Актовегiн раствор для инфузий

Действующее вeщество:

Производитель:

Никомед

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:р-р инф. 10 % фл. 250 мл, в физиологич. р-ре, № 1Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный 10 %Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.№ UA/9047/04/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013р-р инф. 20 % фл. 250 мл, в физиологич. р-ре, № 1Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный 20 %Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.№ UA/9047/04/02 от 22.10.2008 до 22.10.2013р-р инф. 10 % фл. 250 мл, с декстрозой, № 1Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный 10 %№ UA/9047/02/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Актовегин содержит только физиологические вещества с молекулярной массой не менее 5000 Да. На молекулярном уровне этот препарат вызывает ускорение процессов утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов состоит в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии иишемии.Фармакокинетика. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку в его состав входят только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.Показания:метаболические и циркуляторные нарушения ЦНС: ишемическийинсульт; остаточные явления геморрагического инсульта; черепно-мозговая травма;энцефалопатииразличного генеза. Нарушение периферического артериального или венозного кровообращения, ангиопатии, в том числе диабетического генеза.ОжогиI–III степени (химические, термические, солнечные, лучевые). Заживление ран (язвыразличной этиологии, трофические нарушения,пролежни(Dekubitus)), нарушение процессов заживления ран. Радиационные повреждения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.Применение:р-р Актовегина 10% и 20% применяется для в/в или в/а инфузии. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести заболевания. Актовегин р-р для инфузий применяют по 250 мл/сут в/в или в/а. Начальную дозу можно повысить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может быть необходимо 10–20 инфузий. При инфузиях необходимо следить за тем, чтобы р-р не попадал вне сосудистого русла. Нельзя добавлять никакое другое лекарственное вещество к инфузионному р-ру Актовегина. Дозирование при различных показанияхНарушение кровообращения и метаболизма головного мозга: вначале в/в 250–500 мл/сут на протяжении 2 нед, далее по 250 мл в/в несколько раз в неделю в течение не менее 4 нед.Ишемический инсульт: 250–500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю на протяжении приблизительно 2–3 нед.Артериальная ангиопатия: 250 мл в/а и в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии — около 4 нед.Трофические язвы голени (ulcus cruris) и другие язвы с вялым течением, ожоги: 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в качестве дополнения к местной терапии Актовегином.Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл в/в за день до начала и каждый день во время лучевой терапии, а также в течение 2 нед после ее окончания. Количество введений — 1–3 раза в зависимости от тяжести заболевания и состояния больного.

Противопоказания:
гиперчувствительность к компонентам препарата. Декомпенсированная сердечнаянедостаточностьотеклегких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

Побочные эффекты:
препарат обычно переносится хорошо. В единичных случаях могут быть аллергические реакции: повышение температуры тела, кожные высыпания (полиморфная сыпь,крапивница, гиперемия кожи,зуд), анафилактический шок, ангионевротический отек. Возможны колебания АД, головокружение, головная боль, общая слабость. В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и провести симптоматическую терапию.Особые указания:Актовегин 10% р-р для инфузий можно вводить в/в или в/а. При этом необходимо следить за тем, чтобы р-р не попадал вне сосудистого русла (околососудистые ткани). При многократных введениях необходимо контролировать электролитный состав крови и водный баланс организма. В связи с возможностью возникновения анафилактических реакций вначале рекомендуется сделать пробное введение 2 мл р-ра. Инфузионный р-р имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать в разных партиях препарата в зависимости от особенностей использованного исходного материала, однако это отрицательно не сказывается на активности препарата или чувствительности к нему. Следует использовать только прозрачные р-ры.Период беременности и кормления грудью. Несмотря на то что на сегодня нет данных об отрицательном влиянии Актовегина на здоровье матери или ребенка при применении этого препарата в период беременности и кормления грудью, необходимо тщательно оценить вероятную пользу от применения Актовегина с потенциальным риском для плода/ребенка.Дети. Препарат в виде р-ра для инфузий не применяют в педиатрической практике.Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Взаимодействия:нет данных о взаимодействии Актовегина с другими препаратами.

Передозировка:
до настоящего времени случаи передозировки препаратом не известны.

Условия хранения:
при температуре не выше 25 °С.