Бравегил

Действующее вeщество:

Клемастин

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Действующее вещество
Клемастин

Механизм действия
Активное вещество препарата является избирательным H1-гистаминоблокатором. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость стенки сосудов, имеет умеренный седативный, М-холиноблокирующий эффекты. Предупреждает спазм гладких мышц, вазодилятацию, которые провоцируются гистамином. Тормозит экссудацию и формирование отека, проявляет местноанестезирующий эффект, уменьшает зуд.

Показания к применению
Препарат Бравегил применяют в терапии анафилактического шока, анафилактоидного шока, ангионевротического отека; для профилактики, лечения аллергических или псевдоаллергических реакций (например, спровоцированных рентгеноконтрастными веществами, гемотрансфузией, применением с диагностической целью гистамина).

Противопоказания
Применение препарата Бравегил противопоказано при известной гиперчувствительности к компонентам, заболеваниях нижних отделов респираторных путей (в т.ч. бронхиальная астма), одновременном применении ингибиторов моноаминоксидазы, детям возрастом до одного года, в период беременности/лактации. Препарат и алкоголь: во время прима препарата Бравегил противопоказано употребление спиртных напитков.Побочные действияВо время лечения препаратом Бравегил возможны побочные реакции: головная боль, сонливость, головокружение, седативный эффект, тремор, слабость, заторможенность, беспокойство, нарушения координации движений, лабильность настроения, бессонница, тремор, парестезии, судороги, неврит, нарушения зрения, шум в ушах, острый лабиринтит, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия, учащенное/затрудненное мочеиспускание, затруднение отделения мокроты, давящее ощущение в грудной клетке, диспноэ, заложенность носа, сердцебиение, гипотензия, экстрасистолия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожные реакции, анафилактический шок.ДозировкаДля внутримышечного или внутривенного введения. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач. Назначают по 2 мг 2 раза/день (утром и вечером), детям - внутримышечно по 25 мкг/кг/сутки, разделяя на две инъекции. Для предупреждения аллергических реакций необходимо вводить внутривенно медленно 2 мг (в течение 2-3 минут). Непосредственно перед введением содержимое ампулы следует развести в растворе NaCl 0,9% или в растворе декстрозы 5% в соотношении 1:5.

Форма выпуска
Раствор для инъекций 0,1%, 5 ампул в упаковке по 2 млПроизводительЗАО "Брынцалов-А", Россия

Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Срок годности - три года.