Сангера

#Сангера #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Гемостатические лекарственные средства других групп

О препарате
Сангера - антифибринолитическое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Сангера:Кровотечение или рисккровотеченияпри усилении фибринолиза как генерализованного, так и местного: меноррагии, метроррагии, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения во время и после операций на предстательной железе, органах мочевого тракта, ЛОР-органах (аденоидектомия, тонзиллэктомия, экстракция зубов) на органах грудной и брюшной полостей, во время и после гинекологических операций, акушерских манипуляций и других оперативных вмешательств, в том числе в сердечно-сосудистой хирургии.Геморрагические осложнения при фибринолитической терапии.Сангеру вводят внутривенно капельно со скоростью введения 1 мл / мин.При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 200-500 мг внутривенно медленно 2-3 раза в сутки.При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг / кг массы тела в медленно каждые 6-8 часов.При простатэктомии вводить во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходить на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.Если существует большой риск развития кровотечения, при системной воспалительной реакции рекомендуется применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до вмешательства.Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводить в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначать прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.Почечная недостаточность.Применение Сангер при тяжелой почечной недостаточности противопоказано. Для пациентов с легкой и средней степенью тяжести дозу нужно уменьшить в соответствии с уровнем креатинина в сыворотке крови:Креатинин в сыворотке кровиμmol / л мг / 10 млвнутривенная дозапериодичность введения

120-249


1,35-2,82


10 мг / кг
Каждые 12:00

250-500


2,82-5,65


10 мг / кг
Каждые 24 часа> 500> 5,65

5 мг / кг
Каждые 24 часапеченочная недостаточностьДля пациентов с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.Пациенты пожилого возрастаКоррекция дозы не требуется при отсутствии почечной недостаточности.Дети. Применяют детям от 12 месяцев в дозе 20 мг / кг / день.

Передозировка


Передозировка препаратом Сингера:
Симптомы:головокружение, головная боль,артериальная гипотензияи судороги. Судороги, как правило, чаще развиваются при увеличении дозы.Лечение:симптоматическая терапия. Показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Побочные эффекты
Поочные реакции препарата Сингера:Со стороны кожи и подкожной клетчатки:аллергическийдерматитСо стороны пищеварительного тракта:диарея, рвота,тошнотаСо стороны нервной системы:судороги.Со стороны органа зрения:нарушение зрения, включая нарушение восприятия цвета.Со стороны сосудов:слабость, артериальная гипотензия с возможной потерей сознания, артериальная или венозная эмболия.Со стороны иммунной системы:аллергические реакции, включая анафилаксии.

Противопоказания


Противопоказания препарата Сангера:
Повышенная чувствительность к препарату, нарушение цветового зрения, инфаркт миокарда, острый венозный или артериальный тромбоз (тромбоэмболические заболевания в анамнезе), фибринолитические состояния после коагулопатии вследствие истощения, за исключением чрезмерной активации фибринолитической системы при острой тяжелой кровотечения тяжелая почечная недостаточность судороги в анамнезе. Противопоказано применение в виде Интратекально и интравентрикулярного инъекции, интрацеребральных введения (риск развития отека мозга и судом). Высокий риск тромбообразования, макроскопическая гематурия, субарахноидальное кровоизлияние, судороги в анамнезе, коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой.Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.

Состав и свойства
действующее вещество:транексамовая кислота

1 мл транексамовая кислоты 100 мг
вспомогательные вещества:вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Антифибринолитический средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота через сдерживание образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.ФармакокинетикаПосле введения транексамовой кислоты кривая «концентрация-время» показывает триекспоненцийну кинетику со средним периодом полувыведения около 3:00 в конечной фазе элиминации. Связь с белками плазмы крови (профибринолизином) - примерно 3%.Начальный объем распределения составляет примерно 9-12 л. Выводится с мочой. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Общий уровень экскреции почками эквивалентный общем клиренса плазмы крови (110-116 мл / мин). Более 95% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Вывод транексамовая кислоты составляет примерно 90% в течение 24 часов после введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела.Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови после вутришньовенного введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела у беременных женщин составляет около 30 мг / л. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. В синовиальной жидкости достигает того же уровня концентрации, что и в сыворотке крови. В грудном молоке концентрация составляет около 1/100 пиковой концентрации в сыворотке крови. Концентрация транексамовая кислоты в цереброспинальной жидкости составляет около 1/10 от плазменной, во внутриглазной жидкости - примерно 1/10 от плазменной. Оказывается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Условия хранения:
Хранить препарат Сингера следует при температуре не выше 25○С.Хранить в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Транексамовая кислотаПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Гемостатические лекарственные средства других группКод ATXBПрепараты влияющие на кроветворение и кровьB02ГемостатикиB02AАнтифибринолитикиB02AAАминокислотыB02AA02Транексамовая кислота