порошок в упаковке по 100 г.

Условия хранения:
В плотно закрытой упаковке в сухом месте.Состав:Калия хлорида 60 %, калия цитрата, кальция глюконата и аммония хлорида по 10 %, магния аспарагината и кислоты глутаминовой по 5 %.Внимание!Перед применением препарата Санасол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.Общая информацияПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Солевые растворы